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黄金纯度检测方法

黄金纯度检测方法
黄金纯度检测方法

黄金纯度检测方法

步骤/方法

1、辨色:

看黄金外表色泽,俗语说,黄金是“七青、八黄、九紫、十赤”,因其含有杂质种类和成份不同而呈现不同的色泽。纯金光润闪灿,混金则有麻涩小点。含金七成其首饰呈黄中带青,含金八成呈黄色,含金九成呈黄中透紫,含金十成呈赤色。

2、掂重:

黄金的比重为19.3g/cm3,成色与比重关系较大,比重接近19.3时,含纯金越高。以手掂其分量看与体积大小是否相称,形状大而较轻可能掺假。但一般掂于手中,若略有沉坠感的就可感知是真金首饰,可见黄金体小质重。对笨大而又轻飘的饰品应警惕,认真辨别是否伪品或半伪品。

3、试软硬:

金首饰的成色越高越柔软,越无弹性,真金用牙咬或针划都会有轻痕,以手折无断纹。色低者钢硬;重混者有弹性,脆而易断。纯金质较软,一般不用来做镶嵌类首饰,所以,凡镶嵌类金饰自称24K,肯定有诈。

4、敲声:

两件相同的金饰物相撞,高成色者其声卜卜,低成色者声铮铮,混金者其声当当。

5、试剂法:

即用45%的硝酸点试:黄金、铂金无变化,银变黑色,铜冒绿色泡

沫。这是因为金的化学性质稳定,在任何状态下都不会被氧化,在水、空气、硫化氢或盐、碱环境中也非常稳定。金难溶于任何一种单一的酸,仅仅溶于王水(盐酸与硝酸体积按3比1的混合液)。

6、查看盖印标记法:

正规生产厂家生产的金饰品,都盖含金量和生产厂家标记,如盖24K、22K、18K等。

7、火烧:

所谓真金不怕火练,如遇包金还会开裂。

8、密度测试法:

用静水密度测定金首饰的密度值,是鉴定金首饰迅速而又准确的方法,而且对金首饰无损伤,从而能够更好保护典当物品,推荐使用北京仪特诺DH-300K黄金纯度测试仪。

二氧化氯含量和纯度的测定方法

二氧化氯含量和纯度的测定方法 1 紫外可见分光光度法 1.1 范围 本方法规定了消毒剂中二氧化氯的测定方法—紫外可见分光光度法。 本方法适合于含量在10mg/L~ 250mg/L二氧化氯的测定, 高浓度消毒剂可稀释后测定。 本方法最低检出浓度为10mg/L。 1.2 原理 使用石英比色皿,采用紫外可见分光光度计在 190nm~600nm 波长范围内扫描,观察二氧化氯水溶液特征吸收峰,二氧化氯的最大吸收峰在360nm 处,可作为定性依据。但氯气在此也有弱吸收,产生干扰。应采用二氧化氯水溶液在430nm 处的吸收,吸光度与二氧化氯含量成 正比,且氯气、CI02- CI03- Cl0在此无吸收,可作为定量依据。 1.3 试剂 分析中所用试剂均为分析纯,用水为二次蒸馏水。 1.3.1 二氧化氯标准贮备溶液: 亚氯酸钠溶液与稀硫酸反应,可产生二氧化氯。氯等杂质通过亚氯酸钠溶液除去。用恒定的空气流将所产生的二氧 二氧化氯溶液制备方法(见图A1): 在A瓶(洗气瓶)中放入300mL水,A瓶封口上有二根玻璃管,一根玻璃管(L1)下端插至近瓶底,上端与空气压缩机相接,另一根玻璃管(L2)下端

口离开液面20 mm?30mm,其另一端插入B瓶底部。B瓶为高强度硼硅玻璃 瓶,滴液漏斗(E),下端伸至液面下,玻璃管(L3)下端离开液面20 mm?30mm,另一端插入C瓶底部。溶解10g亚氯酸钠于750mL水内并倒入B 瓶中,在分液漏斗中装有20mL硫酸溶液(1+9, V/V)。C瓶结构同A瓶一样,瓶内装有亚氯酸钠饱和溶液。玻璃管(L4)插入D瓶底部,D瓶为2升硼硅玻璃收集瓶,瓶中装有1500mL水,用以吸收所发生的二氧化氯,余气由排气管排出。D瓶上的另一根玻璃管(L5)下端离开液面20 mm?30mm,上端与环境空气相通而作为排气管,尾气由排气管排出。整套装置 启动空气压缩机,使适量空气均匀通过整个装置。每隔5min 由分液漏斗加入 5mL硫酸溶液,在全部加完硫酸溶液后,空气流要持续30min。将D瓶中所获得的黄绿色二氧化氯标准溶液放于棕色玻璃瓶中,密封避光冷藏保存。 二氧化氯含量按HG/T2777稳定性二氧化氯溶液中 5.1 碘量法测定,其质量浓度为250mg/L?600mg/L。 1.3.2 二氧化氯标准溶液: 取一定量新标定的二氧化氯标准 贮备液,用二次蒸馏水稀释至所需浓度。 1.4 仪器 1.4.1 紫外可见分光光度计。 1.4.2xx 比色皿(1cm)。 1.4.3 100mL 容量瓶。 1.5分析步骤 1.5.1 标准曲线的绘制 分别取

实验室水质检测方法汇总

污水水质测定—实验常用测定指标 一、生活污水 、SS、PH、氨氮、总氮、总磷、余氯、浊度、VFA等 1.厌氧:COD、BOD 5 2.好氧:COD、BOD 、SS、PH、SV、MLSS、氨氮、总氮、总磷、余氯、浊度、DO等 5 二、工业废水 、浊度、PH、氨氮、硫化物、六价铬、铜、苯胺类、二氧化氯等 1.纺织印染废水: COD、BOD 5 2.制药废水: COD、BOD5、氨氮、硫化物、六价铬、铜、总余氯、苯胺类、总砷、总锌、挥发酚、 甲醛等 3.电镀污水:总铬、六价铬、总镉、总镍、总银、总铅、总汞、总铜、总锌、总铁、COD、PH、 氨氮、总氮、总磷、氟化物、总氰化物等 三、实验常用测定指标 1.COD的测定 a)快速消解分光光度法 HJ/T 399-2007 仪器设备:消解管(锥形瓶)、加热器(微波炉)、分光光度计 b)重铬酸盐法 GB11914-89 仪器设备:回流装置、加热装置、酸式滴定管 c)碘化钾碱性高锰酸钾法 HJ/T132-2003 d)氯气校正法 HJ/T70-2001 的测定 2.BOD 5 a)稀释与接种法HJ 505-2009 仪器设备:滤膜、溶解氧瓶、稀释容器、虹吸管、溶解氧测定仪、冰箱、恒温培养箱 b)微生物传感器快速测定法 HJ/T 86-2002 仪器设备:微生物传感器BOD快速测定仪 c)测压法 具体操作步骤详见OxDirect仪说明书 仪器设备:呼吸法BOD测量仪(OxDirect仪)和生化培养箱 3.氨氮的测定 a)纳氏试剂分光光度法 HJ 535-2009 仪器设备:可见分光光度计、氨氮蒸馏装置 b)水杨酸分光光度计法 HJ536-2009 仪器设备:可见分光光度计、氨氮蒸馏装置 c)电极法 见附件水质氨氮的测定电极法 1

黄金分为足金

黄金分为足金(纯金)和K金两大类,市面上常见的黄金,含量为99.99%和99%两种,其中前者为“四九金”,后者为“二九金”。目前纯度最高的黄金为99.9999%。K金是指在黄金中加入一定比例的银、铜、锌等金属熔合而成,以增加黄金的强度的韧性。K金的计算方法是把纯度最高的黄金为分24K、1K的黄金含量为4.166%。一般有24K、22K、20K、18K、14K、12K、K金中最常见的是18K、14K两种,黄金含量分别为70%和58.33%。 黄金饰品的鉴别一看颜色,黄金饰品纯度越高、色泽越深;二掂重量,黄金的比重是19.32,重于银、铜、铅、锌、铝等金属,共托在手中应有沉坠感;三看硬度,纯金柔软、硬度低,用指甲能划出浅痕,牙咬能留下牙印,容易折弯;四听声音,成色在99%以上的真金往硬地上抛掷,会发出叭哒声,有声无韵也无弹力,五用火烧,将饰品烧红但不熔化,冷却后看颜色变化,成色越低颜色越浓;六看标记,国产黄金都是按国际标准提纯配制成的,并打上戳记,如“24K”打“足金”或“足赤”,“18k”金打“18K”字样。 市场上有包金,镀金和仿金,镀金和仿金饰品。包金饰品是将制成的一层薄薄的金箔,以机械的方法滚压在坯件表面其内部是铜、银、镍、铜锌合金等,包金厚度一般为10~50微米。镀金饰品是在特制镀内,将坯件电镀上一层薄薄的金箔。按规定镀金饰品必须注明镀金层厚度,如P4AU表示镀金层厚度为4微米。由于金粒子结合中国移动不强,极易腐蚀,很快就会变色。仿金饰品又称亚金饰品,外表金黄色,是由铜、镍、锌等金属混合熔炼而成,不含黄金成份。 18k金饰的主要金属成份为75%黄金,其余25%的金属元素行内称为“补口”,“补口”所含的金属主要以白银、青铜、红铜为主,其它的微量元素有钯和镍。18k金饰有多种颜色,如白色、黄色、玫瑰色、三色、分色等,不同颜色其所含补口亦不同。黄色18K亦会细分为足金色、青金色,关键在于电镀时工匠师傅调校的色板比例。呈白色,表示“补口”所含白银比重大;呈青色,表示“补口”所含除银外,还有青铜;呈玫瑰色,表示其“补口”所含红铜比重大。现时手工做的18k白色K金饰,大部分含有5%-15%的钯金,既突显白色的光泽又可以加强其韧性,亦有些甚至加上锌或镍等元素,以增强耐磨度。但锌或镍元素会影响人体的健康,在港澳地区一般都不选用。

亚硝酸钠纯度检测方法

亚硝酸钠纯度检测方法 1 主题内容与适用范围 本标准规定了工业亚硝酸钠的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于硝酸生产过程中由氧化氮气体制得的工业亚硝酸钠。该产品主要用作制造硝基化合物、偶氮染料等的原料和织物染色的媒染剂、漂白剂、金属热处理剂、水泥早强剂和防冻剂等。 分子式:NaNO2 相对分子质量:69.00(按1987年国际原子量) 2 引用标准 GB190 危险货物包装标志 GB191 包装储运图示标志 GB601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 GB603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB3051 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法 GB6678 化工产品采样总则 3 技术要求 3.1 外观:白色或微带淡黄色结晶。 3.2 工业亚硝酸钠应符合下表要求: 4 试验方法 本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。 试验中所需标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他规定时均按GB601、GB603之规定配制。 4.1 亚硝酸钠含量的测定 4.1.1 方法提要 在酸性溶液中,用高锰酸钾氧化亚硝酸钠。根据高锰酸钾标准滴定溶液的消耗量计算出亚硝酸钠含量。 4.1.2 试剂和材料 4.1.2.1 硫酸(GB625):1+29溶液。按比例配制出硫酸溶液后,加热至70℃左右,滴加高锰酸钾标准 滴定溶液至溶液呈微红色为止。冷却,备用; 4.1.2.2 硫酸(GB625):1+5溶液。配制方法同4.1.2.1条; 4.1.2.5 高锰酸钾(GB643):c(1/5KMnO4)约0.1mol/L标准滴定溶液; 4.1.2.4 草酸钠(GB1289):c(1/2Na2C2O4)约0.1mol/L标准滴定溶液;

水质检测方法汇总

水质检测方法汇总 相关检测方法分别如下: 1 【pH值】水质 pH值的测定玻璃电极法GB/T6920-1986 2 -------【溶解氧】水质溶解氧的测定电化学探头法 GB/T11913-1989 碘量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 3 【臭和味】文字描述法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 4 -------【侵蚀性二氧化碳】甲基橙指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 5 【酸度】酸度指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 6 -------【碱度(总碱度、重碳酸盐和碳酸盐)】酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 7 【色度】水质色度的测定GB/T11903-1989 8 ------【浊度】水质浊度的测定GB/T13200-1991 9 【悬浮物(SS)】水质悬浮物的测定重量法GB/T11901-1989 10------【总可滤残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年

11【总残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002 年 12 -----【全盐量(溶解性固体)】水质全盐量的测定重量法 HJ/T51-1999 13【总硬度(钙和镁总量)】水质钙和镁总量的测定 EDTA滴定法 GB/T7477-1987 14 -----【高锰酸盐指数】水质高锰酸盐指数的测定 GB/T11892-1989 15【化学需氧量(COD)】水质化学需氧量的测定重铬酸盐法 GB/T11914—1989 16 ------【生物需氧量】水质生物需氧量的测定稀释与接种法 GB/T7488—1987 17【氨氮】水质铵的测定纳氏试剂比色法 GB/T7479-1987 水杨酸-次氯酸盐光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 18 -----【硝酸盐氮】水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法》GB/T7480-1987 水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法》HJ/T346-2007 19【亚硝酸盐氮】《水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法》GB/T7493-1987

黄金鉴定常用方法

常规检验方法: (1)看颜色:黄金首饰纯度越高,色泽越深。在没有对金牌的情况下可按下列色泽确定大体成色(以青金为准则。所谓青金是黄金内只含白银成分);深赤黄色成色在95%以上,浅赤黄色 90--95%,淡黄色为80--85%,青黄色65—70%,色青带白光只有50--60%,微黄而呈白色就不到50%了。通常所说的七青、八黄、九赤可作参考。 (2)掂重量:黄金的密度为19.32g/cm3,重于银、铜、铅、锌、铝等金属。如同体积的黄金比白银重40%以上,比铜重1.2倍,比铝重6.1倍。黄金饰品托在手中应有沉坠之感,假金饰品则觉轻飘。此法不适用于镶嵌宝石的黄金饰品。 (3)看硬度:纯金柔软、硬度低,用指甲能划出浅痕,牙咬能留下牙印,成色高的黄金饰品比成色低的柔软,含铜越多越硬,折弯法也能试验硬度,纯金柔软,容易折弯,纯度越低,越不易折弯。 (4)听声音:成色在99%以上的真金往硬地上抛掷,会发出沉闷声,有声无韵也无弹力。假的或成色低的黄金声音脆而无沉闷感,一般发出清脆响声,而且声有余音,落地后跳动剧烈。

(5)用火烧:用火将要鉴别的饰品烧红(不要使饰品熔化变形),冷却后观察颜色变化,如表面仍呈原来黄金色泽则是纯金;如颜色变暗或不同程度变黑,则不是纯金。一般成色越低,颜色越浓,全部变黑,说明是假金饰品。 (6)看标记:国产黄金饰品都是按国际标准提纯配制成的,并打上戮记,如“24K”标明“足赤”或“足金”;18K金,标明“18K”字样,成色低于l0K者,按规定就不能打K金印号了。目前社会上不法分子常用制造假牌号、仿制戳记,用稀金、亚金、甚至黄铜冒充真金,因而鉴别黄金饰品要根据样品进行综合判定来确定真假和成色高低。

纯度检测方法汇总

尿素的测定方法 尿素的测定方法可分为两大类:一类直接法,尿素直接和某试剂作用,测定其产物,最常见的为二乙酰一肟法;另一类是尿素酶法,用尿素酶将尿素变成氨,然后用不同的方法测定氨。 1)尿素酶法(直接法):尿素酶法利用尿素酶催化尿素水解生成铵盐,铵盐可用纳氏试剂直接显色、酚-次氯酸盐显色或酶偶联反应显色。 尿素测定目前多采用尿素酶偶联法:用尿素酶分解尿素产生氨,氨在谷氨酸脱氢酶的作用下使NADH氧化为NAD+时,通过34 0nm吸光度的降低值可计算出尿素含量。 此反应是目前自动生化分析仪上常用的测定原理。此外,尿素酶水解尿素产生氨的速率,也可用电导的方法进行测定,其电导的增加与氨离子浓度有关,反应只需要很短的时间,适用于自动分析仪。 2)酚-次氯酸盐显色法:尿素酶水解尿素生成氨和酚及次氯酸盐,在碱性环境中作用形成对-醌氯亚胺,亚硝基铁氰化钠催化此反应: 对-醌氯亚胺同另一分子的酚作用,形成吲哚酚,它在碱性溶液中产生蓝色的解离型吲哚酚: 此反应敏感,血清用量少(10μl),无需蛋白沉淀,一般用于手工操作测定中。 3)纳氏试剂显色法:尿素经尿素酶作用后生成氨,氨可与纳氏试剂(HgI2.2KI的强碱溶液)作用,生成棕黄色的碘化双汞铵。 尿素酶法的优点是反应专一,特异性强,不受尿素类似物的影响,缺点是操作费时,且受体液中氨的影响。 ⑵二乙酰一肟法(直接法):尿素可与二乙酰作用,在强酸加热的条件下,生成粉红色的二嗪化合物(Fearom反应),在54 0nm比色,其颜色强度与尿素含量成正比。二乙酰不稳定,用二乙酰一肟代替,后者遇酸水解成二乙酰。 试剂中加入Fe3+或Cd2+及硫氨脲,可提高灵敏度,增加显色稳定性,其中Fe3+和Cd2+有氧化作用,还能消除羟胺的干扰作用。提高酸的浓度可增加灵敏度。二乙酰一肟与尿素的反应不是专一的,与瓜氨酸也有显色。本法灵敏、简单,产生的颜色稳定,缺点是加热时有异味释放,一般临床已很少使用此方法。 尿素测定用血清或血浆,体液中尿素的浓度常用尿素中含有的氮来表示,称为尿素氮。如欲换算成尿素,可根据60g 尿素含有28g氮计算,即1g尿素相当于0.467g尿素氮,或是1g尿素氮相当于2.14g尿素。

金银首饰常识

金银首饰常识 一、金银饰品的含量 1、黄金 黄金首饰的含金量以"K"来表示。各种黄金首饰按含金多少分为24K(称纯金或足金),22K,18K,15K,12K,9K等。 2.铂金 铂金,英文缩写Pt、Plat或Platinum,稀有、纯净、坚硬,具天然白色光泽。国际上铂金的纯度以千分数表示,如Pt900表示纯度是900‰,铂金饰品的规格标示有Pt990、Pt950、Pt900、Pt850。 3、白金与白K金 铂金(Pt),俗称白金,本色呈灰白色,其硬度和熔点都高于黄金,是天然宝石的最佳良配。但制成品配戴久了,也会逐步失去光泽,但可抛光复原。 白K金不同于铂金,是黄金(Au) 与锌、镍、银等白色贵金属制成的合金。白K金本色为微黄白色,制成品通常会在其表面进行镀铂处理,以增强美感。白K金首饰通常被打上黄金(Au或G)及纯度的印记。如白18K金首饰则打上“18K 金”或“G750”。 二、金银首饰的分类 金银首饰可按贵金属的种类分为三大类:金首饰、银首饰、白金首饰。每一大类又分为若干小类。 1、金首饰 (1)足金首饰:以成色为990‰的黄金制作成的首饰。足金中成色为999‰的称为千足金,是在足金首饰中成色最高的。 (2)K金首饰:把纯金的成色分为24份,每一份标记为1K,24K金即纯金。18K金的成色是18/24,即750‰,9K的成色为375‰。K金的成色分类一般分为,22K、18K、14K、12K、9K。 2、银首饰 (1)足银首饰:成色990,表面光洁,银白色,延展性好,看起来高雅大方。(2)银合金首饰:通常成色925,人们把之称为“标准银”。表面光亮,仍有银白色,硬度和延展性适中,加工起来方便,看起来玲珑、精巧,装饰性很强。3、白金首饰 白金首饰是指以铂族元素为主加工而成的饰品。考虑加工工艺性的要求,通常铂的含量为900,即所谓的Pt900,其它成分是钯和其它元素。 三、金饰品的保养 1、黄金饰品的保养: (1)、避免洗洁精接触黄金。 (2)、避免直接与香水、发胶等高挥发性物质接触,否则容易导致金饰褪色。(3)、游泳时要取下金饰,以免碰到海水或池水后,表层变色。 (4)、保管的时候用绒布包好再放进首饰箱,避免互相摩擦损坏。 (5)、黄金比较软,容易变形,所以不要拉扯项链等饰品,以免变形。 (6)、纯金饰品在遇水银时会产生化学反应,出现白色斑点,清洗时只要在酒精灯下烧烤一会儿,就能恢复原色。 (7)、配戴后的金饰常因污渍及灰尘的沾染而失去光泽, 此时,只要将金饰置于中性洗洁剂以温水浸泡并清洗,再取出擦干即可。 2、铂金饰品的保养

纯度的测定

纯度的测定 图1.40给出了一组不同纯度的苯甲酸的DSC曲钱,图中示出纯度越高,熔点越高.熔融峰越尖陡。利用因材科不纯而导致镕点下降这一原理来测定物质纯度的方法叫熔点下降法。化学热力学中叫凝固点下降。熔点下降与杂质量之间的关系用Van’t Hoff方程表示。 式中△H是摩尔熔融热焓,R是气体常数,X2是杂质的摩尔数,T0是纯物质的熔点,而T m是已掺杂材料的熔点.

因为T m很难求准,一般用作图法求:定义f为试样在温度为T s时已溶化的分数 将T s对1/f作图应为直线,其斜率=To一Tm,即熔点下降值.将斜率代入Van’t Hoff 方程,就求出X2。美国Perkin—E1mer公司用DSC方法测定罩丸甾酮的纯度,如图1.4l所示。曲线上标出的几个温度值是试样熔融部分的百分比在10—50%范围内的几个点上测得的。以A点为例,从A作基线的垂线AB,AB线以前的面积即为已熔面积A1,DSC曲线下总面积为A T,所以A点的已熔分数 从A按纯金属铟(99.999%)熔融峰起始边的斜率向基线引AD,交基线于D,此点的温度即T s用同样的方法求出其它点的T s和f,把各点的T s对1/f作图,得到如图1.42所示的直线. 因此从斜率可求出X2=0.0042,即试样纯度为99.6%。

这种方法测定纯度的公式是从C1ausius-Clapeyron。方程及Raoult定律推导出来的,有一定的假设条件。只有当试样纯度高于99%时用凝固点下降原理才能够得到高的准确度。随杂质含量的增加,准确性下降. 为了改善纯度测定的准确性,考虑被忽略的预熔部分,可用偿试误差法解决T s—1/f不成直线的问题。由于DSC曲线基线取法对面积值影响很大,特别对纯度低的试样影响更严重.假设误差为δ,则

黄金与黄金首饰鉴赏__优秀论文

黄金与黄金首饰鉴赏 摘要 黄金是人类最早发现并利用的金属,距今10000年以前黄金就已经被人类发现并利用,人类发现并利用黄金的历史,要比我们现在所熟悉的铜、铁、铝等众多常见金属要早几千年。黄金在地球中的储量是巨大的,但是可供开采的黄金却是少之又少。全球目前大约存有13.74万吨黄金,在地壳中的含量大约是一百亿分之五,黄金的年供求量大约为4200吨,每年新产出的黄金占年供应的62%。文章讨论了黄金的基本知识,及黄金首饰的加工工艺。封建时期的黄金首饰加工工艺非常精湛,乃至当今中国社会仍然继续沿用我国的传统工艺。 关键词:黄金;首饰;市场;工艺;

绪论 一种物质的酝酿直到诞生,文化就紧随其后,黄金也不例外。黄金是最早发现和使用的金属之一,早在新石器时代(约1万年~4000年前)人类已识别了黄金,所以黄金文化源远流长,必然也贯穿在社会、政治和经济的发展之中。 所谓的文化黄金,就是以黄金材料做为载体来传递各种文化信息,文化为主,材料为辅,将传统文化和现代文化的精华注入到首饰的设计和营销理念之中,给黄金产品赋予一定的文化内涵,从而提升产品的价值,最终使黄金产品从传统产品升级为文化创意产品。文化黄金是高档黄金饰品的代表,是黄金首饰设计潮流及最新工艺的代表,也是最优秀的传统文化和时尚文化的代表。由黄金文化而引起的文化黄金,具有收藏、欣赏、保值储值、佩戴装饰、礼仪交际等功能,就目前实物金黄金市场的发展,消费千差万别,所以对这几个功能的要求也各有轻重,但是不管怎么说,黄金的最终功能还是要在“规避信用风险”和“保值储值”上表现出来,这是黄金企业要做好文化黄金的大文章的根本。文化黄金仅仅是黄金文化中的一个细小的分支,在以黄金为原料的工艺品上才能够体现出她的魅力,例如:黄金首饰、黄金摆件、黄金金条(章)、金币等等,这些都是现代社会出现的最多的文化黄金,让许多企业为之疯狂,让消费者为之迷倒。

化合物纯度测定 差示扫描量热(DSC)法

《化合物纯度测定差示扫描量热(DSC)法》编制说明 1. 制标任务来源 本标准系国家认证认可监督管理委员会2009年标准制修订项目计划2009B051《化合物纯度测定差示扫描量热(DSC)法》的制订,现已完成。 2. 标准制定的目的、意义和国内外同类研究概况 差示扫描量热技术(DSC Differential Scanning Calorimetry)对低分子化合物进行纯度测定在上世纪六十年代就提出来,在八十年代逐渐发展成熟,并得到广泛应用。它是测量在程序控温下,输入到样品和参比物的功率差与温度的关系的技术。又分为功率补偿式(Power Compensation)和热流式(Heat Flux)两种。与其它测定纯度的方法相比,DSC 法测定纯度具有许多优点:试样用量少,快速,操作简便,不需要标准品,不需分离杂质,能测定物质的绝对纯度,由DSC曲线计算出的杂质含量重现性好,准确度高,适合于测定高纯度化工医药产品。ASTM在上世纪80年代中期陆续颁布了一系列有关DSC技术测定物质纯度的标准,为DSC技术的应用奠定了基础。美国药典在1980年20版开始确定DSC法作为药品纯度检验的标准方法推荐使用, 并推荐DSC为药品纯度检验及生产质量控制方面的首选方法。DSC法也被标准定值机构列为可供使用的标准定值方法。 本项标准制修订项目计划是国家认证认可监督管理委员会2009年标准制修订项目计划2009B051《化合物纯度测定差示扫描量热(DSC)法》的制订,部分工作承接山东检验检疫局1999年度科研项目《差示扫描热分析(DSC)对固体有机化工品纯度、熔点测定的研究》(SK9903)的研究内容,并于2001年完成山东省地方标准《邻苯二甲酸酐的差示扫描量热法(DSC)纯度测定》的制订。本标准的制订参考了ASTM E 928-01《纯度的差示扫描热法测定标准试验方法》。 本标准立项后,课题组积极组织攻关研究,建立了差示扫描热分析法(DSC)对化合物纯度的测定方法,并对影响检测结果的重要实验条件进行了实验,得到纯度测定的优化条件;同时,组织了多个实验室参加的一致性水平试验,获得了方法的精密度、重现性及再现性数据。 3. 原理 用DSC测定纯度的方法在六十年代中期提出,后经许多研究者对数百种物质进行纯度测

水质检测方法

水质化验分析方法(常规) 1水质pH值的测定玻璃电极法 水质-pH值的测定—玻璃电极法 1.l 围 1.1.1 本方法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定。 1.1.2水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及较高含盐量均不干扰测定;但在pH小于1的强酸性溶液中,会有所谓酸误差,可按酸度测定;在pH大于1;的碱性溶液中,因有大量钠离子存在,产生误差,使读数偏低,通常称为钠差。消除钠差的方法,除了使用特制的低钠差电极外,还可以选用与被测溶液的pH值相近似的标准缓冲溶液对仪器进行校正。温度影响电极的电位和水的电离平衡。须注意调节仪器的补偿装置与溶液的温度一致,并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在±1℃之。 1.2 原理 pH是从操作上定义的(此定义引自GB3100-31C2-82“量和单位))第151页).对于溶液X,测出伽伐尼电池参比电极IKC1浓溶液ll溶液XIH2IPt的电动势Ex。将未知pH(x)的溶液x换成标准pH溶液S,同样测出电池的电动势E。,则pH(X) =pH(S)+(Es-Ex)F/(RTlnl0)因此,所定义的pH是无量纲的量。pH没有理论上的意义,萁定义为一种实用定义。但是在物质的量浓度小于O.lmol/dm3的稀薄水溶液有限围,既非强酸性又非强碱性(2

NGF 纯度检测方法

一、实验名称:7S NGF 纯度检测方法建立 二、实验目的:利用HPLC检测样品纯度 三、实验方法:制样编辑检测方法运行检测方法数据分析 四、实验材料: 1.仪器设备 名称厂家/品牌型号 精密天平(千分之一)梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司ML203 pH计梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司S220 HPLC Waters E2695 2.主要试剂耗材 名称厂家/品牌批号 磷酸氢二钠国药集团化学试剂有限公司20131224 磷酸二氢钠国药集团化学试剂有限公司20131227 氯化钠国药集团化学试剂有限公司20130422 柱子TSKgel G3000SWXL 3.自制试剂 编号名称配制方法保质期A 0.5M磷酸氢二钠 称取Na2HPO4.12H2O 358.14g, 加水溶解,定容至 2L. B 0.5M磷酸二氢钠 取NaH2PO4.2H2O 156.01g, ,加水溶解,定容至2L. C 0.5M PB(pH6.8)量取 0.5M磷酸二氢钠溶液537ml, 0.5M磷酸氢二 钠463ml,将两种溶液混合均匀 D 50 mM PB+0.3M NaCl(PH=6.8)量取0.5M PB(pH6.8)溶液100ml,加入 NaCl8.766g溶解后定容到0.5L. E 50 mM PB+0.45M NaCl(PH=6.8)量取0.5M PB(pH6.8)溶液100ml,加入 NaCl13.149g定容到0.5L F 50 mM PB+0.6M NaCl(PH=6.8)量取 0.5M PB(pH6.8)溶液100ml,加入 NaCl17.532定容到0.5L 五、实验内容: 柱子信息:TSK gel/型号G3000SWXL/Column NO.S1721/Part NO.08541

水质检验方法

水质检验方法 一、pH的测定GB/T6904-2008) 1 范围 本标准规定了工业循环冷却水及锅炉用水中pH的测定方法。 本标准适用于循环冷却水及锅炉用水中pH值在0~14范围内的测定,本标准还适用于天然水、污水、除盐水、锅炉给水以及纯水的pH的测定。 2 原理 将规定的指示电极和参比电极浸入同一被测溶液中,成一原电池,其电动势与溶液的pH有关。通过测量原电池的电动势即可得出溶液的pH。 3 试剂和材料 3.1 草酸盐标准缓冲溶液:c[KH3(C2O4)2·2H2O]=0.05 mol/L。 称取12.61 g四草酸钾溶于无二氧化碳的水中,稀释至1000m L.。 3.2酒石酸盐标准缓冲溶液:饱和溶液。 在25℃下,用无二氧化碳的水溶解过量的(约75 g/ L)酒石酸氢钾并剧烈振摇以制备其饱和溶液。 3.3 苯二甲酸盐标准缓冲溶液:c(C6H4CO2HCO2K)=0.05 mol/L。 称取10.24 g预先于(110±5)℃干燥1h的苯二甲酸氢钾,溶于无二氧化碳的水中,稀释至1000m L.。 3.4 磷酸盐标准缓冲溶液:c(KH2PO4)=0.025 mol/L;c(Na2HPO4)=0.025 mol/L。 称取3.39 g磷酸二氢钾和3.53 g磷酸氢二钠溶于无二氧化碳的水中,稀释至1000m L.。磷酸二氢钾和磷酸氢二钠需预先在(120±10)℃干燥2h。 3.4 硼酸盐标准缓冲溶液:c (Na2B4O7·10H2O)=0.01 mol/L. 称取3.80 g十水合四硼酸钠,溶于无二氧化碳的水中,稀释至1000m L.。 3.5 氢氧化钙标准缓冲溶液:饱和溶液。 在25℃时,用无二氧化碳的水制备氢氧化钙的饱和溶液。存放时应防止空气中二氧化碳进入。一旦出现混浊,应弃去重配。 不同温度时个标准缓冲溶液的pH值列于表1 4 仪器、设备 4.1 酸度计:分度值为0.02pH单位。

黄 金 重 量 换 算 表

黄金重量换算表 一盎斯=8.294 钱一公克=0.03215 盎斯 =31.1035 公克=0.02672 港两 =0.8310港两=0.02667 台两 =0.8294台两=0.26666 钱 一台两=1.2056 盎斯一港两=1.20337 盎斯 =1.0019 港两=37.42515 公克 =37.49264公克=0.9981 台两 国际黄金的计量方法 基本知识 2009-04-13 18:03 阅读100 评论0 字号:大中小 (1)黄金的重量计量单位: 计量黄金重量的主要计量单位为:盎司、克、千克(公斤)、吨等。国际上一般通用的黄金计量单位为盎司,我们常看到的世界黄金价格都是以盎司为计价单位。 1 盎司=31.103481 克 目前在中国国内一般习惯于用克来做黄金计量单位,国内虽然采用的是公制,但中国国内这个黄金计量单位与国际市场约定成俗的习惯计量单位“盎司”是不同的,国内投资者投资黄金必须首先要习惯适应 这种计量单位上的差异。 (2)黄金的纯度计量 黄金及其制品的纯度叫作“成色”,市场上的黄金制品成色标识有两种:一种是百分比,如G999等;另一种是K 金,如G24K 、G22K 和G18K 等。我国对黄金制品印记和标识牌有规定,一般要求有生产企业代号、材料名称、含量印记等,无印记为不合格产品。国际上也是如此。但对于一些特别细小的制 品也允许不打标记。 (3)用“k 金”表示黄金纯度的方法: 国家标准GB11887-89 规定,每开( 英文carat 、德文karat的缩写,常写作"K") 含金量为 4. 166% ,所以,各开金含金量分别为( 括号内为国家标准) : 12K = 12*4.166% = 49.992%(500 ‰ ) 18K = 18*4.166% = 74.998%(750 ‰ ) 24K = 24*4.166% = 99.984%(999 ‰ )

黄金首饰基本知识

黄金首饰基本知识 来源:香港龙田珠宝更新:2005-11-4 目前市场上销售的黄金饰品,分为足金和k金饰品,根据国家标准gb11887中的规定,常见的几种黄金首饰含量为: 1K=4.1666% 24k——目前市场偶见标有24k黄金饰品,根据国家标准,24k金含量理论值应为百分之百,金无赤足,因此严格的讲,24k是不存在的,销售中标有24k金是不正确的,不符合国家标准。 千足金——含量为99.9%,俗称三个9。 足金——含量为99.0%,以上,俗称二个9。 18k——含量为75.0%,k金的颜色有多种,通常有黄、红、白色之分。其中白色k金,实际上是黄金与镍、锌、铜等元素的合金。它不是通常所说的白金饰品。白金是指贵金属铂(pt) 购买首饰时如何区分真假和质量呢? 一、查看印记 国家标准规定,贵金属饰品都应打有产地、厂家、材料和含量印记,无印记产品为不合格产品。如出现质量问题质检机构可根据印记给予检测判断。消费者要根据印记购买自己需要的品牌和不同含金量的黄金饰品。 二、感官检验法: 1、看颜色:足金为深黄色,k金有黄、红、白等多色,而仿金制品 多为铜合金,颜色较浅。 2、掂重量:黄金比重为19.3g/cm3大大高于仿金制品的比重,如一枚足金戒指为5克左右,而同样大小的仿金制品一般不足3克重。 3、试硬度:纯金较软,用大头针可划痕,用牙咬有牙痕。 三、如需要准确知道贵金属首饰的含量或出现质量争议,应到首饰质检机构,采用物理或化学分析的方法进行鉴定。购买首饰时还需认真检查镶石、焊接是否牢固有无断裂、毛刺、沙眼等。 首饰的保养:金首饰在佩戴和存放时,应避免与含有铅、汞(水银)等元素的物品接触,否则会使首饰表面变色。干活、洗澡时应将首饰取下,防止磨损或磕碰,更不要用力拉拽以免变形或断裂。 首饰佩戴一段时间后,可能有污垢,色泽发暗,可用洗涤灵等浸泡,用软毛刷轻轻刷洗,用清水冲洗,干后即可佩戴。 铂(白金)首饰基本知识 铂亦称为白金,化学元素符号为pt,为银白色贵金属,硬度比黄金略高,密度为21.45g/cm3(20。c时),熔点1768。c,它具有许多优良特性,如耐腐蚀,抗氧化,以及美丽的颜色等,由于铂有这些特点,既或以单独制作成造型精美,体态硬朗的白金首饰,也可以用来制作镶嵌珠宝的首饰,尤其是在白金底托上镶嵌上闪烁着火彩的美钻,珠联璧合,相得益 彰,是当前最受欢迎的珠宝首饰。 白金首饰的种类(市场常见) pt990首饰,也称为足白金首饰,其铂含量不低于千分之九百九十。

天然药物化学化合物的纯度检测有哪些方法

南开大学现代远程教育学院考试卷 《天然药物化学》 主讲教师:郭远强 一、请同学们在下列(20)题目中任选五题,写成期末试卷答案,每题20分。 1. 简述天然化合物的提取、分离方法。 2. 聚酰胺分离化合物的基本原理是什么?简述其基本用途。 3. 确定化合物分子量的方法有哪些? 4. 简述测定化合物结构的四大波谱及其各自原理。 5. 化合物的纯度检测有哪些方法? 6. 简述八区律及其应用。 7. 苷键裂解方法有哪些?各有什么规律?试比较各种方法的异同点。 8. 写出 D-葡萄糖、L-鼠李糖的结构式(三种表示方法)。 9. 糖的甲基化有哪几种方法、优缺点。 10. 从结构特点看,木脂素可分为哪些类型? 11. 结合香豆素的结构特点,设计从中草药中提取、纯化香豆素化合物的方案(画 流程图并给出简单的解释)。 12. 对于蒽醌类化合物,用pH 梯度萃取法设计分离方案。 13. 简述黄酮类化合物的生物活性及其应用。 14. 青蒿素是哪类化合物?设计从植物中提取分离青蒿素的方案。 15.变形的单萜、倍半萜有哪些类型?结构上有何特征? 16. 酯苷、酚苷的苷化位移有何规律? 17. 三萜类化合物有哪些结构类型? 18. 强心苷、甾体皂苷的结构类型。 19. 生物碱显碱性的原因以及影响碱性大小的因素。 20. 从某一中药中分离得一白色结晶,质谱测得分子式为C10H8O3,该化合物的核 磁共振氢谱数据如下:1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm:7.58(1H, d. J = 9.5 Hz), 6.17(1H, d. J = 9.5 Hz), 6.78(1H, dd. J = 2.5, 8 Hz), 6.72(1H, d. J = 2.5 Hz), 7.32(1H, d. J = 8 Hz), 3.82(3H, s)。在NOE 谱中照射3.82ppm 共振峰, 6.78 和6.72ppm 共振峰有增益。请根据以上波谱数据推断化合物结构。画出该化 合物的结构式,并归属各质子信号。 二、期末试卷答案要求 学员所选题目应为授课教师指定题目内的题目,论述要层次清晰、准确; 写作要理论联系实际,同学们应结合课堂讲授内容,广泛收集与题目有关资料,含有一定案例,参考一定文献资料。 三、写作格式要求:

水质检测的标准和方法

水质检测的标准和方法 生活饮用水卫生标准GB5749-85 生活饮用水水质,不应超过下表所规定的限量。 生活饮用水水质标准 项目标准 感官性状和一般化学指标 色色度不超过15度,并不得呈现其他异色 浑浊度度不超过3度,特殊情况不超过5度 嗅和味不得有异臭、异味 肉眼可见物不得含有 PH 6.5-8.5 总硬度以CzCO3,计mg/L 450 铁Femg/L 0.3 锰Mnmg/L 0.1 铜Cumg/L 1.0 锌Znmg/L 1.0 挥发性酚类以苯酚计mg/L 0.002 硫酸盐mg/L 250 氯化物mg/L 250 溶解性总固体mg/L 1000 毒理学指标 氟化物mg/L 1.0 氰化物mg/L 0.05 砷Asmg/L 0.05 硒Semg/L 0.01 汞Hgmg/L 0.001 镉Cdmg/L 0.01 铬六价Cr6+mg/L 0.05 铅Pbmg/L 0.05 银 0.05 硝酸盐以N计mg/L 20 氯仿μg/L 60 四氯化碳*μg/L 3 苯并(a)芘*μg/L 0.01 滴滴滴*μg/L >1.0 六六六*μg/L >5.0 细菌学指标 菌落总数cfu/mL 100 总大肠菌群(MPN/100mL) 3 游离余氯 在与水接触30min后应不低于0.3mg/L。集中式给水除出厂水应符合上述要求外,

管网末梢水不应低于0.05mg/L 放射性指标总σ放射性Bq/L 0.1 总β放射性Bq/L 1.0 检验项目在一般情况下,细菌学指标和感官性状指标列为必检项目,其他指标可根据当地水质情况和需要选定。对水源水、出厂水和部分有代表性的管网末梢水,每月进行一次全分析。 自备给水和农村集中式给水水质检验的采样点数、采样次数和检验项目,可根据具体情况参照上述要求确定。

黄金知识

黄金知识 镀金 工业用途镀金的多,一般为电镀,用的就是金水,大部分PCBA或电子芯片都是在锡上镀金,大概可以用来镀金的材料可以在购买时得到说明,网上买的也会有说明.一般金属铁,铜,锌,钢,锡都可以镀. 铂金 矿物分类中,铂族元素矿物属自然铂亚族,包括铱、铑、钯和铂4种自然元素矿物。它们彼此之间广泛存在类质同象置换现象,从而形成一系列类质同象混合晶体。同时,其成分中常有铁、铜、镍、银等类质同象混入物,当它们的含量较高时,便构成相应的殓种。铂族元素旷物均为等轴晶系,单晶体极少见,偶而呈立方体或八面体的细小晶粒产出。一般呈不规则粒状、树枝状、葡萄状或块状形态。颜色和条痕为银白色至钢灰色,金属光泽,不透明,无解理,锯齿状断口,具延展性,为电和热的良导体。由铂族元素矿物熔炼的金属有钯金、铱金、铂金、铑金、等。 1.钯金 主要由自然钯熔炼而成。颜色银白色,外观与铂金相似,金属光泽。硬度4~4.5。相对密度12。熔点为1555℃。化学性质较稳定。因产量比铂金和黄金大,故价值低,很少用来制作首饰。 2.铑金

主要由自然铑提炼而成,是一种稀少的贵金属。颜色为银白色,金属光泽,不透明。硬4~4.5,相对密度12.5。熔点高,为1955℃。化学性赏稳定。由於铑金耐腐蚀,而且光泽好,因此主要用於电镀业,将其电镀在其它金属表面,镀层色泽坚固,不易磨损,反光效果好。 3.铱金 主要由自然铱或铱矿提炼而成。颜色为银白色,具强金属光泽,硬度7 。相对密度22.40 ,性脆但在高温下可压成箔片或拉成细丝,熔点高,达2454℃。化学性质非常稳定。主要用於制造科学仪器、热电偶、电阻绫等。高硬度的铁铱和铱铂合金,常用来制造笔尖和铂金首饰。 4. 铂金 由自然铂、粗铂矿等矿物熔拣而成。因"铂"由"金"和"白"两字组合,颜色又为银白色,故亦称“白金”。色泽银白,金属光泽,硬度4~4.5, 相对密度为21.45。熔点高,为1773℃。富延展性,可拉成很细的铂丝,轧成极薄的铂箔。化学性质极稳定,不溶於强酸强缄,在空气中不氧化。广泛用於珠宝首饰业和化学工业中,用以制造高级化学器皿、铂金坩锅以及加速化学反应速度的催化剂等。 二、铂金的种类 1.纯铂金 最高成色的铂金。常用於制作订婚戒指,以表示爱情的纯贞和天长地久。在国外,许多人认为用黄金镶嵌钻石,可能导致钻石泛黄,从而大大降低钻石的价格。而用铂金镶嵌钻石,可以保持钻石的纯白颜色,特别是作订

水质分析方法国家标准汇总

https://www.sodocs.net/doc/c32717116.html,/search/s_d_%CB%AE%D6%CA%B7%D6%CE%F6%B7%BD%B7%A8%B9%FA%BC %D2%B1%EA%D7%BC%BB%E3%D7%DC_1.htm下载网址 水质分析方法国家标准汇总详细下载目录 水质分析方法国家标准汇总(一) 目录:pH水质自动分析仪技术要求 氨氮水质自动分析仪技术要求 超声波明渠污水流量计 地表水和污水监测技术规范 地下水环境监测技术规范 电导率水质自动分析仪技术要求 高氯废水化学需氧量的测定(碘化钾碱性高锰酸钾法) 高氯废水-化学需氧量的测定(氯气校正法) 高锰酸盐指数水质自动分析仪技术要求 工业废水总硝基化合物的测定(分光光度法) 工业废水总硝基化合物的测定(气相色谱法) 海洋监测规范第一部分:总则 环境甲基汞的测定(气相色谱法) 水质分析方法国家标准汇总(二) 目录:环境中有机污染物遗传毒性检测的样品前处理规范 近岸海域环境功能区划分技术规范 溶解氧(DO)水质自动分析仪技术要求 水和土壤质量有机磷农药的测定(气相色谱法) 水污染物排放总量监测技术规范 水质-1,2-二氯苯、1,4-二氯苯、1,2,4-三氯苯的测定(气相色谱法) 水质-甲基肼的测定(对二甲氨基苯甲醛分光光度法) 水质-pH值的测定(玻璃电极法) 水质-氨氮的测定(气相分子吸收光谱法) 水质-铵的测定(水杨酸分光光度法) 水质-铵的测定(纳氏试剂比色法) 水质-铵的测定(蒸馏和滴定法) 水质-钡的测定(电位滴定法) 水质-钡的测定(原子吸收分光光度法) 水质-苯胺类化合物的测定(N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法) 水质-苯并(a)芘的测定(乙酰化滤纸层析荧光分光光度法) 水质-苯系物的测定(气相色谱法) 水质-吡啶的测定(气相色谱法) 水质-丙烯腈的测定(气相色谱法) 水质采样样品的保存和管理技术规定 水质分析方法国家标准汇总(三)(已下载) 目录:水质-采样方案设计技术规定

几种常见的黄金检测方法及科学检测方法

日常生活中常见的检测黄金真假纯度的方法: 1、用牙齿咬? 经常听人说“真金用牙咬过后,会留下淡淡的牙痕,因为黄金的延展性很好,有点软,不纯的就硬,咬不动。” 在日常生活及电视剧里,这种检验黄金成色的办法比较常见。 据了解,人齿的莫氏硬度为6 ,黄金和银的相对莫氏硬度是2.53 ,纯铜是3 ,铁是4 。很多金属材料的硬度都比较低,用牙齿咬都会留下明显的咬痕。“因此,用牙齿咬区分哪个是金子哪个不是金子是没有科学依据的。” 2、用火烧? 黄金的熔点约为1064摄氏度,当火焰达到或是超过这个温度时,黄金就会变成液态。真金不怕火炼本意是讲,纯金在高温的状态下,不会氧化,颜色和重量都不会发生任何的变化,如果不是纯金,用火烧过后,颜色和重量都会发生变化。 用火烧金的方法辨别真金是有科学道理的,但是针对普通消费者而言,专家并不提倡用这样的方式,因为用一千多度的温度去烧黄金,是比较危险的,所以,这个方式不是最好的辨别真假的方法。 3、看颜色? 在试金石上画一些金的条痕,然后滴上硝酸,如果黄金条痕没有任何变化,就是真黄金,因为黄金是不溶于硝酸的。专家表示,金黄色是黄金的固有物理性质,在没有分析测试的条件下,光靠肉眼看颜色辨别真伪是不可行的。因为黄金可以加入其他的元素,把颜色改变,所以,这个鉴别方法没有科学依据。 4、吸铁石吸一吸? “ 如果黄金饰品里含有杂质,用吸铁石吸一吸,如果能吸的起来,就说明黄金有杂质。” 最近,这种黄金辨别法开始在网上被广泛流传。

只有铁、钴、镍三种金属能被吸铁石吸起来,因此,如果黄金饰品添加了其他物质,那么吸铁石这一检测方法也就无从谈起了。 5、掂重量? 掂重量,越重越好?黄金的比重约为19.32克每立方厘米,银的比重约为10.5克每立方厘米,如果这两种材料都是1千克,银的体积将是黄金的2倍左右,但黄金的密度要更高一些。专家表示,掂黄金分量需要很多的前提条件,例如金首饰的体积、外观、形状要差不多,掂分量还需要一定的经验,例如每天都能够接触到黄金制品的人,所以,掂分量辨别真假还是不可行的。 我们日常生活中常见的检查方法原来都不靠谱,那么什么方法才是靠谱的呢? 1、密度测算法简单可行 据了解,黄金的密度在常温下是19.26 克/ 立方厘米至19.37 克/ 立方厘米,因此,可以用精度较高的量杯注入一定量的水,然后把金条放入水中,测量新的水体积,两者相减就知道金条的体积,进而得出金条的密度。如果这个密度处于标准值之间,那么该金条成色较高的可能性较大,否则就可能掺假。 普通检测可采用密度测算法,这种方法相对简单易行,能排除部分掺假的黄金。 该方法能够排除大多数掺假黄金,但如果掺假黄金经过严格的配比添加其他金属,就无法辨别了,例如铱和钨,其比重和黄金相近,光靠掂分量、测密度是辨别不出来的。 2、化学分析或光谱分析 据悉,辨别黄金最科学的办法就是在实验室里,经过化学分析或光谱分析。X荧光光谱法(西凡光谱仪厂家,何Dora: 壹叁柒贰柒叁捌陆玖叁柒)是目前比较先进科学的检测方法,非破坏性分析技术,能在几秒内识别和确定各种元素的存在,分析精度高。

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