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二氧化氯含量和纯度的测定方法

二氧化氯含量和纯度的测定方法
二氧化氯含量和纯度的测定方法

二氧化氯含量和纯度的测定方法

1 紫外可见分光光度法

1.1 范围

本方法规定了消毒剂中二氧化氯的测定方法—紫外可见分光光度法。

本方法适合于含量在10mg/L~ 250mg/L二氧化氯的测定,

高浓度消毒剂可稀释后测定。

本方法最低检出浓度为10mg/L。

1.2 原理

使用石英比色皿,采用紫外可见分光光度计在

190nm~600nm 波长范围内扫描,观察二氧化氯水溶液特征吸收峰,二氧化氯的最大吸收峰在360nm 处,可作为定性依据。但氯气在此也有弱吸收,产生干扰。应采用二氧化氯水溶液在430nm 处的吸收,吸光度与二氧化氯含量成

正比,且氯气、CI02- CI03- Cl0在此无吸收,可作为定量依据。

1.3 试剂

分析中所用试剂均为分析纯,用水为二次蒸馏水。

1.3.1 二氧化氯标准贮备溶液:

亚氯酸钠溶液与稀硫酸反应,可产生二氧化氯。氯等杂质通过亚氯酸钠溶液除去。用恒定的空气流将所产生的二氧

二氧化氯溶液制备方法(见图A1):

在A瓶(洗气瓶)中放入300mL水,A瓶封口上有二根玻璃管,一根玻璃管(L1)下端插至近瓶底,上端与空气压缩机相接,另一根玻璃管(L2)下端

口离开液面20 mm?30mm,其另一端插入B瓶底部。B瓶为高强度硼硅玻璃

瓶,滴液漏斗(E),下端伸至液面下,玻璃管(L3)下端离开液面20 mm?30mm,另一端插入C瓶底部。溶解10g亚氯酸钠于750mL水内并倒入B 瓶中,在分液漏斗中装有20mL硫酸溶液(1+9, V/V)。C瓶结构同A瓶一样,瓶内装有亚氯酸钠饱和溶液。玻璃管(L4)插入D瓶底部,D瓶为2升硼硅玻璃收集瓶,瓶中装有1500mL水,用以吸收所发生的二氧化氯,余气由排气管排出。D瓶上的另一根玻璃管(L5)下端离开液面20 mm?30mm,上端与环境空气相通而作为排气管,尾气由排气管排出。整套装置

启动空气压缩机,使适量空气均匀通过整个装置。每隔5min 由分液漏斗加入

5mL硫酸溶液,在全部加完硫酸溶液后,空气流要持续30min。将D瓶中所获得的黄绿色二氧化氯标准溶液放于棕色玻璃瓶中,密封避光冷藏保存。

二氧化氯含量按HG/T2777稳定性二氧化氯溶液中

5.1 碘量法测定,其质量浓度为250mg/L?600mg/L。

1.3.2 二氧化氯标准溶液:

取一定量新标定的二氧化氯标准

贮备液,用二次蒸馏水稀释至所需浓度。

1.4 仪器

1.4.1 紫外可见分光光度计。

1.4.2xx 比色皿(1cm)。

1.4.3 100mL 容量瓶。

1.5分析步骤

1.5.1 标准曲线的绘制

分别取

4.0mL、

10.0mL、

20.0mL、

40.0mL、

80.0mL、

lOO.OmL二氧化氯标准溶液(250mg/L)于100mL容量瓶中,加水至刻度,配成浓度为10mg/L、25mg/L、50mg/L、100mg/L、200mg/L、250mg/L 的二氧化氯溶液,于430nm 处测定吸光度值,以二氧化氯含量对吸光度值绘制标准曲线。

1 .5.2样品测定

直接取消毒剂溶液或其稀释液于430nm 测定其吸光度值,

与标准曲线比较而定量。

1.5.3 结果计算

消毒剂中二氧化氯的含量按式

( 1 )计算:

(1)

式中:

V1――所取消毒剂原液体积,单位为毫升(mL); V2――定容体积,单位为毫升(mL)。

1.6 精密度

在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。2 五步碘量法

2.1 范围本方法规定了用五步碘量法测定消毒剂中二氧化氯。同时还可以测定

消毒剂中的氯气、亚氯酸根离子、氯酸根离子的含量。

本方法适用于由亚氯酸盐、氯酸盐为原料制成的二氧化氯消毒剂。

0.1mg/L。

2.2 原理

该法是利用不同pH 值条件下ClO

2、Cl

2、CI02- CI03分别与I-反应来测定各响应物质的含量。反应方程式如下:

CI2+2l-=l2+2CI-(pH=7 pH<2 pH<

0.1)

2CIO2+2I-=I2+2CIO2-(pH=7)

2CIO2+10I-+8H+=5I2+2C+4H2O(pH

0.1)

CIO2-+4l-+4H+=2l2+C42H2O(pH W2 pH<

0.1)

CIO3-+6I-+6H+=3I2+CI-+3H2O(pH<

0.1)

然后用硫代硫酸钠作滴定剂,分步滴定反应产生的I2。

2.3 试剂

分析中所用试剂均为分析纯,用水为无氧化性氯二次蒸馏水。

2.3.1 无氧化性氯二次蒸馏水:

蒸馏水中加入亚硫酸钠,将氧化性氯还原为氯离子(以DPD检查不显色),再进行蒸馏,所得水为无氧化性氯二次蒸馏水。

2.3.2 硫代硫酸钠标准溶液(

0.1mol/L):

称取

26gNa2S2O35H2O于1000mL棕色容量瓶中,加入

0.2g无水碳酸钠,用水定容至刻度,摇匀。放于暗处,30d后经过滤并标定其浓度。

硫代硫酸钠标准溶液的标定:

准确称取120 C烘干至恒重

的基准重铬酸钾

0.05g~

0.10g,置于250mL碘量瓶中,加蒸馏水40mL溶解。加2mol/L硫酸15mL 和100g/L碘化钾溶液10mL,盖上盖混匀,加蒸馏水数滴于碘量瓶盖缘,置暗处10min后再加蒸馏水90mL。用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液成淡黄色,加5g/L 淀粉溶液10 滴(溶液立即变蓝色),继续滴定到溶液由蓝色变成亮绿色。记录硫代硫酸钠溶液的总毫升数,同时作空白校正。

硫代硫酸钠标准溶液的浓度按式

(2)计算:

(2)

式中:

C ---- 硫代硫酸钠标准溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L);

0.04903——与

I.OOmL硫代硫酸钠标准滴定溶液

[C(Na2S2O35H2O)=

1.000mol/L]相当的重铬酸钾的质量,单位为克(g);

V2 重铬酸钾消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积数,单位为毫升(mL); V1――试剂空白消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积数,单位为毫升(mL)。 2.3.3硫代硫酸钠标准溶液(

0.01mol/L):

吸取

10.0mL

A2.3.2中硫代硫酸钠溶液于100mL容量瓶中,用水定容至刻度。临用时现配。

2.3.4

2.5mol/L 盐酸溶液。

2.3.5 100g/L碘化钾溶液:

称取10g碘化钾溶于100mL蒸馏水中,储于棕色瓶中,避光保存于冰箱中,若溶液变黄需重新配制。

2.3.6 饱和磷酸氢二钠溶液:用十二水合磷酸氢二钠与蒸馏水配成饱和溶液。

2.3.7 pH=7磷酸盐缓冲溶液:

溶解

25.4g 无水KH2PO4和

216.7gNa2HPO412H2O于800mL蒸馏水中,用水稀释成

1000mL。

2.3.8 50g/L溴化钾溶液:

溶解5g溴化钾于100mL水中,储于棕色瓶中,每周重配一次。

2.4 仪器

2.4.1 25mL酸式滴定管。

2.4.2 250mL、500mL碘量瓶。

2.4.3xx氮钢瓶。

2.5 采样

2.5.1 应用清洁干燥的棕色广口瓶采集样品。采样时,将发生器采样口的管子直接插到瓶底,打开采样口阀门,直至样品溶液溢出达采样瓶体积的一倍时,关闭阀门,立即盖上瓶盖。

2.5.2样品应密闭避光10C以下低温保存,2小时内使用;如超过2小时, 应重新采样。

2.5.3移取分析试样时,应将移液管插入样品瓶的底部取样,取样操作宜在通风橱中进行。

2.6 分析步骤

滴定过程中氧化性物质的质量不得大于15mg,可根据需要将样品适当稀

释;以下所有试验操作应在室温20 C ~25C条件下进行。

2.6.1在500mL的碘量瓶中加200mL蒸馏水,吸取

2.0mL~

5.0mL 样品溶液或稀释液于碘量瓶中,加入适量磷酸盐缓冲液,用pH 计校核溶液pH 值至

7.0(对于pH<3 溶液应先用1mol/L 或

河北衡水中学2017届高三化学第二次模拟考试试题(含解析)

河北省衡水中学2017届高三第二次模拟考试理科综合化学试题 1. 化学与生产和生活密切相关,下列有关说法正确的是 A. 刚玉硬度仅次于金刚石,熔点也相当高,刚玉坩埚可用于熔融碳酸钾 B. CO2是大量使用的灭火剂,但着火的镁条在CO2中继续燃烧说明它也可以助燃 C. 人血清中的血浆铜蓝蛋白相对分子质量为151000,是人工合成的高分子化合物 D. 牛奶中加入果汁会产生沉淀,是因为发生了酸碱中和反应 【答案】B 【解析】A、刚玉的主要成分是氧化铝,高温下氧化铝和碳酸钾反应,应该用铁坩埚,A错误; B、镁在CO2中燃烧生成氧化镁和碳,说明CO2也可以助燃,B正确; C、血浆铜蓝蛋白不是人工合成的,C错误; D、因牛奶中含有蛋白质,加入果汁能使蛋白质凝聚而沉淀,且牛奶不是酸,则不是酸碱之间的反应,D错误,答案选B。 2. 设N A为阿伏伽德罗常数值。下列有关叙述不正确的是 A. 1molC n H2n-2(n≥2)中所含的共用电子对数为(3n+l)N A B. 在K37ClO3+6H35Cl(浓)=KCl+3Cl2↑+3H2O反应中,若有212克氯气生成,则反应中电子转移的数目为5N A C. 60 克的乙酸和葡萄糖混合物充分燃烧消耗2N A个O2 D. 5.8 g熟石膏(2CaSO4·H2O)含有的结晶水分子数为0.02N A 【答案】A 点睛:该题的易错选项是B和D,注意在反应中氯酸钾是氧化剂,氯化氢部分是还原剂,首先

要计算氯气的平均相对分子质量,然后再进行电子转移计算。熟石膏中相当于是2mol硫酸钙结合1mol水,答题时要注意和石膏的区别(CaSO4·2H2O)。 3. 25℃时,将浓度均为0.1mol/L,体积分别为Va和V b的HA溶液与BOH溶液按不同体积比混合,保持Va+V b=100mL,Va、Vb与混合液pH的关系如图所示,下列说法正确的是 A. K a(HA)=1×10-6mol/L B. b点c (B+)=c(A-)=c(OH-)=c(H+) C. c点时,随温度升高而减小 D. a→c过程中水的电离程度始终增大 【答案】C 【解析】根据图知,酸溶液的pH=3,则c(H+)<0.1mol/L,说明HA是弱酸;碱溶液的pH=11,c(OH-)<0.1mol/L,则BOH是弱碱;A.K a(HA)= c(H+)c(A-)/ c(HA)=10-3×10-3/0.1= 1×10-5mol/L,A错误;B.b点二者恰好反应,溶液显中性,则c (B+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+),B错误;C.c(A?)/c(OH?)?c(HA)=1/Kh,水解平衡常数只与温度有关,升高温度促进水解,水解平衡常数增大,因此该比值随温度升高而减小, C正确;D.酸或碱抑制水的电离,盐类水解促进水的电离,所以b点水电离出的c(H+)>10-7mol/L,而a、c两点水电离出的c(H+)<10-7mol/L,D错误;答案选C。 点睛:本题考查酸碱混合溶液定性判断,侧重考查学生图象分析及判断能力,明确各个数据含义及各点溶液中溶质成分及其性质是解本题关键,易错选项是D,注意酸碱盐对水电离平衡的影响变化规律。 4. M、N、Q、R为原子序数依次增大的短周期主族元素,N是形成有机物基本骨架的元素, M与N、Q可分别形成共价化合物S、T,且S、T分子中含相同的电子数。金属单质R在Q 的单质中燃烧生成的化合物W可与T发生氧化还原反应。下列说法正确的是

二氧化氯化学品安全技术说明书(MSDs)

化学品中文名称:二氧化氯 化学品英文名称: chlorinedioxide 中文别名2 英文别名 技术说明书编码: 分子式:学C1O2 分子量:品65.5 安 全 主要成分支纯品 第三部分:危险性概述 明 危险性类别: 侵入途径:( 健康危害M 本品具有强烈刺激性。接触后主要引起眼和呼吸道刺激。吸入高浓度可发生肺水 肿。能致死。对呼吸道产生严重损伤浓度的本品气体,可能对皮肤有刺激性。皮肤接触或摄 入本品的高浓度溶液,可引起强烈刺激和腐蚀。长期接触可导致慢性支气管炎。 环境危害: 燃爆危险: 第四部分:急救措施 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少 15分钟。就医。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少 15分钟。就医 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止, 立即进行人工呼吸。就医。 食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分:消防措施 第一部分:化学品名称 CASNol 49-04-4 第二部分:成分/组成信息

危险特性:具有强氧化性。能与许多化学物质发生爆炸性反应。对热、震动、撞击和摩擦相当敏感,极易分解发生爆炸。 有害燃烧产物: 灭火方法:消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服, 在上风向灭火。迅速切断气源,用水喷淋保护切断气源的人员,然后根据着火原因选择适当 灭火剂灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。 灭火注意事项及措施: 第六部分:泄漏应急处理 应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至上风处,并进行隔离,严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。从上风处进入现常尽可能切断泄漏源。用工业覆盖层或吸附/吸收剂盖住泄漏点附近的下水道等地方,防止气体进入。喷雾状水稀释。漏气容器要妥善处理,修复、检验后再用。 第七部分:操作处置与储存 操作注意事项: 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与易(可)燃物、还原剂等分开存放,切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备。 第八部分:接触控制/个体防护 最高容许浓度:中国MAC未制定标准;前苏联MAC未制定标准监测方法:酸性紫R比色法 工程控制:严加密闭,提供充分的局部排风和全面通风。 呼吸系统防护:空气中浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。 身体防护:穿连衣式胶布防毒衣。 手防护:戴橡胶手套。 其他防护:工作现场严禁吸烟。工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分:理化特性 外观与性状:黄红色气体,有刺激性气味。 PH 熔点(C ): -59 沸点(C ): 9.9(97.2kPa,爆炸) 相对密度(水=1): 3.09(11 C ) 相对蒸气密度(空气=1): 2.3 饱和蒸气压(kPa):无资料 燃烧热(kJ/mol):无意义 临界温度(C):无资料

最新乙酸钠安全技术说明书资料

乙酸钠安全技术说明书 化学品名称:醋酸钠分子量:136.08 分子式:C2H3NaO2.3H2O 有害物成分:醋酸钠浓度:100% 侵入途径:吸入、皮肤接触、眼睛接触、食入 环境危害:为轻微水污染物质 燃爆危险:非可燃性物质 皮肤接触:先用大量的水冲洗,并立即脱除遭污染之衣物 眼睛接触:撑开上下眼皮并用水冲洗10分钟 吸入:立即移除污染源并将患者移至新鲜空气处。 食入:若感觉不舒服时,应通知医生并就医。 急救人员防护:未着全身式化学防护衣及空气呼吸器的人员,不得进入灾区搬运伤患。 应穿着适当防护装备在安全区域实施急救 危险特性:非可燃性物质 灭火方法及灭火剂:储存区应备有随时可用的适当灭火器材 灭火时可能遭遇的特殊危害: 1. 火灾时可能会产生有害的燃烧性气体或蒸气。 2. 若佩带无适当的化学防护衣或自给式空气呼吸器(SCBA)时,切勿进入危险区内以免危险 灭火注意事项:消防人员必须穿戴全身式化学防护衣及自给式空气呼吸器(必要时外加抗闪火铝质被覆外套)。避免消防水用后直接排入下水道及密闭空间内。 泄漏应急处理: 1、在污染区尚未完全清理干净前,限制人员进入该污染区。 2、确定清理工作是由受过训练的人员负责 3、在污染区清理人员应穿戴适当的个人防护器具 4、询问供应商,清除改外泄污染源的适当吸收剂或除污液

5、避免产生粉尘及吸入此物的粉尘 6、避免此外泄物直接进入下水道系统、水沟或密闭空间内。 管理责任人:庄锐直接责任人:李增超中国石油化工总公司建设项目生产准备与试车规定 关于印发《中国石油化工总公司建设项目生产准备与试车规定》的通知 中石化〔1998〕建字162号 各直属公司、总厂、厂、院: 现将《中国石油化工总公司建设项目生产准备与试车规定》印发给你们,请认真执行。在执行过程中,遇有问题及时反馈总公司工程部。 原《中国石油化工总公司石油化工建设项目生产准备与投料试车工作制度》(试行)(中石化〔1990〕建字34号)同时废止。 中国石油化工总公司 一九九八年四月二十日 中国石油化工总公司 建设项目生产准备与试车规定 第一章总则

二氧化氯含量和纯度的测定方法

二氧化氯含量和纯度的测定方法 1 紫外可见分光光度法 1.1 范围 本方法规定了消毒剂中二氧化氯的测定方法—紫外可见分光光度法。 本方法适合于含量在10mg/L~ 250mg/L二氧化氯的测定, 高浓度消毒剂可稀释后测定。 本方法最低检出浓度为10mg/L。 1.2 原理 使用石英比色皿,采用紫外可见分光光度计在 190nm~600nm 波长范围内扫描,观察二氧化氯水溶液特征吸收峰,二氧化氯的最大吸收峰在360nm 处,可作为定性依据。但氯气在此也有弱吸收,产生干扰。应采用二氧化氯水溶液在430nm 处的吸收,吸光度与二氧化氯含量成 正比,且氯气、CI02- CI03- Cl0在此无吸收,可作为定量依据。 1.3 试剂 分析中所用试剂均为分析纯,用水为二次蒸馏水。 1.3.1 二氧化氯标准贮备溶液: 亚氯酸钠溶液与稀硫酸反应,可产生二氧化氯。氯等杂质通过亚氯酸钠溶液除去。用恒定的空气流将所产生的二氧 二氧化氯溶液制备方法(见图A1): 在A瓶(洗气瓶)中放入300mL水,A瓶封口上有二根玻璃管,一根玻璃管(L1)下端插至近瓶底,上端与空气压缩机相接,另一根玻璃管(L2)下端

口离开液面20 mm?30mm,其另一端插入B瓶底部。B瓶为高强度硼硅玻璃 瓶,滴液漏斗(E),下端伸至液面下,玻璃管(L3)下端离开液面20 mm?30mm,另一端插入C瓶底部。溶解10g亚氯酸钠于750mL水内并倒入B 瓶中,在分液漏斗中装有20mL硫酸溶液(1+9, V/V)。C瓶结构同A瓶一样,瓶内装有亚氯酸钠饱和溶液。玻璃管(L4)插入D瓶底部,D瓶为2升硼硅玻璃收集瓶,瓶中装有1500mL水,用以吸收所发生的二氧化氯,余气由排气管排出。D瓶上的另一根玻璃管(L5)下端离开液面20 mm?30mm,上端与环境空气相通而作为排气管,尾气由排气管排出。整套装置 启动空气压缩机,使适量空气均匀通过整个装置。每隔5min 由分液漏斗加入 5mL硫酸溶液,在全部加完硫酸溶液后,空气流要持续30min。将D瓶中所获得的黄绿色二氧化氯标准溶液放于棕色玻璃瓶中,密封避光冷藏保存。 二氧化氯含量按HG/T2777稳定性二氧化氯溶液中 5.1 碘量法测定,其质量浓度为250mg/L?600mg/L。 1.3.2 二氧化氯标准溶液: 取一定量新标定的二氧化氯标准 贮备液,用二次蒸馏水稀释至所需浓度。 1.4 仪器 1.4.1 紫外可见分光光度计。 1.4.2xx 比色皿(1cm)。 1.4.3 100mL 容量瓶。 1.5分析步骤 1.5.1 标准曲线的绘制 分别取

硅磷晶常见技术问题解答

硅磷晶常见技术问题解答 一、技术性问题 问:地下水加热或放空气中一会儿发黄是什么原因?怎么处理? 答:地下水本身二价铁离子含量较高,见空气后二价铁离子氧化成三价铁离子,还有地下水中的泥沙分散造成发黄。解决方法是安装除铁设备和防腐阻垢器。 问:开水器中使用硅磷晶时,产生白色絮状沉淀物的处理 答:使用的硅磷晶浓度过高,聚合磷酸钙铁脱落过多及原来的水垢在硅磷晶作用下脱落引起的。也不排除浓缩积累部分暂时硬度成分。这时减少加药量或先清洗开水器后,再使用硅磷晶产品。 问:硅磷晶是磷系产品不影响污水排放磷标准吗? 答:① 最高使用浓度10ppm时,水中磷浓度低于污水排放标准。 ② 国家卫生部对硅磷晶评估时,已深入调查这个问题后,才发给卫生许 可批件的。 问:硅磷晶产品对人体有负作用吗? 答:①本产品经过严格的检验后,卫生部发给国家卫生许可证。 ②本产品在国外生活用水上已经使用近30年。 ③一杯咖啡中磷酸根含量等于3ppm硅磷晶处理水50-60公斤中磷酸根含 量相同。 问:硅磷晶一箱多少公斤,处理多少水? 答:硅磷晶一箱20公斤,内塑料袋、外纸箱包装。按每吨水加5-10克计算:可以处理2500-5000吨水,但具体使用中我们有硅磷晶用量与处理水量的关系表。 问:硅磷晶可以使用在铜管线上吗?为什么? 答:可以使用在铜管线上。 问:硅磷晶可以使用在蒸汽锅炉上吗?

答:直接使用不行。可以与离子交换树脂搭配使用。硅磷晶在长时间保持100℃以上时,容易转换成正磷,阻垢效果明显下降,所以蒸汽锅炉上 不能单独使用硅磷晶。 问:水的硬度很高时,可以用硅磷晶阻垢吗? 答:浓缩之后水总硬度尽量不要超过600mg/L,高于600mg/L时,应进行排污。若原水硬度高于600mg/L,则适当增加硅磷晶使用浓度。 问:硅磷晶防腐试验怎么做,应注意什么? 答:矿泉水瓶里装500ml水,放1-2粒硅磷晶,半小时后,加铁钉或铁片。 同时进行不加硅磷晶的空白试验。2-3天后,对比可以看出效果。问:硅磷晶防腐试验时,长时间放硅磷晶,浓度高,不能代表实际吧。答:实际使用时,硅磷晶浓度始终保持在3-7ppm,但试验时,配成3-7-ppm 浓度,一会儿浓度因反应而降低。所以一般试验时,稍微增加硅磷晶浓度。还有硅磷晶本身溶解很慢和试片的大小不同,因此2-3天内判断效果。 问:硅磷晶的防腐膜会不会永久或越来越厚影响供水? 答:防腐膜是微溶性的,寿命是3-7天,所以不会越来越厚,也不是永久的。所以硅磷晶浓度低时,应及时补加药品。 问:使用硅磷晶时,最长多长时间可以不补加药品。 答:家庭使用硅磷晶时,最长1年,应补加药品。大型加药器最长6个月,应补加药品。若没有及时补加药品,出现锈水和结垢现象,那么问题 就严重了。最好别超过3个月为好。 问:硅磷晶保质期是多少? 答:硅磷晶是1500℃高温下,熔融聚合而成,与普通水处理剂不同,所以不潮解的情况下,5年内不会影响使用效果。 问:为什么硅磷晶长时间放置在空气中,表面一层发白。 答:硅磷晶在空气中与氧作用逐步形成白色保护膜,防止硅磷晶的氧化。使用时,用水冲一下就变半透明。

二氧化氯的消毒剂的使用方法

二氧化氯的消毒剂的使用方法 备注:13.5g/瓶,保质期一年

二氧化氯杀菌检测 1.试剂 (1)KI溶液:10%。 (2)淀粉溶液:0.5%。称取0.5克可溶性淀粉于小烧杯中,用少量水搅匀后加入100ml的沸水中,加入后不断搅拌,并煮沸至溶液透明为止。加热时间不易过长且应迅速冷却,以免降低淀粉指示剂的灵敏性能。如需久存,可加入少量的HgI2或ZnCl2等防腐剂。 (3)H2SO4溶液:2 mol/L。 (4)K2Cr2O7标准溶液:0.1000 mol/L。将K2Cr2O7在150-180℃烘干2小时,放入干燥器中冷却至室温。准确称取1.2258克于100ml烧杯中,加蒸馏水溶解后转入250ml容量瓶中,用水稀释至刻度充分摇匀。 (5)Na2S2O3溶液:0.1 mol/L。将12.5克Na2S2O3 ?5H2O溶解在500毫升新煮沸冷却后的水中,加入0.1克碳酸钠,储于棕色瓶中并摇匀,保存于暗处一周后标定使用。(低浓度的溶液需稀释) (6)丙二酸:20%溶液。 2.实验步骤 (1)硫代硫酸钠溶液的标定 用25毫升移液管吸取0.1000 mol/L重铬酸钾标准溶液三份,分别置于250毫升碘量瓶中,加入5毫升6N盐酸、5毫升20%KI,摇匀后在暗处放置约5min,待反应完全,用100毫升水稀释。用硫代硫酸钠溶液滴定至溶液由棕色到绿黄色,加入2毫升0.5%淀粉指示剂,继续滴定至溶液由蓝色至亮绿色即为终点。根据消耗的硫代硫酸钠溶液的毫升数计算其浓度。(低浓度的溶液标定类似) (2)有效氯含量的测定 取10毫升待测消毒溶液,置于250毫升碘量瓶中,加入2 mol/L 硫酸10毫升,10%碘化钾溶液10毫升,此时溶液出现棕色。盖上

危险化学品安全技术说明书(周知卡)

危险化学品安全技术说明书(周知卡) 1、乙酸 2、盐酸 3、乙醇 4、甲醇 5、甲苯 6、纯苯 7、液氨 8、三乙胺 9、甲醛 10、氯乙醛 11、氯化亚砜 12、二甲基甲酰胺 13、水杨醛 14、氢氧化钠 15、碳酸钠 16、碳酸钾 17、三氯化铝 18、乙酸酐 19、对甲苯磺酰氯 20、对甲氧基苯甲酸 21、碘 22、焦亚硫酸钠 23、乙酸钠 24、双氧水危险化学品安全信息卡标识中文名乙酸(醋酸)英文名acetic acid分子式C2H4O2CAS号64-19-7UN编号2789理化特性外观无色透明液体,有刺激性酸臭。熔点(℃) 16、7沸点(℃)1

18、1相对密度(水=1) 1、05相对蒸气密度(空气=1) 2、07稳定性稳定闪点(℃)39爆炸极限[%(V/V)] 4、0 19、0溶解性与水混溶,可混溶于醚、氯仿、甘油等多数有机溶剂避免接触条件 44、0溶解性溶于水,可混溶于醇、醚等有机溶剂避免接触条件—禁配物酸类、酸酐、强氧化剂、碱金属危险特性易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触发生化学反应或引起燃烧。在火场中,受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。操作处置与储存操作处置注意事项:密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防静电工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱金属接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱金属等

二氧化氯消毒液的使用方法

二氧化氯消毒液的使用方法 二氧化氯是目前国际上公认的新一代安全、高效、广谱的消毒杀菌剂。它的有效氯是氯的倍,氧化能力约为氯的倍,灭菌效果是次氯酸的5倍左右;特别是它与水中的有机物反应不生成三氯甲烷等三致(致癌、致畸、致突变)物质,被确认是医疗卫生、食品加工、保鲜、饮水和工业循环水等方面消毒杀菌理想药剂,被世界卫生组织(WHO)列为A1级安全杀菌剂。 【应用范围】 适用于食品加工厂(如乳品厂、饮料厂、水厂等) 、制药厂、养殖场、医院等的设备、管道、容器、用具、空间的杀菌消毒、防霉、除臭;餐饮业的餐具、织物、用品、水体等的消毒。 【主要成分】二氧化氯,含量2% 【产品规格】25kg/桶 【使用方法】本品浓度: 2% (20000ppm) 按10份本品中加入1份活化剂(柠檬酸)的配比加入活化剂,搅拌后静置10分钟,此时浓度为20000ppm。使用时参考下表浓度稀释: 消毒对象使用浓度(ppm)使用方法 使用时间 管道消毒50—80CIP 循环消毒 15—20分钟 食品加工厂、饮料厂、酒厂、制药厂 等行业的管道、工器具、设备、生产线等设施30~80 浸泡、冲洗、 擦拭 10~20 分钟 车间、医院、家庭及公共场所的墙壁、 地面 30—80喷淋、冲刷 饮料瓶、纯净(矿泉)水包装桶、奶瓶、酒瓶等容器、储罐50—80 浸泡、高压冲 洗 ~5分 钟 水果、蔬菜的保鲜30—50浸泡、喷淋10分钟 环境空间20—50喷雾30分钟3000熏蒸连续 员工手50—100浸泡、浸泡1分钟工作服60—80浸泡浸泡

饮用水地下水~投加-井水~1投加-地表水1~2投加- 【注意事项】 1、本品于低温、避光、干燥处保存; 2、消毒剂应现配现用; 3、稀释宜用塑料、玻璃容器; 4、高浓度本品不慎接触人眼,用清水冲洗; 5、高浓度本品具有漂白性,应置于塑料器避免接触衣物和皮肤; 【保质期限】一年

GB26366二氧化氯消毒剂卫生标准

二氧化氯消毒剂卫生标准GB26366-2010 发布日期:2011-7-19 12:25:19 新闻设置:【大中小】信息来源:二氧化氯专业网浏 览次数: 二氧化氯消毒剂卫生标准 Hygienic standard for chlorine dioxide disinfectant 2011-01-14发布 2011-06-01实施 中华人民共和国卫生部 中国国家标准化管理委员会发布 前言 本标准的全部技术内容为强制性。 本标准附录A为规范性附录。 本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。 本标准负责起草单位:吉林省卫生监测检验中心、卫生部卫生监督中心、深圳市疾病预防控制中心、黑龙江省疾病预防控制中心、南京理工大学。 本标准参加起草单位:深圳市聚源科技有限公司、定州市荣鼎水环境生化技术有限公司、大连绿帝生化科技有限公司、张家口市绿洁环保化工技术开发有限公司。 本标准负责起草人:黄新宇、孙守红、朱子犁、方赤光、王岙、葛洪、贺启环。 本标准参加起草人:曾宇平、张田、李抒春、宋红安。 本标准为首次制定。 二氧化氯消毒剂卫生标准

1 范围 本标准规定了二氧化氯消毒剂的应用范围、使用方法、检验方法、包装和规格、使用说明书和标签、贮存和运输及注意事项。 本标准适用于以亚氯酸钠或氯酸钠为原料,通过化学反应能够产生二氧化氯的消毒剂。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款, 通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版,均不适用于本标准。然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB320 工业用合成盐酸 GB/T 534 工业硫酸(优等品以上) GB/T 1294 化学试剂 L(+)-酒石酸 GB/T 1618 工业氯酸钠 GB5749 生活饮用水卫生标准 GB/T 8269 柠檬酸 GB 9985 手洗餐具用洗涤剂 GB/T 20783-2006 稳定性二氧化氯溶液 HG3250 工业亚氯酸钠 中华人民共和国卫生部《消毒技术规范》2002年版 中华人民共和国卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》2005年版 3 术语和定义 下列术语适用于本标准

二氧化氯含量测定方法

咨询回答:(一) 二氧化氯含量测定方法 目前国内外有关二氧化氯(以下均简称为“ClO 2”)含量测定方法的研究及应用种类较多,如碘量法、电流滴定法、紫线一分光光度、色谱法……等,但国内应用较多的仍然以碘量法及改进碘量法为主,如美国《水及废水检验标准方法》,丙二酸碘量法,五步碘量法,三步碘量法等。 现将碘量法简介如下: 1、一般碘量法:是国际早期根据美国《水及废水检验标准方法》规定作为二氧化氯有效含量测定方法,其操作方法与有效氯测定方法完全相同,只是在是在计算时,将有效氯计算系数换成ClO 2系数而已,因此该法所测量的是Cl 2、ClO 2、ClO 2-、ClO 3-……等各种成分氧化能力的总和,不能证明其产品真正ClO 2含量。 2、丙二酸碘量法:是卫生部《消毒技术规范》2001年版规定,目的是将ClO 2样品中的Cl 2用丙二酸掩蔽,消除Cl 2对ClO 2有效含量测定时的干扰,然后用碘量法进行测定,其结果ClO 2含量中仍为ClO 2、ClO 2-、ClO 3-三种成分的总和,也不能完 全证明ClO 2真正含量。 3、五步碘量法:是卫生部《消毒技术规范》2002年修订版规定法,也是目前国际公认及通用的一种方法,其原理是根据ClO 2产出的ClO 2、 Cl 2、 ClO 2-、 ClO 3- 等成分在不同酸碱条件下形成不同状态而设计的一种方法,例如字PH=7时,有1/5 ClO 2及ClO 2—存在,而在PH=2-3时,ClO 2及Cl 2则可完全转为C l -状态存在。ClO 2溶液中的ClO 2可用高纯氮气或空气可以完全吹脱等原理进行的,因此通过此法可将产品中的ClO 2、 Cl 2、ClO 2-、ClO 3-完全分开,所测结果才能真正反映ClO 2实际含量。(其操作方法请参考卫生部《消毒技术规范》2002版) 但经近几年各地实际应用经验有以下几点操作注意事项: A .工业ClO 2产品的ClO 2溶液中,除ClO 2外,常伴有一定数量的Cl 2,是难以完全避免的。因活化时,多采用过量酸而引起的,否则不能迅速完全活化。 B .多数产品经酸活化后,ClO 2溶液的酸度很高(PH 值<3)。因此在操作A 、 C 值时,仅凭加入PH 值=7的磷酸缓冲液是不能把测定液调到中性的,(PH 多在5左右),因此在测试前必须用NaOH 溶液调节到中性后,再加入缓冲液以维持测定液稳定在中性条件下,才能保证测定结果的正确性。 C .采用高纯氮气或空气吹脱ClO 2时,当吹至黄绿色消失后,应再继续吹10min ,一般时间要求不得少于20min 。

城市供水水质常见问题解答

城市供水水质常见问题解答 1、生活饮用水水质与健康。 答:水是维持生命和新陈代谢必不可少的物质。正常情况下,一个成年人每天饮水2500毫升左右。生活饮用水水质的优劣直接关系到人体的健康程度及寿命的长短。据世界卫生组织(WHO)调查,与水相关的疾病仍然是一个重大的健康问题,80%的疾病和1/3的死亡率与受过污染的水有关,因水污染而患病的人约占世界各医院住院人数的一半。每年死亡的1800万儿童中,约有50%的死因与饮用水污染有关。由此可见,饮用水的卫生安全关系到人民群众的切身利益,应得到全社会的关注。 2、供水总公司所供水为何种水源。 答:供水总公司所供水为岩溶地下水。 3、什么是岩溶地下水? 答:岩溶地下水是贮存并运移于岩溶化岩层中的水,也称为喀斯特水。我们知道岩石有可溶性和非可溶性。在可溶岩地区,由于溶室造成的溶孔、溶系在地下深埋的地方,它中间有空间组成一些地下水,这就是岩溶水。 4、地下水的水质状况? 答:地下水就是天然存在的优质水源水,水没有污染,PH为7.60左右,呈弱碱性,具有健康水的特质。地下水经消毒处理后,完全符合《国家饮用水卫生标准》GB5749-2006。 5、生活饮用水为什么要加氯消毒? 答:原水经过处理后,去除了水中的悬浮物和胶体杂质,使水变清。同时粘附在杂质颗粒上的细菌,大肠杆菌和其它微生物也被去除,但水中仍还有一定数量微生物,包括对人体有害的病原菌。加氯消毒的目的主要是杀灭对人体健康有害的病原菌、病菌及其它致病的病原微生物。 6、水的消毒方法有哪些? 答:可分为物理和化学两大类。物理方面的有加热煮沸、紫外线消毒、超声波消毒等方法。化学方面的有氯化消毒,即在水中加入氯气、漂粉、二氧化氯或氯胺等,还有臭氧消毒、重金属离子消毒等。目前,水厂采用加氯消毒的方法。 7、市民发现有水质异常状况应该如何处臵?向何处投诉? ⑴如果在早上或长时间不在家返回后用水时,发现水发黄,此情况是因为水在管网中停留的时间长,生成的水锈造成的,多放水至水清后即可使用。 ⑵冬季如发现家中的水呈粉红色并有一定的温度,就可断定是暖气水串入自来水管中所致,遇此情况一定要和小区物业管理部门联 系进行排查。 ⑶有好多居民习惯于往马桶水箱中放入洁厕灵,如果水箱止水阀失灵或坏时,在停水后来水时,由于负压将水箱中的蓝色水吸入自来水管中,造成局部短时间水发蓝,遇此情况,将少量的蓝色水放净后再用即可,为了防止此现象发生,建议市民尽量不要在水箱中放洁厕灵,改用其它洁厕方法。 ⑷水发白是由于自来水管中的气体,经压力作用分解成微小气泡,看起来水为乳白色,待静臵数分钟后,气泡会自行消失,水变清这种现象不会影响水质。 以上情况居民可以自己判断和处理,如果遇到其它水质异常情况请拨打供水热线电话反映,我公司会派相关人员上门处理。 8、我市居民生活饮用水执行的是什么标准?从什么时间开始实施?和世界发达国家比有什么区别? 答:生活饮用水现执行《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)。新标准是生活饮用水法律体系的重要组成部分,是衡量和评价水质安全与否的一项重要依据,是人群健康和生活质量的重要保障,是水质监测评价监督的执法依据,同时也是开展水质管理、设计和生产的技术依据,是投资环境优劣的重要标志。 新标准水质项目指针和指针值的选择,充分考虑了我国实际情况,并参考了世界卫生组织的《饮用水水质标准》,还参考了欧盟、美国、俄罗斯和日本等国的饮用水标准修定而成的,水质指标增加且更加严格,基本实现了饮用水标准的国际接轨。

醋酸钠-化学品安全技术说明书(MSDS)

醋酸钠化学品安全技术说明书 说明书目录 第一部分化学品名称第九部分理化特性 第二部分成分 / 组成信息第十部分稳定性和反活性第三部分危险性概述第十一部分毒理学资料 第四部分急救措施第十二部分生态学资料 第五部分消防措施第十三部分废弃处置 第六部分泄露应急处理第十四部分运输信息 第七部分操作处置与储存第十五部分法规信息 第八部分接触控制 / 个体防护第十六部分其他信息 第一部分:化学品名称 化学品中文名称醋酸钠 化学品英文名称sodium salt 别名乙酸钠 第二部分:成分 / 组成信息 主要成分纯品 NO.有害物成分含量( %)CAS NO. 1醋酸钠100% 6131-90-4 第三部分:危险性概述 危险性类别无资料 侵入途径吸入、食入、皮肤接触、眼睛接触。 健康危害无资料 环境危害为轻微水污染物质。 爆炸危险非可燃性物质。 第四部分:急救措施 皮肤接触先用大量水冲洗,并立即脱除被污染衣物。 立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少10 眼睛接触 分钟,严重的立即就医。 吸入立即移除污染源并将患者移至新鲜空气处。 食入误食者漱口,饮足量温水,若感不适,立即就医。 第五部分:消防措施 危险特性非可燃性物质 燃烧分解物无资料

灭火方法从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法 灭火剂泡沫,雾状水,二氧化碳,砂土 第六部分:泄露应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制 出入。切断火源。确定清理工作由受过训练的人员负责。在 污染区清理人员应穿戴适当的个人防护用品。不要直接接触 应急处理 泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限 制性空间。小量泄漏:收集好盛放于制定容器中。大量泄漏: 收集于专用容器内,回收或运至废物处理场所处置。 第七部分:操作处置与储存 操作注意事项无特别要求。 容器不用时应加盖紧闭。储存于密闭容器内,置于阴凉干燥 储存注意事项 的地方,并远离一般作业场所及不相容物。 第八部分:接触控制 / 个体防护 职业接触限值无资料 中国 MAC(mg/m3) 无资料 苏联 MAC(mg/m3) 无资料 TLVTN 无资料 TLVWN 无资料 监测方法无资料 工程控制阴凉通风处 呼吸系统防护佩戴过滤防尘口罩 眼睛防护戴化学安全防护眼镜 身体防护穿一般防护服 手防护戴橡胶防护手套 其他防护无资料 第九部分:理化特性 外观与性状白色轻微醋酸味固体 熔点58℃沸点>400℃ 分子式CH3COONa 分子量82.03 闪点>250℃蒸汽压无资料 相对密度(水 =1) 1.42g/cm3 ( 20℃)相对密度(空气 =1)无资料 溶解性易溶于水,稍溶于乙醇、乙醚。 测定铅、锌、铝、铁、钴、锑、镍和锡。络合稳定剂,酯化 主要用途剂,缓冲剂、调味剂、增香剂,ph 值调节剂及防焦剂等。 第十部分:稳定性和反应活性

二氧化氯的制备与注意事项

二氧化氯的制备及注意事项 一、原理:氯酸钠+盐酸法(全盐酸法或开斯汀法)。 反应方程式: NaClO3+2HCl= ClO2+1/2 Cl2+NaCl + H2O 副反应为: 2NaClO3+6HCl= 3Cl2+2NaCl+3 H2O 通过理论计算可知: NaClO3+2HCl= ClO2+1/2 Cl2+NaCl + H2O 106.5/1.56 +74/1.1= 67.5/1+ 35.5/.53+ 58.5/.87+ 18/.27 产生1吨二氧化氯需用1.56吨氯酸钠、1.1吨氯化氢同时产生0.53吨氯气、0.87吨NaCl和0.27吨水。 换算成氯酸钠溶液(1吨氯酸钠固体配2吨水),比重为1260kg/m3(20℃)体积为3.67m3。氯化氢换算成盐酸(31%),比重为1160 kg/m3 (20℃)体积为3.45m3。 二、运行中的注意事项: 1、反应温度:因为现场发生二氧化氯为化学反应,反应为吸热反应,所以对反应釜温度要求较高。据有关资料显示,反应釜反应温度在50℃时原料转化率为50%。在71℃时,原料转换率86%。当80℃时反应速度过快以副反应为主,氯气量大于二氧化氯量。在现操作面板显示的温度为88℃—85℃为水浴温度不能真实代表反应釜温度,特别在秋、春季当未点炉时,夜间氯库温度在-4—-5℃,点炉后氯库

白天温度9℃,夜晚5℃。而反应釜与水浴加热间隔着厚厚的PVC塑料板和聚四氟涂层(传热性不好),这一时期的加热如不及时,出液管温度会明显下降(反应效率特别低)。建议对原料和进气加热,以弥补发生器加热量不足的问题,提高反应效率,降低副产物的产生量。 2、进气量的控制: 进气的作用主要四个方面: (一)使原料充分混合,提高原料转换效率。 (二)进气可降低二氧化氯的浓度,防止二氧化氯在发生器上部聚集发生爆炸。 (三)进气量的大小决定反应釜的液位,据厂家提供的资料,反应时间不应低于30min,但反应30min后,原料转换没有明显提高。在实际运行中应根据生产条件,适当延长反应时间以提高转换效率。 (四)二氧化氯具有遇曝气即从溶液中逸出的特性,可降低反应液中的二氧化氯含量,防止因反应液二氧化氯含量超30%发生的爆炸。 3、原料的进料量: 通过理论计算可知: 3.67 :3.45 (溶液体积比)。 但厂家规定1:1。酸过量,主要提高氯酸钠转换率,防止未反应的氯酸钠进入出厂水污染水质。在实际工作中要严格掌握原料进料比例,防止因进料比例不当,而导致的原料转换率低,并产生大量副产物污染水质和生产成本的不必要增加。 三、关于二氧化氯在水厂使用的建议

二氧化氯气体浓度检测探测器

二氧化氯气体浓度检测探测器 二氧化氯气体浓度检测探测器产品适用于各种环境和特殊环境中的一氧化二氧化氯体浓度和泄露,在线检测及现场声光报警,对危险现场的作业安全起到了预警作用,此仪器采用进口的电化学传感器和微控制器技术,具有信号稳定,精度高,重复性好等优点,防爆接线方式适用于各种危险场所,并兼容各种控制器,PLC,DCS 等控制系统,可以同时实现现场报警和远程监控,报警功能,4-20mA标准信号输出,继电器开关量输出。一氧化二氧化氯体变送器产品特性: ①进口电化学传感器具有良好的抗干扰性能,适用寿命8年。 ②采用先进微处理技术,响应速度快,测量精度高,稳定性和重复性好。 ③检测现场具有具有现场声光报警功能,气体浓度超标即时报警,是危险场所作业的安全保障。 4现场带背光大屏幕LCD显示,直观显示气体浓度,类型,单位,工作状态等。 5独立气室,更换传感器无须现场标定,传感器关键参数自动识别。 6全量程范围温度数字自动跟踪补偿,保证测量准确性。 一氧化二氧化氯体变送器技术参数: 检测气体:空气中的一氧化二氧化氯体 检测范围:0~100ppm,0~200ppm,0~1000ppm,0~1000ppm,0~5000ppm,100%LEL可选。 分别率:0.01ppm(0~100ppm);0.1ppm(0~1000ppm);1ppm(0~10000ppm以上);0.1LEL. 工作方式:固定式连续工作,扩散式,管道式,流通时,泵吸式可选。 检测误差:≦1%(F.S) 响应时间:≦10S 输出信号:电流信号输出4-20MA 报警方式:2路无源节点信号输出,报警点可设置。 工作环境:-20℃~50℃(特殊要求:(-40℃~+70℃) 相对湿度:≦90%RH 工作电压:DC12~30V

考前60天全真模拟训练理综化学(二)解析版

考前60天全真模拟训练理综化学(二) 时间50分钟分值100分 一、选择题(共42分,每小题6分) 1.中国传统文化中蕴藏丰富的化学知识,下列有关说法正确的是( ) 【答案】B 【解析】 A.酿酒的原料为高粱、稻谷等,高粱、稻谷的主要成分为淀粉,淀粉经水解和发酵得到酒(乙醇),故A错误; B.蚕丝的成分为蛋白质,灼烧有烧焦羽毛的气味,棉纤维灼烧没有烧焦羽毛的气味,则区分蚕丝和棉纤维可用灼烧的方法,故B正确; C.蔗糖、麦芽糖属于二糖,不属于单糖,果糖、葡萄糖属于单糖,故C错误; D.桐油的主要成分为高级脂肪酸甘油三酯的混合物,不属于高分子化合物,故D错误。故答案为B。2.N A代表阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是( ) A.1mol冰醋酸和1mol乙醇经催化加热反应可生成H2O分子数为N A B.常温常压下,将15g NO和8g O2混合,所得混合气体分子总数小于0.5N A C.标准状况下,2.24 L的CCl4中含有的C—Cl键数为0.4N A D.6.8g熔融态KHSO4中含有0.1N A个阳离子 【答案】B 【解析】 A.酯化反应为可逆反应,1mol冰醋酸和1mol乙醇经催化加热反应可生成H2O分子数小于N A,故A错误;B.常温常压下,将15g NO和8g O2混合反应生成0.5mol二氧化氮,二氧化氮会聚合为四氧化二氮,所得混合气体分子总数小于0.5N A,故B正确; C.标况下四氯化碳为液体,不能使用气体摩尔体积,故C错误;

D .熔融状态的KHSO 4的电离方程式为KHSO 4=K ++HSO 4-; 6.8g 熔融状态的KHSO 4物质的量= 136g 6.8g /mol =0.05mol ,含0.05mol 阳离子,故D 错误;故选:B 。 【点睛】 本题考查了阿伏伽德罗常数的应用,掌握公式的使用和物质的结构、状态是解题关键,注意气体摩尔体积使用条件和对象,题目难度不大。 3.分子式为C 9H 10O 2,且分子结构中含苯环,苯环上有两个取代基,其中一个取代基为甲基,另外一个取代基中含有结构的同分异构体(不考虑立体异构)共有( ) A .3种 B .6种 C .9种 D .12种 【答案】D 【解析】 由题意可知,含有 结构的取代基有 、 、 、 四种,又每种取代基与甲基在苯环上有邻间对三种位置,故符合条件的同分异构有12 种。故选D 。 【点睛】羧酸与酯互为同分异构。 4.用以下图示装置研究物质的性质,能够获得可靠结论的是 X Y Z 结论 A HCHO 新制Cu(OH)2 NaOH(aq) 验证甲醛的还原性 B CH 3Cl AgNO 3(aq) NaOH(aq) 验证一氯甲烷含氯元素 C SO 2 KMnO 4(aq) NaOH(aq) 验证二氧化硫的漂白性 D Cl 2 淀粉KI(aq) NaOH(aq) 验证氯气的强氧化性 【答案】D 【解析】 A .常温下,HCHO 与新制Cu(OH)2不反应,没有现象产生,不能验证甲醛的还原性,A 不合题意; B .CH 3Cl 中不含有Cl -,不能与AgNO 3(aq)反应,不能验证一氯甲烷含氯元素,B 不合题意;

二氧化氯消毒液用法说明

二氧化氯(绿先锋消毒剂)消毒操作流程 一、喷雾消毒 1、使用范围 车间、储蓄间、冷库等生产环境的空气、墙壁、地面的杀菌、防霉、除臭 2、操作方法; 1)取一瓶消毒剂(13.5g,下同),投入30KG事先称量好的自来水中,溶解搅拌均匀,放置5-10分钟,即成为配制好的二氧化氯消毒液。 2)用酒精喷壶时,一次倒入1升的消毒液,依次对车间空气、墙壁、地面等喷雾。 3)各车间用量: (1)制造一(果冻)车间:15升; (2)制造二(吸吸冻)车间:18升; (3)煮料车间:23升; (4)男、女二更及洗手消毒间:4升; (5)男、女一更、洗手消毒间及通道:4升; (6)制造冷库、脱包间、配料间、包材杀菌间:2升(或分别由制造车间、煮料车间适当匀出一点) (7)全部喷雾总共需要两瓶消毒剂,配制60-65KG消毒液。 3、注意关闭相关门窗,防止消毒液大量外逸而造成消毒效果变差。 二、熏蒸消毒 1.使用范围: 车间、储蓄间、冷库等生产环境的空气、墙壁、地面的杀菌、防霉、除臭 2.操作方法: 1)取一瓶消毒剂,投入0.7KG自来水中,溶解搅拌均匀,放置5-10分钟,即成为配制好的二氧化氯消毒液。 2)在车间靠近回风口处(制造间)或进风处(煮料间)摆放两个以上塑料桶,倒入配制好的消毒液适量。制造间开启净化风机内循环系统2小时,关好所有的门;煮料间关好所有的门。 3.各车间用量: (1)制造一(果冻)车间:0.85KG; (2)制造二(吸吸冻)车间:1.0KG; (3)煮料车间:2.22KG; (4)男、女二更及洗手消毒间:0.22KG; (5)男、女一更、洗手消毒间及通道:0.22KG; (6)净化系统夹层:1.68KG(其中,两个净化空气循环风室分别放入约0.15KG)(7)制造冷库、脱包间、配料间、包材杀菌间:0.11KG(或分别由制造车间、煮料车间适当匀出一点) (8)全部熏蒸总共需要9瓶消毒剂、配制6.3KG的消毒液 三、浸泡消毒 1、使用范围 1)设备、管道、工器具、容器等的消毒 2)水果、蔬菜、水产品的消毒; 3)手部消毒 2、操作方法:

环境卫生学习题1

一、名词解释 1.环境卫生学(environmentalhealth/environmentalhygiene ):是研究自然环境和生活环境与人群健康关系的科学,揭示环境因素对人群健康影响的发生、发展规律,为充分利用环境有益因素和控制环境有害因素提出卫生要求和预防对策,增进人体健康,提高整体人群健康水平的科学。 2.食物链(foodchain):一种生物以另一种生物作为食物,后者再被第三种生物作为食物,彼此以食物联接起来的锁链关系称为食物链。 3.生物有效剂量(biologicallyeffectivedose):指经吸收、代谢活化、转运最终到达器官、组织、细胞、亚细胞或分子等靶部位或替代性靶部位的污染物量。 4.生物地球化学性疾病(biogeochemicaldisease):指由于地壳中元素的分布不均衡,使某些地区个别微量元素过多或缺乏,超出机体的适应范围,导致动植物和人群发生特有的地区性疾病。 5.环境污染(environmentalpollution):当排入环境中的废弃物数量或浓度超过了环境的自净能力,造成环境质量下降和恶化,影响到人体健康,称为环境污染。 6.逆温(temperatureinversion):大气温度随着距地面高度的增加而增加的现象。 7.生物放大作用(biomagnification):环境污染物通过食物链的转移并逐级增大在生物体内的浓度,使在高位营养级生物体内的浓度比在低位营养级生物体内的浓度增加很多倍,这种作用称为生物放大作用。 8.碘缺乏病(iodinedeficiencydisorders,IDD)是指从胚胎发育至成人期由于碘摄入量不足而引起的一系列病症。它包括地方性甲状腺肿、地方性克汀病、地方性亚临床克汀病、流产、早产、死产等。 9.有机物的腐质化:有机物在土壤微生物的参与下不断分解又不断合成,最后变成腐殖质的过程。 10环境影响评价(environmentalimpactassessment,EIA):是指对规划和建设项目实施后可能造成的环境影响进行分析、预测和评估,提出预防或者减轻不良环境影响的对策和措施,并进行跟踪监测的方法与制度。 二、填空 1.环境因素按其属性可分为______、______、______三类。 【答案】物理性;化学性;生物性 2.我国目前最普及和最有效的用于饮用水的化学消毒方法是______. 【答案】氯化消毒 3.城乡规划卫生的法律依据是《中华人民共和国______》。 【答案】城市规划法 4.过量的氟进入体内,可使大量的______沉积在正发育的牙组织中,致使牙釉质不能形成正常的棱晶结构,导致氟斑牙。 【答案】氟化钙 5.环境卫生学既是______的一个重要分支,又是______的一个重要组成部分。 【答案】预防医学;环境科学 6.氡及其短命子体对人体健康的危害主要是引起______. 【答案】肺癌 7.室内小气候包括______、______、______和热辐射四个基本物理因素。

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