中南大学博士分子生物学试题与答案

2013 年中南大学博士分子生物学

一、名词解释

1.structure gene:结构基因：是决定合成某一种蛋白质或RNA分子结构相应的一段DNA。结

构基因的功能是把携带的遗传信息转录给mRNA (信使核糖核酸)，再以mRNA为模板合成

具有特定氨基酸序列的蛋白质或RNA。

2.reverse transcriptase :反转录酶(Reversetranscripatase)是以RNA为模板指导三磷酸脱氧

核苷酸合成互补DNA( cDNA)的酶。

3.polycistron :在原核细胞中，通常是几种不同的mRNA连在一起，相互之间由一段短的不

编码蛋白质的间隔序列所隔开，这种mRNA叫做多顺反子mRNA。

单顺反子( monocistron )：真核基因转录产物为单顺反子，即一个基因编码一条多肽链或RNA 链，每个基因转录有各自的调节元件。

4.untranslated region :非翻译区在分子遗传学中，是指任意一个位于mRNA链编码序列两端

的片段。

5.directional cloning :定向克隆是指对外源DNA及载体均用两种不同的限制酶消化，再将二

者用DNA连接酶连接起来的方法，该法可以使外源DNA以固定的方向插入到载体中，亦可

避免载体的自身环化。

6.real-time fluoresce nt PCR :实时荧光定量PCR它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR 产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。

7.template : DNA在转录的时候为不对称转录，其中的一条链为转录的模板链，另一条为编

码链，模板链将DNA上的信息传递到子代DNA或者mRNA中，以维持生物的生长和基因的

表达。

https://www.sodocs.net/doc/d218115596.html,pete nt cell感受态细胞：理化方法诱导细胞，使其处于最适摄取和容纳外来DNA的生

理状态。受体细胞经过一些特殊方法(如：CaCl2，RuCl 等化学试剂法)的处理后，细胞膜

的通透性发生变化，成为能容许多有外源DNA的载体分子通过的感受态细胞。

9.a complementary : a -互补是指lacZ基因上缺失近操纵基因区段的突变体与带有完整的近

操纵基因区段的B 半乳糖苷酶(B -galactosidase，由1024个氨基酸组成)阴性的突变体之间实现互补。a -互补是基于在两个不同的缺陷B -半乳糖苷酶之间可实现功能互补而建立

的。大肠杆菌的乳糖lac操纵子中的lacZ基因编码B -半乳糖苷酶，如果lacZ基因发生突变，则不能合成有活性的B -半乳糖苷酶。例如，lacZ A M15基因是缺失了编码B -半乳糖苷酶中第11-41个氨基酸的lacZ基因，无酶学活性。对于只编码N-端140个氨基酸的lacZ基因

(称为lacZ'),其产物也没有酶学活性。但这两个无酶学活性的产物混合在一起时，可恢复

B -半乳糖苷酶的活性，实现基因互补。

10.exon:外显子(expressed region)是真核生物基因的一部分，它在剪接(Splicing)后仍会被保

存下来，并可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋白质。外显子是最后出现在成熟RNA 中

的基因序列，又称表达序列。

11.DNA methylation ：DNA 甲基化是指生物体在DNA 甲基转移酶(DNA methyltransferase ，DNMT)的催化下，以S-腺苷甲硫氨酸(SAM)为甲基供体，将甲基转移到特定的碱基上的过程。DNA甲基化可以发生在腺嘌呤的N -6位、胞嘧啶的N -4位、鸟嘌呤的N -7位或胞嘧啶的C-5

位等。但在哺乳动物，DNA甲基化主要发生在5' -CpG-3'的C上.生成5-甲基胞嘧啶(5mC)。

12.micro-satellite DNA :微卫星DNA:重复单位序列最短，只有2?6bp,串联成簇，长度50?

100bp，又称为短串联重复序列( Short Tan dem Repeat STR)广泛分布于基因组中。

13.single nucleotide polymorphism，SNP ：单核苷酸多态性主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。

14.BLAST: BLAST (Basic Local Alig nment Search To是一套在蛋白质数据库或DNA 数据库中进

行相似性比较的分析工具。BLAST程序能迅速与公开数据库进行相似性序列比较。BLAST结

果中的得分是对一种对相似性的统计说明。

15.epigenetics :表征遗传学研究的是在不改变DNA序列的前提下，通过某些机制引起可遗

传的基因表达或细胞表现型的变化。表观遗传的现象很多，已知的有DNA 甲基化( DNA methylation )，基因组印记 (genomic imprinting)，母体效应(maternal effects)，基因沉默 (gene silencing)，核仁显性，休眠转座子激活和RNA编辑(RNA editing)等。

16.reporter gene：报告基因是一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因，也就是说，是一个其表达产物非常容易被鉴定的基因。

17.SDS-PAGE:聚丙烯酰胺凝胶电泳以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术。用于分离蛋白质和寡核苷酸。

18.gene therapy:基因治疗(gene therapy)是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿

因基因缺陷和异常引起的疾病，以达到治疗目的。也包括转基因等方面的技术应用。也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中，使外源基因制造的产物能

治疗某种疾病。

19.transfection :转染指真核细胞由于外源DNA掺入而获得新的遗传标志的过程。常规转染

技术可分为瞬时转染和稳定转染(永久转染)两大类。

20.functional proteomics ：蛋白质组学本质上指的是在大规模水平上研究蛋白质的特征，包括蛋白质的表达水平，翻译后的修饰，蛋白与蛋白相互作用等，由此获得蛋白质水平上的关于疾病发生，细胞代等过程的整体而全面的认识

二、问答题

1.从多个层次论述真核基因的表达调控

2.southern 印迹杂交、northern 印迹杂交及western 免疫印迹彼此之间有哪些不同

是将存在于凝胶中的DNA分子转移(印渍)于固定化介质上并加以检测分析的技术。

Southern印迹杂交的基本方法是将DNA标本用限制性切酶消化后，经琼脂糖凝胶电泳分离

各酶解片段，然后经碱变性，Tris缓冲液中和和高盐下通过毛吸作用将DNA从凝胶中转印至

硝酸纤维素膜上、烘干固定后即可用于杂交。附着在滤膜上的DNA与32P标记的探针杂交，利用放射自显影术确立探针互补的每一条DNA带的位置，从而可以确定在众多消化产物中

含某一特定序列的DNA 片段的位置和大小。利用Southern 印迹法可进行克隆基因的酶切图谱分析、基因组基因的定性及定量分析、基因突变分析及限制性片段长度多态性分析

(RFLP 等。

Northern 印迹杂交是一种将RNA 从琼脂糖凝胶中转印到硝酸纤维素膜上的方法。

Northern印迹杂交的RNA吸印与Southern印迹杂交的DNA吸印方法类似，只是在进样前用甲基氧化汞、乙二醛或甲醛使RNA变性，而不用NaOH,因为它会水解RNA的2'-羟基基

团。RNA变性后有利于在转印过程中与硝酸纤维素膜结合，它同样可在高盐中进行转印，但在烘烤前与膜结合得并不牢固，所以在转印后不能用低盐缓冲液洗膜，否则RNA会被洗脱。

在胶中不能加EB,因它为影响RNA与硝酸纤维素膜的结合，为测定片段大小，可在同一块胶上加标记物一同电泳,之后将标记物胶切下,上色、照像。样品胶则进行Northern 转印, 标记物胶上色的方法是在暗室中将其浸在含5卩g/ml EB的0.1mol/L醋酸铵中10min，在水

中就可脱色。在紫外光下用一次成像相机拍照时,上色的RNA 胶要尽可能少接触紫外光, 若接触太多或白炽灯下暴露过久，会使RNA 信号降低。从琼脂糖凝胶中分离功能完整的mR －NA 时，甲基氢氧化汞是一种强力、可逆变性剂，但是有毒，因而许多人喜用甲醛作为变性剂。所有操作均应避

免RNase 的污染。

Western 免疫印迹是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测。对已知表达蛋白，可用相应抗体作为一抗进行检测，对新基因的表达产物，可通过融合部分的抗体检测。经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广

泛应用于检测蛋白水平的表达。

3.限制性核酸切酶及其特点

限制性核酸切酶是可以识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的

一类切酶，简称限制酶。

第一型限制酶。同时具有修饰( modification )及认知切割( restriction )的作用；另有认知(recognize)DNA上特定碱基序列的能力，通常其切割位( cleavage site)距离认知位

( recognition site )可达数千个碱基之远。例如：EcoB、EcoK。

第二型限制酶。只具有认知切割的作用，修饰作用由其他酶进行。所认知的位置多为短的回文序列(pal in drome seque nee)；所剪切的碱基序列通常即为所认知的序列。是遗传工程上，实用性较高的限制酶种类。例如：EcoR、Hind川。

第三型限制酶。与第一型限制酶类似，同时具有修饰及认知切割的作用。可认知短的不对称序列，切割位与认知序列约距24-26个碱基对。例如：Hinf川。

4.反义RNA、RNA干扰及核酶三种基因干预方法的差异

反义RNA是指与mRNA互补的RNA分子，也包括与其它RNA互补的RNA分子。由于核糖体不能翻译双链的RNA,所以反义RNA与mRNA特异性的互补结合,即抑制了该mRNA 的翻译。通过反义RNA控制mRNA 的翻译是原核生物基因表达调控的一种方式。

RNA干扰(RNA interferenee, RNAi)是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA (double-stranded RNA, dsRNA)诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。由双链

RNA(doublestrandedRNAs, dsRNAs引发的植物RNA沉默，主要有转录水平的基因沉默(TGS) 和转录后水平的基因沉默(PTGS两类:TGS是指由于DNA修饰或染色体异染色质化等原因使基因不能正常转录。PTGS是启动了细胞质靶mRNA序列特异性的降解机制。有时转基因会同时导致TGS和PTGS外源dsRNA进入细胞后产生的小分子干扰RNA( small interfering RNA, siRNA)的反义链和多种核酸酶形成了沉默复合物(RNA-induced silencing complex , RISC) RISC 具有结合和切割mRNA的作用而介导RNA干扰的过程。RNAi具有特异性和高效性。

核酶描述具有催化活性的RNA, 即化学本质是核糖核酸(RNA), 却具有酶的催化功能。核酶的作用底物可以是不同的分子，有些作用底物就是同一RNA分子中的某些部位。与一般的反义RNA相比，核酶具有较稳定的空间结构，不易受到RNA酶的攻击。更重要的是，核酶

在切断mRNA 后，又可从杂交链上解脱下来，重新结合和切割其它的mRNA 分子。核酶的

作用原理为核酶的特异性序列通过互补碱基对形成识别并结合特异性靶RNA,根据这一特性

可以人工设计针对某一RNA 的核酶分子，破坏病毒转录产物而对机体无害，将针对多个位点的核酶序列串连成一个多靶位核酶分子可以大大提高切割效率，达到治疗目的。因为其独

特的优点：( 1)序列特异性； (2)不编码蛋白质，无免疫原性；(3)可以重复使用。

5.试述基因突变的不同遗传学效应

2012 年中南大学博士分子生物学

、问答题

1.什么是基因定点诱变技术？举例说明基因定点诱变技术的应用是在体外特异性地取代、插入或缺失DNA 序列中任何一个特定碱基的技术,包括盒式取代诱变、寡核苷酸引物诱变及PCR定点诱变等。

2?什么是重组DNA技术？简述重组DNA技术的基本过程

重组DNA技术是指将一种生物体（供体）的基因与载体在体外进行拼接重组，然后转入另

一种生物体（受体），使之按照人们的意愿稳定遗传并表达出新产物或新性状的DNA体外操

作程序，也称为分子克隆技术。

3.简述逆转录病毒载体的基本结构特点及其在基因治疗中的应用

4.与传统医学诊断方法相比，基因诊断有哪些特点和优势

第一，特异性高。通过选用特异性高的分子探针作为工具，有针对性的检测组织和分化阶段特异表达基因的差异情况。第二，灵敏度高。通过pcr 的扩增放大，将检测的信号不断放大，即使是很微量的样品也能得出很精确的结果。第三，适应性强，诊断围广。不管是外源基因

还是源基因，都能够得到检测，应用的围很广。第四，稳定性和重复性好。基因诊断不会因为患者的某些生理或者其他变化而影响结果，因为遗传物质的稳定性决定。第五，早期诊断性。只要外源基因进入或者基因发生变化，不管处于何种时期，都可以有效诊断，如对胎儿的基因诊断预防遗传病的发生。第六，快速经济。现在已经有大批的检测试剂盒被出售，种类在不断的增加，价格也在相应的降低，普通百姓也可以负担得起。

5.什么是自杀基因？简述自杀基因系统在基因治疗中的作用原理

自杀基因（suicide gene），是指将某些病毒或细菌的基因导入靶细胞中，其表达的酶可催化无毒的药物前体转变为细胞毒物质，从而导致携带该基因的受体细胞被杀死，此类基因称为自杀基因。

应用自杀基因常用来治疗肿瘤和感染性疾病。例如将在肝癌细胞中可表达AF基因的调控区

与水痘一带状疮疹病毒中的胸苷激酶（VZV-TK基因进行重组，构建逆转录病毒载体导入体，

TK 基因只在肝癌细胞中表达，产生的TK 可催化6-甲基嘌呤阿拉伯糖核苷磷酸化产生araAMP，进一步磷酸化形成细胞毒物质araATP,杀死肝癌细胞。

目前在基因治疗中常用的自杀基因系统有tk-GCV系统、CD-5-FC系统等。

二、名词解释

1.semi-co nvervative duplicati on半保留复制：一种双链脱氧核糖核酸（DNA）的复制模型，

其中亲代双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板。因此，复制完成时将有两个子代

DNA分子，每个分子的核苷酸序列均与亲代分子相同。子代DNA分子中，一条链来自亲代，

另一条链为新合成的链。

2.monocistron 单顺反子

3.reverse transcriptase

4.ribozyme核酶是具有催化功能的RNA分子，是生物催化剂，可降解特异的mRNA序列。

5.gene expression profile 基因表达谱：指通过构建处于某一特定状态下的细胞或组织的非偏

性cDNA文库，大规模cDNA测序，收集cDNA序列片段、定性、定量分析其mRNA群体组成, 从而描绘该特定细胞或组织在特定状态下的基因表达种类和丰度信息，这样编制成的数据表

就称为基因表达谱。

6.gene augmentation 基因增强是指将正常功能的基因转移到有基因缺陷或基因丢失的细胞中以表达正常产物，从而弥补缺陷基因的功能，是基因治疗的一种方式。

7.site-directed integration 基因定点整合技术又称为基因打靶，是指构建含有同源序列的片段的整合载体，通过各种转化方法，使外源序列与靶序列之间发生同源重组，从而将靶序列定点破坏，通过一系列筛选手段，最终得到定向转化的细胞。

8.frame-shift mutation在正常的DNA分子中，某位点插入或者缺失的碱基数目为非3的倍数，造成该点之后的蛋白质三联体密码子阅读框发生改变，从而使一系列基因编码序列产生移位错误的改变，这种现象被称为移码突变。

9.siRNA是一种小RNA分子（21-25核苷酸），由Dicer （RNAase川家族中对双链RNA具有特

异性的酶）加工而成。SiRNA是siRISCf的主要成员，激发与之互补的目标mRNA的沉默。

10.zinc fin ger是由一个含有大约30个氨基酸的环和一个与环上的4个Cys或2个Cys和2

个His配位的Zn2+构成，形成的结构像手指状。锌指是一种常出现在DNA结合蛋白质中的

一种结构基元。

11.klenow fragment又名DNA聚合酶I大片段（克列诺片段，Klenow fragment，或称克列诺酶，Klenow enzyme） : E.coli DNA聚合酶I经胰蛋白酶或枯草杆菌蛋白酶部分水解生成的 C 末端605个氨基酸残基片段。该片段保留了DNA聚合酶I的5 / -3 /聚合酶和3 / -5 /外切酶活性，但缺少完整酶的 5 / -3/外切酶活性。它可用于填补DNA单链末端成为双链。

12.CpG islandCpG岛（CpG island）: CpG双核苷酸在人类基因组中的分布很不均一，而在基因

组的某些区段，CpG保持或高于正常概率，这些区段被称作CpG岛，在哺乳动物基因组中的

1~2kb的DNA片段，它富含非甲基化的CpG双倍体。CpG岛主要位于基因的启动子（promotor）和第一外显子区域，约有60%以上基因的启动子含有CpG岛。

13.multiple cloning site为人工合成的一段DNA序列，其中含有多个限制切酶识别位点，可插入质粒等载体序列上形成多克隆位点，从而为外源DNA 提供多种可插入的位置或插入方案。

14.transposon 转座因子或转座子是一类在很多后生动物中（包括线虫、昆虫和人）发现的

可移动的遗传因子。一段DNA顺序可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位

点，并对其后的基因起调控作用，此过程称转座。这段序列称跳跃基因或转座子，可分插入序列（Is因子），转座（Tn）,转座phage。

15.palindrome 回文结构序列是一种旋转对称结构，在轴的两侧序列相同而反向。当然这两个反向重复序列不一定是连续的。短的回文结构可能是一种特别的信号, 如限制性切酶的识别序列。

16.human genome project 人类基因组计划是一项规模宏大,跨国跨学科的科学探索工程。其宗旨在于测定组成人类染色体（指单倍体）中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列, 从而绘制人类基因组图谱, 并且辨识其载有的基因及其序列, 达到破译人类遗传信息的最终目的。

17.gene family 基因家族,是来源于同一个祖先,由一个基因通过基因重复而产生两个或更多的拷贝而构成的一组基因, 它们在结构和功能上具有明显的相似性, 编码相似的蛋白质产物,同一家族基因可以紧密排列在一起,形成一个基因簇。

18.Dicer该酶是一种核糖核酸切酶，属于RNase III家族中特异识别双链RNA的一员，它能

以一种ATP依赖的方式逐步切割由外源导入或者由转基因，病毒感染等各种方式引入的双链RNA,切割将RNA降解为19-21bp的双链RNAs（dsRNAs）每个片段的3'端都有2个碱基突出。

19.TATAbox TATA!是构成真核生物启动子的元件之一。其一致顺序为TATAATAA T它约在

多数真核生物基因转录起始点上游约-30bp （-25~-32bp ）处，基本上由A-T碱基对组成，是

决定基因转录始的选择，为RNA聚合酶的结合处之一，RNA聚合酶与TATA匡牢固结合之后

才能开始转录。

20.trans-acting factor 是指能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质。有时也称转录因子。

21.pseudogene 假基因具有与功能基因相似的序列，但由于有许多突变以致失去了原有的功

能，所以假基因是没有功能的基因，常用“表示。

22.homologous recombination 同源重组是指发生在非姐妹染色单体( sister chromatin) 之间

或同一染色体上含有同源序列的DNA分子之间或分子之的重新组合。

23.proto-oncogene 癌基因又名转化基因，是人类或其他动物细胞(以及致癌病毒)固有的一类基因，它们一旦活化便能促使人或动物的正常细胞发生癌变。

24.VNTR数目可变串联重复序列(Variable Number of Tandem Repeats , VNTR数目可变串联重

复序列又称小卫星DNA (Minisatellite DNA)，是一种重复DNA小序列，为10到几百核苷酸，拷贝数10-1000不等。VNTR基本原理与RFLP大致相同，只是对限制性切酶和DNA探针有

特殊要求：(1)限制性切酶的酶切位点必须不在重复序列中，以保证小卫星或微卫星序列的完整性。

(2)切酶在基因组的其他部位有较多酶切位点，则可使卫星序列所在片段含有较少

无关序列，通过电泳可充分显示不同长度重复序列片段的多态性。(3)分子杂交所用DNA探

针核苷酸序列必须是小卫星序列或微卫星序列，通过分子杂交和放射自显影后，就可一次性检测到众多小卫星或微卫星位点，得到个体特异性的DNA 指纹图谱。小卫星标记的多态

信息含量较高，在17-19 之间。缺点是数量有限，而且在基因组上分布不均匀，这就极大限制其在基因定位中的应用。VNTR也存在实验操作繁琐、检测时间长、成本高的缺点。

25.split gene 真核生物结构基因，由若干个编码序列和非编码序列互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码序列再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因。

2011 年中南大学博士分子生物学

一、问答题

1.什么是RNAi?简述RNAi技术的原理及其应用前景

2.什么是基因定点诱变技术？举例说明基因定点诱变技术在蛋白质工程的应用

3.什么是选择性剪接？简述选择性剪接的生物学意义

选择性剪接(也叫可变剪接)是指从一个mRNA 前体过不同的剪接方式(选择不同的剪接位点组合)产生不同的mRNA 剪接异构体的过程，而最终的蛋白产物会表现出不同或者是相互拮抗的功能和结构特性，或者，在相同的细胞中由于表达水平的不同而导致不同的表型。

4.简述逆转录病毒的生活周期及逆转录病毒载体在基因治疗中的应用原理

5.什么是Alu 序列？简述Alu 序列的基本特征及其应用

二、名词解释

1.同工异源酶

2.nested PCR巢式PCR是一种变异的聚合酶链反应(PCR,使用两对PCR引物扩增完整的片

段。第一对PCR引物扩增片段和普通PCR相似。第二对引物称为巢式引物(因为他们在第一次PCR扩增片段的部)结合在第一次PCR产物部，使得第二次PCR扩增片段短于第一次

扩增。

3.reverse transcriptase

4.ribozyme

5.双脱氧末端终止法(Chain Termination Method )。Sanger法是根据核苷酸在某一固定的点

开始，随机在某一个特定的碱基处终止，并且在每个碱基后面进行荧光标记，产生以A、T、

C、G结束的四组不同长度的一系列核苷酸，然后在尿素变性的PAGE交上电泳进行检测，从

而获得可见的DNA 碱基序列。

6.泛素化：是指泛素(一类低分子量的蛋白质)分子在一系列特殊的酶作用下，将细胞的蛋白质分类，从中选出靶蛋白分子，并对靶蛋白进行特异性修饰的过程。

7.site-directed intergration

8.SNP单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism ，SNP)主要是指在基因组水平上由单

个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。

9.klenow fragment

10.CpG island

11.siRNA

12.微卫星DNA

13.操纵子学说

14.transposon

15.palindrome 回文序列

16.重组DNA 技术

17.proteasome 蛋白酶体是在真核生物和古菌中普遍存在的，在一些原核生物中也存在的一种巨型蛋白质复合物。在真核生物中，蛋白酶体位于细胞核和细胞质中。蛋白酶体的主要作用是降解细胞不需要的或受到损伤的蛋白质，这一作用是通过打断肽键的化学反应来实现。

18.Dicer

19.homodomain同源域(homeodomain)是在同源异形基因(homeoticgene)中已提到的由180

个核苷酸编码的60 个氨基酸序列，这个肽段里的氨基酸组成在进化上是保守的，从果蝇、小鼠到人很少发生改变。编码同源域的180个核苷酸通常位于基因3'端的外显子中。同源

域起着转录因子的作用。

20.shine-dalgrarno sequenee SD序列：mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。SD序列在

细菌mRNA起始密码子AUG上游7-12个核苷酸处，有一段富含嘌呤的碱基序列，能与细菌16SrRNA3'端识别，帮助从起始AUG处开始翻译。

21.阻遏蛋白：是基于某种调节基因所制成的一种控制蛋白质，在原核生物中具有抑制特定基因(群)产生特征蛋白质的作用。

22.gene targeting基因打靶：是指通过DNA定点同源重组，改变基因组中的某一特定基因，从而在生物活体研究此基因的功能。基因打靶技术是一种定向改变生物活体遗传信息的实验手段。

23.人类基因组计划

24.VNTR数目可变串联重复序列：又称小卫星DNA (Minisatellite DNA)，是一种重复DNA小

序列，为10到几百核苷酸，拷贝数10-1000不等。

25.端粒基因：端粒(Telomeres)是存在于真核细胞线状染色体末端的一小段DNA-蛋白质

复合体，它与端粒结合蛋白一起构成了特殊的“帽子”结构，作用是保持染色体的完整性。

端粒DNA是由简单的DNA高度重复序列组成的，染色体末端沿着5'到3'方向的链富含GT。

2010 年中南大学博士分子生物学

一、问答题

1.什么是质粒？简述质粒载体的结构特点和用途

2.什么是基因干预？简述基因干预的主要类型及作用原理

3.简述基因突变的主要类型及产生的后果

4.简述PCR介导的定点诱变法的基本原理

5.与传统医学诊断相比，基因诊断有哪些特点和优势

二、名词解释

1.RFLP RFLP标记是发展最早的DNA标记技术。RFLP是指基因型之间限制性片段长度的差异，这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的。

2.multiple cloning site

3.操纵子学说

4.transposon

5.zinc finger

6.southern 印迹杂交

中南大学信号与系统matlab实验报告

实验一 基本信号的生成 1．实验目的 ● 学会使用MATLAB 产生各种常见的连续时间信号与离散时间信号； ● 通过MATLAB 中的绘图工具对产生的信号进行观察，加深对常用信号的理解； ● 熟悉MATLAB 的基本操作，以及一些基本函数的使用，为以后的实验奠定基础。 2．实验内容 ⑴ 运行以上九个例子程序，掌握一些常用基本信号的特点及其MATLAB 实现方法；改变有关参数，进一步观察信号波形的变化。 ⑵ 在 k [10:10]=- 范围内产生并画出以下信号： a) 1f [k][k]δ=； b) 2f [k][k+2]δ=； c) 3f [k][k-4]δ=； d) 4f [k]2[k+2][k-4]δδ=-。 源程序： k=-10:10; f1k=[zeros(1,10),1,zeros(1,10)]; subplot(2,2,1) stem(k,f1k) title('f1[k]') f2k=[zeros(1,8),1,zeros(1,12)]; subplot(2,2,2) stem(k,f2k) title('f2[k]') f3k=[zeros(1,14),1,zeros(1,6)]; subplot(2,2,3) stem(k,f3k) title('f3[k]') f4k=2*f2k-f3k; subplot(2,2,4) stem(k,f4k) title('f4[k]') ⑶ 在 k [0:31]=范围内产生并画出以下信号：

a) ()()k k 144f [k]sin cos π π=； b) ()2k 24f [k]cos π =； c) ()()k k 348f [k]sin cos π π=。 请问这三个信号的基波周期分别是多少？ 源程序： k=0:31; f1k=sin(pi/4*k).*cos(pi/4*k); subplot(3,1,1) stem(k,f1k) title('f1[k]') f2k=(cos(pi/4*k)).^2; subplot(3,1,2) stem(k,f2k) title('f2[k]') f3k=sin(pi/4*k).*cos(pi/8*k); subplot(3,1,3) stem(k,f3k) title('f3[k]') 其中f1[k]的基波周期是4, f2[k]的基波周期是4, f3[k]的基波周期是16。 实验二 信号的基本运算 1．实验目的 ● 学会使用MATLAB 完成信号的一些基本运算； ● 了解复杂信号由基本信号通过尺度变换、翻转、平移、相加、相乘、差 分、求和、微分及积分等运算来表达的方法； ● 进一步熟悉MATLAB 的基本操作与编程，掌握其在信号分析中的运用特点与 使用方式。 2．实验内容 ⑴ 运行以上三个例题程序，掌握信号基本运算的MATLAB 实现方法；改变有关参数，考察相应信号运算结果的变化特点与规律。 ⑵ 已知信号()f t 如下图所示： a) 用MATLAB 编程复现上图； %作业题2 a ： t=-6:0.001:6;

(完整版)分子生物学试题及答案(整理版)

分子生物学试题及答案 一、名词解释 1．cDNA与cccDNA：cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA；cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。 2．标准折叠单位：蛋白质二级结构单元α－螺旋与β－折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块，此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型，乃至他们的组合型来予以描述，因此又将其称为标准折叠单位。 3．CAP：环腺苷酸（cAMP）受体蛋白CRP（cAMP receptor protein ），cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP（cAMP activated protein ） 4．回文序列：DNA片段上的一段所具有的反向互补序列，常是限制性酶切位点。 5．micRNA：互补干扰RNA或称反义RNA，与mRNA序列互补，可抑制mRNA的翻译。 6．核酶：具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。 7．模体：蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域 8．信号肽：在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段，引导蛋白质的跨膜。 9．弱化子：在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核苷酸序列。 10．魔斑：当细菌生长过程中，遇到氨基酸全面缺乏时，细菌将会产生一个应急反应，停止全部基因的表达。产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸（pppGpp）。PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子，而是影响一大批，所以称他们是超级调控子或称为魔斑。 11．上游启动子元件：是指对启动子的活性起到一种调节作用的DNA序列，-10区的TATA、-35区的TGACA 及增强子，弱化子等。 12．DNA探针：是带有标记的一段已知序列DNA，用以检测未知序列、筛选目的基因等方面广泛应用。13．SD序列：是核糖体与mRNA结合序列，对翻译起到调控作用。 14．单克隆抗体：只针对单一抗原决定簇起作用的抗体。 15．考斯质粒：是经过人工构建的一种外源DNA载体，保留噬菌体两端的COS区，与质粒连接构成。16．蓝-白斑筛选：含LacZ基因（编码β半乳糖苷酶）该酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)产生蓝色，从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后，LacZ基因不能表达，菌株呈白色，以此来筛选重组细菌。称之为蓝-白斑筛选。 17．顺式作用元件：在DNA中一段特殊的碱基序列，对基因的表达起到调控作用的基因元件。18．Klenow酶：DNA聚合酶I大片段，只是从DNA聚合酶I全酶中去除了5’→3’外切酶活性 19．锚定PCR：用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。 20．融合蛋白：真核蛋白的基因与外源基因连接，同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。 二、填空 1． DNA的物理图谱是DNA分子的（限制性内切酶酶解）片段的排列顺序。 2． RNA酶的剪切分为（自体催化）、（异体催化）两种类型。 3．原核生物中有三种起始因子分别是（IF-1）、（IF-2）和（IF-3）。 4．蛋白质的跨膜需要（信号肽）的引导，蛋白伴侣的作用是（辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质）。5．启动子中的元件通常可以分为两种：（核心启动子元件）和（上游启动子元件）。 6．分子生物学的研究内容主要包含（结构分子生物学）、（基因表达与调控）、（DNA重组技术）三部分。7．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是（肺炎球菌感染小鼠）、（ T2噬菌体感染大肠杆菌）这两个实验中主要的论点证据是：（生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能）。 8．hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点：（hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接，）、 （mRNA的5′末端被加上一个m7pGppp帽子，在mRNA3′末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴）。 9．蛋白质多亚基形式的优点是（亚基对DNA的利用来说是一种经济的方法）、（可以减少蛋白质合成过程中随机的错误对蛋白质活性的影响）、（活性能够非常有效和迅速地被打开和被关闭）。 10．蛋白质折叠机制首先成核理论的主要内容包括（成核）、（结构充实）、（最后重排）。 11．半乳糖对细菌有双重作用；一方面（可以作为碳源供细胞生长）；另一方面（它又是细胞壁的成分）。所以需要一个不依赖于cAMP—CRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成；同时需要一个依赖于cAMP—CRP的启动子S1对高水平合成进行调节。有G时转录从（ S2）开始，无G时转录从（ S1）开

(完整版)分子生物学考博真题

中国疾控中心2005年分子生物学（博士） 一、名词解释 1.EST 2.YAC 3.Sense DNA 4.RNAi 5.Race 二、问答题 1、乳糖操纵子的结构。IPTG如何诱导结构基因表达？ 2、正向突变、抑制突变及回复突变的定义及与突变的关系。 3、PUC18克隆载体的结构特征。 4、在做PCR过程中，常遇到的问题及解决方法。 5、已知蛋白A、B之间相互作用，C、D分别与A、B 相似，如何签定C、D之间的相互作用，两种方法说明之。 6、试用分子生物学相关知识建立动物模型的方法，如何建立病原生物学的动物模型。 军事医学科学院1995年分子生物学试题（博士） 1. Apoptosis的生物学意义及其调控基因。 2.基因转移的概念及基因转移载体应具备的条件。 3.原癌基因的功能及其转化为癌基因的机理。 4.人主要组织相容性抗原在细胞识别中的作用及原理。 5.染色体重排对生物体的影响及其主要类型。 6.噬菌体显示技术原理及其在生物学研究中的意义。 军事医学科学院1996年分子生物学试题（博士） 1.什么是原癌基因？它们怎样被反转录病毒激活？ 2.什么是tumor supperssor gene？举例说明它的调控功能。 3.细胞染色体的异常如何导致癌基因的激活？ 4 解释以下名词：(1) gene knock-out (2) molecular hybridization (3) restriction fragment length polymorphism (4) human genome project 5.G蛋白的结构特点信其功能. 6 .apoptosis的特征与其生理及病理意义,已知它的调控基因有哪些？ 2006 协和生物化学与分子生物学专业博士试题 一、填空（24空24分） 1.---------年，由-------和-------（英文姓）首次提出了DNA的双螺旋模型，其结果发表在----杂志，他们提出的实验依据是-------和--------。 2.蛋白质浓度测定在--------nm, 原因是---------但有时候也在220nm处测量，原因是--------。 3.表皮生长因子受体具有-------酶的活性。 4.嗅觉、视觉、味觉和细胞膜上的------蛋白结合，这种受体具有-------的结构特点，产生的第二信使是。 二、名词解释（4题16分） 1. CpG island 2.CTD of RNA Pol II 3. SiRNA 三、问答题（4题40分） 1. 基因组DNA有时会产生G:T错配，DNA复制时有时会发生A:C错配，他们产

中南大学2019-2020下学期信号与系统期末试卷

1 ---○---○--- ---○---○--- ………… 评卷密封线 ……………… 密封线内不要答题，密封线外不准填写考生信息，违者考试成绩按0分处理 ……………… 评卷密封线 ………… 中南大学考试试卷(A) 2019 ~ 2020学年 下 学期 信号与系统 课程 时间100分钟 64 学时， 4 学分，开卷，总分100分，占总评成绩 50 % 一、填空题(10×1′=10分) 1. 按要求填写下列表格(将答案按序号填写在答题纸上) 二、计算题 (共55分) 1. (15分)信号x (t )=(t +1) u (t +1) - t u (t ) - u (t -1)。求：1) 画出x (t )波形；2) 画出y (t )=2x (2t -1)的波形；3) y (t )的频谱。 2. (10分)已知信号x (t )=u (t )-u (t -1)，h (t )=u (t )-u (t -1)+u (t -2)-u (t -3)，求：1) 画出x (t )波形；2) 画出h (t )的波形；3) 求y (t )=x (t )*h (t )，并画出其波形。 3. (10分)已知一个LTI 系统为()3()2()2()y t y t y t x t '''++=。求：1) H (j ω)；2) |H (jω)|，并画出其频谱；3) 请判断该系统的类型(低通、高通还是带通)。 4. (10分)已知10()()() x t t t u t =-?，20()()x t t u t t =?-，300 ()()()x t t t u t t =-?-，且t 0>0。1) 分别画出x 1(t )，x 2(t )，x 3(t )的波形；2) 求1()x t '，2()x t '，3()x t '的拉普拉斯变换。 5. (10分)()3cos()cos(2)2sin(3)463x t t t t =+-+++ππππππ。求信号的傅里叶变换X (jω)。

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医学分子生物学习题集 （参考答案） 第二章基因与基因组 一、名词解释 1.基因(gene)：是核酸中储存有功能的蛋白质多肽链或RNA序列信息及表达这些信息 所必需的全部核苷酸序列。 2.断裂基因(split gene)：真核生物基因在编码区内含有非编码的插入序列，结构基因 不连续，称为断裂基因。 3.结构基因(structural gene)：基因中用于编码RNA或蛋白质的DNA序列为结构基因。 4.非结构基因(non-structural gene)：结构基因两侧一段不编码的DNA片段，含有基 因调控序列。 5.内含子(intron)：真核生物结构基因内非编码的插入序列。 6.外显子(exon)：真核生物基因内的编码序列。 7. 基因间DNA (intergenic DNA)：基因之间不具有编码功能及调控作用的序列。 8. GT-AG 法则 (GT-AG law)：真核生物基因的内含子5′端大多数是以GT开始，3′ 端大多数是以 AG 结束，构成 RNA 剪接的识别信号。 9.启动子(promoter)：RNA聚合酶特异识别结合和启动转录的DNA序列。 10.上游启动子元件(upstream promoter element )：TATA合上游的一些特定的DNA序 列，反式作用因子，可与这些元件结合，调控基因转录的效率。 11.反应元件(response element)：与被激活的信息分子受体结合，并能调控基因表达的 特异DNA序列。 12.poly(A)加尾信号 (poly(A) signal) ：结构基因末端保守的 AATAAA 顺序及下游 GT 或T富含区，被多聚腺苷酸化特异因子识别，在mRNA 3′端加约200个A。 13.基因组(genome)：细胞或生物体一套完整单倍体的遗传物质的总称。 14.操纵子(operon)：多个功能相关的结构基因成簇串联排列，与上游共同的调控区和下 游转录终止信号组成的基因表达单位。 15.单顺反子(monocistron)：一个结构基因转录生成一个mRNA分子。 16.多顺反子(polycistron)：原核生物的一个mRNA分子带有几个结构基因的遗传信息，

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分子生物学备选考题 名词解释: 1.功能基因组学 2.分子生物学 3.epigenetics 4.C值矛盾 5.基因簇 6.间隔基因 7.基因芯片 8.基序（Motifs） 9.CpG岛 10.染色体重建 11.Telomerase 12.足迹分析实验 13.RNA editing 14.RNA干涉（RNA interference） 15.反义RNA 16.启动子（Promoter） 17.SD序列(SD sequence) 18.碳末端结构域（carboxyl terminal domain，CTD） 19.single nucleotide polymorphism，SNP 20.切口平移（Nick translation） 21.原位杂交 22.Expressing vector 23.Multiple cloning sites 24.同源重组 25.转座 26.密码的摆动性 27.热休克蛋白嵌套基因 28.基因家族增强子 29.终止子 30.前导肽RNAi 31.分子伴侣 32.魔斑核苷酸 33.同源域 34.引物酶 35.多顺反子mRNA 36.物理图谱、 37.载体（vector） 38.位点特异性重组 39.原癌基因（oncogene） 40.重叠基因、 41.母源影响基因、

42.抑癌基因（anti-oncogene）、 43.回文序列（palindrome sequence）、 44.熔解温度（melting temperature, Tm） 45.DNA的呼吸作用（DNA respiration） 46..增色效应（hyperchromicity）、 47.C0t曲线（C0t curve）、 48.DNA的C值（C value） 49.超螺旋(superhelix) 、 50.拓扑异构酶（topoisomerase）、 51.引发酶(primase) 、 52.引发体(primosome) 53.转录激活(transcriptional activation) 54.dna基因(dna gene)、 55.从头起始(de novo initiation) 、 56.端粒（telomere） 57.酵母人工染色体（yeast artificial chromosome, YAC）、 58.SSB蛋白（single strand binding protein）、 59.复制叉(replication fork)、 60.保留复制(semiconservative replication) 61.滚环式复制(rolling circle replication)、 62.复制原点(replication origin)、 63.切口(nick) 64.居民DNA (resident DNA) 65.有义链(sense strand) 66.反义链(antisense strand) 67.操纵子(operon) 、 68.操纵基因(operator) 69.内含子(内元intron) 70.外显子(外元exon) 、 71.突变子(muton) 、 72.密码子（codon）、、 73.同义密码（synonymous codons）、 74.GC盒(GC box) 75.增强子(enhancer) 76.沉默子(silencer) 77.终止子(terminator) 78.弱化子（衰减子）(attenuator) 79.同位酶(isoschizomers) 、 80.同尾酶(isocandamers) 81.阻抑蛋白（阻遏蛋白）(repressor) 82.诱导物（inducer）、 83.CTD尾（carboxyl-terminal domain ） 84.载体（vector）、 85.转化体(transformant)

(珍贵)浙江大学05-12年博士医学分子生物学真题

2012浙江大学医学分子生物学（乙）回忆版： 一．名词解释（3分*5） 1.The Central Dogma 2.Telomere 3.nuclear localization signal, NLS 4.Protein Motif 5.Splicesome 二．简答题：（5分*9） 1.一个基因有哪些结构组成？ 2.基因、染色体、基因组的关系？ 3.表观遗传机制改变染色质结果的机制？ 4.内含子的生物学意义？ 5.什么是蛋白质泛素化？其生物学意义是什么？ 6.蛋白质纯化的方法？ 7.MicroRNA是什么？它如何发挥作用？ 8.什么是全基因组关联研究（Genome Wide Association Studies,GWAS）？其研究目的是什么？ 9.分子生物学研究为什么需要模式生物？ 三．问答题：（10分*4） 1.人体不同部位的细胞其基因组相同，为什么表达蛋白质的种类和数量不同？ 2.用分子生物学知识，谈谈疾病发生机制？ 3.有一块肿瘤组织及癌旁组织，设计一个实验证明细胞内蛋白质在肿瘤发生发展中的作用？ 4.目前，基因靶点研究已成为新药开发的用药部分，结合目前药物靶点在新药开发中的应用，谈谈你的建议和观点？

2011浙江大学博士入学考试医学分子生物学试题回忆 一、英文名解 1、冈崎片段： 2、反式作用因子： 3、多克隆位点： 4、micro RNA： 5、分子伴侣： 二、简答 1、蛋白质四级结构。 2、真核转录调控点。 3、表观遗传学调控染色质。 4、真核RNA聚合酶类型及作用。 5、基因突变。 6、组学概念及举例。 7、简述兔源多克隆抗体的制备。

(完整版)《中南大学数字信号处理》2014试卷及答案

中南大学考试试卷 2013-- 2014学年 下 学期期末考试试题 时间100分钟 数字信号处理 课程 48 学时 3 学分 考试形式： 闭 卷 专业年级： 电子信息、通信2012级 总分100分，占总评成绩 70 % 注：此页不作答题纸，请将答案写在答题纸上 一、填空题（本题20分，每空2分） 1. 系统稳定的充要条件是系统的单位脉冲响应满足: ∞<∑+∞ -∞=|)(|n n h 。 （p17） 2.若()a x t 是频带宽度有限的，要想抽样后()()a x n x nT =能够不失真地还原出原始信号()a x t ，则抽样频率必须 大于或等于 两倍信号谱的最高频率，这就是奈奎斯特抽样定理。P24 3. 如果序列)(n x 是一长度为64点的有限长序列)630(≤≤n ，序列)(n h 是一长度为128点的有限长序列)1270(≤≤n ，记)()()(n h n x n y *=（线性卷积），则)(n y 为 64+128-1＝191 点的序列，如果采用基FFT 2算法以快速卷积的方式实现线性卷积，则FFT 的点数至少为 256 点。P12、p111 4. 设序列()x n 傅立叶变换为()jw X e ，则0()x n n -（0n 为任意实整数）的傅立叶变换是 0)(jwn jw e e X -? 。P35 5. 序列()(3)x n n δ=-的傅里叶变换是 3jw e - 。P35 6.某DFT 的表达式是1 0()()N kn N n X k x n W -==∑，则变换后数字频域上相邻两个频率样点之间的 间隔是 2/N π 。 p76 7.用DFT 对模拟信号进行谱分析，会有 频谱混叠、截断效应、栅栏效应 三种误差来源。 P103 二、单项选择题(10分，每题2分) 1. 序列()(1)n x n a u n =---，则()X z 的收敛域为（ A ）。P48列 2.5.4 A. ||||z a < B. ||||z a ≤ C. ||||z a > D. ||||z a ≥ 2．下列系统（其中y(n)为输出序列，x(n)为输入序列）中哪个属于线性系统？( D )p11 A.5()()y n x n = B.()()(2)y n x n x n =+ C.()()2y n x n =+ D. 2 ()()y n x n = 3. 直接计算N 点DFT 所需的复数乘法次数与( B )成正比。P110 A.N B.N 2 C.N 3 D.Nlog 2N 4.ZT[2()]n u n --=__B____。P46，例2.5.1

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第2章染色体与DNA 名词解释 原癌基因：细胞内与细胞增殖相关的正常基因，是维持机体正常生命活动所必须的，在进化上高等保守。当原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时，使细胞过度增殖，从而形成肿瘤。 复制：以亲代DNA或RNA为模板，根据碱基配对的原则，在一系列酶的作用下，生成与亲代相同的子代DNA或RNA的过程。 转座子 (transposon 或 transposable element)：位于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。包括插入序列和复合转座子。 半保留复制：以亲代DNA双链为模板以碱基互补方式合成子代DNA，这样新形成的子代DNA 中，一条链来自亲代DNA，而另一条链则是新合成的，这种复制方式叫半保留复制。 染色体：染色体是遗传信息的载体，由DNA、RNA和蛋白质构成，其形态和数目具有种系的特性。在细胞间期核中，以染色质形式存在。在细胞分裂时，染色质丝经过螺旋化、折叠、包装成为染色体，为显微镜下可见的具不同形状的小体。 核小体：是构成真核生物染色体的基本单位，是DNA和蛋白质构成的紧密结构形式，包括200bp左右的DNA和9个组蛋白分子构成的致密结构。 填空题 1.真核细胞核小体的组成是 DNA和蛋白 2.天然染色体末端不能与其他染色体断裂片段发生连接，这是因为天然染色体末端存在端粒结构。 3.在聚合酶链反应中，除了需要模板DNA外，还需加入引物、DNA聚合酶、dNTP和镁离子。 4.引起DNA损伤的因素有自发因素、物理因素、化学因素。 5.DNA复制时与DNA解链有关的酶和蛋白质有拓扑异构酶Ⅱ、解螺旋酶、单链DNA结合蛋白。 6.参与DNA切除修复的酶有DNA聚合酶Ⅰ、DNA连接酶、特异的核酸内切酶。 7.在真核生物中DNA复制的主要酶是DNA聚合酶δ。在原核生物中是DNA聚合酶Ⅲ。 8.端粒酶是端粒酶是含一段RNA的逆转录酶。 9.DNA的修复方式有错配修复、碱基切除修复、核苷酸切除修复、DNA的直接修复。 选择题 1.真核生物复制起点的特征包括（B） A. 富含G-C区 B. 富含A-T区 C. Z-DNA D. 无明显特征 2.插入序列（IS）编码（A） A.转座酶 B.逆转录酶 C. DNA合成酶 D.核糖核酸酶 3.紫外线照射对DNA分子的损伤主要是(D) A.碱基替换 B.磷酸脂键断裂 C。碱基丢失 D.形成共价连接的嘧啶二聚体 4.自然界中以DNA为遗传物质的大多数生物DNA的复制方式（C） A.环式 B.D环式 C.半保留 D.全保留 5.原核生物基因组中没有（A） A.内含子 B.外显子 C.转录因子 D.插入序列 6.关于组蛋白下列说法正确的是(D)

军事医学科学院分子生物学试题(博士)

军事医学科学院攻读博士学位研究生入学考试试题分子生物学2003年 名词解释： 超二级结构变构调节与变构酶真核生物DNA组装泛素与蛋白酶体 电子传递链与酶复合体端粒与端粒酶带正电的R基氨基酸SAM 问答题 1 稳定蛋白质结构的作用力有那些？球状蛋白质三维结构的特点 2 TPK的两类型，其信号转导途径有何不同？ 3 真核生物基因组的结构特点，转录因子主要有哪些结构域，举到两例说明结构域的功能。 4 以核苷酸序列推测蛋白质氨基酸序列的步骤，并提出一种可以弥补该方法不足的方法。 5 指出SOD与谷胱甘肽过氧化物酶的类型及催化功能。. 军事医学科学院分子生物学试题（博士）2000年 1．如何发现/寻找新基因。 2．什么是蛋白质组？于基因组的区别？及其内容/策略？ 3．名词解释：①基因knock out与knock in、②差异显示、③酵母双杂交、④gene chip 4．DNA结合域/激活域的几种结构motif（画简图）。 5．真核基因在原核表达的难题及对策。 军事医学科学院分子生物学试题（博士）1999年 1．基因治疗的种类及其优缺点？ 2．基因组计划"四张图"进展，主要内容？后基因组计划主要内容？ 3．DNA复制主要方式及所需的酶？ 4．转录生成mRNA主要过程,涉及的调控序列及因子? 5．基因的分子生物学定义? 6．转座及其机理,作用(或后果)? 7．原癌基因是如何被激活的? 8．真核基因在原核表达有那些困难?外源基因在宿主表达需要哪些元件? 9．顺反子比例的基本机理? 10．转录的基本特征? 11．基因治疗外源基因导入方式 军事医学科学院博士入学考试试题生物化学1998年 一、名词解释（5*5分） 1 抗体酶2克隆动物3 PKC 4 线粒体ATP合成酶系5 G蛋白 二问答题（15*5分） 1 酶的竞争与非竞争抑制剂的区别？动力学上如何区别？

中南大学信号与系统考试2007答案

---○---○--- ---○---○--- ………… 评卷密封线 ……………… 密封线内不要答题，密封线外不准填写考生信息，违者考试成绩按0分处理 ……………… 评卷密封线 ………… 中南大学考试试卷答案 2007 ~2008学年 上 学期 信号与系统 课程 时间110分钟 64 学时， 4 学分，闭卷，总分100分，占总评成绩 70 % 一、判断题(本题10分，每小题2分)（对的打√，错的打×） 1. √ 2. × 3. × 4. × 5.√ 二、填空题(本题20分，每小题2分) 1． ( 4000 ) Hz. 2． ( 0 ). 3． ( ][)2(9 7 ][92][n u n u n x n -+= ). 4． ( 2]Re[:2 1)1()(2->+? +=-s Roc s t u e t x t ). (未写收敛域不扣分) 5. ( )]3()3([292 -+++-ωδωδπ ω ωj ) (未写冲激项扣1分) 6. ( 1 -z ); ( 1 -s ) (对一个给满分) 7. （ unit circle ） 8. ( s s X )( ); (1 )(-z z z X ). (对一个给满分) 9. ) 3)(1(2 +++ωωωj j j 10. =)(t y ( n z z H 00)( ). 三、计算题 (本题40分，每小题8分) 1. Let )2()1()(---=t u t u t x and )4()2()(---=t u t u t h . Compute )(*)()(t h t x t y =and plot )(t y . Solution: ∞ -= =τττd t x h t h t x t y )()()(*)()( 2分 3分 3分

分子生物学zuq题库

问答题： 1 衰老与基因的结构与功能的变化有关，涉及到：（1）生长停滞；（2）端粒缩短现象；（3）DNA损伤的累积与修复能力减退；（4）基因调控能力减退。 2 超螺旋的生物学意义：（1）超螺旋的DNA比松驰型DNA更紧密，使DNA分子体积变得更小，对其在细胞的包装过程更为有利；（2）超螺旋能影响双螺旋的解链程序，因而影响DNA分子与其它分子（如酶、蛋白质）之间的相互作用。 3 原核与真核生物学mRNA的区别： 原核：（1）往往是多顺反子的，即每分子mRNA带有几种蛋白质的遗传信息（来自几个结构基因）。（2）5端无帽子结构，3端一般无多聚A尾巴。（3）一般没有修饰碱基，即这类mRNA分子链完全不被修饰。 真核：（1）5端有帽子结构（2）3端绝大多数均带有多聚腺苷酸尾巴，其长度为20-200个腺苷酸。（3）分子中可能有修饰碱基，主要有甲基化，（4）分子中有编码区与非编码区。 4 tRNA的共同特征： （！）单链小分子，含73-93个核苷酸。（2）含有很多稀有碱基或修饰碱基。（3）5端总是磷酸化，5末端核苷酸往往是pG。（4）3端是CPCPAOH序列。（5）分子中约半数的碱基通过链内碱基配对互相结合，开成双螺旋，从而构成其二级结构，开头类似三叶草。（6）三级结构是倒L型。 5 核酶分类：（1）异体催化的剪切型，如RNaseP；（2）自体催化的剪切型，如植物类病毒等；（3）内含子的自我剪接型，如四膜虫大核26SrRNA前体。 6 hnRNA变成有活性的成熟的mRNA的加工过程： （1）5端加帽；（2）3端加尾（3）内含子的切除和外显子的拼接；（4）分子内部的甲基化修饰作用，（5）核苷酸序列的编辑作用。 7 反义RNA及其功能： 碱基序列正好与有意义mRNA互补的RNA称为反意义或反义RNA，又称调节RNA，这类RNA是单链RNA，可与mRNA配对结合形成双链，最终抑制mRNA作为模板进行翻译。这是其主要调控功能，还可作为DNA复制的抑制因子，与引物RNA互补结合抑制DNA的复制，以及在转录水平上与mRNA5末端互补，阻止RNA合成转录。 8 病毒基因组分型：（1）双链DNA（2）单链正股DNA（3）双链RNA（4）单链负股RNA（5）单链正股RNA 9 病毒基因组结构与功能的特点： （1）不同病毒基因组大小相差较大；（2）不同病毒的基因组可以是不同结构的核酸。（3）病毒基因组有连续的也有不连续的；（4）病毒基因组的编码序列大于90%；（5）单倍体基因组，（6）基因有连续的和间断的，（7）相关基因丛集；（8）基因重叠（9）病毒基因组含有不规则结构基因，主要类型有：a几个结构基因的编码区无间隔；bmRNA没有5端的帽结构；c结构基因本身没有翻译起始序列。 10 原核生物基因组的结构的功能特点： （1）基因组通常仅由一条环状双链DNA分子组成。 （2）基因组中只有1个复制起点。 （3）具有操纵子结构。（4）编码顺序一般不会重叠。（5）基因是连续的，无内含子，因此转录后不需要剪切。（6）编码区在基因组中所占的比例（约占50%）远远大于真核基因组，但又远远小于病毒基因组。（7）基因组中重复序列很少（8）具有编码同工酶的基因。（9）细菌基因组中存在着可移动的DNA序列，包括插入序列和转座子。 （10）在DNA分子中具有多种功能的识别区域。 11??真核生物基因组结构与功能的特点：

2004年川大攻读博士学位研究生分子生物学试题

2004年川大攻读博士学位研究生分子生物学入学考试试题 一名词解释，每题3分，共30分 1.Motif基序：相邻的几个二级结构相互作用形成有规则的组合体称 为二级结构，是特殊的序列或结构的基本组成单元，又称为基序或摸体。 2.同源蛋白质：这些执行同一功能的蛋白质在进化过程中可能来自 同一祖先，称为同源蛋白质。 3.LCAT： 4.PKC:由1977年日本学者首次发现的一种依赖于磷脂和ca的蛋白 激酶，又称为C激酶，是丝氨酸、苏氨酸激酶，广泛分布于人和动物组织中，与肿瘤的形成有关。还参与了细胞信息传递如激素分泌，神经递质传导、细胞分泌和细胞增殖等。 5.ALU家族:是短的重复DNA序列，能被内切酶ALU识别和切割。人 单倍体基因组ALU家族超过106个拷贝，约占10%的基因组DNA。 各成员结构和长度大体相近，长约300bp,富含CG，有两个串联重复单体，在第170个碱基附近均有ALU位点（AGCT），各单体3端由polyA尾；串联重复两侧翼有7-10个bp短重复片段；左半130bp含两个RNAP3启动子；右半130bp单体结构相同或类似，但无启动子。ALU元件的复制可能对灵长类种属的形成有关。 6.PIC： 7.SSCP：单链构象多态性分析，单个或多个碱基突变可能影响单链 核酸分子的构象，在非变性聚丙烯酰胺电泳时，不同构象的核酸

分子常表现出不同的迁移率，电泳新生条带的出现反映了突变分子的存在。 8.腺病毒载体：该病毒在体外稳定，易于制备与纯化；也属大容量 载体；可插入6-8KB的外源基因；宿主细胞广泛，可感染分裂与非分裂细胞，此载体尤其适用于神经退行性疾病基因治疗；重组病毒在辅助细胞中可获高滴度的增值，外源基因表达高于RV载体10-100倍；该病毒不整合至宿主细胞染色质，无诱发癌变之嫌。 9.变性聚丙烯酰胺凝胶电泳：变性的page主要用于分离和纯化单链 DNA片段，这种凝胶在核苷酸碱基配对抑制剂，如尿素、甲酰胺和SDS存在的情况下聚合而成。PAGE既有分子筛效应，又有电荷效应，因此可根据电泳样品的分子大小，电荷多少及形状的差别分离核算片段。它特别适用于寡聚核苷酸分离和DNA序列测定。 聚丙烯胺酰胺凝胶是有单体丙烯酰胺在催化剂四甲基乙二胺和过硫酸铵的作用下，发生聚合反应。形成含有亲水性酰胺基侧链的脂肪簇长链，凝胶网孔的大小取决于聚合链的长度及交联度。10.mRNA差异显示:DD是目前筛选差异表达基因的最有效方法之一， 已成为研究肿瘤和疾病相关基因的重要手段。抽提细胞内mRNA，反转录成cDNA，然后经过随机PCR扩增，通过测序凝胶上电泳条带的比较筛选出不同表达的基因。回收这些DNA片段，经过增后作为探针，在cDNA或基因组DNA库中扫筛选到相关基因。 二简单题每题10分，共40分 1.简述胆固醇逆向转运途径及其生理意义

博士、硕士学位基本要求-中南大学研究生教育管理信息系统

一级学科简介 和博士、硕士学位基本要求的编写目的和编写要求 一、编写目的 《简介》是对《学位授予和人才培养学科目录（2011 年）》中所设一级学科的科学界定，是一个学科历史、发展、内涵、范围和人才培养理念的客观反映。目的是为各级教育主管部门开展学科管理提供依据；为学位授予单位加强学科建设、制定培养方案、开展学位授予等工作提供参考；为社会各界了解我国学科设置、学生报考研究生、开展国际学术交流提供参考。《简介》对规范研究生培养、指导学位授予单位开展学科建设、提高研究生教育质量等都具有重要作用。 《基本要求》是在《中华人民共和国学位条例》及其暂行实施办法有关规定的基础上，根据各一级学科的特点，提出具有指导性和针对性的博士、硕士学位基本要求，即各一级学科学术型研究生培养的基本标准。目的是为教育主管部门开展研究生培养质量监督、学位授予单位制订人才培养方案和保证学位授予质量、导师指导研究生等提供参考依据，对保证我国研究生培养和学位授予质量具有重要意义。 二、编写要求 （一）《简介》编写要求 1.“学科概况”在概括本一级学科历史、现状和发展趋势时要严谨、简洁，要充分反映学科前沿。学科发展的历史不能写成本学科“学位授权点”的发展过程。 2.“学科内涵”要以一级学科为口径，科学、系统地介绍本一级学科

的研究对象、自成体系的理论、知识基础和研究方法，一般不按研究方向（相当于“二级学科”）编写。 3.“学科范围”中列入的研究方向，原则上应是本一级学科中处于基础或核心地位、社会对该学科人才有较大需求的研究方向。目前发展尚不成熟、社会需求不大、学科内涵过窄、与其它学科有重叠的研究方向一般不应列入。 4.“培养目标”不能照搬《中华人民共和国学位条例》，要体现本一级学科的特色，博士、硕士学位的培养目标要有层次区分，具有针对性和指导性。 5.“相关学科”中只列入与本学科密切相关的一级学科，数量一般控制在5个左右。 （二）《基本要求》编写要求 1.“学科概况和发展趋势”要在认真梳理的基础上进行概括总结，表述要严谨简洁，一般不超过编写提纲的控制篇幅。 2．本学科博士、硕士应掌握的基本知识及结构，不能简单地罗列课程名称，也不宜写成培养方案。 3.“基本素质”和“学术能力”要突显本学科特色，具有针对性、指导性和可执行性，博士、硕士学位要有层次区分。 4.“学位论文基本要求”要针对当前学位论文不够严谨规范的实际情况，提出本学科学位论文在规范和质量方面应达到的基本要求。各学科可视本学科情况，增附本学科国内、国外优秀 学位论文范本。

中南大学 信号与系统matlab实验报告

实验一基本信号的生成 1．实验目的 ?学会使用 MATLAB 产生各种常见的连续时间信号与离散时间信号； ?通过 MATLAB 中的绘图工具对产生的信号进行观察，加深对常用信号的理解； ?熟悉 MATLAB 的基本操作，以及一些基本函数的使用，为以后的实验奠定基础。 2．实验内容 ⑴ 运行以上九个例子程序，掌握一些常用基本信号的特点及其MATLAB 实现方法；改变有关参数，进一步观察信号波形的变化。 ⑵ 在k = [-10:10] 范围内产生并画出以下信号： a)f1[k] =[k]； b)f2[k]=[k+2]； c)f3[k]=[k-4]； d) f [k]=2[k+2]-[k-4]。 源程序： k=-10:10; f1k=[zeros(1,10),1,zeros(1,10)]; subplot(2,2,1) stem(k,f1k) title('f1[k]') f2k=[zeros(1,8),1,zeros(1,12)]; subplot(2,2,2) stem(k,f2k) title('f2[k]') f3k=[zeros(1,14),1,zeros(1,6)]; subplot(2,2,3) stem(k,f3k) title('f3[k]') f4k=2*f2k-f3k; subplot(2,2,4)

⑶ 在k =[0:31] 范围内产生并画出以下信号： a) f1[k]=sin(4k)cos(4k)； b) f2[k]=cos2(4k)； c) f3[k] = sin(4k)cos(8k) 。 请问这三个信号的基波周期分别是多少？ 源程序： k=0:31; f1k=sin(pi/4*k).*cos(pi/4*k); subplot(3,1,1) stem(k,f1k) title('f1[k]') f2k=(cos(pi/4*k)).^2; subplot(3,1,2) stem(k,f2k) title('f2[k]') f3k=sin(pi/4*k).*cos(pi/8*k); subplot(3,1,3)

最新现代分子生物学试题库

核酸结构与功能 一、填空题 1．病毒ΦX174及M13的遗传物质都是单链DNA 。 2．AIDS病毒的遗传物质是单链RNA。 3．X射线分析证明一个完整的DNA螺旋延伸长度为 3.4nm 。 4．氢键负责维持A-T间（或G-C间）的亲和力 5．天然存在的DNA分子形式为右手B型螺旋。 二、选择题（单选或多选） 1．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是：肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。 这两个实验中主要的论点证据是（C ）。 A．从被感染的生物体内重新分离得到DNA作为疾病的致病剂 B．DNA突变导致毒性丧失 C．生物体吸收的外源DNA（而并非蛋白质）改变了其遗传潜能 D．DNA是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子 E．真核心生物、原核生物、病毒的DNA能相互混合并彼此替代 2．1953年Watson和Crick提出（ A ）。 A．多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋 B．DNA的复制是半保留的，常常形成亲本-子代双螺旋杂合链 C．三个连续的核苷酸代表一个遗传密码 D．遗传物质通常是DNA而非RNA E．分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变 3．DNA双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键，并因此改变了它们的光吸收特性。以下哪些是对DNA的解链温度的正确描述？（ CD ） A．哺乳动物DNA约为45℃，因此发烧时体温高于42℃是十分危险的 B．依赖于A-T含量，因为A-T含量越高则双链分开所需要的能量越少 C．是双链DNA中两条单链分开过程中温度变化范围的中间值 D．可通过碱基在260nm的特征吸收峰的改变来确定 E．就是单链发生断裂（磷酸二酯键断裂）时的温度 4．DNA的变性（ACE ）。A．包括双螺旋的解链 B．可以由低温产生C．是可逆的D．是磷酸二酯键的断裂E．包括氢键的断裂 5．在类似RNA这样的单链核酸所表现出的“二级结构”中，发夹结构的形成（AD ）。 A．基于各个片段间的互补，形成反向平行双螺旋 B．依赖于A-U含量，因为形成的氢键越少则发生碱基配对所需的能量也越少 C．仅仅当两配对区段中所有的碱基均互补时才会发生 D．同样包括有像G-U这样的不规则碱基配对 E．允许存在几个只有提供过量的自由能才能形成碱基对的碱基 6．DNA分子中的超螺旋（ACE ）。

中南大学分子生物学

什么叫分子生物学？它包括哪些主要内容？ 简述分子学研究现状及其在医学上的应用。 人类基因组计划研究的主要目标是什么？ 什么是人类基因组计划，它包含了哪些内容？ 什么是Alu序列？简述Alu序列的基本特征及其应用。 什么是选择性剪切？简述mRNA选择性剪切的生物学意义。 什么是基因定点诱变技术？简述基因定点诱变技术的应用并举例说明。 简述PCR的基本原理及其应用。 什么是半保留复制？简述半保留复制的基本过程。 什么是人类基因组计划（HGP）？阐述HGP的科学意义及其对未来医学发展的影响。 什么是操纵子学说？阐述原核生物基因表达调控机制。 什么是α-互补作用？简述α-互补作用的产生机制。 什么是RNA干扰现象？简述RNA干扰的产生机制及其应用。 什么是DNA指纹图谱？阐述DNA指纹图谱的产生机制及其应用。 什么是基因治疗？阐述逆转录病毒的生活周期及其在基因治疗中的应用。 试述在基因克隆中阳性克隆的筛选方法和原理. 基因重组技术有哪几个方面的应用？ 什么是功能基因组学，它包含了哪些研究内容？ 试述引物二聚体形成的原因。 什么是细胞凋亡，细胞凋亡和坏死之间有哪些主要区别？ DNA左右手双螺旋DNA结构上有何特点,并说明其主要的生物学功能。 三股螺旋DNA和四股DNA结构上有何特点，并说明其主要的生物学功能。 真核生物与原核生物的mRNA结构各有何特点？ RNA有哪几种？其主要生物学功能是什么？ 影响DNA变性、复性的因素有哪些？ 举例说明蛋白质一级结构与功能的关系？ 举例说明蛋白质空间结构与功能的关系。 简述糖蛋白的结构特点及其生物学功能。 比较真核基因组和原核基因组的异同。 简述真核基因组的组织特征。 试述人类基因组DNA重复序列多态性的分子基础及分类。 试述肿瘤病毒的致瘤机理。 与原核基因组和真核基因组相比，病毒基因组有何特点。 何谓DNA复制的半不连续性？大肠杆菌中前导链与随从链的合成各有何特点。 简述DNA复制过程，参与的酶及蛋白质因子，以及他们在复制中的作用。 比较原核生物和真核生物DNA复制的异同。 何谓逆转录？它具有什么生物学意义？逆转录酶的酶活性包括哪些方面？ 何谓端粒DNA？端粒酶的特性及生物学特性是什么？ 紫外线造成的DNA损伤是如何进行修复的？ DAN复制与RNA转录有何异同 简要说明DNA聚合酶、RNA聚合酶、逆转录酶及RNA复制酶催化不同的核酸生物合成有哪些共性？ 真核生物的RNA转录有何特点？ RNA的加工过程主要有几种类型？试述mRNA是如何进行加工修饰的？