药用高分子材料学复习资料
绪论
1、药用高分子材料
是具有生物相容性且经过安全性评价的应用于药物制剂的一类高分子辅料。
2、高分子材料在药物制剂中的用途
药物制剂的辅料
高分子前体药物
药物制剂的包装材料
高分子结构合成化学反应H2CH
Cl n
1、重复单元(Repeating unit)是高分子链的基本组成单位。链节（1ink ）
形成结构单元的小分子化合物称为单体(Monomer)，单体是合成聚合物的原料。
n为重复单元数，又称聚合度（degree of polymerization ）简称DP，平均值，衡量高分子的一个指标
聚合物的分子量M= M0×DP
2、均聚物：一种单体聚合而成的聚合物。
共聚物：有两种或两种以上单体聚合而成的聚合物。
3、加聚与缩聚的区别
加聚：由单体加成而聚合起来的反应。无小分子生成。重复单元等于单体。
缩聚：单体间缩合脱去小分子而形成聚合物的反应。有小分子生成。重复单元不等于单体。
4、高分子化合物与小分子的区别
巨大的分子量（104~107）。
分子间作用力。
无沸点，不能汽化，多以固体或粘稠液体形式存在。
独特的物理-力学性能。
大多数高分子具有机械强度。
多分散性，具有平均值的概念。
溶解前要经过溶胀过程，较小分子难溶。
5、高分子化合物分类
按工艺和使用分类：塑料、橡胶和纤维
按高分子主链结构分类：有机高分子、元素有机高分子、无机高分子
按聚合反应分类：均聚物与共聚物
按分子形态分类：线型高分子(高压)、支化高分子（低压）、体型高分子、星型高分子、梳型高分子
6、高分子的命名
习惯命名：淀粉、纤维素
按单体名称命名：聚乙烯、聚丙烯
商品名：硅油、普流罗尼
系统命名1 找全所有结构单元形式。2 排次序，确定重复结构单元。3 按有机小分子的
IUPAC命名规则命名重复结构单元。4 在重复结构单元名称前加上“聚”。
英文缩写：PE,PVP,PLGA,PEG(PEO),PS,PV A
7、高分子结构
分子内结构：近程结构（一次结构）：是指单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构（化学结构）
远程结构（二次结构）：分子大小、构象。
分子间结构（聚集态）：晶态、非晶态、织态、取向
8、高分子链的近程结构
结构单元的化学组成
键接方式头头连接、尾尾连接、头尾连接
无规共聚、交替共聚、嵌段共聚、接枝共聚
空间排列间规共聚物，等规共聚为，无规共聚物
支化
交联支链、交联、互穿、端基
9、高分子的柔性
主链因素：CO、CN、SiO键比CC键容易旋转；双键使得相邻的键容易旋转；共轭双键不易旋转
侧链：侧链的存在一般降低柔性，而且侧链越强柔性降低愈多。当侧链对称时柔性增加。
交联
温度
10、高分子的聚集状态结晶态与非结晶态共存，Tcmax=0.85Tm
11、影响结晶的因素
对称性越高越容易结晶
链规整性越高越容易结晶
分子间作用力：分子间相互作用较强的聚合物链的柔性较差，不易结晶
温度
支化
12、取向模型
取向：在外力作用下，分子链沿外力方向平行排列形成的结构。
分子取向单轴：单方向
双轴：互相垂直
整链：大尺寸取向
链段：小尺寸取向
性能变化
机械强度在取向方向增大
应力和收缩
13、织态结构
织态结构：不同聚合物之间或聚合物与其他成分之间堆砌排列问题
共混：两种或两种以上的高分子材料加以物理混合的过程
高分子合金：共混聚合物，嵌段聚合物和接枝聚合物
内聚能：1mol分子聚集在一起的能量。（内聚能越相近越容易共混，比例越相近越不易）14、聚合反应
分为连锁聚合、逐步聚合
连锁聚合：由引发，增长，终止等基元反应所构成的聚合反应。烯类加聚（自由基、离
子）
逐步聚合：大分子形成的过程是逐步性的，分子量逐步增加。（缩聚）
15、自由基聚合反应与阴离子型聚合反应有什么区别
⒈活性中心：自由基，阴离子
⒉引发剂种类
自由基聚合：采用受热易产生自由基的物质作为引发剂。包括偶氮类：过氧类，氧化还原体系（易于分解、自由基活性高）
阴离子聚合：采用易产生活性离子的物质作引发剂。亲核试剂，主要是碱金属及其有机化合物
⒊单体结构：自由基聚合：带有弱吸电子基的乙烯基单体
阴离子聚合：带有强吸电子取代基的烯类单体
⒋聚合机理：自由基聚合：有终止反应和链转移反应
阴离子聚合：往往无链终止反应和链转移反应，添加其它试剂终止
⒌机理特征：自由基聚合：慢引发、快增长、速终止
阴离子聚合：快引发、快增长、无终止
⒍溶剂的影响：自由基聚合：溶剂只参与链转移反应
阴离子聚合：溶剂的极性和溶剂化能力，影响聚合反应速率和产物的立构
规整性。
⒎反应温度：自由基聚合：取决于引发剂的分解温度50 -80 ℃
阴离子聚合：引发活化能很小。为防止链转移、重排等副反应，在低温聚
合。
⒏阻聚剂种类
自由基聚合：苯醌、氧
阴离子聚合：极性物质水、醇，酸性物质，CO2
16论述线型缩聚反应的特点
（1）逐步性：①缩聚反应没有特定的活性中心②反应体系中存在着分子量递增的一系列中间产物;延长聚合时间主要目的在于提高产物聚合度③官能团的反
应活性只与官能团的种类有关，而与所连接的分子链的长短无关。（2）成环性：缩聚反应通常在较高温度和较长时间内方能完成，往往伴有一些副反应，成环反应就是其副反应之一。成环反应和成线反应是一对竞争反应，其与环
的大小、分子链柔性、温度及反应物浓度有关。
（3）平衡反应。
17、反应程度指参加反应的官能团数目（N）与初始官能团数目(N0)的比值。P
18、凝胶化现象反应达到一定程度时，体系黏度突然上升，以致出现不溶的凝胶，称为凝
胶化现象。
19、聚合反应本体聚合、溶液聚合、乳液聚合、悬液聚合（珠状聚合）、界面缩聚、辐射聚
合
缩聚：本体聚合、溶液聚合、界面缩聚
20、聚合物的化学反应
根据聚合度和侧基或端基的变化，聚合物的化学反应,可分为三类:
聚合度基本不变（端基）
聚合度变大（交联）
聚合度变小（降解、解聚）
21、影响官能团反应能力的因素
结晶效应
溶解度效应
临近基团效应
几率效应
立构效应
22、聚合物的降解与老化
聚合物降解是指在热、光、机器力、化学试剂、微生物等外界因素作用下。聚合物发生分子链无规断裂，侧基和低分子的消除等反应，致使聚合度和分子量下降的现象。
23、热降解
解聚末端，链增长的逆反应，端基断裂，得到产物是原来单体及低聚物。
无规断裂
取代基的消除
24、其他降解光降解、机械降解、化学试剂分解
25、生物降解反应聚合物在生物环境中（水、酶、微生物等作用下）大分子的完整性受
到破坏，产生碎片或其他降解产物的现象。（分子量下降）
26、化学降解主链上不稳定键的断裂
侧链断裂
交联键断裂
27、物理降解表面降解（非均匀降解）、本体降解（均匀降解）
28、影响降解的因素
化学键的类型
结晶度和分子量
亲水性和疏水性
pH
共聚物的组成
酶降解
残留单体和其他水分子物质的存在
其它因素
29、聚合物使用中存在老化现象（遮光剂、抗氧化剂）
30、生物降解聚合物用于缓控释制剂物理性质
分子量及多分散性
玻璃化温度玻璃化温度应大于37℃
机械强度
溶解性
渗透性
可灭菌性
载药量要适当，一般可加至30％～50％
31、相对分子质量（分子量大，多分散）
数均相对分子质量、重均相对分子质量、黏均相对分子质量
32、分子量及分子量分布测定方法
端基Mn 104
黏度法M? 104~ 107
光散射法Mw 104~ 107
凝胶色谱法（分子量分布）
高分子材料的物理化学性质
1、溶解与溶胀
溶胀：溶剂分子渗入高分子内部，使其体积膨胀。
溶胀度：一定温度下，单位重量或体积的凝胶所能吸收液体的极限量
分为有限溶胀和无线溶胀
2、影响溶解的因素
分子量大，溶解度小
交联度大，溶解度小
与聚集态有关，非晶态溶解度大
晶态聚合物，先破坏晶格，方能溶解
分子量相同的聚合物，支链的比线型的更易溶解
吉布斯能小于零才能溶解
3、溶剂的选择原则
溶剂参数原则（非极性）
极性相似原则（极性）
溶剂化原则
4、为什么极性结晶高聚物的溶解，除了用加热方法使其溶解之外，也可在常温下加强极性溶剂使之溶解？
因为极性结晶聚合物中的非晶相部分与强极性溶剂接触时，产生放热效应，放出的热使结晶部分晶格被破坏，然后被破坏的晶相部分就可与溶剂作用而逐步溶解。
5、高分子运动的特点
运动单元的多重性
高分子热运动是松弛过程，它具有时间的依赖性
高分子热运动与温度有关
6、高分子的物理状态玻璃态、高弹态、粘流态
7、玻璃态转变温度聚合物在玻璃态和高弹态之间的转变称为玻璃化转变，其对应的转变温度称为玻璃化转变温度，通常以Tg表示。
8、高分子的热一形变曲线图中分为五个区,分别为玻璃态、玻璃化转变区、高弹态、粘流转变区、粘流态
9、影响Tg因素
?主链
?取代基的空间位阻和侧链的柔性
?分子间作用力
●侧链的极性
●氢键
●离子键
?共聚
无规共聚: 一个Tg 均聚物之间
接枝/嵌段共聚: 相容，一个Tg
?交联
?分子量
?增塑剂（减小）
10、粘流温度（Tf）
11、聚合物粘性流动的特点
高分子流动是通过链段的位移运动来完成的
高分子流动不符合牛顿流体的流动规律
高分子流动时伴有高弹形变
12、弹性模量
应变:材料在受外力作用而又不产生惯性移动时,物体响应外力所产生的形变称为应变应力:材料变形时,其内部产生与外力相抗衡的力,称为应力
弹性模量(杨氏模量)=应力/应变
13、粘弹性
蠕变、应力松弛、内耗
14、凝胶（gel）是一类溶胀的三维网状高分子
15、凝胶的分类
根据交联键性质的不同分为：化学凝胶，不熔融，又称不可逆凝胶；物理凝胶，可溶解，又称可逆凝胶。
根据凝胶中含液量的多少分为冻胶，液体含量多和干凝胶，液体含量少
16、胶凝作用高分子溶液转变为凝胶的过程称为胶凝作用
影响因素高分子溶液浓度、温度和电解质类型与含量
17、凝胶的性质
触变性凝胶与溶胶相互转化的过程称为触变性
溶胀性凝胶吸收液体后自身体积明显增大的现象
脱水收缩性凝胶在低蒸气压下保存，液体缓慢地自动从凝胶中分离出来的现象
透过性凝胶与流体性质相似，可以作为扩散介质
18、水凝胶是一种能在水中显著溶胀，并保留大量水分的亲水性凝胶（普通水凝胶、智能
水凝胶）
19、药物通过聚合物的扩散
储库装置、骨架装置
20、Fick第一定律
J=D dc/dx
J溶质流量C溶质浓度x垂直于有效扩散面积的位移D 溶质扩散系数
21、药物的非Fick扩散
非Fick扩散主要发生在玻璃态的亲水聚合物体系
药用天然高分子材料
一、淀粉
多个葡萄糖分子以α-1，4-糖苷键首尾相连而成,在空间呈螺旋状结构
1、直链淀粉
以α-1,4苷键连接的葡萄糖单元
线性聚合物
分子量为3.2*104-1.6*105，相当于聚合度n为200-980
直链淀粉由于分子内氢键作用，链卷曲成螺旋形
每个螺旋圈大约有6个葡萄糖单元
2、支链淀粉
由D-葡萄糖聚合而成分支状淀粉
支链淀粉的分子量较大，是直链淀粉的3倍以上
根据分支程度的不同，平均分子量范围在1000万-2亿，相当于聚合度为5万-100万一般认为每隔15个单元，就有一个α-1,6苷键接出的分支
小分支>50, 形状如高粱穗
3、结构性质
淀粉为半结晶聚合物
线性直链淀粉分子为无定型
支链淀粉为部分结晶
淀粉颗粒中的结晶区域散布于连续的无定型之中（双折射现象）
4、溶解性
不溶于乙醇、多数有机溶剂和水
直链淀粉又称可溶性淀粉，溶于热水后成胶体溶液，容易被人体消化
支链淀粉不溶于热水中
5、预胶化（糊化）
在60-70℃具有从结晶向无定型的转变的过程叫做胶化，胶化温度是一个临界点
长时间存放后出现不透明甚至沉淀的现象称为老化
6、显色反应
淀粉遇碘呈蓝色
非化学反应
直链淀粉为蓝色
支链淀粉为紫红色
由于碘分子进入淀粉螺旋圈中央空穴内，通过范德华力，形成淀粉-碘络合物
7、应用
主要可作为粘合剂、稀释剂和崩解剂
8、淀粉崩解作用机理
与水接触后膨胀，直链淀粉是淀粉膨胀崩解性质的成分(螺旋－线形)
淀粉的毛细管作用
颗粒与颗粒之间的排斥力与淀粉的亲水性质
崩解能力弱
二、淀粉衍生物
名称主要应用性质结构备注
预胶化淀粉粘合剂（直接压
片）有干粘合作用颗粒表面有裂隙
凹隙
崩解剂（全预胶
化没有）、稀释剂
羧甲基淀粉钠CMSNa
超级崩解剂
（直接压片）
吸水膨胀300倍疏水辅料（润滑
剂）对其崩解作
用影响小,少见
三、纤维素
葡萄糖残基通过?-1，4糖苷键连接而成
纤维素为直链聚合物，结晶性强
性质：化学反应性、氢键作用、吸湿性、溶胀性、机械降解特性、可水解性
名称主要应用性质结构备注
粉状纤维素稀释剂，助悬剂，
助流剂
纤维素通性
良好的可压性
与氧化剂配伍禁
忌
微晶纤维素（MCC）粘合剂、吸附剂、
稀释剂（直接压
片）、崩解剂
可压性、粘合作
用、崩解作用
四、纤维素衍生物
名称主要应用性质结构备注
醋酸纤维酯（CA）缓释包衣
（缓控释骨架片
直接压片）
吸湿性差，耐热
性好
部分或全部羟基
乙酰化的纤维素
乙酰基的存在使
得亲水性下降，
水渗透性下降
醋酸纤维素酞酸酯（CAP）肠溶包衣有一定的吸湿
性，溶于某些
pH6.0的缓冲液
一半的羟基被乙
酰化，取代度约
为1
四分之一的羟基
被钛酰基酯化
（有一个游离的
羧基）
1、作为肠溶包衣
材料一般在其中
加入酞酸二乙酯
作为增塑剂（增
塑剂要经过筛选
选）
2、在用混合溶剂
时，重要的是先
要将CAP溶解
于溶解度较大的
溶剂，然后再加
入第二种溶剂；
一定要将CAP
加入至溶剂中，
而不能反过来加
羧甲基纤维素钠粘合剂、助悬剂有增粘的特性水溶液在pH
（CMCNa）吸水性强
在任何温度的水
中均易于分散2–10稳定，在2以下发生沉淀，在10以上溶液粘度迅速下降，通常在pH 7–9粘度最大
交联羧甲基纤维素钠（CCNa）超级崩解剂
（直接压片）
吸水膨胀4-8倍交联后的
CMCNa
甲基纤维素（MC）粘合剂、普通包
衣，助悬剂
有一定粘性高粘度的MC课
改进崩解性
乙基纤维素(EC) 疏水包衣材料不溶于水水分散体不须有
机溶剂
羟丙基纤维素（HPC）38℃以下易溶于水，热水不溶
低取代羟丙基纤维素（L-HPC）超级崩解剂
（直接压片）
不溶于水，但能
在水中溶胀（5-7
倍）
低取代的HPC
羟丙基甲基纤维素（HPMC）E型用于普通薄
膜包衣
K型用于缓释剂
型
F型用于混悬液
粘合剂（始发干
法）
粘性，良好的成
膜性
前两位数字代表
甲氧基的大致百
分比
后两位数字代表
羟丙基的大致百
分数
羟丙基甲基纤维素钛酸酯（HPMCP）肠溶包衣在pH5.0-5.8以
上的缓冲液中能
溶解，能溶胀并
迅速溶解于小肠
上段
是将纤维素分子
上的一些羟基甲
醚化、2-羟丙醚
化或邻苯二甲酰
酯
五、其它天然药用高分子材料
名称主要应用性质结构备注
阿拉伯胶助悬剂、乳化剂、
粘合剂粘性、表面活性剂
明胶囊材
片剂包衣的隔离
层材料。明胶的溶胀和溶
解性
明胶溶液可因温
度降低而形成具
有一定硬度、不
能流动的凝胶
分为酸法明胶
（A型）和碱法
明胶（B型）
等电点以上带负
电，以下带正电
（和阿拉伯胶做
微囊）
在等电点时，溶
胀吸水量最小
瓜尔豆胶助悬剂、粘合剂、
崩解剂、增稠剂瓜尔豆胶比淀粉
有5-8 倍的增稠
应用量为
1%-10%
壳多糖N-乙酰- 氨基葡
萄糖以β-1,4-
苷键结合而成的
一种氨基多糖又称甲壳素、几丁质
仅次纤维素的天然来源聚合物
脱乙酰壳多糖（壳聚糖）植入剂生物生理适应
性、生物可完全
降解性和生物相
容性
是壳多糖在碱性
条件下，脱乙酰
基后的水解产物
稀释剂、控释制
剂载体和膜材
手术的缝合材料
微囊和微球的囊
材
药用合成高分子
名称主要应用性质结构备注
聚丙烯酸（PPA）聚丙烯酸钠（PPA-Na）PAA及钠盐的水溶液呈现假塑性流体性
交联聚丙烯酸钠巴布剂的基质
软膏或乳膏的水
性基质吸水机理与其聚
电解质性质有
关，而非一般的
毛细管现象
水中不溶但可以
溶胀
高吸水性树脂
卡波沫（Carbomer）粘合剂、包衣材
料、外用基质、
乳化剂、增稠剂、
助悬剂、缓释控
释材
（卡波沫完全
水化时，其内部
的渗透压使结构
破裂降低了凝胶
密度，但仍能保
持
完整性
）
生物粘附剂
溶解、溶胀及凝
胶特性
用碱中和时，在
水、醇中逐渐溶
解，粘度迅速增
大
粘性特征
乳化及稳定作用
分子中存在的大
量羧基基团
低浓度时形成澄
明溶液
高浓度时形成具
有一定强度和弹
性
的半透明状凝胶
pH<3或pH >12
粘度显著降低
pH在6-11之间达
到最大粘度或稠
度且十分稳定
高pH时粘度反而
下降：过多的中
和剂起抑制解离
的作用
丙烯酸树脂（Eudragit）E胃溶包衣（胃
溶型）
L S肠溶包衣（肠
溶型）
RL RS控释包衣
（渗透型）
Tg
肠溶型>渗透型>
胃溶型（与丙烯
酸酯比例有关）
性质-最低成膜
温度（MFT）丙烯
酸酯比例越高，
MFT越低
E丙烯酸酯比例
最高
RL RS丙烯酸酯
比例次之
L S丙烯酸酯比
例最低
丙烯酸酯的作用
如同内增塑剂
RL RS包衣要加
入增塑剂
聚乙烯醇（PVA）膜剂的成膜材
料、增粘剂具有强的亲水
性，溶于热水或
冷水中
具有良好的成膜
性能
聚醋酸乙烯醇解PVA特征值：聚合
度+醇解度
聚维酮（PVP）粘合剂（干粘合
剂）、包衣材料、
增溶剂、固体分
散体载体、致孔
剂
易溶于水
交联聚维酮（PVPP）超级崩解剂吸水膨胀1.5~2
倍
乙烯-醋酸乙烯（酯）共聚物（EVA）植入剂、经皮给
药的控释膜或背
衬
柔韧性好
聚乙二醇（PEG）注射剂溶剂（300
400 600）
栓剂基质4000
6000
固体分散体、滴
丸基质（固态
PEG）
水溶性润滑剂：
PEG4000-6000
软胶囊稀释剂：
PEG300-600 具有微弱的表面
活性
低粘度
浊点(昙点)：聚
乙二醇水溶液发
生混浊或沉淀的
温度，亦称
沉淀温度。
1000以上常温为
固体
聚氧乙烯蓖麻油衍生物乳化剂、润湿剂、
增溶剂
表面活性剂昙点
泊洛沙姆（聚氧乙烯/聚氧丙烯共聚物
）唯一合成静注用
乳化剂
亲水基质
增溶剂、乳化剂
凝胶作用
凝胶化作用是泊
洛沙姆分子间形
成氢键的结果
表面活性剂
在poloxamer后
附以三位数字组
成的编号，前二
位数为聚氧
丙烯链段的分子
量，后一位数为
聚氧乙烯链段分
子量在共聚
物中所占比例。
昙点
二甲基硅油润滑作用
抗静电
硅膜
硅橡胶人工器官生物不降解
PLGA（聚乳酸羟基乙酸共聚物）注射用微球给药
系统载体的首选
生物相容性
生物降解性
由乳酸（LA）和
羟基乙酸（GA）
骨架材料经缩聚反应制得
亲水性随着聚合
物中GA单元数的
增加而增加
六、药用高分子制品
1、压敏胶PSA
分类丙烯酸酯压敏胶（国际通用水性丙烯酸酯压敏胶）、硅橡胶压敏胶、聚异丁烯类压敏胶（我国主要使用）新型压敏胶（水凝胶型）
质量要求初粘性、剥离强度、剪切强度
2、离子交换树脂
（1）分类
阳离子交换树脂：聚合物链上的酸性基团-SO3-、-COO-、- PO32-负电性基团
阴离子交换树脂：聚合物链上碱性基团-NH3+、-NH2+、-NH+正电性基团
（2）重要特征参数
A、交换容量
离子交换树脂具有的交换反离子的能力，包括聚合物链结构中所有荷电基团或可能荷电基团的总交换能力
表示方法
重量交换容量（mmol/g干树脂）
体积交换容量（mmol/ml湿树脂）
实际有效交换容量取决于聚合物的聚合度和聚合物的物理结构
B、酸碱强度
聚合物酸碱强度显著影响
树脂载药速度
药物从胃肠液中释放的速度
C、溶胀度、交联度、粒径、孔隙率
（3）口服药物树脂液体控释系统-特点
特点
①采取特殊浸渍技术和微囊化技术使其不同于一般药物树脂, 在存贮期间及在胃肠道中不发生因树脂膨胀、控释膜破裂而出现药物的“崩释”现象
②药物的释放不依赖于肠道的pH 值、酶活性、温度以及胃肠液的体积, 另外, 由于胃肠液中的离子种类及其强度维持恒定, 因此药物在体内可以恒定速率释放
③药物和离子交换树脂形成药物树脂, 可延缓药物在胃肠道内的水解, 从而提高药物的稳定性
（4）口服药物树脂液体控释系统-释药机制
将带正（负）电荷的离子型药物与阳（阴）离子交换树脂反应，生成药物-树脂复合物。
复合物口服后，依靠胃肠道中存在的Na+、K+、H+或Cl-等将药物置换出来，释放至胃肠液中而发挥疗效。
3、水分散体
以水为分散剂，聚合物以直径约50nm-1.2um的胶状颗粒悬浮的具有良好物理稳定性的非均相系统
特点：高固体含量条件下的低粘度性质
水分散体包衣的成膜机理与有机溶剂成膜机理对比
有机溶剂成膜
a有机溶剂聚合物系统包衣时，薄膜形成经历从粘性液体到粘弹性固体的转变
b干燥衣膜的性质取决于聚合物与溶剂的相互作用及溶剂的挥发情况
水分散体的成膜过程
a水分散体粘着于固体表面后水分不断蒸发使聚合物粒子愈来愈靠近
b包围在胶乳粒子表面的水膜不断缩小产生很高的表面张力，促进粒子进一步靠近
c发生因高分子链中残留能量导致的高分子链自由扩散，在最低成膜温度以上，最终产生粘流现象而发生粒子间的相互融合，形成连续衣膜
药品包装用高分子材料
1、类型
聚氯乙烯（PVC）、聚乙烯（PE）、聚丙烯（PP）、聚丙乙烯（PS）、聚对苯二甲酸二甲酯（PET）、聚碳酸酯（PC）
2、常用助剂
a增塑剂添加到线型聚合物中使其塑性增大的物质称为增塑剂（降低Tg）
邻苯二甲酸酯类、磷酸酯类、乙二醇和甘油类、脂肪酸酯类、环氧类、聚酯类
增塑机理：高分子链间相互作用力的减弱
非极性增塑剂对非极性高分子的增塑作用：
高分子链之间的距离增大。使高分子链之间的作用力减弱，链段间相互作用的摩擦力减弱，原来无法运动的链段能够运动，降低玻璃化温度，使高弹态在较低温度下出现。（与体积有关）
极性增塑剂对极性高分子的增塑作用：
极性高分子中极性基团或氢健的作用，在高分子链间出现物理交联点，增塑剂进入高分子链间，增塑剂的极性基团与高分子的极性基团相互作用，破坏了高分子间的物理交联点，使链段运动可以实现（与摩尔数有关）
b稳定剂、抗氧剂、填充剂、硫化机、抗静电剂、润滑剂等
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药用高分子材料练习测试题C参考答案
精心整理 药用高分子材料练习题Ｃ答案 一、名词解释 1.Polymersforpharmaceuticals ：高分子材料是具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料。 2.有机高分子：该类大分子的主链结构由碳原子或由碳、氧、氮、硫、磷等在有机化合物中常见的原子组成。 3.加聚反应：单体通过加成聚合反应，聚合成高分子的反应；加聚物的分子量是单体的整数倍。 4.引发剂的引发效率：引发单体聚合的自由基数与分解的自由基数的比值。 5.6 789、％为泊101.答：2.答：3.水。 1.药用包装用塑料和橡胶的常用助剂 答：(一)增塑剂(小分子物质，不应挥发、有毒) (二)稳定剂(稳定自由基、离子、双键等) (三)抗氧剂(首先被氧化分解) (四)填充剂(炭黑) (五)硫化剂(橡胶的化学交联过程必须的) (六)抗静电剂(形成抗静电的平滑层，中和电荷) (七)润滑剂(利于颗粒的流动，提高制品的光洁度) 2.范德华力和氢键的能量≤41.86kj/mol ，而共价键的键能（C-C 键能＝247.50kj/mol ，C-H 键能＝414.93kj/mol ，O-H 键能＝464.73kj/mol ）均较大，为什么高分子化合物不能气化？ 答：虽然范德华力和氢键的能量较小，但高分子化合物中存在成千上万个范德华力和氢键，这样总
精心整理 共的键能，远远大于共价键的键能，因此高分子化合物不能气化。 3、.什么是高分子间作用力，为什么说高分子间的作用力影响高分子化合物的性质？ 答：①高分子间相互作用力是非键合原子间、基团之间和分子之间的内聚力，包括范德华力和氢键。范德华力分为定向力、诱导力和色散力。②虽然高分子中单一原子或基团之间的内聚力较小，但由于高分子化合物的链较长，含有大量的原子或基团之间的内聚力，其总和是相当大的，因此，影响高分子化合物的性质。 4、简述高分子水分散体特点?与有机溶剂或水溶液包衣区别? 答：是指以水为分散剂，聚合物以直径约50纳米—1.2微米的胶状颗粒悬浮的具有良好的物理稳定性的非均相系统，其外观呈不透明的乳白色，故又称乳胶。水分散体显示出低粘度性质，完全消除了有机溶剂，又有效地提高了包衣液浓度，缩短了包衣时间，同时适用于所有薄膜包衣设备，
药用高分子材料练习题B答案
药用高分子材料练习题Ｂ答案 一、名词解释 1. 远程结构：是指整个分子链范围内的结构状态，又称为二次结构。 2. 体形高分子：线性高分子通过其支链的交联反应生成空间三维网状结构的高分子。 3. pharmaceutical polymer material science：药用高分子材料学是研究药用高分子材料的结构、物理化学性质、工艺性能及用途的理论和应用的专业基础学科。 4. 药用辅料：广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，其中具有高分子特征的辅料，一般被称为药用高分子辅料。 5. 醇解度：聚醋酸乙烯醇解百分率称为醇解度 6. 缩聚反应：含两个或两个以上官能团的单体分子之间逐步聚合形成聚合物，同时析出低分子副产物的化学反应。 7. 高分子化合物：是指分子量很高的一类化合物。 8. E.O.P.O代表什么? E.O.表示泊洛沙姆两端聚氧乙烯链节数，P.O.代表聚氧丙烯链节数。 9. 均聚物：在合成高分子时，由一种单体成分反应生成的聚合物称为均聚物。 二、简答题 1. 为什么说聚乳酸（PLA）是较理想的生物降解材料？ 答：该物质在体内最终降解产物（CO2、H2O）对人体无危害作用。 2. 药用辅料作为载体的条件 答：A.有载药能力B.有适宜的释药能力C.无毒、无抗原、良好生物相溶性。 3. 写出高分子的结构特点。 答：高分子的结构包括不同结构层次，按其研究单元的不同可分为高分子链结构和高分子的聚集态结构两大类。链结构是指分子内结构，
包括近程结构和远程结构。聚集态结构或更高层次的结构是聚合物在加工成型工艺中形成的。 4 对作为药物制剂的高分子材料或辅料来说，是否是分子量越高，分子量分布越窄越好吗?实际应用如何选择? 答：不是的，在实际应用中，应兼顾高分子材料的使用性能和加工方法对分子量及其分布加以控制。不同的材料、不同的用途和不同的加工方法对它的要求是不同的。 5 水分散体的制备方法 答：1.乳液聚合，2.乳液-溶剂蒸发法，3.相转移法，4.溶剂变换法。 6. 简述结晶和取向对聚合物性能的影响。 答：结晶度越大，其熔点、密度增加，抗张强度、硬度、耐溶剂性增强，但使材料的高弹性、断裂伸长、抗冲击强度降低。取向后，高分子材料在取向方向的机械强度增大。 7. 为什么说L-HPC是较好的崩解剂。 答：主要是因为其在水中和有机溶剂中不溶，但能在水中溶胀，故其具有很强的崩解作用。 三、论述题 1. 羧甲基淀粉钠、低取代羟丙纤维素（L-HPC）和交联聚维酮（交联聚乙烯吡咯烷酮）均是常见的崩解剂，他们的各自优点是什么？答：Ａ、羧甲基淀粉钠： 1.具有良好的流动性和可压性 2.具有良好的润湿和崩解作用 3.在水中易分散并溶胀，吸水后体积增大300倍，不形成高粘屏 障，不影响片剂的继续崩解，及其它无机盐可降低崩解能力 4.可直接压片亦可湿法制粒压片 Ｂ、低取代羟丙纤维素（L-HPC） 1.由于具有较大的表面积及孔隙度，增加了稀释速度，增加了溶
药用高分子材料(大作业)答案
一、简答题（每题10分，共80分） 1.简述高分子的溶解。 答：高分子的溶解分为两个阶段，一是溶胀，即溶剂分子扩散进入高分子内部，使其体积增大的现象。二是溶解，即溶胀后的高分子在充足的溶剂中不断扩散，形成真溶液。 2.为什么说聚乳酸（PLA）是较理想的生物降解材料？ 答：该物质在体内的最终降解产物（CO2、H2O）对人体无危害作用。 3.药用辅料作为载体的条件。 答：药用辅料作为载体的条件有：A.有载药能力 B.有适宜的释药能力 C.无毒、无抗原、良好生物相溶性。 4.聚乙烯醇溶解性与什么有关？ 答：主要和其醇解度有关，醇解度在87%～89%溶解性最好，在热水和冷水中均能快速溶解，更高醇解度的聚合物需加热才能溶解，随着醇解度的下降，其水溶性下降，醇解度在50%以下的不溶于水。 5.简述水分散体包衣成膜的机理。 答：水分散体粘着固体表面后水分不断蒸发使聚合物粒子越来越靠近，包围在乳胶粒子表面的水膜不断缩小产生很高的表面张力，促使粒子进一步靠近，并且发生因高分子链残留能量导致的高分子链自由扩散，在最低成膜温度以上，最终产生粘流现象而发生粒子间的相互融合。 6.简述硅胶为什么适用于人造器官。 答：硅橡胶具有生物相亲性好、组织反应轻、耐老化、血液相容性好、透气性良好、耐化学介质、耐高温等优点,所以被用于制作人体器官。 7.交联聚维酮作为崩解剂有什么特点。 答：a.迅速吸水（每分钟可吸收总吸水量的98.5％，羧甲基淀粉仅21％）。 b.吸水量较大（吸水膨胀体积可增加150－200％，略低于羧甲基淀粉）。 c.药物释放快（具有良好的再加工性）。 8.聚合物的生物降解与溶蚀有何不同？ 答：生物降解通常是指聚合物在生物环境中（水、酶、微生物等作用下）大分子的完整性受到破坏，产生碎片或其他降解产物的现象。降解的特征是：分子量下降。它与聚合物的溶不同，聚合物的溶蚀是指由于单体、低聚物、甚至非降解物的丧失而引起的聚合物质量的损失。生物降解的过程包括水解、氧化、酶解等反应，以水解形式存在的化学降解是最重要的降解形式。生物体内的降解主要是水解或酶解。 二、论述题(20分) 高分子聚集态结构由哪些结构组成?并简述之。 答：聚集态结构又称为三次结构，是指高分子链间的几何排列。它包括晶态结构、非晶态结构、取向结构和织态结构等。晶态结构是指聚合物能够结晶，但由于聚合物分子链比较大，
《药用高分子材料学》考试试题2
药用高分子材料第三章 一．选择题 1 聚合物相对分子量大溶解度——交联聚合物交联度大溶胀度——（）A 小，大 B 小，小 C 大，大 D 小，小P58 2 在聚合物和溶剂体系的电子受体的强弱顺序（） A - SOOH>6HOH>--COOH>CHCN B - SOOH>CHCN >--COOH>4OH C - SOOH>--COOH>COH>CHCN D--COOH- SOOH> CHOH>CHCN P62 3 在聚合物和溶剂体系的电子给体基团的强弱顺序（） A --CH2NH2>C6H4NH2>CONH>--C2HOCH2 B C6H4NH2--CH2NH2 >CONH>--CH2OCH2 C C6H4NH2>--CH2NH2 >--CH2OCH2>CONH D C6H4NH2->CONH>--CH2NH2 >--CH 2OCH2 P62 4 聚合物的渗透性及透气性手聚合物的结构和物理状态影响较大，下列哪项不属于其影响因素（） A温度B分子质量C极性D物质分子大小P63 5 相对分子量较高的聚合物，黏度较——，熔融指数较——（） A 大，高 B 小，高 C 大，低 D 小，低P69 6 药物由装置的扩散过程步骤应为（） （1）药物由聚合物解吸附 （2）药物扩散进入体液或介质 （3）药物由于存在浓度梯度，药物分子扩散通过聚合物屏障 （4）药物溶出冰进入周围的聚合物或孔隙 A （1）（3）（2）（4） B （3）（2）（4）（1） C（4）（3）（2）（1）D （1）（2）（3）（4）P73 7 下列哪项不是影响水凝胶形成的主要因素（） A浓度B温度C电解质D溶解度P79 8 电解质对胶凝的影响比较复杂，盐的浓度较大时，下列哪项可以加速凝胶） 2+ _ _ _ A Ba 2+ B Cl _ C I _ D SCN _P79 9 电解质对胶凝的影响比较复杂，盐的浓度较大时，下列哪项可以阻滞凝胶） A Ba 2+ B Cl _ C SO 42-- D SCN_P79 10 生物黏附性形成的理论中常被提及的有扩散理论，电子理论，润湿理论，断裂理论，吸附理论，在药物制剂中，哪 3 种理论具有特殊意义（） A润湿理论，断裂理论，扩散理论 B 扩散理论，电子理论，润湿理论 C 润湿理论，断裂理论，吸附理论 D扩散理论，断裂理论，吸附理论P88 答案1—5 BCABC 6 —10 CDBDA 11 、聚合物溶解必要条件是（） A、吉布斯自由能变化（△ Gm小于零。
药用高分子材料习题整理及答案
药用高分子材料习题整理及答案 《绪论》练习题 一、名词解释 1 药用辅料： 2 高分子药物： 二．填空题 1．药用辅料广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，其中具有____的辅料，一般被称为药用高分子辅料。 2．辅料有可能改变药物从制剂中释放的或，从而影响其生物利用度。 3．纤维素的衍生物最常见的有、、。 4．高分子材料学的目的是使学生了解高分子材料学的①②，③，④⑤并能。 5．药用高分子辅料在药用辅料中占有很大的比重，现代的制剂工业，从包装到复杂的药物传递系统的制备，都离不开高分子材料，其和表明它的重要性。 6．控释、缓释给药的机制一般可分五类：、、、和。 7．经典的对辅料的研究，一般只限于物理药学的方法，如、____ 、____ 、和研究。 三．选择题 1．下面哪项不是有关药用高分子材料的法规( ) A．《中华人民共和国药品管理法》 B．《关于新药审批管理的若干补充规定》 C．《药品包装用材料容器管理办法（暂行）》 D．《药品生产质量管理办法》 2．淀粉的改性产物可分为( ) A．羧甲基淀粉钠和可压性淀粉 B．羧甲基淀粉钠和支链淀粉 C．可压性淀粉和支链淀粉 D．直链淀粉和羧甲基淀粉钠 3．依据用途分，下列哪项不属于药用高分子材料( ) A．在传统剂型中应用的高分子材料 B．控释、缓释制剂和靶向制剂中应用的高分子材料 C．前体制剂中应用的高分子材料 D．包装用的材料 4．传统上片剂是用糖浆包衣，而薄膜包衣操作简单，高分子材料的衣膜只要加20-100um厚就具有作用，但不具有下列哪个作用？( ) A．封闭孔隙 B．增加药物生物利用度的作用 C．具有一定防潮作用 D．使粗糙表面光滑的作用 5．下列不属于水溶性包衣材料的是( ) A．海藻酸钠B．明胶C．桃胶D．虫胶 四．简答题 1．药用高分子材料学研究的任务是什么？
成人教育 《药用高分子材料》期末考试复习题及参考答案
药用高分子材料练习题Ａ 一、名词解释 1. 结构单元 2. 元素有机高分子 3. 共聚物 4. 熔融指数 二、简答题 2. 举例说明泊洛沙姆溶解性与结构中什么有关。 3. 对作为药物制剂的高分子材料或辅料来说,是否是分子量越高,分子量分布越窄越好吗?实际应用如何选择。 4. 高分子材料的主要应用性能有哪些?(至少写出6种)。 5. 常用的肠溶性材料有哪些?至少写出四种。 6. 写出高分子的结构特点。 7. 常用的黏合剂有哪些。 8. 药物通过聚合物扩散步骤有哪些? 三、论述题 1.离子交换树脂作为药物载体应具备的哪些优点？ 2.简述重复单元与起始原料（单体）的关系 3、高分子聚集态结构由哪些结构组成?并简述之。
药用高分子材料练习题Ａ答案 一、名词解释 1. 结构单元：高分子中结构中重复的部分，又称链节。 2. 元素有机高分子：该类大分子的主链结构中不含碳原子，而是由硅、硼、铝、钛等原子和氧原子组成。 3. 共聚物：有两种或两种以上的单体或聚合物参加反应得到的高分子称为共聚物。 4. 熔融指数：在一定温度下，熔融状态的聚合物在一定负荷下，单位时间内经特定毛细管孔挤出的重量称为熔融指数。 二、简答题 2. 举例说明泊洛沙姆溶解性与结构中什么有关。 答：泊洛沙姆的溶解性主要和其中的聚氧乙烯部分以及其分子量有关，分子量较大而聚氧乙烯含量较小的不溶于水或溶解性很小，聚氧乙烯含量增加，其水溶性增大，如果其聚氧乙烯的含量大于30%，则无论分子量大小均易溶于水。 3. 对作为药物制剂的高分子材料或辅料来说,是否是分子量越高,分子量分布越窄越好吗?实际应用如何选择? 答：不是的，在实际应用中，应兼顾高分子材料的使用性能和加工方法对分子量及其分布加以控制。不同的材料、不同的用途和不同的加工方法对它的要求是不同的。 4. 高分子材料的主要应用性能有哪些?(至少写出6种)。 答：粘合性，崩解性，稳定性，增粘性，乳化性，助悬性、成膜性等。 5. 常用的肠溶性材料有哪些?至少写出四种。
药用高分子材料学试题86835
药用高分子材料学试题 一、选择题 1、下列哪个不是体内可吸收聚合物（D）P222 A．PAG B.PLA C.PCL D.PEG 2、下列哪个不是氨基酸类聚合物（D）P226 A．聚氨基酸 B.酸性聚氨基酸 C.氨基酸共聚物 D.氨基酸缩合物 3、下列关于二甲基硅油说法不正确的是（B）P231 A．具有优良耐氧化性 B.无色或淡黄色的透明油状液体，有刺激性气味 C.是一系列不同黏度的低相对分子质量聚二氧基硅氧烷总称 D.有很好的消泡和润滑作用 4、离子交换反应进行的速度与程度受到结构参数影响，下列哪项不是影响其反应速度与程度的结构参数（C）P233 A．酸碱性 B.交换容量 C.溶解度 D.交联度 5、下列属于制备PGA的方法有（A）P221 A．一氧化碳甲醛共聚法 B.NCA法 C.活性脂法 D.发酵法 6、下列关于PLA及PLGA的说法错误的是（C）P222 A．PLA及PLGA降解均属于水解反应 B PLA及PLGA降解速度随它们的相对分子质量的增加而减小 C. .PLA在降解初期，其材料的外形和重量有明显变化 D. PLA及PLGA制备中均可利用羟基铝作催化剂 7、下列不属于硅橡胶特点的是（C）P232 A．耐温性 B.耐氧化 C.亲水性 D.透过性 8、下列关于疏水线性聚磷腈应用错误的是（D）P229 A．蓄积式埋植剂 B.均混式埋植剂 C.均混式微球制剂 D.水凝胶释药基质 9、聚酸酐的合成方法不包括（C）P227 A．熔融缩聚法 B.溶液缩聚法 C.界面开环法 D.开环缩聚法 10、下列为增大硅橡胶膜弹性的物质为（B） A．PEG B.二氧化钛 C.乳糖 D.甘油 11、（A ）是目前世界上产量最大，应用最广的塑料。 A聚乙烯B聚丙烯C聚氯乙烯D聚苯乙烯 12、（A ）无毒，是药品和食品包装最常用的材料。 A聚乙烯B聚丙烯C聚氯乙烯D聚苯乙烯 二、判断题 1、PACA可用于眼部给药，具有比普通滴眼液更长的消除半衰期。对P230 2、脂肪族聚酸酐降解比芳香族聚酸酐降解速度慢很多。 错，芳香族聚酸酐降解速度比脂肪族聚酸酐慢。P227 3、聚乙醇酸酯晶度高，不溶于所有有机溶剂。 错，不溶于常用有机溶剂，溶于三氯异丙醇。P221 4、硅橡胶压敏胶缩合过程的交联可发生线形聚硅氧烷链之间，也可发生在硅树 胶与线形大分子之间，不可发生在硅树脂与硅树胶之间。 错，也可发生在硅树脂与硅树胶之间。P243 5、为避免聚氰基丙烯酸酯降解，可将其溶解于DMF中。
最新药用高分子材料练习题A答案
药用高分子材料练习题Ａ答案 一、名词解释 1. 结构单元：高分子中结构中重复的部分，又称链节。 2. 元素有机高分子：该类大分子的主链结构中不含碳原子，而是由硅、硼、铝、钛等原子和氧原子组成。 3. 共聚物：有两种或两种以上的单体或聚合物参加反应得到的高分子称为共聚物。 4. 熔融指数：在一定温度下，熔融状态的聚合物在一定负荷下，单位时间内经特定毛细管孔挤出的重量称为熔融指数。 二、简答题 2. 举例说明泊洛沙姆溶解性与结构中什么有关。 答：泊洛沙姆的溶解性主要和其中的聚氧乙烯部分以及其分子量有关，分子量较大而聚氧乙烯含量较小的不溶于水或溶解性很小，聚氧乙烯含量增加，其水溶性增大，如果其聚氧乙烯的含量大于30%，则无论分子量大小均易溶于水。 3. 对作为药物制剂的高分子材料或辅料来说,是否是分子量越高,分子量分布越窄越好吗?实际应用如何选择? 答：不是的，在实际应用中，应兼顾高分子材料的使用性能和加工方法对分子量及其分布加以控制。不同的材料、不同的用途和不同的加工方法对它的要求是不同的。 4. 高分子材料的主要应用性能有哪些?(至少写出6种)。 答：粘合性，崩解性，稳定性，增粘性，乳化性，助悬性、成膜性等。 5. 常用的肠溶性材料有哪些?至少写出四种。 答：丙烯酸树脂肠溶性Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯HPMCAS，羟丙甲纤维素钛酸酯HPMCP，纤维素醋酸法酯（又称醋酸纤维素钛酸酯）CAP。 6. 写出高分子的结构特点。 答：高分子的结构包括不同结构层次，按其研究单元的不同可分为高分子链结构和高分子的聚集态结构两大类。链结构是指分子内结构，包括近程结构和远程结构。聚集态结构或更高层次的结构是聚合物在加工成型工艺中形成的。 7. 常用的黏合剂有哪些? 答：羧甲基纤维素钠，海藻酸钠，黄原胶，淀粉，糊精，预胶化淀粉，聚维酮等。 8. 药物通过聚合物扩散步骤有哪些? 答：主要有以下步骤：Ａ．药物溶出并进入周围的聚合物或孔隙；Ｂ．由于存在浓度梯度，药物分子扩散通过聚合物屏障；Ｃ．药物由聚合物解吸附；Ｄ．药物扩散进入体液或介质。 9、生物降解聚合物用于控释制剂时的条件？ 答：1.相对分子质量及多分散性，2.玻璃化转变温度，3.机械强度，4.溶解性（生理体液中的溶解），5.渗透性，6.可灭菌性，7.适当的载药能力。 10、分子量与抗张强度、抗冲击强度、粘合强度、硬度、弯曲强度、粘度等性能的关系如何? 答：在一定范围内，分子量的增加能增加聚合物的抗张强度、硬度、粘度，但
《药用高分子材料学》考试试题2讲课教案
药用高分子材料第三章一．选择题 1聚合物相对分子量大溶解度 ——交联聚合物交联度大溶胀度 —— （） A 小，大B小，小 C 大，大 D小，小 P58 2在聚合物和溶剂体系的电子受体的强弱顺序（） A –SO 2OH>C 6 H 4 OH>--COOH>CHCN B –SO 2OH>CHCN >--COOH>C 6 H 4 OH C–SO 2OH>--COOH>C 6 H 4 OH>CHCN D--COOH>–SO 2OH> C 6 H 4 OH>CHCN P62 3在聚合物和溶剂体系的电子给体基团的强弱顺序（） A --CH 2NH 2 >C 6 H 4 NH 2 >CONH>--CH 2 OCH 2 B C 6H 4 NH 2 --CH 2 NH 2 >CONH>--CH 2 OCH 2 C C 6H 4 NH 2 >--CH 2 NH 2 >--CH 2 OCH 2 >CONH D C 6H 4 NH 2 ->CONH>--CH 2 NH 2 >--CH 2 OCH 2 P62 4聚合物的渗透性及透气性手聚合物的结构和物理状态影响较大，下列哪项不属于其影响因素（） A温度B分子质量 C极性 D物质分子大小 P63 5相对分子量较高的聚合物，黏度较 ——，熔融指数较 —— （） A大，高 B 小，高 C大，低 D小，低 P69 6药物由装置的扩散过程步骤应为（） (1)药物由聚合物解吸附 (2)药物扩散进入体液或介质 (3)药物由于存在浓度梯度，药物分子扩散通过聚合物屏障 (4)药物溶出冰进入周围的聚合物或孔隙 A（1）（3）（2）（4） B（3）（2）（4）（1） C（4）（3）（2）（1） D（1）（2）（3）（4） P73 7下列哪项不是影响水凝胶形成的主要因素（） A 浓度 B温度 C 电解质D溶解度 P79 8电解质对胶凝的影响比较复杂，盐的浓度较大时，下列哪项可以加速凝胶（） A Ba2+ B Cl_ C I_ D SCN_ P79 9电解质对胶凝的影响比较复杂，盐的浓度较大时，下列哪项可以阻滞凝胶（） A Ba2+ B Cl_ C SO 4 2-- D SCN_P79 10生物黏附性形成的理论中常被提及的有扩散理论，电子理论，润湿理论，断裂理论，吸附理论，在药物制剂中，哪3种理论具有特殊意义（） A润湿理论，断裂理论, 扩散理论 B扩散理论，电子理论，润湿理论 C润湿理论，断裂理论，吸附理论 D扩散理论，断裂理论, 吸附理论 P88 答案 1—5 BCABC 6—10 CDBDA 11 、聚合物溶解必要条件是（ ) A 、吉布斯自由能变化（△ Gm）小于零。
药用高分子材料复习资料
PC聚碳酸酯、PP聚丙烯、PVC聚氯乙烯、PS 聚苯乙烯、PVA聚乙烯醇玻璃化转变温度：无定形聚合物玻璃态与高弹态之间的转变，称为玻璃化转变，对应的转变温度称为玻璃化转变温度Tg。淀粉的糊化&老化：淀粉在水中经加热后出现膨润现象，继续加热，成为溶液状态，这种现象称为糊化；经过糊化的淀粉在较低温度下放置后，会变得不透明甚至凝结而沉淀，这种现象为淀粉的老化。均聚物&共聚物：均聚物：由一种单体聚合而成或只有一种重复结构单元的聚合物。共聚物：由两种或两种以上（真实的、隐含的或假设的）单体聚合而成的聚合物。高分子近程结构&远程结构：高分子近程结构：聚合物的一次结构,也叫化学结构，包括高分子链结构单元的化学组成、连接方式、空间构型、序列结构以及高分子链的几何形状。高分子远程结构：高聚物的二次结构,包括高分子的大小、分子量及分子量分布和高分子形态(构象)、高分子链的柔性和刚性。药用辅料：在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分，广义上指将药理活性物质制备成药剂的各种添加剂聚合物前药：某些体外无活性或低活性的物质，可以在体内经过酶解等释放出活性物质，从而发挥药效，这种体外无活性或低活性的物质称为前药。聚合物前药即将药物键合到高分子材料上从而形成的前药物质。水分散体：以水为分散剂，聚合物以直径约50nm~1.2um 的胶状颗粒悬浮的具有良好物理稳定性的非均相系统，又称为胶乳。药用高分子材料按用途分可以分为哪几类？试简要举例说明。制剂中应用的高分子材料；包装用的高分子材料；高分子药物。简述淀粉遇碘显色的机理。这是因为淀粉二 级结构呈螺旋状，每个螺旋由六个葡萄糖单 位组成，这个螺旋的内径适合碘分子进入， 从而形成一个有色络合物的缘故。呈色的溶 液加热时，螺旋伸展，颜色褪去，冷却后重 新显色。环境敏感性水凝胶又称智能水凝胶， 根据环境变化的类型不同可以分为哪几种类 型？试分别简要说明。答（1）温敏水凝胶（2） pH敏感水凝胶（3）电解质敏感水凝胶（4） 光敏水凝胶等。此外还有双敏水凝胶，即对 两种环境因素都有较好敏感性。高分子分子 量的表示方法有哪些？分别采用什么方法进 行测定？高分子分子量具有多分散性，常用 的表示方法有数均相对分子量、重均相对分 子量、粘均相对分子量。数均分子量：端基 测定法；重均分子量：光散射法；粘均分子 量：粘度测定法。药用高分子包装材料的性 能测试与评价中，化学实验主要包括吸着性 和浸出物检验，试解释什么是“吸着性”和 “浸出”，并简要说明高分子包装材料“吸着 性”和“浸出”对药品的影响。药物成分向 包装材料迁移并吸附在材料中称为吸附性； 浸出是指存在于高分子材料中的助剂自包装 进入药品中。吸着性的危害：①小剂量的药 物可能因吸着性造成损失，影响药效；②药 品中含有的微量防腐剂也可因吸着损失而影 响效果。浸出的危害：浸出物会影响药物的 外观、色泽、口味等，严重的会与药物发生 相互作用，影响药效。聚合物的力学三态？ 聚合物力学三态中分子的运动特点？玻璃态： 温度低，链段的运动处于冻结，只有侧基、 链节、链长、键角等局部运动，形变小；高 弹态：链段运动充分发展，形变大，可恢复； 粘流态：链段运动剧烈，导致分子链发生相 对位移，形变不可逆。 使用药用辅料的目的有哪些？药用高分子辅 料有别于非药用的高分子辅料，应具备哪些 特殊的性质？药用高分子材料作为药用辅料 和药物时，主要用于提高药剂的稳定性、增 强药剂在贮藏或应用时的安全和有效；提高 药物的生物利用度和药效，改善药物的成型 加工性能，改变给药途经以开发新药、实现 智能给药；高分子材料作为药物载体的先决 条件：(1) 适宜的载药能力(2) 载药后有适宜 的释药能力(3) 无毒、无抗原性，并具有良好 的生物相容性(4)具备适宜的分子量和物理化 学性质。简述壳聚糖的制备、性质及应用。 来源：广泛存在于虾、蟹等节足类动物的外 壳、昆虫的甲壳、软体动物的壳和骨骼及菌、 藻类等；制备：甲壳素去除部分乙酸基后的 产物；性质：①壳聚糖是含有游离氨基的碱 性多糖，为阳离子聚合物，可溶于有机酸和 弱酸稀溶液呈透明粘性胶体。脱乙酰度是其 重要性质。②具有良好的生物相容性和生物 降解性。③生物活性：抗菌、杀菌、抗肿瘤、 进组织修复及止血作用、增强免疫力等；应 用：可吸收性缝合线，用于消化道和整形外 科；人工皮肤；用于药物释放系统和组织引 导再生材料等。药物制剂中，药物通过聚合 物的扩散主要有哪两种模型？简要回答药物 由装置的扩散过程。贮库装置和骨架装置。 药物的扩散过程：（1）药物溶出并进入周围 的聚合物或孔隙；（2）药物分子扩散通过聚 合物屏障；（3）药物由聚合物解吸附；（4） 药物扩散进入体液或介质。
药用高分子材料各章习题(答案版)
《绪论》 一、名词解释 药用辅料：广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂 药用高分子辅料：具有高分子特征的药用辅料 二．填空题 1 ．药用辅料广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，其中具有高分子特征的辅料，一般被称为药用高分子辅料。 2 ．辅料有可能改变药物从制剂中释放的速度或稳定性，从而影响其生物利用度。 3 ．高分子材料学的目的是使学生了解高分子材料学的①最基本理论和药剂学中常用的高分子材料的②结构，③物理化学性质，④性能及用途，⑤并能初步应用这些基本知识来理解和研究高分子材料在一般药物制剂、控释制剂及缓释制剂中的应用。 4．药用高分子辅料在药用辅料中占有很大的比重，现代的制剂工业，从包装到复杂的药物传递系统的制备，都离不开高分子材料，其品种规格的多样化和应用的广泛性表明它的重要性。 三．选择题 1 ．下面哪项不是有关药用高分子材料的法规（D) A ．《中华人民共和国药品管理法》 B ．《关于新药审批管理的若干补充规定》 C ．《药品包装用材料容器管理办法（暂行）》 D ．《药品生产质量管理办法》 2 ．依据用途分，下列哪项不属于药用高分子材料（C) A ．在传统剂型中应用的高分子材料 B ．控释、缓释制剂和靶向制剂中应用的高分子材料 C ．前体制剂中应用的高分子材料 D 包装用的材料 四．简答题 1 ．药用高分子材料学研究的任务是什么？ 答：( 1 ）高分子材料的一般知识，如命名、分类、化学结构；高分子的合成反应及化学反应（缩聚、加聚、共聚、聚合物的改性与老化）；高分子材料的化学特性和物理、力学性能。 2 ．药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分，它的作用有哪些？ 答：( 1 ）在药物制剂制备过程中有利于成品的加工 ( 2 ）加强药物制剂稳定性，提高生物利用度或病人的顺应性。 ( 3 ）有助于从外观鉴别药物制剂。 ( 4 ）增强药物制剂在贮藏或应用时的安全和有效。 3 高分子材料作为药物载体的先决条件是什么？ 答（1 ）适宜的载药能力； ( 2 ）载药后有适宜的释药能力； ( 3 ）无毒、无抗原性，并具有良好的生物相容性。 ( 4 ）为适应制剂加工成型的要求，还需具备适宜的分子量和物理化学性质。
药用高分子材料试题
《药用高分子材料》第1-3章试题 一、选择题（每题2分，共60分） 1．下列不属于高分子的聚集态结构的是（C ） A 晶态结构 B 取向结构 C 远程结构 D 织态结构 2．下列属于高分子间相互作用力的是（） A 范德华力 B 共价键 C 疏水力 D 离子键 3．高分子合金不包括（） A 共混聚合物 B 嵌段聚合物 C 接枝共聚物 D 无规共聚物 4．下列几种聚合物的水解速度顺序正确的是（） A 聚酸酐>聚酯>聚酰胺>聚烃 B 聚酯>聚酸酐>聚酰胺>聚烃 C 聚酰胺>聚酯>聚酸酐>聚烃 D 聚酸酐>聚酰胺>聚酯>聚烃 5．下列关于影响高分子链柔性的因素的叙述中不正确的是（） A 主链中含有双键的高分子如聚丁二烯因为不发生旋转，故弹性较差 B 侧链极性越强，数量越多，柔链的柔性越差 C 交链程度较低时分子可保持一定柔性 D 温度越高柔性越大 6．下列高聚物中结晶能力最弱的是（） A 聚乙烯 B 聚四氯乙烯 C 聚氯乙烯 D 聚偏二氯乙烯 7．聚丙烯的下列几种结构中最不易结晶的是（） A 无规立构 B 全同立构 C 间同立构 D 几种结构相差不大 8．下列对于聚合物取向度的表述正确的是（） A 取向态的分子不仅需成行成列，而且需要原子在特定位置上定位 B 晶态聚合物取向是结晶形变过程，经外力拉伸后形成新的结晶结构 C 在晶态聚合物的非晶区观察不到取向现象 D 在非晶态聚合物观察不到取向现象 9．高分子键链~~~H2C—CHCl—CHCl—CH2~~~属于（）键接方式。 A 头头键接 B 头尾键接 C 尾头键接 D 尾尾键接 10．下列对于聚合反应的表述不正确的是（） A 自由基聚合反应中引发速率是控制总聚合速率的关键 B 有两个官能团的单体可相互反应进行线型缩聚反应 C 自由基共聚反应可分为共聚和均聚 D 体型聚合物是由支链聚合物经非共价键连接而成 11．什么是具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料（） A 药用高分子材料 B 高分子材料 C 任何材料 D 药用材料12．肠溶PH一般为（） A 6.0 B 1.0 C 2.0 D 3.0 13．药用高分子材料一般具有许多特殊要求，除了（） A 有抗原性 B 无毒 C 无抗原性 D 良好的生物相容性14．乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文简写为（） A. EVA B. VEA C. VAE D. AVE 15．塑料软包装输液具有许多优势，除了（） A 体积小 B 重量大 C 重量轻 D 破损率低
药用高分子材料学试题
1、下面哪像不是有关药用高分子材料学的法规（） A 《中华人民共和国药品管理法》 B 《关于新药审批的若干补充规定》 C 《药品包装用材料容器管理办法(暂行）》 D 《药品生产质量管理办法》 2、淀粉的改性产物可分为（） A 羧甲基淀粉钠和可压性淀粉 B 羧甲基淀粉和支链淀粉 C 可压性淀粉和支链淀粉 D 直链淀粉和羧甲基淀粉钠 3、依据用途分，下列哪项不属于药用高分子材料（） A 在传统剂型中应用的高分子材料 B 控释、缓释制剂和靶向制剂中应用的高分子材料 C 前体制剂中应用的高分子材料 D 包装用材料 4、传统上片剂是用糖衣包浆，而薄膜包衣操作简单，高分子材料的衣膜只要加10-20μm厚就可以具有作用，但不具有下列哪个作用（）A 封闭孔隙 B增加药物生物利用度的作用 C 具有一定的防潮作用 D 使粗糙表面光滑的作用 5、下列不属于水溶性包衣材料的是（）
A海藻酸钠 B 明胶 C桃胶 D 虫胶 6 聚合物溶解的必要条件 A 吉布斯自由能变化小于零 B 吉布斯自由能变化大于零 C 吉布斯自由能变化等于零 D 以上都不正确 7 判断高分子材料的溶解度及相容性应遵循一定的原则，下列不正确 A 溶度参数相近原则 B 相似相容原则 C 聚合度大小原则 D 溶剂化原则 8 分子量分布的测量方法 A 气相色谱法 B 凝胶色谱法 C X-衍射 D 原子吸收光谱 9 水凝胶强烈的吸水能力是因结构中含有亲水基团，下列正确的 A -OH B -CH3 C -Cl D -NH2 10 这种聚合物的分子是不均一的，这种分子量的不均一性称为 A 多分散性 B 溶散性 C 触变性 D 高通量性 11 下列表示玻璃花转化温度正确的是 A TC max B Tm C Tg D Tf 12 高分子力学性质中，关于应力与应变的关系正确的是 A 弹性模量=应力/应变 B 弹性模量=应变/应力 C 硬度=应变/应变 D 硬度=应力/应力 13 药物分子通过聚合物的扩散，可用Fick第一定律来描述： J=D dc/dx 其中J表示为
吉大药学2017《药用高分子材料》离线作业及答案
一、名词解释(每题5分，共50分) 1. 有机高分子：有机高分子化合物简称高分子化合物或高分子，又称高聚物，高分子是由一种或几种结构单元多次（103～105）重复连接起来的化合物。所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。 2. 加聚反应：即加成聚合反应，烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。 3. 引发剂的引发效率：引发聚合部分引发剂占引发剂分解消耗总量的分率称为引发剂效率。 4. 溶剂化作用：溶剂与溶质相接触时，分子间产生相互作用力，此作用力大于溶质分子内聚力，使得溶质分子分离，并溶于溶剂中，此作用称溶剂化作用。溶剂化作用是溶剂分子通过它们与离子的相互作用，而累积在离子周围的过程。该过程形成离子与溶剂分子的络合物，并放出大量的热。溶剂化作用改变了溶剂和离子的结构。溶剂化作用也是高分子和溶剂分子上的基团能够相互吸引，从而促进聚合物的溶解。 5. 结构单元：单体在大分子链中形成的单元。 6. 远程结构：又称为二级结构，指由若干个重复单元组成的大分子的长度和形状。 7. 高分子材料：高分子材料也称为聚合物材料，是以高分子化合物为基体，再配有其他添加剂（助剂）所构成的材料。 8. 体形高分子：许多重复单元以共价键连接而成的网状结构高分子化合物。这种网状结构，一般都是立体的，所以这种高分子既称为体型高分子，又称网状高分子。 9. 溶胀：溶胀是高分子聚合物在溶剂中体积发生膨胀的现象。 10. 聚合度：衡量聚合物分子大小的指标。 二、简答题（每题10分，共50分） 1. 简述高分子的溶解。 答：由于高聚物结构的复杂性，相对于小分子物质的溶解要复杂得多。当溶剂分子通过扩散与溶质分子均匀混合成为分子分散的均相体系，称为溶解。其过程要经过两个阶段，先是溶剂分子渗入高聚物内部，使之膨胀，即溶胀，然后才是高分子均匀分散在溶剂中，形成完全溶解的分子分散的均相体系。 2. 水分散体的制备方法。 答：水分散体是指以水为分散剂，聚合物以直径约50纳米—1.2微米的胶状颗粒悬浮的具有良好的物理稳定性的非均相系统，其外观呈不透明的乳白色，故又称乳胶。通过将嵌段共聚物（Ⅱ）掺入到在含碱性化合物的水溶液内的嵌段共聚物（Ⅰ）的水分散体（Ⅰ）中，从而生产水分散体。该嵌段共聚物（Ⅰ）由聚合物嵌段（A）和聚合物嵌段（B）组成，所述聚合物嵌段（A）主要由衍生于烯烃单体的构成单元组成。 3. 简述水分散体包衣成膜的机理 答：水分散体粘着固体表面后水分不断蒸发使聚合物粒子越来越靠近，包围在乳胶粒子表面
要用高分子材料学练习题及答案
一、名词解释 1.药用高分子材料：主要指在药物制剂中应用的高分子辅料及高分子包装材料。 2.药用高分子材料学：主要介绍一般高分子材料的基础理论知识及药剂学中常用的高分子材料的结构、制备、物理化学性质及其功能与应用。 3.药用辅料：在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分。广义上指将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂，若为高分子则称为药用高分子辅料。 4.高分子化合物（高分子）：分子量很高并由多个重复单元以共价键连接所形成的一类化合物。 5.单体：必须含有能使链增长活性中心稳定化的吸电子基团 6.聚合度：大分子重复单元的个数 7.重复单元：重复组成高分子的最小的结构单元。 7.结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团 8.均聚物:在合成高分子时,由一种单体成分反应生成的聚合物。 9.共聚物:由两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。 10.高分子链结构：单个高分子链中原子或基团间的几何排列 11.近程结构：单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构，又叫一次结构或化学结构 12.远程结构：单个分子在整个分子链范围内的空间形态和构象，又叫二次结构 13.聚集态结构：单位体积内许多大分子链之间的排列、堆砌方式，也称三次结构 14.键接顺序：是指高分子链各结构单元相互连接的方式. 15.功能高分子：具有特殊功能与用途但用量不大的精细高分子材料。 16.线型高分子：每个重复单元仅与另外两个单元相连接，形成线性长链分子。 17.支化高分子：当分子内重复单元并不都是线性排列时,在分子链上带有一些长短不一的分枝,这类高分子称为支化高分子 18.支链：支化高分子链上带有的长短不一的分枝称为支链。 19.体型高分子或网状高分子：线型高分子或支化高分子上若干点彼此通过支链或化学键相键接可形成一个三维网状结构的大分子，称为体型高分子或网状高分子。 20.交联：由线型或支链高分子转变成网状高分子的过程叫做交联。 21.端基：高分子链终端的化学基团 22.单键内旋转：高分子主链中的单键可以绕键轴旋转，这种现象称为单键内旋转． 25.玻璃化温度Tg： 27.取向态结构：聚合物在外力作用下,分子链沿外力方向平行排列形成的结构。 31.织态结构：不同聚合物之间或聚合物与其他成分之间的堆砌排列。 32.聚合反应：由低分子单体合成聚合物的反应称为聚合反应。 33.加聚反应：单体经过加成聚合起来的反应称为加聚反应，反应产物称为加聚物。 34.自由基引发剂：是在一定条件下能够分解生成自由基，并能引发单体聚合的化合物。 39.自由基共聚合：共聚物若使用自由基作为聚合的引发剂时，称为自由基共聚合。 40.离子型聚合：链增长活性中心为离子的聚合反应称为离子型聚合。 41.活性链：链活性中心直到单体消耗完仍保持活性称为活性链 开环聚合：环状单体在引发剂或催化剂作用下开环，形成线性聚合物的反应。 42.缩聚反应：是由含有两个或两个以上官能度的单体分子间逐步缩合聚合形成聚合物，同时析出低分子副产物的化学反应。 45.本体聚合：不加其它介质，只有单体本身，在引发剂、热、光等作用下进行的聚合反应。 46.溶液聚合：把单体和引发剂溶在适当溶剂中进行聚合。 47.悬浮聚合：是将不溶于水的单体以小液滴状悬浮在水中进行的聚合。 48.乳液聚合：单体在水介质中，由乳化剂分散成乳液状态进行的聚合。
2018-2019学年第一学期期末考试《药用高分子材料》大作业
2018-2019学年第一学期期末考试《药用高分子材料》大作业 一、名词解释（每小题4分，共16分） 1. 结构单元 2. 元素有机高分子 3. 共聚物 4. 熔融指数 二、简答题（每小题7分，共49分） 1. 举例说明泊洛沙姆溶解性与结构中什么有关。 2. 对作为药物制剂的高分子材料或辅料来说,是否是分子量越高,分子量分布越窄越好吗?实际应用如何选择。 3. 高分子材料的主要应用性能有哪些?(至少写出6种)。 4. 常用的肠溶性材料有哪些?至少写出四种。 5. 写出高分子的结构特点。 6. 常用的黏合剂有哪些。 7. 药物通过聚合物扩散步骤有哪些? 三、论述题（共35分） 1.离子交换树脂作为药物载体应具备的哪些优点？ 2.简述重复单元与起始原料（单体）的关系 3、高分子聚集态结构由哪些结构组成?并简述之。 答案： 一、名词解释（每小题4分，共16分） 1、结构单元：高分子中结构中重复的部分，又称链节。 2、元素有机高分子：该类大分子的主链结构中不含碳原子，而是由硅、硼、铝、钛等原子 和氧原子组成。 3、共聚物：有两种或两种以上的单体或聚合物参加反应得到的高分子称为共聚物。 4、熔融指数:在一定温度下，熔融状态的聚合物在一定负荷下，单位时间内经特定毛细管 孔挤出的重量称为熔融指数。 二、简答题（每小题7分，共49分） 1、举例说明泊洛沙姆溶解性与结构中什么有关。 答：泊洛沙姆的溶解性主要和其中的聚氧乙烯部分以及其分子量有关，分子量较大而聚氧乙 烯含量较小的不溶于水或溶解性很小，聚氧乙烯含量增加，其水溶性增大，如果其聚氧乙烯 的含量大于30%，则无论分子量大小均易溶于水。 2、对作为药物制剂的高分子材料或辅料来说,是否是分子量越高,分子量分布越窄越好吗?实
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第一题、名词解释 1、药用辅料 2、高分子药物p19 3、全同立构 4、均聚物 5、端基 6、聚合反应 7、压敏胶 8、玻璃化转变温度 9、单体 10、智能水凝胶 第二题、填空题 11、依据药用高分子材料的用途一般可分为三大类： ， 和包装用的材料。 12、淀粉是天然存在的糖类，由两种多糖分子组成，分别是 和 ，它们的结构单元是 。 13、控释、缓释给药的机制一般可分为五类：p84 扩散、 、 离子交换和高分子挂接。14、含A 、B 两种单体的共聚物分子链的结构单元有四种典型的排列方式： 、 、 、 。p715、自由基聚合反应的特征可概括为 慢引发 、 快增长 、 速终止 。16、高分子的溶解是一个缓慢过程，其过程课分为两个阶段：一是 ，二是 。p2917、非晶态聚合物的物理状态分为玻璃态、 和 ，这些状态通称为力学状态。P2318、热致凝胶化和 是水溶液非离子型衍生物的重要特征，这种特征表现为聚合物溶解度不随温度升高而升高。19、聚乙烯醇PVA17-88的聚合度为 ，醇解度为 。20、淀粉形成均匀糊状溶液的现象称为 糊化 ；而淀粉凝胶经长期放置会变成不透明的沉淀现象则称为 老化 。21、纤维素都是由Ｄ－葡萄糖单体缩聚而成的一个直链高分子，而且都是以 －１，４－葡萄糖苷键的形式连结起来的。22、药用明胶按制法分为酸法明胶(A 型明胶)和碱法明胶(B 型明胶），在等电点时，明胶的 粘度、溶解度、透明度、溶胀度最小，但两种明胶在使用上无区别。 23、黄原胶是新型多糖类发酵产品，被广泛应用于食品、石油、地矿、陶瓷、纺织、印染、医药、造纸、灭火、涂料、化妆品等20多个行业，因此被誉为“工业味精”，是目前世界上生产规模最大且用途极为广泛的微生物多糖。 24、透明质酸分子中含有大量的羧基和羟基，其具有强大的保水作用，可结合自身400倍以上的水，是目前发现的自然界中保湿性最好的物质，被称为理想的天然保湿因子。 25、脱乙酰甲壳质又称为壳聚糖，是一种白色、五臭的新型药用辅料。 类管路问题隔开源，线；对设调试，需资料试最大限保护装一变资料