农药制剂加工工艺流程示范

农药制剂加工工艺流程

示范

Company number：【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】

农药制剂加工工艺流程示范

1、乳油配制：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、乳化剂、其它助剂（如渗透剂等）→搅拌混合→检测（含量不合格返回配置）→静置或过滤→包装→检测（不合格返回配制或包装）→入库

2、可湿性粉剂：有效成分（应写明农药名称）、填料、助剂→混合→初粉碎→气流粉碎或超微粉碎→再混合→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库

3、悬浮剂（包括悬浮种衣剂）：有效成分（应写明农药名称）、填料、助剂、水（水溶性助剂和水应预混合）→混合→砂磨（球磨）→再混合→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库

4、颗粒剂：

（1）包衣法：有效成分（应写明农药名称）、水或溶剂、助剂→混合→检测（含量不合格返回混合）→喷入装有河沙或其它载体的包衣机内→包衣→干燥→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库

（2）捏合法：有效成分（应写明农药名称）、助剂、高岭土或粘土等→混合→粉碎（有效成分和高岭土也可分别粉碎）→＋水混合→造粒→干燥→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库

（3）吸附法：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、助剂→混合→检测（含量不合格返回混合）→喷入装有吸附性的颗粒（如陶土颗粒等）的混合机内→干燥→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库

5、水分散粒剂（片剂）：

（1）干法：有效成分（应写明农药名称）、填料、助剂→混合→初粉碎→气流粉碎或超微粉碎→加水再混合造粒（挤出、沸腾床或盘式造粒）→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库

（2）湿法：有效成分（应写明农药名称）、填料、助剂→混合→初粉碎→加水再混合→砂磨→喷雾造粒→检测（不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库

6、微乳剂：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、水、助剂等→混合搅拌或高速剪切搅拌→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库

7、水乳剂：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、助剂等→混合→加入水→高速剪切搅拌→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库

8、微胶囊剂：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、助剂等→混合→加入成囊剂→加水→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库

9、可溶性粉剂：有效成分（应写明农药名称）、助剂、填料（以上成分应具有水溶性）→混合→粉碎→造粒→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库

10、盘式蚊香：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、助剂等→混合配制蚊香液（也可直接购买蚊香液）→检测（不合格返回配置）→喷药→干燥→包装→检测（不合格去无害化处理）→入库

蚊香坯制造：木粉或碳粉、水、粘合剂、助剂等混合→压制成型→干燥→检测（不合格返回粉碎、混合）→包装→入库（自用或外售）

11、电热蚊香片：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、助剂（也可购买配制好的滴加液）→混合配制→检测（不合格返回配置）→滴加→入库

12、气雾剂：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、助剂等→混合配制→检测（不合格返回配置）→灌装→封盖→加气→检漏→包装→检测（不合格去无害化处理）→入库

以上是一般的加工流程，各企业可根据自己的加工过程，以方块图的形式表示，特别提请注意的是：一定要写明有效成分名称，特殊的助剂如烟剂中的助燃剂、阻燃剂；泡腾片（颗粒）的崩解剂；微胶囊剂的成囊剂等应单独表示。

农药制剂与加工(A卷)

一.名词解释题（6*3’） 1.表面活性剂表面活性剂（Surface Active Agent,或Surfactant，简写SAA）：是一种具有表面活性的化合物，它溶于液体，特别是水中，在低浓度时也能在液体或气体表面或其他界面上定向吸附，使表面张力或界面张力显著降低。 2.CMC值表面活性剂在溶液中开始形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度，简称CMC。 3.农药原药由专门的化工厂生产合成的农药，它含有高含量的农药有效成分（Active ingredient, 简称AI）及少量相关杂质。 4.乳油乳油（Emulsifiable concentrate，EC）是指将原药（原油或原粉）按一定比例溶解在有机溶剂（如苯、甲苯、二甲苯等）中，再加入一定量的农药专用乳化剂与其他助剂，配制成的一种均相透明的油状液体，它与水混合后能形成稳定的乳状液。 5.表面张力液体表面分子向心收缩的力。 6.悬浮剂固体原药分散、悬浮在含有多种助剂的水介质或油介质中能流动的高浓度黏稠剂型。以水为介质的浓悬浮剂常简称为悬浮剂。 7.胶束两亲分子溶解在水中达一定浓度时，其非极性部分会互相吸引，从而使得分子自发形成有序的聚集体，使憎水基向里、亲水基向外，减小了憎水基与水分子的接触，使体系能量下降，这种多分子有序聚集体称为胶束。 二.填空题（1’/空，51’） 1.表面活性剂的分子结构特点是具有两亲性的分子结构，在溶液中表面活性剂表现出两点性质：1）在气液界面上定向排列，形成单分子膜；2）达到临界胶束浓度后可以形成胶束。 2.表面活性剂在农药加工及应用中的作用常为润湿作用、分散作用、乳化作用、增溶作用和洗涤作用。 3.有关分散作用原理，较为成熟的三大基本观点是分散剂吸附机理、分散粒子的表面电荷和空间位阻。 4.乳化作用形成乳状液，分散作用形成悬浮液。 5.增溶作用形成胶体溶液，溶解作用形成分子溶液。 6.按粉剂细度及特殊用途划分，粉剂分为一般粉剂、无漂移粉剂、超微粉剂、追踪粉剂与浮游粉剂。 7.粉剂、可湿性粉剂和可溶性粉剂的使用形状分别为固态、悬浮液和溶液。 8.在农药剂型加工中EC、WP的英文全称分别是Emulsifiable concentrate、Wettable powder，代表的农药剂型分别为乳油和可湿性粉剂。 9.可湿性粉剂的主要性能要求有湿润性、悬浮性、起泡性、流动性、分散性、水分含量、细度、贮藏稳定性。 10.农药剂型中着色剂除了与一般物质区别起警示作用，同时起到产品分类作用，黑色代表杀菌剂，红色代表杀虫剂，绿色代表除草剂。 11.可湿性粉剂悬浮率测定中，悬浮率公式x1%=10/9*（m1-m2）/m1*100，其中m1代表称取的样品量，m2代表残留的质量。 12.按粒子大小，可将粒剂分为大粒剂、颗粒剂和微粒剂。 13.对可湿性粉剂来讲，湿润性有两大含义：1) 药剂本身倒入水中能被水湿润下降形成悬浮液而不是浮在上面；2) 药剂的稀释液（悬浮液）充分地湿润植物和有害生物体的表面，使药剂成分发挥触杀和胃毒作用。 14.填料本身无药效，主要对原药起稀释作用和吸附作用． 15.按分散介质不同，悬浮剂分为水悬剂、油悬剂和干悬浮剂。 三.作图回答（7’） 图示并回答表面活性剂如何降低水的表面张力。

农药制剂加工工艺流程示范

农药制剂加工工艺流程 示范 Company number：【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】

农药制剂加工工艺流程示范 1、乳油配制：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、乳化剂、其它助剂（如渗透剂等）→搅拌混合→检测（含量不合格返回配置）→静置或过滤→包装→检测（不合格返回配制或包装）→入库 2、可湿性粉剂：有效成分（应写明农药名称）、填料、助剂→混合→初粉碎→气流粉碎或超微粉碎→再混合→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 3、悬浮剂（包括悬浮种衣剂）：有效成分（应写明农药名称）、填料、助剂、水（水溶性助剂和水应预混合）→混合→砂磨（球磨）→再混合→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 4、颗粒剂： （1）包衣法：有效成分（应写明农药名称）、水或溶剂、助剂→混合→检测（含量不合格返回混合）→喷入装有河沙或其它载体的包衣机内→包衣→干燥→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 （2）捏合法：有效成分（应写明农药名称）、助剂、高岭土或粘土等→混合→粉碎（有效成分和高岭土也可分别粉碎）→＋水混合→造粒→干燥→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 （3）吸附法：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、助剂→混合→检测（含量不合格返回混合）→喷入装有吸附性的颗粒（如陶土颗粒等）的混合机内→干燥→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 5、水分散粒剂（片剂）：

（1）干法：有效成分（应写明农药名称）、填料、助剂→混合→初粉碎→气流粉碎或超微粉碎→加水再混合造粒（挤出、沸腾床或盘式造粒）→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 （2）湿法：有效成分（应写明农药名称）、填料、助剂→混合→初粉碎→加水再混合→砂磨→喷雾造粒→检测（不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 6、微乳剂：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、水、助剂等→混合搅拌或高速剪切搅拌→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 7、水乳剂：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、助剂等→混合→加入水→高速剪切搅拌→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 8、微胶囊剂：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、助剂等→混合→加入成囊剂→加水→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 9、可溶性粉剂：有效成分（应写明农药名称）、助剂、填料（以上成分应具有水溶性）→混合→粉碎→造粒→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 10、盘式蚊香：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、助剂等→混合配制蚊香液（也可直接购买蚊香液）→检测（不合格返回配置）→喷药→干燥→包装→检测（不合格去无害化处理）→入库 蚊香坯制造：木粉或碳粉、水、粘合剂、助剂等混合→压制成型→干燥→检测（不合格返回粉碎、混合）→包装→入库（自用或外售）

农药剂型大全

原母药 原药 TC 母药 TK 液体剂型 水剂 AS 微囊悬浮剂CS 可分散液剂DC 乳油 EC 水乳剂 EW 微乳剂 ME 油剂 OL 悬浮剂 SC 可溶液剂SL 超低容量剂 UVL 滴加液 MA 固体剂型 干悬浮剂DF 粉剂 DP 细粒剂 FG 颗粒剂 GR 大粒剂 GG 微粒剂 MG 可溶性粒剂 SG 可溶性粉剂 SP 中国农药剂型名称及代码 水分散粒剂WG 笔剂 CA 可湿性粉剂WP 可溶性片剂WT 用于种子处理的剂型 干拌种剂DS 悬浮种衣剂 FS 种衣剂 SD 湿拌种剂WS 其他剂型 气雾剂 AE 块剂 BF 缓释剂 BR 电热蚊香液 EL 电热蚊香片 EM 电热蚊香浆 ET 烟剂 FU 乳膏 GS 压缩气体制剂 GA 丸剂 PT 毒饵 RB 喷射剂 SF 片剂 TA 追踪粉 TP 熏蒸剂 VP 1

主要剂型 一、乳油EC 二、微乳剂ME 三、水乳剂EW 四、可湿性粉剂WP 五、可溶性粉剂SP 六、水分散粒剂WG 一、乳油 （一）、乳油的概念 乳油是农药基本剂型之一，它是由农药原药按规定比例溶解在有机溶剂 （如苯、甲苯）中，再加入一定量的农药专用乳化剂而制成的均相透明油状 液体，加水形成稳定的乳状液。 优点：加工过程简单、设备成本低、配制技术容易掌握，有效成分含量 高，储存稳定性好，使用方便，药效高。 缺点：使用大量的易燃、有毒有机溶剂，加工储运安全性差，使用时气 味大，对环境相容性差。因此乳油的发展方向是高浓度乳油，部分代替有机 溶剂的水基型制剂。 （二）、乳油的加工工艺 1、组分及要求：凡是液态或在常用有机溶剂中易溶解的农药原药一般均可加工成乳油；对水溶性较强的原药，加工成乳油较为困难，需使用助溶剂。原则上，乳油含量越高越经济。 溶剂对原药起稀释和溶解作用，要求对原药溶解度大，与原药相容性好，来 源丰富成本低，闪点高，常用溶剂如 :苯、甲苯、二甲苯等芳烃类化合物。 乳化剂是乳油配方筛选的关键，常用复配乳化剂，多为非离子型与阴离子型十二烷基苯 磺酸钙的混合乳化剂。 助剂能提高溶剂对原药的溶解能力，常用的如醇类、酮类、乙酸乙酯。 2、工艺流程及主要设备：

农药剂型大全..

中国农药剂型名称及代码 原母药 原药TC 母药TK 液体剂型 水剂AS 微囊悬浮剂CS 可分散液剂DC 乳油EC 水乳剂EW 微乳剂ME 油剂OL 悬浮剂SC 可溶液剂SL 超低容量剂UVL 滴加液MA 固体剂型 干悬浮剂DF 粉剂DP 细粒剂FG 颗粒剂GR 大粒剂GG 微粒剂MG 可溶性粒剂SG 可溶性粉剂SP 水分散粒剂WG 笔剂CA 可湿性粉剂WP 可溶性片剂WT 用于种子处理的剂型干拌种剂DS 悬浮种衣剂FS 种衣剂SD 湿拌种剂WS 其他剂型 气雾剂AE 块剂BF 缓释剂BR 电热蚊香液EL 电热蚊香片EM 电热蚊香浆ET 烟剂FU 乳膏GS 压缩气体制剂GA 丸剂PT 毒饵RB 喷射剂SF 片剂TA 追踪粉TP 熏蒸剂VP

主要剂型 一、乳油EC 二、微乳剂ME 三、水乳剂EW 四、可湿性粉剂WP 五、可溶性粉剂SP 六、水分散粒剂WG 一、乳油 （一）、乳油的概念 乳油是农药基本剂型之一，它是由农药原药按规定比例溶解在有机溶剂（如苯、甲苯）中，再加入一定量的农药专用乳化剂而制成的均相透明油状液体，加水形成稳定的乳状液。 优点：加工过程简单、设备成本低、配制技术容易掌握，有效成分含量高，储存稳定性好，使用方便，药效高。 缺点：使用大量的易燃、有毒有机溶剂，加工储运安全性差，使用时气味大，对环境相容性差。因此乳油的发展方向是高浓度乳油，部分代替有机溶剂的水基型制剂。 （二）、乳油的加工工艺 1、组分及要求：凡是液态或在常用有机溶剂中易溶解的农药原药一般均可加工成乳油；对水溶性较强的原药，加工成乳油较为困难，需使用助溶剂。原则上，乳油含量越高越经济。 溶剂对原药起稀释和溶解作用，要求对原药溶解度大，与原药相容性好，来源丰富成本低，闪点高，常用溶剂如:苯、甲苯、二甲苯等芳烃类化合物。 乳化剂是乳油配方筛选的关键，常用复配乳化剂，多为非离子型与阴离子型十二烷基苯磺酸钙的混合乳化剂。 助剂能提高溶剂对原药的溶解能力，常用的如醇类、酮类、乙酸乙酯。 2、工艺流程及主要设备：

农药学资料(全)

绪论 1、作物保护(病虫害防治)得主要方法？ 农业技术防治:预防害虫、控制病源、防除杂草、改变病虫害易发环境; 物理防治:灯光、辐射、高压电、激光、高频等; 生物防治:以虫治虫、以菌治虫、以菌制菌、以菌灭草、线虫制剂; 化学防治:农药防治。 2、农药得发展历史？ 第一代:使用天然产品阶段; 第二代:人工合成高效化合物应用阶段; 第三代:人工合成超高效与作用特异化合物应用阶段。 3、3R 指什么？ 有害生物再猖獗;有害生物抗性;农药残留。 第一章 植物化学保护学得基本概念 1、农药得定义？ 用于预防、消灭或者控制危害农业、林业得病、虫草与其她有害生物以及有 目得得调节、控制、影响植物与有害生物代谢、生长、发育、繁殖过程得化学合 成或者来源于生物、其她天然产物及应用生物技术生产得一种物质或者几种物质 得混合物及其制剂。 2、农药按用途分类,有哪些类？ 杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂、杀线虫剂、杀软体动物剂、杀鼠剂、除草剂、植 物生长调节剂。 3、农药按作用方式分类,有哪些类？ 杀虫剂(胃毒剂、触杀剂、熏蒸剂、内吸剂、拒食剂、驱避剂、引诱剂、不育剂、 昆虫生长调节剂) 杀菌剂(保护性杀菌剂、治疗性杀菌剂、铲除性杀菌剂) 除草剂(选择性除草剂、灭生性除草剂)输导型除草剂、触杀型除草剂 4、表示农药对有害生物毒害作用得程度得评价指标通常就是？ 毒力与药效 5、LD 50、LC 50、ED 50、EC 50得定义及意义。 LD 50、LC 50 指化学物质引起一半受试对象出现死亡所需要得剂量(浓度)。LD50 就是评价化学物质急性毒性大小最重要得参数,也就是对不同化学物质进行急性 毒性分级得基础标准。 ED 50、EC 50 抑制50%病菌菌丝生长或抑制50%病菌孢子萌发所需要得剂量(浓度), 药物得ED50越小, LD50越大说明药物越安全。 6、毒力与药效得区别与联系？

农药制剂加工工艺流程示范

农药制剂加工工艺流程 示范 标准化管理部编码-[99968T-6889628-J68568-1689N]

农药制剂加工工艺流程示范 1、乳油配制：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、乳化剂、其它助剂（如渗透剂等）→搅拌混合→检测（含量不合格返回配置）→静置或过滤→包装→检测（不合格返回配制或包装）→入库 2、可湿性粉剂：有效成分（应写明农药名称）、填料、助剂→混合→初粉碎→气流粉碎或超微粉碎→再混合→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 3、悬浮剂（包括悬浮种衣剂）：有效成分（应写明农药名称）、填料、助剂、水（水溶性助剂和水应预混合）→混合→砂磨（球磨）→再混合→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 4、颗粒剂： （1）包衣法：有效成分（应写明农药名称）、水或溶剂、助剂→混合→检测（含量不合格返回混合）→喷入装有河沙或其它载体的包衣机内→包衣→干燥→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 （2）捏合法：有效成分（应写明农药名称）、助剂、高岭土或粘土等→混合→粉碎（有效成分和高岭土也可分别粉碎）→＋水混合→造粒→干燥→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 （3）吸附法：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、助剂→混合→检测（含量不合格返回混合）→喷入装有吸附性的颗粒（如陶土颗粒等）的混合机内→干燥→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 5、水分散粒剂（片剂）： （1）干法：有效成分（应写明农药名称）、填料、助剂→混合→初粉碎→气流粉碎或超微粉碎→加水再混合造粒（挤出、沸腾床或盘式造粒）→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 （2）湿法：有效成分（应写明农药名称）、填料、助剂→混合→初粉碎→加水再混合→砂磨→喷雾造粒→检测（不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 6、微乳剂：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、水、助剂等→混合搅拌或高速剪切搅拌→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 7、水乳剂：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、助剂等→混合→加入水→高速剪切搅拌→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 8、微胶囊剂：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、助剂等→混合→加入成囊剂→加水→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 9、可溶性粉剂：有效成分（应写明农药名称）、助剂、填料（以上成分应具有水溶性）→混合→粉碎→造粒→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 10、盘式蚊香：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、助剂等→混合配制蚊香液（也可直接购买蚊香液）→检测（不合格返回配置）→喷药→干燥→包装→检测（不合格去无害化处理）→入库

农药剂型及生产工艺

School of Agricultural and Food Science, ZAFU School of Agricultural and Food Science, ZAFU 1、原药、农药制剂概念： 由化工厂合成生产的农药有效成分称为原药。原药为固体的称为原油。把原药制成可以使用的农药形式的工艺过程称农将一种农药剂型制成多种不同用途、不同含量的产品。如：敌敌畏乳油（70%、80%）： 乐果乳油 第一部分：两单剂有效成分含量之和 第二部分：两单剂名称的第一个字，含量高的在前， 含量低的在后 第三部分：混剂剂型名称 8%杀?氰乳油（6%杀螟清+2%氰戊菊酯）40%乐?氰乳油（39.2%乐果+0.8%氰戊菊酯）如为混剂（现只允许二元混配） 农药为什么要加工成各种制剂型？ ?要将极少量的农药原药均匀喷施在广阔的田野中就离不开剂型加工。 提高药剂的附着力（植物和动物表面有蜡质层）。农药为什么要加工成各种制剂型？ ?方便使用?提高药剂稳定性农药粉剂、浮游粉剂可湿性粉剂、可溶性粉剂、 固体乳（粉）剂、干悬浮剂 液制剂 2008年乳油(EC) 1963 (DP) 119 (SL) 372 (WG) 131

?水性化?粒状化 高效 多效 加入特效剂,(如保护剂,选择剂,等) 乳油 (WP) 易降解 不含有NP 现代农药加工，已不仅仅是为满足农药可以使用的基本条件，更重要的是要通过农药加工克服农药品种存在的各种缺陷，进一步提高药效，降低毒性、减少污染、避免对有益生物的伤害、延缓有害生物抗药性的发展， 。因此， （一）以水代替有机溶剂的新剂型 传统的农药液剂，以乳油占绝大部分。而生产乳油又要使用大量有机溶剂（一般用量都在50％以上），这些有机溶剂又以易燃、易爆、对人畜有毒、污染环（二）粉剂向粒剂和悬浮剂方向发展 粉剂是使用最早，用量最大的农药剂型，由于其 可以直接喷撒使用，工效高，不用水，特别适于干旱 缺水的山区或半山区及林地使用，但是粉剂的最大缺 点是易飘移污染环境，农药有效利用率低，一般只有 20％的粉剂沉积在目标生物上。另外叶面附着性差， （三）缓释剂的发展 通常使用的农药制剂，如粉剂、可湿性粉剂，乳油、 悬浮剂、水剂等，其使用以后有效成分都充分暴露在空 间，对于毒性高的药剂极易引起中毒和对有益生物的杀 伤；由于光解、水解、生物降解或水的淋溶流失、挥发 等，使药剂又大量无效而损失，其损失率高达60％～90 ％，药剂的有效期也大大缩短了。控制释放技术与缓释

农药制剂加工工艺流程示范

农药制剂加工工艺流程示 范 This manuscript was revised on November 28, 2020

农药制剂加工工艺流程示范 1、乳油配制：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、乳化剂、其它助剂（如渗透剂等）→搅拌混合→检测（含量不合格返回配置）→静置或过滤→包装→检测（不合格返回配制或包装）→入库 2、可湿性粉剂：有效成分（应写明农药名称）、填料、助剂→混合→初粉碎→气流粉碎或超微粉碎→再混合→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 3、悬浮剂（包括悬浮种衣剂）：有效成分（应写明农药名称）、填料、助剂、水（水溶性助剂和水应预混合）→混合→砂磨（球磨）→再混合→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 4、颗粒剂： （1）包衣法：有效成分（应写明农药名称）、水或溶剂、助剂→混合→检测（含量不合格返回混合）→喷入装有河沙或其它载体的包衣机内→包衣→干燥→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 （2）捏合法：有效成分（应写明农药名称）、助剂、高岭土或粘土等→混合→粉碎（有效成分和高岭土也可分别粉碎）→＋水混合→造粒→干燥→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 （3）吸附法：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、助剂→混合→检测（含量不合格返回混合）→喷入装有吸附性的颗粒（如陶土颗粒等）的混合机内→干燥→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 5、水分散粒剂（片剂）： （1）干法：有效成分（应写明农药名称）、填料、助剂→混合→初粉碎→气流粉碎或超微粉碎→加水再混合造粒（挤出、沸腾床或盘式造粒）→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 （2）湿法：有效成分（应写明农药名称）、填料、助剂→混合→初粉碎→加水再混合→砂磨→喷雾造粒→检测（不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 6、微乳剂：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、水、助剂等→混合搅拌或高速剪切搅拌→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 7、水乳剂：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、助剂等→混合→加入水→高速剪切搅拌→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 8、微胶囊剂：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、助剂等→混合→加入成囊剂→加水→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 9、可溶性粉剂：有效成分（应写明农药名称）、助剂、填料（以上成分应具有水溶性）→混合→粉碎→造粒→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 10、盘式蚊香：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、助剂等→混合配制蚊香液（也可直接购买蚊香液）→检测（不合格返回配置）→喷药→干燥→包装→检测（不合格去无害化处理）→入库

农药制剂加工工艺流程示范

农药制剂加工工艺流程示范 1、乳油配制：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、乳化剂、其它助剂（如渗透剂等）→搅拌混合→检测（含量不合格返回配置）→静置或过滤→包装→检测（不合格返回配制或包装）→入库 2、可湿性粉剂：有效成分（应写明农药名称）、填料、助剂→混合→初粉碎→气流粉碎或超微粉碎→再混合→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 3、悬浮剂（包括悬浮种衣剂）：有效成分（应写明农药名称）、填料、助剂、水（水溶性助剂和水应预混合）→混合→砂磨（球磨）→再混合→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 4、颗粒剂： （1）包衣法：有效成分（应写明农药名称）、水或溶剂、助剂→混合→检测（含量不合格返回混合）→喷入装有河沙或其它载体的包衣机内→包衣→干燥→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 （2）捏合法：有效成分（应写明农药名称）、助剂、高岭土或粘土等→混合→粉碎（有效成分和高岭土也可分别粉碎）→＋水混合→造粒→干燥→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 （3）吸附法：有效成分（应写明农药名称）、溶剂、助剂→混合→检测（含量不合格返回混合）→喷入装有吸附性的颗粒（如陶土颗粒等）的混合机内→干燥→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 5、水分散粒剂（片剂）： （1）干法：有效成分（应写明农药名称）、填料、助剂→混合→初粉碎→气流粉碎或超微粉碎→加水再混合造粒（挤出、沸腾床或盘式造粒）→检测（含量不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库 （2）湿法：有效成分（应写明农药名称）、填料、助剂→混合→初粉碎→加水再混合→砂磨→喷雾造粒→检测（不合格返回混合）→包装→检测（不合格返回混合或包装）→入库

农药制剂工程技术的现状和开发

农药制剂工程技术的现状和开发 农药制剂工程技术的研究领域和内容 1.1 农药成品药的生产技术 包括两个方面： （1）制剂配方技术 研究目标：最佳的成品药组分结构，包括：成药配方、标准及配方组分与药效构效关系的研究等 （2）制剂工程技术 研究目标：最佳的产业化制备工艺农药制剂的配方技术和工程化技术是推动农药成药技术进步的两个轮子，缺一不可。 1.2 农药制剂工程技术的研究领域 （1）农药制剂工厂的总体布局设计 （2）各制剂生产界区内的产业化工程技术 （3）清洁生产、安全和三废处理 其中，清洁生产包括： —生产区域的防交叉污染研究 —生产场所的清洁文明和劳动保护 随着农药剂型的发展，配方研究的实验室工艺与产业化制备工艺之间的差别越来越大，制剂工程化技术显得尤为重要。 1.3 制剂生产界区内的产业化工程技术，主要包括： —界区区域布局设计（包括各制剂单元的组合和分隔） —制剂工艺流程设计 —生产车间立体布局设计 —对所需配套的专业提出定量和定性的技术要求，供作设计依据。 包括：建筑、水、电、热、冷、通风、采光等—设备选型、包括非标设备的构思和工艺要求—成药产业化制备工艺和操作工艺文件的编制—构成清洁生产要素的提出和技术措施制订 1.4 制剂工程化技术的研究单元 研究方法以组合创新为主，通常按农药剂型归类划分成若干单元来开展工程化研究： （1）液体制剂生产单元：包括水剂（AS）、乳油（EC）、水乳剂（EW）、微乳剂（ME）、可溶液剂（SL）、超低容量液剂（UL）等（2）流态化制剂生产单元：包括悬浮剂（SC）、悬 乳剂（SE）、油悬剂（OF）、油分散剂（OD）等。 （3）固体制剂：包括

农药知识培训(自己整理)

农药基本知识 一、农药的基本概念 指用于预防、消灭或者控制危害农业、林业的病虫草和其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成物或者来源于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。包括防病、治虫、除草、灭鼠以及生长调节。 1.农药商品名、通用名 通用名：由三部分构成，含量+有效成分+剂型。如5%阿维菌素乳油。 商品名：由农业部登记，其他厂家不能重复做。如海亮TM 农药三证：指《农药登记证》、《生产准产证》、《产品标准证》2农药类别颜色标志 杀虫杀螨剂——红色 杀菌杀线虫剂——黑色 杀鼠剂——蓝色 除草剂——绿色 植物生长调节剂——黄色 3.农药的使用 （1）两步配药法第一步用少量水把农药制剂调制成浓稠的母液；第二部用足量的水稀释到所需浓度。 （2）已产生沉淀的药剂的配药法

1）在原瓶中搅拌沉淀层使分散均匀，必要时可用水浴（将药瓶放入温水中）加温促使分散，不能再瓶中加水冲稀沉淀层。 2）陈垫层系时候，采用“两步配药法”，沉淀层不能稀释的，建议不要使用。 （3）配药的浓度 1）100g药液相当于多少ml 水的比重是1，配成药液一般也可把比重当做1.因此，100g药液相当于100ml 计算公式为：重量g=体积ml﹡比重 2）用粉锈宁有效成分占种子总量0.03%拌种防治白粉病和锈病，问拌50kg种子需要15%粉锈宁多少克？ 50kg=50000g 占50000g种子0.03%所需的焚修你个量为：50000*0.03%=15g 所需浓度15%粉锈宁的量（设为K）为：K*15%=15g，则K=100g 计算公式为：商品药量*浓度=有效成分量 3）将10ml高效氯氟氰菊酯配制成1000倍水溶液需加水多少kg？ 意为：取一份药，加水1000份，即加水10*1000=10000g=10kg 计算公式为：稀释后药量=原药重*稀释倍数 二、分类： 1.按原料来源分：

农药制剂加工项目计划书

农药制剂加工项目 计划书 xxx有限公司

摘要说明— 党中央、国务院历来高度重视“三农”问题，始终把农业放在发 展国民经济的首要位置。农药等农资是农业生产的基础，直接关系到 农业稳产和农民增收问题，国家产业政策积极支持国内农药工业的健 康发展。2004年至2016年连续十三年发布以“三农”为主题的中央一号文件，强调“三农”问题在中国社会主义现代化时期“重中之重” 的地位，多次指出要加强农作物病虫害防治工作，积极发展安全、低毒、高效农药，推进农药产品更新换代，引导农民合理使用化肥农药。 农药，是指用于预防、控制危害农业、林业的病、虫、草、鼠和 其他有害生物以及有目的地调节植物、昆虫生长的化学合成或者来源 于生物、其他天然物质的一种物质或者几种物质的混合物及其制剂。（引自《农药管理条例》）。农药作为重要的农业生产原料和基础物资，在防治农业有害生物、保障农业生产、农民增收及农产品贮存等 方面发挥重要作用，是人类生产和生活中必不可少的生产资料。在我国，通过农药使用，每年可挽回粮食5,400万吨，棉花160万吨，油 料150万吨，蔬菜1,600万吨，果品500万吨，减少直接经济损失600亿元。每投入1元的农药产品，经济效益提高6-10元。 我国农药生产具有一定的区域性特征，产业布局区域集中。根据《农药工业“十三五”规划》中相关的统计数据，我国农药生产企业

主要分布在江苏、山东、河南、河北、浙江等省，这五省的农药工业产值占全国的68%以上，农药销售收入超过10亿元的农药企业有28家在上述地区，销售收入在5-10亿元的农药生产企业也大多集中在这一地区。另外，我国地域辽阔，不同区域的气候特点和经济发展水平不同，农业种植结构存在明显的区域性差异，造成病、虫、草害危害程度的不同，使得农药消费也具有明显的区域性特征。两广、海南、长三角及环渤海地区是国内主要的蔬菜种植基地，杀虫剂、杀菌剂需求较大；西北和华北部分地区为我国主要粮棉油基地，江淮流域、珠江流域则是国内主要水稻产区，杀虫剂的需求较旺盛；东北和部分西北地区则是小麦、玉米、大豆及谷物的主要产区，是除草剂的需求集中地。总体来看，我国南方农药市场以杀虫剂、杀菌剂为主，而北方农药市场则以除草剂为主。 该农药制剂项目计划总投资7202.08万元，其中：固定资产投资5105.90万元，占项目总投资的70.89%；流动资金2096.18万元，占项目总投资的29.11%。 达产年营业收入15404.00万元，总成本费用11798.64万元，税金及附加140.12万元，利润总额3605.36万元，利税总额4242.77万元，税后净利润2704.02万元，达产年纳税总额1538.75万元；达产年投资利润率

《生物药物制剂加工》课程教学大纲

《生物药物制剂加工》课程教学大纲 课程编号：02028 英文名称：Bio- Pharmaceutical preparation 一、课程说明 1. 课程类别 专业课程 2. 适应专业及课程性质 制药工程专业（基地班）选修 3. 课程的目的 使学生掌握有关农药制剂加工的理论以及各种农药剂型的特点、组成、加工工艺，掌握生物药物剂型加工及新制剂开发的技能。 4. 学时与学分 学分为2.0.学时为40 5. 建议先修课程 生物化学、微生物学、农药学原理、药物分析、仪器分析、农药生物测定与田间试验等 6. 推荐教材或参考书目 推荐教材： （1）《农药加工及使用技术》，张文吉主编，中国农业大学出版社.1998 参考书目： （1）农药剂型加工技术.刘景林主编.化学工业出版社.1998. （2）生物药物基础.陈树君等主编.人民卫生出版社.2003. （3）农药新剂型.周本新等主编.化学工业出版社.1994. （4）农药制剂安全生产法则.王宋聪主编.中国农业出版社.1994. （5）农药助剂.王早骧主编.化学工业出版社.1994. 7. 主要教学方法与手段 本课程采用课堂教学与实验教学相结合的方法。课堂讲授24学时，实验教学16学时。 8. 考核方式及评定 考核方式：考试 成绩评定： （1）平时成绩占30％，形式有：实验报告 （2）考试成绩占70％，形式为闭卷考试 9. 课外自学要求 阅读5篇有关农药剂型加工的最新文献，写出读书笔记 二、课程教学基本内容及要求 第一章绪论 基本内容：生物药物的基本概念、发展现状；生物药物制剂加工的作用、发展历史，以及我国农药制剂加工业的发展现状。 基本要求： （1）掌握生物药物的基本概念，生物药物制剂加工的作用

剂型加工

农药剂型加工的发展与剂型 摘要：随着人类环境保护意识的增强，目前国际上农药剂型开发朝着安全性强、绿色环保和价格低廉的水基性制剂和无粉尘的固体粒状制剂方向发展。了解并掌握主要剂型的特点及加工要点。 关键词：农药农药剂型加工粉剂可湿性粉剂乳油粒剂可溶性粉剂微乳剂油悬浮剂展膜油剂可分散液剂片剂 The development of pesticide processing and formulation Xu Jia Li (Xu Jia Li Gan Su Agriculture University Lan Zhou 730030) Abstract:With the improvement of people's consciousness of environmental protection. Formulations of water based, particle, multifunction, labor saving, safety and reduced environmental impact have become a tendency of pesticide development at home and abroad .To understand and grasp the main dosage form characteristics and processing points. Key words: Pesticides; Pesticide formulations and processing; granule; wettable powders; emulsifible concentrate; soluble powders; micro emulsions; Oil suspending agent; Spreading oil; Dispersion liquid; Tablet 1.农药剂型加工的定义和意义： 1.1 定义： 农药是人类防治农林病、虫、草、鼠害，以及仓储病虫鼠和病媒害虫的重要手段。现在已广泛应用于农业生产的产前至产后的全过程，是重要的农业生产资料。 农药原药，除少数挥发性大和水中溶解度大的可以直接使用外，绝大多数必须加工成各种剂型，方可使用。在原药中加入适当的辅助剂制成便于使用的形态，这一过程叫做农药加工。加工后的农药，具有一定的形态、组分、规格，称作农药剂型。一种剂型可以制成不同的含量和不同用途的产品，这些产品统称为制剂[3]。 1.2 意义：[2、3、4] 1.2.1 赋形 能赋予农药原药以特定的稳定的形态，便于流通和使用，以适应各种应用技

《农药剂型与加工配制》期末试卷2014

《农药剂型与加工配制》期末试卷 《Pesticide Formulation》Final Exam 姓名：班级：成绩：_________________ 1. 请用英文表述下列专业术语:（3分×10题） （1）制剂：Preparation（2）原药：The original drug （3）乳化剂：Emulsifier（4）溶剂：Solvent （5）水分散性粒剂：Wettable Powders（6）助剂：Additives （7）剂型：Formulations（8）可湿性粉剂：Wettable powders （9）农药制剂学：Pesticide pharmaceutics（10）有效成分：Active ingredients 2. 填空题:（2分×5题） (1) 适用于除草剂复配最优配方筛选的方法是 C 。 A．按比例混合法； B. 等效线法； C. Mansour法。 （2）表面活性剂的HLB值越大，越A在水中溶解。 A．易； B. 没关系； C. 难。 （3）在乳油剂型的配制中，A的含量控制对质量影响最大。 A．乳化剂； B. 原药； C. 水分。 （4）农药厂在进行农药生产前，应该获得A。 A．定点资格证； B.农药登记证； C. 产品标准证。（5）乳油剂型配方中一定要用到乳化剂，常用的是A混合乳化剂。 A．非离子型乳化剂+钙盐； B. 非离子型乳化剂+钠盐； C. 阴离子型乳化剂+钠盐。 3. 简答题：（12分×5题） (1) 我国的农药主要剂型有哪些?每个剂型列出二个制剂。 答：1、粉剂：六六六粉剂、滴滴涕粉剂；2、粒剂：克百威粒剂、涕灭威粒剂；3、可湿性粉剂：10%的吡虫啉粉剂、70%的甲基托布津粉剂；4、可溶性粉剂：敌百虫、杀虫环； 5、水分散粒剂：艾美乐70%水分散颗粒剂、10%世高水分散粒剂； 6、乳油：1.8%阿 维菌素乳油、10%的三唑酮乳油；7、水悬浮剂：10%灭蝇胺水悬浮剂、咪酰咹；8、水乳剂：4.5%高效氯氰菊酯水乳剂、2.5%高效氯氟氰菊酯水乳剂；9、水剂：杀虫双、2%阿维菌素水剂；10、缓释剂：甲基对硫磷微胶囊剂、20%敌敌畏塑料块缓释剂。 (2) 一种农药原药该设计制成何种剂型，主要要考虑哪些因素? 答：主要考虑原药特性、防治靶标、助剂种类、加工设备、用药场所、施药技术及器械等。如：1. 原药的理化性质：为最主要因素，包括原药的形态、熔点、沸点、溶解度、挥发性、毒性，稳定性等；2. 有害生物的特性；3. 使用方法和喷药器具；4. 局部植物的生态条件；5. 农药剂型及制剂的加工成本（从经济效益角度考虑）。

农药悬浮剂SC加工工艺与流程

一、悬浮剂概述 农药悬浮剂是20世纪70年代发展的剂型，现已成为基本加工剂型之一。悬浮剂（Suspensionconcentrates，简称SC）又称水悬浮剂、胶悬剂、浓缩悬浮剂，是在表面活性剂和其他助剂作用下，将不溶于或难溶于水的原药分散到水中，形成均匀稳定的粗悬浮体系。由于其分散介质是水，所以悬浮剂具有成本低，生产、贮运和使用安全等特点，而且容易与水混合，使用方便。与以有机溶剂为介质的农药剂型相比，具有对环境影响小和药害轻等优点。 悬浮剂的制剂技术涉及到农药化学、农药制剂学、物理化学、化工机械等多个学科，研究和制造技术比较复杂。尽管早在20世纪70年代，悬浮剂就已经出现，但由于受到研磨机械、表面活性剂等技术发展的影响，其推广规模仍难与乳油、可湿性粉剂等大宗剂型相比。目前开发的品种，尤其是国内生产的多数悬浮剂产品物理稳定性较差，贮存中易发生分层、沉淀，农药有效成份难以均匀分散，甚至结块不能从包装物中倒出，严重影响了悬浮剂这一农药新剂型在农业生产中的推广和使用。 悬浮剂的组成和配方筛选 悬浮剂（SC）主要由农药原药、润湿剂、分散剂、增稠剂、防冻剂、pH调整剂、消泡剂和水等组成。但不同品种、不同规格的制剂配方各有不同，筛选合理的制剂配方是悬浮剂开发的重要工作。 水悬浮剂的基本配方组成如下： 有效成分：40％－50%（也有更低一些的） 防冻剂：5％左右（最低气温高于0℃的地区可不加） 润湿分散剂：3％－7％ 增稠剂：0.1％－0.5％ 水加至100% pH调整剂和消泡剂一般不加。 配方的最后确定，主要是凭经验完成的。经验积累得越多，越丰富，就能从中总结出规律，形成一定的模式。因而，也就少失误，少走弯路，事半功倍。在这里笔者也难以给出悬浮剂配方筛选的公式，只能就选择各成分的原则加以叙述。 1．确定有效成分 固体有效成分的确定需满足以下三个条件：（1）在水中的溶解度一般不得大于70mg/L，最好不溶，否则在制剂贮存时易产生结晶。但也有在液相中的溶解度超过100mg/L的原药制得稳定性好的胶悬剂的例子，如谷硫磷、吡虫啉、灭害威等。通过调整润湿分散剂和增稠剂使之达到稳定化，其制剂的质量保证期甚至达到3年。（2）在水中的化学稳定性好，对某些稳定性不太好的有效成分通常使用缓冲剂、抗氧化剂来改善其化学稳定性。（3）熔点一般在60℃以上，以免在研磨时熔化，引起粒子凝聚，影响制剂的稳定性。（4）对于复配制剂来

农药剂型加工技术汇编文档

农药剂型加工技术 教材、主要参考书 ?《农药剂型加工技术》---刘步林主编 ?《液体制剂》------------郭武棣主编 ?农药加工与管理----------沈晋良主编 ?农药助剂-----------------邵维忠主编 第一章绪论 目的：了解农药剂型和农药剂型的加工以及农药剂型与加工的现状和发展趋势。 重点：农药剂型，农药剂型与加工的现状和发展趋势。 难点：农药剂型的加工原理。 第一节农药剂型加工的定义和意义 1.定义： 农药加工―――在原药中加入适当的辅助剂，制成便于使用的形态，这一过程即为农药加工。 农药剂型―――加工后的农药具有一定形态、组分、规格，称作农药剂型。 2.意义 赋形：具有一定的形态。 稀释作用:将高浓度原药稀释成对靶标有毒，对作物、人、动物无毒或低毒。 优化生物活性：粒度、可湿性、悬浮率、渗透性、展着性、润湿性等。 使原药达到最高的稳定性：根据原药特性，加工成不同的剂型，提高贮存、实用稳定性。 扩大使用方式和用途：常规喷雾，超低，颗粒剂，粉类剂。 高毒农药低毒化：稀释含量，克百威，涕灭威，包衣层，减少了接触。 控制农药释放速度：微胶囊剂、种衣剂、各种缓释剂，减少用药次数，延长药效，减少环境污染。

第二节农药加工的基本原理 一、农药分散度 农药被分散的程度称为农药分散度。在农药加工和使用过程中，分散度是衡量制剂质量或喷洒质量的主要指标之一。 农药的分散度通常用其分散颗粒直径的大小来表示，分散度越大，粒子越小。 也可用颗粒的总体积与总表面积之比表示，称为比面。比面越大，粒子越小，个数越多，分散度越大。 二、农药分散度对农药性能的影响 1、影响覆盖面积农药的分散度越大，其覆盖面积越大。 2．影响药剂的附着性药剂颗粒在处理表面上的附着性受多种因素影响，其中颗粒大小和重量是主要因素。 3．影响药剂颗粒的运动性能不管是粉剂还是液体药剂，被喷洒出去以后，由于其分散度不同，药剂形成的颗粒的运动轨迹也不同。 4．影响药剂颗粒的表面能药剂的表面能包括溶解能力、气化能力、化学反应能力及吸合能力。 5．影响悬浮液的悬浮率及乳状液的稳定性可湿性粉剂对水成悬浮液使用，要求有较高的悬浮率；胶悬剂和各种悬浮制剂本身要求有很好的悬浮性，兑水使用时才能有很高的悬浮率。 固体表面原来的气体被液体所取代、覆盖的过程称为润湿。在农药加工、固体农药制剂对水和农药稀释液喷洒到靶标生物的过程中，表面活性剂的润湿作用是一种极为重要和普遍的物理化学现象。 接触角测定仪 (1)润湿在表面活性剂存在的情况下将固体的外部表面润湿，并从内部表面取代空气。 (2)固体和凝集体的分裂用机械能(如超微粉碎机、砂磨机等)将其破碎到规定的粒径细度，并让助剂润湿其表面和内部。 (3)分散体的形成、稳定及破坏同时发生分散体形成后，保持分散体的稳定是其关键。 2．表面活性剂的物理化学和分散体的表面化学理论 (1)吸附作用 ①离子交换吸附 ②离子对吸附 ③氢键吸附

农药剂型加工

分散作用：借助基本特性经一定的加工工艺促使不溶或难溶于水的固态或膏状物原药以细小微粒均匀地分散于水或其他液体中形成具有一定稳定性的水分散液或悬浮液的过 程。 润湿作用：溶液以固-液界面代替被处理对象原来的固-气界面的过程。 乳化作用：两种互不相溶的液体，如多数农药原油或原药有机溶液与水经激烈搅拌，其中原油或原药的有机溶液以0.05-50μm直径的微粒分散在水中的现象。 增溶作用：某些物质在表面活性剂的作用下，在溶剂中的溶解度显著增加的现象。 HLB值：表面活性剂的亲水亲油平衡值，是相对值。 喷雾助剂：在农药喷洒前直接添加在喷药桶或药箱中，混合均匀后能改善药液理化性质的一种农药助剂。 农药载体：农药制剂中荷载或稀释农药的惰性物质。 临界胶束浓度：表面活性剂在其水溶液中形成胶束所需最低浓度。 一、悬浮剂的定义及优点 以水为分散介质，将原药、助剂经湿法超微粉碎制得的农药剂型。 1.一般具有较高的药效。 2.使用便利，易于量取，对操作者安全。 3.无粉尘且可以较快分散于水中。 4.以水为基质，适合于生物功效的有效利用。 5.无闪点问题，对植物药害低。 二、水分散粒剂优点 1.无溶剂和无粉尘，对作业者和环境安全。 2.有足够的硬度和强度，防止产品在包装、贮运期间产生超标粉尘。 3.有一定的形状和细度，为了控制颗粒分散时间，可以加工成不同的颗粒直径。 4.流动性好，不黏连、不结块、不黏壁、可用纸袋包装，节省成本。 5.表观密度大，包装容器小，可容积计算，用户使用方便。 6.倒入不同水温和硬水中，能迅速崩解，有良好的自动分散性。 7.优良悬浮性，一般不用搅拌或稍加搅拌，即形成均匀喷雾悬浮液，悬浮率可高达90% 甚至更高。 8.可制成高浓度活性成分，一般含量可在50%以上，最高可达90%。 9.贮存稳定性好，即使商业贮存条件和用户保存条件较差，也能保持1-2年不变质。 10.水分散粒剂与常用剂型EC、WP、SC以及液体化肥和微量元素都有良好混合性。 三、农药剂型加工的意义 农药的剂型加工就是将农药原药和助剂按一定比例进行调配。 1.赋形 5.扩大使用方式和用途 2.稀释作用 6.高毒农药低毒化 3.优化生物活性7.控制原药释放速率 4.使原药达到最高的稳定性8.混合制剂具有兼治、延缓抗药性发展，提高安全性的作用 四、农药在选择加工剂时应考虑的因素 1.农药活性成分的物理、化学性质。 2.农药活性成分的生物活性和作用方式。 3.使用的方法。 4.使用的安全性和环保性。 5.剂型的加工成本。 6.市场的选择。