8Dreport/Qualitycorrectiveactionreport
质量改进报告
编号:
版本:产品名称客户名称客户型号
ProductName CustomerName Customermodel
工厂产品型号客户订单号日期码
Positecmodel Orderno. Datecode
合同编号合同数量异常发生日期ContractNo. Quantity Complaintdate
发文部门异常信息来源要求完成时间
Dispatchedby Messagefrom Requiredcompleted ate
DISCIPLINE1: UseTeamApproach
( 建立解决问题
小组
)
质量改进小组组长:质量改进小组成员:
□产品工程师_______________________ □品质工程师_______________________ □采购工程师/SQE___________________ □其他_____________________________ □研发工程师______________ □制程工程师______________ □生产主管________________ 填写人:日期:
DISCIPLINE2:
DescribeTheProble m(
问题等级______类(填写AorBorC) 问题描
述
)
□图片说明及详细信息描述:
填写人:日期:
DISCIPLINE3:
ImplementAndVerifyContainmentAction (
□返工/补充加工(QE/PE) 执行暂时
对策
)
□质量问题通知供应商(SQE或采购) □生产计划调整(QE)
□(在线/在途/库存)零部件库存处理(PE) □通知客户/QA(公司QA或工厂QE)
□国外产品处理(项目主管or品质经理) □其它
相应措施说明:
日期:
管理部门:品质部第1页;共4
页
保存期限:
三年
【
中
PTA-0807-04-04】
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质量改进报告
编号:
版本:
DISCIPLINE4: DefineandVerifyRootCau
se( 找出问题的真正
原因
)
原因分析(责任部门填写)
□设计缺陷/Designdefects □规格、标准缺陷 /criteriondefects
□工装设备缺陷/Equipmentdefects □检查判定缺陷(误判、错判)/Wrongverdict □制程及作业上缺陷(含料件)/Partsorassemblingdefects
□模具、夹具缺陷/Fixturedefects □其他/Others
具体说明/Describedindetail:
□失效模式再现验证说明
□改进失效验证说明
附原因分析报告
《》(插入附件,空白表单在下面连接内)
填写人:日期:
DISCIPLINE5:ChooseandVerifyPermanentCorrectiveAct
ion( 选择永久对策)
相应措施进度及说明:
具体内容责任人计划完成时间
样品采购
样品确认
工程样机装配
实验申请
实验结果判断
工装申请
小批验证
□ECR:
(连接到文管中心下文件)
□修模单:
(连接到文管中心下文件)
□其它
填写人:日期:
DISCIPLINE6: ImplementPermanentCorrectiveActio
n( 执行及验证永久对策)
□品质标准(品质人员提供,需明确清晰):
□正向模式验
证:
□反向失效模式验证:
实际完成情况确认人实际完成时间样品采购
样品确认
工程样机装配
实验申请
实验结果判断
工装申请
小批验证
(工程人员提供正/反验证需包含详细数据,如实验申请号,验证结果等.)
(品质)填写
人:日期:
(工程)填写日期:
人:
DISCIPLINE7: PreventRecurrence&Standardization
( 防止再发生措施及标准化)
第2页;共4页
管理部门:品质部保存期限:三年【中PTA-0807-04-04】
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质量改进报告
编号:
版本:产品工程师PE:
□ECN
□BOM
□PQC检指/培训
□IQC检指/培
训制程工程师:
□总装工艺卡/装配人员
培训品质工程师QE:
□FQC检指/培训
采购部SQE:
□供应商培训
□供应商检指
□供应商检具
□供应商工艺
□供应商库存处理
其它
填写人:日期:
DISCIPLINE8:CongratulateOurTeam( 批量验证/团队激励)
改善情况的追踪:
□ECN
□BOM
□供应商培训
□供应商检指
□供应商检具
□供应商工艺
□供应商库存处理
□IQC检指/检验结果
□PQC检指/检验结果
□FQC检指/检验结果
□总装工艺卡
□试验/检验考核结果
经办/draftedby: 部门审
核/checkedb
y:
填写人:
品质经理审核:
日期:
批准/Approvedby:
一、QC培训记录
二、QC检指记录
三、供应商方面培训、检
(插入相关支持文件)
指、检具、工艺、协议记录
四、工艺文件
备注:1.对异常问题或改进状态的描述要尽量有图片说明或详细的信息记录。
2.□表示一个项目工作点;■表示项目已完成,后面要有支持文件;不涉及项目在后面写N/A。
3.问题等级按《产品质量问题等级判定规则》划分A、B、C类;A类问题须
开“停产通知单”。
4.质量改进报告单开立原则:以退货和日常的重大项目改进为主,料件的外观问题不列为此项改进内容。
5.质量改进报告单填写细则:相关问题分析及验证性报告插入此改进单,能够使用超连接的选用连接形式
(确认路径不变并能连接到改进的文件),支持文件不必打印。
6.此份报告前3页为改进项目进度的目录表,第4页是说明页,不必打印。
7.表单编号:a.日常改进和退货的项目按照SGxx—yyyy—zzzz,其中xx表示年份,yyyy是流水号,zzzz
是工厂产品型号;b客户投诉按照CCxx—yy—zz--mm,其中xx表示年份,yy是客户名称,zz
表示产品型号,mm表示流水号。(此部分由品质部秘书负责)
说明:
管理部门:品质部第3页;共4页
PTA-0807-04-04】
保存期限:三年【
中
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质量改进报告
编号:
版本:
D1-第一步骤:建立解决问题小组----由品质部召集相关人员
若问题无法独立解决,通知你认为有关的人员组成团队。团队的成员必需有能力执行,例如调整机器或懂得改变制程条件,或能指挥作筛选等。备注:执行者不列入。
D2-第二步骤:描述问题----由品质部收集,并向小组人员传达
向团队说明何时、何地、发生了什么事、严重程度、目前状态、如何紧急处理、以及展示照片和收
集到的证物。想象你是FBI的办案人员,将证物、细节描述越清楚,团队解决问题将越快。
D3-第三步骤:执行暂时对策---由小组人员负责执行
若真正原因还未找到,暂时用什么方法可以最快地防止问题?如全检、筛选、将自动改为手动、库存清查等。
暂时对策决
定后,即立刻交由团队成员带回执行。备注:为了防止遗漏,纠正措施五要→客户仓库、在途、客户生产线、工厂生产线&工厂仓库。
D4-第四步骤:找出问题真正原因----由小组人员讨论后确定
找问题真正原因时,最好不要盲目地动手改变目前的生产状态,先动动脑。您第一件事是要先观察、分析、比较。列出您
所知道的所有生产条件(即鱼骨图),逐一观察,看看是否有些条件走样,还是最近有些什么异动?换了夹具吗?换了作业员?换了
供应商?换了运输商?修过电源供应器?流程改过?
或比较良品与不良品的检查结果,看看哪个数据有很大的差异?尺寸?重量?电压值?CPK?耐电压?等等不良的发生,总是有原因,资料分析常常可以看出蛛丝马迹。这样的分析,可以帮助您缩小范围,越来越接近问题核心。当分析完成,列出您认为最
有可能的几项,再逐一动手作些调整改变,并且观察哪些改变可使品质回复正常及影响变异的程度,进而找到问题真正的原因。
这就是著名田口式方法最简单而实际的运用。
D5-第五步骤:选择永久对策----由小组人员讨论后确定
找到造成问题的主要原因后,即可开始拟出对策的方法。对策的方法也许有好几种,例如修理或更新模具。试试对可能的
选择列出其优缺点,要花多少钱?多少人力?能持续多久?再对可能的方法作一最佳的选择,并且确认这样的对策方法不会产生
其它副作用。备注:对策六要→起点改善、模具/工夹具改进、判定标准、辨认标记、隔离处置、产品设计改善。
D6-第六步骤:执行及验证永久对策---由小组人员负责执行并验证
当永久对策准备妥当,则可开始执行及停止暂时对策。并且对永久对策作一验证,例如观察不良率已由4000PPM降为300
PPM,CPK由0.5升为1.8等,下游工段及客户己能完全接受,不再产生问题。
D7-第七步骤:防止再发生措施及标准化----由小组人员负责执行
为了防止问题的再发生,要把永久对策落实到设计图纸、工艺文件、检验指导书、模具/工夹具的改进等。
另外对类似的产
品,虽然尚未发生问题,亦需作同步改善,防止类似问题在其他产品上再次发生。同时这样的失效,
也应列入下一产品研发段的FMEA中予以验证,从源头上彻底防止问题的再发。
D8-第八步骤:团队激励----由厂办负责确认并负责申报
对于努力解决问题之团队予以嘉勉,使其产生工作上的成就感,并极乐意解决下次碰到的问题。无论是产发段发现的问题,
或是量产、客诉问题,若公司每年有近百项的工程问题依照8D的方式来解决,对工程人员实力的培养着实可观,成为公司
重要的资产,这也是很多公司将8D制式化的原因。
第4页;共4页
管理部门:品质部保存期限:三年【中PTA-0807-04-04】