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日立7180双向操作手册LIS传输接口设置

日立7180双向操作手册LIS传输接口设置
日立7180双向操作手册LIS传输接口设置

7180双向操作手册

一.仪器双向参数设置

1.以最高权限登陆仪器。

2.进入”Start Cond”界面,将”Host Communction”置为”Off Line”。

3.再进入”Utility”界面内的”System”→”Host Comm”,将”Results Only”前面的勾

去掉(选上为单向,不选为双向)。将”End Code”改为”ETX +CR+LF”.

4.进入”Start Cond”界面,将”Host Communction”置为”On Line”。

二.中文电脑双向参数设置

1.选择”维护”→”仪器设置”,选中7180所对应的仪器,点击”修改”将”双向”改

为”是”,点击”保存”。

2.选择”维护”→”系统设置”,选择”仪器通讯模块设置”,在”是否允许双向操作”

参数上将该站点的值改为1。

3.重启检验之星。

三.具体标本检测流程

1.首先在中文电脑上将样本核收。

2.在通讯程序的小红条上点右键选择”样本”位置,在其中输入样本的起始架号

和位号,如果选择样本号递增,则发送的样本号的位置号会自动加一,当位置号增加到每盘容量时,架号会自动加一。

3.在检验之星的检验界面下在样本号区域点击右键选择”发送样本项目”,选择

要发送的样本号,选择要发送的项目类型(“全部项目,没有结果的项目”),点击”发送”即可。样本号和所对应的检测项目会发送到仪器对应的样本位置上(上面选定的位置号)。

4.将样本放在仪器对应的位置上(一定要与从中文电脑上发送时的位置号一

致),仪器开始检测即可。

5.对于不能核收的样本,必须首先在检验之星上手动的将样本信息录入才能发

送。

6.本仪器的双向操作只支持常规样本,急诊样本按以前的操作即可。

7.质控的操作按以前操作即可。

8.对于需要稀释的样本只能通过英文电脑上来操作。

医院版LIS操作手册讲解

艾迪康医学检验中心医院检验信息系统(LIS)使用手册

目录 目录 (2) 第一章引言 (5) 1.1 编写目的 (5) 1.2 背景 (5) 第二章 LIS系统概述 (6) 2.1 软件的结构 (6) 2.2 LIS系统程序表 (6) 第三章 LIS系统运行环境 (7) 第四章 LIS系统基本操作 (8) 4.1 系统登录 (8) 4.2 项目信息 (10) 4.2.1 项目信息 (11) 4.2.2项目参考值 (12) 4.2.3 项目收费 (13) 4.2.4项目中文值 (13) 4.2.5项目组合 (14) 4.3 样本检验 (16) 4.3.1 界面介绍 (16) 4.3.2样本检验操作 (24) 4.4 统计查询 (25) 4.4.1 综合查询 (25) 4.4.2项目查询 (26) 4.4.3统计报表 (27) 4.4.4项目分析 (29) 4.5 科室通知 (31) 第五章 LIS系统设置 (33) 5.1 辅助信息设置 (33) 5.1.1系统仪器表 (33) 5.1.2系统用户表 (36) 5.1.3病人类别表 (37)

5.1.4病人科别表 (38) 5.1.5标本种类表 (39) 5.1.6临床诊断表 (40) 5.1.7医院医生表 (40) 5.1.8备注信息表 (40) 5.1.9检验目的表 (41) 5.1.10检验科室表 (41) 5.1.11系统参数表 (42) 5.1.12标本性状表 (43) 5.2 医院名称设置 (44) 5.3 条码打印设置 (45) 5.4 颜色设置 (45) 5.5 本地仪器 (46) 5.6 权限设置 (47) 5.7 打印设置 (48) 5.8 修改口令 (49) 第六章条码系统 (50) 6.1 条码系统的相关设置 (50) 6.1.1在HIS系统中建立视图 (50) 6.1.2设置LIS系统与外部(HIS)系统连接的外部数据源 (53) 6.1.3读取医院门诊项目 (54) 6.1.4设置检验目的 (54) 6.1.5设置检验目的与门诊项目的对应关系 (57) 6.1.6设置检验目的与检验项目的对应关系 (59) 6.2 条码打印操作说明 (61) 6.2.1住院采样 (62) 6.2.2门诊采样 (63) 第七章质控系统 (64) 7.1 系统设置 (64) 7.1.1质控项目 (65) 7.1.2质控品 (66) 7.1.3质控品组合 (67) 7.1.4失控处理词典 (69) 7.1.5质控评价词典 (69)

最新LIS系统解决方案资料

检验管理信息系统 解决方案 日期:二〇一九年十月三十日

目录

一、项目概述 项目背景 当前医疗制度改革,医药分家等政策的实施,检验科在医院中的地位越来越显得突出。检验科拥有大量的仪器设备,需要为临床诊断提供及时准确的检验结果,为病情的判断和治疗提供科学的依据,同时也密切关系到医院的业务收入问题,使得医院对检验科的管理要求也日益增高。而传统的检验科操作模式存在着许多的不足,面对当前高效、迅速、精确、安全等现代化的业务需求捉襟见肘,日常操作举步为艰,主要表现如下: 传统的手工登记操作缓慢,查询不便,难以应对日益增长的业务量。 单机版检验软件针对独立仪器,无论是病人数据和检验结果都无法被共享重用。 大量仪器不同的操作模式导致检验报告样式各异、无法统一。 检验数据分布在手工登记本和多个单机上的小型数据库上,不但查询困难而且安全存在隐患 HIS中大量现成的病人信息无法被检验科获取,导致病人信息录入成为医生的主要日常工作 门诊病人收费信息无法获取,造成长期不可避免的漏费 住院病人收费无法做到业务发生点随时收费,常常实际收费和检验不符,造成出院结帐的纠纷 检验结果无法返回到HIS系统,医生必须通过手工报告单才能查阅病人检验结果 没有统一的统计功能,难以统计科室、开单医生、检验医生的工作量 缺少专业的学术统计,无法为检验医师的科研业务提供便利 如何高效合理地管理日常业务?如何精确及时地挖掘众多的检验数据为临床和科研提供帮助?如何解决临床和财务之间交流数据的问题?如何保证全院数据的统一性和完整性?如何控制和杜绝检验漏费现象?……这一切都是手工操作时期难以妥善解决的问题。 要改变目前的状况,唯一可行的捷径就是建立科学的管理信息系统,采纳优秀的电脑化管理方案。所以愈来愈多具有领先意识的科主任和院方领导都将投资的目光聚焦到检验科管理信息系统的建设和完善上。

三洋、日立、优派投影机遥控器英文全解

日立遥控器 Video 按钮选择视频 信号的输入端口 Search 按遥控器上的search按钮,投影 机便开始 检测输入端口,以便发现输入号 RGB 选择RGB信号 的输入端口, 每按 一次按钮,投 影机依次切换 如下RGB输 口 RGB RGB In 2 Aspect 每按一次,投影 机依次切换高 宽比模式。 Rgb信号时

标准4:3 16:9 视频信号时,S 视频信号或分量视频信号时 4:3 16:9 14:9 小 没有信号时4:3(固定) 标准模式将保持信号的原始宽高比 执行自动调节,将初始化宽高比设置 Auto 对于RGB信号 将自动调节垂直 位置,水平位置, 水平相位,宽高比 和水平尺寸。同时 将自动选择宽高

比。请确保使用此 功能前将应用程 序窗口设置为最 大尺寸。较暗的图 像可能无法进行 正常调节。因此调 节时请使用明亮 的图像。 对于视频信 号或S-视频 信号 将自动选择相应 的输入信号的最佳视频格式 对于视频信号,S-视频信号或分量视频信号 将自动调节垂直位置,水平位置,同时将自动调节宽高比。 对于分量视频信号 将自动调节水平相位

Blank 暂时清屏,将以空白画面代替输入画面。 Magnify on 放大功能,使用光 标上下调节变 焦级别。 如需移动放大区 域,在扩大模 式下按 position按钮,使 用光标上下左 右移动,确 认放大,再次按 position.退出 按magnify off 键 Volume 调节音量使用光标上下调节关闭再次按volume Mute 暂时静音如需恢复按mute或volume Position 调节位置,按光标上下左右调节,如需复位按reset。结束操作按position.

中联LIS系统操作手册

中联公司(贵阳)—LIS 系统模块检验系统( LIS ) 一、 LIS 系统概述 检验系统( ZLLIS ) 1、系统介绍主要适用的对象为检验系统的实施人员和医院的系统管理员。 2、模块功能介绍主要适用的对象为检验系统的实施人员和医院的系统管理员。 3、初始设置主要适用的对象为检验系统的实施人员和参与到检验系统初始化工作中的人员。 4、系统流程操作主要适用的对象为所有使用检验系统的人员。 二、 LIS 系统模块介绍 LIS 相关模块主要分为两个部分:第一部分为LIS 系统数据初始化模块集合; 第二部分为LIS 系统管理运用模块集合;也是大家平常用得较多的模块。具体分布如下图:

中联公司(贵阳)—LIS 系统模块 三、LIS 系统操作流程 1、门诊流程:

中联公司(贵阳)—LIS 系统模块 收费 根据发票号登条形码贴在试 记项目 打印条形码 管上 采集标本 标本分发 标本编号 扫描自动生成双向上机 单向 自动传回 LIS联机结果数据仪器上编号 未联机 报告审核 LIS 中手工填写 结果 集中打印报告 业务流程详述如下: 1、医生根据病人情况,开立书面检验申请单; 2、收费室根据申请单上项目严格按照约定的编码收费; 3、检验科标本采集处根据门诊号提取病人信息和检验信息,同时扫描试管条码对应标本; 4、标本分发处通过读去条码查阅检验信息对标本分类(生化),分发到各组; 5、给标本编号。打印各标本号的检验信息(生化) 6、仪器分析完成后,则电脑自动接收;如果是手工操作,则技师通过键盘录入检验结果; 7、报告审核员(如小组组长)对电脑中检验报告进行审核,如果正确无误,则在电脑上按键确认; 如果有问题,则重新分析样本直至符合要求,并按键确认; 8、检验科集中在一台打印机上打印检验报告给病人。 2、住院流程:

HITACHI 7180操作流程

HITACHI 7180 (一)开机 1.确认水箱已开启。确认机器后面的电源(冷却用电源)已开启。 2.确认试剂盘2中45号位置无磷洗液充足,样品盘2中W1位置的碱性洗液充足。 3.打开仪器电源(仪器右上角粉色拉杆ON,电脑自动开启)。 (二)项目参数设定 1.项目添加 a)Utility→Application→Add application b)选择空白项目位置,键入项目名称 2.项目编辑 a)Utility→Application→Analyze b)选择需要编辑的项目编号 c)Diluent:0(默认为水)、99(保质期) d)Assay/Time/Point:模式选择、反应时间、试剂加入位置 e)Wave Length:输入副波长与主波长 f)Sample Volume:样品加样量Normal、Decrease、Increase第一列为加样量,如不需稀释其他位置默认 即可 g)Reagent:R1处输入试剂R1的量;R3处输入试剂R2的量 h)Reagent Dummy:选择Dummy 2节省试剂 i)Cell detergent:选择Wash2,选择酸、碱两种洗液清洗 j)设置好项目,点击OK保存 3.项目删除 a)Workplace→Data review→Batch Delete(确保所有数据无用或已拷贝,全部删除) b)Utility→Application→Analyze→Delete删除相应项目 (三)定标设定(Calibration) 1.添加定标项目 a)Calibration→Installation→Edit Calibrator→选择空白Position→设置项目编号(Code)与Position数字一 致→Add 2.设定定标浓度 a)Calibration→Installation →选择定标项目→Edit Concentration b)Test栏选择需要设定的项目名称,右侧按定标液顺序对应的栏位输入相应的定标浓度 c)第一定标液浓度应为0.00(小数点位数表示测定结果显示位数,其他定标液无需特别设置位数) d)Utility→Application→Calibration 选择需要定标的项目Calibration type:(Spline)/Point(6)Span Point:(6) 其他默认 e)Utility→Application→Standard 选择需要定标的项目Calibration code:依次键入(三)-1-a)中设置的定 标项目编号 f)Calibration→Status→Start up calibration选择需要定标的项目→Select→Full g)定标液摆入小样品盘对应设置好的Position h)定标完成后Calibration Information查看定标曲线 (四)试剂设定(Reagent) 1.R1试剂设定:Mannual settings→Disk 1→Position(可选位置)→Test name(项目名称)→Type(R1) →Size(L) 2.R2试剂设定:Mannual settings→Disk 2→Position(与R1相同)→Test name(项目名称)→Type(R3) →Size(L) (五)样品设定(Sample) 1.Data Review 检查空白序列 2.Workplace→Test Selection→Routine 3.Sample Type、Sample Volume、Sample Cup默认 4.Sequence No.(选择空白序列添加)→Disk 0→Position(样品盘中样品位置) 5.选定样品需要测定的项目(选中状态为蓝色高亮)

医院版LIS操作手册

艾迪康医学检验中心医疗软件部 艾迪康医学检验中心医院检验信息系统(LIS )使用手册

艾迪康医学检验中心医疗软件部 目录 目录 (2) 第一章引言 (5) 1.1编写目的 (5) 1.2背景 (5) 第二章 LIS系统概述 (6) 2.1软件的结构 (6) 2.2 LIS系统程序表 (6) 第三章 LIS系统运行环境 (7) 第四章 LIS系统基本操作 (8) 4.1系统登录 (8) 4.2项目信息 (10) 4.2.1项目信息 (11) 4.2.2项目参考值 (12) 4.2.3项目收费 (13) 4.2.4项目中文值 (13) 4.2.5项目组合 (14) 4.3样本检验 (16) 4.3.1界面介绍 (16) 4.3.2样本检验操作 (24) 4.4统计查询 (25) 4.4.1综合查询 (25) 4.4.2项目查询 (26) 4.4.3统计报表 (27) 4.4.4项目分析 (29) 4.5科室通知 (31) 第五章 LIS 系统设置 (33) 5.1辅助信息设置 (33) 5.1.1系统仪器表 (33) 5.1.2系统用户表 (36) 5.1.3病人类别表 (37)

5.1.4病人科别表 (38) 5.1.5标本种类表 (39) 5.1.6临床诊断表 (40) 5.1.7医院医生表 (40) 5.1.8备注信息表 (40) 5.1.9检验目的表 (41) 5.1.10 检验科室表 (41) 5.1.11系统参数表 (42) 5.1.12标本性状表 (43) 5.2医院名称设置 (44) 5.3条码打印设置 (45) 5.4颜色设置 (45) 5.5本地仪器 (46) 5.6权限设置 (47) 5.7打印设置 (48) 5.8修改口令 (49) 第六章条码系统 (50) 6.1条码系统的相关设置 (50) 6.1.1在 HIS 系统中建立视图 (50) 6.1.2设置 LIS 系统与外部( HIS)系统连接的外部数据源 (53) 6.1.3读取医院门诊项目 (54) 6.1.4设置检验目的 (54) 6.1.5设置检验目的与门诊项目的对应关系 (57) 6.1.6设置检验目的与检验项目的对应关系 (59) 6.2条码打印操作说明 (61) 6.2.1住院采样 (62) 6.2.2门诊采样 (63) 第七章质控系统 (64) 7.1系统设置 (64) 7.1.1质控项目 (65) 7.1.2质控品 (66) 7.1.3质控品组合 (68) 7.1.4失控处理词典 (69) 7.1.5质控评价词典 (69)

LIS系统操作手册

比邻-医院信息系统 检验LIS系统 用户手册 版本:3.5 作者:田钦宇 武汉比邻科技发展有限公司

LIS 系统护士站条码打印操作手册 (该操作手册适用于Lis 系统护士工作站,用于打印检验相关申请的条码) 问题:怎么打印条码? 回答:在LIS 系统护士站页面,在左边选中需要处理的科室名称,在 【确认医嘱】选项卡中,点击最下边第一个按钮【打印条码】,此时会弹出一个对话框,勾悬赏自己需要打印的病人的条码,点击打印即可,(里面默认都是选中的)。 备注:已经打印过的条码,在 【打印条码】出来的对话框中不会再出现。已经打印过的条码,需要重新打印,请参考【怎样补打条码】 如图: 问题:怎样补打条码? 回答:在【确认医嘱】选项卡界面,找到需要补打的病人的项目,点击下方的第三个按钮【条码补打】,此时会弹出打印机选择对话框,选择好打印机后,点击确定按钮即可。 注明:当条码已经执行过一次打印后,若需要重新补打该条码,此时在 【打印条码】列表的对话框不会有该条码,需要在【条码补打】处进行补打。 如图: 问题:怎么贴条码? 回答:试管贴法“条码竖着试管壁贴上去”,

问题:如何设置条码打印机纸张? 回答:进入到打印机设置中,在打印机属性中,首先页面设置中宽是5CM,高是3CM,方向纵向,其次是图形中混色无,最后是选项中打印速度101.60mm/秒,深度15。 问题:如何将条码输出到指定的打印机? 回答:在LIS 系统护士站页面,在左边选中需要处理的科室名称,在右边找到【系统设置】选显卡,在里面设置好条码打印机和申请单打印机,点击保存即可。 问题:点击“打印条码”却没有条码纸出现,怎么回事? 回答:出现这种情况有以下几种可能: 一:打印机没有设置:找到【系统设置】选显卡,在里面设置好条码打印机和申请单打印机,点击保存,然后重新打印需要的条码。 二:打印机没有启动。按下打印机电源开关,启动打印机。 三:打印机连接电脑的数据线没有插紧,请检查打印机的数据线。 四:打印机报错,闪红灯,检查打印机是否没有盖紧或者没有纸张或者没有碳带等故障。 问题:怎么采集确认?, 回答:病人的标本已经采集完毕,此时在【确认医嘱】选显卡中,找到需要确认的条码或者病人的项目,双击该条记录或者点击下方的【勾选确认】按钮进行确认。采集确认后,表示该病人的相应的标本已经采集完毕。 问题:怎么查看我采集确认过的项目? 回答:在【医嘱确认】选项卡中,点击【已确认】单选按钮,此时会出现已经确认过的项目列表。如图: 问题:如何打印采样单? 回答:1:采样单的作用:方便护士核对哪些病人需要采集标本。 2:条码打印后,在【已打印】选项卡中,可以看到已经打印过的条码的清单,此时点击【打印采样单】按钮,在弹出的【打印采样单】选项卡界面,可以选择需要的采样清单信息。 问题:被检验科拒收的标本怎么处理? 回答: 方法一:在【医嘱确认】选显卡中,点击【已拒收】单选按钮,找到被拒收的标本,点击【条码补打】重新补打条码,按照正常流程给病人采集标本,采集完毕后,点击【采集确认】,对标本进行确认。 方法二:在【退回标本】选显卡中,点击【刷新】按钮,找到被拒收的标本,点击【条码补打】重新补打条码,按照正常流程给病人采集标本,采集完毕后,点击【采集确认】,对标本进行确认。 (在【退回标本】的列表中,第一列显示的检验科拒收的原因。) 备注:被拒收的标本,一定要进行【采集确认】操作。被拒收的标本,此时条码状态为【拒收】状态,采集完标本后,不对该条码进行【采集确认】操作,检验科讲无法签收该标本。进行【采集确认】操作后,该条码状态为【已确认】,此时检验科才能签收该标本。

日立HITACHI钻孔机操作手册

HITACHI钻孔机操作说明一、钻孔机本体及周边设备介绍 钻孔机本体:前视图

钻孔机本体:后视图 周边设备: 1、油冷机:冷却主轴(spindle),保证主轴在规定的温度下工作 2、干燥机:过滤空气中的水份、油份及各种杂质,保证机台入口侧的空气品质符合 日立标准。 二、机台对环境的要求 1、电力要求 电压:三相200V/50Hz 功率:15KVA(18KVA:含集尘机) 2、气压要求 压力:590--690 kPa(6.0—7.0kg/cm2 ) 流量:900 L/min 气温:20±5℃ 固体颗粒:Max.0.01 micron (.0004mil) 去油率:≥99.9999% 气管内径:19mm 3、集尘要求 负压:140mm Hg 流量:4000 L/min 管径:75mm 4、环境要求

,操作画面介绍

3、加工画面(F1) NUMBER: 工具群组(表示钻针置于钻针盘的位置) GROUP 加工番号(表示程序中目前夹取T**的针) DIAM 工具直径(表示目前S/P夹头中夹取的钻针尺寸) MITS 孔数(表示使用中的钻针已经加工多少孔数) MAX HIT 寿命(表示使用中的钻针设定的寿命孔数) OFFSET 补偿值(表示使用中的钻针设定增加或减少的补偿值) SPEED S/P转速(表示使用中钻针的转速) INFEED 进刀速(表示使用中钻针的进刀速度) RTR 退刀速(表示使用中钻针加工后,退刀的速度) UP LIMIT 加工上限(下钻后钻针抬起来,距离桌面的最大高度) DN LIMIT 加工下限(下钻时钻针距离桌面的最低高度) PROGRAM(右上角) 程序(显示目前加工中的程序指令区块位置)

投影机说明书

包装箱内有哪些物件? 确认包装箱内下列各项物件是否齐全。如有任何遗漏,请向您的经销商洽询。 请保存原始包装箱及捆包用物品,以便需运送投影机时之用。 篇二:投影仪使用说明 投影仪使用说明 1.投以仪大家都认识,下面就是我们公司经常用的投影仪 2. 将投影仪连接电源 3. 将投影仪与电脑连接,通过vga连接线(也就是两头都是梯形口15针的线)连接到 投影仪的vga接口上。 4. 打开投影仪,按电源开机,电源指示灯变为绿色时,投影仪启动 5. 进入启动完成界面后,按回车按钮(投影仪上的enter键),进入使用页面。 调试投影仪 7. 图像清晰度调节,图像大小调节。屏幕的大小和投影仪距投以幕布之间的距离理论上 是越大图像越大,但是需要根据现场的实际使用情况调试。 8. 通过投影仪上的梯形调试按钮可以调节图像的形状。 以上是对投影仪的简单使用介绍,下面为投影仪控制面板上按钮的实际作用。 笔记本切换不到投影仪上故障解决办法(一) 2010-06-04 20:20 1.将vga线(接头为15针的线缆)与笔记本电脑连接。 2.按笔记本电脑的功能键“fn” +“f2”/“f3”/“f4”/“f7”等,不同笔记本,切换 键有所不同,但功能键(f1~f8)上会有一个键印有两个屏幕的图标,若按了没有效果,则可 能是笔记本的快捷键没有驱动,此时则参考附件解决方法。 3.切换不了有可能是因为笔记本本身的分辨率太高,建议调整为1024*768 。 4.电脑本身的屏幕刷新率可能太高了,建议调成70hz以下。附件: (1)安装笔记本快捷键驱动,可查看安装盘或到官方网站下载相应驱动。 (2)根据显卡的不同型号,设置方法有所不同 ati显卡设定方法: 桌面点右键,出现ati 显卡管理程序,选择显示器管理器, 选择主显示器(图标),托到 右边的显示器2上, 右键选复制方式, 显示器与投影机屏幕同步。笔记本接到投影仪上时, 桌面上的图标在投影仪上不显示,投影仪只显示笔记本桌面背景,可能在显示属性里面选择 了扩展桌面的选项,如果是这样,投影仪上显示的是扩展的桌面,也就是说你的鼠标可以从 你的笔记本屏幕移动到投影仪上,所以桌面图标不显示,因为只有一个桌面。 nvidia显卡设定方法: 桌面点右键(或在开始-控制面板-nvidia desktop manager),出现nvidia 控制面板, 在左侧功能栏里面,显示 - 在两个显示器上相同(复制模式),单击下方的“应用”,确定即 可。若还是没显示,则可尝试重新按切换键,但由于nvidia显卡版本不同,管理界面也有相 应改动,但基本设置是一样的。 篇三:投影仪使用说明图文版 投影仪使用说明 公司大楼现有固定投影仪2套,移动投影仪2套。固定投影仪分别安置于105、108会议 室,移动投影仪存放在304办公室。除装备固定投影仪的会议室外,具备投影条件的会议室 有303、309和各部门的小会议室。 一、105会议室(夏普xg-j830xa) 1、降下幕布。使用幕布的遥控器按一下“下箭头”键,幕布自动下降到合适的位置。

日立7180全自动生化分析仪常见问题及处理

日立7180全自动生化分析仪常见问题及处理 发表时间:2013-11-04T09:14:20.403Z 来源:《医学与法学》2013年第2期供稿作者:陆绍科 [导读] 总之在日常使用过程中,必须正确地按照仪器操作手册规范使用,做好日常维修和保养工作,会极大减少故障的发生 陆绍科 独山县人民医院检验科贵州省独山 558200 【摘要】日立7180全自动生化分析仪它具有操作简便,自动化程度高,精密度高,重复性好样品用量少,节省试剂,检测速度快等优点。在使用过程中往往会出现一些小故障,需要自行尽快排除,以至于不影响日常工作. 1.杯空白异常报警2X、3X 1.1日立生化仪为了保证结果准确,在试验进行杯空白测试,以免污染的杯子影响结果,运行过程中,分析测试前将的杯空白值和储存在硬盘里的杯空白值,相差0.1时,就会报杯空白报警。在仪器执行该程序时,通过观察冲选机构1#针给反应杯打水时如比色杯出现溢水现象,停机后先用随机备配的通针疏通1#、2#、3#针,再用50ml注射器吸取碱性清洗液加压来回冲洗管道,最后用蒸馏水再次来回冲洗管道,重新安装后,执行恒温槽换水,再执行仪器清洗程序,如不出现杯空白2X、3X报警,则为冲洗针阻塞,造成比色杯污染。 1.2管道混入气体进入反应槽内,在执行杯空白测试时,全部报警为3X,应考虑的是管道内混进气体,由于气体产生的气泡影响反应槽内两个测光窗的透光度所致。管道混入气体原因:①水位低,水泵干抽,发出噜噜的异常响声,水泵已混入气体。②21#电磁阀故障关闭不全,导致真空负压无法吸走溶液分解。处理方法是:取出反应盘,执行多次恒温槽换水,驱走槽内气泡;执行清洗反应杯程序。如是21#电磁阀问题,取下电磁阀清洗阀内部污垢,重新装上,执行清洗反应杯程序。 1.3光源灯老化 日立生化分析仪用卤素灯作为光源,它属于连续发光的热光源,容易老化,判定光源灯老化最好是每天开机执行的光度计程序检查,由用户确认340mm的光度计值,光度计值检查值超过19000或光源灯使用750小时以上,都应考虑理换光源灯。同时在工作中如果发现结果重复性差,特别是在速率法340nm检测项目中的酶学项目,测定结果出现负值时,经检查仪器试剂、清洁系统正常的情况下,即使光度计检查小于上限值,也应考虑更换光源灯。 1.4比色杯老化。如果比色杯已经使用很长时间,肉眼可见明显划痕或变色,杯空白检查时大量比色杯的值超过±800,这种情况就需要更换比色杯。 1.5如果比色杯没有老化、划伤,分离胶经过清洗后仍然反复出现报警现象,首先应检查清洗机构系统,观察清洗过程中废液是否被抽吸干净、杯空白水量是否良足。如果废液有遗漏,说明清洗系统标号偏小的清洗针(如1、2、3、4号针)及其流践存在堵塞,用次氯酸溶液或84消毒液执行机械检查进行清洗;如果杯空白水量不足,应冲洗清洗系统杯空白针以及控制电磁阀,清洁进水口过滤网,使注水量达到要求。清洗液使用不当也是引起此现象的主要原因。如用户使用自制的NaOH碱液代替日立专用HIALKALI-D洗液,由于NaOH试剂中存在Ca(OH)2成分,Ca(OH)2成分会覆盖在比色杯内壁上,使比色杯透光性变差,造成杯空白失败报警. 1.6清洗液加错:如将碱性清洗液误用为特殊清洗液加时,反应槽将会产生大量泡沫.重新更换清洗液.执行多次恒温槽换水. 1.7分离胶污染。如果更换了新的灯泡和比色杯报警消除,但在很短的时间(如:几天或几周),就又现现报警,而用户又在使用分离胶管时,高度怀疑是分离胶造成的比色杯污染。这种情况只能更换反应杯并暂时停用分离胶管,观察杯空白报警是否还会出现。(注意:分离胶管有很高的适用性,但其对环境要求很高,当温度较高时可能会有胶体析出浮在血清表面污染堵塞样品针,从而污染比色杯)。 1.8隔热玻璃老化 隔热玻璃又叫红外滤光片,其主要作用是解决340nm波长所受到的杂波干扰,如果老化会使340nm的光度计值导常升高。判决隔热玻璃老化的标准有两个:①在使用新灯泡时,光度计检查340nm与405nm之间的差值,如果大于2000就基本可以判定隔热玻璃已经老化。②有时候用户会报修更换新的灯泡和比色杯后光度计值没有明显下降,仍维持在高值上,这种情况一般也考虑隔热玻璃老化。受到光照的时间越长其上的滤膜应老化得越快,而340nm光度计值又是判定灯泡寿命的主要标准之一,其值异常升高可能会照成光源灯已老化的误判,所以一般建议最多两年就需要更换一次。 2.电解质常见故障及处理方法 2.1ISECHECH不通过:执行ISECheck检查10次,同一电极前后差值应该在±0.2.如不在此范围,应检查IS、REF液及吸废液管路。 2.2ISECHECH通过、定标不过:检查吸废管路、稀释管路及校准品(L值、H值、中值有效期)。 2.3吸废不干净:清洁废液吸嘴并分解擦拭ISV5。 2.4检查SIP软管(正常使用为3个月更换1次),取下REF电极左侧管道,用注射器吸IS液向ISE电极冲洗,并检查SIP软管有无破损。 2.5进行ISE保养: 2.5.1用手工方法清洁ISE稀释槽及出液口; 2.5.2ISE-N稀释20倍(5mlISE-N+95ml蒸馏水),确认ISE-N清洗液的有效性. 2.5.3将IS+Dil吸头放入此清洗液中执行ISEPrime(IS+Dil)吸完100ml液体。 2.5.4用纱布擦拭干吸头,再分别把吸头放进IS、Dil试剂瓶里执行ISEPrime(IS+Dil)两次。 2.5.5(CL+、K+、Na-)EMF不稳定需要更换REF电极测试或者更换个别不稳定电极,新换的电极需要活化在W2位放上新鲜血清,执行ISEWASH 2.5.6执行ISECHECK、定标、质控。 总之在日常使用过程中,必须正确地按照仪器操作手册规范使用,做好日常维修和保养工作,会极大减少故障的发生。即时发现问题即时处理。确保工作开展,延长仪器使用寿命。

最新lis操作手册

深圳瑞美 1 科技 2 Science and technology Company 3 4 5 6 实验室信息管理系统(LIS) 7 8 9 操作手册 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 版本:1.2 25 布日期: 2009-07-08 26 1

27 28 29 30 目录 31 32 1.1 .......................................... 工作站安装3 1.2 ......................................................... 系统设置5 33 34 1.2.1....................................... 系统全局设定5 35 1.2.2....................................... 系统选项设置6 36 界面设定--------------------------------------------------- 6 37 界面调整--------------------------------------------------- 7 38 1.2.3......................................... 报告单设置8 39 1.2.4....................................... 本地选项设定9 40 1.2.4....................................... 本地颜色设定9 41 1.2.4................................... 仪器的维护、注册10 42 1.3 ....................................................... 操作主界面10 43 1.3.1................................... 工作站的4个部分11 44 1.3. 2....................................... 检验工作流程13

日立7180生化仪操作流程

7180生化仪操作流程 一、开机前的检查与准备 1.水、电的检查与准备 2.清洗剂的检查与补充,试剂盘R2的45号位上放置足量的HITERGENT;样品盘2的W1号位及1D1、2D1、仪器前面内侧的反应杯清洗剂HIALKALI—D的补充3.仪器外表面的清洁与试剂针、样品针、清洗机构各喷嘴及各清洗槽的清洁 4.打印纸及废液的处理等 二、开机。先开主机后开中文电脑 三、开机后的检查与确认 1.光度计检查(仪器自动执行):确定打印结果340nm值〈19000; 2.上次设定项目与测定结果的清除:Workplace →Data Review →Batch Delete →Yes 3.试剂量确认与试剂的补充:Reagent →检查Tests Available,将不足的试剂补足四、校准 1.校准项目的选择与校准点的确认:Calibration →Status →Start up Calibration 或Repeat Calibration →点击欲做校准的项目→Select →选择校准点的种类→ OK,依次登记其它的校准项目。(若是做Repeat Calibration则还需点击Calibration Now →YES) 2.校准品的准备:依Calibration →Installation中登记的位置放置校准品, 3.校准的实施与结果确认:点击Grobal Menu中的Start Cond. →在Start up Calibration 前的方框中点击打上“√”→Start。(若是做Repeat Calibration则直接点击Start 即可) 五、质控 1.质控品的登记:QC →Installation →Edit Control →在左栏中指定质控号后,在右栏中输入Sample Class、Name、Position,后点击OK键。依次登记其它质控品→Close。 2.质控项目与质控靶值的设定:QC →Installation →点击相应的质控品→Edit Test →点击相应的项目并输入该项目的Mean、SD值,若该项目欲作质控则在其下的Active前的方框中点击打上“√”,设为有效→依此方法设定其它项目。 3.质控项目选择: Workplace →Test Selection →Control→选择对应的质控品→选择质控项目→OK,依此方法设定其它质控品(1,2设置好后每天质控工作从此步开始即可)

lis50操作手册

重庆医科大学附属第一医院检验科Department of Medical Laboratory of The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University LIS50手册

目录 第1章软件简介 (3) 第2章安装与卸载 (5) 2.1安装客户端程序 (5) 2.2安装服务器端程序 (5) 2.3运行环境 (6) 第3章快速操作指南 (7) 3.1基本操作指南 (7) 3.2实施人员实施指南 (7) 3.3系统管理员操作指南 (9) 第4章操作手册 (10) 4.1常规检验子系统 (10) 4.2 微生物子系统 (112) 4.3 门诊标本采集系统 (162) 4.4 住院标本采集子系统 (189) 4.5检验报告查询系统 (206) 4.6室内质控子系统 (218) 4.7 主任管理子系统 (247) 4.8 血库子系统 (263) 4.9 自助打印 (303)

批准书 本《LIS50手册》是医学检验科实验室信息系统的作业指导书,对LIS系统的基本操作,数据设置等相关内容作出了具体描述和规定,是本实验室LIS各项功能操作的技术手册。 本《LIS50手册》由医学检验科管理层审定,现予批准,并自批准之日起生效。 批准人签名: 批准人职务:重庆医科大学附属第一医院检验科主任 批准日期: 2014年 7 月16日

第1章软件简介 这本《用户手册》(以下简称《手册》)详尽的介绍了LIS50相关系统(如常规检验管理系统、微生物管理系统)的使用方法。它可以作为用户日常使用的操作指南;也可以作为培训教材。 《手册》共有六章内容。其中第一章是关于LIS50系统的一个简要说明;第二章讲述了如何安装和卸载LIS50系统,以及可以原型LIS50系统的硬件和软件环境;第三章为使用本系统的一个快速使用指南,它描述了本系统最常用的操作指南;第四章与第三章不同的是,这一章为您详细介绍了每一个模块的使用方法和特点。 如果您希望系统的了解LIS50系统的详细信息,请您逐章阅读本《手册》。如果您希望了解和自己关系密切的部分,请参考下文: 本《手册》适合于LIS50系统的操作员、系统管理员和高级管理员(实施人员)阅读。如果您是经常使用系统业务功能的操作人员您可以重点参考第一、三章;如果您是系统管理人员,那么您可以重点阅读第一、二、三章;如果您是高级管理员或者实施人员那么全部的章节对您都是非常重要的。

IMB与科视二代投影marriage操作手册

IMB 与科视二代投影机marriage 操作手册 注意: 由于IMB的授权文件PartialBlackout文件以后将不再更新,未做过IMB与科视二代投影机marriage安全连接操作的设备将不能正常进行影片播放,这次下发的授权文件授权期很短,请showvault-IMB 设备的用户务必在新发的2012年PartialBlackout授权文件到期之前完成IMB-marriage的设置,避免由于授权到期不能继续放映的情况出现。 要想完成IMB 与科室二代投影机marriage操作,首先必须保证投影机的版本在2.1.0或者更高版本才可以进行。

操作部分 1,首先,我们先要确保服务器与投影机处于启动状态,投影机发现IMB板卡后可以进行如下操作。(期间不能进行播放等其他 操作,灯不用打开) 2,首先我们在投影机触摸屏上登录marriage用户,密码S0laria(注意S为大写0为阿拉伯数字零) 3,登录之后打开menu菜单选择administrator setup(管理设置)选择"Content Devices Configuration"选项

4,把LD installed 勾取项取消掉,选择IMB installed选择打钩,下拉选项选择IMB。

5,完成后关掉这个界面,将可出现如下界面,LD指示灯成灰色显示,IMB指示灯常亮。Marriage指示灯红色提示。 6,我们这个时候回到主菜单选择service setup(服务设置),选择IMB marriage选项,执行IMB绑定操作。

7,选择成功后将出现如下界面,marriage操作开始 8,确保系统在全功率模式下进行,即电源供电正常,并且氙灯处于关闭状态点击“下一步(next)”按钮,进入marriage窗口

日立7180全自动分析仪仪器SOP文件

仪器档案 仪器名称:全自动生化分析仪HITACHI 7180 制造厂家:株式会社日立科学系统 供应商:XXX医疗设备有限公司 价值:1696700.00元 安装日期:2004年9月22日 启用日期:2004年10月1日 仪器放臵科室:检验科生化室 仪器管理负责人:联系电话:维修工程师:联系电话:

仪器手册 仪器名称:全自动生化分析仪HITACHI 7180 仪器手册提供者:株式会社日立科学系统 手册名称:指导手册(中文)二册 维护手册(中文)一册 存放地点:本科生化室(或设备科) 保管人:XXX 启用日期:2004年10月

操作卡 1、开机:进行开机前检查后打开仪器主电源和显示器。 2、设臵分析需要的各种参数。有新增的分析项目时才做。 3、比色杯空白测定,每周检测一次。 4、仪器Stand By状态后,先清除以前的项目信息。 ●全部消除:点击Workplace→Data Review→Batch Delete→Yes。 ●选择性消除:点击Workplace→Data Review→选中需要删除的数据→Delete Record→Yes。 5、检查试剂情况:点击Reagent,在试剂信息一览表上确认所需试剂的信息。 6、测定项目校准:点击Calibration→Status→Repeat Calibration→选择要校准的项目→Select→选择定标类型→Ok→Calibrate Now→Execute→Ok。 7、样品的登记: ●常规样品逐个登记:点击Workplace→Routine→输标本编号、盘符及位臵顺序号 →选择需做的项目或组合(减量与增量测定时,先点击Sample Volume框选择相应命令后再输项目)→Ok。 ●常规样品批量登记:点击Workplace→Routine→选择需做的项目或组合→Repeat Test Selection→输入要批量登记的样品总数→Ok。 ●急诊样品的登记:点击Workplace→Stat→将已放臵样品的位臵编号输入到 [Position](101~110)。 8、装载试剂:逆时针方向转动旋钮打开试剂盘盖子,将试剂瓶放臵在正确位臵,确认试剂盘中的试剂盖已拿下,盖上各个试剂盘盖子并将旋钮旋紧。 9、装载标本和质控品:常规标本放在大标本盘的位臵1-100号,急诊标本放在标本盘内圈1-10号(红色数字),校准品和质控品放在小标本盘相应位臵。

LIS操作手册

JF-LIS系统 Laboratory Information Management System 实验室信息管理系统 操 作 手 册 北京金风易通科技有限公司 Beijing JinfengYitong Technology CO.,LTD

系统简介: 实验室信息管理系统(Laboratory Information Management System 简称:LIS)。 JF-LIS是面向医院检验科、检验中心、动物实验所、生物医疗研究所等科研单位研发的集数据采集、传输、存储、分析、处理、发布等功能于一体的信息管理系统。 以下是JF-LIS的主要功能: 数据传输功能: 与HIS进行无缝对接。医师不用再为录入患者信息而头疼。患者基本信 息、交费信息、开单科室、开单医生由系统自动生成。在录入患者信息 时只需使用条码枪轻轻一扫,或录入患者姓名拼音码、住院号、发票号、 患者姓名其中的任意一项,系统自动查询并提取患者信息。检验结果通 过医院内网实时进行同步,各工作站、临床科室、领导能随时查看信息、 工作进度以及检验结果,可以集中打印,既节省人力物力又避免交叉感 染还可大大提高工作效率。 数据处理功能: 自动接收保存实验数据。可自动判断并按照常规、急诊、质控标本进行 分类。 根据已存在患者信息,自动计算参考范围并判断结果状态。 对于异常数据、危急值有自动提醒功能,操作者可第一时间启动危急值 报告程序,避免因为报告超时给检验科造成医疗纠纷。 计算项目由系统自动完成。 实验数据跟踪: 如患者之前做过相同检查,系统将自动显示历次实验结果,且在一个平 面进行比较,方便医师确认结果。

日立电梯GHP手持编程器使用说明

日立电梯GHP手持编程器使用说明 时间: 2008年10月12日来源:互联网作者: 佚名浏览次数: 22 【字体:大中小】 GHP操作流程: 1)把GHP与厅外检修柜XHP连接 2)把电源开关拨至15V 3)输入6位密码,按(ENTER) 4)GHP显示上次操作的电梯工号,如要对同一电梯进行操作(相同工号),则按(EVTER),否则按(RUTERN)重新输入工号,确定工号后选择电梯型号(UAS II),按(EUTER)直接进入操作菜单GHP按键功能说明: 按键名称功能备注 FUNC 功能键备用按钮 MODIFY 修改键修改各种数据 CLEAR 清除键1)删除错误的输入2)清除“专用运行”“层高测定”等 K/H/B 数制转换键十,十六,二进制转换 MENU 菜单键见下表菜单介绍 RETURN 快捷键返回上级菜单 ▲向上翻页键向上翻页/减1/向上移动 ▲向下翻页键向下翻页/加1/向下移动 ENTER 确认键确认或输入有效 START 开始键起动 门止动门止动键门止动 ●小数点键修改电梯规格表参数 —负号键修改电梯规格表参数 其他键配合各功能键完成各种输入 GHP菜单介绍: 一级菜单二级菜单三级菜单快捷键备注 运行信息楼层显示MODE+0+ENTER 时间显示MODE+1+ENTER 运行次数 速度显示MODE+27+ENTER 运行模式MODE+40+ENTER 显示当前电梯运行模式 运行设置最低层MODE+4+ENTER 中间层MODE+5+ENTER 任意层MODE+6+ENTER 最高层MODE+7+ENTER 专用 设置MODE+15+ENTER 取消MODE+15+CLR 门止动 设置门止动

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