抑酸药对马来酸多潘立酮在健康人体相对生物利用度的影响

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中国临床药理学杂志

第２４卷第３期２００８年５月（总第１１３期）

抑酸药对马来酸多潘立酮在健康人体相对生物利用度

的影响

Ｅｆｆｅｃｔｏｆｒｅｌａｔｉｖｅｂｉｏａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙｏｆｄｏｍｐｅｒｉｄｏｎｅｍａｌｅａｔｅｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈａｎｔａｃｉｄｓｉｎｈｅａｌｔｈｙｖｏｌｕｎｔｅｅｒｓ

梁雁１’２，田硕涵２，路敏２，

孙培红２，赵侠２，周颖２，

刘玉旺２，崔一民２，赵秀丽１

（１．首都医科大学附属北京同仁医院，北京１００７１０；２．北京大学第一医院，北京１０００３４）

ＬＩＡＮＧＹａｎｌ”，ＴＩＡＮＳｈｕｏ—ｈａｎ２，

ＬＵＭｉｎ２，ＳＵＮＰｅｉ—ｈｏｎ９２，

ＺＨＡＯＸｉａ２，ＺＨＯＵＹｉｎ９２，

ＬＩＵＹｕ—ｗａｎ９２，ＣＵＩＹｉ—ｍｉｎ２，

ＺＨＡＯＸｉｕ—ｌｉｌ

（Ｊ．ＢｅｉｊｉｎｇＴｏｎｇｒｅｎＨｏｓｐｉｔａｌ，ＣａｐｉｔａｌＭｅｄｉｃａｌＵｎｗｅｎｉｔｙ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１００７１０，Ｃｈｉｎａ；２．ＰｅｋｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＦｉｒｓｔＨｏｓ—ｐｉｔａｌ，Ｂｅｒｉｎｇ１０００３４，Ｃｈｉｎａ）

收稿日期：２００７—０８—２４

修回日期：２００８—０３—２０

作者简介：梁雁（１９７３一），女，主管药师，主要从事临床药理及新药Ｉ期临床研究

通讯作者：赵秀丽，主任药师

Ｔｅｌ：（ｏｌｏ）５８２６８４８６

Ｅ—ｍａｉｌ：ｘｉｕｌｉｚｈａＯ＠ｍｅｄｍａｉｌ．ｔｏｎｉ．ｃｎ摘要：目的观察抑酸药（法莫替丁、鼠李铋镁）对马来酸多潘立酮（健胃药）在健康人体药代动力学的影响。方法１０名健康受试者未服和服用抑酸药后，单剂量口服马来酸多潘立酮１０ｍｇ，用ＬＣ／ＭＳ／ＭＳ测定血药浓度，用Ｗｉｎ－ＮｏｎＬｉｎ５．０软件计算药代动力学参数，并用Ｓｐｓｓ１２．０软件比较主要药代动力学参数。结果未服和服用抑酸药后，单剂量口服马来酸多潘立酮，其药代动力学参数如下：ｆ一分别为（０．８５±０．２４）、（２．２０±１．７８）ｈ，Ｃ一分别为（９．６８±５．３７）、（７．１８±４．１２）¨ｇ?Ｌ一１，ＡＵＣｏ．。分另０为（３８．１８±１９．７６）、（４９．９６±１０．３５）斗ｇ?ｈ?Ｌ～。显示服用抑酸药后，马来酸多潘立酮的￡～延长，有显著性差异（Ｐ＝Ｏ．０４）；ＡＵＣ。一。增加，峰浓度降低，但无显著性差异（分别为Ｐ＝０．１、０．０６）。结论在健康人体内，法莫替丁、鼠李铋镁不影响马来酸多潘立酮的吸收程度；但使其吸收速度减慢。

关键词：马来酸多潘立酮；法莫替丁；鼠李铋镁；药代动力学；液相色谱串联质谱

中图分类号：Ｒ５７３；Ｒ９７５．１；Ｒ９７５．２文献标识码：Ａ

文章编号：１００１—６８２１（２００８）０３—２２０一０５

Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｓｔｕｄｙｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆａｎｔａｃｉｄｓ（ｆａｍｏｔｉｄｉｎｅａｎｄＣａｓｃａｒａ，ｂｉｓｍｕｔｈｓｕｂｎｉｔｒａｔｅａｎｄｍａｇｎｅｓｉｕｍｃａｒｂｏｎａｔｅ）ｏｎｔｈｅｐｈａｒｍａｃｏ—ｋｉｎｅｔｉｃｓｏｆｄｏｍｐｅｒｉｄｏｎｅｍａｌｅａｔｅｉｎｈｅａｌｔｈｙｖｏｌｕｎｔｅｅｒｓ．ＭｅｔｈｏｄｓＡｓｉｎ－ｇｌｅｏｒａｌｄｏｓｅｏｆｄｏｍｐｅｆｉｄｏｎｅｍａｌｅａｔｅ１０ｍｇｗａｓｇｉｖｅｎｔｏ１０ｈｅａｈｈｙｖｏｌ－ｕｎｔｅｅｒｓｕｎｄｅｒｔｈｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｏｆｕｎｔａｋｉｎｇｏｒｔａｋｉｎｇａｎｔａｃｉｄｓ．Ｐｌａｓｍａｄｏｍｐ—ｅｒｉｄｏｎｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｗａｓｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｂｙａｖａｌｉｄａｔｅｄＬＣ／ＭＳ／ＭＳｍｅｔｈｏｄ．Ｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃ

ｐａｒａｍｅｔｅｒｓｗｅｒｅｃａｌｃｕｌａｔｅｄｂｙＷｉｎＮｏｎＬｉｎ５．０ｓｏｆｔｗａｒｅａｎｄｃｏｍｐａｒｅｄｔｈｅｐａｒａｍｅｔｅｒｓｂｙＳｐｓｓ１２．０ｓｏｆｔｗａｒｅ．ＲｅｓｕｌｔｓＵｎｄｅｒｕｎ—ｔａｋｉｎｇａｎｄｔａｋｉｎｇａｎｔａｃｉｄｓｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ，ｔｈｅｍａｉｎｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｐａｒａｍｅ—ｔｅｒｓｗｅｒｅａｓｆｏｌｌｏｗｓ：ｔ—ｗｅｒｅ（０．８５±０．２４）ａｎｄ（２．２０±１．７８）ｈ，Ｃ。。ｗｅｒｅ（９．６８±５．３７）ａｎｄ（７．１８±４．１２）Ｉｘｇ?Ｌ～，ＡＵＣｏｍｗｅｒｅ（３８．１８±１９．７６）ａｎｄ（４９．９６±１０．３５）斗ｇ?ｈ?Ｌ～．ＴｈｅａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｏｆｄｏｍｐｅｒｉｄｏｎｅｍａｌｅａｔｅＷａｓｄｅｌａｙｅｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ，ｔｈｅｐｅａｋｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｗｅｒｅｒｅｄｕｃｅｄａｎｄａｒｅａｕｎｄｅｒｃｕｒｖｅｗｅｒｅｉｎｃｒｅａｓｅｄｉｎｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｗｈｅｎａｎｔａｃｉｄｓｗａｓｔａｋｅｎ．ＣｏｎｃｌｕｓｉｏｎＡｎｔａｃｉｄｓｈａｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｅｆｆｅｃｔｓｏｎｔｈｅａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｒａｔｅａｎｄｈａｄｉｎｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ

ｅｆｆｅｃｔｓｏｎｔｈｅａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｅｘｔｅｎｔｏｆｄｏｍｐｅｒｉｄｏｎｅｍａｌｅａｔｅａｆｔｅｒａｓｉｎｇｌｅｏｒａｌｄｏｓｅｉｎｈｅａｌｔｈｙｖｏｌｕｎｔｅｅｒ．

Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ｄｏｍｐｅｒｉｄｏｎｅｍａｌｅａｔｅ；ｆａｍｏｔｉｄｉｎｅ；Ｃａｓｃａｒａ，ｂｉｓｍｕｔｈｓｕｂｎｉ—ｔｒａｔｅａｎｄｍａｇｎｅｓｉｕｍｃａｒｂｏｎａｔｅ；ｐｈａｒｒｎａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｓ；ＬＣ／ＭＳ／ＭＳ

ＣｈｉｎＪＣｌｉｎＰｈａｒｍａｃｏＩ２２１Ｖ０１．２４ＮＯ．３Ｍａｙ２００８（ＳｅｒｉａｌＮｏ．１１３）

多潘立酮是苯并咪唑衍生物，与丙基甲酮苯基结构相似，是一种具有抗呕吐作用的多巴胺受体拮抗剂；其不易通过血脑屏障进人大脑，可直接作用于胃肠道多巴胺受体，促进上胃肠道的蠕动和恢复张力正常，促进胃排空，增强胃窦与十二指肠运动，协调幽门的收缩；同时，也可增强食道的蠕动和食管下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐，防止胃食管反流，阻止胆汁反流，且不影响胃的分泌功能。临床上广泛用于治疗消化不良（由胃排空延缓、胃食管反流、慢性胃炎、食管炎引起）症状、消化性溃疡及各种原因引起的恶心、呕吐。新近研究表明…，多潘立酮对胃黏膜具有保护作用；并能增加胃窦十二指肠协调运动口－。

理论上，若多潘立酮与Ｈ：受体拮抗剂、质子泵抑制剂或大剂量的抗酸药同时服用，由于胃内ｐＨ值的改变，会降低其吸收∞Ｊ。此外，由于其增强胃肠蠕动、促进胃排空的作用，使许多药物如Ｈ：受体拮抗剂、胃黏膜保护剂，在胃内停留时间缩短，从而降低其疗效【４Ｊ。但是，临床患者情况复杂，有时单用一种药物很难控制病情，需要多药并用。文献报道∞镅ｏ，多潘立酮可与其他药物合用，治疗消化系统疾病，并取得了满意的效果。多潘立酮与Ｈ：受体拮抗剂合用，可治疗胃食管反流病、功能性消化不良、慢性浅表性胃炎和化疗药物所致的恶心呕吐。多潘立酮与鼠李铋镁合用，可治疗食管炎。对多潘立酮与其他药物合用的药代动力学评价尚少见报道。但研究显示一Ｊ，法莫替丁能够降低多潘立酮的生物利用度。马来酸多潘立酮是多潘立酮与顺丁烯二酸（马来酸）所形成的盐，其特点是不会因合用抗酸剂或Ｈ：受体拮抗剂，而减少其吸收‘１０－１１］。为此，本试验以健康受试者为研究对象，未服和服用抑酸药（法莫替丁、鼠李铋镁）后，单次口服马来酸多潘立酮，用ＬＣ／ＭＳ／ＭＳ法测定多潘立酮的血药浓度，观察抑酸药是否影响马来酸多潘立酮的药代动力学，为马来酸多潘立酮的合理应用提供依据。

材料、对象与方法

１药品、试剂与仪器

马来酸多潘立酮片（商品名：益动），批号：Ｈ５０００１，规格：每片１０ｍｇ，韩美药品株式会社生产；法莫替丁片，批号：５００２０，规格：每片２０ｍｇ，广州侨光制药有限公司生产；鼠李铋镁片（商品名：乐得谓），批号：２００５０４０６，哈尔滨凯程制药有限公司生产；多潘立酮标准对照品，含量：９９．５％，批号：１００３０４—９９０１；内标曲马多，含量：９７．９％，批号：１７１２４２—２００３０２，均为中国生物药品检定所提供。甲醇为色谱纯；其余试剂均为分析纯。

Ｑ—ＴｒａｐＴＭ质谱仪，配有电喷雾（ＥＳＩ）离子源以及Ａｎａｌｙｓｔ１．３数据处理系统，美国ＡｐｐｌｉｅｄＢｉｏｓｙｓｔｅｍ公司产品；１１００高效液相色谱输液泵，包括自动进样器，美国Ａｇｉｌｅｎｔ公司产品。

２受试者选择

健康成年男性１０名，年龄（３４．７０±３．６５）岁，体质量指数（２１．７６±１．７１）ｋｇ?ｍ～。无烟酒嗜好，试验前经病史询问，无药物过敏史，无规律或习惯用药史，２周内未服用任何药物。全面体格检查、１２导联心电图检查和临床实验室检查，均正常。试验前签署知情同意书。

３给药方法与样品采集

本试验为自身对照试验，试验方案经北京大学第一医院临床试验伦理委员会批准。

未服抑酸药，单剂量口服马来酸多潘立酮设为对照组；服抑酸药后，单剂量口服马来酸多潘立酮为试验组。１０名中国男性健康受试者，试验第１天８：ｏｏ服用马来酸多潘立酮１０ｍｇ，用温开水２５０ｍＬ送服，服药后２ｈ内不能平卧以免影响胃肠蠕动。服药２ｈ后，统一饮水２００ｍＬ，４ｈ后进统一标准餐。第３、４天每天早晚７：００，各服用法莫替丁２０ｍｇ；第５天早晨７：００，服用法莫替丁２０ｍｇ，８：ｏｏ同时Ｉ：Ｉ服鼠李铋镁片２片（嚼服）及马来酸多潘立酮１０ｍｇ。每次在服药前禁食１０ｈ以上。

分别于试验第１天和第５天给药前和给药后０．２５、０．５、１．０、１．５，２，０、３．０１４．０１６．０、８÷０、１２．０，２４．０、３６．０ｈ抽取静脉血３ｍＬ，置于肝素化抗凝血试管内；立即将血样在３０００ｒ?ｒａｉｎ。１离心１０ｍｉｎ，取血浆转移至塑料试管中，于一２０ｏＣ冰箱保存，待测。

４血浆样品的测定

４．１色谱条件

色谱柱：ＺｏｒｂａｘＸＤＢ—Ｃ８柱（４．６ｍｍｘ１５０ｍＩｎ，５ｐ，ｍ，美国Ａｇｉｌｅｎｔ公司）；流动相：甲醇一０．５％氨水（８０：２０）；流量：１．１ｍＬ?ｒａｉｎ一（分流体积比１：１）；柱温：３５ｏＣ；进样量：１０ＩＬＬ。

４．２质谱条件

离子源：离子喷雾离子化源；离子喷射电压：２０００Ｖ；温度：５００ｏＣ；源内气体１（ＧＳｌ，Ｎ２）压力：３４５ｋＰａ；气体２（ＧＳ２，Ｎ：）压力：３４５ｋＰａ；气帘气体（Ｎ：）压力：１０３．５ｋＰａ；正离子方式检测；扫描方式为多重反应监测（ＭＲＭ）；多潘立酮和内标曲马多的解簇电压（ＤＰ）分别为：６０、２９Ｖ；碰撞能量（ＣＥ）分别为：３６、４０ｅＶ；用

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中国Ｉ隘床药理学杂志

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于定量分析的离子反应分别为ｍ／ｚ４２６．２－＋，地以１７５．１（多潘立酮）和ｍ／ｚ２６４．１＿＋，砒５８．０（内标：曲马多）。４．３血浆样品处理方法

取血浆样品１００曲，分别加入内标溶液１００止、甲醇溶液１００灿和碳酸钠（０．１ｔｏｏｌ?Ｌ。１）溶液１００斗Ｌ，加入提取试剂（乙醚一二氯甲烷＝３：２）３ｍＬ，涡流混合３０ｓ，振荡１０ｍｉｎ，离心５ｒａｉｎ（３５００ｒ?ｍｉｎ一），取上清液于３０℃下用氮气吹干；残余物加流动相１５０止溶解，取１０“Ｌ进行ＬＣ／ＭＳ／ＭＳ分析。

５方法学考察与评价

５．１标准曲线制备３７于健康人空白血浆中，加人不同浓度的多潘立酮标准溶液，配制成相当于血浆浓度为０．３、１．０、３．０、１０．０、３０．０、１００斗ｇ?Ｌ。１的血浆样品，按”血浆样品处理方法”项操作，以血浆样品中被分析物的浓度为横坐标（石），被分析物与内标的峰面积比值为纵坐标

ｌ２３

Ⅱ（ｙ），用加权（１／Ｘ２）最小二乘法进行回归运算，求得标准曲线方程。在０．３～１００Ｉｘｇ?Ｌ。内，标准曲线回归方程Ｃ＝０．０４Ａｊ／Ａ。一１．０２×１０～，相关系数＾ｙ＝０．９９９１；以标准曲线最低点０．３斗ｇ?Ｌ。为最低定量浓度。

５．２专属性

取健康人空白血浆，按”血浆样品处理方法”项操作得色谱图，见图１Ａ；考察６个来自不同个体的空白血浆，无测定干扰。将一定浓度的多潘立酮和内标的溶液加入空白血浆，同法操作，得到空白血浆加入标准溶液色谱图，见图ｌＢ。取受试者服药１ｈ后的血浆样品，同法操作，得到血浆样品色谱图，见图１Ｃ。多潘立酮与内标的保留时间分别约为２．０６、２．６１ｍｉｎ。表明在本试验条件下，空白血浆中内源性物质，不干扰多潘立酮和内标的测定。

２，０６

Ｉ

ｆ一

２．６１Ⅱ

Ｌ

２

Ｂ

ｔ／ｍｉｎ

Ｉ

Ｊ

２．６３

ｌ

Ⅱ

图１．多潘立酮色谱图

Ｆｉｇｕｒｅ１．ＬＣ／ＭＳ／ＭＳｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙｏｆｄｏｍｐｅｆｉｄｏｎｅ

Ａ．Ｂｌａｎｋｈｕｍａｎｐｌａｓｍａ；Ｂ．Ｂｌａｎｋｈｕｍａｎｐｌａｓｍａｗｉｔｈｄｏｍｐｅｒｉｄｏｎｅ；Ｃ．ＨｕｍａｎｐｌａｓｍａｃｏＵｅｃｔｅｄｆｒｏｍａｖｏｌｕｎｔｅｅｒ１ｈａｆｔｅｒａｓｉｎｇｌｅｏｒａｌｄｏｓｅｏｆ１０

ｍｇｄｏｍｐｅｒｉｄｏｎｅ；Ｉ．Ｄｏｍｐｅｒｉｄｏｎｅ；ＩＩ．Ｔｒａｍａｄｏｌ（ｉｎｔｅｒｎａｌｓｔａｎｄａｒｄ）

５．３精密度与回收率

于健康人空白血浆中，加入不同浓度的多潘立酮标准溶液，配制成低、中、高３个浓度的质量控制（ＱＣ）样品，每一浓度进行６样本分析，连续测定３批，并与标准曲线同时进行，以当日的标准曲线计算ＱＣ样品浓度，将ＱＣ样品的结果进行方差分析。结果表明，本方法的日内精密度、日间精密度均符合人体药代动力学研究的要求，见表１。

在空白血浆中，加入不同浓度多潘立酮标准溶液，配制成低、中、高３个浓度的血浆样品，按”血浆样品处理方法”项操作；同时另取空白血浆，按”血浆样品处理方法”项操作，在获得的空白血浆样品的上清

ＣｈｉｎＪＣ：ｌｉｎＰｈａｒｍａｃｏＩ２２３

—————＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿—＿＿—＿＿＿＿?—＿—?＿＿＿＿——＿＿＿＿＿＿——＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿—＿＿＿＿————?＿＿———?＿—＿—??＿＿＿ｉＩｉｉ一

．Ｖ０１．２４ＮＯ．３Ｍａｙ２００８（ＳｅｒｉａｌＮｏ．１１３）

液中，分别加入相应低、中、高３个浓度ＱＣ样品，进样测定，考察方法的提取回收率，结果见表１。

表１．人血浆中多潘立酮测定方法的提取回收率和精密度

１＿ＥＩｂＩｅ１．Ｐｒｅｃｉｓｉｏｎａｎｄｒｅｃｏｖｅｒｙｏｆｄｏｍｐｅｒｉｄｏｎｅｉｎｈｕｍａｎｐｌａｓｍａ

ｎ＝６．ｍｅａｎ±ＳＤ

５．４稳定性

取低、中、高３个浓度的ＱＣ样品，按”血样的处理

与测定”项操作，测定后，放置于自动进样器上，１２ｈ

后再测定。多潘立酮准确度分别为９４．ｏ％、１０３．６％、

１０３．０％。

将低、中、高３个浓度的血浆样品，反复冻融３次

后测定，多潘立酮准确度分别为９３．７％、９９．０％、

９５．９％。

将配制的低、中、高３个浓度的血浆样品，于一２０℃保存３０天测定，多潘立酮准确度分别为８９．２％、８９．６％、９０．９％。

结果显示，本测定方法的稳定性符合人体药代动力学研究的要求。

６统计学处理

用ＷｉｎＮｏｎＬｉｎ５．０软件计算主要药代动力学参数；Ｃ一和ｔ一均为实测值，ＡＵＣｏ。。用梯形法计算；用Ｓｐｓｓ１２．０软件对Ｃ一、ＡＵＣ进行配对样本ｔ检验；对ｔ一进行非参数检验。

结果

１血药浓度一时间曲线

１０名男性健康受试者未服和服用抑酸药后，单剂量口服马来酸多潘立酮１０ｍｇ，其血药浓度一时间曲

线见图２。

２药代动力学参数

１０名男性健康受试者未服和服用抑酸药（法莫替丁、鼠李铋镁）后，单剂量口服马来酸多潘立酮，血浆多潘立酮的主要药代动力学参数，见表２。

用Ｓｐｓｓ１２．０软件对Ｃ一、ｔ一、ＡＵＣ进行统计分析，结果显示，服用抑酸药后单剂量口服马来酸多潘

立酮与未服抑酸药相比，ｆ一延长，有显著性差异；Ｃ一降低，ＡＵＣ增加，但均无显著性差异。

讨论

本研究结果显示，健康受试者间的药代动力学参

０４８１２１６２０羽２８３２聱４０

地

图２．１０名健康受试者未服（对照组）和服用（试验组）抑酸药后单剂量口服马来酸多潘立酮１０ｍｇ的平均血药浓度一时间曲线

Ｆｉｇｕｒｅ２．Ｍｅａｎｐｌａｓｍａｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ—ｔｉｍｅｃｕｒｖｅ８ｏｆｄｏｍｐｅｒｉｄｏｍｅｍａｌｅａｔｅａｆｔｅｒａｓｉｎｇｌｅｏｒａｌｄｏｓｅｏｆ１０ｍｇｗｉｔｌｌ（ｔｅｓｔ）ａｎｄｗｉｔｈｏｕｔ（ｃｏｎｔｒ０１）ｔａｋｉｎｇａｎｔａｃｉｄｓｉｎｈｅａｌｔｈｙｖｏｌｕｎｔｅｅｒｓ

表２．１０名健康受试者未服和服用抑酸药后单剂量口服马来酸多潘立酮１０ｍｇ的主要药代动力学参数

Ｔａｂｌｅ２．Ｍａｉｎｐｈａｒｍａｃｏｋｉｎｅｔｉｃｐａｒａｍｅｔｅｒｓｏｆｄｏｍｐｅｒｉｄｏｎｅｍａｌｅａｔｅａｆｔｅｒａｓｉｎｇｌｅｏｒａｌｄｏｓｅｏｆ１０ｍｇｗｉｔｈａｎｄｗｉｔｈｏｕｔｔａｋｉｎｇａｎｔａｃｉｄｓｉｎｈｅａｌｔｈｙｖｏｌｕｎｔｅｅｒ

ｎ＝１０，ｍｅｌＬｌＢ±ＳＤ；Ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈａｎｄｗｉｔｈｏｕｔｔａｋｉｎｇａｎｔｉａｃｉｄ，Ｐ＝０．１２，Ｐ＝０．０４．Ｐ＝０．０６

数波动较大，与文献报道ｕ６‘一致。如未服抑酸药时，

马来酸多潘立酮的药代参数ｃ一为１９．４０～２．８９ｇ?Ｌ～，ＡＵＣｏ一。为６８．０８～１０．３０ｇ?ｈ?Ｌ～。目前，关于多潘立酮的体内，其代谢尚有争议，在吸收过程中，可能会经过肠道首过代谢【３Ｊ。在体内经肝脏ＣＹＰ３Ａ４的Ⅳ一脱烷基和羟基化，生成２，３一二氢一２一酮一１氢一苯并咪唑一１一丙酸，５一氯一４一ｐｉｐｅｒｉｄｉｎｙｌ一１，３６

４

２

０

８

６

４

２

０

一．矗ｒ≈

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一二氢一苯并咪唑一２一酮和５一羟基多潘立酮¨２｜。Ｐ一糖蛋白也可能参与多潘立酮的转运¨３｜。酶活性

不同，可能是导致其药代动力学参数波动的原因。

临床常将多潘立酮与抑酸药合用，治疗胃食管反流病、功能性消化不良和慢性浅表性胃炎等。目前对多潘立酮与Ｈ：受体拮抗剂合用，有２种不同的观点：一种认为ｕ引，服用Ｈ：受体拮抗剂、抗酸剂后，因胃内呈碱性，可能导致多潘立酮的生物利用度下降。另一种观点则认为¨引，２者合用，能够相互提高生物利用度。

本研究结果表明，以ＡＵＣ。。计算，与未服抑酸药相比，服用抑酸药后马来酸多潘立酮的相对生物利用度为１３０．９％，说明抑酸药使马来酸多潘立酮的吸收程度增加。虽经统计学分析无显著性差异，可能与研究例数少，受试者个体差异大有关；但数值上有增加的趋势。服抑酸药后，马来酸多潘立酮的￡。，延长，有显著性差异；Ｃ～降低，但无显著性差异。前文【９１观察了抑酸药对多潘立酮在健康人体内药代动力学的影响，结果表明，与未服抑酸药相比，服抑酸药后口服多潘立酮的相对生物利用度为８１．９６％，ｔ一延长１．３８倍，ｃ～降低５６．６１％，而且经检验均有显著性差异。

法莫替丁为Ｈ：受体拮抗剂，能有效的抑制胃酸分泌，使胃内ｐＨ值升高。口服法莫替丁１ｈ起效，抑酸作用可持续１２ｈ。禁食一夜后，给予法莫替丁４０

ｍｇ、地西泮５ｍｇ口服，则２ｈ后测胃内ｐＨ值为７．４¨６。，其抑酸效能较雷尼替丁强７倍、较西咪替丁强４０倍以上。法莫替丁的临床常用剂量为２０ｍｇ，ｂｉｄ。本试验中，受试者在连续服用法莫替丁第５次的１ｈ后，服用马来酸多潘立酮，此时法莫替丁即达到了稳态且达到其峰浓度，表明法莫替丁发挥最大抑酸效能时，对马来酸多潘立酮的影响。鼠李铋镁是次硝酸铋、碳酸氢钠、次碳酸镁、弗朗鼠李皮的复方制剂，具有抗酸及胃粘膜保护作用。多潘立酮与马来酸多潘立酮的ｐＫａ分别等于７．８９、１．９２，多潘立酮是弱碱，马来酸多潘立酮是强酸弱碱盐。药物的溶出是吸收的前提，随着胃内ｐＨ值的升高，马来酸多潘立酮的溶出度会增加；而多潘立酮的溶出度会降低，这可能是抑酸药能提高可马来酸多潘立酮而降低多潘立酮生物利用度的原因。

前文［９１研究结果显示，抑酸药不影响马来酸多潘立酮吸收程度，仅使其吸收速度减慢；而抑酸药既减慢多潘立酮的吸收速度，又降低其吸收程度。２种药的差异与结合的酸根有关。因此若与抑酸药合用，马来酸多潘立酮优于多潘立酮。但在临床治疗过程中，若需马来酸多潘立酮与法莫替丁、鼠李铋镁合用时，后２种药不影响马来酸多潘立酮的吸收程度，但其起效的时间可能延后。

参考文献：

［１］向华，蒋国法，施莉．多潘立酮对胃黏膜的保护作用探讨［Ｊ］．浙江医学，２００７；２９：４４５—４４７．

［２］周吕，袁勃，王礼建，等．多潘立酮在增强胃十二指肠协凋运动中的作用［Ｊ］．中华消化杂志，２００６；２６：１０—１４．

［３］ＢａｒｏｎｅＪＡ．Ｄｏｍｐｅｒｉｄｏｎｅ：Ａｐｅｒｉｐｈｅｒａｌｌｙａｃｔｉｎｇｄｏｐａｍｉｎｅ２一ｒｅｃｅｐｔｏｒａｎｔａｇｏｎｉｓｔ［Ｊ］．ＡｎｎＰｈａｒｍａｃｏｔｈｅｒ，１９９９；３３：４２９—４４０．

［４］俞兵，许伟明．多潘立酮的药理和临床［Ｊ］．天津药学，２０００；１２：１８—１９．

［５］谢鹏雁，王化虹，张忠兵，等．多潘立酮和法莫替丁缓解慢性浅表性胃炎症状的疗效观察［Ｊ］．中国实用内科杂志，２００５；２５：４４６—４４７．

［６］王韶明，王选民，母凯平，等．多潘立酮与法莫替丁治疗胃食管反流病的临床观察［Ｊ］．吉林医学，２００３；２４：５３—５３．

［７］马改萍，吴忠辽，宋争艳，等．３种功能性消化不良药物治疗方案的成本一疗效分析［Ｊ］．中国药房，２００５；１６：１３９５—１３９６．

［８］张元震，李艳花，房广星．多潘立酮、雷尼替丁联合治疗功能性消化不良６６例分析［Ｊ］．山东医药，２００２；４２：６１－６２．

［９］梁雁，田硕涵，孙培红，等．法莫替丁对多潘立酮在健康人体药代动力学的影响［Ｊ］．中国临床药理学与治疗学，２００６；１１：１１６０—１１６３．

［１０］柴栋。方翼，裴斐，等．单剂口服多潘立酮片在健康人体的生物等效性［Ｊ］．中国临床药理学杂志，２００５；２１：１９０—１９３．

［１１］晁阳，李炜，陈磊．微粉化马来酸多潘立酮在犬体内的绝对生物利用度研究［Ｊ］．药学进展，２００６；３０：２２８－２３１．

［１２］ＷａｒｄＢＡ，ＭｏｒｏｅｈｏＡ，ＫａｎｄｉｌＡ，以ａ１．ＣｈａｒａｅｔｅｆｚａｔｉｏｎｏｆｈｕｍａｎｃｙｔｅｃｈｒｏｍｅＰ４５０ｅｎｚｙｍｅｓｃａｔａｌｙｚｉｎｇｄｏｍｐｅｒｉｄｏｎｅＮ—ｄｅａｌｋｙｈｔｉｏｎａｎｄｈｙｄｒｏｘｙｌａｔｉｏｎｉｎｖ如ｒｏ［Ｊ］．ＢｒＪＣｌｉｎＰｈａＭｌ，２００４；５８：２７７—

２８７．

［１３］ＴｓｕｊｉｋａｗａＫ，ＤａｎＹ，ＮｏｇａｗａＫ，ｅｔａ１．Ｐｏｔｅｎｔｉａｔｉｏｎｏｆｄｏｍｐｅｒｉｄｏｎｅ—ｉｎｄｕｃｅｄｃａｔａｌｅｐｓｙｂｙＵＰ—ｇｌｙｅｏｐｒｏｔｅｉｎｉｎｈｉｂｉｔｏｒ，ｅｙｅｌｏｓｐｏｒｉｎＡ［Ｊ］．ＢｉｏｐｈａｒｍＤｎ曙Ｄｉｓｐｏｓ，２００３；２４：１０５—１１４．

［１４］郭建强，谷成明．多潘立酮的作用机制及临床应用新进展［Ｊ］．中华消化杂志。２００１；２１：３９—４２．

［１５］周孟群．消化系统药物的配伍及临床意义［Ｊ］．成都医药，２０００；

２６：６０—６１．

［１６］ＥｓｅｏｌｏｎａＦ，ＣａｓｔａｎｏＪ，ＰａｒｅｓＮ，甜ａ／．Ｃｏｍｐａｒｉ∞ｎｏｆｅｆｆｅｃｔｓｏｆｆａｍｏ－ｔｉｄｉｎｅａｎｄｒａｎｉｔｉｄｉｎｅＯｌｌｇａｓｔｒｉｃｓｅｃｒｅｔｉｏｎｉｎｐａｔｉｅｎｔｓｕｎｄｅｒｇｏｉｎｇｅｌｅｃ—ｔｉｖｅｓｕｒｇｅｒｙ［Ｊ］．Ａｎａｅｓｔｈｅｓｉａ，１９８９；４４：２１２－２１５．

初中生物—人体(呼吸系统、血液循环)

呼吸系统 1、组成：1呼吸道：鼻、咽、喉、气管、支气管。 作用：空气进出的通道，使气体温暖，湿润，清洁。 2肺：肺泡。 作用：呼吸系统的主要器官，气体交换的场所。 2、呼吸运动： 吸气：肋间肌收缩，胸廓前后左右径变大，膈肌收缩，膈顶部下降，胸廓上下径增大，胸廓容积增大，肺扩张，肺内气压降低，肺内气压低于外界气压，空气入肺。 3、气体交换： 原理：气体的扩散作用 过程： 肺泡内气体交换：过程：肺泡 毛细血管。 血液变化：静脉血变动脉血。 组织内气体交换：过程：组织 毛细血管。 血液变化：动脉血变静脉血。 4、肺泡适于气体交换的特点：数量多；肺泡外包绕着丰富的毛细血管；肺泡壁是一层扁平的上皮细胞；毛细血管壁是一层扁平的上皮细胞。 5、意义：进入血液的氧，通过血液循环输送到全身各处的组织细胞，氧在细胞线粒体中通过呼吸作用分解有机物，释放能量。 血液循环 1、 血液的组成： 血液:1 血浆（淡黄色）成分：水、其它的养料和废物。 功能。运载血细胞，运输养料和废物。 2血细胞:白细胞（白色）：较少，较大，有核防御保护能吞噬病菌。 血小板（白色）：数量中等，体积最小，促进止血，加速凝血。 红细胞：数量最多，体积中等，两面凹的圆饼状，无核含血红蛋白运输氧气。 2、红细胞：红细胞富含血红蛋白，含铁元素，在含氧高的地方易于氧结合，缺氧地方易于氧分离， 从而运输氧。（贫血，缺铁或蛋白含量少） 3、循环系统： 心脏：左心房连肺静脉；左心室连主动脉（血管壁最厚） 右心房连上下腔静脉；右心室连肺动脉。 房室瓣和动脉瓣。 作用：血液运输的动力。 血管：动脉：从心脏送往全身。壁厚，弹性大，管腔小，血流快。 静脉：从全身送回心脏壁薄，弹性较小，管腔较大，流速慢。 毛细血管：从小动脉到小静脉管壁由一层上皮细胞组成。 氧气 二氧化碳 氧气 二氧化碳

人教版初中生物七年级下册第二章 人体的营养单元检测试试题

第二章人体的营养单元检测试题 一．选择题（每小题2分，共60分） 1．人体生命活动所需能量70%以上来自于（） A．无机盐B．糖类C．水分D．维生素 2．青春期是一生中身体发育和智力发展的黄金时期，营养师建议这一时期的青少年要要适当多吃奶、蛋、鱼、肉等食品，有利于身体生长发育。这是因为这些食品中富含（） A．糖类B．脂肪C．蛋白质D．无机盐3．下列含有主要供能物质较多的一项是（） A．鱼、鸡蛋B．面包、土豆C．花生、芝麻油D．白菜、苹果4．每一天我们都要从食物中获取不同的营养物质，在这些营养物质中，不能为人体提供能量，但对维持正常生命活动却很重要的是（） A．蛋白质、无机盐、水B．脂肪、维生素、糖类 C．维生素、无机盐、水D．脂肪、蛋白质、糖类 5．组成人体细胞的主要成分是（） A．水B．糖类C．蛋白质D．维生素6．人体的各种生理活动离不开营养物质，下列有关营养物质的叙述不正确的是（） A．糖类是生命活动所需能量的主要提供者 B．蛋白质是身体构建与修复的重要原料 C．脂肪是人体内重要的备用能源物质 D．维生素是构成人体细胞的主要原料 7．维生素和无机盐在人体中需要量虽然很少，却起着“人体运作的润滑剂”和“健康的基石”的作用。下面所列物质与缺乏症，不相符的是（） 8．人体由于营养缺乏引起的病症是（） A．夜盲症B．白化病C．侏儒症D．蛔虫病

9．如图表示三种营养物质的消化情况，据此推断乙 是（） A．淀粉B．蛋白质 C．脂肪D．维生素 10．三大营养物质在消化道内被消化的顺序是（） A．淀粉、脂肪、蛋白质B．淀粉、蛋白质、脂肪 C．蛋白质、脂肪、淀粉D．蛋白质、淀粉、脂肪 11．食物只有在消化酶的作用下才能被消化，下列消化腺中，不能分泌蛋白酶的是（） A．唾液腺B．胃腺C．肠腺D．胰腺12．下图为“探究馒头在口腔中的变化”的实验设计，图中试管均置于37℃温水中10分钟，以下说法正确的是（） A．滴加碘液后，①号试管变蓝色、②③不变蓝色 B．①与②对照，可探究唾液对馒头的消化作用 C．本探究实验的变量不唯一，无法得出任何结论 D．②③对照，②号为对照组，可探究牙齿的咀嚼和舌的搅拌对馒头消化的作用13．下列关于人体消化的叙述，正确的是（） A．口腔是消化淀粉最主要的场所 B．胃液可初步消化蛋白质、脂肪 C．胆汁中不含消化酶，对食物消化不起作用 D．肠液和胰液中都含有消化糖类、蛋白质和脂肪的酶 14．下图是人体消化系统组成示意图。有关叙述正确的是（） A．消化系统由口腔、消化道和消化腺组成 B．胃只有贮存食物和磨碎食物的功能 C．小肠是食物消化和吸收的主要部位 D．肝脏分泌的胆汁中含有多种消化酶 15．淀粉、蛋白质、脂肪被分解的终产物依次是（） A．氨基酸、葡萄糖、甘油和脂肪酸B．葡萄糖、氨基酸、甘油和脂肪酸

实验一尿药法测定核黄素的生物利用度

实验一尿药法测定核黄素的生物利用度 一、实验目的 1.熟悉尿药法实验的取样方法及注意事项。 2.掌握尿药法计算消除速度常数及生物利用度的方法。 二、实验原理 药物的体内过程是由吸收、分布、代谢、排泄等过程组成的，大多数药物均有部分的原形经尿排除，常可用血药法和尿药法来估测药物在体内的速度过程变化规律及生物利用度。 采用血药法测定药物在体内的速度过程变化规律及生物利用度时，由于多次采血，不易接受，对于药物大部分以原形从尿中排除的情况下，尿药浓度高于血药浓度，测定方法易建立，取样方便，本实验采用尿药法测定核黄素的生物利用度。 单室模型单剂量口服给药的尿排泄速率法基本公式为 ？ ka>>k, t 较大时，e-Kat → 0。以曲线后项dxu/d t 的对数对t回归可得一条直线。 ？

由公式可见，若以ln dxu/d t对t作图，可得到一条二项指数曲线，从其后段直线的斜率可求出一级消除速度常数k。由于尿中原形药物排泄速度的瞬时变化率是不可能用实验方法求算的。通过实验可求出平均排泄速度，设在一时间Δt内药物的排泄量为ΔXu，则平均排泄速度记为ΔXu/Δt，这样上式可改写如下： ？ 集尿经历的时间通常只需半衰期的3~4倍即可。由于实验中采用平均排泄速度代替瞬时排泄速度，求得的消除速度常数K会出现一些误差。但若以恒定的时间间隔集尿，其时间间隔不大于一个药物的半衰期，则仅发生2%以内的偏差。 生物利用度是生物药剂学的一个重要参数，它反映药物在体内吸收的程度与吸收速率。可分为相对生物利用度与绝对利用度。当药物的口服制剂与静脉注射剂相比，则可得到绝对生物利用度。 测定生物利用度常用方法除用血药法外还可用尿药法，尿药法即从累积尿药量来计算生物利用度。 生物利用度是指服药后药物吸收进入大循环的速度和程度，以静脉注射为参考标准得到是绝对生物利用度用其他制剂为参考标准得到的是相对生物利用度。

初中生物人体的营养知识点及复习题

人体的营养 *说出人体需要的主要营养物质 六大营养物质：糖类、蛋白质、脂肪、水、无机盐、维生素。 脂肪：人体内主要的储能物质富含脂肪的食物：花生、动（植）物油、肥肉、大豆等 糖类：人体内主要的供能物质富含糖类的食物：蔗糖、大米、小麦、馒头、马铃薯、红薯等 蛋白质：为生长发育以及受损细胞的修复和更新提供原料富含蛋白质的食物：奶、蛋、鱼、肉等 水：细胞的主要组成成分，约占体重的60﹪-70﹪。 维生素：人体需求量少，不能供能，但生命活动又必不可少的物质。 无机盐的种 类 缺乏时的症状维生素的种类缺乏时的症状食物来源 含钙的无机盐佝偻病、骨质疏松症维生素A 夜盲症肝、乳制品、鱼类、西红 柿、胡萝卜等 含磷的无机盐厌食、贫血、肌无力维生素B1神经炎、脚气病糙米、花生、瘦肉、酵母 和杨梅等 含铁的无机 盐 缺铁性贫血维生素C 坏血病水果、蔬菜等 含碘的无机盐地方性甲状腺肿维生素D 佝偻病、骨质疏松 症 动物肝脏以及牛奶等 含锌的无机 盐 生长发育不良 *描述人体消化系统的组成 消化系统由消化道和消化腺组成。 1、消化道由上到下依次是： （1）口腔——牙齿的咀嚼磨碎食物，舌的搅拌使食物和唾液混合（2）咽和食道——食物的通道，没有消化作用。 （3）胃——通过蠕动，使食物和胃液混合，并初步消化

（4）小肠——消化和吸收的主要场所（小肠的起始部位为十二指肠） （5）大肠——使食物残渣推向肛门（大肠的起始部位为盲肠） （6）肛门 2、消化腺 （1）唾液腺——分泌唾液，唾液淀粉酶能初步消化淀粉（淀粉 麦芽糖）（2）胃腺——分泌胃液，能初步消化蛋白质 （3）肠腺——分泌肠液，能消化糖类、蛋白质和脂肪 （4）胰腺——分泌胰液，能消化糖类、蛋白质和脂肪 （5）肝脏——分泌胆汁，不含消化酶，能乳化脂肪。 注意：唾液腺、胰腺、肝脏位于消化道外，胰腺和肝脏分泌的消化液注入到十二指肠后与食物接触。胃腺和肠腺位于消化道内。肝脏是最大的消化腺。 *概述食物的消化和营养物质的吸收过程 1、食物的消化 蛋白质：消化始于胃，最终被消化成氨基酸 糖类： 消化始于口腔，最终被消化成葡萄糖 脂肪： 消化始于小肠，最终被消化成甘油和脂肪酸 2、吸收 小肠是吸收营养物质的主要器官，决定这个功能的结构特点是：1）成人小肠一般有5-6米，是消化道中最长的一段；2）小肠内有许多皱襞，皱襞上有许多绒毛状突起——小肠绒毛，大大增加了小肠的吸收面积。被吸收后，随即由内壁毛细血管吸收氨基酸和葡萄糖等营养物质运往全身。 *设计一份合理的食谱 早、中、晚餐的能量应当分别占30％、40％、30％。三餐应该按时。 要合理补充各种人体所必须的五类食物，可以形象比喻成“平衡膳食宝塔” *关注食品安全 食用蔬菜水果之前，应该浸泡、冲洗，或削皮； 买食品时，应注意检验是否合格，是否变质等； 发芽的马铃薯和毒蘑菇等有毒食品不要食用； 典型中考试题 1.现在，常有些同学不吃早餐就去上学，上午这些同学往往会出现头晕、心慌、注意力不集唾液淀粉酶

前药原理在药物研究中的应用与进展

－５０?黑龙江医药ＨｅｉｌｏｎｇｊｉａｎｇＭｅｄｉｃｉｎｅＪｏｕｒｎａｌＶｏＬ２３Ｎｏ．１２０１０ 前药原理在药物研究中的应用与进展 杨楠，石磊，杨慧＋ 内蒙古医学院（内蒙古呼和浩特０１００５９） 摘要前药具有提高生物利用度，增加水溶性，减少不良反应等特性，在保持或增强原药药效的同时又克服了原药的缺点。本文主要综合前药原理在药物研究中的典型实例，介绍前药原理在药物研究中的应用。 关键词：前药；前药原理；生物利用度 中图分类号：Ｒ９１７；Ｒ９６９．１文献标识码：Ａ文章编号：１００６—２８８２（２０１０｝０１—０５０—０３ＰｒｏｇｒｅｓｓａｎｄＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆＰｒｏｄｒｕｇＰｒｉｎｃｉｐｌｅｉｎＤｒｕｇＲｅｓｅａｒｃｈ ＹａｎｇＮａｎ，ｅｔａｌ ＩｎｎｅｒＭｏｎｇｏｌｉａＭｅｄｉｃａｌＣｏｌｌｅｇｅ（Ｈｏｈｈｏｔ０１００５９Ｃｈｉｎａ） Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｐｒｅｄｍｇｓｗｉｔｈｉｎｃｒｅａｓｅｄｂｉｏａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙ，ｉｎｃｒｅａｓｅｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ，ｄｅｃｒｅａｓｅａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓａｎｄｏｔｈｅｒｅｈａｒａｃｔｅｒｉｓ—ｔｉｃｓ，ｗｈｉｌｅｍａｉｎｔａｉｎｉｎｇｏｒｅｎｈａｎｃｉｎｇｅｆｆｉｃａｃｙｗｈｉｌｅｔｈｅｏｒｉｇｉｎａｌｄｒｕｇｔｏｏｖｅｒｃｏｍｅｔｈｅｓｈｏｒｔｃｏｍｉｎｇｓｏｆｔｈｅｏｒｉｇｉｎａｌｄｒｕｇ．Ｉｎｔｈｉｓ ｐａｐｅｒ，ａｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅｐｒｏ—ｄｒｕｇｓｔｈｅｏｒｙｉｎｄｒｕｇｒｅｓｅａｒｃｈｉｎｔｈｅｔｙｐｉｃａｌｅｘａｍｐｌｅ，ｉｎｔｒｏｄｕｃｅｄｔｈｅｐｒｏｄｒｕｇｐｒｉｎｃｉｐｌｅｉｎｄｒｕｇ ｒｅ? ｓｅａｒｃｈｉｎｔｈｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ． Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｐｒｏｄｒｕｇ；Ｐｒｏｄｒｕｇｐｒｉｎｃｉｐｌｅ；Ｂｉｏａｖａｉｌａｂｉｌｉｔｙ 前药（Ｐｒｏｄｒｕｇ）是一类体外活性较小或无活性，在体内经酶或非酶作用，释放出活性物质而发挥药理作用的化合作者简介：杨楠，（１９８３一），女，内蒙古医学院２００７级在读硕士研究生；杨慧，教授，硕士研究生导师。 死区形成，病灶周围以可逆性受损细胞及正常细胞为主；再灌注２４ｈ可见神经细胞大片消失，说明脑缺血３０ｒａｉｎ再灌注１ｈ已经出现了细胞坏死及凋亡，再灌注２４ｈ坏死及凋亡明显加重。而免疫组化显示：缺血３０ｍｉｎ再灌注１ｈ活性Ｃａｓｐａｓｅ一３蛋白表达明显上调（Ｐ＜０．０１），再灌注２４ｈ进一步增加（Ｐ＜０．０１），Ｃａｓｐａｓｅ一３表达主要位于病变侧大脑半球缺血区内，以坏死灶边缘为多。这与国内外研究表明的细胞凋亡在再灌注半小时后出现、以２４ｈ一４８ｈ最多相符，且进一步证实了半暗带区细胞以凋亡为主，并提示Ｃａｓｐａｓｅ一３在大鼠急性局灶性脑缺血再灌注时被激活，参与了缺血性神经元损伤的病理过程。 本实验表明，牛蒡子复方制剂各剂量均能改善脑缺血再灌注后大鼠的神经功能评分，Ｃａｓｐａｓｅ一３表达减少，证实牛蒡子复方制剂有抑制Ｃａｓｐａｓｅ一３表达的作用，从而对脑细胞凋亡有抑制作用，对脑缺血有保护作用。 综合上述，Ｃａｓｐａｓｅ一３在大鼠局灶性脑缺血再灌注中表达显著增高，以２４ｈ为更高；牛蒡子复方制剂能降低大鼠神经功能缺损评分、使脑组织变性坏死程度减轻、有效抑制缺血灶周围皮质Ｃａｓｐａｓｅ一３的表达，从而抑制大鼠局灶性脑缺疯再灌注损伤中缺血损伤及细胞凋亡，在大鼠局灶性脑缺血再灌注中脑损伤中起到神经保护作用。其神经保护作用机制可能是多方面的，作者仅提示了它的一部分作用机制。此外，还需进一步深入研究，已便为牛蒡子复方制剂的临床应用提供更有力的依据。 参考文献 ［１］ＬｏｎｇａＥＺ，ＷｅｉｎｓｔｅｉｎＰＲ，Ｃａｒｌｓｏｎｓ，ｅｔａ１．ＲｅｖｅｒｓｉｂｌｅｍｉｄｇｅＣｅｒｅ—ｂｒａｌａｒｔｅｒｙｏｃｃｌｕｓｉｏｎｗｉｔｈｏｕｔｃｒａｎｉｅｃｔｏｍｙｉｎｒａｔｓ［Ｊ］．＆ｒｏ如，１９８９， ２０（１）：８４． ［２］ＧｕｅｇａｎＣ，ＳｏｌａＢ．Ｅａｒｌｙａｎｄｓｅｑｕｅｎｔｉａｌｒｅｃｒｕｉｔｍｅｎｔｏｆａｐｏｐｔｏｔｉｃｅｌ－ｌｅｃｔｏｒａｆｔｅｒｆｏｃａｌｐｅｒｍａｎｅｎｔｉｓｅｈｅｍｉａｉｎｍｉｃｅ．ＢｒａｉｎＲｅｓ２０００，８５６ （１—２）：９３． ［３］ＦｊｉｍｕｍＭ，Ｍｏｆｉｍ—ＦｕｊｉｍｕｒａＹ，ＮｏｓｈｉｔａＮ，ｅｔａ１．Ｔｈｅｃｙｔｏｓｏｌｉｃａｎｔ／ｏｘｉｄａｎｔｃｏｐｐｅｒ／ｚｌｎｃ—ｓｕｐｅｍｘｉｄｅｄｉｓｍｕｔａｓｅ ｐｒｅｖｅｎｔｓ ｔｈｅｅａｒｌｙｒｅｌｅａｓｅｏｆｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅＣｉｎｉｓｃｈｅｍｉｃｂｒａｉｎａｆｔｅｒｔｒａｎ—ｓｉｅｎｔｆｏｃａｌｃｅｒｅｂｒａｌｉｓｃｈｅｍｉａｉｎｍｉｃｅ［Ｊ］．ＪＮｅｕｒｏｓｃｉ，２０００，２０ （８）：２８１７—２８２４． ［４］ＳｈｉＹ．Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｏｆ ｃａｇｐａｓｅ ａｃｔｉｖａｔｉｏｎａｎｄｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｄｕｒｉｎｇ印一ｏｐｔｏｓｉｓ［Ｊ］．ＭｏｌＣｅｌｌ２００２，９（３）：４５９－４７０． 收稿Ｅｔ期：２００９—１０—３ｌ 　万方数据

人体生物电脉冲疗法

人体生物电脉冲疗法简介 此疗法是在继承中国传统医学的基础上，运用现代科学技术的一项创新性的医学成果，专家们经过多年苦心、探索、研究、挖掘出来的一项独特的健康方法。按摩经络穴位，达到保健防病的目的，这是一种神奇的保健方法，没有任何毒副作用，是一种疗程短、见效快的绿色保健新技术。它为我们与疾病的斗争和保持健康的体魄开拓了一条新的道路。创造了一种更便捷、更环保、更有效、更大众化的健康方法。即可预防保健又能治疗疾病，不仅易于被患者接受，而且还便于开展“人人医学、家家医学”的济世良法。 《人体生物电脉冲疗法》现处于普及推广阶段，人们对它还不甚了解。但我们坚信，此疗法将以它科学的原理，确切的疗效，创新的疗法，和人们对绿色环保、健康长寿的迫切要求为巨大动力，一定会迅速的发展壮大。 什么叫《人体生物电脉冲疗法》？ 《人体生物电脉冲疗法》是电疗师将专用“人体生物电平衡仪”输出的电能经过自己的身体调节、控制后，根据经络的走向与病症所处部位，采用适当电量运用各种手法，使电能沿着经络迅速传导，瞬间强迫打通，呈现“通则不痛”的效果。 《人体生物电脉冲疗法》改变了中、西医看病必须打针、吃药的常规，为人们摆脱药品的毒副作用向前迈出了新的一步，特别对不能用药或有药物过敏反应者，采用这种疗法治病非常适宜，也是治疗、保健的理想选择。 《人体生物电脉冲疗法》原理 《人体生物电脉冲疗法》是把古老的中医文化同现代生理学创造性的结合在一起，以经络学为机理，用电能刺激经络，使人体气血通畅，肌体免疫功能增强，达到防病、治病的目 的。 我们的人体除了含有大量的水分外，还有很多能导电的电解质和非导电的物质，如水；酸、碱、盐的离子；碱性金属离子，如钾、钠、钙、镁等；有机酸、氨基酸、蛋白质等；还含有碳、氢、氧、氮、硫、磷等多种元素，它们相互化合构成蛋白质、糖、脂肪、无机盐、

生物技术与人类健康论文

浅谈基因工程与人类健康 王招弟 经济管理学院 14会计4班 70 摘要：基因工程又称基因拼接技术和DNA重组技术，是以分子遗传学为理论基础，以分子生物学和微生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建杂种DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。基因工程在世界围发展迅速，渗透科学各个领域。其中包括基因制药、转基因技术的发展及应用等，回顾生物技术的每一步发展都为人类的健康做出了巨大的贡献。 关键词：基因工程、基因制药、转基因技术、人类健康 20世纪80年代以来，运用基因工程技术已成功生产出白细胞介素-2、尿激酶、乙型肝炎苗等，临床上发挥了重要作用。目前人类已知至少五千多种疾病的发生都直接或间接与基因有关，如肿瘤、高血压、糖尿病、肥胖、艾滋病，如何根治这些疾病还需人类基因组的进一步研究。2003年4月中国、美国、英国、日本、法国、德国六国政府首脑联合发表了《六国政府首脑关于完成人类基因组序列图的联合声明》宣布：国际人类基因组测序协作组已经解读了人类生命密码书中所有章节的秘密，完成了人类基因组的“完成图”，并且全世界都可以不受限制地免费获取这些信息。日前美国奎格?文特研究所和多伦多儿童医院以及加州大学的研究者第一次向世界公布了个人的二倍体基因组序列。 有关基因工程与人类健康的密切联系，我将从以下几个方面展开叙述。一、基因制药 科学家预言,下个世纪的药物主要是基因药物。在庞大的“人类基因组”这台大戏中,基因药物扮演了一个重要角色。尤其是针对一些遗传疾病与疑难顽症,基因药物把传统疗法上升到了基因疗法。 随着基因工程的发展,将相应的人体遗传物质(基因)转移到不同的微生物中,制造出如胰岛素、干扰素、生长激素等药物,已成现实。科学家在牛羊中植入人类基因,使这些动物的乳汁含有人类血液的主要成分，如特有的蛋白质、使血液凝结的成分和抗体等等。科学家还把基因切开、粘上,从一种植物转移到另一种植物,从一种动物转移到另一种动物,把切下的基因植入任何生命细胞中,从而获

生物技术与健康生活

主题九生物技术 【考向指南】 的应用、发展及对人类未来的影响。 主要内容有生物技术在食品制作、食品保鲜等方面的应用；现代生物技术（克隆技术、转基因技术）的应用以及对人类未来的影响。 ①日常生活中的生物技术：关注食品保鲜的一般方法；突出考查发酵技术在食品制作中的应用。提倡考查学生联系实际生活运用食物保存的一般方法。 ②现代生物技术：注意克隆技术和转基因技术的应用；关注生物技术的发展对人类未来的影响。 1、转基因技术：把生物体的某个基因，用生物技术的方法转入另一种生物的基因组中，称为转基因技术。 2、应用转基因技术可以培育出人类想得到的带有某特殊性状的生物。 3、克隆技术：用动物的体细胞培育出新个体的生殖方式。 4、克隆技术可以应用于繁殖个体或需要的器官。 考点实例与整合 示例1、防止食品腐败所依据的主要原理是把食品内的和杀死或抑制它们的繁殖。 评析：该题涉及的考察知识点是食物腐败的原因，旨意考核学生运用所有知识来解释日常生活所见食物腐败现象产生的原因。食物腐败原因是由细菌和真菌引起的，它们在食品中获得有机物和适宜的温度和湿度等条件，在食品中生长和繁殖。细菌数量增多导致食品腐败，为防止食品腐败，把食物内的细菌和真菌杀死或抑制它们的生长和繁殖。答案：细菌、真菌。 示例2、如果留意一下你就会发现食品保鲜方法被广泛用于日常生活中，下列食品中主要用什么方法保鲜的。相信经过你的观察和思考，你一定会知道。请你将食品与其保鲜方法用线连接起来。 A伊利冰激凌a脱水法 B康师傅方便面里的蔬菜包b高温消毒法 C龙丹盒装牛奶c罐装法 D金枪鱼罐头d真空包装法 E袋装北京烤鸭e冷冻法 评析：此题涉及的考察的知识点是食品保鲜的一般方法以及对不同保鲜方法、对不同食品保鲜的分析辨别能力。保鲜就是抑制细菌和真菌生长和繁殖。冰激凌用冷冻法，低温可抑制细菌生活；康师傅方便面里的蔬菜包用脱水法，除去水分防止细菌和真菌生长；龙丹盒装牛奶用高温消毒法，高温可以灭菌；金枪鱼罐头用罐装法，这种方法高温消灭，防止与细菌和真菌接触；袋装北京烤鸭用真空包装法，这可破坏需氧菌类的生存环境。 答案：A——e B——a C——b D——c E——d 示例3、制作面包时，常加入一些酵母菌，其目的是： A使面包香甜可口B使面包硬软适度 C增加面包的营养素D酵母菌产生的二氧化碳使面包松软多孔

初中七年级生物：人体的呼吸教案

新修订初中阶段原创精品配套教材 人体的呼吸教案教材定制 / 提高课堂效率 /内容可修改 Human breathing lesson plan 教师：风老师 风顺第二中学 编订：FoonShion教育

人体的呼吸教案 一、设计思路 呼吸是人体共有的生命现象，有关呼吸系统的知识，学生有一定的感性认识，教学时先让学生自己阅读书本内容，然后通过角色扮演，每个小组代表一种器官以第一人称的形式介绍本器官的特点和功能，这样可以培养学生自主学习的能力。有关呼吸运动，学生有亲身体会。首先让学生亲身体验呼吸，认识到呼吸与胸廓的扩大和缩小有关；然后通过演示实验以及flash动画，帮助学生理解分析呼吸运动的原理，达到突破难点的目的。气体交换的过程是教学难点，通过学生观察演示实验现象、分析气体成分数据，解释气体成分变化的原因。最后选择有代表性的几位同学测定其肺活量，然后通过比较肺活量值，说明运动对呼吸的影响。 这节内容，分两课时完成，第一课时，完成“呼吸系统的组成”和“呼吸运动的过程”；第二课时完成“气体交换”和“运动对呼吸的影响”。 二、学习目标

1.知识目标： ①描述人体呼吸系统的组成；了解各部分的结构特点及其功能。 ②理解呼吸运动的原理。 ③概述气体交换的过程。 2.能力目标： ①初步学会分析胸廓运动与呼吸的关系。 ②掌握人体吸入气体和呼出气体成分测定的方法，初步学会测定肺活量的方法。 3.情感、态度与价值观目标： ①通过呼吸系统的知识的学习，关注自己呼吸系统健康，养成良好的卫生习惯。 ②增强自己的环境保护意识，为当地环境保护作贡献。 三、学习重点和难点 学习重点： ①呼吸系统的组成及各部分的功能。 ②呼吸运动的原理。 ③气体交换的过程。 学习难点： ①理解胸廓运动与呼吸的关系。 ②气体交换的过程。 四、教学过程

生物电理疗的好处

传统医学认为：人体的经络有决生死、处百病的作用，就是说人体的疾病均可通过对经络的调理来使人体得到康复。 生物电经络疗法就是以中医经络学为原理，生理学为基础，把古老的中医学同现代西医反射学、生物电学技术创造性地结合在一起，将专用“生物电疗仪”输出的电能经过人体调控后，根据人体经络的走向与病症所处部位，采用适当电量运用各种手法，用电能刺激经络，使电能迅速传导，瞬间打通人体受损、萎缩的经络，使人体气血畅通，机体免疫功能增强，达到防病、治病的目的。 生物电经络疗法改变了中、西医看病必须打针、吃药的常规，为人们在医疗保健中摆脱药品的毒副作用向前迈出了跨跃性的一步，特别对不能用药或有药物过敏反应者，采用此疗法治疗，更为适宜，此疗法也是保健长寿的理想选择。 该疗法是不打针、不吃药、无毒副作用、见效快的纯绿色疗法，并具有成本低、实用方便、适应范围广等特点。 疗法原理与作用： 1、疏通经络。体控电疗法是利用电能在人体内的流动，来激发经气，疏通经络。人体经络畅通，则血脉和利，血脉和利则苛疾不起，精神乃居，达到祛病健身的目的。 2、促进血液循环。生物电能渗透到人体后，使血管扩张，血流阻力及血液粘度降低，改善微循环，增加细胞的储氧及排除二氧化碳的能力，对于预防治疗心脑血管病有奇迹般的功效。 3、活化细胞。能够增加人体生命电能，提高细胞粘膜吸收能量，调整人体电位平衡，活化提高多种酵素，使物质代谢和能量代谢增强。 4、活化神经与肌肉组织。应用电流刺激神经、肌肉组织后，可使低落的神经兴奋活跃起来，促使肌肉有规律的收缩，强化、增减肌肉，复健并修补软化受伤的肌肉。因此用体控电疗法治疗中风、痹症及肌肉萎缩，疗效显著。 5、调节消化作用。电疗对多种内分泌腺体具有调节作用，可调节受内分泌腺体控制之脏器，如消化系统。 6、具有消炎作用。电疗可使白血球的数量增加，使其灭菌能力增强，达到消炎之作用。 7、具有止痛作用。电流注入神经时，可舒缓因神经过度紧张而引起的各类疼痛。 8、消除疲劳。电疗过程中，可促使体内安多分(ENDORPHIN)具有兴奋及愉快感，同时消除疲劳。 9、净化身体。由于血液循环的加快，快速代谢并排除体内酸性物质，使血液碱性化，使粘附在血管壁的胆固醇、甘油三脂等物质分解代谢，改善体内环境。 10、美容、瘦身、健体。生物电能对人体产生电化学作用和生物化学反应，使红血球增加，造氧及供氧能力提升，而氧是人体赖以生存的不可缺少的重要元素，能使体内系统器官动作、通畅，增强新陈代谢，有助于分解体内多余的脂肪细胞，排除毒素，有利于人体对抗和消除自由基的损害，有显著的抗衰老、美容、瘦身、健体的功效。

生物技术与食品安全之间的关系

生物技术与食品安全之间的关系 摘 要 生物技术是一把双刃剑，给人们带来有利的一面，也有不利的一面。俗话说：“民以食为天”，人类的生活离不开食物，所以食品安全一直是人类重视的问题。生物技术是食品安全的强有力基础和支撑，是解决人类生存和发展问题的有力武器。同时，生物技术又使食品安全领域持续不断地潜在着较大的风险。食品安全是生物技术的目标和方向，是人类社会提高整体生活质量的核心要素，科学的食品质量管理体系是解生物技术带来食品安全风险的重要保障。 1我国食品安全的现状 1974年11月，联合国粮农组织在世界粮食大会上通过了《世界粮食安全国际约定》，从食品数量满足人们基本需要的角度，第一次提出了“食品安全”的概念。经过近30年的发展，目前，“食品安全”，的含义包括了几个大的方面：从数量的角度，要求人们既能买得到、又买得起需要的基本食品；从质量的角度，要求食品的营养全面、结构合理、卫生健康；从发展的角度，要求食品的获取注重生态环境的保护和资源利用的可持续性。由此看来，食品安全问题是一个系统工程，需要全社会各方面积极参与才能得到全面解决。特别是经过了突如其来的非典风波之后，加强食品卫生管理，提高食品安全质量，更是成为公众、政府和全社会共同关注的焦点问题。我国人口的持续增长将要达到高峰期，预计达到16亿人口，粮食等食品安全将进入一个重要的历史时期，随着人民生活水平的提高，肉蛋奶和水产品的消费不断增加，粮食作为饲料的比重将越来越大，人均粮食占有量的标准应有所提高。（由于我国统计中没有饲料作物，这里的“粮食”实际上包括口粮、饲料粮和其它工业原料用粮等）。 1.1.食品质量安全

食品的质量安全已经成为全球的焦点之一。从有关部门不定期对食品质量抽查的情况看，当前，我国常见的食品质量问题主要是三个方面：一是卫生指标超标，菌落总数、大肠杆菌群等严重超出国家强制性标准，个别的甚至超过国家标准许多倍；二是超量使用食品添加剂或使用已经明令禁止的食品添加剂，例如苯甲酸、山梨酸含量超标，违规使用已经禁用的人工合成色素、“瘦肉精”、“吊白块”等；三是食品包装、标签等不规范，虚假标签、以次充好等人为“造假”现象较多。 1.2．食品资源安全 食品资源安全受到广泛关注。食品资源主要包括两大类，一类是为食品的生产提供“基础载体”的资源，比如耕地资源、水域资源、草地资源、森林资源等，国家已经通过实施“最严格的土地保护政策”和加强耕地质量建设，保护耕地资源；通过治理水污染、大力发展海洋健康食品和水产养殖业，保护和开发水域资源等。另一类是为食品提供多样性的物种资源，我国是世界上物种十分丰富的国家之一，约有种子植物 3万种、脊椎动物4千种、无脊椎动物20多万种、昆虫15万种，还有成千上万种苔藓、蕨类和微生物物种等。对食品资源的保护、和科学开发，已经成为可持续发展战略的重要内容。 1.3．食品工业发展 食品工业取得长足进展。由于国家加强宏观调控、推动农业产业化发展，和人民生活水平提高、食品消费结构的改善等原因，我国食品工业快速发展。 2003年全国规模以上食品工业企业达到19395家；完成工业总产值12913.54亿元，按照可比价格计算，比2002年同期增长19.67%；实现产品销售收入12329.50亿元，同比增长20.64%；实现利税总额2267.52亿元，同比增长18.24%，其中实现利润698.04亿元，同比增长32.47%。2003年我国食品进出口总值330.53亿美元，比上年同期增长33.40%，其中出口金额187.59亿美元，进口金额142.94亿美元，分别比上年增长20.93%和54.28%，实现贸易顺差44.65亿美元。 2 科学的食品质量管理体系是解决生物技术带来食品安全风险的重要保障

中考生物真题大全人体神经系统的组成

2010生物中考试题汇编二十三——人体神经系统的组成 选择题 1.(2010十堰)81在人的神经系统中，脑与躯干、内脏之间的联系通路是 A．脊神经 B。脑神经 C。脊髓 D。神经纤维 答案：C 2.（2010烟台）16.与人体的其他细胞相比，神经元的功能是 A．能够收缩舒张产生运动 B．能够接受刺激产生兴奋并传导兴奋 C．能够通过细胞体上的许多突起与其它组织细胞联系 D．能够对生物体起到支持、连接、保护和营养的作用 答案：B 3.（2010保定）5．我国新交通法明确规定不得醉酒驾车。醉酒的人驾车时明显表现为反应慢、动作不协调， 从而影响各项操作。造成驾车人动作不协调的主要原因是酒精麻醉了人的 A．小脑B．大脑Ｃ。脊髓 D。脑干 答案：D 3.（2010莱芜）1．生命之美不仅美在其宏观形态上，更美在其微观结构上。细胞的精妙结构决定了它的特定功能。下图所示细胞能 A．控制动物行为B．完成反射活动 C．调节生命活动D．产生并传导兴奋 答案：D 4.（2010南通）15．人体神经系统结构和功能的基本单位是 A．脑 B．神经 C．脊髓 D．神经元 答案：D 5.(2010台州)7．为了初步诊断病人的脊髓是否受损，临床上常用的检查是 A．内脏B超 B．心电图检查 C．膝跳反射检查 D．血常规化验 答案：C 6.(2010苏州)45．下列有关人体各系统的叙述中，正确的是 A．神经系统由脑、脊髓和它们所发出的神经组成 B．血液循环由体循环和肺循环两个部分组成，包括血液、血管和心脏三个器官 C．胰脏既属于消化系统也属于内分泌系统 D．肾脏是尿液形成的部位，尿的形成是间歇性的，所以排尿也是间歇性的 答案：AC 7.(2010济宁)11.人喝醉酒后走路摇晃、站立不稳，这是由于酒精麻痹了 A.大脑 B．小脑 C．脑干 D．大脑皮层 答案：B 8.(2010龙岩)24．从2010年4月1日起实施的新《道路交通安全法》提高了对酒后驾车的处罚力度。禁止酒后驾车的原因是过量的酒精会抑制人的 A．神经系统B．消化系统C．呼吸系统D．循环系统 答案：A 9.(2010菏泽)12我们的大脑中有很多如下图所示的细胞。以下对这种细胞的叙述，错误的是 A这种细胞叫神经元 B这种细胞没有细胞核 C这种细胞包括胞体和突起两部分 D这种细胞具有接受刺激、产生并传导兴奋的功能

分子的属性对药物生物利用度的影响

分子的属性对药物生物利用度的影响 桑晓琳汤剑锋毛娉婷 摘要：药物分子的结构性质影响药物的生物利用度。决定分子性质的因素是相对分子质量、水溶性、电荷、脂溶性(分配性)和极性表面积等,通常是由分子骨架和整体分子所决定,无特异性的结构要求。不同的生物活性取决于这些不同特征的组合及其空间排布。在改变分子的结构以调整性质时,往往影响结构的空间位置。药物分子设计的技巧是整合这些因素成最佳配置,在早期研究阶段,应兼顾各种性质,使药效强度和选择性、药代动力学和药物的物理化学性质达到最佳的匹配,为此,要求表征药代的空间与药效学的选择性空间有结构交盖。 关键字：药物分子；结构；性质；生物利用度 引言 药物研究的临床阶段经常发现某些药物分子不能在靶部位引起期望的疗效，这就是因为，这个分子不能顺利地到达体内的活性位点，它的结构仍然需要优化。药物的吸收、分布、与受体生物大分子的结合和代谢等药动学过程，是今后药物设计发展的又一趋势。因此，改善药物的结构使其具有优良的药动学性质也是新药设计的重要内容。20世纪90年代中期，全世界的著名药物化学家在共同探讨21世纪的药物化学时，一致认为新先导化合物的发现、蛋白结构功能的关系、药效基团的研究、生物利用度控制是药物化学的前沿课题. 药物生物利用度与药物分子结构之间关系的研究工作开始于20世纪90年代。Bjorkroth 等用CoMFA(comparativemoleculal field analysis)作为三维QSAR方法，在一些clodronate 酯中把3种不同的生物活性数据与理化参数做了相关性分析。Karlen等研究了药物在人体小肠内渗透性的实验和理论得到的参数之问的关系。他们测定了同一系列的22种化合物在小肠内的吸收速率，并以此数据用多变量模型建立了一个吸收速率与药物理化参数相关联的定

生命科学与人类健康论文

生命科学与人类健康 1341901201 黄鑫 引言 首先感谢老师对我们的指导，通过这半学期的学习，我对“生命科学”与“人类健康”之间的密切联系有了较深刻的认识，对于我日后的生活提出了新的科学的指导，更增加了我对生命科学领域的兴趣。于是我尝试去图书馆找相关书籍，并在网上查找了相关的资料作为参考写了这篇论文。 摘要 生命科学是一门很高深的学科，包括了很多的领域。在现代社会.它是高科技的前沿科学，用于有效地控制生命活动，能动地改造生物界，造福人类生命科学与人类生存。人类健康、经济建设和社会发展有着密切关系，是当今在全球范围内最受关注的基础自然科学。随着人类基因图谱的完成，后基因组研究和蛋白质组的研究正在成为当前生命科学技术中最活跃、最前沿的研究领域之一，并将成为推动高科技产业发展的崭新领域。生物信息学作为当今生命科学研究最重要的平台技术，其两大主要任务，即发现致病基因、阐明生命发育进化规律和对海量数据的收集、整理已经逐渐逼近生命科学研究的纵深，并开始有所收获，正在成为后基因组时代生命前沿科学研究中解析海量数据的最佳工具。同时随着科学技术的发展，人类和生物面临着越来越严重的环境和生态问题。 生命科学是系统地阐述与生命特性有关的重大课题的科学。支配着无生命世界的物理和化学定律同样也适用于生命世界，无须赋于生活物质一种神秘的活力。对于生命科学的深入了解，无疑也能促进物理、化学等人类其它知识领域的发展。比如生命科学中一个世纪性的难题是“智力从何而来？”我们对单一神经元的活动了如指掌，但对数以百亿计的神经元组合成大脑后如何产生出智力却一无所知。可以说对人类智力的最大挑战就是如何解释智力本身。对这一问题的逐步深入破解也将会相应地改变人类的知识结构。 生命科学研究不但依赖物理、化学知识，也依靠后者提供的仪器，如光学和电子显微镜、蛋白质电泳仪、超速离心机、X-射线仪、核磁共振分光计、正电子

人教版七年级生物下册专题训练卷 《人体的营养》(解析版)

《人体的营养》专题训练 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 选项 1.组成生物体的化学元素根据其含量不同分为大量元素和微量元素两大类。如图为元素在生物体内的含量分布情况，下列叙述错误的是 A.儿童缺钙易患佝偻病 B.含碘的无机盐中碘属于II 微量元素 C.组成人体的元素一旦缺乏就一定会导致相应的病症 D.含铁的无机盐中铁属于II大量元素 2.贫血是指人体外周血中红细胞容量减少,低于正常范围下限的一种常见的临床症状。贫血患者应多吃含哪些营养丰富的食物 A.蛋白质和铁 B.维生素和蛋白质 C.糖类和蛋白质 D.糖类和维生素 3.芹菜海藻、粗粮中含有一种营养素,它能促进胃肠的蠕动和排空,具有重要的保健作用,这种营养素是 A.水分 B.膳食纤维 C.蛋白质 D.糖类 4.营养物质在人体内经过消化吸收后被人体利用。下图中曲线Y在人体内消化的部位是 A.小肠 B.口腔和小肠 C.胃 D.胃和小肠 5.如图为人体消化道的一部分。含消化液种类最多的部位是

6.如图表示人体对营养物质的消化和吸收部分过程。下列分析正确的是 A.若①为胰,则②为胰液 B.若②含有脂肪酶,则①是肝脏 C.若④为毛细血管,③表示消化 D.若④为毛细血管,则③为淀粉 试管编号1号2号稀淀粉糊（mL） 2 2 新鲜唾液（mL） 2 2 恒温处理（5min）37℃0℃碘液（滴） 2 2 A.实验中淀粉遇碘变为蓝色 B.实验探究的是唾液能否催化淀粉分解 C.1号试管和2号试管形成对照 D.恒温时间太短，淀粉糊未被完全分解会影响结果 8.临近考试了,为了让蓉蓉有一个好的身体状态,她的妈妈给她准备了下列午餐食谱,根据平衡膳食原则,其中最合理的是 A.烧饼、红烧肉、煮鸡蛋 B.汉堡、薯条、可乐 C.面包.冰激凌、巧克万、奶茶 D.拉面、西兰花炒虾仁、西红柿菌菇豆腐汤 9.维生素是生物体所需要的营养成分,而一般又无法由生物体自己生产,需要通过饮食等手段获得。关于维生素的叙述,错误的是 A.是一类比较简单的有机物 B.人体每日对它们的需求量很小 C.是构成人体细胞的主要物质 D.人体缺乏维生素C时抵抗力下降 10.联合国卫生组织倡导育龄妇女母乳喂养婴儿,科学研究表明母乳喂养可以提高婴儿的免疫能力,这是因为母乳中含有特殊的 A.蛋白质 B.糖类 C.脂肪 D.维生素 二、非选择题(本题共3小题)

药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则word版本

药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则

附录三药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则生物利用度是指剂型中的药物被吸进入血液的速率和程度。生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同的剂量，反映其吸收速率和程度的主要动力学参数没有明显的统计学差异。 口服或其他非脉管内给药的制剂，其活性成分的吸收受多种因素的影响，包括制剂工艺、药物粒径、晶型或多晶型，处方中的赋形剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂、包衣材料、溶剂、助悬剂等。生物利用度是保证药品内在质量的重要指标，而生物等效性则是保证含同一药物的不同制剂质量一致性的主要依据。生物利用度与生物等效性概念虽不完全相同，但试验方法基本一致。为了控制药品质量，保证药品的有效性和安全性，特制定本指导原则。何种药物制剂需要进行生物等效性或生物利用度试验，可根据有关部门颁布的法规要求进行。 进行药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验的临床实验室和分析实验室，应提供机构名称以及医学、科学或分析负责人的姓名、职称和简历。 一、生物样品分析方法的基本要求 生物样品中药物及其代谢产物定量分析方法的专属性和灵敏度，是生物利用度和生物等效性试验成功的关键。首选色谱法，如HPLC、GC以及GC-MS、LC-MS、LC-MS-MS联用技术，一般应采用内标法定量。必要时也可采用生物学方法或生物化学方法。

由于生物样品取样量少、药物浓度低、内源性物质（如无机盐、脂质、蛋白质、代谢物）及个体差异等多种因素影响生物样品测定，所以必须根据待测物的结构、生物介质和预期的浓度范围，建立适宜的生物样品分析方法，并对方法进行验证。 1．专属性必须证明所测定的物质是原形药物或特定的活性代谢物，内源性物质和相应的代谢物不得干扰样品的测定。对于色谱法至少要提供空白生物样品色谱图、空白生物样品外加对照物质色谱图（注明浓度）及用药后的生物样品色谱图。对于复方制剂应特别加强专属性研究，以排除可能的干扰。对于LC-MS和LC-MS-MS方法，应着重考察基质效应。 2．标准曲线与线性范围根据所测定物质的浓度与响应的相关性，用回归分析方法获得标准曲线。标准曲线高低浓度范围为线性范围，在线性范围内浓度测定结果应达到试验要求的精密度和准确度。 必须用至少6个浓度建立标准曲线，应使用与待测样品相同的生物介质，线性范围要能覆盖全部待测浓度，不允许将线性范围外推求算未知样品的浓度。标准曲线不包括零点。 3．精密度与准确度要求选择3个浓度的质控样品同时进行方法的精密度和准确度考察。低浓度选择接近定量下限（LLOQ），在LLOQ的3倍以内；高浓度接近于标准曲线的上限；中间选一个浓度。每一浓度至少测定5个样品。 精密度用质控样品的日内和日间相对标准差（RSD）表示，RSD一般应小于15%，在LLOQ附近RSD应小于20%。 准确度是指用特定方法测得的生物样品浓度与真实浓度的接近程度，一般应在85%～115%范围内，在LLOQ附近应在80%～120%范围内。

生物学与健康

现代生物学与健康 题目：环境污染与人体健康 学院：物理与电子工程学院 专业：物理学（师范） 学生姓名：李瑶 学号：201372010322 老师：候天德

人类健康的基础是人类的生存环境，只有生物多样性丰富、稳定和持续发展的生态系统，才能保证人类健康的稳定和持续发展，而环境污染是人类健康的大敌，生命与环境最密切的关系是生命利用环境中的元素建造自身。 一、人体健康与化学元素的关系 人体中含有大量的化学元素。在这些元素中，除碳、氢、氧、氮能形成各种体内的有机物质以外，其他元素都各以一定的化学形态和结构形成各种生物配合体、功能蛋白质、酶等存在于人体组织中，或作为组成人体结构的材料。或作为血氧运输的载体、或作为酶的激活剂、或作为体液中电解质平衡的调节剂，或作为人体细胞间的信息传递的通讯员，这些元素协同作用，共同完成人体的新陈代谢功能。但是，由于人类在长期进化过程中，并没有形成对现代社会环境中，无论在数量、还是在质量方面的巨大变化的元素的生态适应机制，环境中有些元素对于人体是必需的，有些是非必需的，不是可有可无的。而人体中任何一种化学元素超过一定的标准都会成为对人体的有害元素。例如，铁是人体必需的元素，具有造血、组成血红蛋白、传递电子和氧，维持器官功能的作用，但人体摄人过量的铁，就会损伤胰腺和性腺，甚至引起心衰、糖尿病和肝硬化。氟也是人体的必需元素，氟对防龋齿、促进牙的生长有积极作用，氟还参与人体内各种氧化还原反应和钙、磷代谢。但是，过量的氟会引起氟斑牙、氟骨症和骨质增生。其他很多元素也如此。 现代人与古代人人体中的微量元素的变化是由环境污染而造成的。随着人类新技术的发展和对地球资源的开发利用，现代环境中的很多元素大大超过了古代环境。因此，现代人人体中各微量元素的含量水平也大大超过了古代人.。现代人体内大多数元素的含量高于古代人，而其中许多元素对人体的健康构成危害。它们在人体中有隐藏毒性，当高于某一阈值时，人体便发生中毒，甚至死亡。例如，铜的过量摄人曾导致了轰动世界的日本富山痛痛病，患者长期食用含铜量很高的米，全身自然骨折达72处之多，呼天叫地，痛不欲生。铅也是一个潜在的危害，目前它的主要来源是汽油中的防爆剂——四乙基铅。在汽油时代开始以前，