有机物的官能团、分类和命名.docx
有机物的官能团、分类和命名
1.按碳的骨架分类
2.按官能团分类
(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物
类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷 CH4
乙烯 H 2C==CH 2烯烃
(碳碳双键 )
炔烃— C≡ C— (碳碳三键 )乙炔 HC≡ CH 芳香烃
卤代烃— X( 卤素原子 )溴乙烷 C2H 5Br 醇乙醇 C2H 5OH
— OH( 羟基 )
酚
醚乙醚 CH 3CH 2OCH 2CH 3
(醚键 )
醛乙醛 CH3CHO
(醛基 )
酮丙酮CH3COCH3(羰基 )
羧酸乙酸 CH 3COOH
( 羧基 )
酯乙酸乙酯 CH3 COOCH 2CH 3
(酯基 )
3.有机化合物的命名
(1)烷烃的习惯命名法
(2)烷烃的系统命名法
(3)烯烃和炔烃的命名
(4)苯的同系物的命名
苯作为母体，其他基团作为取代基。苯环上二元取代物可分别用邻、间、对表示。
(1)含有苯环的有机物属于芳香烃(× )
(2)含有醛基的有机物一定属于醛类(× )
(3)、— COOH 的名称分别为苯、酸基(× )
(4)醛基的结构简式为“—COH” (× )
(5)和都属于酚类(× )
(6)CH 2==CH 2和在分子组成上相差一个CH2，两者互为同系物(× )
(7)命名为 2-乙基丙烷 (× )
(8)(CH 3)2CH(CH 2) 2CH(C 2H5)(CH 2)2CH 3的名称是2-甲基 -5-乙基辛烷 ( √)
(9)某烯烃的名称是2-甲基 -4-乙基 -2-戊烯 (× )
(10)名称为 2-甲基 -3-丁炔 (× )
(1)正确书写下列几种官能团的名称：
①________。
② —Br________ 。
③________。
④ —COO — ________。
答案①碳碳双键②溴原子③醚键④酯基
(2)写出下列几种常见有机物的名称：
①____________ 。
②____________。
③____________。
④CH 2—CHCl ____________。
⑤ HO OCCOOCH 2CH 2O H____________ 。
答案①对二甲苯 (或 1,4-二甲苯 )②苯甲醛
③对苯二甲酸④聚氯乙烯⑤聚乙二酸乙二酯
1.按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的类别，填在横线上。
(1)CH 3CH 2CH 2OH________ 。
(2)________。
(3)________。
(4)________。
(5)________。
(6)________。
(7)________。
(8)________。
答案(1) 醇 (2)酚(3)芳香烃 (或苯的同系物 )(4) 酯(5) 卤代烃(6)烯烃(7)羧酸(8) 醛2.陌生有机物中官能团的识别
(1)中含氧官能团的名称是________。
(2)中含氧官能团的名称是________________________ 。
(3)HCCl 3的类别是 ________， C6H 5CHO 中的官能团是________。
(4)中显酸性的官能团是________( 填名称 )。
(5)中含有的官能团名称是_________________________________________ 。答案(1)( 醇 )羟基
(2)( 酚)羟基、酯基
(3)卤代烃醛基
(4)羧基
(5)碳碳双键、酯基、羰基
解析(1) —OH 连在—CH 2—上，应为醇羟基。
(2)— OH 直接连在苯环上，为酚羟基，为酯基。
(3)HCCl 3中含有氯原子，属于卤代烃，—CHO为醛基。
(4)— NH 2显碱性。
3.用系统命名法给有机物命名
(1)命名为 ______________________________________ 。
(2)命名为 ___________________________________________________________ 。
(3)的名称为 ______________________________________________ 。
的名称为 _________________________________________________ 。(4)CH 2==CHCH 2Cl 的名称为 _____________________________________________________ 。
(5)命名为 ______________________________________________________________ 。
(6)命名为 ____________________________________________________ 。
(7)C 4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，则其化学名称为________________________________________________________________________ 。
(8)CH 2==CHCOONa发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂，该树脂的名称为_______________________________________________________________________________ 。答案(1)3,3,4- 三甲基己烷(2)2- 甲基 -2-戊烯
(3)乙苯苯乙烯(4)3- 氯 -1-丙烯(5)4-甲基 -2-戊醇
(6)2-乙基 -1,3-丁二烯(7)2- 甲基 -2-氯丙烷
(8)聚丙烯酸钠
解析(7) 核磁共振氢谱表明C4H9Cl 只有一种化学环境的氢，说明该分子的结构简式为
，其系命名2- 甲基 -2-丙。(8)CH 2==CHCOONa聚合后的物，其名称聚丙酸。
1.有机物系命名中常的
(1)主取不当(不包含官能，不是主最、支最多)。
(2)号 (官能的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)。
(3)支主次不分 (不是先后繁 )。
(4)“ -”“，”忘或用。
2.弄清系命名法中四种字的含
(1)、炔、、、酸、?? 指官能。
(2)二、三、四?? 指相同取代基或官能的个数。
(3)1、 2、 3??指官能或取代基的位置。
(4)甲、乙、丙、丁??指主碳原子个数分1、 2、 3、4??
考点二研究有机物的一般步骤和方法
1.研究有机化合物的基本步
分离提―→ 元素定量分析―→ 定相分子量―→ 波分析↓↓↓↓
物确定式确定分子式确定构式
2.分离提有机物常用的方法
(1)蒸和重晶
适用象要求
① 有机物定性
蒸常用于分离、提液有机物
② 有机物与的沸点相差大
①杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大
重结晶常用于分离、提纯固态有机物②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响
较大
(2)萃取和分液
①常用的萃取剂：苯、CCl 4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。
②液—液萃取：利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同，将有机物从一种溶剂
转移到另一种溶剂中的过程。
③固—液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。
3.有机物分子式的确定
(1)元素分析
(2)相对分子质量的测定——质谱法
质荷比 (分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。
4.分子结构的鉴定
(1)化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。
常见官能团特征反应如下：
官能团种类试剂判断依据
溴的 CCl 4溶液红棕色褪去碳碳双键或碳碳三键
酸性 KMnO 4溶液紫色褪去卤素原子NaOH 溶液， AgNO 3和稀硝酸的混合液有沉淀产生
醇羟基钠有氢气放出
酚羟基FeCl3溶液显紫色
浓溴水有白色沉淀产生
银氨溶液有银镜生成醛基
新制 Cu(OH) 2悬浊液有红色沉淀产生羧基NaHCO 3溶液有 CO2气体放出
(2)物理方法
①红外光谱
分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团吸收频率不同，在红
外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。②核
磁共振氢谱
(3)有机物分子中不饱和度的确定
(1)碳氢质量比为3∶ 1 的有机物一定是CH 4(× )
(2)CH 3CH 2OH 与 CH3OCH 3互为同分异构体，核磁共振氢谱相同(× )
(3)乙醇是良好的有机溶剂，根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物(× )
(4)质谱法可以测定有机物的摩尔质量，而红外光谱和核磁共振氢谱图可以确定有机物的官能
团类型 (× )
(5)有机物的1H-核磁共振谱图中有 4 组特征峰 (√)
(6)有机物
的核磁共振氢谱中会出现三组峰，且峰面积之比为3∶ 4∶1(× )
解析该有机物中有 4 种不等效氢原子，峰面积之比为3∶ 2∶2∶ 1。
(7)有机物分子中所有碳原子可能共平面( √)
题组一仪器分析在有机物结构确定中的应用
1.(2018 邯·郸模拟 )下列说法中正确的是()
A.在核磁共振氢谱中有 5 个吸收峰
B.红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目
C.质谱法不能用于相对分子质量的测定
D.核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分析有机物结构
答案D
解析 A 项，此物质有 3 种不等性氢原子； B 项，红外光谱只能确定化学键和官能团的种类，
不能确定其数目； C 项，质谱图中，用最大质荷比可确定有机物的相对分子质量。
2.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为3∶ 1 的是 ()
A. 对二甲苯
B. 乙酸乙酯
C.乙酸
D. 环己烷
答案C
解析 A 项中峰面积之比为3∶ 2； B 项为 3 组峰； C 项 CH 3COOH 分子中峰面积比为3∶ 1，正确； D 项只有一组峰。
题组二复杂有机物分子共面、共线问题
3.1,4- 二苯基丁二炔广泛应用于农药的合成，其结构如图所示。下列有关该物质的说法不正确
的是 ()
A.该物质属于芳香烃
6 个
B. 该分子中处于同一直线上的原子最多有
C.该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色
D.该分子中所有原子可能位于同一平面上
答案B
解析该物质中只有C、 H两种元素，且含有苯环，故该物质属于芳香烃， A 项正确；分子
中含有两个碳碳三键、两个苯环，根据苯和乙炔的结构特点可知，该分子中处于同一直线上
的碳原子最多有 8 个，处于同一直线上的碳原子和氢原子最多有 10 个，B 项错误；该物质中含有碳碳三键，能使溴的四氯化碳溶液褪色， C 项正确；两个碳碳三键为直线形结构，碳碳
单键可以转动，两个苯环所在的平面可能同时位于同一平面上，故分子中所有原子可能位于
同一平面上， D 项正确。
W(HOOC—CH ===CH —CH===CH —COOH)分子中最多有4. 已知为平面结构，则
________个原子在同一平面内。
答案16
解析由题中信息可知与直接相连的原子在同一平面上，又知与直接相连的原子在同一平面上，而且碳碳单键可以旋转，因此 W 分子中所有原子有可能都处在同一平面上，即最多有 16 个原子在同一平面内。
复杂有机物共面、共线问题的分析技巧
(1)审清题干要求
审题时要注意“可能”“ 一定”“最多”“ 最少”“ 所有原子”“ 碳原子” 等关键词
和限制条件。
(2)熟记常见共线、共面的官能团
①与三键直接相连的原子共直线，如—C≡C—、— C≡N；
② 与双键和苯环直接相连的原子共平面，如、、。
(3)单键的旋转思想
有机物分子中的单键，包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键，均可绕键轴自由旋转。
题组三有机物分子式、结构式的确定
5.有机物 A 可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的 A 为无色粘稠液体，易溶于水。为研究 A 的组成与结构，进行了如下实验，试通过计算填空：
实验步骤解释或实验结论
(1)称取 A 9.0 g，升温使其气化，测其密度是
① A 的相对分子质量为 ________
相同条件下 H2的 45 倍
(2)将此 9.0 g A 在足量纯 O2中充分燃烧，并
使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发② A 的分子式为 ________
现两者分别增重 5.4 g 和 13.2 g
(3)另取 A 9.0 g ，跟足量的 NaHCO 3 粉末反应，
③用结构简式表示
A 中含有的官能团：
生成 2.24 L CO 2(标准状况 )，若与足量金属钠
__________、 ________
反应则生成 2.24 L H 2(标准状况 )
(4)A 的核磁共振氢谱如图：
④ A 中含有 ________种氢原子
⑤综上所述， A 的结构简式为 _____________
______________________________________
答案
① 90 ②C 3H 6O 3 ③ —COOH — OH ④ 4
⑤
解析
② 9.0 g A 燃烧生成 n(CO 2)＝
13.2 g
－ 1
＝ 0.3 mol ，
44 g mol ·
5.4 g
n(H 2O)＝ 18 g mol · －
1＝ 0.3 mol
，
n(A) ∶n(C)∶ n(H) ∶ n(O)＝ 0.1∶ 0.3∶ (0.3× 2)∶
9.0－
0.3× 12－ 0.6×1
＝ 1∶ 3∶
6∶ 3 16
所以 A 的分子式为
C 3H 6O 3。
③ 0.1 mol A 与 NaHCO 3 反应生成 0.1 mol CO 2，则 A 分子中含有一个 — COOH ，与钠反应生成 0.1 mol H 2，则还含有一个 —OH 。
6.在有机化学中有一种“吉利分子”
C 8H 8O 8，“吉利分子” C 8H 8O 8 可由 X 经如图所示转化关
系合成。
已知：①相同条件下， X 与 H 2 的相对密度为 81，其中氧的质量分数约为
氧原子个数比为 2∶ 1，X 中没有支链；
② 1 mol X 在稀硫酸中发生反应生成
2 mol 甲醇和 1 mol A ；
A
49.4%，分子中氢、
④ D 能使 Br 2 的 CCl 4 溶液褪色， E 为高分子化合物， B 为环状结构。根据上述信息填空：
(1)X 的分子式为 ________，A 的分子中含有官能团的名称是 ____________， E 的结构简式为
________________________________________________________________________ ；
D 若为纯净物， D 的核磁共振氢谱存在________种吸收峰，面积比为________。
(2)写出 B 的一种含一个六元环的同分异构体的结构简式：_____________________________ 。
答案(1)C 6H 10O5羧基和羟基2
1∶ 1
(2)
解析由信息①可知， X 的相对分子质量为M r(X) ＝ 81× 2＝ 162。 X 分子中 O 原子数为
162×49.4%
≈ 5，则 X 分子中 H 原子数为10，从而推知 C 原子数为162－10×1－5×16
＝ 6，
1612
故 X 的分子式为 C6H 10O5。由信息②和反应④、⑤ 可知， A 分子中含有—OH 和— COOH ，且A 中含有手性碳原子，故 A 的结构简式为HOOCCH 2CH(OH)COOH ，A 发生消去反应生成 D，
则 D 为结合HOOCCH==CHCOOH
X 的分子式、 X
，E 为 D 的加聚反应产物，则 E 的结构简式为
中没有支链及X生成A的条件可知，X
。
为
其中含有一
。两分子 A
个六元环的
发生分子间酯化反应生成
有机物 B 的
B，B 为环状化合物，
结构简式为
。 A与甲酸发生酯化反应生成 C ，则 C 为。
有机物分子式确定的规律方法
(1)熟悉最简式相同的常见有机物
最简式对应物质
CH乙炔 (C2H2 )、苯 (C6H 6)、苯乙烯(C8H 8)
CH 2 CH2O
烯烃和环烷烃
甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖
(2)相对分子质量相同的有机物
① 同分异构体相对分子质量相同。
②含有 n 个碳原子的一元醇与含(n－ 1)个碳原子的同类型羧酸和酯相对分子质量相同。
③含有 n 个碳原子的烷烃与含(n－ 1)个碳原子的饱和一元醛(或酮 )相对分子质量相同。
(3)“商余法”推断烃的分子式
设烃的相对分子质量为M r
M
12r的余数为0 或碳原子数大于等于氢原子数时，将碳原子数依次减少一个，每减少一个碳原
子即增加12 个氢原子。
1.对有机物名称的考查
(1)[2018 ·国卷全Ⅲ，36(1) 改编 ]CH 3C≡ CH 的化学名称是 ________。
(2)[2016全·国卷Ⅲ，38(1)改编 ]的化学名称为 __________ 。
(3)[2018全·国卷Ⅰ，36(1)改编 ]ClCH 2COOH 的化学名称为 __________。
(4)[2017全·国卷Ⅰ，36(1)改编 ]的化学名称是 __________ 。
(5)[2017全·国卷Ⅱ，36(2)改编 ]CH 3CH(OH)CH 3的化学名称为 ____________ 。
(6)[2017·国卷全Ⅲ，36(1) 改编 ]的化学名称是 ____________ 。
(7)[2016·国卷全Ⅰ，38(4) 改编 ]HOOC(CH 2)4COOH 的化学名称是 ________。
(8)[2016全·国卷Ⅱ，38(1) 改编 ]CH 3COCH 3的化学名称为 ________。
答案(1)丙炔(2) 苯乙炔(3) 氯乙酸(4) 苯甲醛(5)2- 丙醇 (或异丙醇)(6) 三氟甲苯(7)己二酸
(8)丙酮
2.对官能团名称的考查
(1)[2018·全国卷Ⅰ， 36(5) 改编 ]中含氧官能团的名称是________________________________________________________________________ 。
(2)[2018·国卷全Ⅱ，36(2) 改编 ]
CH 2OH(CHOH) 4CH 2OH 中含有的官能团的名称为________。
(3)[2018 ·津，天8(1)改编 ]中官能团的名称为__________________。
(4)[2018 ·苏，江 17(1) 改编 ]中官能团的名称为__________________( 写两种 )。
(5)[2017 ·津，天 8(5)改编 ]中含氧官能团的名称为________。
(6)[2015 ·安徽理综， 26(2) 改编 ]中官能团名称是________，中官能团的名称是 ___________________________________________________________________ 。
答案(1) 羟基、醚键(2) 羟基(3) 碳碳双键、酯基(4) 碳碳双键、羰基(5)羧基(6) 羧基羰基
3.对有机物同分异构体数目的考查
(1)[2018 全·国卷Ⅱ，36(6) 改编 ]F 是 B()的同分异构体， 7.30 g 的 F 与足量饱和碳酸氢
钠反应可释放出 2.24 L 二氧化碳 (标准状况 )，F 的可能结构共有________种 (不考虑立体异构)。
(2)[2017 ·国卷全Ⅱ，36(6)改编 ]L 是 D()的同分异构体，可与 FeCl3溶液发生
显色反应， 1 mol 的 L 可与 2 mol 的 Na2CO3反应， L 共有 ________种。
(3)[2017 ·国卷全Ⅲ，36(5) 改编 ]H 是 G()的同分异构体，其苯环上的取代基
与 G 的相同但位置不同，则H 可能的结构有 ____ 种。
(4)[2016 ·国卷全Ⅱ，38(6) 改编 ]G()的同分异构体中，与G 具有相同官能
团且能发生银镜反应的共有_________________________________________ 种 ( 不含立体异
构 )。
答案(1)9 (2)6 (3)9 (4)8
4.对同分异构体书写的考查
(1)[2018 全·国卷Ⅰ，36(6) 改编 ]写出与E() 互为同分异构体的酯类化合物的
结构简式 (核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶ 1)
________________________________________________________________________ 。
(2)[2018 全·国卷Ⅲ，36(7) 改编 ]X 与 D(CH 3CH 2OOCCH 2— C≡CH) 互为同分异构体，且具有完
全相同的官能团。X 的核磁共振氢谱显示三种不同化学环境的氢，其峰面积之比为3∶ 3∶ 2。
写出 3 种符合上述条件的X 的结构简式 ______________________________________________
________________________________________________________________________ 。
(3)[2017 ·国卷全Ⅰ，36(5) 改编 ]芳香化合物X 是 F()的同分异构体，X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有 4 种不同化学环境的氢，峰
面积比为6∶ 2∶ 1∶ 1，写出 2 种符合要求的X 的结构简式 _____________________________
_____________________________________________________________________( 任写 2 种 )。
答案(1)、
(2)CH 3COOCH 2C≡ CCH3、 CH 3CH2COOC ≡CCH 3、 CH 3COOC ≡ CCH 2CH 3、 CH
3C≡CCOOCH 2CH 3、 CH 3C≡ CCH2COOCH 3、CH 3CH 2C≡ CCOOCH 3(任写 3 种 )
(3)、、、
(任写 2 种 )
1.下列有机物的命名正确的是()
A.乙二酸乙二酯
B.2,2-二甲基 -1-氯乙烷
C.2-甲基 -1-丙醇
D.1,4-苯二甲醛
答案D
解析该物质可看作是由乙二酸与乙醇反应得来的，其名称为乙二酸二乙酯， A 项错误；官能团氯原子位于 2 号碳原子上，主链含有 3 个碳原子，在 2 号碳原子上连接 1 个甲基，该有机物名称为 2-甲基 -2-氯丙烷， B 项错误；该物质主链上有 4 个碳原子，羟基为其官能团，位于 2 号碳原子上，其名称为2-丁醇， C 项错误；该物质含有 2 个醛基，属于二元醛，醛基位于苯环的 1、 4 号碳原子上，其名称可以为1,4-苯二甲醛， D 项正确。
2.(2019 青·岛质检 )下列物质的类别与所含官能团都正确的是()
A.酚—OH
B.羧酸—COOH
C.醛—CHO
D.CH 3— O—CH 3酮
答案B
解析— OH 未直接与苯环相连，属于醇，A项错误；
属于酯，官能团为酯基() ， C 项错误；CH3— O— CH3属于醚，官能团为， D 项错误。
3.(2018 长·沙市明德中学月考 )已知阿魏酸的结构简式为，则同时符合下列条件的阿魏酸的同分异构体的数目为()
①苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有 2 种；
②能发生银镜反应；
③与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体；
④与 FeCl3溶液发生显色反应
A.2
B.3
C.4
D.5
答案C
解析根据条件① 可知两个取代基处于对位；根据条件② 可知含有醛基；根据条件可知有羧基；根据条件④ 可知含有酚羟基，结合阿魏酸的分子式，故其同分异构体的结构为
、、
、。
4.下列说法正确的是()
A. 分子式为C3H 6O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和
酸重新组合可形成的酯共有 5 种
B. 四联苯的一氯代物有 4 种
C.与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为CH2==CHCH 2COOH 、CH 3CH==CHCOOH
D.兴奋剂乙基雌烯醇不可能有属于芳香族的同分异构体
答案C
解析分子式为C3H 6O2的酯可能是HCOOC 2H5、 CH 3COOCH 3，水解得到的醇分别是
C2H5OH 、 CH 3OH ，得到的酸分别是 HCOOH 、 CH3COOH 。C2H 5OH 、CH 3OH 与 HCOOH 、 CH 3COOH 形成的酯共有 4 种， A 项错误；四联苯是具有两条对称轴的物质，即
，有 5 种不同化学环境的氢原子，故有 5 种一氯代物， B 项错误；
中有和—COOH两种官能团，由于官能团不变，只将官
能团的位置移动即可得其同分异构体：CH 2==CHCH2COOH、CH 3CH==CHCOOH，C项正确；该有机物含有 4 个环和 1个碳碳双键，不饱和度为 5，苯环的不饱和度为 4，所以可能有属于
芳香族的同分异构体， D项错误。
5.某有机物的结构简式为。下列关于该分子结构的说法正确的是()
A. 最多有 18 个原子在同一平面上
B. 最多有 4 个碳原子在同一条直线上
C.最多有 12 个碳原子在同一平面上
D.所有原子都可能在同一平面上
答案B
解析以碳碳双键为中心，根据乙烯、苯、乙炔、甲烷的结构，可以画出如图所示结构。由
图可知，最多只有炔直线上的 4 个碳原子在同一条直线上， B 项正确；苯平面、烯平面、炔
直线上的碳原子都可能在同一平面上，根据甲烷的结构特点可知，与炔直线末端碳原子相连
的 2 个碳原子最多有 1 个在该平面上， C 项错误；苯平面上的 4 个氢原子和8 个碳原子都在同一平面上，与苯环相连的甲基上有 1 个氢原子可能在该平面上，烯平面上的 2 个氢原子和2 个碳原子可能在该平面上，炔直线上的 4 个碳原子可能在该平面上，与炔直线末端碳原子
相连的甲基上有 1 个碳原子和 1 个氢原子可能在该平面上，故最多有13＋ 4＋ 6－ 2＝ 21个原
子在同一平面上， A 、 D 项错误。
6.有关下列 4 种有机物的说法正确的是()
A. 甲的名称为反-2-丁烯
B.乙分子中所有碳原子一定处于同一平面上
C.丙既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO 4溶液褪色
D.丁的二氯代物有 3 种 (不考虑立体异构 )
答案 C
解析甲的名称为顺-2-丁烯， A 项错误；可看成乙烯中的氢原子均被苯基取代，
具有乙烯的结构特点，碳碳单键可以旋转，因此所有碳原子可能不处于同一平面上， B 项错误；由其球棍模型可知丙分子中含 2 个碳碳双键，既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸
性 KMnO 4溶液褪色， C 项正确；丁的二氯代物有邻位、对位、氮间位和硼间位 4 种， D 项错误。
7.(2018贵·州模拟)近期媒体曝光了某品牌的洗发水中含有致癌的成分——二恶烷，其结构简
式为。下列有关二恶烷的说法正确的是()
A. 二恶烷的分子式为C6H 12O2
B. 二恶烷在一定条件下能燃烧生成CO2和 H 2O
C.二恶烷分子中含有羟基
D.二恶烷中所有原子在同一平面内
答案B
解析二恶烷的分子式为C4H8O2，A 项错误；二恶烷是烃的含氧衍生物，分子中只含C、H、
O 三种元素，在一定条件下燃烧能生成CO2和 H2O，B 项正确；二恶烷分子中无羟基， C 项错误；分子中的 C 原子都是单键， C 原子在四面体的中心，故不可能所有原子都在同一平面
内， D 项错误。
8.按要求回答下列问题：
(1)的系统命名为 __________________________________________ 。
(2)3-甲基 -2-戊烯的结构简式为____________________________________________________ 。
(3)的分子式为 ________。
(4)某烃的分子式为C4H 4，它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体。
①试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式____________________ 。
②它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成
的空间构型为 ____________形。
(5)化合物 A 是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。 A 的结构简式为 ____________，化学名称是 ____________ 。
答案 (1)2,3- 二甲基丁烷
(2)
(3)C 4H8O
(4)① CH2==CH —C≡CH②正四面体
(5)2-甲基-1,3-丁二烯
9.(1)与 CH 2==CHOC2H5具有完全相同的官能团的同分异构体有________种( 注：考虑顺反异构)，写出所有可能的结构简式： __________________________________________________ 。
(2)分子式为C8H 10O 且与互为同系物的同分异构体有________种。
(3)写出满足下列条件的龙胆酸乙酯()的同分异构体的结构简式：
________________________________________________________________________ 。
①能发生银镜反应，与 FeCl 3溶液不发生显色反应但其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应②核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6∶ 2∶ 1∶ 1