2015-2017年高考试题分类汇编----有机化学(含答案)

2015-2017年高考试题分类汇编 ----有机化学

1．（2017全国Ⅰ卷.7）下列生活用品中主要由合成纤维制造的是

A ．尼龙绳

B ．宣纸

C ．羊绒衫

D ．棉衬衣 2．（2017全国Ⅰ卷.9）已知

（b ）、

（d ）、

（p ）的分子式均为C 6H 6，下列说法正确的是

A ．b 的同分异构体只有d 和p 两种

B ．b 、d 、p 的二氯代物均只有三种

C ．b 、d 、p 均可与酸性高锰酸钾溶液反应

D ．b 、d 、p 中只有b 的所有原子处于同一平面 3．（2017全国Ⅱ卷.7）下列说法错误的是

A ．糖类化合物也可称为碳水化合物

B ．维生素D 可促进人体对钙的吸收

C ．蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质

D ．硒是人体必需的微量元素，但不宜摄入过多 4．（2017

5．（2017全国Ⅲ卷.8）下列说法正确的是

A ．植物油氢化过程中发生了加成反应

B ．淀粉和纤维素互为同分异构体

C ．环己烷与苯可用酸性KMnO 4溶液鉴别

D ．水可以用来分离溴苯和苯的混合物

6．（2017北京卷.9）我国在CO 2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO 2转化过程示意图如下：

下列说法不正确．．．的是 A ．反应①的产物中含有水

B ．反应②中只有碳碳键形成

C ．汽油主要是C 5~C 11的烃类混合物

D ．图中a 的名称是2-甲基丁烷

7．（2017北京卷.11）聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与HI 3形成聚维酮碘，

其结构表示如下。下列说法不正确

．．．的是

A．聚维酮的单体是

B．聚维酮分子由（m+n）个单体聚合而成

C．聚维酮碘是一种水溶性物质

D．聚维酮在一定条件下能发生水解反应

8．（2017江苏卷.11）萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是

A．a和b都属于芳香族化合物

B．a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上

C．a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色

D．b和c均能与新制的Cu(OH)2反应生成红色沉淀

9．

10．（2017天津卷.2）汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是

A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5

B．该物质遇FeCl3溶液显色

C．1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2

D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种

11．（2016全国Ⅰ卷.7）化学与生活密切相关，下列有关说法错误的是

A．用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维B．食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质

C．加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性D．医用消毒酒精中乙醇的浓度为95%

12．（2016全国Ⅰ卷.9）下列关于有机化合物的说法正确的是

A．2－甲基丁烷也称异丁烷B．由乙烯生成乙醇属于加成反应

C．C4H9Cl有3种同分异构体D．油脂和蛋白质都属于高分子化合物

13．（2016全国Ⅱ卷.8）下列各组中的物质均能发生就加成反应的是

A．乙烯和乙醇B．苯和氯乙烯C．乙酸和溴乙烷D．丙烯和丙烷

14．（2016全国Ⅱ卷.13）分子式为C4H8Cl2的有机物共有(不含立体异构)

A．7种B．8种C．9种D．10种

15．（2016全国Ⅲ卷.8）下列说法错误的是

A．乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B．乙烯可以用作生产食品包装材料的原料

C．乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D．乙酸在甲酸甲酯互为同分异构体

16．（2016全国Ⅲ卷.10）已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是

A．异丙苯的分子式为C9H12 B．异丙苯的沸点比苯高

C．异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D．异丙苯和苯为同系物

17．（2016北京卷.6）我国科技创新成果斐然，下列成果中获得诺贝尔奖的是

A．徐光宪建立稀土串级萃取理论B．屠呦呦发现抗疟新药青蒿素

C．闵恩泽研发重油裂解催化剂D．侯德榜联合制碱法

18．（

下列说法不正确的是

A．该反应属于取代反应B．甲苯的沸点高于144 ℃

C．用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来

D．从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来

19．（2016天津卷.2）下列对氨基酸和蛋白质的描述正确的是( )

A．蛋白质水解的最终产物是氨基酸B．氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性

C．α－氨基丙酸与α－氨基苯丙酸混合物脱水成肽，只生成2种二肽

D．氨基酸溶于过量氢氧化钠溶液中生成离子，在电场作用下向负极移动

20．（2016江苏卷.1）化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关物质X的说法正确的是

A.分子中两个苯环一定处于同一平面

B.不能与饱和Na2CO3溶液反应

C.在酸性条件下水解，水解产物只有一种

D.1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应

21．（2016海南卷.1）下列物质中，其主要成分不属于烃的是

A．汽油B．甘油C．煤油D．柴油

22．（2016海南卷.2）下列物质不可用作食品添加剂的是

A ．谷氨酸钠

B ．柠檬酸

C ．山梨酸钾

D ．三聚氰胺 23．（2016海南卷.12）工业上可由乙苯生产苯乙烯：

CH 2CH

＝CH 2

+ H 2下列说法正确的是

A ．该反应的类型为消去反应

B ．乙苯的同分异构体共有三种

C ．可用Br 2/CCl 4鉴别乙苯和苯乙烯

D ．乙苯和苯乙烯分子内可能共平面的碳原子数均为7 24．（2016浙江卷.10）下列说法正确的是

A

4种（不考虑立体异构）

B ．CH 3CH=CHCH 3分子中的四个碳原子在同一直线上

C

2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷

D

α-氨基酸且互为同系物

25．（2016上海卷.1）轴烯是一类独特的星形环烃。三元轴烯（）与苯

A ．均为芳香烃

B ．互为同素异形体

C ．互为同系物

D ．互为同分异构体 26．（2016上海卷.5）烷烃

的命名正确的是

A ．4-甲基-3-丙基戊烷

B ．

3-异丙基己烷 C ．2-甲基-3-丙基戊烷 D ．2-甲基-3-乙基己烷 27．（2016上海卷.11）合成导电高分子化合物PPV 的反应为：

下列说法正确的是

A ．PPV 是聚苯乙炔

B ．该反应为缩聚反应

C ．PPV 与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同

D ．1 mol

最多可与2 mol H 2发生反应

28.（2015北京10）合成导电高分子材料PPV 的反应：

下列说法正确的是（ ）

A.合成PPV 的反应为加聚反应

B.PPV 与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元

C.

和苯乙烯互为同系物

D.通过质谱法测定PPV 的平均相对分子质量，可得其聚合度 29.（2015海南9）下列反应不属于取代反应的是

A ．淀粉水解制葡萄糖

B ．石油裂解制丙烯

C ．乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯

D ．油脂与浓NaOH 反应制高级脂肪酸钠 30.（2015海南5）分子式为C 4H 10O 并能与金属钠反应放出氢气的有机物有（不含立体异构）

A ．3种

B ． 4种 C.5种 D ．6种

31.（2015安徽7）碳酸亚乙酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂，其结构如

下图。下列有

关该物质的说法正确的是()

A ．分子式为C 3H 2O 3

B ．分子中含6个σ键

C ．分子中只有极性键

D ．8.6g 该物质完全燃烧得到6.72LCO 2[32.（2015福建7）下列关于有机化合物的说法正确的是

A ．聚氯乙烯分子中含碳碳双键

B ．以淀粉为原料可制取乙酸乙酯

C ．丁烷有3种同分异构体

D ．油脂的皂化反应属于加成反应

33.（2015山东9）分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是

A 分子中含有2种官能团

B 可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同

C 1mol 分枝酸最多可与3molNaOH 发生中和反应

D 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同

34.（2015新课标Ⅱ 8）某羧酸酯的分子式为C 18H 26O 5，1mol 该酯完全水解可得到1mol 羧酸和2mol 乙醇,该羧酸的分子式为（ ）

A.C 14H 18O 5

B.C 14H 16O 4

C.C 16H 22O 5

D.C 16H 20O 5

35.(2015新课标Ⅱ 11)分子式为C 5H 10O 2并能与饱和NaHCO 3,溶液反应放出气体的有机物有（不含立体结构）（ ）

A.3种

B.4种

C.5种

D.6种

36.（2015新课标Ⅰ9）乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质

的量之比为（ ）

A ．1：1

B ．2：3

C ．3：2

D ．2：1 37.（2015浙江10）下列说法不正确的是

A ．己烷有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同

B ．在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应

COOH

OH

COOH O CH 2

分枝酸

C．油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油

[]n

D．聚合物(－CH2－CH2－CH－CH2－

)可由单体CH3CH＝CH2和CH2＝CH2加聚制得

CH3

38.（2015重庆5）某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：

下列叙述错误的是

A．X、Y和Z均能使溴水褪色B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2

C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体

39.（2017全国Ⅰ卷．36）（15分）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：

（1）A的化学名称是__________。

（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。

（3）E的结构简式为____________。

（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。

（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。

（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。40．（2017全国Ⅱ卷.36）（15分）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：

已知以下信息：

①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。

②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。

回答下列问题：

（1）A的结构简式为____________。

（2）B的化学名称为____________。

（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。

（4）由E生成F的反应类型为____________。

（5）G的分子式为____________。

（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。41．（2017全国Ⅲ卷.36）（15分）氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：

回答下列问题：

（1）A的结构简式为____________。C的化学名称是______________。

（2）③的反应试剂和反应条件分别是____________________，该反应的类型是__________。

（3）⑤的反应方程式为_______________。吡啶是一种有机碱，其作用是____________。

（4）G的分子式为______________。

（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有______种。

（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）

制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________（其他试剂任选）。

42.（2017北京卷.25）（17分）羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：

已知：

??→RCOOR''+ R'OH（R、R'、R''代表烃基）

RCOOR'+R''OH H+

?

（1）A属于芳香烃，其结构简式是______________________。B中所含的官能团是________________。

（2）C→D的反应类型是___________________。

（3）E属于脂类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式：______________________________。

一定条件F+C2H5OH。F所含官能团有和___________。

（4）已知：2E????→

（5）以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：

43．（2017江苏卷.17）(15分)化合物H是一种用于合成γ-分泌调节剂的药物中间体，其合成路线流程图如下：

（1）C中的含氧官能团名称为_______和__________。

（2）D→E的反应类型为__________________________。

（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_____________________。

①含有苯环，且分子中有一个手性碳原子；②能发生水解反应，水解产物之一是α-氨基酸，另一水解产物

分子中只有2种不同化学环境的氢。

（4）G 的分子式为C 12H 14N 2O 2，经氧化得到H ，写出G 的结构简式：__________________。 （5）已知：

(R 代表烃基，R'代表烃基或H)

请写出以

、

和(CH 3)2SO 4为原料制备

的合成路线流程图(无机

试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

44.（2017天津卷.8）（18分）2-氨基-3-氯苯甲酸（F ）是重要的医药中间体，其制备流程图如下：

回答下列问题：

（1）

分子中不同化学环境的氢原子共有_______种，共面原子数目最多为_______。

（2）B 的名称为_________。写出符合下列条件B 的所有同分异构体的结构简式_______。

a ．苯环上只有两个取代基且互为邻位

b ．既能发生银镜反应又能发生水解反应

（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B ，而是经由①②③三步反应制取B ，其目的是___________。 （4）写出⑥的化学反应方程式：_________，该步反应的主要目的是____________。 （5）写出⑧的反应试剂和条件：_______________；F 中含氧官能团的名称为__________。

（6）在方框中写出以为主要原料，经最少步骤制备含肽键聚合物的流程。

……????→反应试剂

反应条件

目标化合物

45.（2016全国Ⅰ卷.38）（15分）秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：

回答下列问题：

（1）下列关于糖类的说法正确的是______________。（填标号）

a.糖类都有甜味，具有C n H2m O m的通式

b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖

c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全

d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物

（2）B生成C的反应类型为______。

（3）D中官能团名称为______，D生成E的反应类型为______。

（4）F 的化学名称是______，由F生成G的化学方程式为______。

（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 gCO2，W共有______种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________。

（6）参照上述合成路线，以（反，反）-2，4-己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对苯二甲酸的合成路线_______________________。

46．（2016全国Ⅱ卷.38）(15分)

丙烯酸酯(G)的合成路线如下：

已知：

①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰

②

回答下列问题：

(1)A的化学名称为__________，。

(2)B的结构简式为__________。其核磁共振氢谱显示为__________组峰，峰面积比为__________。

(3)由C生成D的反应类型为__________。

(4)由D生成E的化学方程式为__________。

(5)G中的官能团有__________、__________、__________。(填官能团名称)

(6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有____种。(不含立体结构) 47．（2016全国Ⅲ卷.38）（15分）端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。

2R—C≡C—H R—C≡C—C≡C—R+H2

该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：

回答下列问题：

（1）B的结构简式为______，D 的化学名称为______。

（2）①和③的反应类型分别为______、______。

（3）E的结构简式为______。用1 mol E合成1,4?二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_______mol。

（4）化合物（）也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为

_____________________________________。

（5）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，写出其中3种的结构简式_______________________________。

（6）写出用2?苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物D的合成路线___________。

48. （2016北京卷.25）（17分）功能高分子P的合成路线如下：

－CH －CH －COOCH 2－

－NO 2

CH 3

n

高分子P

（1）A 的分子式是C 7H 8，其结构简式是___________________。 （2）试剂a 是_______________。

（3）反应③的化学方程式：_______________。

（4）E 的分子式是C 6H 10O 2

。E 中含有的官能团：_______________。 （5）反应④的反应类型是_______________。 （6）反应⑤的化学方程式：_______________。 （7）已知：

2CH 3CHO

CH 3CHCH 2CHO

OH OH

。

以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E ，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。

49．（2016江苏卷）（15分）化合物H 是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：

（1）D 中的含氧官能团名称为_ __（写两种）。 （2）F→G 的反应类型为__ __。

（3）写出同时满足下列条件的C 的一种同分异构体的结构简式__ __。

①能发生银镜反应；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl 3溶液发生显色反应； ③分子中只有4种不同化学环境的氢。

（4）E 经还原得到F ，E 的分子是为C 14H 17O 3N ，写出E 的结构简式_ _。 已知：①苯胺（

）易被氧化

请以甲苯和（CH3CO）2O

为原料制备，写出制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路

线流（CH3CO)2O程图示例见本题题干）。

50、（2016天津卷）(18分)反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题：

已知：RCHO+R＇OH+R＂OH

（1）A的名称是__________；B分子中共面原子数目最多为__________；C分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有__________种。

（2）D中含氧官能团的名称是__________，写出检验该官能团的化学反应方程式__________。

（3）E为有机物，能发生的反应有__________

a．聚合反应b．加成反应c．消去反应d．取代反应

（4）B的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构________。

（5）以D为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分补充完整。

（6）问题（5）的合成路线中第一步反应的目的是__________。

51．（2016海南卷）（8分）乙二酸二乙酯（D）可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题：

（1）B和A为同系物，B的结构简式为_______。

（2）反应①的化学方程式为___________，其反应类型为__________。

（3）反应③的反应类型为____________。 （4）C 的结构简式为___________。 （5）反应②的化学方程式为______。

52. （2016海南卷）18-Ⅰ（6分）下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且其峰面积之比为2?1的有

A ．乙酸甲酯

B ．对苯二酚

C ．2-甲基丙烷

D ．对苯二甲酸

18-Ⅱ富马酸（反式丁烯二酸）与Fe 2+形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”，可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线：

1)O 2/V 2O 52)H 2O

HOOC

HOOC Cl

NaOH

乙醇,△NaOOC

COONa

H 富马酸

Fe 2+

富血铁

回答下列问题：

（1）A 的化学名称为_____由A 生成B 的反应类型为_____。 （2）C 的结构简式为_____。 （3）富马酸的结构简式为_____。

（4）检验富血铁中是否含有Fe

3+的实验操作步骤是_____。

（5）富马酸为二元羧酸，1mol 富马酸与足量饱和NaHCO 3溶液反应可放出____L CO 2（标况）；富马酸的同

分异构体中，同为二元羧酸的还有____________（写出结构简式）。

53. （2016四川卷）（16分）高血脂严重影响人体健康，化合物E 是一种临床治疗高血脂症的药物。E 的合成路线如下（部分反应条件和试剂略）：

COOH

COOH

试剂Ⅰ(CH 3OH)A (C 6H 10O 4)

O

Br O NaOH △④

稀盐酸⑤

C 15H 20O 5)

△⑥

D

试剂Ⅲ一定条件⑦

COOH

O

E

COOH

COOH

已知：R 1

－ C －R 2

COOH

COOH

△

1

－ C －R 2COOH

H

+ CO 2↑(R 1和R 2代表烷基)

请回答下列问题：

（1）试剂I 的名称是____a____，试剂II 中官能团的名称是____b___，第② 步的反应类型是____c___。 （2）第①步反应的化学方程式是_____________。 （3）第⑥步反应的化学方程式是_____________。

（4）第⑦步反应中，试剂Ⅲ为单碘代烷烃，其结构简式是_________ 。

（5）C 的同分异构体在酸性条件下水解，生成X 、Y 和CH 3(CH 2)4OH 。若X 含有羧基和苯环，且X 和Y 的

核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X 与Y 发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是___________。

54．（2016浙江卷）（10分）化合物X 是一种有机合成中间体，Z 是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路

线合成X 和Z ：

已知：①化合物A 的结构中有2个甲基

②RCOOR ′+ R ″CH 2COOR ′

RCOCHCOOR ′R ″

CH 3CH 2ONa

请回答：

（1）写出化合物E 的结构简式__________，F 中官能团的名称是_________。 （2）Y →Z 的化学方程式是____________。

（3）G→X 的化学方程式是_______ ___，反应类型是___________。

55、（2016上海卷）（本题共9分）异戊二烯是重要的有机化工原料，其结构简式为CH 2=C(CH 3)CH=CH 2。完成下

列填空：

(41)．化合物X 与异戊二烯具有相同的分子式，与Br/CCl 4反应后得到3-甲基-1,1,2,2-四溴丁烷。X 的结构简式为_______________。

(42)．异戊二烯的一种制备方法如下图所示：

CH 3－C －CH O 乙炔KOH

≡C －C －CH 3

CH 3

A 能发生的反应有___________。（填反应类型）

B 的结构简式为______________。

(43)．设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体

CHCH 2CH 2OH H 3C H 3C

的合成路线。

（合成路线常用的表示方式为：反应试剂反应条件B 反应试剂

反应条件

）

56、（2016上海卷）（本题共13分）

M 是聚合物胶黏剂、涂料等的单体，其一条合成路线如下（部分试剂及反应条件省略）：

C3H H2/CO

催化剂

丁醛

OH－

3

CH2CH2

CHCHCHO

CH2CH

OH

完成下列填空：

(44)．反应①的反应类型是____________。反应④的反应条件是_____________。

(45)．除催化氧化法外，由A得到所需试剂为___________。

(46)．已知B能发生银镜反应。由反应②、反应③说明：在该条件下，_______________。

(47)．写出结构简式，C________________ D________________

(48)．D与1-丁醇反应的产物与氯乙烯共聚可提高聚合物性能，写出该共聚物的结构简式。_____________

(49)．写出一种满足下列条件的丁醛的同分异构体的结构简式。____________

①不含羰基②含有3种不同化学环境的氢原子

已知：双键碳上连有羟基的结构不稳定。

39.（1）苯甲醛（2）加成反应取代反应（3）

（4）

（5）、、、（任写两种）（6）

40.（1）（2）2-丙醇（或异丙醇）

（3）（4）取代反应

（5）C18H31NO4 （6）6

41.（1三氟甲苯（2）浓硝酸/浓硫酸、加热取代反应

（3）

吸收反应产物的HCl，提高反应转化率（4）C11H11F3N2O3（5）9

CH3

（6）

42. （1） 硝基（2）取代反应

（3）2C 2H 5OH+O 2Cu Ag

???→或△

2CH 3CHO+2H 2O ，2CH 3CHO+O 2???→催化剂△

2CH 3COOH ，

C 2H 5OH ＋CH 3COOH CH 3COOC 2H 5+H 2O （4）

（5）

43. （1）醚键 酯基 （2）取代反应 （3） （4）

（5）

44. （1）4 13 （2）2-硝基甲苯(或邻硝基甲苯)

（3）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代（或减少副产物，或占位）

（4）

保护甲基

（5）Cl 2/FeCl 3（或Cl 2/Fe ） 羧基

（6）

45. (1) c d (2) 取代反应(酯化反应) (3)酯基、碳碳双键 消去反应 (4)己二酸

nHOOC

COOH +nHO

OH

催化剂

n + (2n －1)H 2O HO O C O

C

O

O

H

(5) 12 －CH 2COOH HOOCH 2C － (6) CH 3CH 3

C 2H 4

加热

CH 3CH

3

Pd/C 加热

CH 3

CH

46. (1)丙酮 (2) H 3C ?C ?CH 3OH

CN

2 6：1 (3)取代反应

(4)H 2C ＝C ?CH 2CN H 2O

H 2C ＝C ?CH 2OH + NaCl CN

(5)碳碳双键 酯基 氰基 (6)8

47. (1) －C 2H 5

苯乙炔（每空1分，共2分）(2)取代反应消去反应（每空1分，共2分）

(3)

－C ≡C －C ≡C －

4（2分，1分，共3分）

(4)－C ≡n HC ≡C －

催化剂

－C ≡C －H －C ≡C －

n

+(n －1)H 2（2分）

(5)

Cl

Cl

Cl Cl Cl

Cl Cl

Cl Cl

（任意三种）（3分）

(6)

CH 2

CH

（3分）

48. (1) －CH 3

(2)浓硫酸和浓硝酸 (3)

ClCH 2－

－NO 2+ NaOH △

H 2O HOCH 2－

－NO 2+ NaCl

(4)碳碳双键、酯基 (5)加聚反应 (6)

－CH －CH －COOC 2H 5

CH 3

n + n H 2O

△

H －CH －CH －COOH

CH 3

n

+ n C 2H 5OH (7)

H 2C ＝CH 2H 5一定条件

H 2O

△

O 2,Cu 3OH CH 3CHCH 2CHO

OH

△

H CH 3CH ＝CHCHO

△

O 2,催化剂

3CH ＝CHCOOH 浓H 2

SO 4

/△

C 2H 5

OH

3CH ＝CHCOOC 2H 5

49.(1)(酚)羟基、羰基、酰胺键 (2)消去反应 (3)

HCOO －

CH 3－N

CH 3

或HCOO －CH 3－NH 2CH 3

或HCOO －H 3C

－NH 2H 3C

(4)

H 3C －C －N

O

O

O H

(5) CH

33

50. (1)正丁醛或丁醛 9 8

(2)醛基

H CH 3CH 2CH 2

CHO + 2Ag(NH 3)2OH

△

H

3CH 2CH 2

+ 2Ag ↓ +3NH 3 +H 2O

COONH 4

或

H CH 3CH 2CH 2

CHO + 2Cu(OH)2 + NaOH

△

H

3CH 2CH 2

+ Cu 2O ↓ +3H 2O

COONa (3)cd

(4)CH 2＝CHCH 2OCH 3

H 3C H

OCH 3H

H OCH 3

H

H 3C H 2C ＝C

3CH 3

(5)

H 2/催化剂

CH 3(CH 2)4CH

3

3

H /H 2O CH 3(CH 2)4CHO (6)保护醛基(或其他合理答案)

51. (1)CH 2＝CHCH 3 （1分）(2)

CH 2＝CH 2 + H 2O CH 3CH 2OH 催化剂

△

加成反应

(3)取代反应 （1分） (4)HOOC —COOH (1分)

(5) 2CH 3CH 2OH + HOOCCOOH CH 3CH 2OOCCOOCH 2CH 3+2H 2O 催化剂

△

（2分） 52. 18-Ⅰ BD （6分）18-Ⅱ（14分）(1)环己烷 取代反应 (2) Br

Br

(3)

HOOC

COOH

（2分） (4)取少量富血铁，加入稀硫酸溶解，再滴加KSCN 溶液，若溶液显血红色，

则产品中含有Fe 3+；反之，则无。 （2分） (5)44.8

COOH

COOH 、

COOH COOH

（每空2分，共4分）

53.

(1)甲醇 溴原子 取代反应 (2)

H 3C － C －H COOH

COOH + 2CH 3OH

H 3C － C －H COOCH 3

+ 2H 2O

浓硫酸△

COOCH 3

(3)

O

COOH O

+ CO 2

↑

(4)CH 3I

(5)HO －C －

－C －OCH 2CH 2O －H O O

n

54. (1)CH 2=CH 2；羟基 (2)

n CH 2＝CH

－CH 2－CH －

Cl

催化剂

n

(3)2CH 3CHCOOCH 2CH 3CHCOCCOOCH 2CH 3 + CH 3CH 2OH CH 3CH 2ONa CH 3

CH 3

CH 3 取代反应

(4)取适量试样于试管中，先用NaOH 中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B 存在。