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ASM838设置资料

6.1器件更换

6.1.1吸嘴进行清洁.检查或更换时，可以从Bond→Material 进入并按Change Collet 按钮更换吸嘴。当吸嘴安装完后，按提示窗口的“Close”按钮完成。

吸芯片时间

路径：Setup - Process Setup –Bonding Process –Delay

6.1.2 顶针进行清洁.检查或更换时。可以从Bond→Material 进入并按Change EJ Needle 按钮，系统信息将会提示要求折除顶针帽，顺时针方向旋转使顶针帽松开进行操作顶针。当安装顶针完成后，按提示窗口的“Close”按钮，系统提示要求确认顶针帽安装按“YES”按钮完成。 2.顶针高度及速度检查

路径B ：Setup - Process Setup –Bonding Process - Ejector

.花架反向检查工艺设置键合工艺

路径：Setup - Process Setup –indexing process –Options –LF Orientation （不能选择Disable禁用）选2一项hole pass圆孔无孔3 (金属孔行metal pass)

6.1.3 导电胶更换时，可以从Bond→Material 进入并按Change Epoxy 按钮更换。当导电胶安装完后，按提示窗口的“Close”按钮完成。

6.1.4 圆片更换时，可以从Bond→Material 进入并按Change Wafer的向上箭头按钮取出圆片。更换圆片后，按向下箭头按钮完成装载圆片。

6.1.5 料盒更换时，按操作页面下方的F9 第3个Change Magazine 进行转换料盒。6.2 操作编程

6.2.1 Wafer（芯片）编程

6.2.1.1 设定硅片环限定从Setup→(3) Process Setup→Wafer Process 进入硅片工序菜单，按“Teach Limit”菜单表下的“Ring Limit”按钮，利用操纵杆移动硅片台到硅片的右上角（注意不要撞到顶针帽）然后按“Accept & Next”按钮，再利用操纵杆移动到硅片的右下角按“Accept & Next”按钮，再利用操纵杆移动到硅片的左下角按“Accept & Next”按钮，最后按“Confirm”按钮完成。

6.2.1.2 设定硅片限定从Setup→(3) Process Setup→Wafer Process 进入硅片工序菜单，按“Wafer Limit”菜单表下的“Teach Limit”按钮，利用操纵杆移动硅片台到硅片的右上角（注意不要撞到顶针帽）然后按“Accept & Next”按钮，再利用操纵杆移动到硅片的右下角按“Accept & Next”按钮，再利用操纵杆移动到硅片的左下角按“Accept & Next”按钮，最后按“Confirm”按钮完成。

6.2.2 芯片编程：通过Setup→(3) Process Setup→Wafer PR 进入硅片PR 菜单，按“Wafer

Expander Theta Movements”的箭头按钮调整芯片与光学十字线平行与垂直。在“Learn Die”菜单表下，“Die Type（芯片类型）”下的Select Die Type（选择芯片类型）选者Normal（正常）,在“Select Die Method（选择芯片方法）”菜单表下，Select Alignment Method （选择校准方法）选者其中一种1. Pattern Guided Edge(图像引导边缘) 2.Pattern Matching（图像匹配）3.Edge Matching（边缘匹配）4. 2 Point(不用)，再在Select Inspection Method（选择检查方法）选择Grey Level(灰度级)，然后按“Start Learn”按钮进入调整芯片PR的光照按箭头调节（调整到晶片清晰.周围晶片亮度差不多就好），然后按“Next”按钮，系统信息会提示并要求用鼠标（左击并且不松开）定位框住整一颗晶片，按“Next”按钮。晶

片左上角图像将会放大用操纵杆可进行晶片边框的微调，按“OK”后可调右下角边框的微调按“OK”，系统信息显示用滑鼠定位矩行角，只需按“Next”按钮。系统将自动完成校验芯片PR 按“Close”继续，信息显示校验晶片OK 只需要按“OK”。然后自动会跳出信息Start Die calibration?(询问是否开始执行晶片校正?)，按“YES”校正之后会显示系统信息按“Close”继续，会跳出信息Start Learn Die Pitch（询问是否开始晶片间距教读），按“OK”出现提示信息通常选择“Auto”按“OK”执行。教度完后按系统显示按“Close”退出。

6.2.1.3 墨点编程：从Setup→(3) Process Setup→Wafer PR 进入硅片PR 菜单，在“Learn Die”菜单表下，“Die Type（芯片类型）”下的Select Die Type（选择芯片类型），选者“Ink”然后按“Start Learn”按钮，进入调整光照页面，直接按“Next”按钮跳过，然后根据提示用鼠标（左击并且不松开）定位框住墨点，按“Next”，进行墨点框的微调，按“OK”。然后调整页面下的Adjust ink Threshold 用左右键进行墨点识别度的调整（最好是绿色的覆盖住墨点）按“learn”确定完成编程。

6.3 按键说明

F1 Srch die 搜索晶片

F2 Epoxy 银浆点胶模组热键菜单

F3 Joy Stick 操纵杆速度选择—间距/慢/中/快

F4 Camera 检查摄像机选项—硅片/左点胶/右点胶/焊接F5 Stk.Ldr 叠式载具模组热键菜单F6 In Elev 输入升降台模组热键菜单F7 Bond head 焊头模组热键菜单F8 Track 工件台模组热键菜单

F9 Out Elev 输出升降台模组热键菜单

F10 W.taber 硅片工作台/硅片载具模组热键菜单

F11 B Opt 焊接光学模组热键菜单

F12 Exit 从AD838控制软件退出（需要“Technical”

.补芯片/點胶

1.点击Set Bonding Ma

2.打开Use Custom Bonding Map功能

3.Pick一颗芯片

4. 路径：Setup - Process Setup –Bonding Process –Bond Pos

5.G.Wafer Mapping操作

6. 1.选择需要的程序，然后Load Map

7. 2.Align Wafer，软件会自动查找之前设定的Reference Die

8.但是由于Reference Die是用墨水笔做的标记，所以在更换晶圆后，之前做的PR识别可能会识别不了当前的Reference Die,所以就需要手动去找Reference Die 9.当找不到Reference Die时，软件会提示要求手动去找Reference点，然后移动轨迹球找到（Reference参考）点，最后根据提示按Comfrim后自动去找第一点开始生产

10.

大连产业发展急需紧缺人才认定流程认定申请核准表

附件2 大连市产业发展急需紧缺人才认定流程一、政策和依据本办法依据每年度发布的《大连市重点产业紧缺人才目录》中紧缺岗位分类及职责条件，按照《大连市支持高层次人才创新创业若干规定》5个文件执行。具体按大连市人社局每年发布的重点产业人才目录认定。二、认定范围凡本市辖区内的企业，全职引进的符合大连市每年度发布的《重点产业紧缺人才需求目录》中的产业行业和相应紧缺岗位职责条件的人才，均可申报认定。三、认定标准 1、依据每年度发布的《重点产业紧缺人才需求目录》，根据紧缺程度分为：非常紧缺、比较紧缺和一般紧缺三类。 2、每个层次按照专业技术任职资格、学历等进行分级。专业技术人才按照职称分为高级职称、中级职称、初级职称及以下三个级别。没有评定职称的，根据学历等条件，具体分为高、中、低三个相当级别。高技能人才按照职业技能等级分为高级技师、技师、高级工三个级别。没有评定等级的，根据任职年限等条件，具

体分为高、中、低三个相当级别。高校毕业生按照学历学位分为博士、硕士和大学本科、大学专科及以下三个级别。四、认定条件（一）遵纪守法，有良好的职业道德，严谨的科研作风和科学、求实、团结、协作的精神。（二）产业发展急需紧缺人才年龄应在50周岁以下，且需符合市人社局每年度发布的重点产业紧缺人才目录中相应产业行业紧缺岗位职责条件。（三）在连工作。企事业单位引进的，须签订不少于5年劳动（聘用）合同并在连缴纳社会保险，引进起始时间以签订合同时间和在连首次缴纳社会保险时间为准；（四）在连居住。已在大连办理落户或者持有公安部门签发的居住证。外国籍专家须持有市外专局签发的《外国专家证》或市人社局签发的《外国人就业证》、公安部门签发的《外国人居留许可证》。五、认定程序 1、全市重点产业紧缺人才认定工作分年度进行。 2、引进人才企业在人社局或市人才服务中心网站下载《大连市产业发展急需紧缺人才认定申请核准表》，一式三份，并加盖行政公章。 3、携带以下材料：企业营业执照副本、学历、学位证

已上市化学药品变更事项及申报资料要求起草说明

附件2-2 已上市化学药品变更事项及申报资料要求起草说明一、起草背景《药品管理法》第七十九条规定对药品生产过程中的变更，按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行分类管理。新修订的《药品注册管理办法》规定：按照变更对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行分类管理，分为审批类变更、备案类变更和报告类变更。本文件为新修订的《药品注册管理办法》配套文件。已上市药品变更是持有人对药品实施全生命周期管理的重要组成部分。二、起草思路考虑到新修订办法不再保留原办法中附件4药品补充申请注册事项及申报资料要求的相关内容，《已上市化学药品变更事项及申报资料要求》应对《药品注册管理办法》有关化学药品上市后变更的类型、申报资料要求进行明确，同时与已上市化学药品药学、临床变更等技术指导原则以及上市后变更受理审查指南进行有序衔接。围绕《药品注册管理办法》对上市后变更的规定形成有效的文件体系，指导持有人开展药品上市后变更研究申报。在申报资料要求方面，原办法附件4的申报资料要求经多年

实践证明能够较好满足补充申请申报审评需要，因此仍延续其框架结构和主要内容。三、主要内容（一）关于变更分类。根据《药品注册管理办法》分为国家药品监管部门审批的补充申请事项、国家或省级药品监管部门备案事项及年报事项三类。根据药学和临床变更技术指导原则将相应级别变更纳入对应分类，同时增加了无需技术审评，未纳入技术指导原则的事项，如使用药品商品名、改变不涉及技术审评的药品注册证载明信息等。（二）关于申报资料要求。共有6项：药品注册证书及其附件的复印件、证明性文件、检查相关信息、药学研究资料、药理毒理研究资料、临床研究资料。

交工验收基本程序及资料概要

交工验收基本程序及资料目录交工验收基本问题一．交工验收程序二．交工验收的时限三．施工单位交工验收申请的内容和格式四．监理工程师对交工验收申请的审查五．项目法人对交工验收申请的审查六．必须参加验收的单位及其职责七．参加交工验收的单位和主要人员八．交工验收的准备工作九．交工验收的工作内容十．交工验收工作报告十一．交工验收工程质量评定十二．工程质量标准的使用一．交工验收程序 (1)施工单位完成合同约定的各项内容且自检合格后，向项目法人提出合同段交工验收申请并先报监理工程师审查。交工验

收申请应附工程质量自检报告和施工总结报告。 (2)监理工程师根据掌握的情况、抽检资料以及监理工程师对合同段工程质量评定结果，对施工单位交工验收申请及其所附资料进行审查并签署意见。监理工程师审查同意后应及时通知施工单位并将审查意见、工程质量的评定资料和监理工作报告一并提交项目法人。 (3)项目法人对施工单位上报的交工验收申请以及监理工程师签署的审查意见进行核查，并结合现场查看和平时掌握的情况（如果对一些指标或项目的质量有怀疑时，组织人员或委托检测单位进行检测），认为合同段满足交工验收条件时应及时申请质量监督机构的检测，组织交工验收。二．交工验收的时限 ①施工单位提出交工验收申请后7天之内，监理工程师应明确申请报告是否被接受, 对于符合验收条件的应在自收到文件之日起的14天内完成审查。 ②项目法人在收到经监理工程师同意的交工验收申请7天之内，明确申请报告是否接受, 对于符合验收条件的自收到文件之日起的35天内组织交工验收工作。 ③质量监督机构应在收到项目法人的检测申请之后，28天内完成检测工作并出具检测意见。三．施工单位交工验收申请的内容和格式１．交工验收申请的内容

项目资金申请报告文件资料

年产15000吨基因重组纤维素酶系列产品项目国家高技术产业化专项项目资金申请报告联系人：联系电话： xxx轻工业设计院有限公司 xx年xx月xx日

目录项目资金申请报告．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．5 一项目建设的意义和必要性．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．5 1 国内外现状及技术发展趋势．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．6 2 基因重组纤维素项目对相关产业发展的作用与影响．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．7 3 该项目对相关产业的影响．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．7 4 市场分析．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．8 5 与国家技术产业化专项总体思路、原则、目标等关联情况．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．10二项目技术基础．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．10 1 项目成果来源及知识产权情况．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．10 2 已完成的研究开发工作及中试情况和鉴定年限．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．11 3 技术或工艺特点及现有技术或工艺比较所具有的优势．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．12 4 该项目重大关键技术的突破对行业技术进步的重要意义和作用．．．．．．．．．．．．．．．．．19三项目建设方案．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．20 1 建设规模．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．20 2 建设的主要内容．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．20 3 采用的工艺技术路线与技术特点．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．22 4 设备选型．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．23 5 主要经济技术指标．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．25 6 建设地点．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．26 7 建设工期及进度安排．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．29 8 建设期管理．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．30四项目投资．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．32 1 项目总投资估算依据．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．33 2 投资估算．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．33 3 投资使用方案．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．34 4 资金筹措方案．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．34 5 项目资本金构成比例．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．35 6 项目资金落实情况．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．35 7 已完成建设资金的投入．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．36 8 申请国债资金理由、额度及资金使用方案．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．36 9 贷款偿还计划．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．39五环境保护、资源利用、节能与原材料供应及外部配套条件落实情况．．．．．．．．．．．．39 1 环境保护．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．39 2 资源综合利用．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．41

基础、主体验收会议纪要(通用)

**************** 地基与基础验收会议纪要

************************ 地基与基础质量验收会议纪要工程名称：时间：2014年 12 月 10 日地点：工地现场会议室参加单位：建设单位：设计单位：勘察单位：质量监督站：监理单位：施工单位：与会人员：详见会议签到表各单位领导到现场检查质量是否符合验收要求。中间验收程序和方法：施工单位：首先由施工单位介绍该工程项目的施工技术总结及工程质量自评结果等有关情况：基础分部工程质量控制资料经检查，结果均为合格、齐全；结构混凝土试块按规范要求留置，见证抽样的各种不同设计强度试块的留置及抗压检验的强度和有关各原材料抽样送检试验，均符合设计要求及有关规定。基础分部工程质量检查检验批验收记录均符合计要求及施工规

范规定；经组织进行自检自评，基础分部各项指标均符合施工规范规定和设计要求，自评为合格标准。监理单位：监理单位介绍工程施工过程中有关质量和安全的监督以及管理的控制情况，经组织对实体和质保资料的核查，均符合设计要求和有关施工规范规定，同意评估该工程项目的地基与基础分部为合格标准，验收为合格工程。勘察单位：根据该工程项目基础地质情况，经检查同意该工程项目的地基与基础为合格标准。设计单位：该工程项目的设计情况及质量要求，经组织进行对实体和质量保证资料的检查，均符合设计要求和有关施工规范规定，同意评定该工程项目的地基与基础和主体分部为合格标准。建设单位：建设单位介绍该工程施工过程中有关质量和安全的监督和管理情况，经组织对实体和质保资料的检查，同意评定该工程项目的地基与基础分部为合格标准。质监站：质监站参加验收程序，对验收程序进行监督，符合验收程序。

广告材料项目申请报告

广告材料项目项目申请报告泓域Macro WORD格式下载可编辑

目录第一章项目总论 (1) 一、项目名称及建设性质 (1) 二、广告材料项目提出的背景 (2) 三、报告说明 (2) 四、主要建设内容及规模 (3) 五、环境保护 (4) 六、建设期限及进度安排 (5) 七、项目投资规模及资金筹措方案 (6) 八、预期经济效益和社会效益 (7) 九、简要评价结论 (8) 第二章广告材料项目行业分析 (12) 第三章广告材料项目建设背景及可行性分析 (14) 一、广告材料项目建设背景 (14) 二、广告材料项目建设可行性分析 (17) 第四章项目建设选址及用地规划 (20) 一、项目选址方案 (20) 二、项目建设地概况 (20) 三、项目用地规划 (21) 第五章工艺技术说明 (24) 一、技术原则 (24) 二、技术方案要求 (24) 第六章能源消费及节能分析 (27) 一、能源消费种类及数量分析 (27)

二、能源单耗指标分析 (28) 三、项目预期节能综合评价 (28) 四、“十三五”节能减排综合工作方案 (29) 第七章环境保护 (31) 一、编制依据 (31) 二、建设期环境保护对策 (32) 三、项目运营期环境保护对策 (34) 四、噪声污染治理措施 (35) 五、地质灾害危险性现状 (35) 六、地质灾害的防治措施 (36) 七、生态影响缓解措施 (36) 八、特殊环境影响 (37) 九、绿色工业发展规划 (38) 十、环境和生态影响综合评价及建议 (38) 第八章组织机构及人力资源配置 (41) 一、项目运营期组织机构 (41) 二、人力资源配置 (42) 第九章项目建设期及实施进度计划 (43) 一、项目建设期限 (43) 二、项目实施进度计划 (43) 第十章投资估算与资金筹措及资金运用 (44) 一、投资估算 (44) 二、资金筹措方案 (48) 三、资金运用计划 (49)

药品补充申请注册事项及其申报资料要求

附件4：药品补充申请注册事项及申报资料要求一、注册事项（一）国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项： 1、持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。 2、使用药品商品名称。 3、增加中药的功能主治或者化学药品、生物制品国内已有批准的适应症。 4、变更用法用量或者变更适用人群范围但不改变给药途径。 5、变更药品规格。 6、变更药品处方中已有药用要求的辅料。 7、改变影响药品质量的生产工艺。 8、修改药品注册标准。 9、替代或减去国家药品标准处方中的毒性药材或处于濒危状态的药材。 10、进口药品、国内生产的注射剂、眼用制剂、气雾剂、粉雾剂、喷雾剂变更直接接触药品的包装材料或者容器；使用新型直接接触药品的包装材料或者容器。 11、申请药品组合包装。 12、新药的技术转让。 13、修订或增加中药、天然药物说明书中药理毒理、临床试验、药代动力学等项目。 14、改变进口药品注册证的登记项目，如药品名称、制药厂商名称、注册地址、药品有效期、包装规格等。 15、改变进口药品的产地。 16、改变进口药品的国外包装厂。 17、进口药品在中国国内分包装。 18、其它（二）省级食品药品监督管理部门批准国家食品药品监督管理局备案或国家食品药品监督管理局直接备案的进口药品补充申请事项： 19、改变国内药品生产企业名称。 20、国内药品生产企业内部改变药品生产场地。 21、变更直接接触药品的包装材料或者容器（除上述第10事项外）。 22、改变国内生产药品的有效期。 23、改变进口药品制剂所用原料药的产地。 24、变更进口药品外观，但不改变药品标准的。 25、根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改进口药品说明书。 26、补充完善进口药品说明书安全性内容。 27、按规定变更进口药品包装标签。

基础分部验收程序

遵义医学院新蒲校区图书馆工程地基基础分部工程验收程序一、验收会议时间：2015年5月4日验收地点：遵义医学院新蒲校区图书馆工程项目部会议室。二、参会单位：建设单位：遵义医学院设计单位：中国华西工程设计建设有限公司地勘单位：深圳市勘察研究院有限公司监理单位：遵义市建工监理公司施工单位：遵义建工（集团）有限公司质监单位：遵义市建设工程质量监督站三、会议主持人：遵义市建工监理有限公司张文汉（项目总监理工程师）。四、验收会议各参建单位与会人员签到。五、会议主持人宣布该地基基础分部验收程序及验收组成员名单，明确会议记录人。六、验收组成员到施工现场检查地基基础工程实体质量。七、施工现场实体质量检查完成后，各验收参会人员在会议室集中进行地基基础分部验收会议。八、各参建单位对工程质量作简要汇报：㈠、施工单位汇报施工情况并作地基基础分部工程质量自评报告： 1、工程的基本概况：（包括工程数量、类型、开工时间、工期等）；

2、重点汇报执行强制性条文情况，原材料、构配件、设备质量控制情况和施工试验检测情况； 3、新材料、新工艺、新技术的应用情况。 4、工程是否按照设计图纸、合同内容和有关标准、规范进行施工； 5、工程质量是否达到国家验收规范的合格要求。㈡、监理单位汇报工程监理情况并作地基基础分部工程质量评估报告（报告人：张文汉—项目总监）： 1、对工程整个施工过程的监理情况； 2、重点是对材料、设备进场审查签字认可情况，各分项分部工程是否按图和有关标准、规范进行施工； 3、工序或施工部位监理情况； 4、有无违反强制性条文及处理结果；抽查出的问题整改情况； 5、工程是否达到国家验收规范合格要求；是否同意验收。㈢、地勘单位简要汇报工程地勘现场质量检查情况并作地勘地基基础分部工程质量检查报告： 1、对地基基础的检查的情况； 2、有无违反强制性条文及处理结果；抽查出的问题整改情况； 3、工程是否达到国家验收规范合格要求；是否同意验收。㈣、设计单位简要汇报工程设计情况并作地基基础分部工程质量检查报告： 1、工程对设计文件的执行情况、工程按图施工的检查情况； 2、有无违反强制性条文及处理结果；抽查出的问题整改情况；

项目申请报告书范文

项目申请报告书范文第一章申报单位及项目概括一、项目申报单位概括包括姓名申报单位的主营业务、经营年限、资产负债、股东构成、主要投资项目、现有生产能力等内容。二、项目概括包括拟建项目的建设背景、建设地点、主要建设内容和规模、产品和工程技术方案、主要设备选型和配套工程、投资规模和资金筹措方案等内容。第二章发展规划、产业政策和行业准入分析一、发展规划分析拟建项目是否符合有关的国民经济和社会发展总体规划、专项规划、区域规划等要求，项目目标与规划内容是否衔接和协调。二、产业政策分析拟建项目是否符合有关产业政策的要求。三、行业准入分析项目建设单位和拟建项目是否符合相关行业准入标准的规定。第三章资源开发及综合利用分析一、资源开发方案资源开发类项目，包括对金属矿、煤矿、石油天然气矿、建材矿以及水(力)、森林等资源的开发，应分析拟开发资源的开发量、

自然品质、赋存条件、开发价值等，评价是否符合资源综合利用的要求。二、资源利用方案包括项目需要占用的重要资源品种、数量及来源情况;多金属、多用途化学元素共生圹、伴生矿以及油气混合矿等的资源综合利用方案;通过对单位生产能力主要资源消耗量指标的对比分析，评价资源利用效率的先进程度;分析评价项目建设是否会对地表(下)水等其它资源造成不利影响。三、资源节约措施阐述项目方案中作为原材料的各类金属矿、非金属矿及水资源节约的主要措施方案。对拟建项目的资源消耗指标进行分析，阐述在提高资源利用效率、降低资源消耗等方面的主要措施，论证是否符合资源节约和有效利用的相关要求。第四章节能方案分析一、用能标准和节能规范阐述拟建项目所遵循的国家和地方的合理用能标准及节能设计规范。二、能耗状况和能耗指标分析阐述项目所在地的能源供应状况，分析拟建项目的能源消耗种类和数量。根据项目特点选择计算各类能耗指标，与国际国内先进水平进行对比分析，阐述是否符合能源准入标准的要求。三、节能措施和节能效果分析

项目申请报告的主要内容是什么

项目申请报告的主要内容包括八个方面，分别是：申报单位及项目概况、战略规划、产业政策及行业准入、项目选址及土地利用、资源开发及综合利用、征地拆迁及移民安置、环境和生态影响分析、经济影响分析、社会影响分析。下面为大家详细阐述： 1、申报单位及项目概况：包括项目申报单位概况、项目概况。全面了解和掌握项目申报单位及拟建项目的基本情况，是项目核准机关对拟建项目进行分析评价以决定是否予以核准的前提和基础。 2、战略规划、产业政策及行业准入分析：项目申请报告要重点论述拟建项目与相关的战略规划、产业政策和行业准入标准之间的关系； 3、项目选址及土地利用分析：包括项目选址及用地方案、土地利用合理性分析、地质灾害影响和其他不利影响分析等内容； 4、资源开发及综合利用分析：主要包括项目的资源开发方案、资源利用方案、节能及节水措施等内容。关于项目申请报告的每一个步骤，还是慎重为好；

5、征地拆迁及移民安置分析：包括城市居民搬迁方案、农村移民安置方案是否合理和可行等内容； 6、环境和生态影响分析：主要包括项目所在地的环境和生态现状、项目对生态环境的影响、生态环境保护对策等内容，此外还要论述项目对历史文化遗产、自然遗产、风景名胜和自然景观等的影响及对策； 7、经济影响分析：关于项目申请报告包括对项目的国民经济评价、区域经济影响分析和经济安全分析等内容； 8、社会影响分析：要分析项目对当地社会的影响和当地社会条件对项目的适应性和可接受程度，评价项目的社会可行性。以上就是为大家提供的关于项目申请报告的主要内容是什么的相关内容，希望对大家有所帮助！如果您自己对于撰写项目申请报告没有什么经验，建议可以交给专业的咨询机构撰写哦。

项目申请书范文

项目申请书范文 ×××大学校长基金自然科学项目申请书项目名称：保护性耕作下棉花对微量元素吸收的动态规律研究申请人：蓝色多瑙河单位：植物科技学院联系方式：E-mail: zjhzky@https://www.sodocs.net/doc/f513140947.html, jhz2008@https://www.sodocs.net/doc/f513140947.html, 申请时间： 2007年12月5日×××大学科技处二○○六年制填报说明 1、填写申请书前，请先查阅学校有关项目申请办法及规定。申请书各项内容，要实事求是，逐条认真填写。表达要明确、严谨，字迹要清晰易辨。外来语要同时用原文和中文表达。第一次出现的缩写词，须要注出全称。 2、申请书为A3纸骑马装订。可自行加页。一式七份（至少一份为原件），由所在单位审查签署具体意见后，报送到学校科技处。 3、封面右上角项目编号由科技处填写，学科分类(填写一级学科)和申报学科代码由申请者填写。 4、简表内容必须逐项认真填写，一律用仿宋小四填写，凡出现“点击此处”是可供选择项，单击此处后选择所要填写内容。 5、部分栏目填写要求：项目名称——应确切反映研究内容和范围，最多不超过25个汉字 (包括标点符号)。基础研究——指以认识自然现象、探索自然规律为目的，不直接考虑应用目标的研究活动。应用基础研究——指有广泛应用前景，但以获取新原理、新技术、新方法为主要目的的研究。申请金额——以万元为单位，用阿拉伯数字表示，注意小数点。起止年月——起始时间从申请的次年1月算起。终止时间为完成年度的12月。依托实验室——系指研究项目将利用的实验室，仅填写校内重点实验室、院试验站或外部场站等。参加单位数——指研究项目组主要成员所在单位数，包括主持单位和合作单位(合作者所在单位)，以阿拉伯数字表示。项目组主要成员——指在项目组内对学术思想、技术路线的制订与理论分析及对项目的完成起重要作用的人员。研究内容和意义——摘要与主题词应认真填写。成果形式按下列内容填写：A：专著 B：编著 C：教材 D：工具书 E：参考书 F：古籍整理 G：论文H：研究报告 I：调查报告 J：新产品 K：新技术、新工艺 L：其他字号：小四号，字体：仿宋_GB2312。

医疗机构制剂的补充申请申报资料要求

医疗机构制剂的补充申请申报资料要求一、补充申请注册事项 1. 改变制剂的规格。 2. 修订制剂的质量标准。 3. 改变影响制剂质量的生产工艺。 4. 改变制剂处方中已有药用要求的辅料。 5. 增加中药的功能主治或者化学药品的适应症。 6. 变更配制单位名称。 7. 改变制剂的有效期。 8．变更直接接触药品的包装材料或者容器。 9．变更制剂配制场地。 10.变更包装、标签、说明书。二、注册事项说明 1、注册事项1 改变制剂的规格，应当符合以下要求：（1）所申请的规格一般应当是市场上没有供应的规格，并符合科学、合理、必要的原则。（2）所申请的规格应当根据药品用法用量合理确定，一般不得小于单次最小用量，或者大于单次最大用量。 2、注册事项2 修订制剂的质量标准，指修订质量标准中的检验项目。 3、注册事项3 改变影响制剂质量的生产工艺的，其生产工艺的改变不应导致药用物质基础的改变。中药如有改变药用物质基础的，应当提供药学、药理毒理方面的对比试验研究资料，必要时需根据研究目的进行临床试验。 4、注册事项6，变更制剂配制单位名称，是指医疗机构经批准变更《医疗机构制剂许可证》单位名称以后，申请将其已有批准文号的制剂的单位名称作相应变更。三、各注册事项应提交的申报资料项目（一）改变制剂规格

1.制剂批准证明文件及其附件的复印件； 2.《医疗机构执业许可证》复印件； 3.提供制剂处方、工艺研究的试验资料；连续3个批号的样品自检报告书；稳定性试验资料；如涉及包材变更的应提供相关资料； 4.提供原批准制剂临床使用情况报告。（二）修订制剂的质量标准 1．制剂批准证明文件及其附件的复印件； 2．《医疗机构执业许可证》复印件； 3．提供质量标准研究的试验资料及文献资料、质量标准草案及起草说明； 4．连续3个批号的样品自检报告书； 5．检验标准中修订或者变更的部分应提供药检所单项检验报告及复核说明。（三）改变影响制剂质量的生产工艺 1．制剂批准证明文件及其附件的复印件； 2．《医疗机构执业许可证》复印件； 3．工艺变更研究的试验资料、质量标准研究的试验资料、稳定性试验资料 4．连续3个批号样品自检报告书； 5．1个批号样品的药检所检验报告书； 6．如改变制剂的提取工艺，导致药用物质基础改变的，应提供药理毒理方面的对比试验研究资料；必要时需根据药品特点进行临床试验。（四）改变制剂处方中已有药用要求的辅料 1．制剂批准证明文件及其附件的复印件； 2．《医疗机构执业许可证》复印件； 3．辅料的来源及质量标准； 4．使用新旧辅料对比的工艺研究试验资料、质量标准研究试验资料、稳定性试验资料； 5．连续3个批号样品自检报告书； 6．1个批号样品的药检所检验报告书。（五）增加中药的功能主治或者化学药品的适应症 1．制剂批准证明文件及其附件的复印件；

项目申请报告

项目申请报告字体：宋体五号，单倍行距，段后缩进1行，大纲级别正文。所有表格，如果不够时可以自行添加。请申报社团请勿修改申请书版式，请勿添加额外页眉页脚等。请完整填写项目申请书，否则视为申请资料无效。（一）、申请单位基本信息学校名称：社团名称：挂靠单位：通信地址：xx农业大学环境保护协会xx农业大学校团委xx省xx 市安宁区营门村1号邮政编码：730070 成立时间：2xx年3月社团负责人：固定电话：暂无电子信箱：gsnydxhjbhxh@xx 移动电话：移动电话：是否社团指导老师：社团是否为环境保护类社团？（二）、项目基本信息项目名称：申请金额2xx元实施区域：xx 市成立时间电子信箱：移动电话：格式：年月项目负责人：固定电话：单击这里填写项目起止日期：2xx年3月至2xx年6月（三）、项目背景放眼全国，水资源形势严峻。随着人口的不断增长，淡水资源逐渐紧缺，且其中隐藏着一个致命的隐患——水污染。就北方而言，黄河是西北、华北的生命之源，是我国的第二大河，也是北方缺水地区重要的水资源之一。随着流域地区经济的高速发展，黄河水质污染日趋严重。尽管政府及相关部门出台了一系列措施，但目前黄河仍面临着治理污染举步维艰，各类污染加重的情况，污染形势依然十分严峻；就xx而言，近年来，滨河路变美了，然而沿河两

岸的堤岸上却成了藏污纳垢的地方，饮料瓶、塑料袋、食品包装袋、食品残渣、排污管网排出的抽水污水、甚至大小便等污渍随处可见。这些随地乱抛乱弃的污物不仅给来往的游人造成了诸多不便，并严重污染环境，给我们的母亲河造成了很大伤害。保护黄河势在必行。近年来，包括十二五规划中国家出台了一系列关于黄河水治理和保护的政策，但是治理的成效还是不太显著，这归根于，依然是大众群体的环保意识淡薄，并且这将是一个长期从在的现实问题，我们旨在通过一些宣传和践行一些环保理念，从个影响大家树立一个正确的环保理念，从而为黄河水的治理从侧面促进。（四）、项目概述我们根据xx省绿驼铃提出的关于“针对xx黄河段面临的水环境问题，在xx市内形成广泛的社会宣传效应，从而推动xx市主要水环境问题的解决进程，同时实现对市民环保意识的深入影响”的建议。（一）、我们将在黄河沿岸，通过走访群众、游客、政府相关部门、问卷调查、收集资料等方式，对xx市黄河沿岸从西到东的西固（xx 铝厂、硅酸盐制品厂、永兴村）——安宁（湿地公园、寓言故事园、xx市污水处理厂）——七里河（西湖公园、百合公园）八个地点、进行调研和考察，对其产生的垃圾和污水对黄河水污染的情况，以及对xx市民用水的影响的考察，调查其自身和政府、社会相关部门对其的现有治理措施和成效，以及不同人群，相关利益方对其的看法。（二）、我们在调研和考察后，将调研结果形成文字、图片、视频，将其具有代表意义的图片，文字，影视在校园内展出，以供跟多的同

紧缺高层次人才计划预报表填写说明

附件3 紧缺高层次人才计划预报表填写说明计划预报表请按照本《填写说明》的要求填写完整信息。（一）行业领域请根据企业的具体情况选择以下行业领域：电子信息类、生物医药类、装备制造类、新材料类、新能源类、环保产业类、冶金类、化工类、建筑类、纺织类、农业类、服务业类、医疗卫生、其他类。（二）岗位名称岗位名称是根据企业实际需求确定的岗位；（三）岗位职责岗位职责是指相应岗位所从事工作的具体内容；（四）岗位类型岗位类型是按照具体从事的工作内容，划分为专业技术、管理、操作工三种类型；（五）专业要求（参考普通高校专业目录填写）专业要求是指相应岗位对人才专业的要求，专业分类详见下文附表《普通高校专业参考目录》，请统一按照参考目录中专业名称准确填写；（六）学历、学位、职称要求指相应岗位对人才学历学位、职称的要求；（七）经验与任职能力要求指相应岗位对所需人才的综合能力要求，包括工作经历、专业知识、工作技能、资格证书、外语等级等。

普通高校专业参考目录序号学历层次专业专业大类研究生本科专科 1 经济类政治经济学，经济思想史，经济史，西方经济学，世界经济，人口、资源与环境经济学，国民经济学，区域经济学，财政学（含税收学），金融学（含保险学），产业经济学，国际贸易学，劳动经济学，统计学，数量经济学，国防经济，技术经济及管理，农业经济管理，林业经济管理，渔业经济管理，教育经济与管理经济学，国际经济与贸易，财政学，金融学，国民经济管理，贸易经济，经济贸易，保险，金融工程，税务，信用管理，网络经济学，体育经济，投资学，环境资源与发展经济学，资源与环境经济学，海洋经济学，国际文化贸易，会展经济与管理，经济与行政管理，经济与工商管理，经济统计学，商务经济学，能源经济，保险学，金融数学，经济与金融，农业经济管理，林业经济管理，农林经济管理，农村区域发展，渔业经济管理，资产评估，现代农业管理，金融管理，国际市场营销，金融保险财政，财务管理，税务，金融管理与实务，国际金融，金融与证券，金融保险，金融与保险，保险实务，医疗保险实务，资产评估，资产评估与管理，证券投资与管理，投资与理财，证券与期货，经济管理，经济信息管理，国际经济与贸易，国际贸易实务，国际商务，商务经纪与代理，产权交易与实务，信用管理，农村合作金融，机动车保险实务，农业经济管理，林业经济管理，渔业经济管理，农林经济管理，林业经济信息管理，农村经济管理，国际航运保险与公估，经济与行政管理 2 工商管理类管理科学与工程，会计学，企业管理（含：财务管理、市场营销，旅游管理，技术经济及管理，市场营销，人力资源管理工业工程，工业设计工程，工程管理，工程造价，工程造价管理，房地产经营管理，产品质量工程，项目管理，工商管理，市场营销，财务管理，人力资源管理，旅游管理，商品学，审计学，电子商务，物流，电子商务物流，物流管理，物流工程，国际物流，物流与供应链管理，国际商务，特许经营管理，连锁经营管理，资产评估，商务策划管理，市场营销，网络营销，市场开发与营销，营销与策划，医药营销，电子商务，工商企业管理，工商行政管理，商务管理，连锁经营管理，物流，电子商务物流，物流管理，物业管理，旅游管理，涉外旅游，导游，旅行社经营管理，景区开发与管理，酒店管理，餐饮管理与服务，烹饪工艺与营养，企业资源计划管理，招商管理，采购供应管理，项目管理，乡镇企业管理，广告经营与管理，会展策划与管理，历史文化旅

电动机项目立项申请报告(申报材料)

电动机项目立项申请报告参考模板

承诺书申请人郑重承诺如下： “电动机项目”已按国家法律和政策的要求办理相关手续，报告内容及附件资料准确、真实、有效，不存在虚假申请、分拆、重复申请获得其他财政资金支持的情况。如有弄虚作假、隐瞒真实情况的行为，将愿意承担相关法律法规的处罚以及由此导致的所有后果。公司法人代表签字： xxx有限公司（盖章） xxx年xx月xx日

项目概要直流电动机是将直流电能转换为机械能的电动机。因其良好的调速性能而在电力拖动中得到广泛应用。直流电动机按励磁方式分为永磁、他励和自励3类，其中自励又分为并励、串励和复励3种。电机（俗称“马达”）是指依据电磁感应定律实现电能转换或传递的一种电磁装置。在电路中用字母M（旧标准用D）表示。它的主要作用是产生驱动转矩，作为用电器或各种机械的动力源。发电机在电路中用字母G 表示。它的主要作用是利用机械能转化为电能，目前最常用的是，利用热能、水能等推动发电机转子来发电。该直流电动机项目计划总投资7843.97万元，其中：固定资产投资5605.26万元，占项目总投资的71.46%；流动资金2238.71万元，占项目总投资的28.54%。达产年营业收入18228.00万元，总成本费用13974.74万元，税金及附加157.94万元，利润总额4253.26万元，利税总额4997.86万元，税后净利润3189.95万元，达产年纳税总额1807.92万元；达产年投资利润率54.22%，投资利税率63.72%，投资回报率40.67%，全部投资回收期3.96年，提供就业职位414个。坚持“三同时”原则，项目承办单位承办的项目，认真贯彻执行国家建设项目有关消防、安全、卫生、劳动保护和环境保护管理规定、

药品补充申请

药品补充申请文件编码（GHTU-UITID-GGBKT-POIU-WUUI-8968）

药品补充申请（一）（省局审核，国家局审批部分）一、行政许可内容（一）持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。（二）使用药品商品名称。（三）增加中药的功能主治、天然药物适应症或者化学药品、生物制品国内已有批准的适应症。（四）变更用法用量或者变更适用人群范围但不改变给药途径。（五）变更药品规格。（六）变更药品处方中已有药用要求的辅料。（七）改变影响药品质量的生产工艺。（八）修改药品注册标准。（九）替代或减去国家药品标准处方中的毒性药材或处于濒危状态的药材。（十）进口药品、国内生产的注射剂、眼用制剂、气雾剂、粉雾剂、喷雾剂变更直接接触药品的包装材料或者容器；使用新型直接接触药品的包装材料或者容器。（十一）申请药品组合包装。（十二）新药的技术转让。（十三）修订或增加中药、天然药物说明书中药理毒理、临床试验、药代动力学等项目。（十四）进口药品在中国国内分包装。（十五）其他。五、申请材料

并按照下列顺序排列：（一）申报材料封面即目录；（二）《药品补充申请表》（5份）；注册申请人可自行在国家食品药品监督管理总局网站（）上下载最新表格。（三）申报资料3套（按药品注册管理办法附件四要求提供）注：申报资料原件2套、复印件1套；复印件应当与原件完全一致,应当由原件复制并保持完整、清晰，用A4纸打印或复印药品补充申请（二）（省局审批，国家局备案部分）一、行政许可内容（一）改变国内药品生产企业名称。（二）国内药品生产企业内部改变药品生产场地。（三）变更直接接触药品的包装材料或者容器（除上述第10事项外）。（四）改变国内生产药品的有效期。（五）改变进口药品制剂所用原料药的产地。（六）变更进口药品外观，但不改变药品标准的。（七）根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改进口药品说明书。（八）补充完善进口药品说明书安全性内容。（九）按规定变更进口药品包装标签。（十）改变进口药品注册代理机构。（十一）其他。五、申请材料

福建轻钢项目立项申请报告(申报材料)

福建轻钢项目立项申请报告仅供参考

承诺书申请人郑重承诺如下： “福建轻钢项目”已按国家法律和政策的要求办理相关手续，报告内容及附件资料准确、真实、有效，不存在虚假申请、分拆、重复申请获得其他财政资金支持的情况。如有弄虚作假、隐瞒真实情况的行为，将愿意承担相关法律法规的处罚以及由此导致的所有后果。公司法人代表签字： xxx集团（盖章） xxx年xx月xx日

项目概要轻钢别墅是指用钢结构做承重结构，用环保、轻体、节能的材料做围护结构的住宅。目前，钢结构建筑在我国整个建筑行业中所占的比重还不到5%，而发达国家已达50%以上。我国轻钢别墅的发展空间非常大。未来空间轻钢别墅这几年发展非常快，基本是人人皆知，不止是因为抗震环保，更多的是国家政策和领先的的建房主流趋势。未来空间轻钢别墅由于独特的用途，自重轻，施工快，用途优越，设计灵活等，解决了乡下建房劳动力不够，建筑不美观等问题，并且，国家大力支持，绿色环保，抗震防风的能力也特别突显，前景必将演变成乡下建房的目标之一。该轻钢材料项目计划总投资6751.54万元，其中：固定资产投资5844.46万元，占项目总投资的86.56%；流动资金907.08万元，占项目总投资的13.44%。达产年营业收入7422.00万元，总成本费用5859.55万元，税金及附加121.30万元，利润总额1562.45万元，利税总额1899.26万元，税后净利润1171.84万元，达产年纳税总额727.42万元；达产年投资利润率23.14%，投资利税率28.13%，投资回报率17.36%，全部投资回收期7.26年，提供就业职位147个。坚持应用先进技术的原则。根据项目承办单位和项目建设地的实际情况，合理制定项目产品方案及工艺路线，在项目产品生产技术设

药品补充申请注册事项及申报资料要求

附件4：药品补充申请注册事项及申报资料要求一、注册事项（一）国家食品药品监督管理局审批的补充申请事项： 1.持有新药证书的药品生产企业申请该药品的批准文号。 2.使用药品商品名称。 3.增加中药的功能主治、天然药物适应症或者化学药品、生物制品国内已有批准的适应症。 4.变更用法用量或者变更适用人群范围但不改变给药途径。 5.变更药品规格。 6.变更药品处方中已有药用要求的辅料。 7.改变影响药品质量的生产工艺。 8.修改药品注册标准。 9.替代或减去国家药品标准处方中的毒性药材或处于濒危状态的药材。 10.进口药品、国内生产的注射剂、眼用制剂、气雾剂、粉雾剂、喷雾剂变更直接接触药品的包装材料或者容器；使用新型直接接触药品的包装材料或者容器。 11.申请药品组合包装。 12.新药的技术转让。 13.修订或增加中药、天然药物说明书中药理毒理、临床试验、药代动力学等项目。 14.改变进口药品注册证的登记项目，如药品名称、制药厂商名称、注册地址、药品有效期、包装规格等。 15.改变进口药品的产地。 16.改变进口药品的国外包装厂。 17.进口药品在中国国内分包装。 18.其他。（二）省级食品药品监督管理部门批准国家食品药品监督管理局备案或国家食品药品监督管理局直接备案的进口药品补充申请事项： 19.改变国内药品生产企业名称。 20.国内药品生产企业内部改变药品生产场地。 21.变更直接接触药品的包装材料或者容器（除上述第10事项外）。 22.改变国内生产药品的有效期。 23.改变进口药品制剂所用原料药的产地。 24.变更进口药品外观，但不改变药品标准的。 25.根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改进口药品说明书。 26.补充完善进口药品说明书安全性内容。 27.按规定变更进口药品包装标签。 28.改变进口药品注册代理机构。 29.其他。（三）省级食品药品监督管理部门备案的补充申请事项： 30.根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改国内生产药品说明书。 31.补充完善国内生产药品说明书安全性内容。