药学

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一．填空题：

1. 粉体的湿润性通常由接触角这一指标衡量。

2. 注射剂一般控制pH的范围为 4～9 。

3.热原的致热主要成分是脂多糖。

4. 维生素A属于脂溶性维生素药物。

5. 注射剂是指药物制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬

液的无菌粉末。

6. 高分子化合物简称高分子是指分子量在104以上的一类化合物，是由许多简单的结构单位以共价键

重复连接而成的分子。

7. 缓释制剂是指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用的制剂。控释制剂是指药物

能在预定的时间内自动以预定速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在的效浓度范围的制剂。

8. 生物利用度是指药物吸收进入人体大血液循环的速度和程度，它是药物制剂质量的重要指标。

9. 溶出度是指在规定介质中药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度，目前测定的方法主要有转

篮法、桨法及小杯法。

二．选择题：

1.下列关于剂型的表述错误的是（ D ）

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B.同一种剂型可以有不同的药物

C.同一药物也可制成多种剂型

D.剂型系指某一药物的具体品种

E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

2.下列关于制剂的正确表述是（BDE ）

A.制剂是指根据药典或药品监督管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B.药物制剂室是根据药典或药品监督管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种

C.同一种制剂可以有不同的药物

D.制剂是药剂学所研究的对象

E.红霉素片、对乙酰氨基酚片、红霉素粉针剂等均是药物制剂

3.药物剂型的重要性包括（ABCDE ）

A.剂型可改变药物的作用性质

B.剂型能改变药物的作用速度

C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用

D.剂型可产生靶向作用

E.剂型可影响疗效

4.下列关于休止角的正确表述为（ C ）

A.休止角越大，物料的流动性越好

B.休止角大于30°，物料的流动性好

C.休止角小于30°，物料的流动性好

D.粒径大的物料休止角大

E.粒子表面粗糙的物料休止角小

5.调配散剂时，下列物理性质中哪一条不是特别重要的（ E ）

A.休止角

B.附着性和凝聚性

C.充填性

D.飞散性

E.磨损度

6.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（ D ）

A.等量递加混合

B.多次过筛混合

C.将轻者加在重者之上混合

D.将重者加在轻者之上混合

7.组分数量差异大的药物在制备制剂时，采用何种混合方法最佳（ B ）

A.长时间研磨混合

B.将剂量大的组分的一部分先加入容器中垫底，再加入剂量小的组分混合

C.将剂量小的组分先加入容器中垫底，再加入剂量大的组分混合

D.将组分一同加入容器中混合

E.将剂量大的组分全部加入容器中垫底，再加入剂量小的组分混合

8.将CRH为78%的水杨酸钠50g与CRH为88%的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为（ A ）

A.69%

B.73%

C.80%

D.83%

E.85%

9.下列关于粉碎的叙述哪项是错误的（ B ）

A.干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作

B.湿法粉碎可以避免粉尘飞扬，但可使能量消耗增加

C.湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法

D.湿法粉碎通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不防碍药效为原则

E.湿法粉碎常用的方法有“加液研磨”和“水飞法”

10.下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的（ D ）

A.处方中某些药物的性质和硬度相似，可以进行混合粉碎

B.混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难

C.混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行

D.含脂肪油较多的药物不宜混合粉碎

E.氧化性药物和还原性药物应单独粉碎

11.难溶性药物微粉化的目的是（ AB ）

A.改善溶出度，提高生物利用度

B.改善药物在制剂中的分散性和均匀性

C.有利于提高药物的稳定性

D.减少药物对胃肠道的刺激

E.改善制剂的口感

12.影响物料流动性的因素有（ABC ）

A.物料的粒径

B.物料的表面状态

C.物料粒子的形状

D.物料的溶解性能

E.物料的化学结构

13.表示物料流动性的方法有（ ACD ）

A.休止角

B.接触角

C.流出速度

D.内摩擦系数

E.皱度系数

14.药物的过筛效率与哪些因素有关（ABCDE ）

A.药粉的运动方式和速度

B.药粉的水分含量

C.过筛设备的类型及构造

D.筛孔的大小及形状

E.震动强度和频率

15.关于散剂的吸湿性的描述正确的是（ABDE ）

A.固体表面吸附水气分子的现象称为吸湿，药物的吸湿性决定其在恒温下的吸湿平衡

B.水溶性药物迅速增加吸湿量时的相对湿度为临界相对湿度

C.两种药物混合后，混合物的临界相对湿度符合Elder假说

D.有不溶性药物组成且互不发生作用的混合物，其吸湿量具有加和性

E.水溶性药物的混合物的临界相对湿度值比单一物料时的临界相对湿度值为低

16.下列哪几条不符合散剂制备的一般规律（ AE ）

A.组分含结晶水时，易于混合均匀

B.含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

C.组分数量差异大者，将量大的药物全部先放入混合容器中垫底

D.吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合

E.因摩擦产生静电时，宜在干燥的环境中混合

17.可作片剂的崩解剂的是（ D ）

A.乙基纤维素

B.微粉硅胶

C.甘露醇

D.交联聚维酮

E.甲基纤维素

18.可作片剂的水溶性润滑剂的是（ B）

A.滑石粉

B.十二烷基硫酸钠

C.淀粉

D.羧甲基淀粉钠

E.预胶化淀粉

19.用于粉末直接压片的最佳填充剂是（E ）

A.糊精

B.滑石粉

C.淀粉

D.微粉硅胶

E.微晶纤维素

20.常用于粉末直接压片的助流剂是（ A ）

A.微粉硅胶

B.滑石粉

C.聚乙二醇

D.硬脂酸镁

E.十二烷基硫酸钠

21.湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（ A ）

A.可压性和流动性

B.崩解性和溶出性

C.防潮性和稳定性

D.润滑性和抗黏着性

E.抗静电性

22.粉末直接压片的填充剂是（ E ）

A.糊精

B.滑石粉

C.淀粉

D.羧甲基淀粉钠

E.微晶纤维素

23.湿法制粒机制不包括（ E ）

A.部分药物溶解和固化

B.药物溶质的析出

C.粘合剂的固结

D.液体的架桥作用

E.干粘合剂的结合作用

24.片剂制备中，对制粒目的的错误叙述是（ B ）

A.改善原辅料的流动性

B.减少片剂与模孔间的摩擦力

C.避免粉尘飞扬

D.加入黏合剂制粒增加了粉末的粘合性和可压性

E.增大颗粒间的空隙使空气易逸出

25.固体剂型药物的溶出符合哪种规律（ A ）

A.dC/dt=kSC S

B.lgN=lgN0-kt/2.303

C.F=Vu/Vo

D.f=W/G-(M-W)

E.V=Xo-Co

26.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是（C ）

A.羟丙甲纤维素

B.甲基纤维素

C.丙烯酸树脂

D.聚乙二醇

E.川蜡

27.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是（ C ）

A.EC

B.HPMC

C.CAP

D.PEG

E.PVP

28.影响片剂成型的因素不包括（ C ）

A.药物的可压性和药物的熔点

B.黏合剂用量的大小

C.颗粒的流动性的好坏

D.润滑剂用量的大小

E.压片时的压力和受压时间

29.压片时造成粘冲原因的错误表达是（ A ）

A.压力过大

B.冲头表面粗糙

C.润滑剂用量不当

D.颗粒含水量过多

E.颗粒吸湿

30.湿法制粒机理不包括（ C ）

A.部分药物溶解和固化

B.药物溶质的析出

C.干黏合剂的结合作用

D.液体的架桥作用

E.黏合剂的固结

31.崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法，正确的是（ C ）

A.崩解速度：内加法>内外加法>外加法

B.溶出速度：外加法>内外加法>内加法

C.崩解速度：外加法>内外加法>内加法

D.溶出速度：内加法>内外加法>外加法

E.崩解速度：内外加法>内加法>外加法

32.湿法制粒的工艺流程为（ B ）

A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥

B.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片

D.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片

E.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片

33.片剂顶部的片状剥落称为顶裂，下列哪项不是顶裂的原因（ E ）

A.组分的弹性大

B.颗粒中细粉过多

C.黏合剂用量不足

D.压力分布不均匀

E.颗粒含水量过多

34.糖衣片出现片面不平时由于（A ）

A.撒粉过多、温度过高、衣层未干就包第二层

B.有色糖浆用量过少且未搅匀

C.衣层未干就加蜡打光

D.片芯层或糖衣层未充分干燥

E.衣料用量不当，温度过高或吹风过早

35.溶出速度方程为dC/dt=kSC S,其叙述正确的是（BCDE ）

A.此方程称Arrhenius方程

B.dC/dt为溶出速度

C.方程中dC/dt与C S成正比

D.方程中dC/dt与k成正比

E.k为药物的溶出速度常数

36.制备片剂发生松片的原因是（ABC ）

A.黏合剂选用不当

B.润滑剂使用过多

C.片剂硬度不够

D.原料中含结晶水

E.颗粒硬度大

37.影响片剂成型的因素有（ACD ）

A.药物性质

B.冲模大小

C.结晶水及含水量

D.黏合剂与润滑剂

E.压片机的类型

38.压片时可因以下哪些因素而造成片重差异超限（ACD ）

A.颗粒流动性差

B.压力过大

C.加料斗内的颗粒过多或过少

D.颗粒细粉多

E.颗粒干燥不足

39.某药物肝首过效应较大，其适宜的剂型有（BCD ）

A.肠溶衣片

B.舌下片剂

C.直肠栓剂

D.透皮吸收贴剂

E.口服乳剂

40.片剂的制粒压片法有（ABD ）

A.湿法制粒压片

B.一步制粒法压片

C.全粉末直接压片

D.滚压法制粒压片

E.结晶直接压片

41.关于复方乙酰水杨酸片制备的叙述正确的是（BCDE ）

A.宜选用硬脂酸镁作润滑剂

B.宜选用滑石粉作润滑剂

C.处方中三种主药混合制粒压片出现熔融和再结晶现象

D.乙酰水杨酸若用湿法制粒可加适量酒石酸溶液

E.最好选用乙酰水杨酸适宜粒状结晶与其他两种主药的颗粒混合

42.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是（BCE ）

A.EC

B.HPMCP

C.CAP

D.PEG

E.HPMCAS

43.片剂质量的要求是（ ACD ）

A.含量准确，重量差异小

B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定

C.崩解时限或溶出度符合规定

D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求

E.片剂大部分经口服，不进行微生物检查

44.水不溶型片剂薄膜衣材料为（AB ）

A.乙基纤维素

B.醋酸纤维素

C.羟丙甲纤维素

D.羟丙基纤维素

E.苯乙烯马来酸共聚物

45.影响崩解的因素有（ABCDE ）

A.原辅料的性质

B.颗粒的硬度

C.压片时的压力

D.片剂的贮存条件

E.表面活性剂

46.下列哪些片剂应进行含量均匀性检查（ AD ）

A.主药含量小于10mg

B.主药含量小于5mg

C.主药含量小于2mg

D.主药含量小于每片片重的5%

E.主药含量小于每片片重的10%

47.下列哪一个不是硬胶囊剂的组成（E ）

A.甘油

B.明胶

C.琼脂

D.水

E.异丙醇

48.滴制法制备软胶囊的大小取决于（ E ）

A.基质吸附率

B.喷头大小和温度

C.药液的温度和粘度

D.滴制速度

E.以上均有

49.下列关于胶囊剂的叙述中正确的为（ ACD ）

A.可以掩盖药物的不适苦味及臭味

B.生物利用度高于其他固体剂型

C.提高药物的稳定性

D.弥补其他固体剂型的不足

E.药物释放快，没有延时作用

50.软胶囊的制备方法包括（ BC ）

A.灌装法

B.压制法

C.滴制法

D.膜壳法

E.挤压法

51.关于软膏剂的正确表述是（ D ）

A.二甲基硅油性能优良、无刺激性，可用作眼膏基质

B.软膏剂应有良好的药物吸收能力

C.软膏剂中药物的释放、吸收与基质性质无关

D.某些软膏剂中药物透皮吸收后产生全身治疗作用

E.凡士林经漂白后宜作为眼膏基质

52.关于乳剂型基质的正确表述为（ A ）

A.O/W型乳剂基质因外相水易蒸发变硬，故需加入保湿剂

B.W/O型乳剂基质有“反向吸收”现象

C.O/W型乳剂基质可使用于分泌物较多的病灶

D.HLB为7-9的表面活性剂易形成O/W型基质

E.O/W型乳剂基质可选用高分子溶液作乳化剂

53.用来增加油性基质吸水性的物质是（ D ）

A.凡士林

B.石蜡

C.二甲基硅油

D.羊毛脂

E.十八醇

54.关于软膏剂质量的正确表述为（ACD ）

A.性质稳定，与主药不发生配伍变化

B.软膏剂的稠度无限度要求

C.应无刺激性、过敏性及其他不良反应

D.色泽均匀一致，质地细腻、无粗糙感

E.软膏剂均应在无菌条件下制备

55.PEG4000可用作（ ACD ）

A.栓剂基质

B.皮肤吸收促进剂

C.软膏基质

D.不溶性骨架片的致孔剂

E.软化剂

56.用于过敏性试验的注射途径是（ E ）

A.脊椎腔注射

B.静脉注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射

57.注射用氨苄青霉素粉针，临用前应加入（ D ）

A.注射用水

B.灭菌蒸馏水

C.去离子水

D.灭菌注射用水

E.蒸馏水

58.下列哪组等式成立（ E ）

A.蛋白质=热原=磷脂

B.蛋白质=热原=脂多糖

C.内毒素=磷脂=脂多糖

D.内毒素=热原=蛋白质

E.内毒素=热原=脂多糖

59.下列哪项不是污染热原途径（ E ）

A.从溶剂中带入

B.从原料中带入

C.从容器、用具、管道和装置等带入

D.制备过程中的污染

E.包装时带入

60.对于生产注射液所使用的滤过器错误表述是（A ）

A.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物

B.砂滤棒目前多用于粗滤

C.膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用

D.膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过

E.膜滤器，滤膜孔径为0.3μm或0.22μm可作除菌过滤用

61.灭菌中降低一个lgD值所需升高的温度数定义为（ A ）

A.Z值

B.D值

C.F值

D.F0值

E.B值

62.热压灭菌可靠的参数是（ D ）

A.F值

B.E值

C.D值

D.F0值

E.Z值

63.葡萄糖注射液中的热原可采用的除去方法有（ B ）

A.高温法

B.活性炭吸附法

C.滤过法

D.酸碱法

E.离子交换法

64.硫酸阿托品滴眼液处方( D )

硫酸阿托品 10g

氯化钠适量（NaCl等渗当量0.13）

注射用水适量

制成1000ml

为调节等渗需要加入氯化钠的量为

A.5.8g

B.6.3g

C.7.2g

D.7.7g

E.8.5g

65. 1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12,1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58，若配制1000m l2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗( C)

A.24g

B.2.4g

C.4.8g

D.0.96g

E.0.24g

66.关于注射用水的说法正确的有（ABE ）

A.应使用新鲜的注射用水，最好随蒸随用

B.注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存

C.是经过灭菌的蒸馏水

D.蒸馏法制备注射用水，蒸馏的目的是除去细菌

E.注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水

67.制药用水包括（ BCE ）

A.原水

B.纯化水

C.注射用水

D.乙醇水

E.灭菌注射用水

68.注射液除菌过滤可采用（ BC ）

A.钛滤器

B.6号垂熔玻璃滤器

C.0.22μm的微孔滤膜

D.醋酸纤维素滤膜

E.唐山砂滤棒

69.冷冻干燥制品的优点为（ABCDE ）

A.可以避免药物因高热分解

B.制剂含水量低、有利于保存

C.质地疏松，加水易溶

D.剂量准确，外观优良

E.产品中的异物比其他方法生产的少

70.在生产注射用冻干制品时，其工艺过程包括（ ACE ）

A.预冻

B.粉碎

C.升华干燥

D.整粒

E.再干燥

71.根据生物F0的表达式，其影响因素有（ABCDE ）

A.微生物的残存数

B.微生物的灭菌速度常数

C.灭菌的条件

D.微生物的D值

E.微生物的初始数目

72.某药降解服从一级反应，其消除速度常数K=0.0096天-1，其有效期为（ C ）

A.5天

B.72.7天

C.11天

D.33天

E.95天

73.对于药物稳定性叙述错误的是（ABE ）

A.一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性增加

B.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，可使药物的水解反应减少

C.须通过试验正确选用表面活性剂，使药物稳定

D.聚乙二醇能促进氢化可的松药物的分解

E.滑石粉可使乙酰水杨酸分解速度加快

74.影响缓控制剂设计的药物理化因素是（ABCE ）

A.稳定性

B.剂量大小

C.油水分配系数

D.生物半衰期

E.pKa

75.以减少溶出度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有（ ABDE ）

A.制成溶解度小的酯和盐

B.控制粒子大小

C.溶剂化

D.将药物包藏于溶浊性骨架中

E.将药物包藏于亲水胶体物质中

76.可用于不溶性骨架片的材料为（ ACE ）

A.乙烯醋酸乙烯共聚物

B.羟丙甲纤维素

C.聚乙烯

D.蜡类

E.硅橡胶

77.维生素B2属于主动转运而吸收的药物，因此，应该（AD ）

A.饭后服用

B.饭前服用

C.大剂量一次性服用

D.小剂量分次服用

E.有肝肠循环现象

78.可减少或避免肝首过效应的给药途径或剂型是（ CD ）

A.缓释制剂

B.口服胶囊

C.栓剂

D.静脉注射

E.控释制剂

79.下列有关生物利用度的描述正确的是（ AB ）

A.饭后服用维生素B2将使生物利用度提高

B.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

C.药物微粉化后都能增加生物利用度

D.药物脂溶性越大，生物利用度越差

E.药物水溶性越大，生物利用度越好

80.有关生物利用度的描述，正确的是（ ABCE ）

A.生物利用度是一个相对概念

B.用静脉注射剂为参比制剂求出的是绝对生物利用度

C.生物利用度包含药物的吸收速度与吸收程度

D.生物利用度表示药物消除速度的快慢

E.达峰时t max表示吸收速度的快慢

81.注射剂配伍变化的主要原因是（ABCDE ）

A.溶剂组成改变

B.pH值改变

C.盐析作用

D.配合量变化

E.离子作用

82.生物技术药物的特点包括（ BCE ）

A.生物半衰期较长

B.药理性生育

C.临床使用剂量小

D.稳定性较好

E.分子量大，一般只有注射给药一种途径

83.天冬氨酸、精氨酸可作为蛋白药物稳定剂的原因包括（ABCDE ）

A.增加蛋白质药物在给定pH下的溶解度

B.降低表面吸附

C.保护蛋白质的构象

D.防止蛋白多肽药物的热变性与聚集

E.可调节溶液张力

药学部门岗位职责说明

药学部门岗位职责 （一）药学部主任职责 1、在院长领导下，负责领导、管理药剂科的工作；科主任是本科药学服务质量与安全管理和持续改进第一责任人，应对院长负责;负责制定药学部门的工作计划，并组织实施和督促检查。 2、制定药品经费预算和采购计划，报上级主管审核。审批后负责组织落实。 3、依据国家、地方的相关法律法规，结合本部门的实际情况，组织制定药学部门的各类工作制度、技术操作规程和岗位责任制。并组织实施及监督检查。 4、组织和指导药学部门所属各部门的工作，经常检查和督促各部门执行法律法规和工作情况，解决工作中出现的问题和重大技术问题。 5、定期组织相关人员督促和检查特殊药品、贵重药品及重点效期药品的使用管理情况，并做好记录。 6、在院长/分管院长领导下，积极组织建立临床药师制，并组织、指导和协调临床药师的工作。 7、经常深入临床，参加危重和特殊病人的查房和病历讨论，参与临床用药的讨论，指导临床合理用药。 8、组织领导全科人员进行业务学习、技术业务考核和开展科研工作；抓好人才培养和药师毕业后的继续教育。

9、协助医疗机构负责人做好医院药事管理委员会的日常工作。 10、负责对药学部门全体人员的考核、奖惩、调动和职务晋升等工作；检查监督本部门的经济管理工作和药品价格执行情况。 （二）药学部副主任职责 1、在药剂科主任的领导下，积极协助主任做好部门的各项工作和任务。 2、其他各项参照主任职责执行。 （三）药学部各室、组负责人职责 1、在药剂科主任的领导下，负责本室、组的工作。 2、依据规定和要求，结合本室、组的任务，制定相关的工作计划，并组织实施和检查。 3、督促检查本室、组的人员认真执行各项规章制度及岗位责任制情况；安排人员工作岗位并处理本室、组重要问题。 4、了解和掌握本室、组药品供应、摆发、保管和质量等情况，及时地制定出药品采购供应计划；经常深入临床，与医护人员沟通药品应用情况，保证临床安全合理用药。 5、监督检查本室、组特殊药品和贵重药品的管理；督促检查上报各类统计报表、账目等。 6、负责本室、组的工作错误和差错的记录和处理。对重大事故应负责及时向部门领导汇报。 7、负责组织本室、组人员的业务学习和岗位练兵工作。考核及检查劳动纪律情况。

中国药学会科学技术奖奖励办法试行

附件1 中国药学会科学技术奖奖励办法（试行） 第一章总则 第一条为充分调动广大医药科学技术工作者的积极性和创造性，促进药学科学技术的繁荣与发展、普及与提高，促进药学人才的成长，促进药学科学技术与经济结合等方面发挥更大的作用，根据《中华人民共和国科学技术进步奖励条例》及《社会力量设立科学技术奖管理办法》，制定本办法。 第二条中国药学会设立中国药学会科学技术奖，中国药学会科学技术奖是全国药学领域中的科学技术奖，包括自然科学、技术发明、科学技术进步等奖励内容。 第三条中国药学会聘请有关专家、学者组成中国药学会科学技术奖指导委员会和评审委员会。委员会由主任委员、副主任委员、委员若干人组成。 第四条中国药学会科学技术奖属社会力量设奖，中国药学会科学技术奖包括基础研究奖和应用研究奖。 第五条中国药学会科学技术奖的推荐、评审和授奖，实行公开、公平、公正的原则，不受任何组织和个人的非法干涉。 第二章奖励 第六条中国药学会科学技术奖授予在药学基础研究、应用研究和开发研究中取得优秀成果的集体和个人。 第七条中国药学会科学技术奖的奖励范围是药学基础、应用基

础研究中取得的新观点、新学说、新理论等成果；药学应用、开发研究中取得的新方法、新方案、新技术、新产品、新材料等成果。 第八条中国药学会从获得中国药学会科学技术奖的项目中，推荐国家科技奖励项目。 第三章推荐 第九条中国药学会科学技术奖接受以下单位推荐： （一）各省、自治区、直辖市、计划单列市及有关副省级城市药学会； （二）中国药学会各专业委员会； 第十条推荐本奖励的项目必须是完成研究工作之后和没有争议的项目。推荐应用研究的项目必须是在实践中应用一年以上。仪器、器械、设备和工艺流程研究项目，应完成工业性试验；形成商品的须获得医疗器械产品注册证，并取得较大的社会效益或者经济效益。 第十一条推荐本奖励的项目若是在国外完成的，应该明确产权属于我国。 第十二条推荐本奖励的项目不得推荐为其他同级、同类奖励项目。推荐本奖励的项目属于重大项目时，应当包括其子项。若某子项科技水平很高，不仅适用于本项目，还可应用其他方面，在去除该子项后不影响总项目的前提下，征得总项目负责人同意，方可单独予以推荐。重大项目申报时，应当写明其中的某子项推荐、获奖情况。 第十三条推荐本奖励项目必须按规定的格式和内容填写《中国药学会科学技术奖推荐书》。 第十四条单位和专家应当对推荐的项目负责，推荐时应按规定填写推荐书，提供真实、可靠的评价材料。

药学专业考研院校排名61927

药学专业考研院校排名 ①：100706药理学 B+ 等 ( 24 个 ) ：河北医科大学（石家庄）、吉林大学（长春）、广西医科大学（南宁）、山东大学（济南）、福建医科大学（福州）、新疆医科大学（乌鲁木齐）、西安交通大学（西安）、南京大学（南京）、苏州大学（苏州）、暨南大学（广州）、武汉大学（武汉）、天津医科大学（天津）、清华大学（北京）、兰州大学（兰州）、郑州大学（郑州）、温州医学院（温州）、汕头大学（汕头）、南京中医药大学（南京）、石河子大学（新疆石河子）、上海中医药大学（上海）、南华大学（湖南衡阳）、烟台大学（山东烟台）、首都医科大学（北京）、昆明医学院（云南昆明） ②：100704药物分析 B+ 等 ( 14 个 ) ：华中科技大学、西安交通大学、山东大学、湖南师范大学、天津大学、福州大学、中山大学、山西医科大学、吉林大学、兰州大学、天津医科大学、上海交通大学、河北医科大学

③：100702药剂学 B+等级(12个)：华中科技大学、浙江中医药大学、哈尔滨医科大学、南方医科大学（广州）、中南大学（湖南长沙）、西安交通大学、贵阳医学院（贵州贵阳）、广东药学院（广东湛江）、上海中医药大学、天津大学、安徽中医学院（安徽合肥）、成都中医药大学（四川成都）④：100701药物化学 B+ 等( 20 个) ：延边大学（吉林延吉）、郑州大学、中南大学、华东理工大学（上海）、青岛科技大学、上海交通大学、广西医科大学、天津大学、中山大学（广州）、重庆医科大学、河北医科大学、吉林大学、首都医科大学、河北科技大学、内蒙古医学院、南开大学、厦门大学、烟台大学、贵州大学、天津科技大学 ⑤：100703生药学

药学自我评价

药学自我评价 药学专业培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能，能在药品生产、检验、流通、使用和研究与开发领域从事鉴定、药物设计、一般药物制剂及临床合理用药等方面工作的高级科学技术人才。下面是小编收集的药学自我评价，欢迎阅读。 药学自我评价1 我的专业是药学专业。XX年，我在北京XX公司进行了X个月的实习，也是公司的第一批医大实习生。 时间荏苒，一转眼，已经度过了四个月的实习生活。这四个月，是我们紧张而充实、飞速成长的四个月。 回想在每天的实习工作中，我们学到了许多课本上学不到的东西，同样也遇到了许多的困难和挫折，看到了自己本身存在着许多问题。以前总以为液相色谱分析很简单，配样进针就完事了，可现在发现并不是那么简单。 在实际工作中，样品，流动相，仪器以及温度，湿度等外界因素对它都有很大的影响，任何一个因素出了问题，都不能得到一张合格的图谱。前期我们遇到了许多困难，但在老师的帮助下和指导下，使得我们能够克服种种困难顺利完成任务。从中我们学会了如何发现问题，分析问题，解决问题，认识到医药研究的科学性和严谨性。因此我们不再单纯的向老师索取知识，而是更多的思考分析，不再刻板的研究书本定律，而是要学有所用。我们已经走出了大学的象牙塔，能够熟练操作各种仪器，独立完成各项试验工作，综合素质

得到了全面的提高。 在工作之余，我们利用公司的网络系统，搜集整理毕业论文论文素材，在大家的帮助下，经过几个月的努力，我们的开题报告，课题综述已经完成，期间陈总和赵总两位领导曾多次修改，并提出了宝贵的意见。两位领导根据我们的实际表现如期完成了中期考核，通过不懈的努力相信我们能够完成一篇优秀的毕业论文。 还有一个月我们的实习生活即将结束，四年的大学生涯也即将画上一个完美的句号。在这样一个经济大萧条时期，很多人正在为找工作发愁。但是公司的领导很负责，在百忙之中为我们谋划未来的蓝图，并为我们安排了合适的工作，我们感到很幸运。凭借着丰富的实战经验和崇高的人生目标，我们对未来充满着信心，充满着希望。 我们不会忘记，我们所获得的宝贵经验的背后，有着各级领导对我们的殷切关怀，有着各位老师对我们的谆谆教诲。所以，我再次向你们表示最诚挚的感谢，并致以最崇高的敬意。 药学自我评价2 经过了一个暑假的实习，让我在从中明白到，对学生而言，实习可以使每一个学生有更多的机会尝试不同的工作，扮演不同的社会角色，逐步完成职业化角色的转化。通过自身的不断努力，无论是在实践上还是工作上，都使我有所了解和收获。 每天的实习工作中，我学到了许多课本上学不到的东西，同样也遇到了许多的困难和挫折，看到了自己本身存在

中国药学杂志投稿须知

中国药学杂志投稿须知 中国药学杂志稿约 本刊为中国药学会主办、国内外公布发行的综合性药学学术刊物（半月刊），是一本反映我国药学各学科进展和动态的专业性学术期刊，以高、中级药学工作者及其他医药卫生人员为读者对象。本刊内容包括药学各学科，如生物技术、药剂学、临床药学、药理学、药品检验学、药物化学、生化药学、中药学、天然药物学等，辟有专家笔谈、综述、论著、知识介绍、药物与临床、新药评述、药学史、药学人物、药事治理、学术讨论、知识介绍、科研简报、科技园地、编读园地、学术动态等栏目。本刊连续三届荣获国家期刊奖，并入选为中国精品科技期刊。本刊为中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)、《中文核心期刊要目总览》药学类核心期刊，并被美国《化学文摘》(CA)、荷兰医学文摘、国际药学文摘(IPA)等国际重要检索系统收录。2006~2007年连续两年获“中国科协精品科技期刊工程项目”B类资助，并获得“2007年百种中国杰出学术期刊”称号。进入中国知网（CNKI）光盘版、网络版。 表格用三线表，两端开口，不用纵线；栏头左上角不用斜线；除栏头外，表身中不用或少用横线；表内尽可能不用或少用标点符号；上、下行的数字最好对齐；表内计量单位的名称要使用单位符号。表格最好设计成单栏表，表宽的字数(包括空格和直列与直列间空格在内)不超过33字。表注依序用1)，2)，3)……表示，写在右上角。 曲线一样应经曲线拟合(curve fitting)，并尽可能“直线化”，例如通过对数(lg)、倒数(reciprocal)、概率单位(probit)、算出单位(logit)等转换。直线应按照回来方程绘图。如有图注者应在稿内图位的框线下写明：1-……；2-……；3-……，或者A-……；B-……；C-……。照片用黑白片，必须反差鲜亮，清晰易辨，常用大小为127 mm×178 mm。显微镜照片内应画长度标尺，如|—|，示1 μm，必要时，以↑标明上方位。 3.15讨论应讨论本实验(试验)的新发觉及得出的结论和观点。应该交代本实验(试验)的不足之处，专门是某些实验(试验)条件难以或未能操纵之处。对不作为本实验(试验)的内容不必写出。不要重复在结果一项中已叙述过的内容。讨论中应联系实验(试验)的目的与结论，应联系实验(试验)结果与其他结果。幸免推断太远，幸免不成熟的论断，幸免因资料不足得出的结论，幸免将本应纳入引言(前言)的内容放在讨论中。 3.16致谢对论文仅作过某种关心，或协助作了某项工作，则不一定按作者身份署名，可在文末以致谢的方式对他们的工作表示谢意。致谢只写协助工作或提供资料、材料者，对文稿关心批阅修改者不列。 3.17参考文献参考文献必须以作者亲自阅读过的近年要紧公布文献为限。尽量勿引内部资料和教科书。“未发表的观看资料”和“个人通讯”不能列为参考文献。书面通讯和内部资料可用圆括号插入正文。已被采纳而尚未刊出的稿件，可列入参考文献，但在刊名后加圆括号注明“在印刷中”。尚未被采纳的稿件，可在文中用圆括号注明“待发表资料”，但不能列为参考文献。“在印刷中”和“待发表资料”等，作者在投稿时应附复印件以供审稿时核查。正文中引用中文作者姓名时，应写全名，勿写×氏。参考文献序号加［］，

药学部门管理的现状分析

药学部门管理的现状分析 摘要】《医疗机构药事管理规定》的出台和实施，对医院药事管理工作提出了 很多新的要求，但当前医院药学部门普遍存在管理不规范、制度不健全、工作方 式单一等问题，阻碍了药学部门服务质量的提高。鉴于此，本文分析了药学部门 管理的现状，并提出了药学部门管理的优化对策，以期促进医院药学工作更好地 发展。 【关键词】药学部门；管理现状；优化对策 【中图分类号】R95 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2015）18-0231-02 近年来，我国医药卫生体制改革不断深入，医院服务水平有了很大的进步和 提升。药学部门作为医院的重要组成部分，其管理科学与否直接影响着医院的整 体实力。因此，加强药学部门管理研究，提高药事管理服务水平，是当前医院所 面临的重要课题。 1.药学部门管理的现状 1.1 药品质量管理不规范 药品质量管理是确保药品安全有效的重要手段，与患者的生命安全息息相关，同时对医院的医疗成功率也有很大的影响。但部分药房工作人员在工作中疏忽大意，未按规定要求进行操作，将一些本应在避光、低温条件下保管的药品暴露在 光线之中或受到高温影响，使药品质量大打折扣，失去了原有的药用价值[1]。此外，还有部分医院为了减少成本支出，盲目购置一些价格比较便宜的药品，使药 品质量缺乏保障，不仅影响了患者的治疗和康复，也极大地损害了医院的形象和 口碑。 1.2 部门管理制度不完善 自卫生部颁布《医疗机构药事管理办法》（以下简称为《办法》）后，各医 院就将此作为药学管理的准则，药房大小事务的处理均遵循《办法》的规定。但是，《办法》中各条目的可操作性都不够强，难以解决实际管理中存在的一些具 体问题，也导致药学部门的管理制度比较僵化[2]。这一方面影响了医患关系，另 一方面导致了用药风险的发生，制约了药学服务质量的提高。 1.3 工作人员素质偏低 药学人员专业素质不高是一些医院尤其是中小型医院药房普遍存在的问题， 在一些医院领导眼中，药房工作人员的任务就是照方抓药，以及核对、发药等简 单的工作，因而没有聘请那些专业的药学工作者；另一方面，在职的药师由于药 房琐事较多，也无暇去参加培训、学习。在一些医院的药房中，中老年药师占了 很大比例，这些药师经验丰富，但缺少创新精神，导致整个药学部门都缺少积极 向上的气氛，影响了药学服务质量的提高。 1.4 工作方式缺乏创新 大部分医院药房的工作方式都比较单一。药房工作人员应当尽力为患者提供 用药服务、用药咨询，确保患者用药的安全性。在一些发达国家，医院药房的药 师不但要做好本职工作，还必须参加药代学、药动学相关的临床科研工作，临床 医师、护士也都会给予这些实验极大的配合。反观国内医院，药师很少有参加这 种科研的机会，工作简单重复，工作能力长期得不到提高。 2.药学部门管理的优化对策 2.1 强化药房质量管理

中国国内临床药学发展现状概述

中国国内临床药学发展现状概述 https://www.sodocs.net/doc/f311889173.html, 在欧美等发达国家，一些医院的临床药学已发展至药学服务这＿更高阶段，药师参与临床实践，如察看患者、制订药物治疗方案、接受用药咨询、给予患者用药指导和服务等已成日常工作；在药师的配合下，临床合理应用药物、重视药物的相互作用、尽量减少药物的毒副作用以及正确掌握药物剂量等实际用药问题均能得以较好地解决，从而保证了用药的安全性、有效性和经济性。 在我国，随着近十年来人们对临床药学发展的重视，对其关注程度甚至超过了医院药学本身.因此，积极发展临床药学事业、推行临床药师制、开展以病人为中心的药学服务和参与用药决策，已成为药学界的共识。但是，由于存在主、客观两方面原因，国内临床药学进展缓慢，地区和地区之间、医院和医院之间的发展也不平衡，一些曾备受鼓舞的年青药师在具体实践中遭遇挫折，开始感到药师下临床之艰难；也有一些医院管理者认为，目前药师下临床的条件尚不具备，与欧美等发达国家相比差距甚大。鉴于此，笔者就当前国内临床药学发展的现状与存在的问题阐述﹁点自己的看法。 1 正确认识国内、外临床药学发展的现状与差距 目前，有不少学者认为我国临床药学工作开展的时间与美国等发达国家几近相等，即始于20世纪60年代中期，当时临床药学的概念和实践在全球范围内刚刚兴起。再来看看40年后的今天，国内、外临床药学发展现状的差距似乎越来越明显，于是开始有人对国内临床药学的发展产生了怀疑。事实上，在20世纪60年代，计划经济体制下的我国药品市场体系尚不健全，医疗用药品种单一，制剂生产设备落后，药学专业技术人员匮乏，医院药学的任务主要是保障药品供应和满足临床用药需求。因此，尽管早在40多年前国内就有学者提议开展临床药学工作，但当时主、客观条件并不具备或允许开展临床药学工作，一直到20世纪80年代初，随着国内医药市场的开放和繁荣，药品管理的逐步规范，药物动力学、生物药剂学等新兴学科的设置，医院合理用药才最终获得医药界的重视，临床药学工作才真正起步和发展。如果以1982年国家卫生部在《全国医院工作条例及医院药剂工作条例》中列入临床药学内容为标志，国内临床药学的发展应该只有20年左右的时间。 在这短短的20年里，尽管我国临床药学发展存在政策支持滞后、缺乏教育支撑、临床药学研究不足等诸多问题，但还是获得了长足的进步，主要表现在以下几个方面： 1.1 医疗机构开展临床药学工作已获得国家卫生行政部门政策和管理上的支持 如，1987年，国家卫生部批准了12家重点医院作为全国临床药学试点单位；1991年，国家卫生部在医院分级管理文件中首次规定了三级医院必须开展临床药学工作，并作为医院考核指标之一；2002年1月，国家卫生部和国家中医药

国内外药学网站大全

药品标准目录：https://www.sodocs.net/doc/f311889173.html,/standard/index.htm中国药典、部颁标准、地方标准目录，既可浏览也可按汉字或拼音搜索。 中文医网-药品检索：https://www.sodocs.net/doc/f311889173.html,/doctor/pharma/index.ht m提供5000余种药物的药物参数，药代动力学检索，不良反应，药物相互作用等检索。 中国金药网：https://www.sodocs.net/doc/f311889173.html,/ 可提供科研信息检索等服务。 药联盟：https://www.sodocs.net/doc/f311889173.html,/，药学交流最好的平台。 中国传统医药信息网：https://www.sodocs.net/doc/f311889173.html,/包括政策法规、中医药专业杂志等，可进行药材市场、药品制剂等的数据库查询。由国家药品监督管理局信息中心、全国中药信息工作委员会主办。 中国医药信息网：https://www.sodocs.net/doc/f311889173.html,/包括医药数据库查询、医药信息服务等。由国家药品监督管理局信息中心主办。 药品快速查询：https://www.sodocs.net/doc/f311889173.html,/nhi/Medicine.htm可依台湾药品编号，名称，剂型和制造商查询。 国外相关网站 Pharminfo：http://www.santel.lu/SANTEL/diseases/diabet.html是反映药学领域最新信息的网站，信息量大，更新快，内容包括药物信息、出版物、重要会议及讨论组等。两个数据库分别是：Drug database 和 Disease database。Dr ug database用于检索具体药物信息的资料库，可以按照通用名和商品名两种方式检索。 Pharmacy：https://www.sodocs.net/doc/f311889173.html,/ 内有众多的药学数据库。 美国药典数据库USP：https://www.sodocs.net/doc/f311889173.html,/chi/resource/pharmacy 开设网上药刊，发表研究成果，促进药学科研。 国内药学信息网站 中国药讯：https://www.sodocs.net/doc/f311889173.html,/ 提供药品市场动态及分析、供求信息。中国药学网：https://www.sodocs.net/doc/f311889173.html,/内容包括新药研究、开发、咨询、资料检索、药理研究。 医院药学网：https://www.sodocs.net/doc/f311889173.html,/介绍药事管理、临床药学、药物研究、药品信息等。

药学考研研究方向汇总和院校

2018药学考研研究方向汇总和院校推荐 1.考研方向：其实药学考研的方向还是比较多的如：1.药物分析 2.药理学 3.药物代谢动力学 4.药剂学 5.药物化学 6.制药工程学 7.临床药学 8.微生物与生化药学 9.生物化学与分子生物学10.药学信息学11.药事管理等但目前比较热门的是药物分析学、药物化学、药剂学和药理学，毕业后从事医院、药品检验部门、药物研究机构、医药院校、制药厂、医药公司等方面的工作，前景非常不错药物分析的工作比较稳定，主要在实验室实验，工作在药检所等部门，比较稳定，适合女孩子。药化工作好找，当毒性较大。药理与代谢动力学主要在动物体上作生物等效性实验等。假如你不想呆在实验室，你还可以考药学信息学和药事管理。主要看自己兴趣，每个方向还有很多小方向。比如：药理学有：01心血管药理学02生化药理、药物毒理03内分泌药理学04肿瘤药理2 认为药剂，药化和药分比较好就业，药化毒性大，女同学尽量去药分、药剂药分一般女生报的多，但就是会比较枯燥吧;药化算是药学里比较苦的，需要有献身科研的精神哦;药剂本人觉得在中国这样“me-too"药盛行的国家应该挺有前途的，现在挺热的;药事管理应该是最轻松的吧，有关药学的研究方向，我查了一下有关医科大学的招生目录，大致有以下一些： 一、药物化学。 ①纳米载体制备及其缓释研究 ②小分子抗癌药物的研究 ③氨基酸的杂环先导结构的研究 ④甾体缀合物的药物研究 ⑤基于糖胺的先导结构研究 ⑥寡肽化合物的研究 ⑦细胞化学调控研究 二、药剂学 ①新型靶向给药体系研究 ②药物新剂型的研究 三、药物分析学 ①新仪器分析方法生物应用研究

四、药理学 ①药物代谢与药物动力学研究 ②免疫药理学研究 ③心血管药理学的研究 五、中药方面的 ①脂肪肝中医证治 ②中医药防治糖尿病研究 ③仲景学说的应用研究 六、方剂学 ①中医方剂功效机制研究 七、中药学 ①中药药性理论临床应用研究 ②中药基本理论及药效研究 ③在线质量控制、新药研发的研究 ④中药复方有效物质基础的研究 ⑤中药防治帕金森病研究 ⑥中药制剂工艺和质量标准研究 ⑦中药化学成分与药物动力学研究 ⑧中药有效成份研究 ⑨心血管药理学研究 ⑩中药抗病毒的分子机理研究11、中药药效和毒性机理研究

中国药学会医院药学专业委员会高警示药品推荐目录(2019版)

中国药学会医院药学专业委员会 持续推进高警示药品管理与风险防范 发布时间：2019-07-08 中国药学会医院药学专业委员会多年来注重药剂科规范化管理与用药安全，于2011年12月起成立用药安全项目组，通过学习借鉴国际用药安全领域的先进理念和经验，深入研究医疗机构用药安全的规律和特点，为我国建立有效的用药错误防范措施、推进医疗机构用药安全的持续改进，做了大量研究和普及工作，包括先后开展了全国医院药师用药安全调查、医院药学服务视觉标识系统、全国LASA数据库项目等研究、宣传推广用药安全文化等。为了促进用药错误防范的学术交流，还组织召开了国际用药安全学术论坛，编写《用药安全时讯》和《中国医学论坛报》“用药安全专栏”等。 高警示药品（曾称高危药品）是指使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药品，是保障用药安全的关键所在。由于国内外临床药物治疗实践的差异，我国不宜照搬国外高警示药品目录，也不宜照搬国外高警示药品管理策略。为切实加强高警示药品的管理，在参照美国ISMP高警示药品目录的基础上，结合我国医疗机构用药的实际情况，中国药学会医院药学专业委员会于2012年推出高警示药品管理的专用标识和分级管理策略。因高警示药品品种较多，为更有效率地进行管理，专家组提出了“金字塔式”分级管理模式，将高警示药品分为A 级，B级和C级。之后，该模式为国内医疗机构广泛采用。2015年，专家组采用德尔菲法开展研究，建立并发布了《中国药学会医院药学专业委员会高警示药品推荐目录》，这是我国第一部高警示药品目录。该目录在中国药学会医院药学专委会网站发布后，得到国内广大医务人员、特别是医院药师的关注和引用。专家组根据所收到的医务人员反馈和问卷调查，2019年对该目录进行了更新。 基于我国用药安全现状，有必要针对每种高警示药品研究和制定用药错误防范策略，使医务人员在临床使用这些药品时更加有的放矢。2015年以来，医院药学专业委员会组织由北京、山东、安徽等地三级甲等医院牵头的课题组，针对高渗葡萄糖注射液（20%或以上）、静脉途径用茶碱类药物、高浓度氯化钾注射液、胰岛素（皮下或静脉注射）、华法林钠片、甲氨蝶呤（口服，非肿瘤用途）、阿托品注射液（规格5 mg/ml）、水合氯醛溶液、凝血酶冻干粉、高锰酸钾外用制剂等10种/类高警示药品，应用失效模式与效应分析方法，制定用药错误防范策略并已陆续发表。 中国药学会医院药学专业委员会将发挥专家资源优势，联合各地、市药学质量控制中心，进一步扩大高警示药品防范策略研究制定范围，提取其中重要而可行的内容推荐为医疗质量安全评估标准，使高警示药品用药错误防范策略逐步落实到医疗实践中，为医疗安全和患者安全用药保驾护航。

药学专业考研院校排名35178

药学院研究生分专业排行榜 一、中国研究生教育分专业排行榜：100702药剂学 关键词：研究生教育分专业排行字体：大中小 B+ 等 ( 12 个 ) ：华中科技大学、浙江中医药大学、哈尔滨医科大学、南方医科大学、中南大学、西安交通大学、贵阳医学院、广东药学院、上海中医药大学、天津大学、安徽中医学院、成都中 医药大学 B 等 ( 12个 ) ：延边大学、河北医科大学、山东大学、青岛科技大学、河南大学、黑龙江中医药大学、江苏大学、江西中医学院、南京中医药大学、兰州大学、武汉理工大学、新疆医科大学 C 等 ( 8个 )：名单略 二、中国研究生教育分专业排行榜：100701药物化学 关键词：研究生教育分专业排行 字体：大中小

B+ 等 ( 20 个 ) ：延边大学、郑州大学、中南大学、华东理工大学、青岛科技大学、上海交通大学、广西医科大学、天津大学、中山大学、重庆医科大学、河北医科大学、吉林大学、首都医科大学、河北科技大学、内蒙古医学院、南开大学、厦门大学、烟台大学、贵州大学、天津科技大学 B 等 ( 19个 ) ：南京工业大学、昆明医学院、苏州大学、河南中医学院、大理学院、河北大学、天津医科大学、安徽中医学院、东北林业大学、河南师范大学、成都中医药大学、江西中医学院、佳木斯大学、沈阳化工学院、云南大学、湖南中医药大学、昆明理工大学、华中科技大学、南方医科大学 C 等 ( 14个 )：名单略 三、中国研究生教育分专业排行榜：100706药理学 关键词：研究生教育分专业排行 字体：大中小 B+ 等 ( 24 个 ) ：河北医科大学、吉林大学、广西医科大学、山东大学、福建医科大学、新疆医科大学、西安交通大学、南京大学、苏州大学、暨南大学、武汉大学、天津医科大学、清华大学、兰州大学、郑州大学、温州医学院、汕头大学、南京中医药大学、石河子大学、上海中医药大学、南华大学、烟 台大学、首都医科大学、昆明医学院 B 等 ( 24个 ) ：广东医学院、浙江中医药大学、大连医科大学、天津中医药大学、皖南医学院、哈尔滨商业大学、遵义医学院、贵阳医学院、内蒙古医学院、泰山医学院、辽宁中医药大学、广州医学院、辽宁医学院、河南中医学院、成都中医药大学、三峡大学、广西中医学院、宁夏医学院、青岛大学、江西中医学院、蚌埠医学院、山西医科大学、河南大学、泸州医学院 C 等 ( 17个 )：名单略 四、中国研究生教育分专业排行榜：100703生药学 关键词：研究生教育分专业排行 字体：大中小

药学专业各大高校排名

100702药剂学 排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级 1 沈阳药科大学A+ 4 复旦大学A 7 北京大学A 2 中国药科大学A+ 5 浙江大学A 8 中山大学A 3 四川大学A 6 上海交通大学A B+ 等( 12 个) ：华中科技大学、浙江中医药大学、哈尔滨医科大学、南方医科大学、中南大学、西安交通大学、贵阳医学院、广东药学院、上海中医药大学、天津大学、安徽中医学院、成都中医药大学 B 等( 12个) ：延边大学、河北医科大学、山东大学、青岛科技大学、河南大学、黑龙江中医药大学、江苏大学、江西中医学院、南京中医药大学、兰州大学、武汉理工大学、新疆医科大学 药物化学 排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级 1 中国药科大学A+ 6 重庆大学A 11 复旦大学A 2 北京大学A+ 7 武汉大学A 12 广东药学院A 3 沈阳药科大学A+ 8 暨南大学A 13 浙江工业大学A 4 中国海洋大学A 9 浙江大学A 5 四川大学A 10 山东大学A B+ 等( 20 个) ：延边大学、郑州大学、中南大学、华东理工大学、青岛科技大学、上海交通大学、广西医科大学、天津大学、中山大学、重庆医科大学、河北医科大学、吉林大学、首都医科大学、河北科技大学、内蒙古医学院、南开大学、厦门大学、烟台大学、贵州大学、天津科技大学 B 等( 19个) ：南京工业大学、昆明医学院、苏州大学、河南中医学院、大理学院、河北大学、天津医科大学、安徽中医学院、东北林业大学、河南师范大学、成都中医药大学、江西中医学院、佳木斯大学、沈阳化工学院、云南大学、湖南中医药大学、昆明理工大学、华中科技大学、南方医科大学 药理学 排名学校名称等级排名学校名称等级排名学校名称等级 1 中南大学A+ 7 安徽医科大学A 13 南京医科大学A 2 中山大学A+ 8 复旦大学A 14 重庆医科大学A 3 北京大学A+ 9 华中科技大学A 15 南方医科大学A 4 中国药科大学A+ 10 上海交通大学A 16 哈尔滨医科大学A 5 沈阳药科大学A 11 四川大学A 6 浙江大学A 12 中国医科大学A B+等(24个)：河北医科大学、吉林大学、广西医科大学、山东大学、福建医科大学、新疆医科大学、西安交通大学、南京大学、苏州大学、暨南大学、武汉大学、天津医科大学、清华大学、兰州大学、郑州大学、温州医学院、汕头大学、南京中医药大学、石河子大学、上海中医药大学、南华大学、烟台大学、首都医科大学、昆明医学院

二、三级综合医院药学部门基本标准(试行)的通知

卫医政发〔2010〕99号 各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：为加强医院药学部门管理，促进临床合理用药，保证用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》和《医疗机构管理条例》等法律、法规，我部组织制定了《二、三级综合医院药学部门基本标准（试行）》（以下简称《标准》）。现印发给你们，请遵照执行。药学部门符合《标准》要求的医院，要继续加强管理，不断提高医院药学服务水平。尚不具备《标准》规定条件的医院，要加强对药学部门的建设，增加人员，配置设备，改善条件，健全制度，逐步建立标准化规范化的医院药学部门。 二○一○年十二月三日二、三级综合医院药学部门基本标准（试行） 为加强综合医院药学部门的规范化管理，指导医院加强药学部门内涵建设，促进医院药学发展，提高药学服务质量和药物治疗水平，确保药品质量，保障医疗安全，根据《药品管理法》和《医疗机构管理条例》等法律、法规，制定本基本标准。 医院药学部门是医院专业技术科室，负责有关的药事管理和药学专业服务工作，并承担监督与推进相关药事法规落

实的职责。药事管理和药学专业服务工作主要包括本医院药品保障供应与管理；处方适宜性审核、药品调配以及安全用药指导；实施临床药师制，直接参与临床药物治疗；药学教育、与医院药学相关的药学研究等。 医院药学部门的设置：二级综合医院设置药剂科，三级综合医院设置药学部。 二级综合医院药剂科基本标准 一、分区布局 （一）药剂科的分区应当以病人为中心，坚持统一管理及整体性原则，确保其功能与任务的落实。 （二）药剂科的面积、布局和流程合理，应当能够保障其正常工作开展的需要；区域划分合理，工作区与非工作区应当分别设置。 （三）根据医院规模、任务与药剂科开展药学专业技术工作的实际需要，药剂科应当设置相应的工作室，如药品调剂室、药品库、临床药学室和质量监控室等。 二、人员 （一）药剂科人员岗位设置和药学人员配备，应当能够保障药学专业技术发挥职能，并确保药师完成工作职责及任务。 （二）药学专业技术人员数量不得少于医院卫生专业技术人员总数的8%。设置静脉用药调配中心、对静脉用药实行

药剂学学科存在的关键科学问题

药剂学学科存在的关键科学问题 1．新型药用辅料的研究 随着药物新剂型与新技术研究的深入，通过各种途径给药的微球、微囊、纳米球、纳米囊及脂质体等制剂一直是近年来药剂学科的研究热点，这为我们研究解决老药临床用药缺陷、改善药物功效奠定了基础。然而，我们也看到药用辅料发展的滞后性制约了药剂学新技术的研究和应用。 药用辅料传统的作用往往在于帮助主药成分的释放、促进生药成分的溶解或是用于一些专门的用途，如在生产药片时为了防止黏冲等。不过，如今药用辅料应该要扮演更重要的角色，它可以促进主药药效的发挥。如羟丙基-β-环糊精，聚氰基丙烯酸酯等合成的高分子材料等。然而，要将这些辅料与药物制成制剂在市场上销售，就必须先将这些辅料进行一系列的生物相容性实验，证实其安全性，获得药监局的批文。此过程类似于新药的研究和报批程序，投入高、风险高、周期长。因此，制药企业更愿意使用具有批准文号的药用辅料，这使得作为制剂配套产业的药用辅料未能取得同步的发展。同时，我国已有标准的辅料，如羧甲基淀粉钠、甲基纤维素、聚乙二醇等，规格不全而且品种少，很难满足改善药物功效对新辅料的需要。如药物微囊化常用的聚乳酸类辅料，国外已用于上市的微球产品中，而我国至今无可供药用的产品。制剂工业发达国家仅几种主要剂型所用的辅料就达300余种。因此，辅料的研究与开发越来越重要。 2．新型药物传递系统的发明及其释药机制的阐明 至今，国内外已经研究开发了不少的药物传递系统（DDS），如微球、纳米粒、脂质体、脉冲释放制剂、前体药物等，这些DDS不少已经批准用于临床，如脂质体、微球等，但是，这还远远不能满足临床治疗的需要。还要求药剂学家加强对生命科学、医学、化学、信息科学的研究成果的了解和学习，应用前沿科学技术．针对临床治疗

考研药学结合排名前10院校

凯程考研，中国最权威的考研辅导班考研药学结合排名前10院校 复习到今天，很多考生对于院校专业目标都有了基本定位，至少对于专业和方向已经有了明确的目标。接下来就是院校选择的问题了，逐步临近9月考研预报名，大家也要早点准备。凯程考研和大家分享专业排名前10院校，可供考生参考。 凯程教育张老师整理了几个节约时间的准则：一是要早做决定，趁早备考;二是要有计划，按计划前进;三是要跟时间赛跑，争分夺秒。总之，考研是一场“时间战”，谁懂得抓紧时间，利用好时间，谁就是最后的胜利者。 1.制定详细周密的学习计划。 这里所说的计划，不仅仅包括总的复习计划，还应该包括月计划、周计划，甚至是日计划。努力做到这一点是十分困难的，但却是非常必要的。我们要把学习计划精确到每一天，这样才能利用好每一天的时间。当然，总复习计划是从备考的第一天就应该指定的;月计划可以在每一轮复习开始之前，制定未来三个月的学习计划。以此类推，具体到周计划就是要

凯程考研，中国最权威的考研辅导班 在每个月的月初安排一月四周的学习进程。那么，具体到每一天，可以在每周的星期一安排好周一到周五的学习内容，或者是在每一天晚上做好第二天的学习计划。并且，要在每一天睡觉之前检查一下是否完成当日的学习任务，时时刻刻督促自己按时完成计划。 方法一：规划进度。分别制定总计划、月计划、周计划、日计划学习时间表，并把它们贴在最显眼的地方，时刻提醒自己按计划进行。 方法二：互相监督。和身边的同学一起安排计划复习，互相监督，共同进步。 方法三：定期考核。定期对自己复习情况进行考察，灵活运用笔试、背诵等多种形式。 2.分配好各门课程的复习时间。 一天的时间是有限的，同学们应该按照一定的规律安排每天的学习，使时间得到最佳利用。一般来说上午的头脑清醒、状态良好，有利于背诵记忆。除去午休时间，下午的时间相对会少一些，并且下午人的精神状态会相对低落。晚上相对安静的外部环境和较好的大脑记忆状态，将更有利于知识的理解和记忆。据科学证明，晚上特别是九点左右是一个人记忆力最好的时刻，演员们往往利用这段时间来记忆台词。因此，只要掌握了一天当中每个时段的自然规律，再结合个人的生活学习习惯分配好时间，就能让每一分每一秒都得到最佳利用。 方法一：按习惯分配。根据个人生活学习习惯，把专业课和公共课分别安排在一天的不同时段。比如：把英语复习安排在上午，练习听力、培养语感，做英语试题;把政治安排在下午，政治的掌握相对来说利用的时间较少;把专业课安排在晚上，利用最佳时间来理解和记忆。 方法二：按学习进度分配。考生可以根据个人成绩安排学习，把复习时间向比较欠缺的科目上倾斜，有计划地重点复习某一课程。 方法三：交叉分配。在各门课程学习之间可以相互穿插别的科目的学习，因为长时间接受一种知识信息，容易使大脑产生疲劳。另外，也可以把一周每一天的同一时段安排不同的学习内容。

《中国药学会2011年赴美临床药师学习人员选拔简章》

《中国药学会2011年赴美临床药师学习人员选拔简章》 一. 选派计划 根据我国临床药学发展之需要，为提高临床药师工作水平和为患者服务能力，加强临床药学科研与管理等方面高层次人才的培养，促进我国临床药学界与世界各国的交流与合作，按照中国药学会2011年国际交流工作计划安排，中国药学会计划从2011年起，通过中国药学会国际临床药师培训专项经费资助方式选派优秀青年临床药师出国培训学习。2011年计划选派6人赴美进行为期半年的学习培训。 二. 选拔范围 鉴于2011年是我会首次公开选拔人员出国接受长期系统培训学习，为摸索经验，需要进行试点工作。经前期酝酿，并经当地药学会提出申请，现确定在北京、上海和浙江三地进行试点，选拔暂限上述三个地区的报名申请。 三.申请条件 申请者应具备的基本条件： 1. 热爱祖国,爱岗敬业，具有良好的思想和业务素质并在工作、学 习中表现突出，具有学成回国为祖国临床药学事业服务的事业心 和责任感。 2. 申请者应为试点地区二甲以上公立医院在职职工，现从事临床 药学工作。将优先考虑卫生部临床药师培训基地的临床药师。暂 不受理正在境外学习或工作人员的申请。 3.申请者应具有相当的业务能力和学术水平，须主管药师以上职 称。外语水平须达到我会规定的考核水平，具体要求面试方案中 公布。 4.年龄45岁以下，身体健康（须附市级以上医院出具的体检证明）。四．报名办法 申请者应在2011年5月25日前（以邮戳为准）递交以下申请材料： 1.《中国药学会临床药师国际培训申请表》； 2.本人所在单位出具的由单位负责人签发和盖有单位公章的《单 位推荐意见函》； 3.《个人简历表格》； 4.获奖证书复印件（若无可不附）； 5.身份证、职称证书、最高学历、学位证书复印件；

药学用药宣传-科学使用益生菌

科学使用益生菌 一、什么是益生菌？ 益生菌是可以抵御病菌侵 害人体的肠道有益菌群，正常 情况肠道内的益生菌与侵入肠 道的致病菌相抗衡，相生相克， 达到人体的健康平衡。一旦益 生菌缺乏，体内的细菌平衡被打破，人体极易患上各种肠道疾病。二、常见的益生菌的种类有哪些呢？ 人体、动物体内有益的细菌或真菌主要有酵母菌、益生芽孢菌、丁酸梭菌、乳杆菌、双歧杆菌、放线菌等。

三、益生菌的作用 1、保持肠道正常功能。益生菌可以从食物中获得，主要定植于人体肠道内，能够帮助消化，改善肠道运动，防止肠内有害菌繁殖等功效 2、缓解乳糖不耐症症状，促进消化吸收。乳糖不耐症是指人体内缺乏乳糖代谢酶，摄入乳制品， 腹胀，腹痛等不良反应。 3、增强人体免疫力。益生菌通 过增强B，T淋巴细胞对抗原刺激的 反应，发挥特异性免疫活性，从而 增强人体的免疫功能。 4、预防癌症，抑制肿瘤生长。 益生菌能够起到抑制肠道中某些酶的活性的作用，减少肠道中致癌物质生成；刺激肠道蠕动，使肠道致病菌毒素和致癌物排除体外，降低癌变的可能性。 5、缓解过敏反应。益生菌能起到调节体内免疫球蛋白抗体，有效缓解过敏症状的功效。 6、降低血清胆固醇。可能与调节利用内源性代谢产物，加速短链脂肪酸代谢有关系，能够使胆固醇转化成人体不会吸收的粪甾醇类物质，来达到降低血清胆固醇的目的。

7、预防生殖及泌尿系感染。很多益生菌都能起到酸化泌尿生殖道的功效，它可以通过降低阴道内PH值来抑制有害细菌的生长，并通过与有害细菌争夺生存空间和资源来遏制有害细菌的滋生。 四、怎样补充益生菌 1、专门的益生菌补充剂：是由科学家在实验室里培育的，也是目前最有效的益生菌补给方 式，如双歧杆菌乳杆菌三联活菌 片、双歧杆菌四联活菌片、布拉 氏酵母菌散、凝结芽孢杆菌活菌 片等。 2、食物补充：纳豆、豆腐乳、泡菜、酸奶、奶酪，只要发酵的食物，都可以很好地补充益生菌。 五、什么情况需要补充益生菌？ 1、腹泻：拉肚子极容易引起肠道菌群失调，补充益生菌可以恢复肠道菌群平衡、保护肠道黏膜，有助于营养物质的吸收。 2、便秘：便秘时大便干燥，排便困难，补充益生菌可以增加肠蠕动，对便秘能起到一定的缓解作用，对于长期便秘的人，益生菌配合乳果糖服用，可以对大便有明显改善。 3、消化不良：特别是小宝宝由于自身免疫系统发育尚未成熟，胃肠道消化功能较弱，易出现消化不良表现，益生菌可促进消化。 4、服用抗生素：抗生素会杀死身体里的有益菌和有害菌，服用抗生素期间，适当补充益生菌有助于恢复菌群平衡。

中国现代药学研究

中国现代药学研究 摘要：中国的历史源远流长。是我们中国人经过不断的文化沉淀，才有了祖国多姿多彩的文化。中国的药学也是非常有研究价值的。从古到今，医学经过了千百年的锤炼。通过对药学的研究，可以学习宝贵的体验和教训，为现代药学发展提供了宝贵的材料。近代药学是医药学最为有价值的时候。它继承了古代药学的精髓，为现代药学奠定了基础。为了更好地研究近代药学的发展，我们承古延今，研究了各个阶段的医药品开发特点和主要成就。除了研究以外，我对祖先所创造的优良传统中国医学文化充满了真诚的赞扬和自豪。 关键词：中国药学史，近代药学史，现代药学史

1.药学研究意义 历史就像一幅巨大的画卷在世界面前，让人想起了未来一代的发展，从经验中学习，记住历史教训。精通历史，我们可以了解现代药学和现代医学发展史。中华人民共和国成立以来，无数伟人用他们的医学知识救了许许多多的人。 2.近代药学史概论 中国古典的中药和古典的草药，很多的加载都丢失了。南宋、明、清有很多版本。在过去的100多年中，编译、注释、研究神农本草纲目的古典作品。同时，李子真的"神农草药"，我们对他进行研究和编辑。它具有对中药经典研究的重要价值。 在近代史中，很多医学伟人都很重视草药的研究,其中最具有代表性的作品就是《本草汇纂》、周岩《本草思辨录》等。除了上面说到的，还有比较著名的是《药性摘录》、张希白《药性蒙求》、等。 3.中医药教育 19世纪，清朝的统治者倡导“追求自我改善的财富”的官僚制，为了培养专门的医学人才，在北京设立了“北京教员的汤加博物馆”。它是现代最早的医学学校，但它仍然是泰元医院的延续。金鑫在浙江创办了名牌中医学院，他是著名的中医学博士，是现代中国传统中医的有力继承人。1898年的改革运动之后，在四川重庆设立了医科大学，在广东设立了“广州医学会”。 辛亥革命之后,北阳武将和国民政府反对传统的中医学，禁止传统中医创立的学校。由于中医学的启蒙人的奋力抗争，在当时非常艰难的情况下，还保留下来了很多学术机构、著名医师等，传统的中医教育仍然发展。上海传统中医专科学校、浙江中医专科学校、广东中医传统中医专、苏州国立医学院、苏州中医学院等10多所传统中医学院仍然保留着，这对我们现在的医学研究起到重大作用。 第1页共28 页