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中性红与透明质酸钠相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用

中性红与透明质酸钠相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用
中性红与透明质酸钠相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用

共振瑞利散射在生物大分子中的应用++

摘要: 共振光散射技术(RLS)是一种新的分析方法,具有高灵敏度、良好的选择性、简便的操作、安全无毒及便宜的试剂等优点。而且,共振光散射的研究不需要专门的仪器, 在普通的荧光分光光度计上选择合适的激发和发射通带宽度, 采用相等的激发和发射波长同时扫描激发和发射单色器所得的同步光谱(即Δλ=0), 即为光散射粒子的共振散射光谱。由于共振光散射光谱属于同步光谱, 可看作散射粒子是能发射出与激发光相等波长的发光体, 故而共振光散射信号属于同步发光。 本实验主要研究了表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDBS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)的水溶液和乙醇溶液的散射现象。结果表明,SDBS、CTMAB在水和乙醇中随着体系的浓度增加而形成胶束,胶束的散射现象可以通过RLS信号的变化表征。而且,表面活性剂SDBS、CTMAB的乙醇溶液的CMC也可以通过同步散射光谱得出与文献相近的数据。由此,RLS技术可以作为一种新的表面活性剂CMC 的测定方法,但能否用于定量分析还有待研究。 关键词:共振光散射技术,SDBS,CTMAB,荧光分光光度计,CMC

Abstract: Resonance light scattering technique (RLS) is a new analysis technics with the advantages of high sensitivity, good selectivity, easy operation, safe and non-toxic , inexpensive reagents, etc. Moreover, the resonance light scattering study does not require special equipment, chooses a suitable excitation and emission band pass in a common fluorescence spectrophotometer, meanwhile adopts the same wavelengths of excitation and emission to scan excitation monochromator and emission monochromator,then obtains synchronization spectrum(namely Δλ= 0)which is the scattering spectra of the resonance light scattering particles. As a result of resonance light scattering spectra is synchronization spectrum,which are considerd as light emitters of radiating excitation wavelengths that are the same as emission wavelengths , so the resonance light scattering signals are synchronous. The experimental mainly have studied the scattering phenomenon of surfactant solutions about SDBS and CTMAB in water or ethanol. The results show that SDBS and CTMAB in the water or ethanol both fome micelle with the increase of their concentrations,and the scattering phenomenon can be characterized by changed RLS signals .Morover, the surfactant solution of SDBS and CTMAB in the erhanol can get roughly the same results as literature by synchronous light scattering spectrum.therefore,RLS technique as a new way can be used to measure CMC of surfactants,but we need more studies to confirm whether it can be used for quantitative analysis of surfactants. Keywords:RLS, SDBS,CTMAB,Fluorescence spetrophotometer,CMC

苏丹红_甲醇体系的共振光散射光谱研究及其应用

收稿日期:2006212219 修回日期:2007202212 通讯联系人:吕昌银,男,教授,主要从事环境中有毒有害物质检测方法研究. 第23卷第6期 Vol.23 No.6分析科学学报J OU RNAL OF ANAL YTICAL SCIENCE 2007年12月Dec.2007文章编号:100626144(2007)0620739202 苏丹红Ⅰ2甲醇体系的共振光散射光谱研究及其应用 杨胜园1,吕昌银31,陆一松2,于军晖1,杨慧仙1 (1.南华大学公共卫生学院卫生化学检验学教研室;2.南华大学附属南华医院,湖南衡阳421001) 摘 要:研究了苏丹红Ⅰ2甲醇体系的共振光散射(RL S )光谱和作用机制,建立了测定 苏丹红Ⅰ的RL S 新方法。温度20℃时,苏丹红Ⅰ2甲醇体系的RL S 强度降低值(△I ) 与苏丹红Ⅰ的浓度在0.5~16.0μg/mL 具有良好的线性关系,方法检出限0.16μg/ mL ,相对标准偏差(RSD )为1.8%~2.4%(n =11),加标回收率为92.7%~103.8%。 关键词:苏丹红Ⅰ;共振光散射;甲醇 中图分类号:O657.39 文献标识码:A 苏丹红Ⅰ具有遗传毒性、致敏性及致癌性。许多国家已禁止其作为食用色素[1],其测定方法主要有H PL C [2]、HPL C 2MS [3]及GC 2MS [4]联用技术。而以甲醇为探针的共振光散射(RL S )法测定苏丹红Ⅰ尚未见报道。本文研究了苏丹红Ⅰ2甲醇体系的共振光谱特性,利用苏丹红Ⅰ破坏甲醇体系原有的聚合平衡,导致体系的RL S 强度降低的特性,建立了定量检测痕量苏丹红Ⅰ的新方法。该方法简便、灵敏、准确、易于推广,所用试剂二次污染小。 1 实验部分 1.1 仪器与试剂 Hitachi F 24500型荧光分光光度计(日本,日立公司);紫外/可见分光光度计(上海天美科学仪器有限公司);AB2042S 电子分析天平(梅特勒2托利多仪器有限公司)。 苏丹红Ⅰ标准溶液(0.1mg/mL ):准确称取苏丹红Ⅰ(Sigma Chemical Corp )10.00mg ,用甲醇溶解,定容到100.00mL 。所用试剂均为分析纯,实验用水为二次蒸馏水。 1.2 实验方法 向比色管中加入一定量的苏丹红Ⅰ标准溶液,用甲醇定容至5.00mL ,混匀,室温放置10min ,于荧光 分光光度计上扫描RL S 光谱(λex =λem =200~700nm ),并于RL S 强度最大波长(λex =λem =288nm )处分 别测定空白溶液的RL S 强度(I 0)和待测样品溶液的RL S 强度(I i ),计算△I =I 0-I i 值。 1.3 样品处理方法 将辣椒粉样品粉碎均匀,称取5.00g 左右于具塞三角瓶中,加入甲醇100mL ,超声波萃取30min ,过滤,用少量甲醇洗涤滤渣,合并滤液,浓缩至5.00mL ,摇匀备用。 2 结果与讨论 2.1 苏丹红Ⅰ2甲醇体系的R LS 光谱 按照实验方法测得体系的RL S 图谱如图1。可以看出,甲醇的RL S 信号较强,峰值在波长288nm 处。在甲醇溶液中,RL S 峰的产生可能是由于分子之间以氢键的形式自身聚合的原因。在甲醇中加入苏丹红Ⅰ后,288nm 处的RL S 强度减弱,并随着苏丹红Ⅰ加入量的改变而改变。随着苏丹红Ⅰ加入量的增加,苏丹红Ⅰ2甲醇体系在峰值λ=288nm 的I 值减小,苏丹红Ⅰ的加入量在0.5~16.0μg/mL 范围时, 9 37

透明质酸有什么美容作用

透明质酸有什么美容作用 透明质酸另一名称为玻尿酸,玻尿酸为错误译名,但是女性们说的玻尿酸就是它,那么透明质酸有什么美容作用呢。 1.消除脸颊部皱纹 为消除脸颊部的皱纹,传统上采取脸部提升的方法,也就是我们通常所说的“拉皮术”。这种手术是从太阳穴附近的发际线切开皮肤,并沿耳部向耳垂和耳后部切开,然后切除多余的皮肤,将脸部皮肤拉紧,从而达到消除脸颊部皱纹的目的。但是在实际生活中,由于对手术刀的恐惧,大部分参与者并不愿意作这种手术。另外,年龄段在30~40岁左右的参与者大部分也不愿意做这种整个脸部的拉皮术,因为她们大多只希望作局部的皱纹消除。HA疗法避免了使用令人恐惧的手术刀,仅仅采用注射针,消除了参与者的恐惧感。因此,采用局部注入HA凝胶的方法可以方便的满足这些爱美人士快捷、安全、奇效的需求。 2.消除眼周皱纹 眼部的皮肤是人体中最薄的皮肤,因此也是最容易出现下垂,褶皱的地方。传统上的眼睑整容术经常会造成使眼部看起来劳累,无精神。现在,我们可以采用局部注入HA凝胶的方法满足这些人的需求。这种方法有许多优点,除了可以起到填充皱纹的效果外,由于只有针眼大的伤口,它不会损伤周围皮肤,而且HA特有的润滑、保湿作用

可以有效补充眼部水分,使双目神采奕奕。 3.消除粉刺疤痕 传统上消除粉刺疤痕的方法有很多。例如以含有合适营养成份的面霜促进疤痕处胶原的再生,以减少疤痕。此方法作用效果较慢,而且由于人的个体差异使之对营养成分吸收能力不同,疗效相差很大。另外也可以使用化学剥离剂,例如AHA剥离剂去掉死皮,促进新皮的再生。现在有了另一种方法即使用合适的皮肤填充剂,将其注射于疤痕处,抬升周围的皮肤,使疤痕消失。国际上已开始使用利用HA 制成的凝胶作为填充剂,例如美国的Restylane,使用效果良好。 透明质酸钠在医学美容方面的应用现在,有了一种新的医学美容方法,能够消除“鸡皮”,还您光滑如织的皮肤。这就是透明质酸(HA)植入疗法。人们在科学实践中发现,人体的皮肤中存在一种叫HA的物质,它和人们熟知的胶原蛋白一起对皮肤起着支撑、保水的作用,失去她,皮肤就会变得干燥,失去弹性,出现皱纹。HA植入疗法作为消除皱纹的医学美容术最先在美国兴起,目前在欧洲、日本已经流行。这种疗法由于其良好的疗效和几乎没有副作用,正成为女士们的新宠。 HA植入疗法的疗效:HA植入疗法不属于传统的外科手术,简单操作即可完成。它可以方便地软化皮肤线条、淡化皱纹,每次仅需20分钟,却可以达到九个月以上的疗效。HA疗法并不是一劳永逸的,由于HA也是人体本身的固有物质,注射于皮肤中后会逐渐被人体分解和吸收,其分解吸收的速度有个体差异。一般其效果可持续9~12

双波长共振瑞利散射法测定饮料中的苋菜红

第36卷第5期西南大学学报(自然科学版)2014年5月V o l.36 N o.5J o u r n a l o f S o u t h w e s tU n i v e r s i t y(N a t u r a l S c i e n c eE d i t i o n)M a y2014 文章编号:16739868(2014)5010005 双波长共振瑞利散射法测定饮料中的苋菜红①薛家兴1,李春燕1,许倩影2,刘绍璞1,胡小莉1 1.发光与实时分析教育部重点实验室/西南大学化学化工学院,重庆400715; 2.重庆材料研究院,重庆400707 摘要:在p H=2.8~3.4的B r i t t o n-R o b i n s o n(B R)缓冲溶液中,乙基紫(E V)与苋菜红(A T)形成3?1的离子缔合物,导致双波长共振瑞利散射(DWO-R R S)显著增强,并产生新的R R S光谱.在最大R R S峰334n m和374n m处,散射增强程度(ΔI)与A T的质量浓度在0.1~6.0μg/m L范围内成良好的线性关系,检出限为12.9n g/m L(R R S, 334n m)二12.4n g/m L(R R S,374n m)二6.3n g/m L(DWO-R R S,334n m+374n m).据此建立了灵敏度高二选择性 好二快速准确测定A T的光散射新方法,适用于饮料中A T含量的测定.研究了R R S光谱特征和适宜的反应条件,并对E V与A T的结合模式进行了讨论. 关键词:乙基紫;苋菜红;共振瑞利散射;饮料 中图分类号:O657.3文献标志码:A 食品的色彩是食品感观品质的一个重要因素.与天然色素相比较,人工合成色素色泽鲜艳二性质稳定,更能增加食品外官美感,提升人们的食欲和购买欲,已被广泛应用于食品加工业.苋菜红又名鸡冠花红二食品红9,是我国允许使用的一种食品合成色素,常用于果汁(味)饮料二糕点二糖果二配制酒二碳酸饮料等食品作色[1].由于合成色素潜在的慢性毒性,过量摄入将对人体健康造成严重影响,尤其对免疫系统发育尚不成熟的婴幼儿,会在体内蓄积,对肾脏二肝脏产生一定的伤害[2].因此,我国规定苋菜红的最大使用量为0.05g/k g[3].目前,苋菜红的测定方法主要有分光光度法[4]二高效液相色谱法[5]二毛细管电泳法[6].分光光度法的准确性和灵敏度较低,高效液相色谱法的样品前处理过程繁琐二耗时二费用高,毛细管电泳法的分离重现性差二灵敏度较低.这些方法不能达到食品安全检测准确二快捷的要求.因而进一步研究和发展操作简便二选择性好二灵敏度高的测定苋菜红的方法是一项有意义的工作. 共振瑞利散射是一种新的分析技术,因其具有操作简单和灵敏度高等特点,在药物[7-8]二核酸[9]二蛋白质[10]的研究与测定方面得到广泛应用.双波长共振瑞利散射法(DWO-R R S)的灵敏度高于共振瑞利散射法,已用于痕量药物的测定[11].目前采用乙基紫为探针的DWO-R R S法测定饮料中的苋菜红还未见报道.本实验研究了乙基紫和苋菜红相互作用的DWO-R R S光谱,优化了反应条件,研究了共存物质的影响,提出了快速检测饮料中苋菜红含量的DWO-R R S新方法. ①收稿日期:20130710 基金项目:国家自然科学基金(20875078);重庆市科委重点实验室专项经费资助. 作者简介:薛家兴(1987),男,辽宁锦州人,硕士研究生,主要从事分子光谱分析研究. 通信作者:胡小莉,教授.

共振光散射光谱的校正

第29卷 2001年7月 分析化学(FE NXI H UAX UE ) 研究报告Chinese Journal of Analytical Chemistry 第7期832~835共振光散射光谱的校正 黄承志3 李原芳 奉 萍 (西南师范大学环境化学研究所,重庆400715) 摘 要 以罗丹明6G 在pH 7.40时的共振光散射光谱(R LS )为例,引进仪器特性因子和分子吸收因子 讨论荧光分光光度计的检测灵敏度和体系分子吸收对R LS 光谱的影响,提出光谱校正方程。在吸收体 系中,吸收带附近的散射光强度降低,并导致散射光谱发生畸变。通过光谱校正,除消除了不同仪器因 光源和检测系统的差异对R LS 光谱特性影响外,有效地消除了分子吸收的影响,提高了测定灵敏度。 关键词 罗丹明6G,共振光散射,光谱校正  2000208225收稿;2001202212接受 本文系国家自然科学基金(29875019)、教育部优秀年轻教师基金(2000211)和重庆市应用基础研究资助项目1 引 言 使用普通荧光分光光度计可以十分方便地获得分子散射光谱〔1,2〕,能十分灵敏地测定因发生了分 子组装或聚集的生物大分子物质〔3~5〕,表征分子染料在表面活性剂或生物大分子存在下的聚集等〔6,7〕。 在我们的研究过程中发现,影响R LS 光谱的因素很多,例如仪器灵敏度,反应前后粒子大小,分子的吸收等,使用不同的仪器将获得不同特征的R LS 光谱,甚至R LS 光谱的特征波长都将发生变化,无疑需要 对R LS 光谱进行校正以后才能获得真正的R LS 光谱特征。Borissevitch 〔8,9〕和姚钢等〔10.11〕讨论了卟啉分 子聚集和偶氮磺?与蛋白质作用过程中R LS 光谱校正。在此基础上,本文以罗丹明6G 的R LS 特征为例,结合理论推导,讨论了由于仪器灵敏度和体系吸收对R LS 特征的影响。 2 实验部分 2.1 仪器和试剂 F 24500型荧光分光光度计(日本日立公司),pH 计(美国Orion 公司)。4.0×10-4m ol/L 罗丹明6 G (Rh6G )溶液。T ris 2HCl 缓冲溶液(p H =7.40)。使用二次蒸馏水,所用试剂均为分析纯。 2.2 试验方法 在10m L 比色管中加入一定体积的4.0×10-4m ol/L Rh6G 溶液和1.0m L T ris 2HCl 缓冲溶液,用二次蒸馏水稀释至刻度,混合均匀后于荧光光度计上于λem =λex 处进行同步扫描获得R LS 光谱,每间隔3.0nm 取得R LS 强度数据,荧光分光光度计的激发和发射狭缝始终保持在5.0nm ,试验在24~26℃下进行。R LS 数据经450nm 归一化后使用Origin 5.0软件处理,获得体系的归一化R LS 光谱。3 结果与讨论 3.1 非吸收体系的R LS 光谱校正 当我们使用普通荧光光度计检测没有光吸收的溶液时,可以通过积分在激发(X )和发射(Y )光方向溶液被照射高度为Z 0的体积微元d x d yZ 0获得: I ms = κβI 0d x d y Z 0(1) 其中I ms 是没有光吸收溶液的光散射强度,β是比例系数,I 0是入射光强度,d x 和d y 分别是在X 和Y 方向的分部微分,Z 0是激发光在Z 方向上光束所能照射到的溶液高度,由仪器性质所决定,为一个常数,因此,积分式(1)得:

透明质酸简介

透明质酸钠(要特别介绍) 透明质酸钠为第四代仿生化妆品添加剂。于1934年被KARL MEYER从牛眼玻璃体中发现,它是从牛眼玻璃体中提取的一种大分子多糖。具有抗衰老和保鲜包装和采用生物技术三大特点。透明质酸钠本身是人体皮肤的构成之一,是人体内分布最广的一种酸性黏糖,存在于结缔组织的基质中,具有强效的保湿作用。天然存在于角膜内皮中,可吸收其本身重量1000倍水分,是目前最好的保湿剂之一。 透明质酸(又称玻尿酸、透明质酸钠)是国内外新兴的高级生物制品,分子量为几万至几百万,其水溶液具有极高的保湿性、粘弹性和润滑性,可广泛用于化妆品、医药、美容保健食品等行业中。 商品透明质酸一般为其钠盐,即透明质酸钠(Sodium Hyaluronate),但习惯上仍称为透明质酸。 透明质酸具有特殊的保水作用,是目前发现的自然界中保湿性最好的物质,被称为理想的天然保湿因子(Natural moisturizing factor,NMF,例如:2%的纯透明质酸水溶液能牢固地保持98%水分)。 人类皮肤成熟和老化过程也随着透明质酸的含量和新陈代谢而变化,它可以改善皮肤营养代谢,使皮肤柔嫩、光滑、去皱、增加弹性、防止衰老,又称为抗衰老因子。 在保湿的同时又是良好的透皮吸收促进剂。与其他营养成分配合使用,可以起到促进营养吸收的更理想效果使用含有透明质酸HA的保养品,可以改善干燥和已出现皱纹的肌肤,使其恢复光滑和弹性,因此,透明质酸是改善干燥及老化肌肤的最理想产品。本品是广泛存在于动物和人体的生理活性物质,在人皮肤、关节滑膜液、脐带、房水及眼玻璃体中均有分布。分子量为500000~730000道尔顿,其溶液具有高黏弹性及仿形性,为眼科手术的辅助剂,药液注入前房后维持一定的眼前房深度,便于手术操作,并有保护角膜内皮细胞及眼内组织,减少手术并发症,促进伤口愈合的作用。

研究共振光散射技术在药物分析中的应用

研究共振光散射技术在药物分析中的应用 摘要:对共振光散射技术在药物与生物大分子分析测定中的应用状况及其进展进行了综述。重点介绍了该方法在生物体液中药物的分析和中药成分的分析应用前景。为体内大分子药物及其他药物成分的检测方法研究提供了新途径。关键词:共振光散射技术; 药物分析 共振光散射(resonance light scattering,RLS)是利用普通荧光分光光度法对散射光进行测量的一种散射光分析技术。该技术由于其简单、快速、灵敏的分析特点,吸引了生命科学、分析化学、环境科学、材料科学等领域的分析工作者对其理论和应用进行了深入的研究,促进了分析学科内部各个分支之间的,尤其是在生化领域已经取得一定的研究成果。 光散射现象广泛存在于光与粒子相互作用的过程中,当介质中粒子的直径(d)与入射光波长(λ0)存在d≤ λ0时,产生的是以瑞利(Rayleigh)散射为主的分子散射光。根据RLS理论可以得到散射光强度与散射粒子的浓度c成正比的关系,即IRLS=Kcb。据此可以用于大分子物质溶液的分析测定。 RLS分析法灵敏度高,操作简单方便,可通过普通荧光分光光度计同步扫描得到完整的RLS特征光谱和相应RLS峰。由于RLS法源于Rayleigh散射光吸收光谱,它对分子结构大小和形状(如球形、链形、无规则线团等)、电荷分布、键合性质等研究还能提供新的、更丰富的信息。近年来的研究证明,RLS法还可用于痕量金属、表面活性剂以及纳米材料[4,5]等方面的研究测定。该方法一般不需要对样品进行复杂的化学预处理,避免了一系列烦琐的操作程序,而直接将处理好的样品溶液置于普通的荧光分光光度计中进行测定即可。 1 体液中生物大分子的测定 蛋白质 蛋白质的功能很多,与生命的起源和生物的进化、细胞结构、病毒、免疫、酶、激素、物质的遗传等有密切的,它是生命现象的物质基础。蛋白质定量测定是生物化学和生命学科中经常涉及的分析内容,在临床医学中也有重要应用。目前,蛋白质测定方法主要有Lowry法,Bradford法,Biuret法,Bromoeersol Green 法与Bormophenol blue法等。Pasetmack将RLS技术用于测定微量蛋白质以来,RLS法分析技术以其方法简单、快速、灵敏度高,在生物大分子分析测定研究中的报道日益增多,灵敏度可达纳克级[11]。 黄承志等研究了阴离子表面活性剂罗丹明B(Rhodamine B,RhB)与十二烷

透明质酸钠凝胶简介

透明质酸钠凝胶 透明质酸钠也叫玻璃酸钠。1934年,Meyer等自牛眼玻璃体(hyaloid body)分离出一种含糖醛酸(uronic acid)和氨基己糖的高分子多糖,命名为“hyaluronic acid”。该词由“hyaloid”(透明的、玻璃状的)和“uronic acid”组合而成,《生物化学名词》译为“透明质酸”,《中国药典药》和国家药品标准称为“玻璃酸”。在生理中性环境中,hyaluronic acid是一个聚阴离子。1985年,Balazs等建议“hyaluronan”一词作为此种多糖的总称,不管其处于何种程度的解离度。“hyaluronan”已广泛应用,涵盖了任何状态的透明质酸及其盐(hyaluronate),通常将其译为“透明质酸”,缩写为HA。在目前, 凝胶。 主要成分: 本品主要成份为透明质酸钠,辅料含氯化钠,磷酸氢二钠,磷酸二氢钾。 化学名称: (1-4)-O-β-D葡萄糖醛酸-(1-3)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D葡萄糖。 分子式: (C14H20NO11Na)n

不同工艺生产的透明质酸的分子量也各不相同,天然性状的透明质酸钠的分子量一般在80万~250万之间,通常认为透明质酸钠的分子量越高则粘弹性越好,疗效也就越好。 微生物发酵法制取: 用Streptococcus zooepidemics(兽疫链球菌)的突变体(mutant)发酵制取。此突变体无溶血活性,产透明质酸钠量大,产品分子量可达250万。 从动物组织提取: 用蛋白酶去除蛋白质,以十六烷基氯化吡啶单离HA,以足量氯仿进一步去除蛋白质。纯品中氨基酸含量仅为0.35%,分子量最高可达120万。 眼科手术: 眼科手术辅助用医疗器械,用于白内障摘除术和人工晶体手术等。 骨科手术: 骨科手术,主要用于预防肌腱粘连,缝合术后于暴露肌腱吻合处、腱周、腱间均匀涂抹本品,也可于损伤修复部鞘内或局部注射,或二者并行,视情况而定。 关节腔内注射: 常用于治疗骨关节炎及类风湿性关节炎等。

共振光散射技术药物使用

共振光散射技术药物使用 共振光散射(resonancelightscattering,RLS)是利用普通荧光分光光度法对散射光进行测量的一种散射光分析技术。该技术由于其简单、快速、灵敏的分析特点,吸引了生命科学、分析化学、环境科学、材料科学等领域的分析工作者对其理论和应用进行了深入的研究,促进了分析学科内部各个分支之间的联系,尤其是在生化领域已经取得一定的研究成果。 光散射现象广泛存在于光与粒子相互作用的过程中,当介质中粒子的直径(d)与入射光波长(λ0)存在d≤0.05λ0时,产生的是以瑞利(Rayleigh)散射为主的分子散射光。根据RLS理论可以得到散射光强度与散射粒子的浓度c成正比的关系,即IRLS=Kcb。据此可以用于大分子物质溶液的分析测定。 RLS分析法灵敏度高,操作简单方便,可通过普通荧光分光光度计同步扫描得到完整的RLS特征光谱和相应RLS峰。由于RLS法源于Rayleigh散射光吸收光谱,它对分子结构大小和形状(如球形、链形、无规则线团等)、电荷分布、键合性质等研究还能提供新的、更丰富的信息。近年来的研究证明,RLS法还可用于痕量金属、表面活性剂以及纳米材料等方面的研究测定。该方法一般不需要对样品进行复杂的化学预处理,避免了一系列烦琐的操作程序,而直接将处理好的样品溶液置于普通的荧光分光光度计中进行测定即可。 1体液中生物大分子的测定 1.1蛋白质

蛋白质的功能很多,与生命的起源和生物的进化、细胞结构、病DU、免疫、酶、激素、物质的遗传等有密切的联系,它是生命现象的物质基础。蛋白质定量测定是生物化学和生命学科中经常涉及的分析内容,在临床医学中也有重要应用。目前,蛋白质测定方法主要有Lowry法,Bradford法,Biuret法,BromoeersolGreen法与Bormophenolblue法等。Pasetmack将RLS技术用于测定微量蛋白质以来,RLS法分析技术以其方法简单、快速、灵敏度高,在生物大分子分析测定研究中的报道日益增多,灵敏度可达纳克级[11]。 黄承志等研究了阴离子表面活性剂罗丹明B(RhodamineB,RhB)与十二烷基硫酸钠(SDS)?驳鞍字侍逑档?RLS光谱特征。实验发现,SDS 与HSA(humanserumalbumin,HSA)结合后再与RhB作用,其散射光强度增强。且RLS增强的程度与蛋白的浓度在一定范围内呈线性关系。据此,建立了一种测定人血清中总蛋白质的新方法。胡XX等基于在pH2.11的酸性溶液中,聚乙二醇辛基苯基醚(OP)对亮丽春红5R?驳鞍字侍逑档?RLS信号有强烈的增敏现象,建立了OP?驳鞍字湿擦晾龃汉?5R三元体系测定人血清中蛋白质浓度的新方法。该体系对人血清白蛋白检测的线性范围在0.0~10.0pg?mL-1之间,检测限为5.0ng?mL-1,检测实际样品的回收率在97.80%~109.62%之间,方法令人满意。王锡宁等利用RLS技术测定白蛋白、红蛋白。研究了间苯二酚黄??OP?驳鞍字侍逑?RLS光谱特性,确定了在340.0nm处,pH2.40,间苯二酚黄浓度为2.3×10-5mol?L-1,OP的浓度为3.0×10-5mol?L-1时为最佳反应条件,据此建立了一种灵敏度高的测定蛋白质的新方法

共振光散射技术原理及其定量基础

共振光散射技术原理及其定量基础光散射现象广泛存在于光与粒子的作用过程中,是指当光通过介质时在入射光方向以外的各个方向上所观察到的光现象。它源于光电磁波的电场振动而导致的分子中电子产生的受迫振动所形成的偶极振子。根据电磁理论,振动着的偶极振子是一个二次波源,它向各个方向发射的电磁波就是散射波。光散射与介质的不均匀性有关,除了真空之外的其它所有介质都有一定程度的不均匀性,从而产生散射光。光散射技术在物理化学、胶体化学和高分子化学研究中具有十分重要的地位,主要用于大分子的结构及分子量测定[l,2],以及提供有关粒子大小、形状等方面的信息,但在以前的分析化学领域中,特别是荧光测定中则成为一种干扰源而严重影响荧光分析的灵敏度,需采取措施加以避免和消除。 当介质中粒子直径远大于入射光波长(λ0)时,产生的散射可看成是反射和折射:如果介质中粒子直径与入射光波长相近,便产生了丁达尔(Tyndall)散射;如果介质中粒子很小,如d≤20λ0时,便产生以瑞利(Rayreigh)散射为主的分子散射。根据入射光和散射光波长的不同,光散射又可分为弹性散射、非弹性散射和准弹性散射。Rayreigh散射、浑浊介质Tyndall散射和透明介质的分子散射都是弹性散射;Raman散射和Bri1louin散射是非弹性散射;入射光频率和发射光频率仅有微小差别的是准弹性散射。 在假设没有吸收的波长范围内,瑞利散射光遵守I∝λ-4的瑞利定律。瑞利散射能为化学研究提供诸如分子形状和尺寸[3]、分子量[4]、旋转半径[5]以及反应过程的动态行为[6,7]等,但信号响应低和选择性差的缺点限制了瑞利散射技术在研究极稀溶液和复杂混合物中物质的浓度和结构信息方面的应用。但实际上所有的吸收过程都与光散射紧密相连,当瑞利散射位于或接近于分子吸收带时,电

透明质酸在化妆品中的应用

透明质酸的性能及其在化妆品中的应用 08化学杜静仪 08081007 概述:透明质酸(Hyaluronic Acid,以下称HA)广泛分布于动物和人体结缔组织细胞外基质中。它跟细胞外液中的水份调节、创伤愈合作用、防止病毒感染、关节的润滑作用、眼的透明度的维持等关系密切,是具有特殊功能的一种独特的线性大分子粘多糖。1934年Meyer和Palmert]](嘲从牛眼中最先分离出此种物质,现它是一种性能优良的生化物质,具有独特的保湿性能,其衍生物透明质酸钠作为保湿剂其保湿效果要比毗咯烷酮梭酸、山梨醇及甘油优异,作为膜形成剂其膜强度和弹性比角蛋白、PVA优异,对表皮的平滑化作用比角蛋白、硫酸软骨素等优异,已广泛应用于高级化妆品生产,被誉为当代新潮化妆品的原料。目前化妆品用HA的来源主要有2种:化学提取法和微生物发酵法。近年来HA的市场需求与日俱增,表现出良好的市场潜力和广阔的应用前景,研究透明质酸有重要的理论意义和经济价值。 1.透明质酸的来源与特性 1.1 透明质酸的来源 透明质酸广泛存在于哺乳动物的结缔组织中.眼玻璃体、关节液和哜带含量较高.皮肤的表皮和真皮中,透明质酸占所含的酸性粘多糖的69。它是链球菌的荚膜成分,也可分泌到苗体外,溶血性链球菌A和C群都可产生透明质酸.另外,鸡冠、鲸鱼软骨和皮的含量也较高。 1.2 透明质酸的理化特性 HA 的基本化学结构的是一D—N一乙酰氨基葡萄糖和一D一葡萄糖醛酸为 结构单元,并以一1,4一糖苷键交替链接成的一种直链式高分子酸性黏多糖化合物 3’6 J,为白色粉末,无特殊异味,相对分子质量一般为0.8×lo6~2.0×lo6,旋光度:一74o(25℃,0.025%水中)。能缓慢但最终完全溶于水,形成黏稠、微乳白色或无色溶液,难溶于有机溶剂。HA 的配伍性强,相容性好,几乎可以添加到任何含水的化妆品基质中。通常,化妆品级HA 产品的葡萄糖醛酸质量分数/>42%,蛋白质质量分数≤0.1%,干燥失重≤10%,0.1%水溶液的pH值为6.0~7.5,灼烧残渣<20%。在化妆品生产过程中,常用到HA 的钠盐或钾盐。HA 钠盐为白色纤维或粉状,有微弱香气,能缓慢溶于水形成微乳白

透明质酸钠1

透明质酸(玻尿酸,HA) hyaluronic acid 透明质酸钠(玻璃酸钠) Sodium Hyaluronate 大家都把他们当同一个物质在用,学过一点化学的都应该知道,这两个从名称上看是不一样的物质,就像氯化钠(我们平常吃的盐)和盐酸的区别.后者是一种比较强的酸,腐蚀性强,前者是它的钠盐,中性的.之所以大家把透明质酸钠说成是HA,或者透明质酸,可能是老早以前外国人就是这么说的,他们就没分开来说,大家后来都懒得分了,大家默认的透明质酸就是指透明质酸钠.我们当然要了解是怎么回事,毕竟是往脸上抹的,要对自己负责,JM们,你们说是吗?要知道除了透明质酸钠,这个世上还有透明质酸锌,透明质酸钙(欧洲的专业厂家有售,国产品也有所耳闻)等等,只不过是透明质酸的另外的存在形式,作用也不尽相同而已. 前不久,就连我的一个客户也问我,说为什么你们公司的产品宣传资料上在不同地方这里用Hyaluronic Acid 这个词那里却用Sodium Hyaluronate.呵呵,看来我们也做的还不够专业.不过,后来我经过解释他就明白了. 通常我们买到的也都是透明质酸钠Sodium Hyaluronate. 在此我们姑且也将下文所提到的透明质酸默认是指透明质酸钠.对了,还有,请不要把透明质酸酶,Hyaluronidase 当成我们所说的透明质酸.这是另一中物质,不能随便用的. 透明质酸是皮肤和其它组织中广泛存在的天然生物分子,具有极好的保湿作用,被国际上称为理想的天然保湿因子它是目前自然界中发现的化妆品用保湿性能最好的物质.透明质酸作用于肤表面,大分子透明质酸可在皮肤表面形成一层透气的薄膜,使皮肤光滑湿润,并可阻隔外来细菌,灰尘,紫外线的侵入,保护皮肤免受侵害; [科学实验数据表明,将50万,100万,250万和350万分子量的透明质酸溶解成相同浓度的0.1%的溶液,进行保湿性能的比较,表明其保湿成膜效果随分子量的增加而增加.] 小分子透明质酸能渗入真皮,具有轻微扩张毛细血管,增加血液循环,改善中间代谢,促进皮肤营养吸收作用,具有较强的消皱功能,可增加皮肤弹性,延缓皮肤衰老. tips: 1.透明质酸溶解时应在搅拌下慢慢加入水中,以防结团使溶解变慢.不要操之过急,建议放在冰箱保鲜室里,第二天再拿出来用,用完后放回冰箱内保存.这样做有两个好处: a.溶解充分,有人希望通过加温并搅拌,促其溶解,但请注意透明质酸是生物大分子多糖,温度高了容易发生透明质酸降解. b.不能放到冷冻室内保存,那样同样也会破坏分子结构.放在2到8摄氏度最佳,否则在室温超过Z0℃时,还需要加 入适量防腐剂,可这违背了我们纯净和自然环保的初衷. 2.通过比较,我们知道分子量不同,产品对我们皮肤的益处是不一样的,至少是侧重有不同. 市面上有人用从化工品店买来的化工原料来做,这是很不科学的,因为你不知道他的产品是适合口服(食品级)还是适合外用的(化妆品级),这两者是有区别的. 还有同是化妆品级的,有不同分子量的,功效也会有差异. 其实这倒没什么,最怕的就是有用纯度不够的化工级的东西来坑人. 由于透明质酸的分子量范围很宽,从几万—几百万道尔顿.为了大家选购的方便,下面是关于分子量选择的一些建议: a,洗面奶,水剂类,如紧肤水,嫩肤水等,建议使用分子量80万左右. b,膏霜类,堵喱,护肤乳,奶,议使用分子量100万-130万左右. c,眼霜,眼部护理类建议使用分子量130万-150万左右. 3.

基于共振瑞利散射血清蛋白浓度检测的研究_王高

第3  3卷,第3期 光谱学与光谱分析Vol.33,No.3,pp 752-7552 0 1 3年3月 Spectroscopy and Spectral Analysis March,2013  基于共振瑞利散射血清蛋白浓度检测的研究 王 高,冯巧玲,薛忠晋,李仰军,周汉昌 1.中北大学仪器科学与动态测试教育部重点实验室,山西太原 0300512.中北大学电子技术测试国家重点实验室,山西太原 030051 摘 要 血清中蛋白质浓度在临床诊断中有重要意义,而目前广泛使用的紫外-可见分光光度计、荧光分光光度计等仪器结构复杂、昂贵、体积庞大、耗电量高等因素,都无法满足现场高精度检测的要求。设计了基于四羧基酞菁锌-蛋白质体系的共振瑞利散射光谱检测系统,系统以405nm宽禁带半导体激光器为激励光源,以475nm窄带带通滤光片为单色器,以蓝光增强光敏二极管的低噪声高增益光电放大器为探测器。通过实验可知,该溶液强吸收波长为420nm附近,在该激励光作用下,其共振波长处会产生共振瑞利散射,散射强度与蛋白质的含量成比例,可以利用四羧基酞菁锌为光谱探针的共振散射法来测定血清蛋白,其线性检出范围为10~50mg·mL-1,检出限为0.001mg ·mL-1。新开发的血清蛋白质测试装置具有体积小、成本低、功耗小、使用方便等优点。 关键词 共振瑞利散射;血清蛋白质;酞菁配合物;浓度 中图分类号:R446.1 文献标识码:A DOI:10.3964/j .issn.1000-0593(2013)03-0752-04 收稿日期:2012-08-01,修订日期:2012-10- 30 基金项目:国家自然科学基金项目( 60637010)和总装国防科技基金项目(9140C120402120C12055)资助 作者简介:王 高,1973年生,中北大学副教授 e-mail:g xx@nuc.edu.cn引 言 随着环境问题的日益严峻,人们大量存在亚健康问题, 糖尿病、结核病、类风湿等疾病的蔓延正在严重威胁着人的生命和健康 [1] 。而很多疾病都是受血液中血清蛋白浓度的影 响,人体中血清蛋白(HSA)总量的正常范围为60~80g·L-1。临床上常用测定血清中蛋白质的浓度,作为诊断疾病 的重要指标之一。目前已有许多对蛋白质进行定量分析的方 法,如吸光光度法[ 2]、荧光分析法[3] 、毛细管电泳分析法、化学发光法[4]、共振光散射法[5] 等。 吸光光度法又分为双缩脲法[6]、Lowry法[7] 、考马斯亮蓝法[8]和染料结合的光度法[9] 。双缩脲法是在强碱性溶液中,双缩脲与Cu 2+ 形成稳定的紫红色配合物,可用分光光度法测定蛋白质含量。该法灵敏度不高,选择性不强;Lowry法是将双缩脲试剂和Folin-Ciocalten试剂(磷钼酸盐-磷钨酸盐)结合使用,在蛋白质发生双缩脲反应后,再和Folin-Cio-calten试剂反应,反应产物在750nm有最大吸收。此方法的 线性范围宽,检出限为0.1mg·mL-1,灵敏度比紫外吸收光谱法高10~20倍,但其抗干扰能力差;考马斯亮蓝法(Bradford检测法) 能与蛋白质分子中的疏水微区相结合,形成蓝色复合物,最大吸收波长为595nm,反应迅速而稳定。 其测定蛋白质灵敏度高,耗时短,但其蛋白质区分能力差,吸收曲线非线性;染料结合的光度法在蛋白质的临床分析中,对血清蛋白和尿蛋白的测定很常见具有简便、快速、经济、准确的特点,从而得到广泛的应用。 荧光分析法是利用某些物质被紫外光照射后所产生的、能够反映出该物质特性的荧光以进行该物质的定性分析和定量分析。其具有高灵敏度、高选择性等优势;化学发光法是根据化学反应产生的光辐射(化学发光)确定物质含量的一种痕量分析方法。毛细管电泳分析法(CE)兼有普通电泳和色谱的双重优点,具有高效、快速、运行成本低、信息量大的特点,但其工作时间长。 共振光散射法[10- 14]主要从共振瑞利散射增强的角度出 发。介质中粒子大小不同,会产生不同的散射。由于共振瑞利散射具有瑞利散射和电子吸收光谱的双重特性,灵敏度与选择性都有所提高,可用于稀溶液中的分子研究。综上所述,为了提高检测的血清蛋白的测量精度和稳定性,本工作在采用共振瑞利散射方法RRS(resonance Rayleig h scatter-ing )测量血清蛋白浓度的基础上,提出了一种新的检测方法,大大提高了检测精度。

达 透明质酸的应用及发展前景

透明质酸的应用及发展前景 摘要:透明质酸是一种线性多糖, 广泛地存在于生物体的结缔组织中, 是组成细胞外基质的几种糖胺聚糖之一, 在人的皮肤真皮层和关节滑液中含量最多, 具有保水、润滑等重要的生理作用。透明质酸以其独特的分子结构和理化性质在机体内显示出多种重要的生理功能,如润滑关节,促进创伤愈合等,在临床上得到广泛的应用,本文对透明质酸应用进行了阐述并对其应用前景做了一些描述。 关键词:透明质酸 玻尿酸 化妆品 透明质酸(hyaluronic acid,HA))又名玻尿酸,它由葡萄糖醛酸和N-乙酞氨基葡萄糖的双糖单位重复连接形成,是一种酸性粘多糖类高分子化合物,广泛存在于人和动物的结缔组织、眼球玻璃体、细胞间质、关节滑膜液、角膜及细菌壁中。自1934年美国哥伦比亚大学眼科教授Meyer等[1]首次从牛眼玻璃体中分离出该物质后,Kendall 等[2]于1937年从链球菌等菌株中提取到了HA。近年来又有微生物发酵法制备HA的报道[3-5],与传统的动物组织提取法相比,发酵法具有成本低、工艺简单、产量高等优点,该法已由日本资生堂实现了工业化。H A 有独特的黏弹性和生理功能,是细胞外基质的主要成分,具有保水、润滑、调节渗透压等作用,可保护正常细胞免受毒性细胞、自由基等的侵袭,并可影响细胞增生、分化等[ 1 ]。因此,H A 广泛用于骨科、眼科、妇科、外科手术后防粘连、整形美容及保健食品等领域。近年的研究结果展示了HA 有许多新的应用领域,并出现了新的衍生物,为开发H A 的新用途奠定了基础。 1. 透明质酸的应用 1.1在化妆品方面的应用 HA的保水性受环境影响小,在低湿度时表现高吸水性,高湿度表现低吸水性,是一种理想的天然保湿因子,与传统保湿剂相比,效果更强,使用时形成一层透明水化膜,无油腻感和阻塞毛孔等缺点。同时,低分子HA能渗透到真皮层,调节皮肤代谢,促进血液循环,有保健、美白作用,几乎可用于任何种类化妆品。 透明质酸对阳光暴晒引起的皮肤损伤有修复和预防作用,但其作用机制又不同于防晒霜中的紫外吸收剂。透明质酸在表皮中可消除阳光中的紫外线照射所产生的活性氧自由基,保护皮肤免受其害。皮肤受到阳

透明质酸钠在化妆品中的应用

透明质酸钠在化妆品中的应用 徐红陆志华 摘要介绍了透明质酸钠在化妆品中的应用,从其分子结构与保湿性能的关系上,分析了透明质酸钠作为天然保湿剂的优点以及化妆品级透明质酸钠的用法、用量和适用范围,并对透明质酸钠用于乳化剂,增稠剂和香精固定剂的几个特殊应用作了简要介绍。 关键词透明质酸钠,化妆品,保湿剂 透明质酸钠系透明质酸(hyaluronic acid,HA)的钠盐形式,是一种高分子量的直链多糖,广泛分布于动物和人体结媂组织细胞外基质中,它在溶液中的无规则卷曲状态和它的流体动力学特点赋予其重要的物理特性.即高度粘弹性、可塑性,渗透性和良好的生物相容性,因此是一种用途广泛的生物可吸收材料,在化妆品中作为保湿因子发挥独特的作用。 1 HA的分子结构与保湿性能 HA是天然存在于人体皮肤中的具有保水功能的聚合物,由N-乙酰葡糖胺和葡糖醛酸二糖单位重复文替联接形成.HA分子在溶液中高度伸展和随机卷曲构型使其占有银大区域,其流体动力学体积较未水化时所占空间大103倍,而且分子链之间相互绑绕形成连续的网状结构,水分子通过极性健和氢健与其直接作用,使得HA象“分子海绵”一样,可以吸收和保持其自身重量上千倍的水分,是国际上公认的最好的保湿剂[1],在结缔组织中,HA 的保水值约为80ml/g.它比其它任何天然的或合成的聚合物都具有更强的保水能力.有学者将HA与山梨醇和聚乙二醇4000进行保水性能比较试验[2].结果HA(分子量3 000kD)。山梨醇.聚乙二醇4000三者的24 h水分保持量分别为87.1、32.4和10.5,HA的保水作用是其最重要的生理功能之一,被称为天然保湿因子. 除此之外.HA还可与蛋白结合成为分子量更大的蛋白多糖分子,它是保持疏松结缔组织中水分的重要成分,若将蛋白多糖的糖链分解,则丧失保持细胞外掖水分的能力.分布在结缔组织中的蛋白多糖.通过氨基多糖与水结合.这种HA-蛋白质-水形成的凝胶将细胶粘合在一起,发挥正常的细胞代谢作用及组织保水作用.并保护细胞不受病原菌侵害,防止感染,使皮肤具有一定的坚韧性和弹性。 年青健康的皮肤与含水量高密切相关。随着年龄的增长,皮肤中水分减少,进而弹性下降.光泽消退,皮肤粗糙衰老。研究表明真皮组织含水量与HA含量有直接关系,人类皮肤的成熟和衰老伴随着HA含量的变化和代谢,特别是在50岁以后HA含量明显下降,与年龄相关的皮肤机械性能的退化日趋明显,就是由于皮肤细胞间质的粘弱性发生变化所致。因此,随着对HA生理功能的深入研究,HA作为化妆品成分用于保养皮肤已受到更大重视.2HA在化妆品中的应用特点 HA作为天然保湿剂已被广泛用于化妆品的生产中,与传统保湿剂相比,HA具有更高的保湿效果,且无油腻感和阻塞皮肤毛孔等缺点.当HA加入化妆品中涂于皮肤表面时,会形成一层粘弹性透明水化膜,这层膜具有很好的保水作用,就象天然存在于细胞间质中的HA一样.能增加皮肤角质层的水分.而角质层的水分与皮肤键康的维持和对外界刺激的防御机能密切相关.另外一部分HA则可渗透到真皮层.调节皮肤新陈代谢,增加皮肤湿润光滑、细腻柔嫩,从而起到抗皱防皱的美容保健作用. HA的护肤功能主要取决于分子量和用量,一般情况下HA的分子量越大,则分子间的相互缠绕作用越大.形成更广的分子网络,在皮肤表面形成的粘弹性腻则具有更好的保湿功效,日本大阪整容医院皮肤科用3种分子量(100、260、1210kD)的HA配成膏霜进行皮肤保湿比较试验[3],皮肤水分用电子阻抗法测定,结果表明保湿效果随HA分子量的增加而增加.另有实验表时[1],当HA分子量大于500kD时,才可形成具有良好保湿效果的分子膜。 HA用量一般在0.1%以上时,就会产生分子折叠.形成连续的三维网络,产生各种生

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