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真菌毒素定量检测条验证报告

真菌毒素定量检测条验证报告
真菌毒素定量检测条验证报告

美国CHARM ROSA真菌毒素定量检测条验证报告

一、检测项目

黄曲霉毒素B1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮

二、实验材料

1、试剂及耗材

1.1耗材

黄曲霉毒素B1快速定量检测条、呕吐毒素快速定量检测条、玉米赤霉烯酮快速定量检测条(检测条由中检环贸生物技术(北京)有限公司提供,美国CHARM公司生产,于2-8℃保存。)、甲醇(色谱纯)、蒸馏水或去离子水、枪头(20-200ul、100-1000ul)、50ml 离心管、1.5ml离心管、10ml离心管。

1.2阴性质控

黄曲霉毒素B1阴性质控:取100μL70%甲醇至离心管中,加1mLAFQ稀释缓冲液,充分混匀,待用。

呕吐毒素阴性质控:使用DONQ稀释缓冲液作为阴性质控。

玉米赤霉烯酮阴性质控:取100μL70%甲醇至离心管中,加1mLZEAR稀释缓冲液,充分混匀,待用。

1.3阳性物质

此次实验使用参考物质作为阳性样品进行检测,所使用参考物质来源见下表。

2、设备

粉碎机、天平(感量0.01g)、移液器(20-200ul、100-1000ul)、离心机、涡旋仪、孵育器(工作温度45±1℃,孵育器配有温度指示条和自动计时器)、读数仪(由美国CHARM 公司校准,实验前使用读数仪配备的校准条进行校准)。

3、其它样品

粮库收粮检测时间评价:由验证单位实验室提供8份样品。

三、检测方法

依据LS/T 6111-2015,LS/T 6112-2015, LS/T 6113-2015行业标准进行检测。

四、实验结果

1、黄曲霉毒素B1定量检测条准确度检测结果

黄曲霉毒素B1参考物质浓度为18.6ppb。

2、呕吐毒素定量检测条准确度检测结果

呕吐毒素参考物质(玉米基质)浓度为1000ppb。

3、玉米赤霉烯酮定量检测条准确度检测结果

玉米赤霉烯酮参考物质浓度为100ppb。

4、CHARM ROSA定量检测条粮库收粮检测时间评价实验。

4.1样品检测时间评价

验证单位提供8个样品同时检测,取代表性样品500g粉碎至全部通过20目晒,称取10.00g试样于100ml锥形瓶中,加入20ml试样提取液,密闭,用振荡器震荡1分钟,取1-2ml混合液于离心管,使用离心机离心1分钟。取上清液100μL于另一离心管中,加入1.0ml 稀释缓冲液,充分混匀,取300μL加入检测条在孵育器孵育5分钟,用读数仪读取结果。

以上由中检环贸生物技术(北京)有限公司人员管阳依照实验流程操作,检测时间:25分钟,平均每个样品3分钟。

本实验流程做单个样品检测时间为12分钟。

五、验证结论

经验证,美国CHARM ROSA真菌毒素定量检测条变异系数在15%以内,回收率在75 %- 90 %之间。灵敏度、准确度、精密度等各项检测性能指标均达到检测技术要求,适用于本企业粮食安全质量控制。

在粮库收粮检测时间评价实验中,因样品可以进行批量处理,通过多通道孵育器进行孵育,一次可以检测多个样品,大大提高了效率,以同时检测8个样品为例,每个样品从样品制备到检测,平均时间大约是3分钟。大量样品流水操作还可以缩短时间,极大提高收储效率,适合在粮库收粮时使用。

验证单位:

2016年10月 27 日

纸张平滑度实验报告

纸张平滑度实验报告 篇一:纸张性能检测实验报告 纸张性能检测实验报告 姓名:邹嘉明 学号:8 一、纸张透气度的测定 (一)肖伯尔透气度仪法 用这种一起测定透气度是指在(参见ISO5636/1—1983 ISO5636/2—1984)单位时间和单位压差下,单位面积试样通过的平均空气流量,以μm/(Pa2s)(ml/min)表示,[1μm/(Pa2s)=1 ml /(m2Pa2s] 1. 仪器及工作原理(1)仪器结构 由玻璃容器、试样夹持装置、压差指示表,接连管道等组成。玻璃容器的上部装有放气阀和带漏斗的注水阀,在容器的底部装有放水阀和针形调压阀,以控制水的流量。 试样夹池装置由压环夹、压环支架和气室组成。压环夹由上、下两个压环构成,其内经委3.57cm,测试面积10±0.05cm2。压环夹固定在支架上,气室位于环形夹的下方,与下压环相连。气室有两个接头,用橡胶管分别与排气管和 U形压差计连接。 仪器的底座装有水准器和调节螺钉,以校正仪器的水平。 (2)工作原理

置试样于压环与气室间,气室与U形压差计俄插入玻璃容器水面下的排气管相通,开启放水阀和针形阀,使玻璃容器中的水流入量筒,随之在玻璃容器上部形成真空,从而使空气透过试样进入气室,再经排气管进入玻璃容器的真空部分,进气量即相当水的流量,测定单位时间内流出水的体积,即为试样的透气度。 2.仪器的校准 仪器密封性的校准:调好仪器水平,然后向玻璃容器内注满水。将一厚度0.5~1.0mm、直径60mm的橡胶衬垫代替试样夹于压环间,按测定透气度手续进行测试。江压差调至1.0kPa (100mmH20)或2.5Pa(250mmH20),关闭排水阀,半小时内压力差不得不下降。若有漏气现象,则须检查各接头和阀门的严密性,并加以调正。 3.测定步骤 (1)关闭放水阀和针形阀,开启加水阀和放气阀,将蒸馏水加满玻璃容器。 (2)关闭加水阀和放气阀,检查U形管中的水位是否在零点。 (3)将603100mm的试样置于压环和气室间并夹紧。 (4)调节真空度至1.0kPa(100㎜H2O),如果式样的紧度较大、透气度较小时,可提高真空度至2.5kPa(250㎜H2O),再进行测定。 (5)置量筒于溢流水管下,测定一定时间(持续时间

真菌毒素分析

真菌毒素分析 一般固体食品多选用浸渍、洗脱、索氏回流方法等,将样品和提取液混合后搅拌30~40min,或快速搅拌3min;液体食品则多选用液液分配的方法。从动物组织中提取真菌毒素时,为了降低动物蛋白质对实验结果的干扰,同时为使与某些蛋白质结合的毒素(如赭曲霉毒素A,ochratoxin A,OTA)有效释放出来,在提取溶剂系统中可适当加入一些蛋白水解酶以提高回收率。必须对样品提取液进行分离纯化,在确保不损失待测毒素的前提下除去干扰杂质,以保证测定结果的准确度。通常是将提取的有机溶剂经石油醚或正己烷处理,以除去脂质和杂质。但这一方法较为烦琐,且效果也不尽如人意。柱色谱法是最常用的净化方法,其具体方法虽因样品不同而有所差异,但其基本操作是相同的。 真菌毒素含量的检测方法一直是制约真菌毒素与人类疾病研究进展的关键。真菌毒素含量的检测方法通常分为三类:①理化检测方法,包括层析、气相色谱、液相色谱、气(液)质联用等;②生物学检测方法,包括皮肤毒性实验、致呕吐实验、种子发芽实验等;③免疫化学检测方法,利用抗原抗体反应的原理进行真菌毒素检测,目前较为常用的是酶联免疫吸附试验(EusA)。三类方法中以免疫化学检测法灵敏度最高,但因需要特殊的抗体而受限制。 真菌毒素的分析目前最常用的方法是理化检测方法,分析过程一般分为以下几个步骤。 一、提取 从样品中提取真菌毒素回收率的高低对于检测结果的准确性影响很大。食品基质严重影响真菌毒素的提取。食品基质不同,所采用的提取方法和溶剂系统各异。一般固体食品多选用浸渍、洗脱、索氏回流方法等,将样品和提取液混合后搅拌30~40min,或快速搅拌3min;液体食品则多选用液液分配的方法。从动物组织中提取真菌毒素时,为了降低动物蛋白质对实验结果的干扰,同时为使与某些蛋白质结合的毒素(如赭曲霉毒素A,ochratoxin A,OTA)有效释放出来,在提取溶剂系统中可适当加入一些蛋白水解酶以提高回收率。 在食品和农产品基质中提取真菌毒素所选择的溶剂取决于待测毒素种类(一种还是多种)、毒素性质、毒素在提取溶剂中的溶解度、提取溶剂的毒性和价格、非测定成分(杂质)在提取溶剂中的分配系数等。一般选用毒性小、极性大、价格低廉的溶剂系统。常用的真菌毒素提取溶剂包括甲醇、氯仿、丙酮、己烷、乙酸乙酯、乙腈和水的一种或多种不同配比的混合物。 评价一种溶剂系统提取效果优劣的依据是回收率和提取时间,优良的溶剂系统应是毒素回收率高、干扰杂质少、提取时间短。如将脱氧雪腐镰刀菌烯醇(deoxvnialenol,DON)标准品添加到饲料中,用乙腈水(21:4,体积比)充分混合搅拌3min即可将毒素几乎全部提取出来,而要从天然污染的饲料中提取相当量的该毒素则需要16min,因此确定检测方法的回收率时应以天然污染的样品为基

材料检测试验报告汇总

试验一:水泥标准稠度用水量的测定 、 试验目的 : 二、材料的规格与用量 材料 1、 水泥 2、 水 三、仪器及使用注意事项 仪器 1、天平 (最大称量 克,感量 克) 规格 用量 2、水泥净浆搅拌机 3、维卡仪 4、量筒 5、搪瓷盘、铁铲、刮刀 四、试验步骤 1、量水、取水泥 使用注意事项 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 1) 2) 3) 4) 1) 1) 2、拌制净浆 3、 装模 4、 测定并记录读数 5、 试验结束时应

五、试验报告

试验二、水泥初凝时间的测定 1、 水泥 2、 水 三、仪器及使用注意事项 仪器 1、天平 (最大称量 克,感量 克) (4) 2、水泥净浆搅拌机 (1) (2) (3) (4) 3、维卡仪 (1) (2) (3) (4) 4、湿气养护箱 (1) (2) 5、量筒 (1) 6、搪瓷盘、铁铲、刮刀 (1) 四、试验步骤 1、以标准稠度用水量拌制净浆,记录加水那一时刻的时间 2、装模,放湿气养护箱养护 3、 加水 30 分钟后,进行第一次测定 、试验目的: 、材料的规格与用量 材料 规格 用量 使用注意事项 1) 2) 3)

4、当试针沉入至距底板2~3mm时,即为水泥达到初凝状态 5、计算初凝时间 *注意事项: 1、 2、 3、 4、 五、试验报告

四、操作步骤 1、 拌制水泥砂浆(自动档) (1) (2) (3) (4) 2、 试件制作 (1) (2) 试验目的: 试验三、水泥胶砂强度检验 二、 材料的规格与用量 材料 规格 1、水泥 2、 水 3、 砂 三、 仪器及使用注意事项 用量 仪器 注意事项 1、 天平 (1) (最大称量 克,感量 (2) 克) (3) 2、 水泥胶砂试件成型振实台 (1) (2) (3) 3、 试模 (1) (2) 4、 抗折强度试验机 (1) 5、 万能试验机 (1) (2)

纸张性能检测实验报告

纸张性能检测实验报告 :邹嘉明 学号:121503228 一、纸张透气度的测定 (一)肖伯尔透气度仪法 用这种一起测定透气度是指在(参见ISO5636/1—1983ISO5636/2—1984)单位时间和单位压差下,单位面积试样通过的平均空气流量,以μm/(Pa·s)(ml/min)表示,[1μm/(Pa·s)=1ml/(m2Pa·s] 1.仪器及工作原理 (1)仪器结构 由玻璃容器、试样夹持装置、压差指示表,接连管道等组成。玻璃容器的上部装有放气阀和带漏斗的注水阀,在容器的底部装有放水阀和针形调压阀,以控制水的流量。 试样夹池装置由压环夹、压环支架和气室组成。压环夹由上、下两个压环构成,其内经委3.57cm,测试面积10±0.05cm2。压环夹固定在支架上,气室位于环形夹的下方,与下压环相连。气室有两个接头,用橡胶管分别与排气管和U形压差计连接。 仪器的底座装有水准器和调节螺钉,以校正仪器的水平。 (2)工作原理 置试样于压环与气室间,气室与U形压差计俄插入玻璃容器水面下的排气管相通,开启放水阀和针形阀,使玻璃容器中的水流入量筒,随之在玻璃容器上部形成真空,从而使空气透过试样进入气室,再经排气管进入玻璃容器的真空部分,进气量即相当水的流量,测定单位时间内流出水的体积,即为试样的透气度。 2.仪器的校准 仪器密封性的校准:调好仪器水平,然后向玻璃容器内注满水。将一厚度0.5~1.0mm、直径60mm的橡胶衬垫代替试样夹于压环间,按测定透气度手续进行测试。江压差调至 1.0kPa (100mmH20)或2.5Pa(250mmH20),关闭排水阀,半小时内压力差不得不下降。若有漏气现象,则须检查各接头和阀门的严密性,并加以调正。 3.测定步骤 (1)关闭放水阀和针形阀,开启加水阀和放气阀,将蒸馏水加满玻璃容器。 (2)关闭加水阀和放气阀,检查U形管中的水位是否在零点。 (3)将60×100mm的试样置于压环和气室间并夹紧。

材料的硬度检测实验报告

材料的硬度检测实验报告 Prepared on 22 November 2020

一 材料的洛氏硬度测定报告 一、实验目的: 1、了解洛氏硬度计的测试原理。 2、掌握用洛氏硬度计测定材料硬度的方法。 二、实验原理: 用圆锥形金刚石压头或钢球压头,在规定的试验力下,垂直压入试件表面。加载方式为,先加初试验力,这时压痕的深度为h 1,再加总试验力(即初试验力加主试验力),这时压痕的深度为h 2。。经保持规定时间后,以卸除主试验力而保留初试验力时的压痕深度h 3与在初试验力作用下压痕深度h 1之差来表示硬度。即e =h 3-h 1。压痕深度越大则硬度越软,但为了符合数值大硬度高的读数习惯,需用下式作以变换: C h -h -K HR 13 K 常数:采用金刚石压锥时K=100 采用钢球作压头时K=130 C =0.002mm 指示器刻度盘上一个分度格 三、实验仪器及原材料 1、HR-150型洛氏硬度计 2、根据实际情况填写 四、实验步骤: 1、置试件于工作台上,顺时针旋转手轮使工件上升至加满初试验力(即小指针至于红点)为止,此时大指针应垂直向上指向标记B(C)处,其偏移不得超过±5分度格,否则另选一点。 2、转动指示器的调整盘,使大指针指向刻度B(C)。 3、向后缓慢推倒加载试验力操纵手柄,保证主试验力在4—6秒内施加完毕。总试验力保持5秒时间后,向前慢拉加载试验力手柄,卸去主试验力,保留初试验力。 4、此时硬度计表头长指针指向的数据,即为被测试件的硬度值。

5、逆时针转动手轮使工作台下降,更换测试点,重复上述操作。 五、数据记录与处理 4-6秒内。 降时间应调整在 2、试件的最小厚度应 10倍。 大于压痕深度的 3、两个测试点之间间隔应大与5mm。 六、思考题 1、经过了洛式硬度计的 检测后测得已知试样A的洛氏硬度为60HRC,请问被测材料的压痕深度为多少 二显微硬度的测定报告 一、实验目的: 了解显微硬度的测试原理和显微硬度计的使用方法。 二、实验原理: 将显微硬度计上特制的金刚石压头,在一定负荷的作用下压入待测试样表面,用硬度计上的测微器,测量正方形压痕对角线的长度。显微硬度按下式计算: 式中 HV—显微硬度值(N/mm2); HV=d2 P—负荷(N);(实验数据填写时为1) d—四方形压痕对角线平均长度(μm)。(读数/40) 三、实验仪器及原材料 1、根据实际情况填写 2、根据实际情况填写 四、实验步骤:

中药中真菌毒素测定指导原则

中药中真菌毒素测定指导原则 真菌毒素(mycotoxin)是真菌产生的次级代谢产物。某些中药在种植、储存等过程中易产生一些真菌毒素,如黄曲霉毒素、赭曲霉毒素、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮和展青霉素等,对人体具有毒性,有必要加强相关真菌毒费的控制。 本指导原则用于中药中真菌毒素的测定。 基本原则 ―、中药中真菌毒素的分类 真菌毒素是由各种各样的真菌菌核所产生的。曲霉属、镰刀菌属和青霉属包括了绝大多数的产毒真菌。与曲霉属相关的真菌毒素主要包括黄曲霉毒素、赭曲霉毒素A等;与镰刀菌属相关的真菌毒素主要包括玉米赤霉烯酮、T-2毒素、呕吐毒素(脱氧雪腐镰刀菌烯醇)和伏马毒素等;与青霉属相关的真菌毒素主要包括展青霉素和桔青霉素等。 二、监控品种 由于各类真菌毒素的发生毒性的机理不同,容易受污染的对象也有所不同。因此,应选取容易受污染的中药品种进行相应毒素检测方法的开发。粮谷类、种子类、油性成分多的品种应注意黄曲霉毒素的检测;与粮谷类有类似基质的中药材应注意赭曲霉毒素、呕吐毒素和玉米赤霉烯酮的检测,如淡豆豉、薏苡仁、白扁豆等;酸性果实类中药应注意展青霉素的检测,如枸杞子、乌梅、酸枣仁等。处方中含有易污染的药材以及生粉投料的中成药品种应注意相关真菌毒素的检测。 三、测定方法 目前真菌毒素的检测方法有薄层色谱法、酶联免疫测定法、胶体金免疫层析法、高效液相色谱法和液相色谱质谱联用法等。薄层色谱法主要用于初筛,酶联吸附免疫法适宜大批样品集中检测,胶体金免疫层析方法适合现场单个或少数样

品即时检测。高效液相色谱法专属性较强,重现性较好,假阳性率较低。液相色谱质谱联用法可以实现多成分同时检测,解决色谱分离不完全及假阳性的情况。本指导原则主要提供了高效液相色谱法和液相色谱质谱联用法的参考方法。 在建立中药中真菌毒素的测定方法时,应符合药品质量标准分柝方法验证指导原则(通则9101)。 四、限值拟定 真菌毒素的限量可结合毒性数据、国内外相关行业的限度标准以及中药的用法用量进行拟定。 基本内容 ―、高效液相色谱法 高效液相色谱法较多应用于单一成分真菌毒素的分析或者同种类真菌毒素的多成分分析。 1.色谱条件与系统适用性试验 应根据待测真菌毒素的理化性质选择适宜的固定相和流动相,多成分测定时可采用流动相梯度洗脱,以达到良好分离效果。固定相常用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,可根据情况选择小粒径或较长的色谱柱以提高分离度。常用的流动相为不同比例的甲醇-水溶液和乙腈-水溶液,以荧光检测器或者二极管阵列检测器进行测定。 如赭曲霉毒素A可以乙腈-2%冰醋酸溶液(49:51)为流动相,荧光检测器检测(激发波长333nm,发射波长477mn)进行测定;呕吐毒素(脱氧雪腐镰刀菌烯醇)可以甲醇-水(20 : 80)为流动相,紫外检测器(检测波长为220nm)进行测定;玉米赤霉烯酮可以乙腈-水(50: 50)为流动相,荧光检测器(激发波长232nm,发射波长460nm)进行测定。 2.对照品溶液的制备 应根据各种真菌毒素的理化性质,以保证溶解性和稳定性为原则,选择合适的溶剂溶解并配制合适的浓度作为贮备液。常用的溶剂为甲醇、乙腈。对照品贮备液一般可于冰箱冷藏保存1~3个月。

【CN110007043A】谷物中9种真菌毒素的检测方法【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910337234.8 (22)申请日 2019.04.25 (71)申请人 江苏省农业科学院 地址 210014 江苏省南京市玄武区钟灵街 50号 (72)发明人 俞明正 史建荣 董飞 王淑芳  张笑 赫丹 徐剑宏  (74)专利代理机构 北京国昊天诚知识产权代理 有限公司 11315 代理人 吴家伟 (51)Int.Cl. G01N 30/88(2006.01) G01N 30/06(2006.01) (54)发明名称 谷物中9种真菌毒素的检测方法 (57)摘要 本发明公开了一种谷物中9种真菌毒素的检 测方法,包括以下步骤:取谷物样品,粉碎后过 筛,得到谷物样品粉末;将乙腈与水混匀后作为 提取液加入到谷物样品粉末中,涡旋提取后离 心,收集上清液;取上清液注入EP管中,涡旋振荡 后离心,将上层清液吸出后用氮气吹干,吹干后 的残渣溶解后过滤,收集滤液,作为待测样品提 纯液;将待测样品提纯液注入液相色谱仪,采用 液相色谱-质谱联用进行检测。本发明提出一种 简单、快速、准确的粮谷中真菌毒素的一次性快 速筛查检测技术,成本低、萃取速度快、操作简 便、灵敏度低、回收率好、稳定性强,为明确粮谷 中真菌毒素的污染及控制、保障粮谷质量安全奠 定了技术基础。权利要求书1页 说明书7页 附图2页CN 110007043 A 2019.07.12 C N 110007043 A

权 利 要 求 书1/1页CN 110007043 A 1.谷物中9种真菌毒素的检测方法,其特征在于,包括以下步骤: (1)取谷物样品,粉碎后过筛,得到谷物样品粉末; (2)将乙腈与水混匀后作为提取液加入到所述谷物样品粉末中,涡旋提取后离心,收集上清液; (3)取所述上清液注入EP管中,涡旋振荡后离心,将上层清液吸出后用氮气吹干,吹干后的残渣溶解后过滤,收集滤液,作为待测样品提纯液; (4)将所述待测样品提纯液注入液相色谱仪,采用液相色谱-质谱联用进行检测。 2.如权利要求1所述的谷物中9种真菌毒素的检测方法,其特征在于,所述步骤(4)中液相色谱-质谱联用进行检测的方法包括: 色谱条件:色谱柱:C18,流动相A:5mmol/L醋酸铵水溶液,流动相B:甲醇,流动相梯度程序:初始流动相为10%流动相B,保持1min,1min至3min,升到35%流动相B,3-5min升到90%流动相B,5-11min维持90%流动相B,11.01min回到初始流动相,共15min; 质谱条件:离子化方式:电喷雾电离子源;扫描方式:多反应监测模式;离子源温度500℃;雾化气50psi;辅助气50psi;气帘气35psi;喷雾电压:5500V、4500;碰撞室射出电压:10V、-6V。 3.如权利要求2所述的谷物中9种真菌毒素的检测方法,其特征在于,所述电喷雾电离子源包括ESI+和ESI-。 4.如权利要求3所述的谷物中9种真菌毒素的检测方法,其特征在于,所述步骤(3)取上清液2mL注入含有分散固相萃取净化填料的4mL EP管中。 5.如权利要求4所述的谷物中9种真菌毒素的检测方法,其特征在于,所述分散固相萃取净化填料为硫酸镁0.2g,氯化钠0.1g,柠檬酸钠0.1g,C180.1g。 6.如权利要求5所述的谷物中9种真菌毒素的检测方法,其特征在于,所述步骤(2)中以2500r/min,涡旋振荡5min,然后5000r/min离心5min。 7.如权利要求6所述的谷物中9种真菌毒素的检测方法,其特征在于,所述步骤(3)中以2500r/min,涡旋振荡1min,然后5000r/min离心5min。 8.如权利要求7所述的谷物中9种真菌毒素的检测方法,其特征在于,所述步骤(1)中所述粉末过2.00mm孔筛。 9.如权利要求8所述的谷物中9种真菌毒素的检测方法,其特征在于,所述步骤(2)将乙腈与水以80:20的体积比混合,然后按照体积质量比4:1加入所述谷物样品粉末中。 10.如权利要求9所述的谷物中9种真菌毒素的检测方法,其特征在于,所述步骤(3)中吹干后的残渣,溶解于含0.1%甲酸的50%甲醇水溶液中,然后用0.22μm的滤膜过滤。 2

说__明(防水材料合格证、试验报告)3.5

说明 1、产品质量合格证 防水材料应有产品合格证书,检查其内容是否齐全,包括:生产厂、种类、等级、型号(牌号)、各项试验指标、编号、出厂日期、厂检验部门印章,以证明其质量是否符合标准。 2、防水卷材试验报告 (1)检查报告单上各项目是否齐全、准确、无未了项,试验室签字盖章是否齐全;检查试验编号是否填写;试验数据是否真实,将试验结果与性能指标对比,以确定其是否符合规范技术要求。不合格的材料不能用在工程上。若发现问题应及时取双倍试样做复试,并将复试合格单或处理结论附于单后一并存档。同时核查试验结论。 (2)检查各试验单代表数量总和是否与总需求量相符。 (3)应与其他施工资料对应一致,相互吻合,相关资料有:施工记录、隐检记录、地下工程防水效果检查记录、防水工程试水检查记录、检验批质量验收记录、施工日志(防水施工)、施工组织设计、施工方案、技术资料交底、洽商等。 (4)防水卷材现场抽样数量:大于1000卷抽5卷,每500-1000卷抽4卷,100-499卷抽3卷,100卷以下抽2卷,进行规格尺寸和外观质量检验。在外观质量检验合格的卷材中,任取一卷作物理性能检验。防水涂料现场抽样数量:每10t为一批。密封材料:改性石油沥青密封材料每2t为一批,合成高分子密封材料每1t为一批。 3、防水工程应由专业队伍施工,操作员应有专业工种上岗证。 【相关规范】 《屋面工程施工质量验收规范》GB50207-2002; 4.3.15 卷材防水层所用卷材及其配套材料,必须符合设计要求。 检验方法:检查出厂合格证、质量检验报告和现场抽样复验报告。 5.3.9 防水涂料和胎体增强材料必须符合设计要求。 检验方法:检查出厂合格证、质量检验报告和现场抽样复验报告。 《地下防水工程施工质量验收规范》GB50207-2002; 3.2.6 地下防水工程所使用的防水材料,应有产品的合格证和性能检测报告,材料的品种、规格、性能等应符合现行国家产品标准和设计要求。 4.3.10 卷材防水层所用卷材及主要配套材料必须符合设计要求。

多种真菌毒素的检测方法分析

多种真菌毒素的检测方法分析 摘要:真菌毒素作为产毒细菌的代谢物质,它大量出现在粮谷及饲料当中,产毒真菌具有分布广的特点。现代农业技术和食品加工工艺虽然较为先进,然而真菌却还是会在作物的生长、储存以及加工中造成危害,并且这些危害往往是不可避免的。在适当的温度和湿度条件下,产毒真菌就将会在食用坚果、油料种子、谷物等粮食作物中繁殖与生长。与此同时,这些真菌真毒也可能会由于畜禽食用含有真菌毒素的实物而进入到其蛋和乳中,进而进入到食物链当中。真菌毒素拥有致癌性、毒性、致畸性等危害,能够引发人畜肾中毒、肝中毒以及生殖异常,因而对其进行检测也就变得十分必需了。 关键词:真菌毒素;检测方法;分析 真菌毒素也被学者们称之为毒菌毒素,它是产毒真菌的代谢物,它广泛存在于饲料和粮谷中,一旦人畜食用了被真菌毒素污染过的粮食、饲料,极有可能会出现癌症、肝中毒等严重后果,所以这也是人畜健康和生命的重要威胁之一。从一份分析报告中的数据我们可以大致了解到,世界上大约四分之一的谷类作物都受到了真菌毒素不同程度的污染,每年因此造成的经济损失也已达到数十亿美元。所以,对粮谷、饲料和畜牧产品造成最大危害的问题之一便是真菌毒素污染的问题。以下笔者将结合自身多年实践工作经验,并通过本文,针对多种真菌毒素的检测方法进行分析。 1 生物鉴定检测方法 这种检测方法主要是运用真菌毒素可影响家禽、微生物以及水生动物等生物的细胞来检测真菌毒素是否真正存在,其专一性较差、灵敏度低,通常情况下仅作为化学分析方法的佐证。同时,它的优势在于检测物质无需高纯度,一般用于定性。一共包含十种:(1)植物实验;(2)饲喂实验动物试验;(3)鳟鱼试验;(4)鸡胚试验;(5)鸭胚试验;(6)荧光反应;(7)组织培养检测法;(8)对微生物遗传因子影响试验;(9)细菌发光试验;(10)抑菌试验。 2 化学分析法 化学分析法又被称之为薄层色谱法,它主要应用于分离、分析黄曲霉毒素的检测过程中,是最早、最广的检测技术。为能有效提升薄层色谱的分辨率,部分样品黄曲霉素检测往往都是应用高效薄层层析方法,当薄层分析仪出现之后,高效薄层层析法和薄层色谱法可以实现自动化定量定性,最小黄曲霉毒素量将无需利用目测,分析的速度将得到极大提升,同时结果也将变得更精准。Otta等把光度计和高压薄层色谱法相结合,并对10个样品中黄曲毒素B1、B2、G1、G2情况进行分析,很多食品中均可以实现检测,利用高压薄层色谱法把样品进行分离和提纯,通过光度计实现定量,完成了低耗、有效、快速定量多种食品中的AFT,同时薄层色谱法在镰刀菌毒方面也有大量运用。TLC分离效率及其检测精度伴随高效薄层色谱法和薄层扫描仪的应用与发展得到了相应的提升,进而在真

测试报告材料(实用模板)

视频会议软终端项目SDV阶段测试报告 文件编号 : QR-RD-0056-00版本 : V3.1 保密等级:普通 发出部门: 测试部 发布日期:2012-4-20发送:测试部 抄送: 总页数: 9 附件: 主题词:测试报告模板 文件类别: 跨部门 部门内 编制人: 责任人 : 审核: 批准 : 文件变更纪录 文件分发清单

测试版本修订记录

目录 1.目的 (4) 2.测试对象描述 (4) 3.测试范围 (4) 3.1测试范围 (4) 3.2测试环境 (4) 3.2.1硬件测试环境 (4) 3.2.2软件测试环境 (4) 4.测试结果 (5) 4.1测试时间 (5) 4.2测试用例状态表 (5) 4.3遗留缺陷列表 (5) 4.3.1 遗留TOP缺陷分析 (6) 4.4测试范围结论 (6) 4.4.1硬件测试结果分析 (6) 4.4.2环境测试结果分析 (6) 4.4.3热传测试结果分析 (6) 4.4.4软件测试结果分析 (6) 4.4.5自动化测试结论 (6) 4.4.6系统测试结论 (6) 4.4.7光学测试结论 (6) 4.4.8结构测试结论 (7) 5.差异分析 (7) 6.风险问题与分析 (7) 7.测试结论 (7)

1.目的 说明此阶段实施验证测试目的,如产品在SDV阶段,则验证目的为:验证产品满足设计规格要求,基本功能、性能已完全实现. 2.测试对象描述 简要对被测试对象进行描述;包括测试对象的框架结构、主要功能、性能等; 3.测试范围 3.1 测试范围 分别对本阶段重点测试的内容罗列,(重点范围可以从开发要求的测试重点,测试分析确定的测试重点等纬度分别罗列出来) 1、 2、 3、 3.2 测试环境 针对将要实施测试的软件、硬件测试环境进行说明。包括对测试环境的总体图,软、硬件产品的物料配置表进行描述。 3.2.1硬件测试环境 3.2.2软件测试环境 测试设备及配置(包括硬件及软件等,配置需要细列): 测试参考资料

无损检测实验报告

无损检测实验报告 一、实验目的 1.通过实验了解六种无损检测(超声检测、射线检测、涡流检 测、磁粉检测、渗透检测、声发射检测)的基本原理。 2.掌握六种无损检测的方法,仪器及其功能和使用方法。 3.了解六种无损检测的使用范围,使用规范和注意事项。 二、实验原理 (一)超声检测(UT) 1.基本原理 超声波与被检工件相互作用,根据超声波的反射、透射和散射的行为,对被检工件经行缺陷测量和力学性能变化进行检测和表征,进而进行安全评价的一种无损检测技术。 金属中有气孔、裂纹、分层等缺陷(缺陷中有气体)或夹杂,超声波传播到金属与缺陷的界面处时,就会全部或部分反射。超声波探伤仪的种类繁多,但在实际的探伤过程,脉冲反射式超声波探伤仪应用的最为广泛。一般在均匀的材料中,缺陷的存在将造成材料的不连续,这种不连续往往又造成声阻抗的不一致,由反射定理我们知道,超声波在两种不同声阻抗的介质的交界面上将会发生反射,反射回来的能量的大小与交界面两边介质声阻抗的差异和交界面的取向、大小有关。脉冲反射式超声波探伤仪就是根据这个原理设计的。目前便携式的脉冲反射式超声波探伤仪大部分是A扫描方式的,所谓A扫描显示方式即显示器的横坐标是超声波在被检测材料中的传播时间或者传播距离,纵坐标是超声波反射波的幅值。譬如,在一个钢工件中存在一个缺陷,由于这个缺陷的存在,造成了缺陷和钢材料之间形成了一个不同介质之间的交界面,交界面之间的声阻抗不同,当发射的超声波遇到这个界面之后,就会发生反射,反射回来的能量又被探头接受到,在显示屏幕中横坐标的一定的位置就会显示出来一个反射波的波形,横坐标的这个位置就是缺陷在被检测材料中的深度。这个反射波的高度和形状因不同的缺陷而不同,反映了缺陷的性质。 2.仪器结构 a)仪器主要组成 探头、压电片和耦合剂。 其中,探头分为直探头、斜探头。压电片受到电信号激励便可产生振动发射超声波,当超声波作用在压电片上时,晶片受迫振动引起的形变可转换成相应的电信号,从而接受超声波。耦合剂是为了使超声波更有效的传入工件,在探头与工件表面之间施加的一层透生介质为耦合剂,作用在于排除探头与工件之间的空气。 b)主要旋钮 F1-F6 菜单键,不同状态下有不同功能。 0ABC\4MNO 调节键,调节参数值的大小。 设置及检测键。 快捷键。dB 增益,2GHI 闸门,范围,移位。 电源键。

真菌毒素的危害、限量标准及快速定量检测方法

龙源期刊网 https://www.sodocs.net/doc/eb16273817.html, 真菌毒素的危害、限量标准及快速定量检测方法 作者: 来源:《食品安全导刊》2017年第08期 一种真菌可以产生多种不同的真菌毒素,不同的真菌亦可产生相同的真菌毒素。目前已知能产生真菌毒素的真菌有150余种,产生的真菌毒素约有300种,其中包括黄曲霉毒素、赭曲霉毒素、玉米赤霉烯酮以及其衍生物类毒素、A型单端孢霉烯族、B型单端孢霉烯族等。一般真菌的生长和繁殖都需要一定的温、湿度条件,最适宜生长温度一般为20~30℃。当真菌处 于干燥、低温或与其他真菌竞争的应激情况时,就会产生霉菌毒素,由于真菌生长有一定的地域性,因此,不同区域占优势的真菌毒素种类也不同。 真菌毒素的分类 主要的真菌毒素有以下几种: DON(呕吐毒素) DON主要以玉米污染最为严重,其次为小麦麸,小麦及菜棉籽粕中的检出率显著低于前者。抽样检测中配合饲料检出率100%,仔猪配合饲料超标率46%,肉大鸡配合饲料未见超标,并且禽类对DON耐受性较强,而猪较敏感,仔猪尤为如此。 AFT(黄曲霉毒素) 蛋白原料易受到霉菌的感染,如花生、大豆、棉籽粕、苜蓿草等。花生极易感染黄曲霉菌,因此在使用花生麸时应严格检测其中黄曲霉毒素的含量。另外,玉米中也较易感染黄曲霉毒素。 在全国内抽样的1000份饲料中,黄曲霉毒素B1含量由高到低依次为棉粕、家禽配合饲料、菜粕、玉米、仔猪配合饲料、麦麸、豆粕、鱼粉和小麦。我国饲料普遍受到黄曲霉毒素 B1的污染,其含量在不同区域和饲料种类间存在差异。 ZEN(玉米赤霉烯酮) 玉米赤霉烯酮对畜禽的毒副作用主要表现为雌性激素亢进,能引起猪和牛的不孕或流产。猪对霉菌毒素敏感,特别是哺乳或哺乳仔猪。在所有家畜中,猪对ZEN最为敏感,饲料中含有1mg/kg以上的ZEN就足以引起猪的雌激素中毒症,玉米赤霉烯酮主要污染玉米,也可污染小麦、大麦、燕麦和小米等。

试验室汇报材料

试验室汇报材料 Company number【1089WT-1898YT-1W8CB-9UUT-92108】

试验工作 汇报材料 工程有限公司 项目经理部 年月日

尊敬的各位领导、各位同仁: 上午好! 我代表九江长江公路大桥A1标项目部,把项目试验室前期工作完成情况和下阶段工作计划作详细汇报。 第一部分前期工作总结 一、进场至今试验检测工作开展的基本情况 我项目部工地试验室自2009年11月份建成以来,一直严格贯彻执行公司制定的质量手册和程序文件进行着九江长江公路大桥A1标试验检测工作。试验室试验检测用房面积190平方米,由留样室、土工室、集料室、混凝土室、水泥室、标养室、力学室、办公室等组成,可以承担建筑原材料检测、混凝土检测、混凝土(砂浆)配合比设计及性能检测、土工标准试验及现场检测等常规项目的试验检测工作。在今年2月份质检站进行的检查中,由于我项目部工地试验室人员未能到齐,人员分工不够明确,以及个别资料不齐全于2月9日被暂停运行,后经严肃整改,现已通过验收,正常运行。另外,由于我项目拌和站离工地试验室比较远,为方便更好地控制施工质量,我项目部工地试验室特在拌和站建立了临时试验室,由标养室、力学室等组成。临时试验室由二名实验员专职负责拌和站混凝土生产质量及拌和站进场地材质量的检测。 二、目前确保的人员、设备、环境条件情况 我试验室现共有检测持证人员9名,其中试验检测工程师4名,试验员5名,满足质检站、项目办及总监办对我部试验室开展工作的要求。为更好地做好我部试验工作特聘3名已培训合格的试验工辅助试验检测工作。目前试验室共有主要仪器设备46台,均已经过九江市质量技术监督局标定合格,需要自校的仪器均已按照《工程试验仪器校验检验方法》校验合格,可以用于试验检测。我项

纸张质量检测报告模板

纸张质量检测报告模板 篇一:纸张性能检测实验报告 纸张性能检测实验报告 姓名:邹嘉明 学号:121503228 一、纸张透气度的测定 (一)肖伯尔透气度仪法 用这种一起测定透气度是指在(参见ISO5636/1—1983 ISO5636/2—1984)单位时间和单位压差下,单位面积试样通过的平均空气流量,以μm/(Pa2s)(ml/min)表示,[1μm/(Pa2s)=1 ml /(m2Pa2s] 1. 仪器及工作原理(1)仪器结构 由玻璃容器、试样夹持装置、压差指示表,接连管道等组成。玻璃容器的上部装有放气阀和带漏斗的注水阀,在容器的底部装有放水阀和针形调压阀,以控制水的流量。 试样夹池装置由压环夹、压环支架和气室组成。压环夹由上、下两个压环构成,其内经委,测试面积10±。压环夹固定在支架上,气室位于环形夹的下方,与下压环相连。气室有两个接头,用橡胶管分别与排气管和U形压差计连接。

仪器的底座装有水准器和调节螺钉,以校正仪器的水平。 (2)工作原理 置试样于压环与气室间,气室与U形压差计俄插入玻璃容器水面下的排气管相通,开启放水阀和针形阀,使玻璃容器中的水流入量筒,随之在玻璃容器上部形成真空,从而使空气透过试样进入气室,再经排气管进入玻璃容器的真空部分,进气量即相当水的流量,测定单位时间内流出水的体积,即为试样的透气度。 2.仪器的校准 仪器密封性的校准:调好仪器水平,然后向玻璃容器内注满水。将一厚度~、直径60mm的橡胶衬垫代替试样夹于压环间,按测定透气度手续进行测试。江压差调至(100mmH20)或(250mmH20),关闭排水阀,半小时内压力差不得不下降。若有漏气现象,则须检查各接头和阀门的严密性,并加以调正。 3.测定步骤 (1)关闭放水阀和针形阀,开启加水阀和放气阀,将蒸馏水加满玻璃容器。 (2)关闭加水阀和放气阀,检查U形管中的水位是否在零点。

(2020年整理)材料的硬度检测实验报告.doc

一 材料的洛氏硬度测定报告 一、实验目的: 1、了解洛氏硬度计的测试原理。 2、掌握用洛氏硬度计测定材料硬度的方法。 二、实验原理: 用圆锥形金刚石压头或钢球压头,在规定的试验力下,垂直压入试件表面。加载方式为,先加初试验力98.07N ,这时压痕的深度为h 1,再加总试验力(即初试验力加主试验力),这时压痕的深度为h 2。。经保持规定时间后,以卸除主试验力而保留初试验力时的压痕深度h 3与在初试验力作用下压痕深度h 1之差来表示硬度。即e =h 3-h 1。压痕深度越大则硬度越软,但为了符合数值大硬度高的读数习惯,需用下式作以变换: C h -h -K HR 13 K 常数:采用金刚石压锥时K=100 采用钢球作压头时K=130 C =0.002mm 指示器刻度盘上一个分度格 三、实验仪器及原材料 1、HR-150型洛氏硬度计 2、根据实际情况填写 四、实验步骤: 1、置试件于工作台上,顺时针旋转手轮使工件上升至加满初试验力(即小指针至于红点)为止,此时大指针应垂直向上指向标记B(C)处,其偏移不得超过±5分度格,否则另选一点。 2、转动指示器的调整盘,使大指针指向刻度B(C)。 3、向后缓慢推倒加载试验力操纵手柄,保证主试验力在4—6秒内施加完毕。总试验力保持5秒时间后,向前慢拉加载试验力手柄,卸去主试验力,保留初试验力。 4、此时硬度计表头长指针指向的数据,即为被测试件的硬度值。 5、逆时针转动手轮使工作台下降,更换测试点,重复上述操作。 五、数据记录与处理 注意:1、加载缓冲器空 载下降时间应调整在4-6秒 内。 2、试件的最小厚 度应大于压痕深度的10倍。 3、两个测试点之间间隔应大与5mm 。 六、思考题 1、经过了洛式硬度 计的检测后测得已知试样A 的洛氏硬度为60HRC ,请问被测材料的压痕深度为多少? 二 显微硬度的测定报告

2351黄曲霉毒素真菌毒素测定法

2351 本法适用于药材、饮片及中药制剂中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2、赭曲霉毒素A、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、展青霉素、伏马毒素B1、B2及T-2毒素的测定。除另有规定外,按下列方法测定。 度大于11000转/分钟),离心5分钟(离心速度2500 4000转/分钟),精密量取上清液15ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,量取续滤液20.0ml离心10分钟(离心速度4000转/分钟),精密量取上清液20ml,通过免疫亲合柱,流速每分钟3ml,用水20ml洗脱(必要时可以先

用淋洗缓冲液10ml洗脱,再用水10ml洗脱),弃去洗脱液弃去,使空气进入柱子,将水挤出柱子,再用适量甲醇洗脱,收集洗脱液,置2ml量瓶中,并用加甲醇稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.22μm)滤过,取续滤液,即得。 测定法分别精密吸取上述混合对照品溶液5μl、10μl、15μl、20μl、25μl,注入液相色谱仪,测定峰面积,以峰面积为纵坐标,进样量为横坐标,绘制标准 以三重四极杆串联质谱仪检测;电喷雾离子源(ESI),采集模式为正离子模式;各化合物监测离子对和碰撞电压(CE)见下表。 黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2对照品的监测离子对、碰撞电压(CE)参考值

编号中文名英文名母离子子离子 CE (V) 检出限 (μg/kg) 定量限 (μg/kg) 1 黄曲霉毒素G2Aflatoxin G2331.1 313.1 33 0.10.3 331.1 245.1 40 2 黄曲霉毒素G1Aflatoxin G1329.1 243.1 35 0.10.3 329.1 311.1 30 315.1 259.1 35

粮食中真菌毒素的检测

粮食中真菌毒素的检测 一、前言 真菌是微生物中的高等生物,是一类有细胞壁,不含叶绿素,无根叶茎,以腐生或寄生方式生存,能进行有性或无性繁殖的微生物。自然界中的真菌分布十分广泛,并可作为食品中正常菌相的一部分用来加工食品,但在特定情况下又可造成食品的腐败变质。有些真菌本身不仅作为病原体引发人类疾病,其代谢产物真菌毒素(mycotoxins)也对人及动物造成危害。真菌毒素是农产品的主要污染物之一,人畜进食被其污染的粮油食品可导致急、慢性真菌毒素中毒症。 1.1粮食中典型的真菌毒素 1)黄曲霉毒素(aflatoxin)主要是黄曲霉和寄生曲霉的代谢产物,黄曲霉毒素污染的发生和程度随地理和季节因素以及作物生长、收获、贮存的条件不同而异,粮油作物在收获后、贮藏期以及加工后都能受到产毒菌株污染,有时早在作物收获前就已受到了产毒菌株的污染。1960年在英格兰南部和东部地区,十几万只火鸡因食用发霉的花生粉而中毒死亡。剖检中毒死鸡,发现肝脏出血、坏死,肾肿大,病理检查发现肝实质细胞退行性病变及胆管上皮细胞增生。研究发现火鸡饲料中的花生粉含有一种荧光物质,是导致火鸡死亡的病因,并证实了该物质是黄曲霉的代谢产物,故命名为黄曲霉毒素。 2)赭曲霉毒素最初是从南非的赭曲霉毒株中分离出来的,由赭曲霉(Asper-gillusochraceus)、洋葱曲霉(Aspergillusalliaceus)、鲜绿青霉(Pencilliumviridicatum)、徘徊青霉等代谢产生,包括7种结构类似的化合物,赭曲霉毒素A是其中毒性最强的物质,是自然界中的主要天然污染物。在一些国家的食品中,赭曲霉毒素A的污染率可达2%~30%。该化合物主要表现为肾脏毒性。在巴尔干地方性肾病流行区,6%~18%人群的血液中能检出赭曲霉毒素A。3)展青霉毒素(Pat),又叫棒曲霉毒素和珊瑚青霉毒素,主要是由棒曲霉(Aspergillusclavatus)、扩展青霉(Pencilliumexpansum)、展青霉(Pencilliumpatulium)、曲青霉(Pencilliumaspergillus)等代谢产生的一种免疫抑制剂。 4)单端孢霉烯族化合物是由头孢菌(ephalosporium)、镰孢菌(Fusarium)、葡萄状穗霉(Stachybotrys)和木霉菌(Trichodema)等代谢产生的一组生物活性和化学结构相似的有毒代谢产物。 5)玉米赤霉烯酮(ZEA)又名F一2毒素,是由镰刀菌属的菌种产生的代谢产物。最早是由染有赤霉病的玉米中分离得到的,是由禾谷镰孢(Fusariumgra-minearum)、黄色镰孢(Fusariumculuorum)、木贼镰孢(Fusariumeqlliseli)半裸镰孢(Fusariumsemitectum)茄病镰孢(Fusariumsolani)等菌种产生的。许多国家曾报道,猪和牛等家畜摄食被玉米赤霉烯酮污染的谷物或饲料后,可引起动物雌性激素中毒症。 1.2检测真菌毒素的常用方法: 1)薄层层析法: TLC法是针对不同的样品,用适宜的提取溶剂将霉菌毒素从样品中提取出来,经柱层析净化,再在薄层板上层析展开、分离,利用霉菌毒素的荧光性,根据荧光斑点的强弱与标准比较测定其最低含量。TLC法样品前处理繁琐,且提取和净化效果不够理想,提取液中杂质较多,在展开时影响斑点的荧光强度。

纸张性能检测实验报告

纸张性能检测实验报告 姓名:邹嘉明 学号:121503228 一、纸张透气度的测定 (一)肖伯尔透气度仪法 用这种一起测定透气度是指在(参见ISO5636/1—1983 ISO5636/2—1984)单位时间和单位压差下,单位面积试样通过的平均空气流量,以μm/(Pa·s)(ml/min)表示,[1μm/(Pa·s)=1ml /(m2Pa·s] 1.仪器及工作原理 (1)仪器结构 由玻璃容器、试样夹持装置、压差指示表,接连管道等组成。玻璃容器的上部装有放气阀和带漏斗的注水阀,在容器的底部装有放水阀和针形调压阀,以控制水的流量.试样夹池装置由压环夹、压环支架和气室组成。压环夹由上、下两个压环构成,其内经委3.57cm,测试面积10±0.05cm2。压环夹固定在支架上,气室位于环形夹的下方,与下压环相连。气室有两个接头,用橡胶管分别与排气管和U形压差计连接。 仪器的底座装有水准器和调节螺钉,以校正仪器的水平。 (2)工作原理 置试样于压环与气室间,气室与U形压差计俄插入玻璃容器水面下的排气管相通,开启放水阀和针形阀,使玻璃容器中的水流入量筒,随之在玻璃容器上部形成真空,从而使空气透过试样进入气室,再经排气管进入玻璃容器的真空部分,进气量即相当水的流量,测定单位时间内流出水的体积,即为试样的透气度。 2.仪器的校准 仪器密封性的校准:调好仪器水平,然后向玻璃容器内注满水.将一厚度0。5~1.0mm、直径60mm的橡胶衬垫代替试样夹于压环间,按测定透气度手续进行测试。江压差调至1.0kPa (100mmH20)或2.5Pa(250mmH20),关闭排水阀,半小时内压力差不得不下降。若有漏气现象,则须检查各接头和阀门的严密性,并加以调正。 3。测定步骤 (1)关闭放水阀和针形阀,开启加水阀和放气阀,将蒸馏水加满玻璃容器。 (2)关闭加水阀和放气阀,检查U形管中的水位是否在零点。 (3)将60×100mm的试样置于压环和气室间并夹紧。 (4)调节真空度至1。0kPa(100㎜H2O),如果式样的紧度较大、透气度较小时,可提高真

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