搜档网
当前位置:搜档网 › 药用高分子材料学复习重点_V2

药用高分子材料学复习重点_V2

药用高分子材料学复习重点_V2
药用高分子材料学复习重点_V2

第一章绪论

1、高分子分别在传统制剂、现代制剂中的作用

答:在传统剂型中的应用的高分子材料:如作为片剂的赋形剂、黏合剂、润滑剂等。

在现代制剂中高分子作为应用在控释、缓释制剂和靶向制剂中,如做微丸的赋形剂、缓释包衣的衣膜以及特殊装置的器件。包装用材料。

药用辅料的定义

答:辅料是经过安全评价的、有助于剂型的制备以及保护、支持,提高药物或制剂有效成分稳定性和生物利用度的材料。

第二章高分子的结构、合成和化学反应

聚合物的结构式

答:聚乙烯(PE)聚丙烯(PP)聚苯乙烯(PS)聚氯乙烯(PVC)

聚甲基丙烯酸甲脂(PMMA)聚乙酸乙烯酯(PVAc)聚乙烯醇(PVA)

纤维素尼龙-66

按照性能和用途进行的高分子材料分类

答:五大类,塑料、橡胶、纤维,涂料以及黏合剂。

自由基聚合的基元反应

答:(1)链引发

①引发剂I分解,形成初级自由基R?;②初级自由基与单体加成,形成单体自由基。

(2)链增长。链增长反应的两个特征:

i.放热反应

ii.活化能低,反应速率很大

(3)链终止

(4)链转移。特点:活性中心并未减少,降低聚合度,导致支化、交联等。

i. 向单体转移。ii.向引发剂转移。iii.向大分子转移。iv.向溶剂转移。

聚合度变小、不变、变大的化学反应类型

答:1.“n不变”:聚合物侧基反应,分子主链不发生变化。a.引入新功能基,如聚乙烯的氯化与氯磺化

b..功能基转化

2.“n变大”:交联反应、接枝反应、扩链反应和嵌段。

3.“n减小”:光降解、热降解。其中包括解聚、无规断链、侧基和低分子物的脱除等反应

聚合物的化学反应特征

答:①聚合物的化学反应往往不完全且不均匀,具有局部反应的特点。

②聚合物的化学反应十分复杂,不易制得含有同一基团的“纯”的高分子。

③在基团转化率不高的情况下,聚合物的性质可能发生较大的变化,而小分子一般需要等摩尔试剂。

聚合物相对分子量的表示、相对分子质量

答:1.数均分子量M n= w/n =∑n i M i/∑n i =∑N i M i

2.重均分子量M w=∑w i M i/∑w i=∑n i M i2/∑n i M i

3.粘均分子量Mη=[∑(W i/ ∑M i)M ia]1/a

第三章高分子材料的物理化学性质

聚合物的溶解过程、溶解过程热力学、溶剂的选择原则

答:1.溶解过程分两个阶段:溶胀与溶解

①溶胀:溶剂分子渗入高聚物内部,使高聚物体积膨胀。

②溶解:高分子均匀分散在溶剂中,形成完全溶解的分子分散的均相体系。

聚合物溶解过程的热力学

溶解过程是溶质分子和溶剂分子相互混合的过程,在恒温恒压下,这种过程能自发进行的必要条件是Gibbs自由能的变化ΔGm<0。

(1)极性高聚物在极性溶剂中,溶解放热(ΔHm <0),使体系的自由能降低(ΔGm <0),溶解自发进行。(2)非极性高分子,溶解吸热,即ΔHm >0,故只有在∣ΔHm ∣<∣T?ΔSm∣时才能满足上式的溶解条件,也就是说升高温度T或减小ΔHm才可能使体系自发进行。

溶剂选择有三个原则:

1.极性相似原则

2.溶度参数相近原则

3.溶剂化原则

力学三态

温度运动单元和τ值力学性质

玻璃态 T g以下链段(侧基,支链,链节)仍

处于冻结状态(即链段运动的

τ值无穷大,无法观象)

受力变形很小,去力后立即恢复(可逆),虎克型弹

性(普弹性)模量:1011~1012达因/cm2

高弹态 T g~T f链段运动(但分子链的τ值还

是很大,不能看到)

受力变形很大,去力后可恢复(可逆),虎克型弹性

(高弹性)模量:106~108达因/cm2

粘流态 T f以上大分子链与大分子链之间发

生相对位移(分子链的τ值缩

短到与实验观察时间相同的

数量级)

流动变形不可逆,外力除去后变形不能恢复

高分子分子运动的时温等效性

答:——分子运动的温度依赖性

温度对高分子运动的两个作用:

1.使运动单元动能增加,令其活化

2.温度升高,体积膨胀,提供了运动单元可以活动的自由空间

——升高温度可使松弛时间变短,我们可以在较短的时间就能观察到松弛现象;如果不升温,则只有延长观察时间才能观察到这一松弛现象。

升温与延长观察时间是等效的(时温等效)

凝胶的概念、结构和性质

答:概念:指溶胀的三维网状结构高分子,即聚合物分子间相互连结,形成空间网状结构,二在网状结构的孔隙中又填充了液体介质,这样的一种分散体系。

化学凝胶——大分子通过共价键连接形成网状结构的凝胶(不可逆凝胶);

性质:不溶不熔

物理凝胶——大分子间通过非共价键相互连结,形成网状结构。(可逆凝胶:外界条件)

性质:可形成溶液

高分子材料的热-形变曲线

答:

Fick第一定律和非Fick定律的描述对象

答:Fick第一定律:稳态扩散的药物流量

非Fick扩散——主要发生在玻璃态的亲水聚合物体系,通常是水凝胶

第四章药用天然高分子材料

各天然药用高分子材料的结构

答:①淀粉:②纤维素:

③海藻酸:④甲壳质:

⑤透明质酸钠:

聚电解质的性质和聚电解质的归属

答:性质:也称高分子电解质,是一类线型或支化的合成和天然水溶性高分子,其结构单元上含有能电

离的基团。聚电解质效应:溶液的比浓黏度随溶液的稀释而升高,在达到某一最大值后,又随下一步稀释而下降。在无盐的水溶液中,比浓粘度通常随着稀释而增加,反离子对聚离子的中和作用减弱,使链伸展,因此粘度增大。只有在适当浓度的盐溶液总才呈线性关系。

归属:水溶性高分子

淀粉的老化概念、本质;糊化概念、本质。以及两者的关系

答:淀粉凝胶经长期放置,会变成不透明甚至发生沉淀现象,称为“老化”或“衰退”作用。其原因是由于淀粉分子很多—OH,放置后分子间彼此吸引并通过氢键与邻近分子结合,它们与水的亲和力低,故易于从水溶液中分离,浓度低时生成沉淀,浓度高时,由于氢键作用,糊化的淀粉分子又自动排列成序,形成致密的三位网状结构。故老化可视为糊化的逆转,但老化不可能使淀粉彻底逆转复原成生淀粉的结构状态。淀粉在水中加热至60~70°C,开始膨化,至糊化温度时(70~75°C),瞬时大量膨化,体积增加数倍,此时双折射消失,淀粉粒破裂,视浓度不同,可形成糊、凝胶或溶胶。淀粉形成均匀糊状溶液的现象称为糊化。

纤维素的衍生物类别。P115

①纤维素酯类:醋酸纤维素、纤维醋法酯、醋酸丁酸纤维素

②纤维素醚类:羧甲纤维素钠、交联羧甲纤维素钠、羧甲纤维素钙、甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙纤维素、羟丙纤维素、羟丙甲纤维素

③纤维素醚的酯类

羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠在药物制剂应用中的最大区别

答:羧甲基纤维素钠主要由于其增黏的特性,而广泛用于口服和局部用药物制剂。它的黏稠水溶液在局部、口服或注射用制剂中用作助悬剂。交联羧甲基纤维素钠的特点是不溶于水而吸水性良好,故主要用作口服制剂的崩解剂,并能加速药物溶出。

增塑剂的意义

答:增塑剂分子插入聚合物分子间,消弱链间的相互作用力,增加聚合物柔性,降低玻璃化转变温度、熔点、软化温度等,以改善聚合物制品的柔软性、弹性、抗冲击性和耐寒性。

几种主要的天然药用高分子材料的来源

答:淀粉:广泛存在于绿色植物的须根和种子中

纤维素:广泛存在于自然界中,主要来自棉纤维,少数来自木材

海藻酸:主要来源是巨型海藻,褐藻的细胞膜组成成分。盛产于各大海洋沿岸

阿拉伯胶:系豆科茎及枝渗出的干燥胶状物,产于阿拉伯国家干旱高地

甲壳质:来源于昆虫,甲壳类(虾、蟹)等动物的外骨骼

壳聚糖:是甲壳质充分水解后形成的水溶性胺盐

透明质酸钠:存在于脊椎动物结缔组织的细胞间隙或胶朊微丝的间隙及关节滑液,眼玻璃体,人脐带,公鸡冠,皮肤等生物组织中

透明质酸、阿拉伯胶在医药卫生领域的应用

答:透明质酸:①眼科、皮肤科(润湿剂)②靶向给药③眼科“黏性手术”的必备药品(黏性填充液)④缓释制剂载体:突释性大大减小⑤新型医用生物材料:生物润滑剂、弹性保护剂、填充剂、吸水剂等⑥在骨科、外科方面的应用关节液及软骨基质的主要成分,对关节软骨有营养、润滑、保护及修复功能

⑦对细胞的屏蔽作用⑧血管生成作用⑨对创伤的愈合作用对肿瘤的转移作用

阿拉伯胶:(1)黏合剂:10%~25%含量的水溶液中,黏附力强,可做片剂、丸剂等固体制剂的黏合剂(2)乳化剂可供制造内服用的油包水型乳剂,不宜外用(3)微囊材料、助悬稳定剂、增稠剂。

第五章药用合成高分子材料

1、易溶于水的合成高分子材料

答:聚丙烯酸PAA、聚丙烯酸钠PAA-Na(PAAS)、聚乙烯醇PVA、聚乙烯基吡咯烷酮(聚维酮)PVP、聚乙二醇PEG、泊洛沙姆

2、几种合成高分子的合成方法、结构式

聚丙烯酸PAA合成方法:1、可以用相应的单体直接在水介质中聚合(丙烯酸单体的自由基聚合制备)而得,以硫酸钾、过硫酸铵或过氧化氢为引发剂,温度控制在50~100℃

2、通过非水介质的聚合反应制备,以过氧化苯甲酰或偶氮异丁腈为引发剂

3、相应聚合物的水解,在聚丙烯酸酯的悬浮液或乳液中加入氢氧化钠水溶液,并加热至100℃

聚丙烯酸钠PAAS合成方法:1、氢氧化钠中和聚丙酸水溶液制取

2、用丙烯酸钠直接在水中聚合制取(但在用碱中和丙烯酸制备丙烯酸钠单体时,有大量中和热产生,很容易同时导致聚合)

3、少量的聚丙烯酸钠利用聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酰胺或聚丙烯腈的碱水解反应制备

交联聚丙烯酸钠是以丙烯酸钠为单位,在水溶性氧化-还原引发体系和交联剂存在下经沉淀聚合形成的水不溶性聚合物。

聚乙烯醇合成方法:1、由聚醋酸乙烯在甲醇、乙醇或乙酸甲酯等溶剂中进行醇解得到(具体见下一题)

聚维酮合成方法:由N-乙烯基-2-吡咯烷酮(VP)单体催化聚合生成(具体见第5题)

聚乙二醇合成方法:环氧乙烷和水或用乙二醇逐步加成聚合得到的分子量较低的一类水溶性聚醚

3、聚乙烯醇的制备、规格表示意义、溶解性、应用

聚乙烯醇不能由乙烯醇单体聚合而成,因为乙烯醇极不稳定,不存在乙烯醇单体。聚乙烯醇是由聚醋酸乙烯醇解制备得到,碱催化醇解的反应式如下:

规格:PVA05-88、PVA17-88、PVA17-99

前一组数字乘100为聚合度,后一组数字为醇解度。

溶解性:极强亲水性。溶于热水或冷水中。在水中的溶解度与分子量和醇解度有关。相对分子质量越大,结晶性越强,水溶性越差,但水溶性的粘度相应增加。醇解度是影响溶解性的主要因素。

醇解度50%以下:不溶于水;

80%以下:昙点;——微囊的辅料

应用(1)药物膜片基材(2)液体、半固体制剂中的应用(3)PVA凝胶的药物释放

(4)微囊(载药微粒)的应用(5)经皮给药系统

4、聚丙烯酸、聚丙烯酸钠的合成及在药物制剂中的应用

应用:药剂:基质、增稠剂、分散剂、增粘剂(软膏、乳膏、搽剂、巴布剂等外用药剂)、黏附制剂食品:保鲜剂、粘合剂

化妆品:增稠剂

5、聚乙烯基吡咯烷酮(聚维酮)的合成、性质及作为药用辅料在药物制剂中的应用

合成方法:由N-乙烯基-2-吡咯烷酮单体催化聚合生成

聚合方法(常用):溶液聚合≤1.0×104(相对分子质量)

悬浮聚合:1.0×106(相对分子质量)

注:较少采用本体聚合,因为本体聚合时反应热不易移除,使产品质量欠佳。

性质:(1)性状

白色至乳白色粉末,无嗅,可压性良好。Tg:175℃。极易吸湿

(2)溶解性

易溶于水,极易溶于有机溶剂

(3)溶液黏度

与分子量和溶剂有关

分子量越大,浓度越大。

(4)化学反应性:化学惰性

(5)生物特性及安全性:良好的生理特性,优良的生物相容性。安全无毒。静脉注射偶有休克反应。

应用(1)黏合剂(2)固体分散体载体(3)药物的缓释和控释(4)分散稳定剂或助溶剂(5)包衣材料或成膜剂(6)眼用药水的助剂

6、交联聚维酮的交联键性质、与非交联的应用区别

交联聚维酮性质:高度物理交联:(氢键)

交联聚维酮应用(1)崩解剂(2)干性黏合剂、填充剂、赋形剂

第六章其他药用高分子材料、预制品

两亲性的乳酸共聚物

聚乳酸的制备方法及其优缺点、降解

制备方法:①乳酸直接缩聚制备②先将乳酸制成二聚体丙交酯,然后在算催化剂及有机金属化合物催化剂存在下开环聚合

优缺点:

降解:首先发生在聚合物无定形区,降解后形成的较小分子链可能重排成结晶,古结晶度在降解开始阶段有时会升高,在约21天后,结晶区大分子开始降解,机械强度减弱,50天后,结晶区完全消失

聚乳酸和聚乳酸、乙醇酸等共聚物的性能区别

熔点:聚乙醇>聚乳酸>聚己内酯。结晶度:聚乙醇>聚乳酸>聚己内酯。T g:聚乳酸>聚乙醇>聚己内酯

第七章药品包装用高分子材料

PVC的毒性来源

聚氯乙烯本身无毒,但残留单体氯乙烯及其加工助剂(特别是稳定剂锡化合物)都有一定毒性。

三大塑料

聚乙烯(PE)聚丙烯(PP)聚氯乙烯(PVC)[聚苯乙烯(PS)、聚酯(PET)]

药用高分子材料练习测试题C参考答案

精心整理 药用高分子材料练习题C答案 一、名词解释 1.Polymersforpharmaceuticals :高分子材料是具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料。 2.有机高分子:该类大分子的主链结构由碳原子或由碳、氧、氮、硫、磷等在有机化合物中常见的原子组成。 3.加聚反应:单体通过加成聚合反应,聚合成高分子的反应;加聚物的分子量是单体的整数倍。 4.引发剂的引发效率:引发单体聚合的自由基数与分解的自由基数的比值。 5.6 789、%为泊101.答:2.答:3.水。 1.药用包装用塑料和橡胶的常用助剂 答:(一)增塑剂(小分子物质,不应挥发、有毒) (二)稳定剂(稳定自由基、离子、双键等) (三)抗氧剂(首先被氧化分解) (四)填充剂(炭黑) (五)硫化剂(橡胶的化学交联过程必须的) (六)抗静电剂(形成抗静电的平滑层,中和电荷) (七)润滑剂(利于颗粒的流动,提高制品的光洁度) 2.范德华力和氢键的能量≤41.86kj/mol ,而共价键的键能(C-C 键能=247.50kj/mol ,C-H 键能=414.93kj/mol ,O-H 键能=464.73kj/mol )均较大,为什么高分子化合物不能气化? 答:虽然范德华力和氢键的能量较小,但高分子化合物中存在成千上万个范德华力和氢键,这样总

精心整理 共的键能,远远大于共价键的键能,因此高分子化合物不能气化。 3、.什么是高分子间作用力,为什么说高分子间的作用力影响高分子化合物的性质? 答:①高分子间相互作用力是非键合原子间、基团之间和分子之间的内聚力,包括范德华力和氢键。范德华力分为定向力、诱导力和色散力。②虽然高分子中单一原子或基团之间的内聚力较小,但由于高分子化合物的链较长,含有大量的原子或基团之间的内聚力,其总和是相当大的,因此,影响高分子化合物的性质。 4、简述高分子水分散体特点?与有机溶剂或水溶液包衣区别? 答:是指以水为分散剂,聚合物以直径约50纳米—1.2微米的胶状颗粒悬浮的具有良好的物理稳定性的非均相系统,其外观呈不透明的乳白色,故又称乳胶。水分散体显示出低粘度性质,完全消除了有机溶剂,又有效地提高了包衣液浓度,缩短了包衣时间,同时适用于所有薄膜包衣设备,

药用高分子材料练习题B答案

药用高分子材料练习题B答案 一、名词解释 1. 远程结构:是指整个分子链范围内的结构状态,又称为二次结构。 2. 体形高分子:线性高分子通过其支链的交联反应生成空间三维网状结构的高分子。 3. pharmaceutical polymer material science:药用高分子材料学是研究药用高分子材料的结构、物理化学性质、工艺性能及用途的理论和应用的专业基础学科。 4. 药用辅料:广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂,其中具有高分子特征的辅料,一般被称为药用高分子辅料。 5. 醇解度:聚醋酸乙烯醇解百分率称为醇解度 6. 缩聚反应:含两个或两个以上官能团的单体分子之间逐步聚合形成聚合物,同时析出低分子副产物的化学反应。 7. 高分子化合物:是指分子量很高的一类化合物。 8. E.O.P.O代表什么? E.O.表示泊洛沙姆两端聚氧乙烯链节数,P.O.代表聚氧丙烯链节数。 9. 均聚物:在合成高分子时,由一种单体成分反应生成的聚合物称为均聚物。 二、简答题 1. 为什么说聚乳酸(PLA)是较理想的生物降解材料? 答:该物质在体内最终降解产物(CO2、H2O)对人体无危害作用。 2. 药用辅料作为载体的条件 答:A.有载药能力B.有适宜的释药能力C.无毒、无抗原、良好生物相溶性。 3. 写出高分子的结构特点。 答:高分子的结构包括不同结构层次,按其研究单元的不同可分为高分子链结构和高分子的聚集态结构两大类。链结构是指分子内结构,

包括近程结构和远程结构。聚集态结构或更高层次的结构是聚合物在加工成型工艺中形成的。 4 对作为药物制剂的高分子材料或辅料来说,是否是分子量越高,分子量分布越窄越好吗?实际应用如何选择? 答:不是的,在实际应用中,应兼顾高分子材料的使用性能和加工方法对分子量及其分布加以控制。不同的材料、不同的用途和不同的加工方法对它的要求是不同的。 5 水分散体的制备方法 答:1.乳液聚合,2.乳液-溶剂蒸发法,3.相转移法,4.溶剂变换法。 6. 简述结晶和取向对聚合物性能的影响。 答:结晶度越大,其熔点、密度增加,抗张强度、硬度、耐溶剂性增强,但使材料的高弹性、断裂伸长、抗冲击强度降低。取向后,高分子材料在取向方向的机械强度增大。 7. 为什么说L-HPC是较好的崩解剂。 答:主要是因为其在水中和有机溶剂中不溶,但能在水中溶胀,故其具有很强的崩解作用。 三、论述题 1. 羧甲基淀粉钠、低取代羟丙纤维素(L-HPC)和交联聚维酮(交联聚乙烯吡咯烷酮)均是常见的崩解剂,他们的各自优点是什么?答:A、羧甲基淀粉钠: 1.具有良好的流动性和可压性 2.具有良好的润湿和崩解作用 3.在水中易分散并溶胀,吸水后体积增大300倍,不形成高粘屏 障,不影响片剂的继续崩解,及其它无机盐可降低崩解能力 4.可直接压片亦可湿法制粒压片 B、低取代羟丙纤维素(L-HPC) 1.由于具有较大的表面积及孔隙度,增加了稀释速度,增加了溶

药用高分子材料(大作业)答案

一、简答题(每题10分,共80分) 1.简述高分子的溶解。 答:高分子的溶解分为两个阶段,一是溶胀,即溶剂分子扩散进入高分子内部,使其体积增大的现象。二是溶解,即溶胀后的高分子在充足的溶剂中不断扩散,形成真溶液。 2.为什么说聚乳酸(PLA)是较理想的生物降解材料? 答:该物质在体内的最终降解产物(CO2、H2O)对人体无危害作用。 3.药用辅料作为载体的条件。 答:药用辅料作为载体的条件有:A.有载药能力 B.有适宜的释药能力 C.无毒、无抗原、良好生物相溶性。 4.聚乙烯醇溶解性与什么有关? 答:主要和其醇解度有关,醇解度在87%~89%溶解性最好,在热水和冷水中均能快速溶解,更高醇解度的聚合物需加热才能溶解,随着醇解度的下降,其水溶性下降,醇解度在50%以下的不溶于水。 5.简述水分散体包衣成膜的机理。 答:水分散体粘着固体表面后水分不断蒸发使聚合物粒子越来越靠近,包围在乳胶粒子表面的水膜不断缩小产生很高的表面张力,促使粒子进一步靠近,并且发生因高分子链残留能量导致的高分子链自由扩散,在最低成膜温度以上,最终产生粘流现象而发生粒子间的相互融合。 6.简述硅胶为什么适用于人造器官。 答:硅橡胶具有生物相亲性好、组织反应轻、耐老化、血液相容性好、透气性良好、耐化学介质、耐高温等优点,所以被用于制作人体器官。 7.交联聚维酮作为崩解剂有什么特点。 答:a.迅速吸水(每分钟可吸收总吸水量的98.5%,羧甲基淀粉仅21%)。 b.吸水量较大(吸水膨胀体积可增加150-200%,略低于羧甲基淀粉)。 c.药物释放快(具有良好的再加工性)。 8.聚合物的生物降解与溶蚀有何不同? 答:生物降解通常是指聚合物在生物环境中(水、酶、微生物等作用下)大分子的完整性受到破坏,产生碎片或其他降解产物的现象。降解的特征是:分子量下降。它与聚合物的溶不同,聚合物的溶蚀是指由于单体、低聚物、甚至非降解物的丧失而引起的聚合物质量的损失。生物降解的过程包括水解、氧化、酶解等反应,以水解形式存在的化学降解是最重要的降解形式。生物体内的降解主要是水解或酶解。 二、论述题(20分) 高分子聚集态结构由哪些结构组成?并简述之。 答:聚集态结构又称为三次结构,是指高分子链间的几何排列。它包括晶态结构、非晶态结构、取向结构和织态结构等。晶态结构是指聚合物能够结晶,但由于聚合物分子链比较大,

《药用高分子材料学》考试试题2

药用高分子材料第三章 一.选择题 1 聚合物相对分子量大溶解度——交联聚合物交联度大溶胀度——()A 小,大 B 小,小 C 大,大 D 小,小P58 2 在聚合物和溶剂体系的电子受体的强弱顺序() A - SOOH>6HOH>--COOH>CHCN B - SOOH>CHCN >--COOH>4OH C - SOOH>--COOH>COH>CHCN D--COOH- SOOH> CHOH>CHCN P62 3 在聚合物和溶剂体系的电子给体基团的强弱顺序() A --CH2NH2>C6H4NH2>CONH>--C2HOCH2 B C6H4NH2--CH2NH2 >CONH>--CH2OCH2 C C6H4NH2>--CH2NH2 >--CH2OCH2>CONH D C6H4NH2->CONH>--CH2NH2 >--CH 2OCH2 P62 4 聚合物的渗透性及透气性手聚合物的结构和物理状态影响较大,下列哪项不属于其影响因素() A温度B分子质量C极性D物质分子大小P63 5 相对分子量较高的聚合物,黏度较——,熔融指数较——() A 大,高 B 小,高 C 大,低 D 小,低P69 6 药物由装置的扩散过程步骤应为() (1)药物由聚合物解吸附 (2)药物扩散进入体液或介质 (3)药物由于存在浓度梯度,药物分子扩散通过聚合物屏障 (4)药物溶出冰进入周围的聚合物或孔隙 A (1)(3)(2)(4) B (3)(2)(4)(1) C(4)(3)(2)(1)D (1)(2)(3)(4)P73 7 下列哪项不是影响水凝胶形成的主要因素() A浓度B温度C电解质D溶解度P79 8 电解质对胶凝的影响比较复杂,盐的浓度较大时,下列哪项可以加速凝胶) 2+ _ _ _ A Ba 2+ B Cl _ C I _ D SCN _P79 9 电解质对胶凝的影响比较复杂,盐的浓度较大时,下列哪项可以阻滞凝胶) A Ba 2+ B Cl _ C SO 42-- D SCN_P79 10 生物黏附性形成的理论中常被提及的有扩散理论,电子理论,润湿理论,断裂理论,吸附理论,在药物制剂中,哪 3 种理论具有特殊意义() A润湿理论,断裂理论,扩散理论 B 扩散理论,电子理论,润湿理论 C 润湿理论,断裂理论,吸附理论 D扩散理论,断裂理论,吸附理论P88 答案1—5 BCABC 6 —10 CDBDA 11 、聚合物溶解必要条件是() A、吉布斯自由能变化(△ Gm小于零。

药用高分子材料习题整理及答案

药用高分子材料习题整理及答案 《绪论》练习题 一、名词解释 1 药用辅料: 2 高分子药物: 二.填空题 1.药用辅料广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂,其中具有____的辅料,一般被称为药用高分子辅料。 2.辅料有可能改变药物从制剂中释放的或,从而影响其生物利用度。 3.纤维素的衍生物最常见的有、、。 4.高分子材料学的目的是使学生了解高分子材料学的①②,③,④⑤并能。 5.药用高分子辅料在药用辅料中占有很大的比重,现代的制剂工业,从包装到复杂的药物传递系统的制备,都离不开高分子材料,其和表明它的重要性。 6.控释、缓释给药的机制一般可分五类:、、、和。 7.经典的对辅料的研究,一般只限于物理药学的方法,如、____ 、____ 、和研究。 三.选择题 1.下面哪项不是有关药用高分子材料的法规( ) A.《中华人民共和国药品管理法》 B.《关于新药审批管理的若干补充规定》 C.《药品包装用材料容器管理办法(暂行)》 D.《药品生产质量管理办法》 2.淀粉的改性产物可分为( ) A.羧甲基淀粉钠和可压性淀粉 B.羧甲基淀粉钠和支链淀粉 C.可压性淀粉和支链淀粉 D.直链淀粉和羧甲基淀粉钠 3.依据用途分,下列哪项不属于药用高分子材料( ) A.在传统剂型中应用的高分子材料 B.控释、缓释制剂和靶向制剂中应用的高分子材料 C.前体制剂中应用的高分子材料 D.包装用的材料 4.传统上片剂是用糖浆包衣,而薄膜包衣操作简单,高分子材料的衣膜只要加20-100um厚就具有作用,但不具有下列哪个作用?( ) A.封闭孔隙 B.增加药物生物利用度的作用 C.具有一定防潮作用 D.使粗糙表面光滑的作用 5.下列不属于水溶性包衣材料的是( ) A.海藻酸钠B.明胶C.桃胶D.虫胶 四.简答题 1.药用高分子材料学研究的任务是什么?

成人教育 《药用高分子材料》期末考试复习题及参考答案

药用高分子材料练习题A 一、名词解释 1. 结构单元 2. 元素有机高分子 3. 共聚物 4. 熔融指数 二、简答题 2. 举例说明泊洛沙姆溶解性与结构中什么有关。 3. 对作为药物制剂的高分子材料或辅料来说,是否是分子量越高,分子量分布越窄越好吗?实际应用如何选择。 4. 高分子材料的主要应用性能有哪些?(至少写出6种)。 5. 常用的肠溶性材料有哪些?至少写出四种。 6. 写出高分子的结构特点。 7. 常用的黏合剂有哪些。 8. 药物通过聚合物扩散步骤有哪些? 三、论述题 1.离子交换树脂作为药物载体应具备的哪些优点? 2.简述重复单元与起始原料(单体)的关系 3、高分子聚集态结构由哪些结构组成?并简述之。

药用高分子材料练习题A答案 一、名词解释 1. 结构单元:高分子中结构中重复的部分,又称链节。 2. 元素有机高分子:该类大分子的主链结构中不含碳原子,而是由硅、硼、铝、钛等原子和氧原子组成。 3. 共聚物:有两种或两种以上的单体或聚合物参加反应得到的高分子称为共聚物。 4. 熔融指数:在一定温度下,熔融状态的聚合物在一定负荷下,单位时间内经特定毛细管孔挤出的重量称为熔融指数。 二、简答题 2. 举例说明泊洛沙姆溶解性与结构中什么有关。 答:泊洛沙姆的溶解性主要和其中的聚氧乙烯部分以及其分子量有关,分子量较大而聚氧乙烯含量较小的不溶于水或溶解性很小,聚氧乙烯含量增加,其水溶性增大,如果其聚氧乙烯的含量大于30%,则无论分子量大小均易溶于水。 3. 对作为药物制剂的高分子材料或辅料来说,是否是分子量越高,分子量分布越窄越好吗?实际应用如何选择? 答:不是的,在实际应用中,应兼顾高分子材料的使用性能和加工方法对分子量及其分布加以控制。不同的材料、不同的用途和不同的加工方法对它的要求是不同的。 4. 高分子材料的主要应用性能有哪些?(至少写出6种)。 答:粘合性,崩解性,稳定性,增粘性,乳化性,助悬性、成膜性等。 5. 常用的肠溶性材料有哪些?至少写出四种。

药用高分子材料学试题86835

药用高分子材料学试题 一、选择题 1、下列哪个不是体内可吸收聚合物(D)P222 A.PAG B.PLA C.PCL D.PEG 2、下列哪个不是氨基酸类聚合物(D)P226 A.聚氨基酸 B.酸性聚氨基酸 C.氨基酸共聚物 D.氨基酸缩合物 3、下列关于二甲基硅油说法不正确的是(B)P231 A.具有优良耐氧化性 B.无色或淡黄色的透明油状液体,有刺激性气味 C.是一系列不同黏度的低相对分子质量聚二氧基硅氧烷总称 D.有很好的消泡和润滑作用 4、离子交换反应进行的速度与程度受到结构参数影响,下列哪项不是影响其反应速度与程度的结构参数(C)P233 A.酸碱性 B.交换容量 C.溶解度 D.交联度 5、下列属于制备PGA的方法有(A)P221 A.一氧化碳甲醛共聚法 B.NCA法 C.活性脂法 D.发酵法 6、下列关于PLA及PLGA的说法错误的是(C)P222 A.PLA及PLGA降解均属于水解反应 B PLA及PLGA降解速度随它们的相对分子质量的增加而减小 C. .PLA在降解初期,其材料的外形和重量有明显变化 D. PLA及PLGA制备中均可利用羟基铝作催化剂 7、下列不属于硅橡胶特点的是(C)P232 A.耐温性 B.耐氧化 C.亲水性 D.透过性 8、下列关于疏水线性聚磷腈应用错误的是(D)P229 A.蓄积式埋植剂 B.均混式埋植剂 C.均混式微球制剂 D.水凝胶释药基质 9、聚酸酐的合成方法不包括(C)P227 A.熔融缩聚法 B.溶液缩聚法 C.界面开环法 D.开环缩聚法 10、下列为增大硅橡胶膜弹性的物质为(B) A.PEG B.二氧化钛 C.乳糖 D.甘油 11、(A )是目前世界上产量最大,应用最广的塑料。 A聚乙烯B聚丙烯C聚氯乙烯D聚苯乙烯 12、(A )无毒,是药品和食品包装最常用的材料。 A聚乙烯B聚丙烯C聚氯乙烯D聚苯乙烯 二、判断题 1、PACA可用于眼部给药,具有比普通滴眼液更长的消除半衰期。对P230 2、脂肪族聚酸酐降解比芳香族聚酸酐降解速度慢很多。 错,芳香族聚酸酐降解速度比脂肪族聚酸酐慢。P227 3、聚乙醇酸酯晶度高,不溶于所有有机溶剂。 错,不溶于常用有机溶剂,溶于三氯异丙醇。P221 4、硅橡胶压敏胶缩合过程的交联可发生线形聚硅氧烷链之间,也可发生在硅树 胶与线形大分子之间,不可发生在硅树脂与硅树胶之间。 错,也可发生在硅树脂与硅树胶之间。P243 5、为避免聚氰基丙烯酸酯降解,可将其溶解于DMF中。

最新药用高分子材料练习题A答案

药用高分子材料练习题A答案 一、名词解释 1. 结构单元:高分子中结构中重复的部分,又称链节。 2. 元素有机高分子:该类大分子的主链结构中不含碳原子,而是由硅、硼、铝、钛等原子和氧原子组成。 3. 共聚物:有两种或两种以上的单体或聚合物参加反应得到的高分子称为共聚物。 4. 熔融指数:在一定温度下,熔融状态的聚合物在一定负荷下,单位时间内经特定毛细管孔挤出的重量称为熔融指数。 二、简答题 2. 举例说明泊洛沙姆溶解性与结构中什么有关。 答:泊洛沙姆的溶解性主要和其中的聚氧乙烯部分以及其分子量有关,分子量较大而聚氧乙烯含量较小的不溶于水或溶解性很小,聚氧乙烯含量增加,其水溶性增大,如果其聚氧乙烯的含量大于30%,则无论分子量大小均易溶于水。 3. 对作为药物制剂的高分子材料或辅料来说,是否是分子量越高,分子量分布越窄越好吗?实际应用如何选择? 答:不是的,在实际应用中,应兼顾高分子材料的使用性能和加工方法对分子量及其分布加以控制。不同的材料、不同的用途和不同的加工方法对它的要求是不同的。 4. 高分子材料的主要应用性能有哪些?(至少写出6种)。 答:粘合性,崩解性,稳定性,增粘性,乳化性,助悬性、成膜性等。 5. 常用的肠溶性材料有哪些?至少写出四种。 答:丙烯酸树脂肠溶性Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯HPMCAS,羟丙甲纤维素钛酸酯HPMCP,纤维素醋酸法酯(又称醋酸纤维素钛酸酯)CAP。 6. 写出高分子的结构特点。 答:高分子的结构包括不同结构层次,按其研究单元的不同可分为高分子链结构和高分子的聚集态结构两大类。链结构是指分子内结构,包括近程结构和远程结构。聚集态结构或更高层次的结构是聚合物在加工成型工艺中形成的。 7. 常用的黏合剂有哪些? 答:羧甲基纤维素钠,海藻酸钠,黄原胶,淀粉,糊精,预胶化淀粉,聚维酮等。 8. 药物通过聚合物扩散步骤有哪些? 答:主要有以下步骤:A.药物溶出并进入周围的聚合物或孔隙;B.由于存在浓度梯度,药物分子扩散通过聚合物屏障;C.药物由聚合物解吸附;D.药物扩散进入体液或介质。 9、生物降解聚合物用于控释制剂时的条件? 答:1.相对分子质量及多分散性,2.玻璃化转变温度,3.机械强度,4.溶解性(生理体液中的溶解),5.渗透性,6.可灭菌性,7.适当的载药能力。 10、分子量与抗张强度、抗冲击强度、粘合强度、硬度、弯曲强度、粘度等性能的关系如何? 答:在一定范围内,分子量的增加能增加聚合物的抗张强度、硬度、粘度,但

《药用高分子材料学》考试试题2讲课教案

药用高分子材料第三章一.选择题 1聚合物相对分子量大溶解度 ——交联聚合物交联度大溶胀度 —— () A 小,大B小,小 C 大,大 D小,小 P58 2在聚合物和溶剂体系的电子受体的强弱顺序() A –SO 2OH>C 6 H 4 OH>--COOH>CHCN B –SO 2OH>CHCN >--COOH>C 6 H 4 OH C–SO 2OH>--COOH>C 6 H 4 OH>CHCN D--COOH>–SO 2OH> C 6 H 4 OH>CHCN P62 3在聚合物和溶剂体系的电子给体基团的强弱顺序() A --CH 2NH 2 >C 6 H 4 NH 2 >CONH>--CH 2 OCH 2 B C 6H 4 NH 2 --CH 2 NH 2 >CONH>--CH 2 OCH 2 C C 6H 4 NH 2 >--CH 2 NH 2 >--CH 2 OCH 2 >CONH D C 6H 4 NH 2 ->CONH>--CH 2 NH 2 >--CH 2 OCH 2 P62 4聚合物的渗透性及透气性手聚合物的结构和物理状态影响较大,下列哪项不属于其影响因素() A温度B分子质量 C极性 D物质分子大小 P63 5相对分子量较高的聚合物,黏度较 ——,熔融指数较 —— () A大,高 B 小,高 C大,低 D小,低 P69 6药物由装置的扩散过程步骤应为() (1)药物由聚合物解吸附 (2)药物扩散进入体液或介质 (3)药物由于存在浓度梯度,药物分子扩散通过聚合物屏障 (4)药物溶出冰进入周围的聚合物或孔隙 A(1)(3)(2)(4) B(3)(2)(4)(1) C(4)(3)(2)(1) D(1)(2)(3)(4) P73 7下列哪项不是影响水凝胶形成的主要因素() A 浓度 B温度 C 电解质D溶解度 P79 8电解质对胶凝的影响比较复杂,盐的浓度较大时,下列哪项可以加速凝胶() A Ba2+ B Cl_ C I_ D SCN_ P79 9电解质对胶凝的影响比较复杂,盐的浓度较大时,下列哪项可以阻滞凝胶() A Ba2+ B Cl_ C SO 4 2-- D SCN_P79 10生物黏附性形成的理论中常被提及的有扩散理论,电子理论,润湿理论,断裂理论,吸附理论,在药物制剂中,哪3种理论具有特殊意义() A润湿理论,断裂理论, 扩散理论 B扩散理论,电子理论,润湿理论 C润湿理论,断裂理论,吸附理论 D扩散理论,断裂理论, 吸附理论 P88 答案 1—5 BCABC 6—10 CDBDA 11 、聚合物溶解必要条件是( ) A 、吉布斯自由能变化(△ Gm)小于零。

药用高分子材料复习资料

PC聚碳酸酯、PP聚丙烯、PVC聚氯乙烯、PS 聚苯乙烯、PVA聚乙烯醇玻璃化转变温度:无定形聚合物玻璃态与高弹态之间的转变,称为玻璃化转变,对应的转变温度称为玻璃化转变温度Tg。淀粉的糊化&老化:淀粉在水中经加热后出现膨润现象,继续加热,成为溶液状态,这种现象称为糊化;经过糊化的淀粉在较低温度下放置后,会变得不透明甚至凝结而沉淀,这种现象为淀粉的老化。均聚物&共聚物:均聚物:由一种单体聚合而成或只有一种重复结构单元的聚合物。共聚物:由两种或两种以上(真实的、隐含的或假设的)单体聚合而成的聚合物。高分子近程结构&远程结构:高分子近程结构:聚合物的一次结构,也叫化学结构,包括高分子链结构单元的化学组成、连接方式、空间构型、序列结构以及高分子链的几何形状。高分子远程结构:高聚物的二次结构,包括高分子的大小、分子量及分子量分布和高分子形态(构象)、高分子链的柔性和刚性。药用辅料:在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分,广义上指将药理活性物质制备成药剂的各种添加剂聚合物前药:某些体外无活性或低活性的物质,可以在体内经过酶解等释放出活性物质,从而发挥药效,这种体外无活性或低活性的物质称为前药。聚合物前药即将药物键合到高分子材料上从而形成的前药物质。水分散体:以水为分散剂,聚合物以直径约50nm~1.2um 的胶状颗粒悬浮的具有良好物理稳定性的非均相系统,又称为胶乳。药用高分子材料按用途分可以分为哪几类?试简要举例说明。制剂中应用的高分子材料;包装用的高分子材料;高分子药物。简述淀粉遇碘显色的机理。这是因为淀粉二 级结构呈螺旋状,每个螺旋由六个葡萄糖单 位组成,这个螺旋的内径适合碘分子进入, 从而形成一个有色络合物的缘故。呈色的溶 液加热时,螺旋伸展,颜色褪去,冷却后重 新显色。环境敏感性水凝胶又称智能水凝胶, 根据环境变化的类型不同可以分为哪几种类 型?试分别简要说明。答(1)温敏水凝胶(2) pH敏感水凝胶(3)电解质敏感水凝胶(4) 光敏水凝胶等。此外还有双敏水凝胶,即对 两种环境因素都有较好敏感性。高分子分子 量的表示方法有哪些?分别采用什么方法进 行测定?高分子分子量具有多分散性,常用 的表示方法有数均相对分子量、重均相对分 子量、粘均相对分子量。数均分子量:端基 测定法;重均分子量:光散射法;粘均分子 量:粘度测定法。药用高分子包装材料的性 能测试与评价中,化学实验主要包括吸着性 和浸出物检验,试解释什么是“吸着性”和 “浸出”,并简要说明高分子包装材料“吸着 性”和“浸出”对药品的影响。药物成分向 包装材料迁移并吸附在材料中称为吸附性; 浸出是指存在于高分子材料中的助剂自包装 进入药品中。吸着性的危害:①小剂量的药 物可能因吸着性造成损失,影响药效;②药 品中含有的微量防腐剂也可因吸着损失而影 响效果。浸出的危害:浸出物会影响药物的 外观、色泽、口味等,严重的会与药物发生 相互作用,影响药效。聚合物的力学三态? 聚合物力学三态中分子的运动特点?玻璃态: 温度低,链段的运动处于冻结,只有侧基、 链节、链长、键角等局部运动,形变小;高 弹态:链段运动充分发展,形变大,可恢复; 粘流态:链段运动剧烈,导致分子链发生相 对位移,形变不可逆。 使用药用辅料的目的有哪些?药用高分子辅 料有别于非药用的高分子辅料,应具备哪些 特殊的性质?药用高分子材料作为药用辅料 和药物时,主要用于提高药剂的稳定性、增 强药剂在贮藏或应用时的安全和有效;提高 药物的生物利用度和药效,改善药物的成型 加工性能,改变给药途经以开发新药、实现 智能给药;高分子材料作为药物载体的先决 条件:(1) 适宜的载药能力(2) 载药后有适宜 的释药能力(3) 无毒、无抗原性,并具有良好 的生物相容性(4)具备适宜的分子量和物理化 学性质。简述壳聚糖的制备、性质及应用。 来源:广泛存在于虾、蟹等节足类动物的外 壳、昆虫的甲壳、软体动物的壳和骨骼及菌、 藻类等;制备:甲壳素去除部分乙酸基后的 产物;性质:①壳聚糖是含有游离氨基的碱 性多糖,为阳离子聚合物,可溶于有机酸和 弱酸稀溶液呈透明粘性胶体。脱乙酰度是其 重要性质。②具有良好的生物相容性和生物 降解性。③生物活性:抗菌、杀菌、抗肿瘤、 进组织修复及止血作用、增强免疫力等;应 用:可吸收性缝合线,用于消化道和整形外 科;人工皮肤;用于药物释放系统和组织引 导再生材料等。药物制剂中,药物通过聚合 物的扩散主要有哪两种模型?简要回答药物 由装置的扩散过程。贮库装置和骨架装置。 药物的扩散过程:(1)药物溶出并进入周围 的聚合物或孔隙;(2)药物分子扩散通过聚 合物屏障;(3)药物由聚合物解吸附;(4) 药物扩散进入体液或介质。

药用高分子材料各章习题(答案版)

《绪论》 一、名词解释 药用辅料:广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂 药用高分子辅料:具有高分子特征的药用辅料 二.填空题 1 .药用辅料广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂,其中具有高分子特征的辅料,一般被称为药用高分子辅料。 2 .辅料有可能改变药物从制剂中释放的速度或稳定性,从而影响其生物利用度。 3 .高分子材料学的目的是使学生了解高分子材料学的①最基本理论和药剂学中常用的高分子材料的②结构,③物理化学性质,④性能及用途,⑤并能初步应用这些基本知识来理解和研究高分子材料在一般药物制剂、控释制剂及缓释制剂中的应用。 4.药用高分子辅料在药用辅料中占有很大的比重,现代的制剂工业,从包装到复杂的药物传递系统的制备,都离不开高分子材料,其品种规格的多样化和应用的广泛性表明它的重要性。 三.选择题 1 .下面哪项不是有关药用高分子材料的法规(D) A .《中华人民共和国药品管理法》 B .《关于新药审批管理的若干补充规定》 C .《药品包装用材料容器管理办法(暂行)》 D .《药品生产质量管理办法》 2 .依据用途分,下列哪项不属于药用高分子材料(C) A .在传统剂型中应用的高分子材料 B .控释、缓释制剂和靶向制剂中应用的高分子材料 C .前体制剂中应用的高分子材料 D 包装用的材料 四.简答题 1 .药用高分子材料学研究的任务是什么? 答:( 1 )高分子材料的一般知识,如命名、分类、化学结构;高分子的合成反应及化学反应(缩聚、加聚、共聚、聚合物的改性与老化);高分子材料的化学特性和物理、力学性能。 2 .药用辅料是在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分,它的作用有哪些? 答:( 1 )在药物制剂制备过程中有利于成品的加工 ( 2 )加强药物制剂稳定性,提高生物利用度或病人的顺应性。 ( 3 )有助于从外观鉴别药物制剂。 ( 4 )增强药物制剂在贮藏或应用时的安全和有效。 3 高分子材料作为药物载体的先决条件是什么? 答(1 )适宜的载药能力; ( 2 )载药后有适宜的释药能力; ( 3 )无毒、无抗原性,并具有良好的生物相容性。 ( 4 )为适应制剂加工成型的要求,还需具备适宜的分子量和物理化学性质。

药用高分子材料试题

《药用高分子材料》第1-3章试题 一、选择题(每题2分,共60分) 1.下列不属于高分子的聚集态结构的是(C ) A 晶态结构 B 取向结构 C 远程结构 D 织态结构 2.下列属于高分子间相互作用力的是() A 范德华力 B 共价键 C 疏水力 D 离子键 3.高分子合金不包括() A 共混聚合物 B 嵌段聚合物 C 接枝共聚物 D 无规共聚物 4.下列几种聚合物的水解速度顺序正确的是() A 聚酸酐>聚酯>聚酰胺>聚烃 B 聚酯>聚酸酐>聚酰胺>聚烃 C 聚酰胺>聚酯>聚酸酐>聚烃 D 聚酸酐>聚酰胺>聚酯>聚烃 5.下列关于影响高分子链柔性的因素的叙述中不正确的是() A 主链中含有双键的高分子如聚丁二烯因为不发生旋转,故弹性较差 B 侧链极性越强,数量越多,柔链的柔性越差 C 交链程度较低时分子可保持一定柔性 D 温度越高柔性越大 6.下列高聚物中结晶能力最弱的是() A 聚乙烯 B 聚四氯乙烯 C 聚氯乙烯 D 聚偏二氯乙烯 7.聚丙烯的下列几种结构中最不易结晶的是() A 无规立构 B 全同立构 C 间同立构 D 几种结构相差不大 8.下列对于聚合物取向度的表述正确的是() A 取向态的分子不仅需成行成列,而且需要原子在特定位置上定位 B 晶态聚合物取向是结晶形变过程,经外力拉伸后形成新的结晶结构 C 在晶态聚合物的非晶区观察不到取向现象 D 在非晶态聚合物观察不到取向现象 9.高分子键链~~~H2C—CHCl—CHCl—CH2~~~属于()键接方式。 A 头头键接 B 头尾键接 C 尾头键接 D 尾尾键接 10.下列对于聚合反应的表述不正确的是() A 自由基聚合反应中引发速率是控制总聚合速率的关键 B 有两个官能团的单体可相互反应进行线型缩聚反应 C 自由基共聚反应可分为共聚和均聚 D 体型聚合物是由支链聚合物经非共价键连接而成 11.什么是具有生物相容性、经过安全评价且应用于药物制剂的一类高分子辅料() A 药用高分子材料 B 高分子材料 C 任何材料 D 药用材料12.肠溶PH一般为() A 6.0 B 1.0 C 2.0 D 3.0 13.药用高分子材料一般具有许多特殊要求,除了() A 有抗原性 B 无毒 C 无抗原性 D 良好的生物相容性14.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文简写为() A. EVA B. VEA C. VAE D. AVE 15.塑料软包装输液具有许多优势,除了() A 体积小 B 重量大 C 重量轻 D 破损率低

药用高分子材料学试题

1、下面哪像不是有关药用高分子材料学的法规() A 《中华人民共和国药品管理法》 B 《关于新药审批的若干补充规定》 C 《药品包装用材料容器管理办法(暂行)》 D 《药品生产质量管理办法》 2、淀粉的改性产物可分为() A 羧甲基淀粉钠和可压性淀粉 B 羧甲基淀粉和支链淀粉 C 可压性淀粉和支链淀粉 D 直链淀粉和羧甲基淀粉钠 3、依据用途分,下列哪项不属于药用高分子材料() A 在传统剂型中应用的高分子材料 B 控释、缓释制剂和靶向制剂中应用的高分子材料 C 前体制剂中应用的高分子材料 D 包装用材料 4、传统上片剂是用糖衣包浆,而薄膜包衣操作简单,高分子材料的衣膜只要加10-20μm厚就可以具有作用,但不具有下列哪个作用()A 封闭孔隙 B增加药物生物利用度的作用 C 具有一定的防潮作用 D 使粗糙表面光滑的作用 5、下列不属于水溶性包衣材料的是()

A海藻酸钠 B 明胶 C桃胶 D 虫胶 6 聚合物溶解的必要条件 A 吉布斯自由能变化小于零 B 吉布斯自由能变化大于零 C 吉布斯自由能变化等于零 D 以上都不正确 7 判断高分子材料的溶解度及相容性应遵循一定的原则,下列不正确 A 溶度参数相近原则 B 相似相容原则 C 聚合度大小原则 D 溶剂化原则 8 分子量分布的测量方法 A 气相色谱法 B 凝胶色谱法 C X-衍射 D 原子吸收光谱 9 水凝胶强烈的吸水能力是因结构中含有亲水基团,下列正确的 A -OH B -CH3 C -Cl D -NH2 10 这种聚合物的分子是不均一的,这种分子量的不均一性称为 A 多分散性 B 溶散性 C 触变性 D 高通量性 11 下列表示玻璃花转化温度正确的是 A TC max B Tm C Tg D Tf 12 高分子力学性质中,关于应力与应变的关系正确的是 A 弹性模量=应力/应变 B 弹性模量=应变/应力 C 硬度=应变/应变 D 硬度=应力/应力 13 药物分子通过聚合物的扩散,可用Fick第一定律来描述: J=D dc/dx 其中J表示为

吉大药学2017《药用高分子材料》离线作业及答案

一、名词解释(每题5分,共50分) 1. 有机高分子:有机高分子化合物简称高分子化合物或高分子,又称高聚物,高分子是由一种或几种结构单元多次(103~105)重复连接起来的化合物。所谓高分子化合物,系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。 2. 加聚反应:即加成聚合反应,烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。 3. 引发剂的引发效率:引发聚合部分引发剂占引发剂分解消耗总量的分率称为引发剂效率。 4. 溶剂化作用:溶剂与溶质相接触时,分子间产生相互作用力,此作用力大于溶质分子内聚力,使得溶质分子分离,并溶于溶剂中,此作用称溶剂化作用。溶剂化作用是溶剂分子通过它们与离子的相互作用,而累积在离子周围的过程。该过程形成离子与溶剂分子的络合物,并放出大量的热。溶剂化作用改变了溶剂和离子的结构。溶剂化作用也是高分子和溶剂分子上的基团能够相互吸引,从而促进聚合物的溶解。 5. 结构单元:单体在大分子链中形成的单元。 6. 远程结构:又称为二级结构,指由若干个重复单元组成的大分子的长度和形状。 7. 高分子材料:高分子材料也称为聚合物材料,是以高分子化合物为基体,再配有其他添加剂(助剂)所构成的材料。 8. 体形高分子:许多重复单元以共价键连接而成的网状结构高分子化合物。这种网状结构,一般都是立体的,所以这种高分子既称为体型高分子,又称网状高分子。 9. 溶胀:溶胀是高分子聚合物在溶剂中体积发生膨胀的现象。 10. 聚合度:衡量聚合物分子大小的指标。 二、简答题(每题10分,共50分) 1. 简述高分子的溶解。 答:由于高聚物结构的复杂性,相对于小分子物质的溶解要复杂得多。当溶剂分子通过扩散与溶质分子均匀混合成为分子分散的均相体系,称为溶解。其过程要经过两个阶段,先是溶剂分子渗入高聚物内部,使之膨胀,即溶胀,然后才是高分子均匀分散在溶剂中,形成完全溶解的分子分散的均相体系。 2. 水分散体的制备方法。 答:水分散体是指以水为分散剂,聚合物以直径约50纳米—1.2微米的胶状颗粒悬浮的具有良好的物理稳定性的非均相系统,其外观呈不透明的乳白色,故又称乳胶。通过将嵌段共聚物(Ⅱ)掺入到在含碱性化合物的水溶液内的嵌段共聚物(Ⅰ)的水分散体(Ⅰ)中,从而生产水分散体。该嵌段共聚物(Ⅰ)由聚合物嵌段(A)和聚合物嵌段(B)组成,所述聚合物嵌段(A)主要由衍生于烯烃单体的构成单元组成。 3. 简述水分散体包衣成膜的机理 答:水分散体粘着固体表面后水分不断蒸发使聚合物粒子越来越靠近,包围在乳胶粒子表面

要用高分子材料学练习题及答案

一、名词解释 1.药用高分子材料:主要指在药物制剂中应用的高分子辅料及高分子包装材料。 2.药用高分子材料学:主要介绍一般高分子材料的基础理论知识及药剂学中常用的高分子材料的结构、制备、物理化学性质及其功能与应用。 3.药用辅料:在药物制剂中经过合理的安全评价的不包括生理有效成分或前体的组分。广义上指将药理活性物质制备成药物制剂的各种添加剂,若为高分子则称为药用高分子辅料。 4.高分子化合物(高分子):分子量很高并由多个重复单元以共价键连接所形成的一类化合物。 5.单体:必须含有能使链增长活性中心稳定化的吸电子基团 6.聚合度:大分子重复单元的个数 7.重复单元:重复组成高分子的最小的结构单元。 7.结构单元:聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子团 8.均聚物:在合成高分子时,由一种单体成分反应生成的聚合物。 9.共聚物:由两种或多种不同的单体或聚合物反应得到的高分子。 10.高分子链结构:单个高分子链中原子或基团间的几何排列 11.近程结构:单个大分子链结构单元的化学结构和立体化学结构,又叫一次结构或化学结构 12.远程结构:单个分子在整个分子链范围内的空间形态和构象,又叫二次结构 13.聚集态结构:单位体积内许多大分子链之间的排列、堆砌方式,也称三次结构 14.键接顺序:是指高分子链各结构单元相互连接的方式. 15.功能高分子:具有特殊功能与用途但用量不大的精细高分子材料。 16.线型高分子:每个重复单元仅与另外两个单元相连接,形成线性长链分子。 17.支化高分子:当分子内重复单元并不都是线性排列时,在分子链上带有一些长短不一的分枝,这类高分子称为支化高分子 18.支链:支化高分子链上带有的长短不一的分枝称为支链。 19.体型高分子或网状高分子:线型高分子或支化高分子上若干点彼此通过支链或化学键相键接可形成一个三维网状结构的大分子,称为体型高分子或网状高分子。 20.交联:由线型或支链高分子转变成网状高分子的过程叫做交联。 21.端基:高分子链终端的化学基团 22.单键内旋转:高分子主链中的单键可以绕键轴旋转,这种现象称为单键内旋转. 25.玻璃化温度Tg: 27.取向态结构:聚合物在外力作用下,分子链沿外力方向平行排列形成的结构。 31.织态结构:不同聚合物之间或聚合物与其他成分之间的堆砌排列。 32.聚合反应:由低分子单体合成聚合物的反应称为聚合反应。 33.加聚反应:单体经过加成聚合起来的反应称为加聚反应,反应产物称为加聚物。 34.自由基引发剂:是在一定条件下能够分解生成自由基,并能引发单体聚合的化合物。 39.自由基共聚合:共聚物若使用自由基作为聚合的引发剂时,称为自由基共聚合。 40.离子型聚合:链增长活性中心为离子的聚合反应称为离子型聚合。 41.活性链:链活性中心直到单体消耗完仍保持活性称为活性链 开环聚合:环状单体在引发剂或催化剂作用下开环,形成线性聚合物的反应。 42.缩聚反应:是由含有两个或两个以上官能度的单体分子间逐步缩合聚合形成聚合物,同时析出低分子副产物的化学反应。 45.本体聚合:不加其它介质,只有单体本身,在引发剂、热、光等作用下进行的聚合反应。 46.溶液聚合:把单体和引发剂溶在适当溶剂中进行聚合。 47.悬浮聚合:是将不溶于水的单体以小液滴状悬浮在水中进行的聚合。 48.乳液聚合:单体在水介质中,由乳化剂分散成乳液状态进行的聚合。

2018-2019学年第一学期期末考试《药用高分子材料》大作业

2018-2019学年第一学期期末考试《药用高分子材料》大作业 一、名词解释(每小题4分,共16分) 1. 结构单元 2. 元素有机高分子 3. 共聚物 4. 熔融指数 二、简答题(每小题7分,共49分) 1. 举例说明泊洛沙姆溶解性与结构中什么有关。 2. 对作为药物制剂的高分子材料或辅料来说,是否是分子量越高,分子量分布越窄越好吗?实际应用如何选择。 3. 高分子材料的主要应用性能有哪些?(至少写出6种)。 4. 常用的肠溶性材料有哪些?至少写出四种。 5. 写出高分子的结构特点。 6. 常用的黏合剂有哪些。 7. 药物通过聚合物扩散步骤有哪些? 三、论述题(共35分) 1.离子交换树脂作为药物载体应具备的哪些优点? 2.简述重复单元与起始原料(单体)的关系 3、高分子聚集态结构由哪些结构组成?并简述之。 答案: 一、名词解释(每小题4分,共16分) 1、结构单元:高分子中结构中重复的部分,又称链节。 2、元素有机高分子:该类大分子的主链结构中不含碳原子,而是由硅、硼、铝、钛等原子 和氧原子组成。 3、共聚物:有两种或两种以上的单体或聚合物参加反应得到的高分子称为共聚物。 4、熔融指数:在一定温度下,熔融状态的聚合物在一定负荷下,单位时间内经特定毛细管 孔挤出的重量称为熔融指数。 二、简答题(每小题7分,共49分) 1、举例说明泊洛沙姆溶解性与结构中什么有关。 答:泊洛沙姆的溶解性主要和其中的聚氧乙烯部分以及其分子量有关,分子量较大而聚氧乙 烯含量较小的不溶于水或溶解性很小,聚氧乙烯含量增加,其水溶性增大,如果其聚氧乙烯 的含量大于30%,则无论分子量大小均易溶于水。 2、对作为药物制剂的高分子材料或辅料来说,是否是分子量越高,分子量分布越窄越好吗?实

【免费下载】药用高分子材料试题库

第一题、名词解释 1、药用辅料 2、高分子药物p19 3、全同立构 4、均聚物 5、端基 6、聚合反应 7、压敏胶 8、玻璃化转变温度 9、单体 10、智能水凝胶 第二题、填空题 11、依据药用高分子材料的用途一般可分为三大类: , 和包装用的材料。 12、淀粉是天然存在的糖类,由两种多糖分子组成,分别是 和 ,它们的结构单元是 。 13、控释、缓释给药的机制一般可分为五类:p84 扩散、 、 离子交换和高分子挂接。14、含A 、B 两种单体的共聚物分子链的结构单元有四种典型的排列方式: 、 、 、 。p715、自由基聚合反应的特征可概括为 慢引发 、 快增长 、 速终止 。16、高分子的溶解是一个缓慢过程,其过程课分为两个阶段:一是 ,二是 。p2917、非晶态聚合物的物理状态分为玻璃态、 和 ,这些状态通称为力学状态。P2318、热致凝胶化和 是水溶液非离子型衍生物的重要特征,这种特征表现为聚合物溶解度不随温度升高而升高。19、聚乙烯醇PVA17-88的聚合度为 ,醇解度为 。20、淀粉形成均匀糊状溶液的现象称为 糊化 ;而淀粉凝胶经长期放置会变成不透明的沉淀现象则称为 老化 。21、纤维素都是由D-葡萄糖单体缩聚而成的一个直链高分子,而且都是以 -1,4-葡萄糖苷键的形式连结起来的。22、药用明胶按制法分为酸法明胶(A 型明胶)和碱法明胶(B 型明胶),在等电点时,明胶的 粘度、溶解度、透明度、溶胀度最小,但两种明胶在使用上无区别。 23、黄原胶是新型多糖类发酵产品,被广泛应用于食品、石油、地矿、陶瓷、纺织、印染、医药、造纸、灭火、涂料、化妆品等20多个行业,因此被誉为“工业味精”,是目前世界上生产规模最大且用途极为广泛的微生物多糖。 24、透明质酸分子中含有大量的羧基和羟基,其具有强大的保水作用,可结合自身400倍以上的水,是目前发现的自然界中保湿性最好的物质,被称为理想的天然保湿因子。 25、脱乙酰甲壳质又称为壳聚糖,是一种白色、五臭的新型药用辅料。 类管路问题隔开源,线;对设调试,需资料试最大限保护装一变资料

相关主题