坐标纸(打印即可使用)

大学物理实验必做实验实验要求

3#206水银温度计的校正与热电偶定标 一、实验目的 1、学习水银温度计00和1000点的校正法及温度计温标分度修正值的计算法。 2、 学习福廷气压计的使用法。 3、了解热电偶测温的原理 4、学习热电偶定标方法。 二、实验仪器 热电偶（铜一康铜）、毫伏表、保温杯、加热器、搅拌器、冰、水银温度计，福廷气压计 三、实验内容 （一）水银温度计的校正(定点法校正水银温度计) 1、00C 点a 0的确定。 2、沸点a 100的确定。 3、计算原温标每一分度值的改正值t （1）在福廷气压计上记录温度t 及气压读数h t ，并进行修正（福廷气压计使用法，参阅第三章第一节）： （2）查附录表,确定大气压为H 0时所对应的水沸点a'100 （3）利用公式得到改正值： 4 （二）热电偶定标 1、按定标装置图接好实验电路。 2、参考端置冰水混合物。 3、测量端加热至沸点，在温度－电压表格 中记录标准温度计与数字毫伏表对应参数值。 4、切断加热器电源，在测量端降温过程中， 等间隔记录温度－电压格组参数值至室温。 5、制热电偶定标曲线（温度－电压曲线）。 四、数据处理 1、通过两点法得到温度计的温度校正表，并指出所使用温度计的最大误差。 2、绘制热电偶定标曲线，分析所使用热电偶的温度特性，画图法得到热电偶灵敏度K ，并给出该热电偶电势差随温度变化的关系式。 温参考端水混合物

3#206金属线胀系数的测量 一、实验目的 1、 掌握千分尺测量长度的微小变化量的方法。 2、 了解PID 控温调节的原理，掌握控制实验温度的方法。 二、实验仪器 控温式固体线胀系数测定仪、待测金属管、千分尺。 三、实验内容 1、 用PID 控温仪控制实验温度； 2、 用千分尺测量长度的微小变化量铜管的线膨胀系数。 四、实验提示 1、0 标准值参阅总附录表18。 2、设置高温点2t ，到达该温度后，加热器电源切断，短时间内但温度仍然会上升，注意及时记录对应于2t 的2n 。 3、实验前应先对千分尺调零或记录初试读数。 五、数据处理 计算待测金属管的线胀系数并与标准值比较，计算百分误差。

速效养分的测定

土壤碱解氮（水解性氮）的测定(碱解扩散法)土壤水解性氮，包括矿质态氮和有机态氮中比较易于分解的部分。其测定结果与作物氮素吸收有较好的相关性。测定土壤中水解性氮的变化动态，能及时了解土壤肥力，指导施肥。 测定原理 在密封的扩散皿中，用1.8mol/L氢氧化钠(NaOH)溶液水解土壤样品，在恒温条件下使有效氮碱解转化为氨气状态，并不断地扩散逸出，由硼酸(H3BO3)吸收，再用标准盐酸滴定，计算出土壤水解性氮的含量。旱地土壤硝态氮含量较高，需加硫酸亚铁使之还原成铵态氮。由于硫酸亚铁本身会中和部分氢氧化钠，故需提高碱的浓度(1.8mol/L，使碱保持 1.2mol/L 的浓度)。水稻土壤中硝态氮含量极微，可以省去加硫酸亚铁，直接用1.2mol/L氢氧化钠水解。 操作步骤 1.称取通过40目(孔径0.5mm)风干样品2g(精确到0.001g)，均匀铺在扩散皿外室内，水平地轻轻旋转扩散皿，使样品铺平。(水稻土样品则不必加硫酸亚铁) 2.用吸管吸取2%硼酸溶液2ml，加入扩散皿内室，然后在皿的外室边缘涂上特制胶水，盖上毛玻璃，并旋转数次，以便毛玻璃与皿边完全粘合，再慢慢转开毛玻璃的一边，使扩散皿露出一条狭缝，迅速用移液管加入10ml 1mol/L氢氧化钠于皿的外室(水稻土样品则加入10ml1.2mol/L氢氧化钠)，立即用毛玻璃盖严。 3.水平轻轻旋转扩散皿，使碱溶液与土壤充分混合均匀，用橡皮筋固定，贴上标签，随后放入40℃恒温箱中。24小时后取出，再以0.005mol/L硫酸溶液用微量滴定管滴定内室所吸收的氮量，溶液由蓝色滴至微红色为终点，记下用量毫升数V。同时要做空白试验，滴定所用盐酸量为V0。 结果计算 水解性氮(mg/100g土)= N×(V-V0)×14／样品重×100 式中： N—标准盐酸的摩尔浓度； V—滴定样品时所用去的硫酸的毫升数； V0—空白试验所消耗的标硫酸酸的毫升数； 14—一个氮原子的摩尔质量mg/mol； 100—换算成每百克样品中氮的毫克数。 注意事项 (1)滴定前首先要检查滴定管的下端是否充有气泡。若有，首先要把气泡排出。 (2)滴定时，标准酸要逐滴加入，在接近终点时，用玻璃棒从滴定管尖端沾取少量标准酸滴入扩散皿内。 (3)特制胶水一定不能沾污到内室，否则测定结果将会偏高。 (4)扩散皿在抹有特制胶水后必须盖严，以防漏气。 主要仪器 扩散皿、微量滴定管、1/1000分析天平、恒温箱、玻璃棒毛玻璃、皮筋、吸管(2ml 和10ml)，腊光纸、角匙、瓷盘。 试剂 (1)1mol/L氢氧化钠溶液。称取化学纯氢氧化钠40g，用蒸馏水溶解后冷却定容到1000ml。 (2)2%硼酸溶液。称取20g硼酸，用热蒸馏水(约60℃)溶解，冷却后稀释至1000ml，用稀盐酸或稀氢氧化钠调节pH至4.8(定氮混合指示剂显葡萄酒红色)。 (3)0.01mol/L（0.005N）硫酸标准溶液。先配制1.0mol/L硫酸溶液，然后稀释200倍。 (4)特制胶水。阿拉伯胶(称取40g粉状阿拉伯胶，溶于50ml蒸馏水中)，在烧杯中加热至70-80度，加甘油20ml，，饱和碳酸钾20ml混合，冷却放冷，即成。 土壤中速效磷的测定(碳酸氢钠法) 了解土壤中速效磷供应状况，对于施肥有着直接的指导意义。土壤速效磷的测定方法很多，由于提取剂的不同所得的结果也不一致。提取剂的选择主要根据各种土壤性质而定，一

用Excel绘制标准曲线(画半对数坐标)

算术坐标系统:就是普通的笛卡儿坐标，横纵的刻度都是是等距的。（举例来说：如果每1cm的长度都代表2，则刻度按照顺序0，2，4，6，8，10，12，14……） 对数坐标：坐标轴是按照相等的指数变化来增加的，（举例来说：如果每1cm代表10的1次方增加，则坐标轴刻度依次为1，10，100，1000，10000……） 半对数坐标系统：只有一个坐标轴是对数坐标，另一个是普通算术坐标，如下图所示： 首先，将数据整理好输入Excel，并选取完成的数据区，并点击图表向导，如下图所示。 点击图表向导后会运行图表向导如下图，先在图表类型中选“XY 散点图”，并选了图表类型的“散点图”（第一个没有连线的）。 点击“下一步”，出现如下图界面。如是输入是如本例横向列表的就不用更改，如果是纵向列表就改选“列”。 如果发现图不理想，就要仔细察看是否数据区选择有问题，如果有误，可以点击“系列”来更改，如下图 如果是X值错了就点击它文本框右边的小图标，结果如下图： 出现上图后，如图在表上选取正确的数据区域。然后点击“下一步”出现图表选项界面，如下图，上应调整选项，以满足自己想要的 效果。

点击“下一步”，现在一张带标准值的完整散点图就已经完成，如下图。 完成了散点图，现在需要根据数据进行回归分析，计算回归方程，绘制出标准曲线。其实这很简单，先点击图上的标准值点，然后按右键，点击“添加趋势线”。如下图。 由于本例是线性关系，在类型中选“线性”如下图 点击“确定”，标准曲线就回归并画好了。 标准曲线是画好了，可是我们怎么知道回归后的方程是什么样呢？这了简单，点击趋势线（也就是我们说的标准曲线）然后按右键，选趋势线格式，如下图： 在显示公式和显示R平方值（直线相关系数）前点一下，勾上。再点确定。好了，现在公式和相关系数都出来了。 如图：呵R的平方达0.996，线性相当好。 可是有时候有的项目是成指数增加的，散点图如下图， 从上图看并不值关，除了最大的一个点外其余的几乎都成了直线。这不难理解，对于10000000而言，10与10000都差不了多少。因此我们平时常使用半对数坐标纸画图,对于Excel也可以，先点中Y 坐标轴，再按右键，选“坐标轴格式”如下图 将左下方的对数刻度选中，确定。完整的一个半对数标准曲线就做好了。 其实用Origin软件也可以画半对数坐标图的，而且更加方便、美观。

电力勘测设计制图统一规定0204192258

电力勘测设计制图统一规定 (物探部分) SDGJ39—84 水利电力部电力规划设计院 关于颁发《电力勘测设计制图统一规 定(物探部分)SDGJ39—84(试行)》的通知 (84)水电电规技字第12号 为提高电力勘测设计制图水平，更好地为电力建设和生产运行服务，根据原电力建设总局(79)火技字第6号文的通知，由山西省电力勘测设计院和北京电力设计院负责编制《电力勘测设计制图统一规定》，经主编单位几年的努力工作，广泛征求全国有关电力设计院意见，多次进行修改和补充，于1982年7月完成送审稿，我院于1982年9月和10月会同有关单位分两次召开了对该制图规定综合部分和21 个专业部分的审查会议。现批准《电力勘测设计制图统一规定(物探部分)SDGJ39— 84》为电力规划设计院颁标准，自1984年7月颁发试行。 由于机构调整与变动，本规定自颁发后由华北电力设计院协助我院具体负责管理工作。 在试行本规定过程中，如发现需要修改和补充之处，请将意见及有关资料报我院并抄送华北电力设计院，以便修订时考虑。 一九八四年元月二十一日 第一章总则 第1.0.1条为了使地球物理勘探专业的制图达到基本统一，图面简洁清晰，符合勘测设计和施工的要求，有利于提高勘测设计效率，保证勘测设计质量，适应电力建设的需要，并按照现行的国家标准和部标准的有关规定，结合本专业制图的具体情况，特制定本规定。 第1.0.2条本规定适用于火力发电厂、变电所、架空送电线路、电力系统规划等新建或扩建工程的勘测设计制图。 第1.0.3条电力勘测设计制图除按本规定执行外，还应符合现行的国家标准和部标准的有关规定。 第1.0.4条对有特殊要求的各种图纸，其内容和规格可根据具体情况确定并经有关部门同意，参照本规定执行。 第二章一般规定 第一节图纸幅面 第2.1.1条绘制工程图时，其图纸的基本幅面按表2.1.1的规定选用。 表2.1.1 图纸基本幅面规格表单位：mm

运行图编制实训

2016－2017学年第二学期 列车运行图编制 实训计划 南海铁投（司机）14-1班 广州铁路职业技术学院运输物流管理系运输教研室2017年2月24日

列车运行图课程设计安排 一、设计目的： 列车运行图编制实训是本专业一次较重要的综合运用能力训练，通过本次实训，使学生能对所学知识灵活运用并在设计中发挥一定的创造性。本次实训建立在专业知识的基础之上，运用专业知识和技能，完成一个相对完整的专业任务，使学生专业能力达到更高层次的运用和创新水平，为学生在专业领域的专业能力提高和将来的发展奠定扎实的专业基础。 二、设计时间 设计时间：2017-3-13至2017-3-26 三、指导老师及安排： 指导教师：张治文、彭武城；参加班级：南海铁投（司机）14-1班全体同学。 四、实训任务和要求： 1．指导教师必须于实训开始之前将实训任务书发给学生，并详细介绍设计的具体要求和方法建议。 2．指导教师必须经常与学生保持联系，并及时给予指导。 3．学生必须按照设计任务书的要求独自完成设计，达到要求的任务量，并有一定的创新（亮点）。 4．格式必须按要求统一，铺画列车运行图必须在坐标纸上手绘，机打无效。（建议由班长统一购买坐标纸，规格750*500mm，可由1000*1500mm的坐标纸对裁。） 五、实训成绩 由指导老师根据实训的完成情况和答辩情况给予成绩评定，并送上级教学部门审核、备案。 运输物流管理系运输教研室 2017/02/24

附：实训任务书 列车运行图编制 实训任务书 广州铁路职业技术学院 运输教研室 二○一七年二月

一、课题： 编制区段列车运行图。 二、原始资料： 1．甲—乙区段线路示意图如下： 2．区段线路设备技术情况： 1>闭塞：单线半自动闭塞。 2>各站均不具备相对方向同时接车和同方向同时发接列车条件。 3>天窗时间：B-C区间08：00——09：00 3．区段行车量： 1>特快旅客列车一对：T101次甲站开14：00 T102次乙站开15：40 2>快速旅客列车两对：K259次甲站开09：00 K260次乙站开08：20 K301次甲站开14：40 K302次乙站开16：00 3>区段货物列车8 对，列车次由30001/2编起 4．计算各种通过能力时，扣除系数ε 客=1.3，r 备 =0.2，K 使 =0.85 5．运行图要素如下表： 运行图要素表 6．列车运行图时间段为06:00至18:00

操作程序总结计算以标准物的浓度为横坐标OD值为纵

操作程序总结： 计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 ELISA试剂盒从1971年开始，从美国诞生后，像雨后春笋般爆发，来到德国、英国、法国，到1990年后，才慢慢随着中国生物行业的发展，逐渐传入，犹如印度佛教传播到中国一样，在中国大陆生根发芽，到如今，中国使用ELISA试剂盒的量已超过世界其它国家的总量，现今，国内ELISA试剂盒企业在武汉、北京、天津、重庆主要分布着，尤其在武汉企业的ELISA 实验技术更先进、更超前、更灵敏、更高超。 注意事项： 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。 5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．底物请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。 10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠层粘连蛋白(LN)水平。用纯化的大鼠层粘连蛋白(LN)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入层粘连蛋白(LN)，再与HRP标记的层粘连蛋白(LN)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的层粘连蛋白(LN)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中大鼠层粘连蛋白(LN)浓度。

建筑隔声评价标准(gbj121-88)

建筑隔声评价标准 GBJ121—88 第一章总则 第1.0.1条为使建筑物和建筑构件的空气声和撞击声隔声测量结果，转换为单值评价量，以便于隔声性能的相互比较和建筑隔声设计，特制订本标准。 第1.0.2条本标准适用于建筑物和建筑构件的空气声和撞击声隔声单值评价。 第1.0.3条按本标准进行建筑物和建筑构件的空气声和撞击声隔声评价，其所用原始数据必须是按《建筑隔声测量规范》GBJ75—84所测得的各种隔声量、声压级差和撞击声压级。 第二章空气声隔声的单值评价量 第2.0.1条空气声隔声的单值评价量，应采用比较法确定。 第2.0.2条评价空气声隔声的参考曲线特性，应符合表 2.0.2的规定。 空气声隔声的参老曲线特性表表2.0-2 通常宜将参考曲线绘在透明坐标纸上（图 2.0.2）以方便比较。 第2.0.3条空气声隔声单值评价量所采用的比较法，应符合下列规定： 一、将所测得的各1/3倍频带隔声量（? - ' & ）和声压级差（D r,T.：-）值，整理成精确至 0.5d B的值，在坐标纸上绘成一条曲线。 二、将具有相同坐标比例的并绘有参考曲线的透明纸覆盖在绘有上述曲线的坐标纸上，使横坐标互相重叠对齐。

专0 I丨丨丨丨丨丨丨丨丨丨丨I丨丨Hz 125 2SD 1COO 2X0 图2-0-2空气芦隔芦鑫考曲线特性图 三、将参考曲线向测得的曲线移动，直至不利偏差（指某一频带上测得的曲线比参考曲线小的分贝数）的总数尽量地大，但不超过32.0d B，或不利偏差的总数虽尚未达32.0 d B，而在某一频带的不利偏差已达8.0d B为止。计算时有利偏差（指其一频带上测得的曲线比参考曲线大的分贝数）不得抵消不利偏差。 四、此时参考曲线上的O d B线所对应的绘有所测得曲线的坐标纸上纵坐标的整分贝数，就 是所测对象的空气声隔声评价量。当O d B线不对应整分贝数时，则应以+ 0.5 d B线所对应的整分贝数作为所测对象的空气声隔声评价量。 第2.0.4条凡按本标准规定的比较法得到的空气声隔声评价量，其名称应在其相应的隔声量或声压级差名称前冠以“计权”二字。其符号应在其相应的符号后增加角标w（乙、弋_.,， 砂"号嚥3号严 E 1/1"）。其单位均应为分贝。 第2.0.5条空气声隔声的评价，也可采用与本标准所规定的比较法相等价的其它措施。 第2.0.6条测量结果应按《建筑隔声测量规范》第二、三、四章的规定以图表的形式给出。参考曲线最后移定的位置，也应绘在此图表上。并应在显著位置给出空气声隔声评价量的名称及数值。 注：在仅有倍频带空气声隔声测量值时、其评价法可按本标准附录一进行。

ICAM-1说明书(中美)

人细胞间粘附分子-1酶联免疫分析（ICAM-1）ELISA 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究研究使用 产品编号：E0048h 预期应用 ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养物上清或其它相关液体中ICAM-1含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中ICAM-1水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入ICAM-1抗原、生物素化的抗人ICAM-1抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的ICAM-1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。 试剂盒组成 1.酶联板：一块（96孔） 2.标准品（冻干品）：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，其浓度为500ng/mL，做系 列倍比稀释后，分别稀释成500 ng/mL，250 ng/mL，125 ng/mL ，62.5 ng/mL，31.2 ng/mL， 15.6 ng/mL，7.8 ng/mL，其原液直接作为最高标准浓度，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/mL，临用前15分钟内配制。 3.样品稀释液：1×20ml/瓶。 4.抗体稀释液A：1×10ml/瓶。 5.抗体稀释液B：1×10ml/瓶。 6.检测溶液A：1×120ul/瓶（1：100）临用前以抗体稀释液A1：100稀释。 7.检测溶液B：1×120ul/瓶（1：100）临用前以抗体稀释液B1：100稀释。 8.底物溶液：1×10ml/瓶。 9.浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 10.终止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。 标本的采集及保存 1．细胞培养物上清：请离心后收集上清，并将标本保存于-20℃，且应避免反复冻融。 2．血清：标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。 3．血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。 注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。 操作步骤 各试剂在使用前平衡至室温。 1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。除空白孔外，余孔分别加标准溶液或待测样 品100ul，轻轻混匀，37℃，120分钟。 2.弃去液体，甩干，不用洗涤。 3.每孔加检测溶液A工作液100ul，37℃,60分钟。洗板3次，350ul/每孔，甩干。