TSM 过期操作 和 磁带回收操作
您好：
过期操作和磁带回收操作是完全不同的两类操作。
过期操作Expire Inventory：删除TSM数据库中过期版本数据的记录。
磁带回收操作Reclaim，回收磁带空间，相当于碎片整理。
过期操作
运行到期处理以删除到期的文件
到期处理从服务器存储中删除到期的客户机文件。到期处理同样将所有可重新启动的恢复会话从数据库中除去，它们超出了保存这些会话的时间。
您可自动运行或通过命令运行到期处理。您应当确保到期处理能够定期运行，以允许服务器重新使用被到期的客户机文件占用的存储池空间。
每天自动运行：
自动运行到期处理
可以通过使用服务器选项文件（dsmserv.opt）中的到期时间间隔选项（EXPINTERVAL）对自动到期处理进行控制。在可重新启动的恢复会话到期时，同样可以使用另一个服务器选项 RESTOREINTERVAL 进行控制。可以通过编辑 dsmserv.opt 文件设置这些选项（请参阅《管理员参考大全》）。
如果使用服务器选项文件来控制自动到期，则每次启动服务器时服务器都会运行到期处理。此后，服务器从启动之时起以选项指定的间隔运行到期处理。
运行q opt 可以看到当前
ExpInterval 24
每24小时执行一次到期处理。
磁带回收
IBM Tivoli Storage Manager 回收是如何工作的
当卷上可回收空间的百分比超出为存储池设置的回收阈值时，就可以回收该卷。服务器每小时至少检查一次是否需要回收，并开始回收可回收卷的空间。在定义或更
新存储池时，可以为每个顺序存取存储池设置回收阈值。
在空间回收期间，服务器将被选卷上的文件复制到另一个卷上。例如，图 33显示了服务器将磁带 1、2 和 3 上的文件合并到磁带 4 上。在回收期间，服务器将文件复制到同一存储池的卷上，除非您已经指定了回收存储池。使用回收存储池，以允许对仅有一个驱动器的存储池自动回收。
注:
为了避免争用相同的磁带，如果 DELETE FILESPACE 过程是活动的，则服务器不允许启动回收过程。服务器每小时都会检查是否完成 DELETE FILESPACE 过程，以便可启动回收过程。完成 DELETE FILESPACE 过程后，一个小时之内会开始回收。
服务器也回收聚集中的空间。集合文件是一个物理文件，它包含在客户机的一次事务处理中，被备份或归档的多个逻辑文件。当聚集中的逻辑文件到期或由客户机删除时，聚集中的空间就成为可回收的空间。服务器在回收处理期间将聚集复制到另一个卷中，从到期或被删除的逻辑文件中除去未使用的空间。然而，回收将不聚集最初以非聚集格式存储的文件。回收同样不能综合这些聚集以生成新的聚集。您同样可以通过发出 MOVE DATA 命令回收聚集中的空间。详细信息请参见在数据移动期间回收聚集中的空间。
图 33. 磁带回收
在服务器将所有可读文件移动到别的卷上时，回收卷将发生下列情况之一：?如果已在存储池中明确定义了卷，则该存储池可以重新使用该卷。
?如果服务器要求卷作为临时卷，则服务器将从 Tivoli Storage Manager 数据库中删除卷
将以与其它顺序存取卷同样的方法回收设备类型为 SERVER 的卷。不过，因为卷实际上是存储在另一个 Tivoli Storage Manager 服务器的存储器中的数据，所以回收进程可以使用网络资源。有关服务器如何回收这些类型的卷的详细信息，请参阅设备类型为 SERVER 的卷的回收。
副本存储池中卷的回收方式与主存储池中卷的回收方式相同，但不包括下列情况：?非现场卷的处理方式不同。
?服务器将候选卷的活动文件只复制到同一存储池的其它卷中。
存储池的回收阈值定义：
Storage Reclamation
Pool Name Threshold
----------- -----------
DBPRIMARYT- 60
APEPOOL
目前环境中的卷，可回收空间百分比远没有达到存储池定义。Volume Name Pct. Recla-
imable
Space
------------------------ -----------
0790 0.0
0792 0.0
1254 0.0
1256 0.0
3706 0.0
4720 0.0
4735 0.0 4737 0.0 4738 0.1 4739 0.8
过期失效药品回收管理办法及实施意见
过 期 失 效 药 品 回 收 登 记 簿 连云港市食品药品监督管理局连云分局印制
目录 1、家庭过期失效药品回收管理办法 2、家庭过期失效药品回收服务工作实施意见 3、过期失效药品回收箱管理使用规定 4、过期失效药品回收登记表 5、过期失效药品移交单
连云区家庭过期失效药品回收管理办法 第一章总则 第一条为防止过期失效药品流入社会，切实加强对居民家庭过期失效药品的监督管理，规范过期失效药品回收行为，结合连云区实际，特制定本办法。 第二条家庭过期药品回收按照食品药品监管部门为主导,鼓励社会参与的原则,坚持家庭过期药品回收服务的公益性,因地制宜,循序渐进,探索创新,稳步推进，不断提高服务水平。 第三条食品药品监督管理局鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向食品药品监督管理局举报。 第二章过期失效药品回收原则 第四条本办法所称的过期失效药品指居民家庭中已超过有效期的，或虽未超过有效期但由于储存保管不当已变质或被污染的药品。 第五条回收过期失效药品只面向居民家庭和个人，不包括各类组织或单位。 第六条食品药品监督管理局负责组织、协调、监督回收工作。 第七条食品药品监督管理局选择管理规范、诚信度好的医疗机构、药品零售企业，作为过期失效药品定点回收单位。 第八条食品药品监督管理局统一发放“家庭过期失效药品定点回收单位”标牌、“家庭过期失效药品定点回收箱”和“家庭过期失效药品定点回收登记本”；各定点回收单位明确专人负责管理和开展过期失效药品回收工作。 第九条各定点回收单位帮助群众清理药箱，并进行安全用药咨询服务。 第十条各定点回收单位要在遵守法律和政策规定的前提下，采取适当的措施鼓励社会各界群众积极参与配合搞好居民家庭过期失效药品回收工作。 第十一条未列入定点回收单位的其他单位和个人，不得开展过期失效药品的回收活动。 第三章定点单位申报条件和确定办法
医院过期药品管理制度
医院过期药品管理制度 篇一：过期药品管理制度 过期药品管理制度 1、凡接近或超过“有效期”的药品不得验收入库。 2、有效期药品的贮存，应有明显标记《有效药品一览表》，效期不满三个月的药品应及时与临床科医生联系使用或医药公司更换。 3、发药，使用效期药品，要坚持近期先出，的原则。超过效期的药品应及时报损处理。 4、报损药品销毁时必须在相关领导带头下至少5人签字见证销毁全过程。 5、若因玩忽职守，造成药品过期、霉烂、变质，追究保管员责任。 6、凡药品失效、霉变、昆虫咬。除及时向领导汇报外，应查明原因，再填写报损单。经领导批准后，方可报损。若因在工作中玩忽职守造成者，负责人要酌情按比例赔偿。 7、报损院领导批准后，必须交药品会计办理一切手续。 川办医院 篇二：过期、破损药品管理规定 医院 过期、破损药品管理规定 医院各科室：
为落实公司“三基”工作精神，加强医院药事管理工作，经医院药事委员会审议，经院长办公会研究同意，现将我院《过期、破损药品管理规定》公布，请医院各科室遵照实施。 一、过期药品 1、药房应指定专门人员负责过期药品工作。 2、药房所有工作人员均有监督、查看过期药品工作的义务。 3、过期药品应有6个月、5个月、4个月、3个月、2个月、1个月过期预警表单统计，并告知主管院长、药品管理及采买人员、门诊及病房临床医生，尽量使用或退换货。 4、过期药品过期后应在药品过期当月填报药品过期处理单，并详细分析过期原因、过期责任人，不得延期填报药品过期处理单。 5、3个月内即将过期的药品，可报经院长办公会批准，给予使用医生1%的鼓励。 6、经鼓励后使用的药品，原则上不得重新列入一般药品采购目录，特殊情况可由科主任提出使用计划，并注明理由，方可按特殊药品采购。 7、药房可拒绝效期在6个月（含）内的药品出库。 8、没有出现在过期药品预警表单的药品，若过期，则由药房负责负担该批药物全部经济损失。 9、药品采购量明显大于申请量的，以申请量的110%为基数，由采购人负担其多出部分损失；采购量在申请量90%-110%范围内，可免除采购人责任，过期量小于申请量20%的可免除申请人责任，过期量大
过期药品回收方案
界首百圣堂医药连锁有限公司 “清理家庭小药箱”（过期药品有偿回收）、3●15惠民 大型公益活动方案 一、活动时间：2014年3月12日--3月15日 二、活动主题：清理家庭小药箱（过期药品有偿回收），3●15惠民大行动 三、活动门店：界首百圣堂医药连锁有限公司胜利路店 四、活动内容： 1、过期药品回收：顾客凭家中过期药品换取抵用券。3月12日胜利路店开展本次过期药品置换启动仪式。 2、全场商品折扣、买赠活动倾情展开。 3、真情回馈执业药师现场免费咨询、免费测量血压、免费用药咨询等。界首市百圣堂医药连锁公司（原皖西大药房）真情回馈广大市民朋友10余年来对本公司的大力支持。 五、活动内容及操作流程 1、本次活动系公益性质，由界首市药监局和界首百圣堂医药连锁公司（原皖西大药房）共同举办，回收的过期药品将由市药监部门统一集中销毁。 2、市民先带过期药品到百圣堂大药房胜利路店（过期药品回收置换处）办理鉴定回收手续，折价后并领取现金抵用券。 3、过期药品以原购买价格的3-5折计算，拆零药品不清点折数换取，通过核算后换取现金抵用券，每张抵用券面值5元、10元、20元不等。 4、本活动只针对家庭清理药箱，故团体（含同行、药厂、诊所等）不予参与。 5、现金抵用券使用：须购买本店指定产品名单内的药品时方可使用，并充抵购买金额的20%，代金券不找零、不兑现，有效期为发放之日起60日内。 六、过期药品置换流程：
1、过期药品鉴定--各连锁门店回收区回收--按单位数量清点计价--发放现金抵用券 2、顾客购买指定商品--到收银台付款--出示现金抵用券--按购买金额的20%抵用现金--收银员做好现金券发放使用记录--顾客协助签名确认 3、特别说明： A.各门店活动的置换区要确定好，并有明确表示，公告活动流程 B.各门店提前做好相关培训等准备工作，员工熟悉流程操作 七、注意事项 1、做好全体动员，全员知晓，确保活动顺利开展 2、注意活动的人流量，确保人、财、物的安全 3、回收的过期药品专人负责、根据药检部门指示统一存放统一销销毁 4、谢绝同行参与 八、物资准备： 1、横幅 2、POP 3、气球 4、活动桌椅 5、现金抵用券 6、其他 九、门店布置 1、横幅悬挂 2、过期药品回收区设置 3、活动商品展示 4、回收流程告示 5、橱窗过期药品回收告之
过期药品回收立法势在必行_彦玲
#工作研究# 过期药品回收立法势在必行 彦玲,吴彬,盛睿,袁瑞玲(北京市药品监督管理局西城分局,北京100032) 摘要:随着社会发展,居民家庭小药箱的储量越来越大,过期药品的数量日益增多。如果对过期药品不管不问、放任自流,可能会产生用药安全隐患、环境污染和社会危害等严重后果。如何有效地处理过期药品,是我们必须面对和解决的重大课题。本文在分析过期药品回收现状的基础上,提出做好过期药品回收工作应坚持科学发展观、走可持续发展之路的原则,从法律法规、监管体系、科技水平、经济补贴、社会环境等多方面入手。 关键词:过期药品;回收;可持续发展 中图分类号:R95文献标识码:A文章编号:1002-7777(2007)06-0377-04 Legislation imperative of recycling Expired Drugs Yan Ling,Wu Bin,Sheng Rui and Yuan Ruiling(Beijing Drug Administration,the West City Branch, Beijing100032) ABSTRAC T Alo ng w ith so cial dev elo pment,the families of the r eser ves drugs ar e gr ow ing,the number of ex pired drug s is increasing.Based on the analysis of the recov ery of ex pired dr ug s on the basis of the status quo,recy cling ex pired dr ug s should adhere to the scientific concept of developm ent and follow the path of sustainable development principles,fr om the law s and r eg ulations,reg ulatory system,techno logy, economic subsidies,the social env ir onment and other multi-pr onged appr oach. KEY WORDS Ex pired Drug s;Recovery;Sustainable developm ent 随着我国社会经济的飞速发展,人们健康观念不断更新,自我药疗日益广泛,家庭中储存的药品品种增多、数量加大;与此同时,陆续过期的药品给各个家庭带来了较大浪费和潜在的安全隐患。家庭过期药品急需回收,然而,建立过期药品回收机制是一个复杂工程。2006年,北京市药品监督管理局西城分局在辖区内启动了家庭过期药品回收试点工作,取得了一些初步成效,同时也发现了一些需要探讨的问题。笔者在此作一归纳,以期为建立过期药品回收的科学、长效及可操作机制提供参考。 1过期药品回收现状及存在的问题 自2006年5月启动家庭过期药品回收工作4个月以来,西城区10个社区11个药品回收箱已回收过期药品130余公斤,涉及近100个品种。随着过期药品回收工作的深入开展,9月初,分局干部走访了5个社区,以问卷形式对群众进行随机调查。根据1500多个家庭的调研信息统计,9112%的家庭有过期药品,其中7219%的家庭将过期药品随生活垃圾丢弃,1212%的家庭将过期药品扔至下水道,517%的家庭继续服用过期药品;在家庭过期药品中,7014%的药品超过有效期6个月以上,其中1414%的药品超过有效期2年以上。从调研信息中发现,社区群众对过期药品的危害性认知不深,不少人认为药品过期只是疗效减弱,加大剂量就可弥补;多数社区群众有过随意丢弃药品的经历,没有充分认识到过期药品回收在人民用药安全及环境保护方面的重要性。此外,在过期药品回收过程中还发现如下问题: 111回收药箱的放置位置、箱体设计存在缺陷回收箱分布局限,不能满足辖区所有社区居民放置过期药品的需要;同时回收箱投药口偏小,不利于药品保持原有包装状态投放,引起回收箱内药品交叉污染。 112过期药品回收方式存在争端 目前,过期药品的回收工作仅限于企业自发、
药品管理制度
药品管理制度 （一）药品采购管理制度 1、基本用药采购管理 ⑴药品采购严格执行四川省药品集中招标采购规定，临床所需药品（毒性、麻醉、精神、放射药品和中药饮片除外）一律实行网上选择采购。阳光药品采购金额达到采购药品金额的90%以上，阳光药品采购分值必须在90分以上，药剂科负责药品采购。 ⑵药品价格严格执行国家药品价格政策。招标（挂网）药品执行省招标（挂网）药品价。招标药品按招标价或低于招标价采购，医院按规定顺加作价；非招标药品执行国家最高零售限价，只能低于国家核定药品价格采购和作价； ⑶医院药品采购实行配送制。选择信誉好、质量管理规范并具有较强实力的医药企业进行配送，配送公司必须与医院签订《药品配送协议》和《反商业贿赂协议》，若有违背立刻终止配送，药剂科加强对购入药品质量监督控制，严把药品质量关。各公司配送品种原则不得串户，配送公司必须及时协调配送；医院大型抢救、急救用品应及时供应，满足临床用药需求。麻醉药品第一精神药品在资阳医药公司自行采购。 ⑷药品实行计划采购，库房保管根据临床用药合理储备， 每半月一次计划，库房保管造出计划，由库管会计根据库存审核后，报仓储部主任审签后报药剂科主任，药剂科主任根据临床用药情况和药房备药情况，补充完善计划，报分管领导审批后，送配送公司，配送公司五天备齐药品送到医院；临时急需用药临时申报配送。 ⑸购药款的支付，医院按照《省阳光采购管理考核积分实施细则》要求药品，回款时间最长不超过60天，实行滚动付款；麻醉药品第一精神药品实行先款后货。 ⑹药品监督委员会负责对药品购销全程监控，定期对药品使用情况进行分析，掌握药品购销、使用动态，及时发现、纠正问题。 2、新药准入审批管理 ⑴凡临床需购置的中、西药新品种，由申请购买科室分析论证后，根据临床需求量，由中级以上医师填写“新药准入申请表”，科室主任签署意见后向院药事管理委员会办公室提出申请。申请购买科室要有讨论记录备查。 ⑵院药事管理委员会办公室收集整理申报资料，对申请的新药品种进行核实，将科室申请理由、论证资料、新药单品种的详细资料（包括生产厂家的新药证书、药品生产和经营许可证、药品说明书、GMP证书、药检报告、药价批单、药品经营质量管理规范认证证书）整理汇总，编制新药目录，提请药事管理委员会审议。 ⑶新药品种实行挂网择优采购原则。 ⑷新药应经院药事管理委员会审批，参加会议人数须超过应到会人数的2/3以上。经充分讨论后采取无记名投票选择挂网品种，得票超过参会人数2/3者为批准购入新药。经药事管理委员会主任签署意见后，报院长批准纳入计划采购。
家庭过期药品回收管理制度【可编辑版】
家庭过期药品回收管理制度【可编辑版】家庭过期药品回收管理制度 家庭过期药品回收管理制度 一、回收药品的范畴包含:家庭过期药品、变质药品、食品药品监视管理部分公告的假劣药品。其它药品一律不得回收。 二、家庭过期药品履行定点回收，家庭和个人可以将过期的药品送到四周的家庭过期药品回收点，由回收点同一回收。对群众送交的过期失效药品，不论数目多少定点单位不得拒收。 三、未设立回收点的药品生产、经营、使用单位不得回收过期药品。 四、过期药品的回收只限于家庭和个人(特别管理的药品不在回收范畴之内)，不含各类组织和单位的过期药品。 五、家庭过期药品回收点在回收过期药品时，应向群众宣传回收过期药品的意义和作用，宣传公道用药知识。营业时间内必需要有药学专业技术职员在岗提供药学服务，指导群众公道平安用药。 六、定点单位要对回收的过期药品履行三专管理，即专人重视、专册登记、专柜(箱)存放。定点单位要指定专人重视过期药品回收工作;回收的过期药品应同一登记在《家庭过期药品回收登记簿》上并具体记录;回收的过期药品要集中存放在扬州市家庭过期药品回收箱中。 七、回收的过期失效药品每季度末由食品药品监视管理局同一收集存放，收集时要盘点数目，并填写《过期失效药品移交表》，定点单位和监管单位职员双方签字后各留一份保管。 八、扬州市家庭过期药品回收箱应同一标识、同一规格，对回收的过期药品履行同一管理，并由食品药品监视管理局集中同一烧毁，做好烧毁记录。 九、对回收的过期药品，各定点单位要妥当保管，禁止销售或流入社会。
十、对定点单位履行定期考察、动态管理。食品药品监管部分应加强定点单位的监视检查。对工作规范的回收点予以表扬;对管理不善造成回收的过期药品再次销售或外流的，一经查实，将取消其定点资格，并根据《中华人民共和国药品管理法》等规定予以查处。
过期药品回收处理
过期药品回收处理 贾怡静 1346821 1盒24粒装的阿莫灵胶囊，只用了2粒，24粒装头孢拉定胶囊一粒不少，原封未动。“医生开药都是整盒、整瓶地开，吃不了就只能剩下，最后丢掉，”广西东兰县隘洞镇农民韦义华每隔一年都会清理出大约半抽屉过期药品。他告诉记者，农村没有垃圾桶，处理这些过期药品的办法就是直接丢到路边。 我国《药典》明确规定，一旦过了有效期，药品就成为劣药，不仅意味着药性失效，有些还可能发生霉变。若大剂量地服用，不但达不到预期的疗效，还有可能加大药品的毒副作用，服用后会直接危害人体健康。同时，过期药品还明确被归入“国家危险废物名录”，属于重要环境污染源之一。 针对此问题，本人设计了农村过期药品回收项目。因对本地状况了解更多，本人将药品回收项目实施地点放在本人家乡。 第一步：组建过期药品回收团队。团队成员中应有当地人，并有成员对药品知识有一定了解，届时开展药品回收工作将避免很多阻力，更易被本地民众接纳。 第二步：共同商讨项目开展计划，书写项目计划书。 第三步：据项目计划书确定项目运行所需费用。 第四步：借助医疗单位影响力。以合作社为项目工作开展的主要根据地。通过同当地医疗合作社洽谈，获得他们的有效支持和配合。 第五步：初期，过期药品有害性宣传。与广播站合作，借用政府广
播站每天定时宣传药品知识（药品知识通过网络获得），讲解过期药品的危害性，使人们提高安全用药意识以及对过期药品的警惕性。并请广大群众将家中过期药品放置医疗合作社。同时对所回收药品所属家庭做记录。另外，在医疗合作社张贴过期药品危害宣传海报进行宣传。 第六步，四天后，通过广播告知近期要去各家各户回收过期药品，让各家将过期药品与未过期药品进行分类。 第七步：通过对前段时间药品回收情况的统计分析，开展进一步回收工作。小组成员一人留守，其他人对未将过期药品放置合作社的家庭进行走访，回收药品，同时发放过期药品危害宣传单，让其了解过期药品未及时处理的不良后果。并告知，之后如果有过期药品，可自行放置医疗合作社。 第八步：药品处理。事先了解医疗合作社过期药品处理情况。若其处理科学。则将药品交由合作社统一处理。否则，联系医院药房进行处理。 之后三年内。每年定期组织过期药品回收。三年后，每隔两年组织过期药品回收。提高民众过期药品处理意识，培养民众处理过期药品习惯。以此方式，保障民众身体健康。 补充：若资金充足，在项目运行过程中，主动上交过期药品的家庭可给予一定奖励。
过期药品销毁制度
过期药品销毁制度 目的：明确报废药品销毁工作的申报和监督管理办法。 范围：确认报废的药品。 责任：药库。 内容：1.销毁申报经过财务部核准后，已作报废确认的不合格药品和已作报损的破损药品及其包装，要定期清理和集中销毁。在集中销毁之前，药剂科要监督仓储管理部门填报《药品销毁申报表》并附《报废药品明细表》。 2.销毁周期为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。 3.销毁监控药品在出库销毁之前，必须在质管部的监控下对账请点药品实物，防止不合格药品流失导致安全事故等不良后果；销毁处理一定要在有安全保卫部门监督下，考虑防止环境污染，远离市区及人口居住区和风、水上游；采取捣碎、焚毁、深埋等不留后患的有效措施进行销毁。药剂科必须从出库到销毁结束全程监控。 4.销毁记录上述报废药品销毁的过程中，药剂科必须监督各环节准确记录并签字。审核、报批的原件交财务部作核销凭据；药剂科负责以复印件和全程记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于3 年。
药品报损、销毁制度 一、凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。 二、原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。 1、发生在各药房的原包装破损的药品，由药房凭残损包装向药库索补。药库将残损包装集中后统一向供货商索补。 2、原包装短缺的药品，不管是发生在药房或药库，均需二人以上证明，经药剂科主任签字后向供货商索补。 三、破损、霉变、过期失效药品，药库及各药房汇总填写报废单，报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额，报损原因等，经质量管理小组查验签字，报药剂科主任审核签字，上报主管院长审批。 四、待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示。 五、经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组组织统一销毁。 六、报废药品应严格管理，及时监督销毁。防止流入社会，危害人民群众健康。七、对已过期或其它原因不能继续使用的药品，由保管员、药品会计填写药品销毁单，科主任同意后上报医院相关部门及院长同意后方可销毁。 八、销毁的药品要进行登记，详细记录下药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式、监督人等内容。
过期或不良药品报损回收及销毁管理制度(JCI评审版本)
发行日期：2019-04-01 修订日期： / / 已修订次数：0次 1.目的 确保本院药品质量，避免病人使用过期或不良药品。有效控制药品报损率在合理范围，规范报损程序，使报损药品及时规范地销毁，防止报损药品的流失。 2.范围 适用于本院各单位储存的药品 3.定义 药品“有效期”是指药品在一定的贮存条件下，能够保证质量的期限。 4.职责 4.1 药师定期检查管理全院药品的有效期及质量。 4.2 护士日常检查病区药品的有效期及质量。 4.3 麻醉师日常检查科室麻醉药品的有效期及质量。 5.标准 5.1 采购药品应具有相对较长的有效期，一般不得采购6个月内失效的药品。如属临床紧缺药品， 可以适当放宽，但贮存时应做好明显标记，出库时应提醒药房工作人员，并在出库单上注明。 5.2 药品实行效期管理，按“先进先出、储新用旧”的原则使用药品。药品储存条件符合有关规 定，防止药品储存过程中变质损耗。 5.3 执行近效期药品按月报告制度。每月进行一次全面的效期检查，药库对库存效期6个月 内的品种，调剂室对库存效期3个月内的品种应填写《库存近效期品种表》并报告科主 任以采取措施，及时处理，防止过期失效。建立近效期药品挂牌管理制度。 5.4 药房药品验收。药房原则上不接受近效期12个月内药品，特殊药品近效期不低于半年。已入 药房或已发放到使用部门的药品发现质量问题，处理按《药品召回制度》退 回药房。 5.5 因不可预计原因导致药品滞销的，药剂科及时把药品退回公司采购部或医院统一报损， 以减少医院损失。 5.6 已过效期药品，应及时报损，并按《不合格药品管理制度》的规定进行处理，严禁继 续使用。 5.7 出现下列情况可以申请报损： 5.7.1 抢救车、科室备用药品基数因接近失效期，或因印字模糊不清，由科室护士长向护理 部填写《药品报损单》，由护理部主任和主管院长批准后，由护理部报损。重新申领 药品的品种、数量必须和报损药品相一致。同时将报损的药品交药房登记，由药房统 一进行销毁处理。 5.7.2药房药品接近失效期，平时用量较小但又必备的，如解毒药；由于意外事故导致药品 损坏的；储存中发生难以避免的破损、变质的药品。 5.7.3 按药品法律法规必须报损的药品。 5.8 药品报损程序 5.8.1 科室需报损药品时，由各科室的药品管理员填写药品报损单，报科室负责人核实、 确认签字。 5.8.2 护理部门的药品报损单交护理部主任核实、确认签字。药剂科的药品报损单交药剂 科主任核实、确认签字。
家庭过期药品回收管理制度【可编辑版】
家庭过期药品回收管理制度 家庭过期药品回收管理制度 一、回收药品的范畴包含：家庭过期药品、变质药品、食品药品监视管理部分公告的假劣药品。其它药品一律不得回收。 二、家庭过期药品履行定点回收，家庭和个人可以将过期的药品送到四周的家庭过期药品回收点，由回收点同一回收。对群众送交的过期失效药品，不论数目多少定点单位不得拒收。 三、未设立回收点的药品生产、经营、使用单位不得回收过期药品。 四、过期药品的回收只限于家庭和个人（特别管理的药品不在回收范畴之内），不含各类组织和单位的过期药品。 五、家庭过期药品回收点在回收过期药品时，应向群众宣传回收过期药品的意义和作用，宣传公道用药知识。营业时间内必需要有药学专业技术职员在岗提供药学服务，指导群众公道平安用药。 六、定点单位要对回收的过期药品履行三专管理，即专人重视、专册登记、专柜（箱）存放。定点单位要指定专人重视过期药品回收工作；回收的过期药品应同一登记在《家庭过期药品回收登记簿》上并具体记录；回收的过期药品要集中存放在扬州市家庭过期药品回收箱中。 七、回收的过期失效药品每季度末由食品药品监视管理局同一收集存放，收集时要盘点数目，并填写《过期失效药品移交表》，定点单位和监管单位职员双方签字后各留一份保管。
八、扬州市家庭过期药品回收箱应同一标识、同一规格，对回收的过期药品履行同一管理，并由食品药品监视管理局集中同一烧毁，做好烧毁记录。 九、对回收的过期药品，各定点单位要妥当保管，禁止销售或流入社会。 十、对定点单位履行定期考察、动态管理。食品药品监管部分应加强定点单位的监视检查。对工作规范的回收点予以表扬；对管理不善造成回收的过期药品再次销售或外流的，一经查实，将取消其定点资格，并根据《中华人民共和国药品管理法》等规定予以查处。 附送： 家政公司工作计划 家政公司工作计划 家政公司工作计划 （一） 为加强管理，提高公司家政服务能力，发展公司业务，创造良好经济效益，做到"顾客第一，服务至上",打响公司服务品牌，获得顾客真诚满意，实现公司可持续发展，特制订工作计划如下： 一、指导思想 认真学习，努力实践，提高公司业务素质，围绕公司2017年工作目标与工作要求，结合家政服务实际，使全体家政管理人员和家政服务员形成坚强团队，树立一切以顾客为中心的思想意识，加强"服务软实力"建设，以卓越服务创造价值为手段，积极主动为顾客搞好家政服
为规范家庭过期药品回收销毁行为防止过期药品处理不当
为规范家庭过期药品回收销毁行为，防止过期药品处理不当危害人体健康，完善“常态化、制度化、规范化”的家庭过期药品回收销毁长效机制，切实保障公众用药安全，威海市食品药品监督管理局于年月日制定印发了《威海市家庭过期药品回收销毁管理办法》（试行）(以下简称《办法》)，并于年月日起正式实施。 一、为什么要起草《办法》？ 药品有效期是衡量药品有效性和安全性的重要指标，过期药品对人民群众的身体健康和环境安全都将构成严重威胁。一是药品过期，不仅意味着达不到应有的疗效，还可能加大药品的毒副作用。如果市民没有养成定期清理家庭过期药品的习惯，可能误食过期药品导致贻误病情、耽误治病良机。二是家庭过期药品已被明确列入《国家危险废物名录》，是重要的环境污染源之一，如果处理不当随意丢弃，会对空气、土壤和水源环境造成不同程度的污染。为建立家庭过期药品回收销毁的长效机制，防止家庭过期药品处理不当危害人体健康和污染环境，制定本办法。 二、《办法》制定的依据有哪些？ 《中华人民共和国药品管理法》第一条、第四十九条。第一条规定：“为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。”第四十九条规定：“禁止生产、销售劣药。……有下列情形之一的，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；……（三）超过有效期的；……”由此可见，药品一旦过了有效期，就成为劣药，不仅意味着达不到药品的疗效，还可能加大药品毒副作用。若不开展回收销毁活动，过期药品就可能被误食，服用后将危害人体健康。 三、《办法》主要采取的措施和要解决的问题有哪些？ 一是通过制定并宣传此办法，增强居民家庭过期药品回收意识，倡导居民积极主动将家庭过期药品及时送交至定点回收单位，形成“社会共治”的家庭过期药品监管格局。二是明确监管部门和企业的职责，由监管部门确定并公布的定点回收单位统一回收、统一保管，由监管部门统一进行无公害化销毁，能有效防止过期药品污染环境。加强对家庭过期药品监管，构建家庭过期药品回收销毁长效机制，是确保人民群众用药安全、维护身体健康和环境安全的客观要求。 四、《办法》对定点回收企业和定点门店规定了哪些义务？ .定点回收企业和定点门店有接收公众交送的过期药品和明确部门或专人负责的义务。 .定点回收企业和定点门店有对回收的过期药品进行登记的义务。登记记录要载明回收时间、药品通用名称、生产厂商、规格、产品批号、有效期、数量、交送人、接收人等信息。 .定点回收企业有制定过期药品回收相关管理制度的义务，对回收的过期药品和回收定点门店进行管理。
家庭过期药品回收管理制度(范本)
家庭过期药品回收管理制度(范本) 家庭过期药品回收管理制度 家庭过期药品回收管理制度 一、回收药品的范畴包含:家庭过期药品、变质药品、食品药品监视管理部分公告的假劣药品。其它药品一律不得回收。 二、家庭过期药品履行定点回收，家庭和个人可以将过期的药品送到四周的家庭过期药品回收点，由回收点同一回收。对群众送交的过期失效药品，不论数目多少定点单位不得拒收。 三、未设立回收点的药品生产、经营、使用单位不得回收过期药 品。 四、过期药品的回收只限于家庭和个人(特别管理的药品不在回收范畴之内)，不含各类组织和单位的过期药品。五、家庭过期药品回收点在回收过期药品时，应向群众宣传回收过期药品的意义和作用，宣传公道用药知识。营业时间内必需要有药学专业技术职员在岗提供药学服务，指导群众公道平安用药。 六、定点单位要对回收的过期药品履行三专管理，即专人重视、专册登记、专柜(箱)存放。定点单位要指定专人重视过期药品回收工作;回收的过期药品应同一登记在《家庭过期药品回收登记簿》上 并具体记录;回收的过期药品要集中存放在扬州市家庭过期药品回收箱中。 七、回收的过期失效药品每季度末由食品药品监视管理局同一收集存放，收集时要盘点数目，并填写《过期失效药品移交表》，定点单位和监管单位职员双方签字后各留一份保管。 八、扬州市家庭过期药品回收箱应同一标识、同一规格，对回收的过期药品履行同一管理，并由食品药品监视管理局集中同一烧毁，做好烧毁记录。 九、对回收的过期药品，各定点单位要妥当保管，禁止销售或流入社会。
十、对定点单位履行定期考察、动态管理。食品药品监管部分应加强 定点单位的监视检查。对工作规范的回收点予以表扬;对管理不善造成回收的过期药品再次销售或外流的，一经查实，将取消其定点资格，并根据《中华人民共和国药品管理法》等规定予以查处。
过期药品的危害和处理方法
过期药品的危害和处理方法 由商康医药网（https://www.sodocs.net/doc/877191347.html,）整理发布！ 一般药品都会标注有效期，如果哪种药品包装上连有效期都没有，那大家就需要谨慎购买了。有效期是这个药品在一定的保存条件下保证药品质量的期限，如果保存条件有差异，则应该相应的缩短保存期限。 我国暂时还没有对有效期的标注规则进行统一规定，所以各个药品厂家可能对有效期和失效期有不同的标示。商康医药网在这里介绍三种常见药品有效期标注方法，告诉您怎么来推算它的失效日期。 1、标明失效期日期，如果标注“失效期2012年10月”，那么该药只能使用到2012年9月30日，10月1日就过期不能用了； 2、标明有效期的日期，如“有效期至2012年10月”，那么该药可以使用到2012年10月31日。11月1日就过期不能用了； 3、标明有效期限，如果标注“生产日期2012年10月，有效期3年”，那么该药只能使用到2015年9月30日。 过期药品的危害 药品的有效期不是绝对的，而是有条件限制的，这就是药品的标签及说明书中所指明的贮存条件。每种药品的有效期是指在特定的贮存条件下能保存的时间，一旦贮存条件发生了改变，药品的有效期就只能作为参考，而不是一个确定的保存时间了。一旦药品从原包装内分出，如拆开了盒子、打开了瓶盖等开始使用时，这类药品就应及时使用，不再适于长期保存了，因为这时的条件已不再符合制定有效期
时的条件。 比如一般眼药水的保质期是1年或2年，如果不开封可以一直存放，开封后，使用期限最好不要超过一个月。所以，消费者在使用药品时，应尽量做到打开了原包装的药品及时使用，否则，即使未到药品标注的失效期，药品都有可能失效变质。 对于过期几天的药，一些人抱有侥幸心理，认为只要外观和气味没有改变，就可以继续服用。这种侥幸做法很危险。因为，多数药物生产出来后，药效就会慢慢降低，根据相关标准，药品的药效降低到一定程度，即被认定为失效。像阿莫西林、诺氟沙星等抗菌类药品，药效减低的速度比较快，如果超过有效期，服用后将没什么疗效，还有可能耽误病情。 一旦过了有效期，药品变质过程十分迅速，有效成份下降，并出现发霉现象。如果是西药的话，化学结构还可能发生变化，分解成其他产物，而这些分解的产物对身体会产生不良反应。患者服用这样的药品，不仅没有治疗效果，还会造成意外的伤害。而像艾洛松等外用药物，如果超过有效期仍继续使用，很有可能导致皮肤过敏，四环素片可能会影响肝功能，还有些药品可能会导致休克。 上述不良反应不一定人人出现，但是为了安全起见，对于过期的药物，绝不能手下留情，即使外观、气味无改变，也不能继续吃。此外，买药、用药前，一定要仔细阅读说明书，看清药品有效期，而且一定要记得清理家庭药箱，将过期药品请出去。
2020年关于药品管理的最新规定
2020年关于药品管理的最新规定导读：本文是关于2020年关于药品管理的最新规定，希望能帮助到您！ 20xx年药品管理的最新规定 第一章总则 第一条为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。 第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 第三条国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。 国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。 第四条国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。 第五条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。 第六条药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
第二章药品生产企业管理 第七条开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。 《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。 药品监督管理部门批准开办药品生产企业，除依据本法第八条规定的条件外，还应当符合国家制定的药品行业发展规划和产业政策，防止重复建设。 第八条开办药品生产企业，必须具备以下条件: (一)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人; (二)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境; (三)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备; (四)具有保证药品质量的规章制度。 第九条药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的，发给认证证书。 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。 第十条除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产，生产记录必须完整准确。药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准。
《居民家庭过期失效药品回收管理办法》的通知
关于印发《某某区家庭过期失效药品回收管理办法》的通知 各药品零售企业： 为了加强过期失效药品的监督管理，规范过期失效药品回收行为，建立过期失效药品回收的长效机制，特制定《某某区家庭过期失效药品回收管理办法》。现印发给你们，请遵照执行。 二〇一一年三月九日 某某区家庭过期失效药品回收管理办法 第一章总则 第一条为防止过期失效药品流入社会，切实加强对居民家庭过期失效药品的监督管理，规范过期失效药品回收行为，结合某某区实际，特制定本办法。 第二条家庭过期药品回收按照食品药品监管部门为主导,鼓励社会参与的原则,坚持家庭过期药品回收服务的
公益性,因地制宜,循序渐进,探索创新,稳步推进，不断提高服务水平。 第三条食品药品监督管理局鼓励个人和组织对药品流通实施社会监督。对违反本办法的行为，任何个人和组织都有权向食品药品监督管理局举报。 第二章过期失效药品回收原则 第四条本办法所称的过期失效药品指居民家庭中已超过有效期的，或虽未超过有效期但由于储存保管不当已变质或被污染的药品。 第五条回收过期失效药品只面向居民家庭和个人，不包括各类组织或单位。 第六条食品药品监督管理局负责组织、协调、监督回收工作。 第七条食品药品监督管理局选择管理规范、诚信度好的药品零售（连锁）企业，作为过期失效药品定点回收单位。 第八条食品药品监督管理局统一发放“家庭过期失效药品定点回收单位”标牌、“家庭过期失效药品定点回收箱”和“家庭过期失效药品定点回收登记本”；各定点回收药店明确专人负责管理和开展过期失效药品回收工作。 第九条各定点回收药店帮助群众清理药箱，并进行安全用药咨询服务。 第十条各定点回收药店要在遵守法律和政策规定的
医院药品管理制度汇编
医院药品管理制度 医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，医院药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国《药品管理法》和《医院药剂管理办法》的规定，加强医院药剂管理，严把采购、保管、使用关，为人民健康服务。 一、西药管理 （一）采购药库管理人员负责全院的药品采购供应工作，根据每月由微机输出各类药品消耗动态，按时编制药品分期采购计划，经有关领导研究批准后方可采购，在供应政党情况下库存量一般为2～4个月，特别注意解决药品紧缺与积压两方面矛盾，摸准用药规律，把握药品市场动态，掌握供求信息，严把质量关，不进“三无”及伪劣药品和非药品，畅通购药渠道，坚持按主渠道进药，健全外部调整网络和内部流通体系，预见药品前景，把握最佳购入时机，对抢救急用药品积极组织进货，保证医疗需要。 （二）验收购进、调进或退库药品，由药库管理人员、采购人员严格验收。对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装情况、进价等项进行验收核对，全部合格逐项填写药品验收入库记录本，经与原始单据核对无误，采购、保管人员双签字后方可入库，交有关领导签字办理专帐付款。 （三）保管药剂人员要认真执行药政法。对麻醉药品，医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品、自费药品，必须按其有关规定严格管理。保管药品库房建筑必须坚固、干燥、通风。易燃易爆药品需保管入危险品库内。防火安全设施要齐
备。 库存药品按性质、剂型分大类、再按药理作用系统存放，注意药品要求温度低温保存药品需冰箱内存放，需避光药品注意放在非光照处，效其药品及时登记，定期检查。做好防霉、防虫、防鼠措施。有完善的药品帐、卡进行统计，定期清查盘点，做到帐物相符。 （四）调配配方人员必须认真负责，严格执行操作规程，收方后执行查对制度，核对处方内容无误后，方可调配。处方调配要细心、迅速、准确，核对双签字。对麻醉药品、医疗用毒性药品，精神类药品的调配必须按其有关规定审方、调配。如发现问题及时与医师联系更改后再调配，药剂人员不得私自更改。对急救抢救用药随到随配随发，不得延误。 （五）使用门诊药房供门诊病人使用，病区药房药品供住院病人使用。药剂人员必须把好使用关，对麻醉药品、毒性药品、精神类药品、贵重药品的使用，必须依据有关规定、专方、限量使用，消耗要逐日统计。自费药品要严格管理，不得用于公费处方。杜绝滥开方，开大方，对不合理用药的处方，药剂人员可拒绝调配。 药剂人员应主动深入科室征求意见，介绍国内餐新药及其药理作用、性能、注意事项、不良反应的有关资料，使临床用药不断得以更新。 二、中药管理 （一）采购根据本院业务性质和工作范围，参考微机输出药品消耗动态及不同季节用药情况，编造采购计划，经有关领导批准后进行采购，正常情况下库存量限定2～4个月。采购药品必须严格按中华人民共和国《药品管理法》规定执行。不得购进伪劣、变质和非医用药品。采购人员自觉遵守
浅谈过期药品回收制度
浅谈过期药品回收制度 ----------------------------精品word文档值得下载值得拥有---------------------------------------------- ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 浅谈过期药品回收制度----------------------------精品word文档值得下载值得拥有---------------------------------------------- ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 国家规定所有的药品都要标明有效期或失效期，它是反映药品内在质量的重要指标之一，是保证药品安全有效的前提。超过有效期的药品即为过期药品，于降解，其所含的有效成分或生物效价就达不到标示量，使用后不但达不到有效的
血药浓度，还可能因为产生的降解产物对人体造成危害。随着经济的发展，药品储用量日益增加，而过期药品的数量也随之增加。调查表明，我国约有７８.６％的家庭存有备用药品，５２．４％的家庭设有家庭小药箱。但是，高达７３．６％的家庭却忽视了药品的储存条件，更有至少８成的家庭没有定期清理过期药品的习惯，九成的被调查者有将过期药品随意丢弃的经历，而这一问题在农村则更为严重。有老年朋友的家庭，因其患有慢性病，家庭储备的药更多，这方面的问题更加突出。鉴于过期药品可能造成的危害较大，而我国目前还没有较系统完善的过期药品控制机制，因此急需加强这方面的调研，尤其是管理机制的探索，以避免因使用过期药品给患者造成身体伤害。过期药品的危害表现在以下几个方面：一是使用过期药品不但贻误治疗时机，其降解产物还可能对人体造成伤害。药品过期后其有效成分含量降低，药品发挥
过期药品处理调查报告
题目：郴州市家庭过期药品处理情况的调查 摘要：药品是我们日常生活中不可或缺的一部分，药品安全关系到广大群众的身体健康和生命安全。但是，随着药品使用量的增加，过期药品数量也在日益扩大，如果对过期药品处理不当，势必会对人们的生活造成巨大的危害。为此，我们组织了此次活动，以了解郴州居民家庭关于过期药品的处理和方式及对人体健康的危害和社会坏境的影响，从而提高居民安全用药和正确处理过期药品的意识。 （一）前言 据统计，我国约有78.6%的家庭存有储备药品，其中30-40%的药品超过有效期三年以上，82.8%的家庭没有定期清理药品的习惯。有关数据表明，我国目前药品不良反应案例中，有近1/3是由过期药品或药品保存不当引起。我组成员调查的地区过期药品存放量并不低于全国平均水平，而农村居民使用过期药品以及随意处理过期药物的比列大大高于城镇居民。使用过期药品不仅会对人们的身体健康造成严重危害，而且乱认过期药还会造成环境污染。 （二）调查内容 药品有效期是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限。它是控制药品质量的指标之一。大部分有家庭储备药品的习惯，有很多人小伤小病都是依靠家里常备用药，由于感冒药消炎药等价格相对比较便宜，有大多数人一买就一把，“以备不时之需”是人们的一贯思想。但是，却很大一部分人没有经常查看堆积药品的习惯以至于药品过期。只有少数的人会经常查看药品。有极少数人从来不查看。 关于药品放置，80%左右的家庭都将药品集中放在抽屉，盒子或箱子里，15%的家庭集中摆放在桌面上，仅有5%的家庭随意摆放。其中还包括没有药盒只剩药板和药瓶。过期药给患者带来的直接影响是药品安全问题。这其中涉及药效的降低和毒副作用的增加。维生素过期可能发生氧化分解，硝酸甘油等急救药品可能受温度影响失效。如果过期后再服用这些药品，不仅可能发挥不了作用，还可