Dynal磁珠学习资料

人细胞分离

Dynal磁珠可广泛用于人细胞的分离，

仅需简单几步就能从样本中提取出目的细胞用于后续的分离培养。

客户可根据需要选择相应的二抗磁珠或表面活化磁珠通过阳选或阴选的方法得到目的细胞。样本来源：

whole blood, bone marrow, buffy coat,

mononuclear cell (MNC) suspensions or cell suspensions

细胞类型：

T细胞：CD2,CD3,CD4,CD8,CD25

B细胞：CD19

单核细胞，干细胞，粒细胞，内皮细胞，肿瘤细胞，DC细胞，NK细胞

111-59D Dynabeads? CD2 Pan T5ml 人细胞分离磁珠-全T细胞

113-44D Dynabeads? Untouched? Human T Cells2x5 ml 人细胞分离磁珠-全T细胞

111-51D Dynabeads? CD35ml 人细胞分离磁珠-CD3 T细胞

113-65D Dynabeads? FlowComp? Human CD3 1kit 人细胞分离磁珠-CD3 T细胞

111-45D Dynabeads? CD4 5ml 人细胞分离磁珠-CD4 T细胞

113-21D Dynal? T4 Quan t CD42ml 人细胞分离磁珠-CD4 T细胞

113-31D Dynal? CD4 Positive Isolation Kit 5ml 人细胞分离磁珠-CD4 T细胞

113-46D Dynabeads? Untouched Human CD4 T Cells1kit 人细胞分离磁珠-CD4 T细胞

113-71D Dynabeads? FlowComp? Human CD40.6ml 人细胞分离磁珠-CD4 T细胞

113-61D Dynabeads? FlowComp? Human CD41kit 人细胞分离磁珠-CD4 T细胞

111-47D Dynabeads? CD85ml 人细胞分离磁珠-CD8 T细胞

113-33D Dynal? CD8 Positive Isolation Kit 5ml 人细胞分离磁珠-CD8 T细胞

113-48D Dynab eads? Untouched Human CD8 T Cells1kit 人细胞分离磁珠-CD8 T细胞

113-62D Dynabeads? FlowComp? Human CD81kit 人细胞分离磁珠-CD8 T细胞

111-57D Dynabeads? CD25 5ml 人细胞分离磁珠-CD25 T细胞

113-63D Dynal? human CD4+CD25+ Treg Kit 2x5ml 人细胞分离磁珠-调节性T细胞

111-61D Dynabeads Human T-Activator CD3?CD280.4ml 人细胞分离磁珠-T细胞扩增

111-31D Dynabeads Human T-Activator CD3?CD282ml 人细胞分离磁珠-T细胞扩增

111-32D Dynabeads Human T-Activator CD3?CD2810ml 人细胞分离磁珠-T细胞扩增

111-62D Dynabeads? Human T-Activator CD3?CD28?CD137

111-41D Dynabeads? CD3/CD2810ml 人细胞分离磁珠-T细胞扩增

111-29D Dynabeads? Human Treg Expander2ml 人细胞分离磁珠-调节性T细胞扩增113-51D Dynabeads? Untouched? Human B Cells1kit 人细胞分离磁珠-B细胞

125-06D DETACHaBEAD? CD195ml 人细胞分离磁珠-B细胞

111-43D Dynabeads? CD19 Pan B 5ml 人细胞分离磁珠-B细胞

111-49D Dynabeads? CD145ml 人细胞分离磁珠-单核细胞

113-67D Dynabeads? FlowComp? Human CD142x3ml

113-50D Dynabeads? Untouched? Human Monocytes1kit 人细胞分离磁珠-单核细胞

111-60D Dynabeads? SSEA-4 1kit 人细胞分离磁珠-干细胞

113-01D Dyn al? CD34 Progenitor Cell Selection System5ml 人细胞分离磁珠-造血干细胞

111-37D Dynabeads? CD155ml 人细胞分离磁珠-粒细胞

111-55D Dynabeads? CD31 Endothelial Cell 5ml 人细胞分离磁珠-内皮细胞

161-02 Dynabeads? Epithelial Enrich5ml 人细胞分离磁珠-肿瘤细胞

162-03 CELLection? Epithelial Enrich5ml 人细胞分离磁珠-肿瘤细胞

111-53D Dynabeads? CD455ml 人细胞分离磁珠-肿瘤细胞，白细胞113-08D Dynabeads? Human DC Enrichment Kit 2x10ml 人细胞分离磁珠-DC细胞

113-49D Dynabeads? Untouched? Human NK Cells1kit 人细胞分离磁珠-NK细胞

113-64D Dynabeads? FlowComp Human NKp461kit 人细胞分离磁珠-NK细胞

小鼠细胞分离

Mouse Cell Separation

客户可根据需要通过阳选或阴选的方法分离得到小鼠的T细胞和B细胞

样本来源：

single cell suspensions of lymphoid tissues including spleen, lymph nodes, thym

us and whole blood

分离细胞：

CD4,CD8,T细胞，B细胞，NK细胞，DC细胞

Dynal分选策略：

?阳性分选和细胞释放（使用FlowComp?、CELLection? 或DETACHaBEAD? 产品）

?阴性分选法分离得到完全不受结合影响的细胞

?去除不需要的细胞类型或阳性细胞分选，用于分子生物学实验。

114-13D Dynal? Mouse T Cell Negative Isolation Kit2x10ml小鼠细胞分离磁珠-全T细胞114-43D Dynabeads? Mouse pa n T (Thy1.2)5ml小鼠细胞分离磁珠-全T细胞114-65D Dynabeads? FlowComp? Mouse Pan T (CD90.2) 1kit小鼠细胞分离磁珠-全T细胞114-56D Dynabeads Mouse T-Activator CD3?CD280.4ml小鼠细胞分离磁珠-T细胞扩增114-52D Dynabeads Mouse T-Activator CD3?CD282ml小鼠细胞分离磁珠-T细胞扩增114-53D Dynabeads Mouse T-Activator CD3?CD282mlx5小鼠细胞分离磁珠-T细胞扩增114-54D Dynabeads? Mouse T-Activator CD3?CD28?CD137

114-15D Dynal? Mouse CD4 Cell Negative Isolation Kit2x10ml小鼠细胞分离磁珠-CD4 T细胞114-16D Dynal? Mouse CD4 Negative Isolation Kit4ml

114-45D Dynabeads? Mouse CD45ml小鼠细胞分离磁珠-CD4 T细胞

114-61D Dynabeads? FlowComp? Mouse CD45ml小鼠细胞分离磁珠-CD4 T细胞124-06D DETACHaBEAD? Mouse CD45ml小鼠细胞分离磁珠-CD4 T细胞114-17D Dynal? Mouse CD8 Cell Negative Isolation Kit2x10ml小鼠细胞分离磁珠-CD8 T细胞114-47D Dynabeads? Mouse CD8 (Lyt 2)5ml小鼠细胞分离磁珠-CD8 T细胞114-62D Dynabeads? FlowComp? Mouse CD85ml小鼠细胞分离磁珠-CD8 T细胞114-63D Dynabeads? FlowComp Mouse CD4+CD25+ Treg Cells1kit小鼠细胞分离磁珠-调节性T细胞114-41D Dynabeads? Mouse Pan B (B220)5ml小鼠细胞分离磁珠-全B细胞

114-22D Dynabeads? Mouse CD43 (Untouched? B Cells)1kit小鼠细胞分离磁珠-全B细胞

114-29D Dynabeads? Mouse DC Enrichment kit5ml小鼠细胞分离磁珠-DC细胞

114-64D Dynabeads? FlowComp? Mouse CD49b1kit小鼠细胞分离磁珠-NK细胞

磁架

123-02D DynaMag?-50磁架-50ml2个50ml管子。5-50ml。

123-01D DynaMag?-15磁架-15ml4个15ml管子，或者4个5ml流式管子。1-15ml。

123-21D DynaMag?- 2磁架-2ml16个1.5ml或者2ml的微离心管。10–2,000 μl。

123-20D DynaMag?- Spin磁架-1.5ml6个1.5ml的微离心管。10–1,500 μl。

123-31D DynaMag?-96 Side磁架-200 μl

123-32D DynaMag?-96 Bottom磁架-200 μl

120-27Dynal MPC?-96S 磁架-200 μl96孔微量滴定板，5-200 μl。磁珠在侧壁。

120-01D Dynal MPC?-1磁架-50ml微生物，1个5-50ml。

120-02D Dynal MPC?-6磁架-15ml6个5-15ml。

123-20D 123-21D

123-02D 123-01D

蛋白分离

Magnetic Isolation of Proteins with Dynabeads?

使用Dynal磁珠，仅需简单几步就能实现蛋白的分离，右图是操作流程的图示。D 磁珠可以从多种样本中(serum, cell lysate, ascites, saliva etc)通过阴选，或阳选的方法得到目的蛋白。

磁珠主要有三种大小1.0 μm, 2.8 μm 及4.5 μm，上面包被有各种不同的基团，需结合您的实验需求来具体选择。

Dynal磁珠可以简单快速地分离得到高纯度的目的蛋白，因此被广泛应用于蛋白质组学的各种研究中。

112-05D Dynabeads? M-280 Streptavidin2ml 链酶亲和素磁珠-2.8μm疏水112-06D Dynabeads? M-280 Streptavidin10ml 链酶亲和素磁珠-2.8μm疏水602-10 Dynabeads? M-280 Streptavidin100ml 链酶亲和素磁珠-2.8μm疏水653-05 Dynabeads? M-270 Streptavidin2ml 链酶亲和素磁珠-2.8μm亲水653-06 Dynabeads? M-270 Streptavidin10ml 链酶亲和素磁珠-2.8μm亲水650-01 Dynabeads? MyOne? Streptavidin C12ml 链酶亲和素磁珠-1μm亲水

650-02 Dynabeads? MyOne? Streptavidin C110ml 链酶亲和素磁珠-1μm亲水

656-01 Dynabeads? MyOne? Streptavidin T12ml 链酶亲和素磁珠-1μm疏水

656-02 Dynabeads? MyOne? Streptavidin T110ml 链酶亲和素磁珠-1μm疏水

656-03 Dynabeads? MyOne? Streptavidin T1100ml 链酶亲和素磁珠-1μm疏水

658-01D Dynabeads? Streptavidin Trial Kit4x1ml 链酶亲和素磁珠-四种磁珠

143-01 Dynabeads? M-270 Epoxy60mg 表面活化磁珠-2.8μm环氧基

143-02D Dynabeads? M-270 Epoxy300mg 表面活化磁珠-2.8μm环氧基

143-07D Dynabeads? M-270 Amine2ml 表面活化磁珠-2.8μm氨基

143-08D Dynabeads? M-270 Amine10ml 表面活化磁珠-2.8μm氨基

142-03 Dynabeads? M-280 Tosylactivated2ml 表面活化磁珠-2.8μm甲苯璜酰基142-04 Dynabeads? M-280 Tosylactivated10ml 表面活化磁珠-2.8μm甲苯璜酰基655-01 Dynabeads? MyOne? Tosylactivated2ml 表面活化磁珠-1μm甲苯璜酰基655-02 Dynabeads? MyOne? Tosylactivated 10ml 表面活化磁珠-1μm甲苯璜酰基655-03 Dynabeads? MyOne? Tosylactivated 100ml 表面活化磁珠-1μm甲苯璜酰基143-05D Dynabeads? M-270 Carboxylic Acid2ml 表面活化磁珠-2.8μm羧基

143-06D Dynabeads? M-270 Carboxylic Acid10ml 表面活化磁珠-2.8μm羧基

305-01D Dynabeads? M-270 Immunoassay (Carboxyl)2ml 表面活化磁珠-2.8μm羧基

305-02D Dynabeads? M-270 Immunoassay (Carboxyl)10ml 表面活化磁珠-2.8μm羧基

650-11 Dynabeads? MyOne? Carboxylic Acid2ml 表面活化磁珠-1μm羧基

650-12 Dynabeads? MyOne? Carboxylic Acid10ml 表面活化磁珠-1μm羧基

核酸分离

Genomic DNA Isolation

A Variety of Sample Types and Downstr

eam Applications：

样本来源：

DNA from Bacteria，Blood，Other

Clinical Samples。。。

应用途径：

DNA for Tissue Typing

DNA for the Identification of Transgenic Animals

370-02D Dynabeads? MyOne? SILANE5ml 核酸分离磁珠-DNA&RNA

370-11D Dynabeads? SILANE viral NA5ml 核酸分离磁珠-病毒DNA&RNA 370-12D Dynabeads? SILANE genomic DNA5ml 核酸分离磁珠-全血DNA

601-01 Dynal? kilobaseBINDER? Kit200次核酸分离磁珠-大片段DNA 630-06 Dynabeads? DNA DIRECT Universal300次核酸分离磁珠-DNA

631-02 Dynabeads? DNA DIRECT Blood100次核酸分离磁珠-全血DNA Pure, Intact mRNA Isolation

高质量，全长mRNA对于基因表达的研究十分关键，因此选择合适的mRNA提取方法是

至关重要的。Dynabeads? Oligo(dT)25 是一种简单，快速，提取不含DNA或rRNA污

染的高纯度全长mRNA的方法。

Dynabeads? mRNA Isolation的主要优势:

? 操作简单方便.

? mRNA isolation 仅需15 分钟.

? 无需离心或沉淀.

? 适用于大多数自动化程序.

试剂盒的使用简单易行，仅需几步洗脱及磁分离过程，所有步骤均在单管中一次完成.这样能最

大程度地减少 RNase 污染. oligo-dT 基团是共价结合于磁珠上，如果您需要，可至少重复使

用4次.因为操作步骤中无需离心或沉淀，所以更适用于自动化的操作。

610-02 Dynabeads? Oligo(dT)252x1ml 核酸分离磁珠-mRNA

610-05 Dynabeads? Oligo(dT)255x1ml 核酸分离磁珠-mRNA

610-06 Dynabeads? mRNA Purification Kit2ml 核酸分离磁珠-总RNA提mRNA 610-11 Dynabeads? mRNA DIRECT? Kit5ml 核酸分离磁珠-mRNA

610-12 Dynabeads? mRNA DIRECT? Kit10ml 核酸分离磁珠-mRNA

610-21 Dynabeads? mRNA DIRECT? Micro Kit2ml 核酸分离磁珠-小样本提mRNA Dynal磁珠简介

· 超顺磁性使得磁珠在磁场中表现出磁性而离开磁场后失去磁性· 聚合体磁珠壳有效的保护靶目标免遭铁离子的破坏

· 大小,形状,和表面积的均一性(CV<3%)提供了最佳反应动力学· 球性、均一的表面减少了化学性粘复和非特异性结合

· Dynabeads的磁力长久，可有效使用数月

标准化的生产操作保证了磁珠在物理和化学特性方面质量的高度均一。

单一批次之间的重复性(一般在5%之内)保证了实验结果的质量和重现性。

Dynabeads的使用

当把Dynabeads加入到不纯的悬浮液中,他们可以结合在特定的目标上(细胞,核酸,蛋白质或其他的生物分子).这个反应是建立在Dynabeads表面配合体的特异亲和力的基础上的.生成的磁珠-靶分子复合物可以用磁场(Dynal MPC)从悬浮液中移除.磁珠-靶分子复合物被牵引到接近磁场的试管的一侧,而悬浮液可以用吸管移除.分离方法简单,不需要离心和柱分离

无剩余磁化强度和卓越的分散能力也适应了自动化系统和微流.

Dynabeads磁珠大小选择

Dynabeads (M-450)直径4.5μm,，疏水性磁珠。主要用于分选和刺激细胞.这种大小和磁性的磁珠合适于分选粘性样本,比如全血,骨髓,和buffy coat.

Dynabeads (M-500)直径4.5μm,略带轻微疏水性.可用于亚细胞群的分选.这些磁珠的表面均一平滑,可在电子显微镜对细胞器进行温和分离而无伤害.

小的直径2.8μm Dynabeads (疏水性M-280和亲水性M-270)在捕获,处理和检测过程中,可作为固体形态用于广泛的分子处理,亲和力分离和生物化验.

直径1μm 的新产品 (MyOne TM)与其他大的磁珠相比,每单位重量有更大的表面积.这种磁珠专门应用于体外诊断(IVD)和高通量分析。

Dynabeads分类:

按磁珠类型可分为表面活化磁珠，二抗和链霉素亲和磁珠

Dynabeads生物磁技术运用了磁珠上配基和他们特殊目标之间的亲和交互反应.现有的Dyna beads产品可分为两类:

l 即用型Dynabeads已包被了配基的磁珠,适合于一般靶分子分选，包括细胞,蛋白质或核酸.适合细胞分离的Dynabeads预包被了高质量,高纯度的有广泛细胞表面标记的单克隆抗体. Dynabeads也提供预包被有oligo-dT(适合mRNA分离), 蛋白质A和G(适合免疫沉淀反应), 和链霉亲和素(适合分离生物素化配体和目标).2 用户型Dynabeads也为目标的分离提供了最大的灵活性.所有不同的表面活性Dynabeads都有特异的物理和化学作用, 以结合目标配合体。这些磁珠首先偶联了纯化的一抗,借助这些抗体,您可以加入您自己选择的特异

性抗体来分离特殊的目标.

电子元器件基础知识

电子元器件基础知识--电阻电容的品牌大全 2011-05-17 10:42 1、请列举您知道的电阻、电容、电感品牌（最好包括国内、国外品牌）。 电阻： 美国：AVX、VISHAY威世日本：KOA兴亚、Kyocera京瓷、muRata村田、Panasonic 松下、ROHM罗姆、susumu、TDK 台湾： LIZ丽智、PHYCOM飞元、RALEC旺诠、ROYALOHM厚生、SUPEROHM美隆、TA-I大毅、TMTEC泰铭、TOKEN德键、TYOHM幸亚、UniOhm厚声、VITROHM、VIKING 光颉、WALSIN华新科、YAGEO国巨新加坡：ASJ 中国：FH风华、捷比信 电容： 美国：AVX、KEMET基美、Skywell泽天、VISHAY威世英国：NOVER 诺华德国：EPCOS、WIMA威马丹麦：JENSEN战神日本：ELNA伊娜、FUJITSU 富士通、HITACHI日立、KOA兴亚、Kyocera京瓷、Matsushita松下、muRata村田、NEC、nichicon（蓝宝石）尼吉康、Nippon Chemi-Con（黑金刚、嘉美工）日本化工、Panasonic松下、Raycon威康、Rubycon（红宝石）、SANYO三洋、TAIYO YUDEN太诱、TDK、TK东信韩国：SAMSUNG三星、SAMWHA三和、SAMYOUNG 三莹台湾：CAPSUN、CAPXON（丰宾）凯普松、Chocon、Choyo、ELITE金山、EVERCON、EYANG宇阳、GEMCON至美、GSC杰商、G-Luxon世昕、HEC禾伸堂、HERMEI合美电机、JACKCON融欣、JPCON正邦、LELON立隆、LTEC辉城、OST奥斯特、SACON 士康、SUSCON 冠佐、TAICON台康、TEAPO智宝、WALSIN华新科、YAGEO国巨香港：FUJICON富之光、SAMXON万裕中国：AiSHi艾华科技、Chang常州华威电子、FCON深圳金富康、FH广东风华、HEC东阳光、JIANGHAI南通江海、JICON 吉光电子、LM佛山利明、R.M佛山三水日明电子、Rukycon海丰三力、Sancon 海门三鑫、SEACON深圳鑫龙茂电子、SHENGDA扬州升达、TAI-TECH台庆、TF南通同飞、TEAMYOUNG天扬、QIFA奇发电子 电感： 美国：AEM、AVX、Coilcraft线艺、Pulse普思、VISHAY威世德国：EPCOS、WE 日本：KOA兴亚、muRata村田、Panasonic松下、sumida胜美达、TAIYO YUDEN 太诱、TDK、TOKO、TOREX特瑞仕台湾：CHILISIN奇力新、https://www.sodocs.net/doc/792164558.html,yers美磊、TAI-TECH台庆、TOKEN德键、VIKING光颉、WALSIN华新科、YAGEO国巨中国：Gausstek丰晶、GLE格莱尔、FH风华、CODACA科达嘉、Sunlord顺络、紫泰荆、肇庆英达 2、请解释电阻、电容、电感封装的含义：0402、060 3、0805。 表示的是尺寸参数。 0402:40*20mil；0603:60*30mil；0805:80*50mil。

Pan T磁珠分选标准操作规程

1. 目的 为规范磁珠分选T淋巴细胞，获取高纯度和高质量的T淋巴细胞。 2. 范围 适用于T细胞分选生产的操作过程。 3. 职责 3.1 生产部负责操作和清场。 3.2 质量管理部QA负责监督。 4. 仪器、试剂和耗材 4.1 仪器：生物安全柜；移液枪；离心机；细胞计数仪；QuadroMACS Starting kit(LS) 4.2 试剂：Pan T Cell Isolation Kit（Miltenyi）；PBS；RPMI1640；台盼蓝；AB血清； 4.3 耗材：15/50mL离心管；25mL移液管；10mL移液管； 5. 标准操作程序 5.1 打开生物安全柜，紫外灯照射灭菌30min，通风10min后待用。 5.2 缓冲液配制：PBS加0.5%人AB血清和2mM EDTA，用前去气泡；缓冲液放4度冰箱预冷。全程保持低温。 5.3安装：将支撑架和分离器用酒精消毒后，放入生物安全柜。将分离器平行贴到支撑架的垂直面上，移动分离器调整高度。取出LS柱，安装到分离器的磁力槽中。 5.4 用细胞计数仪计数，计算细胞数目。 5.5 离心1000rpm，8min收集细胞，完全去掉上清。 5.6 按照每107细胞加40ul buffer的量加缓冲液重悬细胞。 5.7 每107细胞加10ul Pan T Cell Biotin-Antibody Cocktail。 5.8 混匀，4℃冰箱孵育5min。 5.9 每107细胞加30ul 缓冲液。

5.10每107细胞加20ul Pan T Cell Microbead。 5.11 混匀，4℃冰箱孵育10min。 5.12 加400 ul 缓冲液，混匀（至少500ul上柱）。 5.13 用3ml缓冲液润洗柱子。 5.14 把细胞悬液加入到柱子中。收集流出的T细胞。 5.15 用3ml缓冲液洗涤柱子，收集流出的T细胞。与5.14的合并。 5.16 从分离器上取下柱子，安放到合适的收集管中。 5.17 加入5ml 缓冲液到柱子中，立即将活塞插入柱子，用力将液体压出，即为非T细胞。 5.18 取样，台盼蓝染色后在细胞计数仪上计数。 5.19 关闭生物安全柜，进行清场操作。 5.20 填写相关记录文件。 6. 相关文件 无 7. 相关记录 7.1《T细胞分选生产记录》 8. 附件清单 无

美天旎公司磁珠分选产品

美天旎公司磁珠分选产 品 标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]

美天旎公司MACS(磁珠分选)相关产品 一、MACS微珠（MicroBeads） MACS微珠是一种与高度特异性单克隆抗体相偶联的超顺磁化微粒，用于目的细胞或者去除细胞的磁性标记。微珠直径约有50nm，比细胞小200多倍，体积为细胞的百万分之一，光学显微镜下不可见。微珠由多聚糖和氧化铁组成，无毒性，对细胞无损伤，可以生物降解。MACS微珠与流式细胞仪兼容，不会影响细胞的光散射特性；磁性标记只占用2 0－30％的结合位点，不影响细胞的荧光抗体标记。此外，MACS微珠可以最大限度地避免细胞活化；无需解离磁珠，可以直接进行后续实验：如流式细胞仪分析或分选、细胞培养、分子生物学研究、回输给人或者动物。 MACS微珠主要有三种：直标微珠、间标微珠、多选微珠。其中间标微珠有抗免疫球蛋白微珠、抗生物素微珠或链霉亲和素微珠、抗荧光素微珠。多选微珠是专门为分选细胞亚群而研制的一种微珠。这种微珠通过特殊的方式与抗体偶联，在第一次阳性分选完成后，与细胞结合的多选微珠可以被解离试剂剪切下来，阳性分选的细胞可以进行再次阳性分选或者去除分选。 MACS技术分选的CD8阳性T细胞（箭头所示为磁性结合在细胞表面的微珠） 二、MACS分选柱（Separation Column） MACS分选柱是一类填充有不同规格铁珠的塑料容器，铁珠表面有亲水包被，因此不会损伤细胞。在磁场外MACS分选柱不带有磁性，但是当置于一个永久性磁场—MACS分选器中时，分选柱内的铁珠可以使分选器的磁场增强1000倍，足以滞留仅标记有极少量微珠的目的细胞；磁性标记细胞从分选柱中通过时可以受到均匀的磁力作用，从而提高分选纯度和回收率。手动操作在30分钟内可完成，自动分选仅需分钟，得到的细胞可立即用于后续实验。此外，大多数MACS分选柱都是无菌包装，一次性使用，可以满足细胞培养所需的无菌条件。 三、MACS分选器（MACS Separators） MACS分选器由永久性磁铁和支架构成。与分选柱一起组成高强度的梯度磁场。根据应用范围分为研究用和临床应用的MACS分选器，根据操作方式分为手动和自动分选器。

贴片电容,贴片电阻,贴片电感基础知识,品牌大全

贴片电容，贴片电阻，贴片电感基础知识--品牌大全 1、请列举您知道的电阻、电容、电感品牌（最好包括国内、国外品牌）。 电阻： 美国：AVX、VISHAY威世日本：KOA兴亚、Kyocera京瓷、muRata村田、Panasonic 松下、ROHM罗姆、susumu、TDK 台湾： LIZ丽智、PHYCOM飞元、RALEC旺诠、ROYALOHM厚生、SUPEROHM美隆、TA-I大毅、TMTEC泰铭、TOKEN德键、TYOHM幸亚、UniOhm厚声、VITROHM、VIKING 光颉、WALSIN华新科、YAGEO国巨新加坡：ASJ 中国：FH风华、捷比信 电容： 美国：AVX、KEMET基美、Skywell泽天、VISHAY威世英国：NOVER 诺华德国：EPCOS、WIMA威马丹麦：JENSEN战神日本：ELNA伊娜、FUJITSU 富士通、HITACHI日立、KOA兴亚、Kyocera京瓷、Matsushita松下、muRata村田、NEC、nichicon（蓝宝石）尼吉康、Nippon Chemi-Con（黑金刚、嘉美工）日本化工、Panasonic松下、Raycon威康、Rubycon（红宝石）、SANYO三洋、TAIYO YUDEN太诱、TDK、TK东信韩国：SAMSUNG三星、SAMWHA三和、SAMYOUNG 三莹台湾：CAPSUN、CAPXON（丰宾）凯普松、Chocon、Choyo、ELITE金山、EVERCON、EYANG宇阳、GEMCON至美、GSC杰商、G-Luxon世昕、HEC禾伸堂、HERMEI合美电机、JACKCON融欣、JPCON正邦、LELON立隆、LTEC辉城、OST奥斯特、SACON 士康、SUSCON 冠佐、TAICON台康、TEAPO智宝、WALSIN华新科、YAGEO国巨香港：FUJICON富之光、SAMXON万裕中国：AiSHi艾华科技、Chang常州华威电子、FCON深圳金富康、FH广东风华、HEC东阳光、JIANGHAI南通江海、JICON 吉光电子、LM佛山利明、R.M佛山三水日明电子、Rukycon海丰三力、Sancon 海门三鑫、SEACON深圳鑫龙茂电子、SHENGDA扬州升达、TAI-TECH台庆、TF南通同飞、TEAMYOUNG天扬、QIFA奇发电子 电感： 美国：AEM、AVX、Coilcraft线艺、Pulse普思、VISHAY威世德国：EPCOS、WE 日本：KOA兴亚、muRata村田、Panasonic松下、sumida胜美达、TAIYO YUDEN 太诱、TDK、TOKO、TOREX特瑞仕台湾：CHILISIN奇力新、https://www.sodocs.net/doc/792164558.html,yers美磊、TAI-TECH台庆、TOKEN德键、VIKING光颉、WALSIN华新科、YAGEO国巨中国：Gausstek丰晶、GLE格莱尔、FH风华、CODACA科达嘉、Sunlord顺络、紫泰荆、肇庆英达 2、请解释电阻、电容、电感封装的含义：0402、060 3、0805。 表示的是尺寸参数。 0402:40*20mil；0603:60*30mil；0805:80*50mil。

磁珠分类及选用

磁珠分类及选用 磁珠由软磁铁氧体材料组成，具有独石结构。目前磁珠有以下几类： 普通型 这是应用最广泛的一类叠层型片式磁珠/电感器，1608、2012是目前的主流规格，同时还有3216、3225等多个规格。 大电流型 普通型磁珠的额定电流只有几百毫安，但在某些应用场合要求额定电流达到几安培;例如：为了消除计算机卡板电源部分及大电流母线部分的噪声，要求磁珠能承受几安培的电流。为此，选择适当的铁氧体材料或者采用低烧结温度电子陶瓷材料，并采取适当的工艺措施，制成了能够承受大电流的叠层型片式磁珠，阻值比较低。 尖峰型 当电子线路中在某频率点存在着强烈的干扰噪声很难消除时，可以在此电子线路中加一个谐振频率恰巧在干扰噪声频点的尖峰型磁珠，从而将这一强烈的干扰噪声完全抑制;不同电子线路、不同用户对谐振频率的数值要求是不相同的。 高频型 各种电子元器件的频率都在提高，辐射的电子干扰的频率往往超过1GHz;如果使用普通型磁珠，那么，三次谐波信号成分将被大量衰减，致使时钟脉冲信号钝化，将会引起误操作。所以要求将磁珠的抑制EMI 的频率范围提高，如对500MHz 以下的信号频率成分几乎无衰减通过，而对1GHz 以上的干扰噪声产生大量衰减。 阵列型 磁珠阵列(Chip Beads Array)又称为磁珠排(如图)，即在一个0805 或1206 的片式元件内并列2～4 个片式磁珠。这样就大大缩小了在PCB 上所占据的面积，有利于高密度组装。

铁氧体磁珠(Ferrite Bead)是目前应用发展很快的一种抗干扰元件，廉价、易用，滤除高频噪声效果显著。在应用上，片式铁氧体磁珠大致可分为电源线路用和信号线路用两大类产品。作为用在信号线路中所要求的性能，最重要的是所有信号波形应与抑制噪声措施相互依存和适应。电源线路上使用的产品有低直流电阻和高耐能量型。片式磁珠的外形尺寸系列已符合片式阻容元件的标准，而且性能优良、品种规格齐全，为电路设计者提供了广阔的空间。过去未采用电子产品(如彩电、录像机、电话机等)，现在也开始大量采用片式电感器和片式磁珠。

MACS磁珠分选

MACS 磁珠分选 免疫磁珠法分离细胞原理免疫磁珠法分离细胞是基于细胞表面抗原能与连接有磁珠的特异性单抗相结合，在外加磁场中，通过抗体与磁珠相连的细胞被吸附而滞留在磁场中，无该种表面抗原的细胞由于不能与连接着磁珠的特异性单抗结合而没有磁性，不在磁场中停留，从而使细胞得以分离。 一、磁性细胞标记方式 应用MACS 技术进行磁性细胞分选最重要的一点是高质量的标记。要尽可能地增强阳性细胞的标记，并减弱背景染色。有两种基本的磁性标记方式：直接标记和间接标记。 1 、直接磁性细胞标记( Direct magnetic cell labeling ) ( 磁珠结合的细胞就是所要分离获得的细胞) 直接标记是最快速、最特异的磁性标记方法。目前有多种分选人、小鼠、大鼠以及非人类灵长类细胞的MACS 直标微珠可供选用。 2 、间接磁性细胞标记( Indirect magnetic cell labeling ) ( 磁珠结合不需要的细胞，游离于磁场的细胞为所需细胞) 间接磁性细胞标记需要联合使用单克隆或者多克隆抗体和MACS 间标微珠。未结合抗体、生物素化抗体或者荧光素标记抗体均可作为一抗标记细胞，再使用抗免疫球蛋白微珠、抗生物素或链霉亲和素微珠、抗荧光素微珠作为二抗磁性标记细胞。 几乎针对任何种系任何细胞的任何一种单抗或多抗，均可用于间接标记。间接标记主要在如下情况时选用：当没有直标磁珠时；需要用几种抗体的混合物同时分选或去除多种类型的细胞；间接标记有放大作用，因此可在磁性分选抗原表达弱的目的细胞时使用；使用自备抗体或者配体的磁珠分选中。( 般而言，阴性分离法的磁珠用量比阳性分离法的大，阳性分离法用行更多。) 二、MACS 分选策略 有两种基本的分选策略阳性分选和去除分选。复合分选策略是将两种基本分选策略相结合或者联合使用多选微珠，从而实现细胞亚群的分选。 1 、阳性分选策略( Positive selection strategy ) 阳性分选中，目的细胞被磁性标记后，作为阳性标记组分直接分选出来。分选后的细胞不必去除 MACS 微珠，可立即用于培养

磁珠选型与应用知识

磁珠选型与应用知识 磁珠的全称为铁氧体磁珠滤波器(另有一种是非晶合金磁性材料制作的磁珠)，是一种抗干扰元件，滤除高频噪声效果显著。磁珠的主要原料为铁氧体。铁氧体是一种立方晶格结构的亚铁磁性材料。铁氧体材料为铁镁合金或铁镍合金，它的制造工艺和机械性能与陶瓷相似，颜色为灰黑色。磁珠有很高的电阻率和磁导率，他等效于电阻和电感串联，但电阻值和电感值都随频率变化。他比普通的电感有更好的高频滤波特性，在高频时呈现阻性，所以能在相当宽的频率范围内保持较高的阻抗，从而提高调频滤波效果。 磁珠的电路符号就是电感，但是型号上可以看出使用的是磁珠。在电路功能上，磁珠和电感是原理相同的，只是频率特性不同而已。 一、磁珠的型号命名方法（风化高科系列磁珠为例） 磁珠的型号一般由下列五部分组成: 第一部分:类别，多用字母表示. 第二部分:尺寸，用数字表示（英制） 第三部分:材料，用字母表示，其中X代表小型。第四部分:阻抗，100MHz时阻抗第五部分:包装方式，用字母表示如某型号磁珠命名如下 铁氧叠层片式磁珠（普通型） Ferrite chip beads 尺寸：1005 （0402）1608（0603）2012（0805） 产品规格命名方法： CBG 100505/、160808/ 201209、 V 121 T ↓↓↓↓↓ 叠层片式规格尺寸材料阻抗包装方式 通用型 磁珠 应指出的是，目前磁珠型号命名方法各生产厂有所不同，尚无统一的标准。 二、磁珠的结构特点 铁氧体磁珠 (Ferrite Bead) 是目前应用发展很快的一种抗干扰组件，廉价、易用，滤除高频噪声效果显着。在电路中只要导线穿过它即可（我用的都是象普通电阻模样的，导线已穿过并胶合，也有表面贴装的形式，但很少见到卖的）。当导线中电流穿过时，铁氧体对低频电流几乎没有什么阻抗，而对较高频率的电流会产生较大衰减作用。高频电流在其中以热量形式散发，其等效电路为一个电感和一个电阻串联，两个组件的值都与磁珠的长度成比例。磁珠种类很多，制造商应提供技术指标说明，特别是磁珠的阻抗与频率关系的曲线。有的磁珠上有多个孔洞，用导线穿过可增加组件阻抗（穿过磁珠次数的平方），不过在高频时所增加的抑制噪声能力不可能如预期的多，而用多串联几个磁珠的办法会好些。 铁氧体是磁性材料，会因通过电流过大而产生磁饱和，导磁率急剧下降。大电流滤波应采用结构上专门设计的磁珠，还要注意其散热措施。铁氧体磁珠不仅可用于电源电路中滤除高频噪声（可用于直流和交流输出），还可广泛应用于其它电路，其体积可以做得很小。特别是在数字电路中，由于脉冲信号含有频率很高的高次谐波，也是电路高频辐射的主要根源，所以可在这种场合发挥磁珠的作用。铁氧体磁珠还广泛应用于信号电缆的噪声滤除。

磁珠分选步骤

磁性标记和分选步骤： 1.制备无菌Buffers,冰上放置。 细胞染色缓冲液（cell-staining buffer）：含3%热灭活胎牛血清和0.1%叠氮化钠的PBS。 1×BD IMag? buffer：按1:10稀释(10X)BD IMag? Buffer ，用无菌蒸馏水或加有 0.5% BSA，2 mM EDTA和0.1% 叠氮化钠的PBS稀释。2.无菌操作，从外周淋巴组织内制备单细胞悬浮液。然后用70μm的尼龙细胞过滤器滤除 细胞簇和组织碎片。用cell-staining buffer制备细胞悬浮液。 3.细胞计数：如果细胞浓度在10 x 106和20 x 106/ml之间进行第3步，如果浓度低于10 x 106如，离心细胞，并用cell-staining buffer重悬细胞至终浓度20 x 106/ml。 4.可选：在细胞悬液内添加BD Mouse Fc Block纯化的抗小鼠CD16/CD32单克隆抗体 2.4G2（BD Mouse Fc Block? purified anti-mouse CD16/CD32 mAb 2.4G2），每1 x 106个细胞 添加0.25μg，然后冰浴15min. 5.添加生物素标记的小鼠树突状细胞富集混合物（Bioinylated Mouse Dendritic Cell Enrichment Cocktail），每1 x 106个细胞添加5μl ,冰浴15min. 6.用10x过量体积的1X BD IMag? buffer洗涤标记细胞，300 ? g离心7分钟并小心吸去 所有上清液。 7.彻底涡旋BD IMag? Streptavidin Particles Plus – DM后，每1 x 106个细胞添加5μl。 8.混匀，然后6?C - 12?C冷藏30min. 9.用1X BD IMag?buffer将标签量提高到20到80 x 106/ml。 10.把标记细胞转移到12 x 75 mm的圆底试管，添加的最大体积不超过1.0ml。把这个 positive-fraction 管放到BD IMagnet?(水平位置)8min。 对于较大体积，可把细胞转移到17 x 100 mm圆底试管，添加的最大的体积不超过 3.0ml。把这个positive-fraction 管放到BD IMagnet?(垂直位置)8min。 11.当管在BD IMagnet?上时，用无菌巴斯德吸管轻轻的吸取上清至一个新的无菌管内。 12.从BD IMagnet?取出positive-fraction 管，添加1X BD IMag? buffer到与步骤8相同的 体积。 上下吹打10-15次，重悬positive fraction well，并重置于BD IMagnet?上6-8min. 对17 x 100 mm 管，重置于BD IMagnet?上8min。 13.用一个新的巴斯德吸管轻轻吸上清和步骤10中的enriched fraction。混合。 14.把含有结合enriched fraction的管再置于BD IMagnet?6-8min。 对17 x 100 mm 管，重置于BD IMagnet?上8min。 15.轻轻吸出上清并置于一个新的无菌管内。两次enriched fraction不含有bound antibodies 和磁性粒子。细胞可用后续应用。 16.留在原管内的正选细胞可用适当的缓冲液或培养基重悬以备后续应用，包括流式细胞系 检测。 17.未分离的细胞悬浮液样品和正选富集positive and enriched fractions的样品，应用流式细 胞仪评估细胞分离效率。

元器件选型基础

元器件知识点----选型与故障分析

当中的控制模块（驱动模块，集联模块，PWM产生模块等），在MCU的设计过程之中悬空的引脚也需要关注的是上拉或者是下拉，因为悬空的引脚会对静态电流会有相对应的影响。 磁珠磁珠选型时要注意冲击电流问题。常用0805和0603封装磁珠承受冲击电流建议。 多脉冲且微秒级 :10 ~ 40 倍额定电流 单脉冲 5~20uS，30~500倍额定值，如果是多脉冲降额到 30% 使用 1A 通流能力磁珠可至少承受 40A 电流 20 次脉冲电流冲击 从可靠性角度来看如果冲击电流大于 25A 以上的应用场合，均需评估和分析考虑可靠性问题。 连接器对于有弹性要求连接器(如网口)接插件材料一般选用铍青铜(CuBe)，镀层为金(Au) 连接器接插件材料一般选用黄铜或锡青铜，镀层一般选镀锡 Tin(Sn) 或镀金(Au) 对频繁插拔和有电流要求的连接器，镀层选镀金(Au)的 在震动频繁的场合不建议用镀锡Tin(Sn)的连接器 超大电流的情况下可以选择镀银(Ag)的连接器 瞬时保护 器件 瞬态保护器件(TVS 和 TSS)在选型时要考虑结电容 Cj 对信号的影响 其他器件电感选型时要根据用途(电源使用、射频或高频电路)，选择不同封装的产品 拨码开关应尽量避免使用，焊接时失效风险很大 ;电位器应尽量避免使用，焊接时失效风险很大光耦一般不用于高速信号(>1MHz)和模拟信号隔离 保险丝选型时要考虑 IEC 标准和 UL 标准的区别等等 同样对于硬件原理图之中的组成部分也缺少不了其他的元器件：磁珠，连接器，瞬时保护器件，电杆，拨码开关等等，而里面的选型同样的也和样品的可靠性有关，如果在这个环节之中元器 件有着一些方面的纰漏，导致样件的功能受到了影响，那么接下来就来集中的说说元器件失效 分析当中的知识点，以及在实验的过程当中到底拥有哪些方面的原因导致出现了失效，失效的 机理到底是什么:机理大致如下图所编制的内容。

CD4T磁珠分选

MACS CD4+ cells purification Kits: 1.Centrifuge cells at 300G×10min, Pipette off supernatant completely 2.Resuspend cell pellet in 40ul of buffer per 107 cells 3.Add 10ul of Biotin-Antibody Cocktail per 107 cells 4.Mix well and incubate for 10min at 40C 5.Add 30ul buffer per 107 cells 6.Add 20ul Anti-Biotin MicroBeads per 107 cells 7.Mix well and incubate for 15min at 40C 8.Wash the cells with buffer by adding 10-20×labeling volume and centrifuge at 300G×10min 9.Resuspend up to 108 cells in 500ul buffer. 10. Magnetic separation with LS columns 11. Place column in the magnetic field of LS MACS Saparator 12.Rinsing the column with buffer (LS: 3ML) 13.Apply cell suspension onto the column, collect effluent in a tube 14.Wash the column with 3ml buffer, 3 times,collect effluent in the same tube. 15.Count cells

电阻电容的品牌大全交流问答

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美天旎公司磁珠分选产品

美天旎公司磁珠分选产品 This manuscript was revised by the office on December 22, 2012

美天旎公司MACS(磁珠分选)相关产品 一、MACS微珠（MicroBeads） MACS微珠是一种与高度特异性单克隆抗体相偶联的超顺磁化微粒，用于目的细胞或者去除细胞的磁性标记。微珠直径约有50nm，比细胞小200多倍，体积为细胞的百万分之一，光学显微镜下不可见。微珠由多聚糖和氧化铁组成，无毒性，对细胞无损伤，可以生物降解。MACS微珠与流式细胞仪兼容，不会影响细胞的光散射特性；磁性标记只占用2 0－30％的结合位点，不影响细胞的荧光抗体标记。此外，MACS微珠可以最大限度地避免细胞活化；无需解离磁珠，可以直接进行后续实验：如流式细胞仪分析或分选、细胞培养、分子生物学研究、回输给人或者动物。 MACS微珠主要有三种：直标微珠、间标微珠、多选微珠。其中间标微珠有抗免疫球蛋白微珠、抗生物素微珠或链霉亲和素微珠、抗荧光素微珠。多选微珠是专门为分选细胞亚群而研制的一种微珠。这种微珠通过特殊的方式与抗体偶联，在第一次阳性分选完成后，与细胞结合的多选微珠可以被解离试剂剪切下来，阳性分选的细胞可以进行再次阳性分选或者去除分选。 MACS技术分选的CD8阳性T细胞（箭头所示为磁性结合在细胞表面的微珠） 二、MACS分选柱（Separation Column） MACS分选柱是一类填充有不同规格铁珠的塑料容器，铁珠表面有亲水包被，因此不会损伤细胞。在磁场外MACS分选柱不带有磁性，但是当置于一个永久性磁场—MACS分选器中时，分选柱内的铁珠可以使分选器的磁场增强1000倍，足以滞留仅标记有极少量微珠的目的细胞；磁性标记细胞从分选柱中通过时可以受到均匀的磁力作用，从而提高分选纯度和回收率。手动操作在30分钟内可完成，自动分选仅需分钟，得到的细胞可立即用于后续实验。此外，大多数MACS分选柱都是无菌包装，一次性使用，可以满足细胞培养所需的无菌条件。 三、MACS分选器（MACS Separators） MACS分选器由永久性磁铁和支架构成。与分选柱一起组成高强度的梯度磁场。根据应用范围分为研究用和临床应用的MACS分选器，根据操作方式分为手动和自动分选器。

磁珠分选

混合淋巴细胞反应（MLR） 分别于0h , 24h和48h收集BMDCs，与未接触过的受试菌的native小鼠脾脏内的CD4+和CD8+T细胞进行反应，用3H-TdR掺入法检测其活化T细胞的能力。小鼠脾脏CD4+和CD8+细胞的制备 （1）脾脏单细胞悬液的制备：颈椎脱臼处死小鼠，自来水冲洗后浸泡在75%酒精中5min。无菌取脾脏放人平皿，加入5ml四型胶原酶溶液，用1ml针筒给每个脾脏注射500ul四型胶原酶溶液，剪碎脾脏后37℃孵育30min。将上述脾脏细胞悬液转移至200目不锈钢筛网，用注射器针芯研磨，过滤剩余组织。加入6ml PBS混匀，4℃，1500 rpm/min ,离心5min ，弃上清后重复一次，加入6ml PBS 重悬备用。 （2）密度梯度离心法分离脾脏单个核细胞（mononuclear cells,MNCs）:吸取3ml已预热的小鼠淋巴细胞分离液至华氏管，缓慢加入6ml脾脏细胞悬液，20℃，1800 rpm/min ,离心25min。吸出云雾状MNCs层液体，加入6ml PBS混匀，4℃，1500 rpm/min ,离心5min 。弃上清后重复一次，再加入5ml PBS重悬。取少量细胞适当稀释后混匀，显微镜下计数。 （3）抗体标记细胞：每106 MNCs加入1ug anti-CD4或anti-CD8单抗混匀，4℃孵育10min后加入1~2 ml buffer , 4℃，1500 rpm/min ,离心洗涤10min ，弃上清后重复一次。加入90ul buffer和10ul streptavidin microbeads混匀，6~12℃孵育30min，每隔10min晃动均匀一次。用1~2ml buffer洗涤，4℃，1500 rpm/min ,离心10min，弃上清后加入500ul buffer。 （4）磁珠法分离CD4+和CD8+T细胞：将LS column 固定于磁珠细胞分选磁场中，加入3ml buffer润洗柱子。细胞悬液上株，收集阴性细胞再次上柱，3ml buffer洗柱3次。将分离柱从磁场中取出，放置在合适的收集管上，加入5ml buffer，用柱塞轻柔的冲洗出细胞，再加入5ml buffer ，快速冲洗出细胞，取少量细胞适当稀释后，显微镜下计数。调整细胞浓度为2.5 * 106个/ml 备用。以上操作步骤均在冰上进行。

MACS磁珠分选

MACS磁珠分选 免疫磁珠法分离细胞原理 免疫磁珠法分离细胞是基于细胞表面抗原能与连接有磁珠的特异性单抗相结合，在外加磁场中，通过抗体与磁珠相连的细胞被吸附而滞留在磁场中，无该种表面抗原的细胞由于不能与连接着磁珠的特异性单抗结合而没有磁性，不在磁场中停留，从而使细胞得以分离。 一、磁性细胞标记方式 应用MACS技术进行磁性细胞分选最重要的一点是高质量的标记。要尽可能地增强阳性细胞的标记，并减弱背景染色。有两种基本的磁性标记方式：直接标记和间接标记。 1、直接磁性细胞标记（Direct magnetic cell labeling） （磁珠结合的细胞就是所要分离获得的细胞）直接标记是最快速、最特异的磁性标记方法。目前有多种分选人、小鼠、大鼠以及非人类灵长类细胞的MACS直标微珠可供选用。 2、间接磁性细胞标记（Indirect magnetic cell labeling） （磁珠结合不需要的细胞，游离于磁场的细胞为所需细胞）间接磁性细胞标记需要联合使用单克隆或者多克隆抗体和MACS间标微珠。未结合抗体、生物素化抗体或者荧光素标记抗体均可作为一抗标记细胞，再使用抗免疫球蛋白微珠、抗生物素或链霉亲和素微珠、抗荧光素微珠作为二抗磁性标记细胞。 几乎针对任何种系任何细胞的任何一种单抗或多抗，均可用于间接标记。间接标记主要在如下情况时选用：当没有直标磁珠时；需要用几种抗体的混合物同时分选或去除多种类型的细胞；间接标记有放大作用，因此可在磁性分选抗原表达弱的目的细胞时使用；使用自备抗体或者配体的磁珠分选中。（一般而言，阴性分离法的磁珠用量比阳性分离法的大，阳性分离法用行更多。） 二、MACS分选策略 有两种基本的分选策略 阳性分选和去除分选。复合分选策略是将两种基本分选策略相结合或者联合使用多选微珠，从而实现细胞亚群的分选。 1、阳性分选策略（Positive selection strategy） 阳性分选中，目的细胞被磁性标记后，作为阳性标记组分直接分选出来。分选后的细胞不必去除MACS微珠，可立即用于培养

美天旎公司磁珠分选产品

美天旎公司MACS(磁珠分选)相关产品 一、MACS微珠（MicroBeads） MACS微珠是一种与高度特异性单克隆抗体相偶联的超顺磁化微粒，用于目的细胞或者去除细胞的磁性标记。微珠直径约有50nm，比细胞小200多倍，体积为细胞的百万分之一，光学显微镜下不可见。微珠由多聚糖和氧化铁组成，无毒性，对细胞无损伤，可以生物降解。MACS微珠与流式细胞仪兼容，不会影响细胞的光散射特性；磁性标记只占用20－30％的结合位点，不影响细胞的荧光抗体标记。此外，MACS微珠可以最大限度地避免细胞活化；无需解离磁珠，可以直接进行后续实验：如流式细胞仪分析或分选、细胞培养、分子生物学研究、回输给人或者动物。 MACS微珠主要有三种：直标微珠、间标微珠、多选微珠。其中间标微珠有抗免疫球蛋白微珠、抗生物素微珠或链霉亲和素微珠、抗荧光素微珠。多选微珠是专门为分选细胞亚群而研制的一种微珠。这种微珠通过特殊的方式与抗体偶联，在第一次阳性分选完成后，与细胞结合的多选微珠可以被解离试剂剪切下来，阳性分选的细胞可以进行再次阳性分选或者去除分选。 MACS技术分选的CD8阳性T细胞（箭头所示为磁性结合在细胞表面的微珠） 二、MACS分选柱（Separation Column） MACS分选柱是一类填充有不同规格铁珠的塑料容器，铁珠表面有亲水包被，因此不会损伤细胞。在磁场外MACS分选柱不带有磁性，但是当置于一个永久性磁场—MACS分选器中时，分选柱内的铁珠可以使分选器的磁场增强1000倍，足以滞留仅标记有极少量微珠的目的细胞；磁性标记细胞从分选柱中通过时可以受到均匀的磁力作用，从而提高分选纯度和回收率。手动操作在30分钟内可完成，自动分选仅需2.5-10分钟，得到的细胞可立即用于后续实验。此外，大多数MACS分选柱都是无菌包装，一次性使用，可以满足细胞培养所需的无菌条件。 三、MACS分选器（MACS Separators）

硬件工程师基础知识

硬件工程师基础知识 1、请列举您知道的电阻、电容、电感品牌（最好包括国内、国外品牌）。 电阻： 美国：AVX、VISHAY威世日本：KOA兴亚、Kyocera京瓷、muRata村田、Panaso nic松下、ROHM罗姆、susumu、TDK 台湾：LIZ丽智、PHYCOM飞元、RALEC旺诠、ROYALOHM厚生、SUPEROHM美隆、TA-I大毅、TMTEC泰铭、TOKEN德键、TYOHM幸亚、UniOhm厚声、VITROHM、VI KING光颉、WALSIN华新科、YAGEO国巨新加坡：ASJ 中国：FH风华、捷比信 电容： 美国：AVX、KEMET基美、Skywell泽天、VISHAY威世英国：NOVER诺华德国：EPCOS、WIMA威马丹麦：JENSEN战神日本：ELNA伊娜、FUJITSU富士通、HITACHI日立、KOA兴亚、Kyocera京瓷、Matsushita松下、muRata村田、NEC、n ichicon（蓝宝石）尼吉康、Nippon Chemi-Con（黑金刚、嘉美工）日本化工、Pana sonic松下、Raycon威康、Rubycon（红宝石）、SANYO三洋、TAIYO YUDEN太诱、TDK、TK东信韩国：SAMSUNG三星、SAMWHA三和、SAMYOUNG三莹台湾：CA PSUN、CAPXON（丰宾）凯普松、Chocon、Choyo、ELITE金山、EVERCON、EYAN G宇阳、GEMCON至美、GSC杰商、G-Luxon世昕、HEC禾伸堂、HERMEI合美电机、JACKCON融欣、JPCON正邦、LELON立隆、LTEC辉城、OST奥斯特、SACON士康、SUSCON 冠佐、TAICON台康、TEAPO智宝、WALSIN华新科、YAGEO国巨香港：FUJICON富之光、SAMXON万裕中国：AiSHi艾华科技、Chang常州华威电子、FC ON深圳金富康、FH广东风华、HEC东阳光、JIANGHAI南通江海、JICON吉光电子、L M佛山利明、R.M佛山三水日明电子、Rukycon海丰三力、Sancon海门三鑫、SEACON 深圳鑫龙茂电子、SHENGDA扬州升达、TAI-TECH台庆、TF南通同飞、TEAMYOUNG 天扬、QIFA奇发电子 电感： 美国：AEM、AVX、Coilcraft线艺、Pulse普思、VISHAY威世德国：EPCOS、WE 日本：KOA兴亚、muRata村田、Panasonic松下、sumida胜美达、TAIYO YUDEN太诱、TDK、TOKO、TOREX特瑞仕台湾：CHILISIN奇力新、https://www.sodocs.net/doc/792164558.html,yers美磊、TAI-TECH台庆、TOKEN德键、VIKING光颉、WALSIN华新科、YAGEO国巨中国：Gau sstek丰晶、GLE格莱尔、FH风华、CODACA科达嘉、Sunlord顺络、紫泰荆、肇庆英达 2、请解释电阻、电容、电感封装的含义：0402、060 3、0805。 表示的是尺寸参数。0402:40*20mil；0603:60*30mil；0805:80*50mil。3、请说明以下字母所代表的电容的精度：J、K、M、Z。 J——±5%；K——±10%；M——±20%；Z——+80%~-20% 4、请问电阻、电容、电感的封装大小分别与什么参数有关？ 电阻封装大小与电阻值、额定功率有关；电容封装大小与电容值、额定电压有关；电感封装大小与电感量、额定电流有关。 5、电阻选型需要注意哪些参数？ 电阻值、精度、功率（在实际电路上换算出承受最大电流、最大电压）、封装。

免疫磁珠细胞分选

免疫磁珠细胞分选 免疫磁珠细胞分选方法可以在几分钟内从复杂的细胞混合物中分离出很高纯度的细胞。把细胞用超级顺磁性的 MACS MicroBeads （MACS微型磁珠）特异性地标记，磁性标记完后，把这些细胞通过一个放在强而稳定磁场中的分选柱。分选柱里的基质造成一个高梯度磁场。被磁性标记的细胞滞留在柱里而未被标记的细胞则流出。当分选柱移出磁场后，滞留柱内的磁性标记细胞就可以被洗脱出来，这样就完全可以获得标记和未标记的两个细胞组份。 超顺磁性的MACS MicroBeads 的体积很小，其直径约为50nm，体积约小于真核细胞的一百万份之一，可与病毒的大小相比。标记细胞上的微型磁珠即使在扫描电镜照片上也几乎看不到。磁性抗体和磁性标记物间的反应可在几分钟内完成。 由于微型磁珠的体积极小，所以不会对细胞造成机械性压力，而且使孵育时间短，操作过程快。MicroBeads 形成一个稳定的胶体液，它们在磁场中既不沉淀又不凝聚。微型磁珠的大小和它的组成成份（氧化铁和多糖）使其可被生物降解，且不会激活细胞或影响细胞的功能和活力，细胞的生理功能也不变。磁珠不需要去除，因此，阳性分选出的细胞（即磁性标记细胞）可立即用于分析和随后的实验。 用MACS 细胞分选系统可以分离出非常纯的细胞群体，而且有极好的回收率和存活率。依据细胞频率和标记表达水平的不同，MACS分离细胞的纯度可达95%-99.9%，回收率>90%[1]。 免疫磁珠法分离细胞原理： 免疫磁珠法分离细胞是基于细胞表面抗原能与连接有磁珠的特异性单抗相结合，在外加磁场中，通过抗体与磁珠相连的细胞被吸附而滞留在磁场中，无该种表面抗原的细胞由于不能与连接着磁珠的特异性单抗结合而没有磁性，不在磁场中停留，从而使细胞得以分离。 免疫磁珠法分为正选法和负选法： 正选法－磁珠结合的细胞就是所要分离获得的细胞 负选法－磁珠结合不需要的细胞，游离于上清液的细胞为所需细胞 一般而言，负选法比正选法的磁珠用量大 磁珠：大小在0.1－0.45mm 包被了生产的高质量单抗磁珠已为白细胞亚群的分选所优化将包被了特异性单抗的BD IMag磁珠加入细胞悬液，磁珠特异性地与有相应抗原的细胞亚群结合，通过分离得到的连有磁珠的细胞可直接用于功能试验和用流式细胞仪检测。 磁分离细胞的重要指标是：