例析相对分子质量的变化在有机推断中的应用

例析“相对分子质量”在有机推断中的应用

李林云南省文山州第一中学663000

摘要：有机推断及合成是有机化学的核心知识，也是高考必考知识点。笔者通过3个方面来说明相对分子质量在有机推断中的应用。

关键词：应用有机推断相对分子质量

有机推断及合成是高考的成熟题型，也是中学阶段有机化学考查最高层次，解题的关键是确定突破口，下面笔者介绍把“相对分子质量”作为突破口解有机推断题的几个典例。

一、从相对分子质量确定官能团个数，从而推断有机物的结构

例1：经测定某有机化合物A的相对分子质量为134,A仅含碳、氢、氧三种元素，且分子中没有甲基。A既可以与乙醇发生酯化反应，又可以与乙酸发生酯化反应，且测得A与乙醇完全酯化所得有机物的相对分子质量为190。试推断A的分子式和结构简式。

解：A的相对分子质量为134，与乙醇完全酯化所得有机物的相对分子质量为190。

由此可得A中含有羧基的数目为：（190－134）÷28＝2。

因A可以与乙酸发生酯化反应，可知A中含有一定数目的羟基。

假设A中含有羟基数为1，则剩余基团式量为134－45×2－17＝27，成分是“C2H3”。

假设A中含有羟基数为2,则剩余其团式量为134－（45+17）×2

＝10,没有化学意义。

所以A 的分子式为C 4H 6O 5。由于A 分子中没有甲基，可知A 的结构简式为：

HOOCCH 2CH(OH)COOH 或HOCH 2CH(COOH)2

例2：A 、B 都是芳香族化合物，1molA 水解得到1molB 和1mol 醋酸。A 、B 的相对分子质量都不超过200，完全燃烧都只生成CO 2和H 2O 。且B 分子中碳元素和氢元素总的质量分数为65.2%，A 溶液具有酸性，不能使FeCl 3溶液显色。

（1）A 、B 相对分子质量之差为 。

（2）1个B 分子中应有 个氧原子。

（3）A 的分子式是 。

（4）B 可能的三种结构简式是 。

解析：（1）因为A 、B 完全燃烧都只生成H 2O 和CO 2，故A 、B 均为烃的含氧衍生物。由题意知：

A+H 2O →B+CH 3COOH

故A 分子中有一个—C —O —。

由质量守恒定律知：M （A ）—M （B ）＝42

（2）A 溶液有酸性但不能使FeCl 3溶液显色，故A 分子中含有—C —OH ，B 分子中至少有1个—OH ，1个—COOH ，即B 分子中至少有3个氧原子。当B 分子中有3个氧原子时，可计算出B 相对分子质量为138，A 相对分子质量为180。故B 中只能有3个氧原子。 O

O

（3）由以上B 分子式为C 7H 6O 3，A 分子式为C 9H 8O 4。即A 是由苯酚与羧酸生成的酯。

（4）B 分子中有1个—COOH 、1个—OH 、1个苯环，可能结构为：

HO — 、HO — 、

二、酯化反应中相对分子质量的变化来推断有机物的结构

222324

52H SO +C H OH

RCH COOH RCH COOCH CH ??????→浓 M

M+28

232324

+CH COOH

H SO RCH OH CH COOCH R ???????→浓 M M+42

式中M 代表第一种有机物的相对分子质量，或有机物的相对分子质量差为18。

例3：某有机物C 在一定条件下存在如图所示的转化关系： （1）写出A 、C 、E 的结构简式：

A ，C ，E 。

COOH COOH COOH

OH

（2）写出下列转变的化学方程式：

C →A ： C →E ：

解析：C 既能与乙酸发生酯化反应，又能与乙醇发生酯化反应。说明分子结构中既含羟基又含羧基。C 的相对分子质量为M ，则从C →E 的转化中可知：M ＝132—28＝104，假设C 中含有一个—COOH ，一个—OH ，则剩余基团的式量为104—45—17＝42，成分是C 3H 6，成立；假设C 中含一个—COOH ，二个—OH ，则剩余基团的式量为：104—45—17×2＝25，没有化学意义。进而确定C 的化学式是C 4H 8O 3；因为C 催化氧化后产物能发生银镜反应，且无支链，确定C 的结构简式是HOCH 2CH 2CH 2COOH 。由于A 的相对分子质量为86，C 的相对分子质量为104，则M C —M A =104—86=18，所以C →A 发生的是醇的消去反应，那么A 的结构简式是CH 2＝CHCH 2COOH 。

答案：（1）A: CH 2=CHCH 2COOH

C: HOCH 2CH 2CH 2COOH E: HOCH 2CH 2CH 2COOC 2H 5

（2）24

222222:H SO C A HOCH CH CH COOH CH CHCH COOH H O →????→=+浓 2422225222252:H SO C E HOCH CH CH COOH C H OH HOCH CH CH COOC H H O

→+????→+浓

例4：相对分子质量为174的有机物M 中只含有C 、H 、

O 三种元素，其分子结构如图所示。请回答下列问题：

（1）M 的结构简式是 ； （2）下列关于M 的说法正确的是 .

A. 遇FeCl 3溶液呈紫色

B. 遇紫色石蕊溶液变红色

C. 遇溴水发生取代反应

D. 能缩聚为高分子化合物

（3）M 在一定条件下发生消去反应，生成OH — —COOH ，该反应的化学方程式是

。

（4）M 与有机物A 在一定条件下可生成一种相对分子质量为202的酯类物质。A 可能的结构简式是 。

解析：（1）由球棍模型及有机物分子的原子成键规则知白色小球是H ，黑色小球是C ，灰色小球是O ，则M 的结构简式为：

（2）分子结构中有—COOH ，可使紫色石蕊溶液变红，有碳碳双键，遇溴水发生加成反应，有—COOH 与—OH 可通过酯化缩聚为高分子化合物，故选B 、D 。

（3）M 发生消去反应，反应方程式为 HO — —COOH+2H 2O

（4）M 与有机物A 发生酯化反应且生成相对分子质量为202的酯，则若与醇发生酯化，由质量守恒得174+醇的相对分子质量＝202+18，则醇的相对分子质量＝46（或202—174＝28）均可判断醇为乙醇CH 3CH 2OH ；若M 与羧酸发生酯化反应，则羧酸的相对分子OH

HO OH COOH

质量＝46，故羧酸为甲酸HCOOH。

三、根据相对分子质量和所含元素的质量分数推断有机物的结构

例5：由碳、氢、氧三种元素组成的化合M是一种眼药水的主要成分。M

已知B的蒸气密度是H2的22倍，并可发生银镜反应；M的相对分子质量为174；化合物C中氧元素的质量分数54.2%，且1molC 与足量的Na2CO3溶液反应可生成1molCO2，取一定质量的化合物C 完全燃烧生成的CO2和水的物质的量之比为4：3。试回答下列问题：（1）写出下列化合物的结构简式：

A ；

B ；E 。

（2）化合物C分子中碳、氢、氧原子的个数之比为。

（3）M的分子式是。

（5）写出符合上述框图转化关系的M可能有的结构简式：

。

解析：B可发生银镜反应，B有醛基且相对分子质量为22×2＝44，则B为CH3CHO，A为C2H5OH，E为CH3COOH，C能与Na2CO3溶液反应且1molC生成1molCO2，则C为二元酸，M为酯。

则M+2H2O——2C2H5OH+C

所以C 的相对分子质量为174+2×18—2×46＝118 由C 原子个数：

411854.2%16

=? 22CO :H O=4:3n n C:H 4:6知个数比＝ 确定C 的分子式为C 4H 6O 4，那么C 中碳、氢、氧的原子个数比为2:3:2。

而C 4H 6O 4+2C 2H 5OH →M+2H 2O ，根据质量守恒可得M 的分子式为C 8H 14O 4，可能的结构式为

COOCH 2CH 3 CH 2COOCH 2CH 3

CH 2COOCH 2CH 3

CH 3—CH 或 COOCH2CH 3

高中化学中常见物质的相对分子质量

高中化学中常见物质的相对分子质量 注：下划线的建议记下来（计算题经常要用到）。 Na 2O 62 Na 2 O 2 78 NaOH 40 NaCl 58.5 Na 2 CO 3 106 NaHCO 3 84 Na 2 S 78 Na 2SO 4 142 NaNO 3 85 NaClO 74.5 KOH 56 KCl 74.5 K 2CO 3 138 KHCO 3 100 K 2 SO 4 174 KNO 3 101 MgO 40 Mg(OH) 2 58 MgCl 2 95 MgCO 3 84 MgSO 4 120 CaO 56 Ca(OH) 2 74 CaCl 2 111 CaCO 3 100 Ca(HCO 3 ) 2 162 CaSO 4 136 Ca(ClO) 2 143 Ba(OH) 2 171 BaCl 2 208 BaCO 3 197 BaSO 4 233 Ba(NO 3 ) 2 164 Al 2O 3 102 Al(OH) 3 78 AlCl 3 133.5 Al 2 (SO 4 ) 3 342 KAl(SO 4 ) 2 ·12H 2 O 474 NaAlO 2 82 SiO 2 60 H 2 SiO 3 78 Na 2 SiO 3 122 SiCl 4 170 NH 3 17 N 2 H 4 32 NO 30 NO 2 46 HNO 3 63 NH 4 Cl 53.5 (NH 4 ) 2 CO 3 94 NH 4 HCO 3 79 (NH 4) 2 SO 4 132 NH 4 NO 3 80 CO(NH 2 ) 2 （尿素）60 P 2O 5 142 H 3 PO 4 98 Na 3 PO 4 164 Ca 3 (PO 4 ) 2 310 H 2O 18 H 2 O 2 34 H 2S 34 SO 2 64 SO 3 80 H 2 SO 4 98 HF 20 CaF 2 78 HCl 36.5 HClO 52.5 HBr 81 HI 128 MnO 2 87 KMnO 4 158 K 2 Cr 2 O 7 294 FeO 72 Fe 2O 3 160 Fe 3 O 4 232 Fe(OH) 3 107 FeCl 2 127 FeCl 3 162.5 FeS 88 FeS 2 120 FeSO 4 152 Fe 2 (SO 4 ) 3 400 CuO 80 Cu 2O 144 Cu(OH) 2 98 CuCl 2 135 CuS 96 Cu 2 S 160 CuSO 4 160 CuSO 4·5H 2 O 250 Cu(NO 3 ) 2 188 AgCl 143.5 AgBr 188 AgI 235 Ag 2SO 4 312 Ag 2 CO 3 276

高中化学有机推断题100道汇编(有解析)复习

第II卷（非选择题） 1．化合物F是有效的驱虫剂。其合成路线如下： (1)化合物A的官能团为和 (填官能团的名称)。 (2)反应③的反应类型是。 (3)在B→C的转化中，加入化合物X的结构简式为。 (4)写出同时满足下列条件的E(C10H16O2)的一种同分异构体的结构简式：。 ①分子中含有六元碳环；②分子中含有两个醛基。 (5)已知： 化合物是合成抗癌药物白黎芦醇的中间体，请写出以、和CH3OH为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下： 【答案】(1)醛基碳碳双键 (2)加成反应 (3)CH3OH (4) (或其他合理答案) （5）

【解析】(1)由A的结构简式可知，A中含有的官能团是碳碳双键和醛基。(2)反应③中，C=C键与HBr发生了加成反应。(3)B→C发生了酯化(取代)反应，故X为CH3OH。 2．人体中的一种脑内分泌物多巴胺，可影响一个人的情绪，主要负责大脑的感觉，将兴奋及开心的信息传递，使人感到愉悦和快乐。它可由香兰素与硝基甲烷缩合，再经锌还原水解而得，合成过程如下： 已知多巴胺的结构简式为：。 请回答下列问题： （1）香兰素除了醛基之外，还含有官能团名称 ．．是、。（2）多巴胺的分子式是。 （3）上述合成过程中属于加成反应类型的是：（填反应序号）。反应②的反应条件是。 （4）写出符合下列条件的多巴胺的其中一种同分异构体的结构简式：。 ①属于1，3，5-三取代苯；②苯环上直接连有一个羟基和一个氨基； ③分别能与钠和氢氧化钠反应，消耗钠与氢氧化钠的物质的量之比为2∶1。 （5）请写出有机物A与足量浓溴水反应的化学方程式。【答案】（1）羟基、醚键 （2）C8H11O2N （3）①③浓硫酸、加热

有机化学推断题专题大汇编

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2017-2018 有机化学推断题专题 评卷人 得 分 一、推断题 [2017陕西省西安市铁一中学高三模拟]H 是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六 元环。H 的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)： ① ①RCH=CH 2+CH 2=CHR'?催化剂 CH 2=CH 2+RCH=CHR' ②B 中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。 ③D 和G 是同系物 请回答下列问题： (1)用系统命名法命名(CH 3)2C ＝CH 2 ___________________。 (2) A→B 反应过程中涉及的反应类型有____________________。 (3)写出D 分子中含有的官能团名称______________________。 (4)写出生成F 与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式 ________________________。 (5)写出E 在铜催化下与O 2反应的化学方程式 ___________________。 (6)同时满足下列条件：①与FeCl 3溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上有两个取代基的G 的同分异构体有___________种(不包括立体异构)，其中核磁共振氢谱为5组峰的为___________ (写结构简式)。 2. [2017·内蒙赤峰二中高三模拟]四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广阔。以下是TPE 的合成路线(部分试剂和反应条件省 略): (1)A 的名称是 ；试剂Y 为 。 (2)B→C 的反应类型是 ；B 中官能团的名称是 ；D 中官能团的名称是 。 (3)E→F 的化学方程式是 。

(完整版)有机推断题解题方法详解

有机推断题解题过程详解 一、有机推断题的解题思路 解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及 有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： 1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）——有什么？ 2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用）——有什么联系？怎么用？ 3、积极思考（判断合理，综合推断） 根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应。但有机物的特征条件 并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件提示有机物间的联系，类别条件可给出物质的范围 和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条 件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得 出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。 二、机推断题的突破口 解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。 【课前例题展示】 1.（2013 年四川高考真题、17 分） 有机化合物G 是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为： G 的合成路线如下： 已知： 请回答下列问题： 1）G 的分子式是；G 中官能团的名称是。 2）第①步反应的化学方程式是。 3）B 的名称（系统命名）是。 4）第② ~⑥步反应中属于取代反应的有（填步骤编号）。 5）第④步反应的化学方程式是 （6）写出同时满足下列条件的E 的所有同分异构体的结构简式。 ①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有2 种峰。 其中A~F 分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。

高考有机化学推断题专题复习

高考化学有机推断专题复习 一、考纲要求:（有机化学基础部分） 3．以一些典型的烃类化合物为例，了解有机化合物的基本碳架结构。掌握各类烃（烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃）中各种碳碳键、碳氢键的性质和主要化学反应。 4．以一些典型的烃类衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油脂、多羟基醛酮、氨基酸等）为例，了解官能团在化合物中的作用。掌握各主要官能团的性质和主要化学反应。 10．通过上述各类化合物的化学反应，掌握有机反应的主要类型。 11．综合应用各类化合物的不同性质，进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应，合成具有指定结构简式的产物。 二、有机推断题题型分析及面临的主要问题 1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的 性质。 2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)；另一类则通过化学 计算(也告诉一些物质性质)进行推断。 3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。 4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。 5、面临的主要问题 （1）、要查缺补漏哪些方面的基础知识？如：掌握以官能团为中心的知识结构、掌握各类有机物间转化关系、梳理“题眼”，夯实基础 （2）、解题基本的分析思路是什么？（3）、逐步学会哪些解题技能技巧？（4）、要积累哪些方面的解题经验？ 三、有机推断题的解题思路 解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握 有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断 的关键： 1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） 2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用） 3、积极思考（判断合理，综合推断） 根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应)。但 有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间 的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范 围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突 破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面 的检查，验证结论是否符合题意。 四、有机推断题的突破口 解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在

常用相对分子质量

相对分子质量： 氢H 1 氩 Ar 40 碳C 12 钙 Ca 40 氮N 14 锰 Mn 55 氧O 16 铁 Fe 56 氟F 19 铜 Cu 64 氖Ne 20 锌 Zn 65 钠Na 23 银 Ag 108 镁Mg 24 碘 I 127 铝Al 27 钡 Ba 137 硅Si 28 钨 W 184 磷P 31 铂 Pt 195 硫S 32 金 Au 197 氯Cl 35.5 汞 Hg 201 钾 K 39 铅 Pb 207 氢气H2 2 氨气NH3 17 氮气N228 氧气O232 一氧化碳 CO 28 二氧化碳 CO244 一氧化硫 SO 48 二氧化硫 SO264 三氧化硫 SO380 二氧化锰 MnO2 87 二氧化硅 SiO2 60 一氧化氮 NO 30 二氧化氮 NO 246 三氧化钨 WO3232 二硫化碳 CS2 76 二硫化亚铁FeS2 120 五氧化二磷P2O5142 氧化铁Fe2O3 160 氧化亚铁FeO 82 四氧化三铁Fe3O4 232 氧化铜CuO 80 氧化亚铜Cu2O 144 氧化钠Na2O 62 氧化镁MgO 40 氧化钙CaO 56 氧化铝Al2O3102 氧化汞HgO 217 氧化银Ag2O 232 氧化铅PbO 223 氧化锌ZnO 81 过氧化氢H2O234 氯气Cl271 氯化钾KCl 74.5 氯化钠NaCl 58.5 氯化镁MgCl295 氯化钙CaCl2111 氯化铜CuCl2135 氯化锌ZnCl2136 氯化钡BaCl2208 氯化铝AlCl3133.5 氯化铁FeCl3162.5 氯化亚铁FeCl2127 氯化银AgCl 143.5 氯化氢HCl 36.5 氯酸钾KClO3122.5 氯化铵NH4Cl 53.5 硫酸H2SO498 硫酸锌ZnSO4161 硫酸铵(NH4)2SO4132 硫酸铜CuSO4160 硫酸钡BaSO4233 硫酸钙CaSO4136 硫酸钾KSO4135 硫酸钠Na2SO4142 硫酸镁MgSO4120 硫酸铁Fe2(SO4)3 400

高考有机化学推断题总汇(含解析)

3013年高考有机化学推断题汇编（含解析） 四川．（17分） 有机化合物G 是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为： G 的合成路线如下： 其中A~F 分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。 已知： 请回答下列问题： （1）G 的分子式是 ；G 中官能团的名称是 。 （2）第①步反应的化学方程式是 。 （3）B 的名称（系统命名）是 。 （4）第②~⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）。 （5）第④步反应的化学方程式是 。 （6）写出同时满足下列条件的E 的所有同分异构体的结构简式 。 ①只含一种官能团；②链状结构且无—O —O —；③核磁共振氢谱只有2种峰。 赏析：以框图合成考察有机化合物知识。(CH 3)2C=CH 2与HBr 反应①是加成反应，生成A(CH 3)2CHCH 2Br,②水解反应，生成B(CH 3)2CHCH 2OH,③是氧化反应，生成(CH 3)2CHCHO ， 根据反应信息和G 的结构特征，C 是CH 3CH 2OOCCHO ，D 是 在水解生成CH 3CH 2OH 和E 再和H 2加成，E 中—CHO 变成F 中—CH 2OH ，F 的—COOH 、—CH 2OH 再酯化生成G 。 参考答案： （1）①C 6H 10O 3（2分） ②羟基、酯基（各1分，共2分） （2） （3）2-甲基-1-丙醇（2分） （4）②⑤（各1分，共2分） （5） （6）CH 3COOCH 2CH 2OOCCH 3 CH 3CH 2OOCCOOCH 2CH 3 CH 3OOCCH 2CH 2COOCH 3（各1分，共2分） （北京卷）25．（17分） 可降解聚合物P 的恒诚路线如下 CH 3CHCHO + OHCCOOC 2H 5 → CH 3C —CHCOOC 2H 5（3分） 3 3 CHO CH 3C=CH 2 + HBr → CH 3CHCH 2Br （2分） 3 CH 3 CH 3CH 2OOCCHOH (CH 3)2C —CHO ， HOOCCHOH (CH 3)2C —CHO ，

(完整)高中化学有机推断题集锦

高考有机化学推断题集锦 2．以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G，合成路线如图所示： 已知：E的分子式为C4H6O2，F的分子式为(C4H6O2)n（俗名“乳胶”的主要成分），G的分子式为(C2H4O)n（可用于制化学浆糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O 又知：与结构相似的有机物不稳定，发生分子重排生成 请回答下列问题： （1）写出结构简式：E_______________，F___________________。 （2）反应①、②的反应类型______________、___________________________。 （3）写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ 1．有一种名为菲那西汀的药物，其基本合成路线如下： 则： （1）反应②中生成的无机物化学式为。

（2）反应③中生成的无机物化学式为。 （3）反应⑤的化学方程式是。 （4）菲那西汀水解的化学方程式为。 3．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示： 请回答下列问题： （1）写出有机物F的两种结构简式 ， ； （2）指出①②的反应类型：①；②； （3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ； （4）写出发生下列转化的化学方程式： C→D ， D→E 。 4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A，它能发生下图所示的变化。

高三复习有机化学推断题专题(含答案)

【内容提要】 一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系也可能有数据；另一类则通过化学计算也告诉一 些物质性质进行推断。 3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。 4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。 【 【经典习题】 请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写： ￥ （1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。 （2）写出结构简式：B ；H 。 （3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。 解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： ①浓NaOH 醇溶液△ B A C D E | G H （化学式为C 18H 18O 4） C 6H 5-C 2H 5 ②Br 2 CCl 4 ③浓NaOH 醇溶液△ ④足量H 2 催化剂 · ⑤稀NaOH 溶液△ ⑥ O 2 Cu △ ⑦ O 2 催化剂 ⑧乙二醇 浓硫酸△

(化学)有机推断题专题训练

有机推断题专题训练 1．以乙烯为原料合成环状化合物E(C 4H 4 O 4 )的流程如下： 乙烯――→ HBrO ①A――→ Cu/O 2 ，加热 ② B――→ O 2 ，催化剂 ③ C――→ NaOH/H 2 O；H＋ ④ D――→ 浓硫酸，加热 ⑤ E 请回答下列问题： (1)E的结构简式是________；C中所含官能团的名称是________。 (2)在乙烯的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子的结构简式是________________，名称(系统命名)是____________________。 (3)反应①～⑤中，属于取代反应的是________(填编号)。 (4)写出反应②的化学方程式： _________________________________________________________。 (5)F是E的同分异构体，且1 mol F与足量的NaHCO 3 溶液反应可放出2 mol CO 2 气体，请写出符合条件的F的所有的结构简式：________。 (6)参照上述合成路线的表示方法，设计以乙烯为原料制备乙二醇的最简合成路线：__________________________________________ _________________________________________________________。 答案(1) 羧基、溴原子 (2)(CH 3) 2 C==C(CH 3 ) 2 2,3-二甲基-2-丁烯 (3)④⑤ (4)2BrCH 2CH 2 OH＋O 2 ――→ Cu △ 2BrCH 2 CHO＋2H 2 O (5)HOOCCH==CHCOOH、CH 2==C(COOH) 2 (6)CH 2==CH 2 ――→ 溴水 BrCH 2 CH 2 BrNaOH/H 2 O, HOCH 2CH 2 OH(或其他合理答案) 解析CH 2CH 2 与HBrO发生加成反应生成 BrCH 2CH 2 OH(A)，BrCH 2 CH 2 OH中的羟基在Cu催化下被氧化为醛基得到B：

有机推断专题

1 有机化学研究性学习—有机推断 有机合成的基础突破：结构与性质； 难点突破：式量变化； 综合突破：前后对照—官能团的引入转化。 常见突破：反应条件； 【典例研究】已知溴水中存在平衡：B r 2+H 2O H B r +H B r O ，乙烯通 入溴水中生成A 、B 和C 2H 5B r . 1、写出B 的结构简式 。 2、写出G →H 的化学方程式 。 3、由乙烯生成B 的反应类型 。

二.有机合成的难点突破：式量变化 ⑴烃和氯气取代反应中被取代的H和被消耗的Cl2之间的数量关系； ⑵不饱和烃分子与H2、Br2、HCl等分子加成时，C＝C、C≡C与无机物分子个 数的关系； ⑶含－OH有机物与Na反应时，－OH与H2个数的比关系； ⑷－CHO与Ag或Cu2O的物质的量关系； ⑸ RCH2OH → RCHO → RCOOH M M－2 M＋14 ⑹RCH2OH ＋CH3COOH 浓H2SO4 → CH3COOCH2R M M＋42 (7)RCOOH ＋CH3CH2OH 浓H2SO4 →RCOOCH2CH3 (酯基与生成水分子个数的关系) M M＋28 (关系式中M代表第一种有机物的相对分子质量) 【典例研究】 已知： 单烯烃A有如下转关系，请回答： 1、写出X、B的结构简式：X 。B 。 2、指出下列反应的类型：C→D ，E→F 。 3、写出检验B中官能团时发生反应的化学方程式：。 4、C的同分异构体中，既能与金属钠发生反应放出无色气体，又能发生银镜反应的同分异构体有多种，写出其中任意两种的结构简式：、。 三. 有机合成的综合突破：前后对照—官能团的引入转化 其中苯环上引入基团的方法 2

有机化学推断题集锦

有机化学推断题集锦 1. 下列反应在有机化学中称为脱羧反应： 已知某有机物A 的水溶液显酸性，遇 FeCl 3不显色，苯环上的基团处于对位位置，且 A 分子结构中不存在甲基；I 为环状化合物，其环由5个原子组成；J 可使溴水褪色；I 和J 互为同分异构体；K 和L 都是医用高分子材料。各有机物的相互转化关系如下图：据此请回答下列问题： （1）写出A 的结构简式：___________________ 。 （2）物质G 的同分异构体中：①属于酚类，同时也属于酯类的化合物有_______种， 请写出其中一种的结构简式_____________； ②属于酚类，但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________ （3）写出反应类型：H→L：________________；J→K：________________。 （4）写出有关反应化学方程式（有机物写结构简式）： E → F ：_________________________； H →I ：_________________________。 2. 已知，有机玻璃可按下列路线合成： 试写出： ⑴A 、E 的结构简式分别为： 、 。 ⑵B →C 、E →F 的反应类型分别为： 、 。 ⑶写出下列转化的化学方程式：C →D ； G+F →H 。 G

3.键线式是有机物结构的又一表示方法， 如图I所表示物质的键线式可表示为图II 所示形式。松节油的分馏产物之一A的结构 可表示为图III。 (1)写出A的分子式_____________ (2)A在浓H2SO4的作用下加热，每一分子A 可失去一分子水得不饱和化合物B。写出B可能的结构简式______________________ (3)C是B的同分异构体。其分子里也有一个六元碳环，其碳环上的碳原子均是饱和的。如果C分 子中六元环上只有一个取代基，则C具有多种结构，请写出其中的两种结构（必须是不同类别的物质，用键线式表示）________________________、_____________________. 4.性外激素是一种昆虫性诱剂，它由雌性昆虫尾腹部放出，藉以引诱异性昆虫。昆虫对性外激素的识别能力很强。很多性外激素是长链脂肪醇的酯。梨小食心虫的性诱剂可由下列合成路线合成，请回答下列问题： （1）A的结构简式为：________________________ ,名称是_________________ ______ （2）反应1的类型为______________________，反应5的类型为________ __________ （3）反应3的作用是______________________,B的结构简式为_____________ _______ （4）写出反应6的化学方程式：_____________________________________ __________ 梨小食心虫性诱剂的最简单的同系物的结构简式为：___________________ _

近年高考真题分类有机推断 专题

高考有机化学专题训练 （2013四川卷）10. 有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为： .G的合成路线如下： 其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去 已知： 请回答下列问题： （1）G的分子式是①，G中官能团的名称是②。 （2）第①步反应的化学方程式是。 （3）B的名称（系统命名）是。 （4）第②~⑥步反应中属于取代反应的有（填步骤编号）。 （5）第④步反应的化学方程式是。 （6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式。 ①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有两种峰。(2013全国新课标卷2)38.[化学——选修5：有机化学基础]（15分） 化合物Ⅰ（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：

已知以下信息： ① A 的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢； ② RCH=CH 2 RCH 2CH 2OH ③ 化合物F 苯环上的一氯代物只有两种； ④ 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。 回答下列问题： （1） A 的化学名称为_________。 （2） D 的结构简式为_________ 。 （3） E 的分子式为___________。 （4）F 生成G 的化学方程式 为 , 该反应类型为__________。 （5）I 的结构简式为___________。 （6）I 的同系物J 比I 相对分子质量小14，J 的同分异构体中能同时满足如下条件： ①苯环上只有两个取代基； ②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO 3溶液反应放出CO 2，共有______种（不考 虑立体异构）。J 的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰， 且峰面积比为2:2:1，写出J 的这种同分异构体的结构简式 。 （2013全国新课标卷1）38.[化学—选修5:有机化学荃础](15分) 查尔酮类化合物G 是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下 : 已知以下信息: ① 芳香烃A 的相对分子质量在100-110之间，I mol A 充分燃烧可生成72g 水。 ①B 2H 6 ②H 2O 2/OH －

2020年高三有机化学推断专题复习(含答案)

课题 有机化学推断专题复习 教学目标 1、 了解烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的组 成、结构特点和性质； 2、 能找出突破口通过推理得出其他物质的结构及相关反应； 3、 学会有机推断的解题方法、思路和技巧。 重点、难点 重点：不同类型化合物之间的转化关系 难点：题眼的把握和运用 教学内容 【内容提要】 一、有机推断题题型分析 1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。 2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)；另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断。 3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。 4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。 【经典习题】 请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写： （1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。 （2）写出结构简式：B ；H 。 （3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。 解析：本题的突破口有这样几点：一是E 到G 连续两步氧化，根据直线型转化关系，E 为醇；二是反应条件的特征，A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A 为卤代烃；再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。 二、有机推断题的解题思路 解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键： 1、审清题意 （分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图） ①浓NaOH 醇溶液△ B A C D E F G H （化学式为C 18H 18O 4） C 6H 5-C 2H 5 ②Br 2 CCl 4 ③浓NaOH 醇溶液△ ④足量H 2 催化剂 ⑤稀NaOH 溶液△ ⑥ O 2 Cu △ ⑦ O 2 催化剂 ⑧乙二醇 浓硫酸△

2018年全国卷高考化学总复习《有机推断专题突破》

2018年全国卷高考化学总复习《有机推断专题突破》 【高考展望】 有机推断题是近几年高考的主流题型，它不仅可以全面的考查学生对烃和烃的衍生物的结构、性质和相互转化关系的掌握情况，也能较全面地测试考生的自学能力、观察能力、思维能力、推理能力，故受到命题人的青睐。 综观近几年化学高考试题，作为高考化学理综命题不可缺少的有机化学而言，其命题呈现如下趋势：①是以烃及烃的衍生物的转化关系为内容的传统考查方式仍将继续，②是有机推断中渗透有机实验、有机计算等其它有机综合性问题、开放性的考查形式。 【方法点拨】 一、有机物推导 1、有机推断题的解答思维模式：分析→猜测→验证 2、有机推断题的突破口： （1）有机物结构与性质的关系：如用到银氨溶液就要想到醛基（－CHO）等。 （2）注意反应前后有机物分子式中C、H、O原子数的变化，猜测可能原因。 （3）注意反应条件，猜测可能发生的反应。如用到浓硫酸就想到脱水，不过脱水有多种可能性。 （4）读懂信息，找出对应点，进行神似模仿。 3、解答有机推断题的常用的解题方法： 采用方法：正推、逆推、中间推、找突破口、前后比较的推理方法。 ①正推法：以有机物的结构、性质和实验现象为主线，采用正向思维，得出正确结论。 ②逆推法：以有机物结构、性质和实验现象为主线，采用逆向思维，得出正确结论。 注意：在有机推断中思路要开阔，打破定势。应该考虑到某有机物可能不止一种官能团，或者只有一种但不止一个官能团。要从链状结构想到环状结构等。突破口也有可能不止一个，更多的是多种突破口的融合，这样疑难问题就可迎刃而解了。 ③夹击法：从反应物和生成物同时出发，以有机物的结构、性质为主线，推出中间过渡产物，从而解决过程问题并得出正确结论。

近年高考化学有机推断题汇编含答案

高考化学有机推断题汇编 1,(2017 全国I卷)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下： 已知： 回答下列问题： (1)A的化学名称是__________。 (2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。 (3)E的结构简式为____________。 (4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。 (5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。 (6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任 选)。

2，（2017 全国II卷）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下： 已知以下信息： ①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。 ②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。 回答下列问题： （1）A的结构简式为____________。 （2）B的化学名称为____________。 （3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。 （4）由E生成F的反应类型为____________。 （5）G的分子式为____________。 （6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。 3，（2017 全国III卷）氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G 的合成路线如下：

有机推断大题10道(附答案)

有机推断大题10道（附解析） 1．利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD，已知G不能发生银镜反应，BAD 结构简式为： BAD的合成路线如下： 试回答下列 （1）写出结构简式Y D 。 （2）属于取代反应的有（填数字序号）。 （3）1molBAD最多可与含molNaOH的溶液完全反应； （4）写出方程式：反应④；p B+G→H 。 解答 （1）CH3CH=CH2； （2）①②⑤ （3） 6 （4）

2．已知 : 有机物A 是只有1个侧链的芳香烃，F 可使溴水褪色，今有以下变化： (1)A 的结构简式为 。 (2)反应3所属的反应类型为 。 (3)写出有关反应的化学方程式: 反应⑤ ； 反应⑥ 。 (4)F 能发生加聚反应，其产物的结构简式为 。 解答 2．(1) CH 2 CH C CH 3 CH 3 （2分） (2) 加成 （2分） (3) CH 3C COOH OH CH 3 CH 2 C COOH + H 2O CH 3 浓硫酸 （3分） CH 2CH 2OH + CH 2 C 3 CH 2C CH 3 COO CH 2CH 2 浓硫酸+ H 2O （3 分） (4) CH 2 C CH 3 COOH n （2分） 3．请阅读以下知识： ①室温下，一卤代烷（RX ）与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物：RX ＋

Mg RMgX，这种产物叫格氏试剂。格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂，可用来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。如： 化学家格林(Grignard)因这一巨大贡献，曾获得诺贝尔化学奖。 ②有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应，其产物再用锌粉和水处理，使烯烃中碳碳双键断裂，形成羰基（）化合物： 下列是有关物质间的转化关系： 请根据上述信息，按要求填空： ⑴A的结构简式：_______________，E的结构简式：___________。 ⑵反应Ⅰ的化学方程式是_________________________________________________。 ⑶反应Ⅱ的化学方程式是_________________________________________________。 ⑷反应Ⅲ还可能生成另一种通式符合C n H2n－2的分子F。F的结构简式是__________。F 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是______________________。 3．（12分）（1）CH3CH2CHO（2分）

有机化学推断题集锦

有机化学推断题集锦 1、下列反应在有机化学中称为脱羧反应: 已知某有机物A的水溶液显酸性,遇FeCl3不显色,苯环上的基团处于对位位置,且A分子结构中不存在甲基;I为环状化合物,其环由5个原子组成;J可使溴水褪色;I与J互为同分异构体;K与L都就是医用高分子材料。各有机物的相互转化关系如下图:据此请回答下列问题: (1)写出A的结构简式:___________________ 。 (2)物质G的同分异构体中:①属于酚类,同时也属于酯类的化合物有_______种, 请写出其中一种的结构简式_____________; ②属于酚类,但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________ (3)写出反应类型:H→L:________________;J→K:________________。 (4)写出有关反应化学方程式(有机物写结构简式): E→F:_________________________; H→I:_________________________。 G 2、已知,有机玻璃可按下列路线合成: 试写出: ⑴A、E的结构简式 分别 为: 、 。 ⑵B→C、E→F的反 应类型分别为: 、。 ⑶写出下列转化的化学方程式:C→D ; G+F→H 。

3、键线式就是有机物结构的又一表示方法, 如图I所表示物质的键线式可表示为图II 所示形式。松节油的分馏产物之一A的结构 可表示为图III。 (1)写出A的分子式_____________ (2)A在浓H2SO4的作用下加热,每一分子A 可失去一分子水得不饱与化合物B。写出B可能的结构简式______________________ (3)C就是B的同分异构体。其分子里也有一个六元碳环,其碳环上的碳原子均就是饱与的。如果C 分子中六元环上只有一个取代基,则C具有多种结构,请写出其中的两种结构(必须就是不同类别的物质,用键线式表示)________________________、_____________________、 4、性外激素就是一种昆虫性诱剂,它由雌性昆虫尾腹部放出,藉以引诱异性昆虫。昆虫对性外激素的识别能力很强。很多性外激素就是长链脂肪醇的酯。梨小食心虫的性诱剂可由下列合成路线合成,请回答下列问题: （1）A的结构简式为:________________________ ,名称就是_________________ ______ （2）反应1的类型为______________________,反应5的类型为________ __________ （3）反应3的作用就是______________________,B的结构简式为_____________ _______ （4）写出反应6的化学方程式:_____________________________________ __________ 梨小食心虫性诱剂的最简单的同系物的结构简式为:___________________ _

高考有机推断专题

高考化学有机推断专题复习三、解题关键： ⑴据有机物的物理性质 ．．．．寻找突破口。 ．．．．或有机物特定的反应条件 ⑵据有机物之间的相互衍变关系 ．．．．寻找突破口。 ⑶据有机物结构上的变化 ．．．．．．，及某些特征现象 ．．．．上寻找突破口。 ⑷据某些特定量的变化 ．．．．寻找突破口。 四、知识要点回顾

4．理解有机物分子中基团间的相互影响： ⑴ 烃基与官能团间的相互影响 ①R －OH 呈中性，C 6H 5OH 呈 性(苯环对－OH 的影响) ②CH 3－CH 3难以去氢，CH 3CH 2OH 较 发生烃基上的氢和羟基之间的脱水(－OH 对乙基的影响)； ③ C 6H 5OH 和溴水作用产生 (－OH 对苯环的影响)。当浓溴水(过量)时现象 ；当C 6H 5OH (过量)时现象 。 ⑵官能团对官能团的影响： ①RCOOH 中－OH 受－CO －影响，使得－COOH 中的氢较易电离，显 。 ②烃基对烃基的影响：如甲苯 中－CH 3 受苯环影响，能被酸性KMnO 4溶液氧化； ③苯环受 -CH 3 影响而使 位上的氢原子易被取代。 5 ．注意有机反应中量的关系 ⑴ 烃和氯气取代反应中被取代的H 和被消耗的Cl 2 之间的数量关系； ⑵ 不饱和烃分子与H 2、Br 2、HCl 等分子加成时，C ＝C 、C≡C 与无机物分子个数的关系； ⑶ 含－OH 有机物与Na 反应时，－OH 与H 2个数的比关系； ⑷ －CHO 与Ag 或Cu 2O 的物质的量关系； ⑸ RCH 2OH → RCHO → RCOOH M M －2 M ＋14 ⑹ RCH 2OH ＋CH 3COOH 浓H 2SO 4 → CH 3COOCH 2R M M ＋42 (7) RCOOH ＋CH 3CH 2OH 浓H 2SO 4 →RCOOCH 2CH 3 (酯基与生成水分子个数的关系) M M ＋28 (关系式中M 代表第一种有机物的相对分子质量) 例1．已知R CH R' OH 合适的氧化剂 R C R'O (注：R ，R'为烃基)。A 为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B 可用于制取合成树脂、染料等多(1)写出符合下述条件A 的同分异构体的结构简式(各任写一种)： a ．具有酸性＿＿＿＿＿＿＿＿； b ．能发生水解反应＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 (2)A 分子中的官能团是 ，D 的结构简式是 。 (3)C→D 的反应类型是 ，E→F 的反应类型是 。 A ．氧化反应 B ．还原反应 C ．加成反应 D ．取代反应 (4)写出化学方程式：A→B 。 (5)写出E 生成高聚物的化学方程式： 。 (1) (6)C 的同分异构体C 1与C 有相同的官能团，两分子C 1脱去两分子水形成含有六元环的C 2，写出C 2的结构简式： 。

有机化学推断题练习及答案

有机化学基础 1．下列说法正确的是 （ ） A ．苯乙烯分子中所有原子可能在一个平面上 B ．分子式为 C 7H 8O 且分子中有苯环的有机物共有4种 C ．甲酸分子中有醛基，因此无法区别甲醛溶液和甲酸溶液 D ．除去乙烯中混有的甲烷，可将混合气体通过酸性高锰酸钾溶液 2．在①丙烯 ②氯乙烯 ③苯 ④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是 （ ） A ．①② B ．②③ C ．③④ D ．②④ 3．有关下图所示化合物的说法不正确的是 （ ） A ．既可以与Br 2的CCl 4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br 2发生取代反应 B ．1mol 该化合物最多可以与3molNaOH 反应 C ．既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO 4溶液褪色 D ．既可以与FeCl 3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO 3溶液反应放出CO 2气体 4．有机物A 是常见的有机物。现有如下反应关系： 已知：①醛可以发生如下反应： R O H ① HCN ② H 2O/H R H OH OH O （R 为烃基） ②B 与乙酸酐（ ）能发生取代反应生成阿司匹林（ ） ③F 为一种可降解高分子聚合物 E 生成F 的化学方程式是 。 5．有机物OPP 是用途十分广泛的有机化工产品，广泛应用于杀菌防腐、印染助剂、 表面活性剂、稳定剂和阻燃剂等领域。以烃A 为原料可合成OPP ： 763O CH 3CO CH 3CO OCOCH 3 COOH Cl 2 H 2O H 2 催化剂 ①碱 ②-H 2O 催化剂

已知醛或酮在碱催化下可发生如下反应： （1）①烃A 是无色、带有特殊气味的液体。经实验测定，烃A 中碳元素和氢元素 的质量比为m C : m H =12:1。烃A 的结构简式为 。 ②（填操作名称） 是分离、提纯液态有机物的常用方法，烃A 就 是用该方法从煤焦油中得到的基本化工原料。 （2）烃A 生成有机物B 的反应类型为 。 （3）①有机物C 能与NaOH 反应，反应的化学方程式 为 。 ②有机物C 与B 浓溴水反应生成白色沉淀，可用于有机物C 的定性检验和定 量测定，反应的化学方程式为 。 （4）有机物C 6H 10O 的红外光谱图显示分子中含有C=O 键，但是C 6H 10O 不能发生银 镜反应。C 6H 10O 的结构简式为 。 （5）有机物D 的结构简式为 。 6．丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药（分子式为C 3H 5Br 2Cl ）和应用广泛的DAP 树脂： 已知酯与醇可发生如下酯交换反应： RCOOR'+R”OH RCOOR”+R'OH （R 、R’、R”代表烃基） （1）农药分子C 3H 5Br 2Cl 中每个碳原子上均连有卤原子。 ①A 的结构简式是 ， A 含有的官能团名称是 ； ②由丙烯生成A 的反应类型是 。 （2）A 水解可得到D ，该水解反应的化学方程式是 。 （3）C 蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6．25倍，C 中各元素的质量分数分别为： 碳60％，氢8％，氧32％。C 的结构简式是 。 催化剂 △