索维屈光筛查仪与Suresight屈光筛查仪的 应用对比研究
Hans Journal of Ophthalmology 眼科学, 2017, 6(2), 61-66
Published Online June 2017 in Hans. https://www.sodocs.net/doc/4110291284.html,/journal/hjo https://https://www.sodocs.net/doc/4110291284.html,/10.12677/hjo.2017.62011
文章引用: 冯晶晶, 王立华, 仝欢, 浦佳宁, 邢杉杉. 索维屈光筛查仪与Suresight 屈光筛查仪的应用对比研究[J]. 眼
The Study of the Contrast Application of Suowei Refractometer and Suresight Refractometer
Jingjing Feng *, Lihua Wang, Huan Tong, Jianing Pu, Shanshan Xing
Department of Ophthalmology, Beijing Haidian Maternity and Child Care Health Hospital, Beijing
Received: May 22nd , 2017; accepted: Jun. 18th , 2017; published: Jun. 21st
, 2017
Abstract
Objective: To explore the agreement of suowei refractometer and suresight refractometer, to eva-luate the value of clinical application of suowei refractometer in refraction screening. Methods: This was a prospective study. Refractive screening was performed among 642 eyes of 321 children aged from 4 months to 6 years old with suowei refractometer and suresight refractometer. The refraction results of these two methods were compared and analyzed by matching t -test and Pearson correlation analysis. Further analysis was conducted by age group. Medians of the sphere and cylinder by two refractometers were contrasted. Ranges of normal values were calculated by percentiles. Results: The spherical diaopter, the cylinder diopter and cylinder axial by suowei re-fractometer and suresight refractometer presented correlations. The sphere was (0.28 ± 0.62)D in suowei refractometer examination, while (1.56 ± 0.68)D in suresight refractometer examination. The difference was significant (t = ?55.692, P < 0.01). The difference of the cylinder diopter was also pronounced (t = 2.172, P < 0.05). The reference ranges of cylinder diopter between suowei refractometer and suresight refractometer are perfect. The reference ranges of spherical diaopter were lower 1.00D~1.50D than suresight refractometer. Conclusions: Suowei refractometer is easy and quick to be operated and it can enhance cooperation level of children. Suowei refractometer is considered a useful device for refraction screening. Suowei refractometer and suresight refracto-meter have good feasibility in mass refraction screening of children.
Keywords
Children, Refraction, Screening, Refractometer
索维屈光筛查仪与Suresight 屈光筛查仪的 应用对比研究
冯晶晶*，王立华，仝 欢，浦佳宁，邢杉杉
*
通讯作者。
冯晶晶 等
北京市海淀区妇幼保健院眼科，北京
收稿日期：2017年5月22日；录用日期：2017年6月18日；发布日期：2017年6月21日
摘 要
目的：评估索维屈光筛查仪与Suresight 屈光筛查仪在儿童屈光筛查中的一致性，评价索维屈光筛查仪在筛查工作中的应用价值。方法：前瞻性研究。对321例5个月~6岁儿童共642眼分别使用索维屈光筛查仪与Suresight 屈光筛查仪进行屈光筛查，对结果采用Pearson 相关分析，差异比较采用配对t 检验。进一步按年龄分组，比较两种筛查方法得到的球镜、柱镜的屈光值的屈光分布特征。以百分位数确定95%参考值范围。结果：Pearson 相关分析显示两种仪器测得的无论球镜值、柱镜值还是柱镜轴向，都具有统计学相关性。索维球镜平均值为0.28 ± 0.62D ，Suresight 球镜平均值为1.56 ± 0.68D ，两者之间差异有统计学意义(t = ?55.692, P < 0.01)。柱镜度两者之间差异有统计学意义(t = 2.172, P < 0.05)。索维屈光筛查仪和Suresight 筛查仪的柱镜参考值范围基本一致，球镜参考值有差别，索维比Suresight 低1.00D~1.50D 。结论：索维屈光筛查仪可操作性较强，检测更快捷，儿童配合度高，在儿童屈光筛查工作中具有一定的应用价值，和Suresight 筛查仪均适用于大规模儿童群体的筛查。
关键词
儿童，屈光，筛查，屈光筛查仪
Copyright ? 2017 by authors and Hans Publishers Inc.
This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY). https://www.sodocs.net/doc/4110291284.html,/licenses/by/4.0/
1. 引言
屈光不正是儿童常见眼病，是导致儿童视力低常最主要的原因。婴幼儿时期及学龄前期的高度屈光不正、屈光参差更是弱视发生的危险因素。因此，屈光不正的筛查是弱视早期发现和治疗的关键措施[1]。Suresight 屈光筛查仪是目前国内常用的单目屈光筛查仪，已证实在儿童屈光筛查中具有良好的应用价值[2] [3] [4]。索维屈光筛查仪是2016年新推出的一款双目手持式屈光筛查仪，可同时检测双眼屈光状态，此仪器使用的相关数据目前尚无报道。本研究目的在于评估索维屈光筛查仪与Suresight 屈光筛查仪在儿童屈光筛查中的一致性，评价索维屈光筛查仪的实用性及在筛查工作中的应用价值。
2. 对象与方法
2.1. 对象
选择2016年3~5月份来北京市海淀区妇幼保健院眼科进行眼保健体检的5个月~6岁儿童，除外眼部器质性病变及不能配合者，共321人(642眼)，其中男161人，女160人。
排除标准：有眼科疾病或与眼科疾病相关的全身器质性病变；眼部手术及外伤史；儿童检查不配合，不能完成屈光检查。
2.2. 仪器
美国伟伦公司生产的Suresight 手持式屈光筛查仪：测量距离为35 cm ，采用单眼测量模式，先右眼
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冯晶晶等
后左眼。工作原理是根据Suresight shack感受原理，即一组微透镜阵列，使人眼屈光成像经仪器软件转换成球柱联合的屈光表达。超出仪器测量范围时仪器显示±9.99。仪器测量不出则不显示数据。仪器显示测量可信指数1~9，≥6表示可信程度好。
国产索维SW-800手持式屈光筛查仪：测量距离为1 m，采用双目设计，同时测量双眼。由触摸式屏幕界面和内置照相机组成。工作原理是利用红外光测量，通过波前传感器测量人眼的像差，从而计算出人眼的屈光信息。让儿童注视闪亮、发出鸟鸣声音的镜头，利用角膜—眼底反光形成图像。为了获得最佳的筛选测试结果，试验环境应保持低级别的光线强度，必须限制或者隔离任何日光或白炽灯光，避免环境中出现强烈的红外光直射进入被测者眼睛形成环境光反射。完成测试时瞳孔可接受的下限是4 mm，如果瞳孔过小，应调节室内光线强度，在最理想的情况下，被测者的瞳孔直径应在5 mm以上。超出仪器测量范围时提示大于临界值，如无法成功筛查检测，进程会中断，需重新检测直至图像冻结，显示数据。厂家提供的两种仪器屈光度测量范围见表1。
2.3. 方法
检查在安静、半暗室环境内，由熟练操作两种仪器的眼科专业人员对自然状态下的儿童进行操作。先使用Suresight屈光筛查仪进行屈光筛查，先右眼后左眼，结果打印并记录。随后对同一儿童换用索维屈光筛查仪进行筛查，双眼同时测出结果并打印记录。屈光度均采用负柱镜形式表达。
2.4. 统计学方法
前瞻性研究。用SPSS11.5统计软件进行数据统计分析，对Suresight数值与索维数值中的球镜度、柱镜度及柱镜轴向3个参数分别进行比较。数据间的相关性采用Pearson相关分析，差异比较采用配对t 检验。以P < 0.05为差异有统计学意义。进一步按年龄分组分析，对两种仪器屈光筛查结果的球镜、柱镜进行屈光度分布特征的描述，以百分位数描述确定95%参考值范围。
3. 结果
3.1. 一般情况
本研究共纳入儿童321例(642眼)，其中男161人，女160人。平均年龄(3.02 ± 1.18)岁。均具有基本固视能力并且无玻璃体积血、视网膜脱落等造成无法使用光学方法进行测量的疾病。其中5个月~组98例(196眼)，3岁~6岁组223例(446眼)。其中Suresight筛查的柱镜度有4例显示?9.99D，与之相对应的索维筛查数值为?3.75D、?3.50D、?3.00D和?2.75D。
3.2. 索维屈光筛查仪与Suresight屈光筛查仪屈光筛查结果的比较
3.2.1. 球镜度结果比较
索维筛查所得的球镜度较Suresight结果偏负，两者之间差异有统计学意义(t = ?55.692, P < 0.01)。两者之间差值为(?1.28 ± 0.58)D (见表2)，95% CI为?1.32~?1.23。两者呈正相关(r = 0.601, P < 0.01)。
3.2.2. 柱镜度结果比较
索维与Suresight筛查所得的柱镜度之间差异有统计学意义(t = 2.172, P < 0.05)。两者之间差值为(0.06 ± 0.71)D (见表2)，95% CI为0.06~0.12。两者呈正相关(r = 0.626, P < 0.01)。
3.2.3. 柱镜轴向结果比较
索维与Suresight两者柱镜轴向之间的差异无统计学意义(t = ?0.566, P > 0.05) (见表2)。两者差异在10?以内的有290眼，占45.2%，差异在20?以内的有403眼，占62.8%。两者相关系数r = 0.319，P < 0.01。
冯晶晶等
3.3. 两种筛查方法的各年龄组球柱镜的分布特征和参考值范围
对各年龄组两种筛查方法得到的球镜、柱镜屈光值分别计算均数和四分位数，观察两种筛查仪器测得的屈光度分布来确定参考值。球镜度数过高和过低均属异常，故取P2.5~P97.5值做球镜的95%参考值范围。因为屈光仪测得的柱镜度用负值表示，只以柱镜度数过低为异常，故取P5值做柱镜95%参考值。
Suresight结果除去4例显示±9.99的数值再做分析。结果均显示儿童远视度数和散光度数随年龄增长有逐渐减低的趋势(见表3和表4)。
4. 讨论
屈光不正是儿童最常见的眼病，是导致儿童视力低常及弱视最主要的原因。因此，早期了解儿童的屈光状态极其重要。常用的睫状肌麻痹后视网膜检影验光是儿童屈光检查的金标准，但对于儿童阿托品散瞳验光过程复杂、时间长、家长儿童配合困难，不适宜进行大规模、高效率的筛查。Suresight手持式Table 1. Measurement range by two refractometers of two manufactures
表1.厂家提供的两种仪器屈光度测量范围
索维屈光筛查仪Suresight屈光筛查仪
球镜范围?7.50~+7.50D ?5.00~+6.00D
柱镜范围
柱镜均值
?3.00~+3.00D ?3.00~+3.00D
Table 2. The refraction results by two refractometers were contrasted
表2.两种方法进行屈光筛查结果的比较
方法球镜度(D) 柱镜度(D) 柱镜轴向(?)
索维+0.28 ± 0.62 ?0.77 ± 0.65 76.15 ± 69.79
Suresight +1.56 ± 0.68 ?0.83 ± 0.90 78.05 ± 67.99
差值?1.28 ± 0.58 +0.06 ± 0.71 ?1.90 ± 85.19
t柱镜均值?55.692 2.172 ?0.566
P 0.000 0.000 0.572 Table 3. Percentile and reference range of the spherical and cylinder by Suowei refractometer
表3.索维筛查仪球镜及柱镜的分布特征和参考值范围(D)
年龄眼数
5个月~ 196 0.40 ± 0.83 +0.25 0.00~+0.50 ?0.50~+2.50 ?0.89 ± 0.75 ?0.75 ?1.25 ?2.50
3~6岁446 0.23 ± 0.49 +0.25 0.00~+0.50 ?0.50~+1.25 ?0.71 ± 0.60 ?0.50 ?1.00 ?1.75 Table 4. Percentile and reference range of the spherical and cylinder by Suresight refractometer
表4.Suresight筛查仪球镜及柱镜的分布特征和参考值范围(D)
年龄眼数球镜柱镜
5个月~ 195 1.61 ± 0.78 +1.50 +1.25~+2.00 +0.50~+3.50 ?1.05 ± 1.10 ?0.75 ?1.25 ?2.50 3~6岁443 1.54 ± 0.63 +1.50 +1.25~+1.50 +0.75~+2.75 ?0.73 ± 0.77 ?0.50 ?0.75 ?1.75
冯晶晶等
屈光筛查仪具有操作简单、便捷快速、安全无创、儿童更容易配合等特点，其准确性、可信性已有很多文献报道，其作为一种屈光筛查方法在儿童眼保健工作中已证实是切实可行的[4] [5]。北京市海淀区妇幼保健院自2006年购置Suresight手持式屈光筛查仪以来十余年，在幼儿园体检、保健、门诊开展婴幼儿及学龄前儿童屈光筛查，累计筛查达十余万人次，在筛查工作中积累了丰富的经验[6] [7] [8]。但Suresight 手持式屈光筛查仪是单眼测量模式，在同一时间只能测量单眼屈光状态，让儿童两次跟随嘀嘀声注视仪器中的红点才能得到双眼屈光结果。
2016年国内眼科产品市场上推出一款索维手持式屈光筛查仪，为双目设计，只需儿童追随鸟鸣声注视光亮的屏幕一次即可同时测量出双眼屈光数值，更节省测量时间，而且它能双眼同时检查，可能更易于发现屈光参差的情况。因为单眼分别测量时两眼调节力可能不一致，导致屈光参差的儿童检测易漏诊，而双眼同时测量时排除了双眼调节力不一致因素，对屈光参差的儿童检测可能会更准确些。
本研究通过对索维与Suresight两种屈光筛查仪同时对比操作发现，索维屈光筛查仪对检查光线的要求更高些，需要半暗甚至更暗的环境才能检测出结果，否则仪器会频繁提示瞳孔太小测不出。Suresight 屈光筛查仪对环境的要求稍微宽松些，稍亮一些只要不是临近窗户光线直射亦可检测出可信度较高的数据。
本研究中5个月~6岁年龄段的儿童对两种仪器的配合度一致，均能被两种仪器各自的声音吸引而短暂专注，Suresight屈光筛查仪需要两眼分别对焦6次以上，每眼测量时间约需5~15秒，双眼约需半分钟左右。而索维屈光筛查仪比Suresight更快，约需1~2秒双眼即可显示数据。其中Suresight测得了4眼柱镜显示?9.99D，提示超出仪器测量范围，但是索维均测出了柱镜度数，分别为?3.75D、?3.50D、?3.00D 和?2.75D，虽然索维仪器厂家提供了柱镜的测量范围为?3.00~+3.00D，但实际应用中索维柱镜度数显示出了3.75D，提示了索维仪器对柱镜度的测量范围比Suresight更宽一些。
Pearson相关分析显示两种仪器测得的无论球镜值、柱镜值还是柱镜轴向，都具有统计学相关性。但是通过对两种仪器测得的屈光数值比较发现：索维球镜平均值与Suresight相比偏负(?1.28D)，表现为低估远视或高估近视，分析原因一方面是由于Suresight仪器的儿童模式对自然状态下的球镜结果进行了校正，对调节给予了屈光补偿，增加了正球镜度数，而索维仪器的儿童模式没有设置屈光补偿；另一方面是儿童调节能力较强，在未进行睫状肌麻痹情况下用两种仪器先后进行检查，儿童在分别注视两种仪器固视灯时注意力不同导致调节力可能不同。
两种仪器测得的柱镜平均值相差不大(0.06D)，两者柱镜度差异≤1.00D的占98.4%，差异< 1.00D 的占96%，提示柱镜值吻合度较高，一致性较好。两种仪器柱镜轴向差异在20?以内的占62.8%，说明两者对散光轴的检测结果也比较相符。
对两种仪器测得的屈光值进一步描述性分析均显示远视度数随年龄增长有逐渐减低的趋势，这与儿童逐渐正视化的规律相符。散光度数随年龄增长有减小趋势，这与此年龄段的散光特点一致[9]。以屈光度分布来确定正常参考值范围和转诊标准。多数研究建议球镜度偏离出P25~P75(D)、柱镜度超出P25(D)者列为可疑人群，应每3个月进行定期复查，球镜度偏离出P2.5~P97.5(D)、柱镜度超出P2.5(D)者列为高度怀疑异常，应立即给予散瞳检影验光和相关眼科检查[10]。本研究发现Suresight屈光筛查仪对各年龄组屈光值描述性分析得出的结果与近些年大量应用研究的结果均比较接近[10] [11] [12]。索维屈光筛查仪的相关数据目前没有相关研究报道，本研究发现索维屈光筛查仪和Suresight筛查仪的柱镜参考值范围无差异，而球镜参考值有差别，索维比Suresight的球镜参考值低1.00D~1.50D不等。
总之，通过实际工作中的应用观察及分析，索维屈光筛查仪可操作性较强，儿童配合度高，检测时间更短，在儿童屈光筛查工作中具有一定的应用价值，和Suresight筛查仪均适用于大规模人群的筛查。由于本研究没有进行筛查后的散瞳验光，所以没能得到两种仪器的特异度和敏感度，需要在以后进行更
冯晶晶等
深入的研究。
利益冲突
本研究无任何利益冲突。
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浅谈多功能酶标仪选择的要素
近年来，随着多功能酶标仪在国内各高校实验室逐渐推广开来，多功能酶标仪品牌和型号也逐渐多了起来，乱花渐欲迷人眼。除了三大传统优势品牌PE、MD和TECAN，还出现了众多后来者插足此市场，如收购了芬兰雷勃的Thermo、从发光起家的Berthold、针对药筛领域的BMG以及新兴的BioTek等品牌。各品牌都有各自的一个甚至多个系列产品线，特性各不相同，选购时各种技术参数、技术指标令人眼花缭乱。 本文尝试从用户实际使用的角度，探讨应该如何看待花样繁多的参数特性，希望能帮助大家找到真正合适自己的多功能酶标仪。 一、滤片Vs光栅 多功能酶标仪的分类方法众多，但最简单的莫过于用他们的滤光方式来作分界线。一般来说，可以分为滤光片型和光栅型两大类。当然也有一些型号，例如Synergy4和EnVision等，一台机器里面同时装上了滤光片和光栅。但是滤片和光栅并不能同时完成同一个检测，还是想用光栅的时候用光栅，该用滤片的时候用滤片；还有一些实验非用其中一个不可，另一模块实现不了的。所以这类仪器本质上还只是把滤片和光栅放在了一起，并没有使两者糅合而产生新的技术突破。 总体来说，滤片技术由于发展已久，配合二向色镜（其实也就是另一模式的滤光反光滤镜）等光路系统，可以实现大部分实验的需要。目前常规多功能酶标仪中最高的检测灵敏度就是用滤光片型做出来的，例如TECAN Infinite F500的荧光检测的灵敏度可以达到0.04 fmol/孔（荧光素，384孔/80ul）。 但是滤光片型仪器由于受限于滤片的波长和数量限制，不可能满足日益增加的实验类型的检测需要，而且有时需要对物质的吸收、激发和发射光谱进行研究，所以后来就诞生了光栅型的仪器。 最先推出光栅的是MD公司，其光栅习惯上称为单光栅。由于光纯度的不足，在光栅的后面又加入了一组带阻滤片，再把杂光过滤一遍，达到了5×10-4的杂光率，基本与纯粹的滤光片系统一致。后来TECAN 又发展出了双光栅技术，通过两次光栅滤光，杂光率降到了10-6。后来，Thermo、BioTek和PE的部分新款仪器等都使用了类似双光栅技术。由于激发和发射各用了一组双光栅，此类机器又被称为四光栅型多功能酶标仪。 光栅型酶标仪的推陈出新，使得用户在波长选择上不再受限，而且在杂光率、带宽控制等性能上还超越了滤光片系统。例如，TECAN公司在2008年底推出使用了第三代四光栅系统的M1000酶标仪，杂光率降到了2×10-7的新低，还实现了带宽2.5～20nm连续可调。这些都是目前滤光片型酶标仪所不能或者较难实现的。 二、杂光率&波长准确性 光栅型滤光系统俨然已经成为了目前通用性多功能酶标仪的主流，多家厂家共同努力，已经把光栅技术推到了历史新高。在光栅的众多技术参数之中，最关键的无疑就是光栅的杂光率和波长选择的准确性了。 杂光率指得就是光源通过光栅后，得到的光线中，“不需要”的波长的光占所标称波长的光的比例，表征了滤光的纯度。由于光线干涉、衍射等的复杂性，无论使用滤光片还是光栅，杂光都是不可避免的。各种滤光技术的本质就是要想办法把杂光尽可能地去掉。一般来说，滤光片型的杂光率在10-4～10-5之间，光栅型的可以做到10-6～10-7。由于此类杂光是非特异的，而且会直接进入最后的检测器，所以有多少的杂光就会引入多少的随机误差。在荧光等检测过程中，由于检测器存在放大效应，杂光率的干扰也会被指数级放大。因此，杂光率就是一个滤光系统的首要性能指标。 光栅的另一个重要指标就是波长选择的准确性。因为很多检测是依赖于物质在某个波长的特征图谱。就像
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电子探针在找矿方面的应用 一、电子探针-基本概念 电子探针仪是 X射线光谱学与电子光学技术相结合而 产生的。1948年法国的R.卡斯坦制造了第一台电子探针 仪。1958年法国首先制造出商品仪器。电子探针仪与扫 描电子显微镜在结构上有许多共同处。70年代以来生产 的电子探针仪上一般都带有扫描电子显微镜功能，有的还 附加另一些附件，使之除作微区成分分析外，还能观察和 研究微观形貌、晶体结构等。 用波长色散谱仪（或能量色散谱仪）和检测计数系统， 测量特征X射线的波长（或能量）和强度，即可鉴别元素 的种类和浓度。在不损耗试样的情况下，电子探针通常能 分析直径和深度不小于1微米范围内、原子序数4以上的 所有元素；但是对原子序数小于12的元素，其灵敏度较 差。常规分析的典型检测相对灵敏度为万分之一，在有些 情况下可达十万分之一。检测的绝对灵敏度因元素而异， 一般为10-14～10-16克。用这种方法可以方便地进行点、 线、面上的元素分析，并获得元素分布的图象。对原子序数高于10、浓度高于10％的元素，定量分析的相对精度优于±2％。 电子探针仪主要包括：探针形成系统 (电子枪、加速和聚焦部件等)、X射线信号检测系统和显示、记录系统、样品室、高压电源和扫描系统以及真空系统。 二、电子探针-结构特点 电子探针X射线显微分析仪(简称电子 探针)利用约1Pm的细焦电子束，在样品表 层微区内激发元素的特征X射线，根据特 征X射线的波长和强度，进行微区化学成 分定性或定量分析。电子探针的光学系统、 真空系统等部分与扫描电镜基本相同，通 常也配有二次电子和背散射电子信号检测器，同时兼有组织形貌和微区成分分析两方面的功能。电子探针的构成除了与扫描电镜结构相似的主机系统以外，还主要包括分光系统、检测系统等部分。 电子探针主要由电子光学系统（镜筒），X射线谱仪和信息记录显示系统组成。电子探针和扫描电镜在电子光学系统的构造基本相同，它们常常组合成单一的仪器。 电子光学系统 该系统为电子探针分析提供具有足够高的入射能量，足够大的束流和在样品表面轰击殿处束斑直径近可能小的电子束，作为X射线的激发源。为此，一般也采用钨丝热发射电子枪和2-3个聚光镜的结构。为了提高X射线的信号强度，电
多功能酶标仪技术规格要求
多功能酶标仪技术规格要求 一、采购内容 二、技术要求 1、系统性能 多模式检测模块：可见光/紫外光吸收、荧光强度（顶读&底读）、超高灵敏化学发光、时间分辨荧光和超灵敏Alpha检测。 2、激发光源： 2.1光吸收、荧光强度、TRF模块光源采用高能闪烁氙灯，波长范围230-1000 nm。*2.2 Alpha光源采用680 nm 高能固态激光光源，激光输出功率>200 mw。 *3、检测器：多模式检测模块：同时配置两个PMT：一个红敏PMT和一个独立超高灵敏度PMT。 4、可见/紫外吸收光：双光栅系统可进行光吸收检测，波长范围230-1000 nm，双光栅分光步进（increments）0.5nm。 *5、荧光强度（顶读和底读）：高精度四光栅系统，要求前置cut-off滤光片，波长范围250-850nm；分光步进（increments）0.5nm。 *6、超敏感化学发光：独立于荧光检测之外的单独光路，独立超敏感PMT检测器。 7、时间分辨荧光：激发配置320 nm/340 nm滤光片/二向色镜优化组合，保证激发光强度。发射光路为双光栅，满足包括615nm和665 nm在内的单/多波长检测。*8、超灵敏Alpha检测：优化独立Alpha专用光路，采用高能固态激光+独立超灵敏PMT优化高速组合，以达到最佳的检测效率和灵敏度。要能提供Alpha检测试剂盒及特殊应用的定制化服务。 9、温控模块：保证样品检测温度稳定到室温+3至65摄氏度。
10、具有三种振荡模式：线形、圆形、8字形，可设定震荡速度、振幅及振荡时间。具有仪器外（outside）振荡功能，在程序运行的过程中，微孔板可以伸出仪器外部振荡，便于实现程序运行中观察振荡效果，而不必中止程序。 11、具有板孔扫描功能：可选孔内圆形或方形区域中的多点扫描检测，适用于贴壁细胞或不均匀样本检测，以减少因样品分布不均匀造成的检测偏差。软件可自动优化调节检测器Z轴高度，以保证检测的灵敏度，减少孔间信号串扰。 12、配备专业仪器自动化控制及数据分析处理软件，软件友好，易学易用。具备线性拟合、动力学、剂量效应等多种常用的数据计算及分析功能，结果可以Excel、文本、网页、图片等多种格式输出。 三、技术服务要求 3.1设备安装调试 在用户指定的地点完成安装调试，并配合用户进行测试验收。 3.2 技术培训及服务 3.2.1完成设备现场安装调试和验收后，在用户所在地免费提供专业培训，就 设备的操作使用和保养维护等内容进行重点培训。 *3.2.2 要能提供原厂AlphaScreen/AlphaLISA检测试剂以及时间分辨荧光检 测试剂，并具有专业技术开发实验室及服务能力，并由应用技术工程师提供蛋 白-蛋白等分子间相互作用实验的现场操作培训以及后期新实验开发培训。 3.3质保期 整机保修1年，保修期自验收签字之日起计算。 3.4维修响应时间 接到维修通知后，2小时内作出响应，24小时内到场排除故障。
多功能酶标仪SpectraMaxi3的操作规程
多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程Standard Operation of SpectraMax i3 部门Department 签名/日期Signature/Date 起草人：Prepared by 樊小川，Xiaochuan Fan QC 审核人：Reviewed by 黄思佳，Sijia Huang QC 审核人：Reviewed by 褚夫兰，Fulan Chu QA 批准人：Approved by 张伯彦，Boyan Zhang 质量负责人 1 目的 建立多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作程序，规范SpectraMax i3 多功能酶标仪检测时的操作。 2 适用范围
本规程适用于所有对多功能酶标仪SpectraMax i3的操作 3 术语或定义 多功能酶标仪：指功能较强、精度较高的单体台式酶标仪，可检测吸光度（Abs)、荧光强度(FL)、时间分辨荧光（TRF)、化学发光（Lum)等。 4 责任 4.1 仪器负责人负责多功能酶标仪的日常及定期维护，出现故障时负责联系厂家维修，保 证运行正常。 4.2 实验操作人员需严格按照本规程执行，保证仪器正常使用，每次用完后填写仪器使用 记录，且使用后及时清理台面，保持仪器洁净。 5 EHS要求 N/A 6 程序 6.1 仪器安装 仪器与电脑连接完毕并连接电源以后，按仪器背面的按钮可以直接启动仪器，经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。在连有电源的情况下，保持24小时开机，不要罩防尘罩以保持透气，隔1-2月关机重启一次。 6.2 SoftMax Pro软件操作基本步骤 6.2.1 打开软件 点击“SoftMax Pro 6.3”图标，打开SoftMax Pro 软件，出现"Plate Setup Helper"对话框。若无则点击图标。 6.2.2 连接仪器 点击‘Choose a diffecient instrument’，打开‘Instrument Connection’对话框，在“Availible Instruments”菜单中选择仪器连接线与电脑所接的串口号(COM)。 选择所购买的酶标仪型号SpectraMax i3或添加模块卡盒型号。最后点击“OK”键连接。 6.2.3 仪器检测参数设定 点击图标后出现“Settings”对话框，对话框最上方出现Read Mode（读板模式）和Read Type（读板类型）两个选项，读板模式有ABS(光吸收)、FL(荧光强度)、LUM(化学发光)和TRF(时间分辨荧光)，读板类型有终点检测（Endpoint）、动力学（Kinetic）、单孔扫描（Well Scan）和光谱扫描（Spectrum）四种。使用者根据实验
在线监测分析仪维护保养方案
在线监测分析仪维护保养方案 在线仪表维护保养是自来水厂最重要的工作之一，务必在人力、资源上保证，连云港市为此设置仪表工专职岗位，对全厂的在线仪表进行定期维护保养。主要水质在线仪表日常维护保养工作内容如下： 一、氨氮分析仪维护保养工作 1、系统清洗每周专人对氨氮分析仪探头进行清洗。采用蒸馏水进行清洗。重要清洗附着在探头表面的纤维、油脂、杂质等物质，保证氨氮探头采集数据的准确性。对污染严重的组件按照以下程序进行清洗： 1）把试剂管从试剂瓶中移开。 2）拿开污垢组件。 3）用合适的试剂清洗污垢（稀释的5%HCL溶液，5%次氯酸钠溶液等）。 4）清洗完后重新把组件安装好，选择Prime（初始）菜单，把试剂管充满试剂。 5）选择Calibrate（校正）菜单，开始校正，校正完后仪器自动进入测量模式。 2、更换药剂更换试剂：每2个月更换1次试剂。更换程序如下： 1）在仪表停止运行的状态下，把试剂管从旧试剂瓶中取出，把旧瓶拿开。 2）换上新试剂瓶，把带管的盖盖到试剂瓶上。 3）选择Priming（初始化）菜单，把所有的管充液。 4）选择Calibrate（校正）菜单，进行新的校正，校正结束后仪器自动返回测量模式。 3、更换仪器蠕动泵管更换周期：每3个月1套
1）在线仪器在待待机状态，把管从试剂瓶中移开。2)将捏阀前面的管从阀槽中移开。 3）再按往阀中心的按钮，把后面的管移开。 4）打开泵桥，并把管从泵住中移开。 5）把管从仪器中取出。注：更换新管时，必须在蠕动泵卡盘上涂适量硅油 4、采样膜清洗和更换采样膜一般3月清洗一次，膜片更换周期为2片/年。 二、COD分析仪操作规程 运行过程中不允许随意断开电源，否则易造成一起寿命减少。保持仪器运行环境干燥、通风、无腐蚀性气体、无强烈振动。必须保持仪器电源电压稳定及接地良好，定期（一般1个月）检查接地系统。 1、传感器清洗每周专人用自来水（或蒸馏水）清晰传感器上的污垢，以保证测量的精确性。清洗时要断电操作，但不用把探头与控制器分开。长时间停机时，需将传感器与控制器分开，同时将传感器从安装支架上拆除，清洗后擦干，保存于干燥避光通风的环境中。控制器长时间不使用时必须从安装架上拆除，清洗干净后保存于干燥避光通风的环境中。 2、更换清洗刮片更换刮片：每2个月更换1次清晰刮片。 3、更换传感器密封并重新进行标定更换周期：每年更换传感器密封并重新标定，由我公司将传感器寄到北京HACH中心尤其进行维护。4更换紫外灯三至四年更换UV紫外灯（由HACH中心负责更换）
多功能酶标仪基本操作规程
多功能酶标仪基本操作规程 一、可见与紫外光原始吸光值的直接测定方法 1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。 2、再打开电脑开关。（注意，一定要先开仪器，后开电脑，以免仪器连接出现问题。） 3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。 4、仪器自检后，酶标板托架自动伸出（注意仪器前部不要放置物品，以免档住托架的伸出）。将酶 标板按数字正确的方向（A1位于左上角）放在托架上。 5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标，酶标板将自动进入仪器中。（注意：千万不要用手 将酶标板推入仪器，造成仪器损坏）。 6、在屏幕上选Start measurement。点击绿色箭头。 7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。 8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中，对板的类型进行选择。酶标的吸光度测定，一般情况 下选xxxxx xx Flat Transparent (x孔，平底，透明板)。（注意测定紫外吸收时要使用可以透过紫外光的透明板）如果板要加盖子，就要再选中Plate with cover。 9、在Measurements 栏内双击Absorbance ，出现Absorbance的对话框。 10、在Absorbance的对话框中： ⑴在Wavelength栏中Measurement项输入测定波长值；Reference项,在需要扣除背景波长时选中并 输入背景波长值。一般情况不选. ⑵在Multiple read per well栏中对于吸光值的测定可不选 ⑶在Read 栏中: Number of flashes 项一般选10；Settle time（使平静时间）项对于96或384孔 板一般选0；对于其他孔数的板可考虑输入适当的值；孔数越少的板，Settle time 设置时间要较长,以防止在测定过程中板移动距离大,对液面平稳的影响。 ⑷在Label栏中Name后输入你为此块板自定义的英文名；也可不设置。 11、在Part of plate 栏中，用鼠标左键拉框，选择要测定的样品孔（使待测定的样品孔变为黄色）， （注意：待测孔只可横向或纵向连续选择，不可以被间断）。如果选择错误需要更改，不要做任何删除，只要再直接重新选择即可。点击本栏中的Detail 对所选的样品孔进行确认后，点击OK，（如果选孔有错误，选择Cancel 返回上页再重复以上操作。） 12、点击OK后，箭头变绿，点击绿色箭头，在Measurement 的workspace处输入（日、月、年- 自定义文件名wsp）再点击Start，仪器开始自动测定。 13、测定结束后，点击File 选择print,直接打印测定参数与结果，或在最上方Edit选择Copy to Excel， 然后打开下方出现的Excel表（显示为板式数据）并打印结果。 14、关机，退出当前界面，点击左下角Exit Megellan 回到主屏幕。关电脑，关仪器电源和插板电 源。 二、荧光值的直接测定方法 1、首先打开连接酶标仪的电插板上的全部开关。打开酶标仪主机背面电源线上端的开关。 2、再打开电脑开关。（注意，一定要先开仪器，后开电脑，以免仪器连接出现问题。） 3、在电脑主屏幕上选择[Magellan6]。 4、仪器自检后，酶标板托架自动伸出（注意仪器前部不要放置物品，以免档住托架的伸出）。将酶 标板按数字正确的方向（A1位于左上角）放在托架上。 5、点击仪器下部最右侧的[move plate in] 图标，酶标板将自动进入仪器中。（注意：千万不要用手 将酶标板推入仪器，造成仪器损坏）。 6、在屏幕上选Start measurement。点击绿色箭头。 7、在Select a File窗口左上角选Obtain Raw Date 然后点击绿色箭头。 8、在plate 栏中的plate definition 下拉条中，对板的类型进行选择。荧光酶标的测定，一般情况下 选xxxxx xx Flat black (x孔，平底，黑板。6孔板测定时没有黑板可选,可选择6孔,平底,透明板)。
酶标仪软件操作步骤
酶标仪软件操作步骤 一、软件运行前得连接 酶标仪插上电源,与电脑连接好后，打开电脑与酶标仪开关,酶标仪至少稳定15miｎ后开始读数,效果比较好。注意，当酶标仪处于poweｒon 得状态时，不要手动打开酶标板室与比色皿室得门,以免紫外辐射得伤害或者仪器得损伤。二、软件得运行 １、打开桌面快捷方式SkanＩｔREｆor MSS ２.４.２运行软件,出现L ｏg on To SｋanIt sｏｆｔｗare得界面。 2、use name默认为“admｉn”,ｐasswoｒd为空 3、点OK进入ＳkaｎIｔsoｆtwaｒe ２.4.２界面,Nｅw ｓｅsｓiｏn-新建任务程序,Ｏpen sessiｏn-打开已有程序。 4、在界面上方得ｓｅtting中选择Ｉnsｔruｍｅｎt,出现Inｓｔrument setting 得界面,在Iｎｓｔｒumｅnt中选中Ｍulｔiskan specｔrum on Ⅰ,ＴhemｏＥｌectroｎ。点击右侧得setup，在serｉａｌnumbeｒ中输入150０-850,然后点击OK。再点击Deｆａuｌt instrument右边得ｃonnect,即可设定好连接。然后点击close关闭窗口。 三.Ｎew ｓeｓｓion操作 １.新建任务程序： →点击nｅw seｓｓion进入protocｏｌoｐtiｏｎs界面,在ｓessiｏn nam ｅ中输入新得程序名称 →点击nｅxt进入ｐlaｔe layout ｏpｔions界面，在seleｃt plate tempｌat ｅ中选择所需模板类型(一般96孔板选择ｕsｅdefaｕlt,比色皿选择cuvette,其她得可以选择相应得类型) →输入plaｔe lａyouｔｎamｅ(系统默认得与session name相同) →点击ｎexｔ进入Ｄｅfinitiｏn done界面,在ｓelect location中选择任务程序所要保存得目得文件夹(该界面可进行新建,重命名及删除文件夹操作) →点击fiｎish完成新建,进入SｋanＩｔsoftwarｅ 2.4.2程序操作主界面(主要有三大块: platｅlaｙｏuｔ用于模板区域选择,ｐroｔocｏl用于程序编辑,ｒesulｔs用于数据处理)。
酶标仪原理及结构-科邦实验室
酶标仪的原理及结构 酶标仪即酶联免疫检测仪，是酶联免疫吸附试验的专用仪器。可简单地分为半自动和全自动2大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计，即用比色法来分析抗原或抗体的含量。 酶标法是什么 酶联免疫吸附试验方法简称酶标法，是标记技术中的一种，是从荧光抗体技术，同位素免疫技术发展而来的一种敏感，特异，快速并且能自动化的现代技术。 酶标法的基本原理是将抗原或抗体与酶用胶联剂结合为酶标抗原或抗体，此酶标抗原或抗体可与固相载体上或组织内相应抗原或抗体发生特异反应，并牢固地结合形成仍保持活性的免疫复合物。当加入相应底物时，底物被酶催化而呈现出相应反应颜色。颜色深浅与相应抗原或抗体含量成正比。 由于此技术是建立在抗原-抗体反应和酶的高效催化作用的基础上，因此，具有高度的灵敏性和特异性，是一种极富生命力的免疫学试验技术。 酶标仪的原理 酶标仪就是应用酶标法原理的仪器，酶标仪类似于一台变相光电比色计或分光光度计，其基本工作原理与主要结构和光电比色计基本相同。
光源灯发出的光波经过滤光片或单色器变成一束单色光，进入塑料微孔极中的待测标本.该单色光一部分被标本吸收，另一部分则透过标本照射到光电检测器上，光电检测器将这一待测标本不同而强弱不同的光信号转换成相应的电信号，电信号经前置放大，对数放大，模数转换等信号处理后送入微处理器进行数据处理和计算，Z后由显示器和打印机显示结果。 微处理机还通过控制电路控制机械驱动机构X方向和Y方向的运动来移动微孔板，从而实现自动进样检测过程。而另一些酶标仪则是采用手工移动微孔板进行检测，因此省去了X，Y方向的机械驱动机构和控制电路，从而使仪器更小巧，结构也更简单。 微孔板是一种经事先包理专用于放置待测样本的透明塑料板，板上有多排大小均匀一致的小孔，孔内都包埋着相应的抗原或抗体，微孔板上每个小孔可盛放零点几毫升的溶液。其常见规格有40孔板，55孔板，96孔板等多种，不同的仪器选用不同规格的孔板，对其可进行一孔一孔地检测或一排一排地检测。 酶标仪测定是在特定波长下，检测被测物的吸光值。随着检测方式的发展，拥有多种检测模式的单体台式酶标仪叫做多功能酶标仪，可检测吸光度(Abs)、荧光强度(FI)、时间分辨荧光(TRF)、荧光偏振(FP)、和化学发光(Lum)。 酶标仪从原理上可以分为光栅型酶标仪和滤光片型酶标仪。光栅型酶标仪可以截取光源波长范围内的任意波长，而滤光片型酶标仪则根据选配的滤光片，只能截取特定波长进行检测。 酶标仪的结构 酶标仪所用的单色光既可通过相干滤光片来获得，也可用分光光度计相同的单色器来得到。在使用滤光片作滤波装置时与普通比色计一样，滤光片即可放在微孔板的前面，也可放在微孔板的后面，其效果是相同的。光源灯发出的光经聚光镜，光栏后到达反射镜，经反射镜作90°反射后垂直通过比色溶液，然后再经滤光片送到光电管。 酶标仪可分为单通道和多通道2种类型，单通道又有自动和手动2种之分。自动型的仪器有X，Y方向的机械驱动机构，可将微孔板L的小孔一个个依次送入光束下面测试，手动型则靠手工移动微孔板来进行测量。
在线生物毒性水质分析仪(生物综合毒性在线监测仪)
NTOX-1000在线生物毒性水质分析仪（生物综合毒性在线监测仪） 操作说明书
前言 欢迎您使用深圳市耐思特科学仪器有限公司生产的在线生物毒性分析仪，本操作说明书，将对在线生物毒性水质分析仪（以下简称分析仪）的使用方法进行说明。 在您使用分析仪之前，请务必阅读本操作说明书。阅读完毕后，将本操作说明书保管于可以立即取阅的地方。 本产品的规格和外观，出于改进的目的，有可能在没有预先通知的情况下发生变更。本说明书中所记载的内容，也有可能在没有预先通知的情况下发生变更，请予谅解。 此说明书由深圳市耐思特科学仪器有限公司提供，若需更多的了解在线生物毒性分析仪器的详细信息，请搜索深圳耐思特科学仪器进入网站。 保修及责任范围 本产品的保修期限为您购买之日起的1年时间。在保修期间产品发生了由于本公司责任而导致的故障，提供免费维修或是更换部件。但以下情况不属于保修的范围：如对在线毒性仪器有意向，请搜索深圳市耐思特科学仪器公司网站了解更多详情，谢谢！ ?由于误操作导致的故障； ?由于非本公司进行的修理或改造而导致的故障； ?由于在不合适的环境使用本产品而导致的故障； ?由于非本说明书记载的方法而导致的故障； ?由于非本公司责任的事故而导致的故障； ?由于灾害而导致的故障； ?由于本产品坠落而导致的故障； ?由于腐蚀、生锈而导致的故障，或是外观的损坏及老化； ?消耗品 由于本产品故障而导致的损害，由于数据丢失而导致的损害，以及由于使用本产品而产生的其它损害，本公司一律不承担责任，请予谅解。 标签含义 ?警告：潜在的危险状况，如果不加以避免，有发生严重伤害的可能性； ?注意：潜在的危险状况，如果不加以避免，有发生轻度或中度伤害的可能性。
COD在线监测分析仪的操作使用、维护规程
在线COD分析仪操作规程 本规程适用于哈希水质分析仪器（上海）有限公司CODmax plus sc型化学需氧量在线自动监测仪的操作使用及维护保养。 一、仪表概况： 1、仪表名称：COD水质分析仪。 2、仪表型号：CODmax plussc型化学需氧量在线监测仪。 3、仪表位号：AT-00302。 4、制造厂家：美国哈希公司。 5、工作温度：2~40℃。 6、技术指标： （1）电源要求：220V AC，50HZ。 （2）准确度：±8.0%。 （3）重复性：3.0%。 （4）仪表测量范围：0---200mg/l。 （5）串行口：RS232。 （6）消解时间：可选择5--120Min多种间隔。 （7）检测原理：重络酸钾氧化--光度法。 （8）清洗方式：自动清洗。 （9）标定方式：自动标定。
（10）零点漂移：±5mg/l（24小时）。 （11）量程漂移：±10mg/l（24小时）。 二、溶液配制： 1、硫酸汞溶液 下列步骤是为了防止被污染的化合物引起的干扰，这些干扰可能会影响COD的测量。 （1）往1升的量杯中投入100克物质B（硫酸汞（Ⅱ）ACS）。 （2）然后缓慢地加入800毫升纯净水，使用磁力搅拌器搅拌此悬浮液，搅拌2小时。 （3）用抽滤器（烧结玻璃滤器D1）进行抽滤，量杯中就剩下了黄色的沉淀。 （4）现在往量杯中再次缓慢加入800毫升蒸馏水重复冲洗循环。
（5）使用磁力搅拌器搅拌2小时后，用抽滤器（烧结玻璃滤器D1）抽滤。第二次冲洗循环获得的抽滤水用于确定COD 浓度，根据中国标准实验室COD 测定方法。 2、 重铬酸钾溶液 （1）首先往1升的量杯中加入700毫升的蒸馏水。 （2）用磁力搅拌器进行搅拌期间，往其中小心地加入95毫升的物质A （硫酸，95~97%ACS ）。 （3）一直搅拌直至溶液冷却到环境温度。 （4 ）继续搅拌同时往溶液中投入80克的物质B （重铬酸钾ACS ）。 （5）待重铬酸钾完全溶解后（溶液澄清），加入纯净水至1升。 3、硫酸
酶标仪使用说明
酶标仪基本知识及其检测原理 酶标仪基本知识及其检测原理，文章简要介绍了酶标仪的原理和及应用。 光是电磁波，波长100nm-400nm称为紫外光，400nm-780nm 之间的光可被人眼观察到，大子780nm称为红外光。人们只所以能够看到色彩，是因为光照射到物体上被物体反射回来。绿色植物之所以是绿色，是因为植物吸收了光中的红色光谱。酶标仪测定的原理是在特定波长下，检测被测物的吸光值。 检测单位： 光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。 检测单位用OD值表示，OD是opticaldelnsity（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度，OD=10g（1/trans），其中trans为检测物的透光值。根据Bouger-amberT-beer法则，O D值与光强度成下述关系： E=OD=logⅠ0/Ⅰ其中E表被吸收的光密度，Ⅰ0为在检测物之前的光强度，Ⅰ为从被检测物出来的光强度。 OD值由下述公式计算： E=OD=C×D×E 其中：C为检测物的浓度；D为检测物的厚度；E为摩尔子。
在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收最多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。 但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收最小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。 酶标仪检测值计算 仪器中的检测器接收透过被检测物的光能量，转换成二进位数字信号，最大为4095.仪器定义没有光源下的透光值为0%，没有检测物的透光值为100%。则实际检测中，检测物的透光值均在0%-100%之间。 透光值的计算如下： T=（Meas-Min）/（Max-Min） 其中T为透光值，Meas为检测的二进位数值，Min为在0%的情况下检测的二进位数值，Max为在100%的情况下检测的二进位数值，举例如下： 酶标仪的中心定位 仪器会自动对酶标孔进行中心定位，中心定位是要消除酶标孔底的凸凹引起的厚薄不均带来检测的不准确。在对每一个酶标
生物毒性在线分析仪 TOXcontrol Engine 中文操作手册
在线毒性监测仪TOXcontrol Engine软件 使用手册 2006. 12 .30
目录 1.简介（Introduction） (3) 2. TOXcontrol Engine软件的安装（Installation of TOXcontrol Engine） 3 3. TOXcontrol Engine软件的界面外观（Overview TOXcontrol Engine） (4) 4.文件菜单和控制菜单项目（File and Control menu items） (6) 5.状态页面（Status Page） (7) 5.1.其它的操作（The different programs） (8) 5.2.注解按钮（The remark button） (9) 5.3．参数值的设定（Changing a variable） (10) 6.变量页面（Variable page） (13) 6.1．操作者定义页面（User defined page） (13) 6.2.高级定义页面（Manager defined page） (14) 7.曲线图（Graph page） (17) 7.1 时间选择器（The Period selector） (18) 8.历史数据页面（History page） (19) 9.注解页面（Remarks page） (20) 10.活动页面（Activity page） (22)
1.简介（Introduction） TOXcontrol Engine这个软件是为实现对在线毒性仪的控制而设计的。监测过程中所得到的所有数据都是有参考意义的，这些所得到的结果都保存在指定的数据库里。下面的这个图描述了TOXcontrol Engine与仪器之间以及其它的软件之间的相互关系。 仪器按照TOXcontrol Engine软件所给的指令运行。使用者根据计算要求所进行的不同设置（变量，参数）在TOXcontrol Engine软件一开始运行时即立刻生效。所有的数据在TOXview软件运行阶段将被保存，用于以后的评估目的或作为历史背景值。 在图表页面和TOXView软件中，我们可以对不同参数的曲线图进行选择和操作。2. TOXcontrol Engine软件的安装（Installation of TOXcontrol Engine） 软件事先已经由microLAN公司安装好了。使用者或仪器的管理者可以对标准设置进行更改，这在5.3节中有详细的介绍。
实验六 电子探针结构原理及分析方法
实验六电子探针结构原理及分析方法 一、实验内容及实验目的 1．结合电子探针仪实物，介绍其结构特点和工作原理，加深对电子探针的了解。 2．选用合适的样品，通过实际操作演示，以了解电子探针分析方法及其应用。 二、电子探针的结构特点及原理 电子探针X射线显微分析仪(简称电子探针)利用约1μm的细聚焦电子束，在样品表层微区内激发元素的特征X射线，根据特征X射线的波长和强度，进行微区化学成分定性或定量分析。电子探针的光学系统、真空系统等部分与扫描电镜基本相同，通常也配有二次电子和背散射电子信号检测器，同时兼有组织形貌和微区成分分析两方面的功能。电子探针的构成除了与扫描电镜结构相似的主机系统以外，还主要包括分光系统、检测系统等部分。本实验这部分内容将参照教材，并结合实验室现有的电子探针，简要介绍与X射线信号检测有关部分的结构和原理。 三、电子探针的分析方法 电子探针有三种基本工作方式：点分析用于选定点的全谱定性分析或定量分析、以及对其中所含元素进行定量分析；线分析用于显示元素沿选定直线方向上的浓度变化；面分析用于观察元素在选定微区内的浓度分布。 1．实验条件 (1) 样品：样品表面要求平整，必须进行抛光；样品应具有良好的导电性，对于不导电的样品，表面需喷镀一层不含分析元素的薄膜。实验时要准确调整样品的高度，使样品分析表面位于分光谱仪聚焦圆的圆周上。 (2) 加速电压：电子探针电子枪的加速电压一般为3~50kV，分析过程中加速电压的选择，应考虑待分析元素及其谱线的类别。原则上加速电压一定要大于被分析元素的临界激发电压，一般选择加速电压为分析元素临界激发电压的2~3倍。若加速电压选择过高，导致电子束在样品深度方向和侧向的扩展增加，使X射线激发体积增大，空间分辨率下降。同时过高的加速电压将使背底强度增大，影响微量元素的分析精度。 (3) 电子束流：特征X射线的强度与入射电子束流成线性关系。为提高X射线信号强度，电子探针必须使用较大的入射电子束流，特别是在分析微量元素或轻元素时，更需选择大的束流，以提高分析灵敏度。在分析过程中要保持束流稳定，在定量分析同一组样品时应控制束流条件完全相同，以获取准确的分析结果。 (4) 分光晶体：实验时应根据样品中待分析元素及X射线线系等具体情况，选用合适的分光晶体。常用的分光晶体及其检测波长的范围见有关表。这些分光晶体配合使用，检测X
体验“人体成分分析仪”——生物电阻抗法
体验“人体成分分析仪”——生物电阻抗法 生物电阻抗法(Bioelectrlcal Impedance Analysls)是一种通过电学方法测定人体水份的技术。 1、生物电阻抗法（BIA）基本原理 人体的体液里有许多离子，因此人体的体液具有导电性。将微弱的交流电流信号导入人体时，电流会在电阻小、传导性能较好的体液中传输。 在电学中，在具有电阻、电感和电容的电路里，对交流电所起的阻碍作用叫做阻抗。因此阻抗包括导体的电阻、电容的容抗和电感的感抗，简称电阻、容抗、感抗；其中容抗、感抗与所加的交流电频率有关，同样的电容、电感，交流电频 率越高，容抗越小，而感抗越大；阻抗由电阻R、感抗X c和容抗X L三者组成， 但不是三者简单相加，而是三者平方和的平方根。阻抗常用Z表示，单位是“欧姆”。 体液是导电介质，因此人体相当于导体，具有电阻；细胞壁相当于电容，因为细胞内部和外部都是可以导电的体液，但被细胞壁隔开，因此具有电容效应；人体里面几乎不存在感抗。如果将人体比作导体的话，那么人体中水分的多少，即反应人体电阻的大小；而容抗在大小则能反应细胞内外水分的比例。人体总阻抗的大小是两者的平方和的平方根，但在固定频率测试中，人体的阻抗与电阻的相差不多，经常就用电阻R替代阻抗Z。 构成身体的人体成份可分为水(Body water)、蛋白质(Proteln)、体脂(Body Fat)、无机物(Mineral )四种。这些成份在人体中虽然会因为性别与个人的不同存在着一些差异，但大致上为55:20:20:5的比例。因此，在这些人体成份中，如果知道了人体水分含量和人体脂肪含量，就可以分别求出这四种成份各自的量。 人体的肌肉的主要成分是蛋白质和人体水份，它们之间存在着一定的比例关系，健康的肌肉是由约73%的水和27%的蛋白质组成。人体中的无机物主要是人体骨骼的重量，骨的重量又与肌肉量有着密切的关系，即可以由身体水分含量求出蛋白质和无机物的含量。因此，如果知道人体水分含量和脂肪含量，就可以分别确定人体四大成分并予以分类。 在电学中，导体的电阻与导体的长度成正比，与横截面成反比。当导体的长度已知时，导体的电阻大小反应了导体横截面的大小，即导体的粗细。每一种导体都有其固定的电阻属性——“电阻率”：某种材料制成的长1米、横截面积是1平方毫米的在常温下（20℃时）导线的电阻，叫做这种材料的电阻率；计算公式为ρ=RS/L，（其中ρ为电阻率、R为电阻、S为截面积、L为长度），常用
实验室常用分析仪器及检测内容
实验室常用分析仪器及检测内容
仪器名称服务功能及应用范围 X射线衍射仪固体材料、晶体结构研究、非晶材料RDF研究，φ扫描、薄膜参量分析付里叶红外光谱仪有机、无机、半导体材料、非金属中的O、C、N分析，外延层厚度 俄歇电子能谱仪测固体表面元素组成及横向、纵向分布及相对含量，适于金属、半导体材料表面玷污失效、变质等问题分析 色—质谱联用仪液体进样、四极质谱检测、质量数2-800适用于毛细管气相色谱样品二次离子质谱仪对固体材料中的元素和同位素微区分布、深度分布进行测定 ICP-AES 可测高纯试剂，金属、合金、非金属、建材、陶瓷、地质、化工、生物、植物、考古样品、电子材料成份分析、定量分析，元素分析、痕量元素 扫描电子显微镜用于电子材料、冶金、生物、半导体元件等领域材料形貌、微区分析、失效分析、图象处理 原子吸收分光光度计锡铅焊料、铝箔、Fe２O３、SiO２、铸铁铜等金属材料中的杂质分析，生物、医药、环境样品的分析 X射线光电子能谱仪表面元素组成、相对含量、元素材料中的化学价态、随深度变化情况，对催化、腐蚀表面改性、薄膜等均可进行分析研究 X射线荧光光谱仪适用于5-92号元素定性定量分析 氨基酸分析仪二台氨基酸的含量 液相色谱(三台)各种物质含量的测定 红外有机与无机物测量 气相色谱空气中有机物质 分光光度计无机物分析 原子吸收地质、矿产、土壤、食品等无机元素 X射线衍射仪对地质样品进行快速定性定量分析 ICP发射光谱测油、水、岩石、铝合金中的微量和痕量金属元素 电位滴定仪水质分析 元素分析仪干酪根、原油、煤、有机溶剂抽提物中的C,H,O元素 气相色谱有机化合物的成份 碳硫分析仪煤、岩石、陶瓷中的C.S分析 X射线能谱仪形貌、成份分析、元素含量测定，矿物名称及含量 自动滴定仪水质分析 X射线衍射仪天然材料合成材料的物相测定和定量分析 质谱仪固体元素同位素组份测定 原子吸收分光光度计无机元素含量 电化学分析系统有色、黑色、稀有、贵金属元素检测；地质、水、环境样品分析气相色谱氨基酸异构体饱和烃等有机物质 质谱计 Rb,Sr,Sm,Nd,Pb同位素 电子探针固体样品中的微量元素定量分析
多功能酶标仪SpectraMax-i3的操作规程
多功能酶标仪SpectraMax-i3的操作规程编号 M-SOP-2-0083 No. 标准操作规程版本号 Standard Operating Procedure 01 Version 多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程 多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程 Standard Operation of SpectraMax i3 部门签名/日期 Department Signature/Date 起草人: XX， Xiaochuan X Prepared by QC 审核人: XX， Sijia XX Reviewed by QC 审核人: XX， Fulan X Reviewed by QA 批准人: XX， Boyan XX Approved by 质量负责人 颁发部门执行日期质量保证部-QA Issued by Effective Date 替换文件复审日期 Version 00 Replaced For Review Date 分发部门 QA，QC Distributed to 1 of 7 编号 M-SOP-2-0083 No. 标准操作规程版本号 Standard Operating Procedure 01 Version 多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作规程 1 目的 建立多功能酶标仪SpectraMax i3的标准操作程序，规范SpectraMax i3 多功能酶标仪 检测时的操作。 2 适用范围
本规程适用于所有对多功能酶标仪SpectraMax i3的操作 3 术语或定义 多功能酶标仪:指功能较强、精度较高的单体台式酶标仪，可检测吸光度(Abs)、荧 光强度(FL)、时间分辨荧光(TRF)、化学发光(Lum)等。 4 责任 4.1 仪器负责人负责多功能酶标仪的日常及定期维护，出现故障时负责联系厂家维修，保 证运行正常。 4.2 实验操作人员需严格按照本规程执行，保证仪器正常使用，每次用完后填写仪器使用 记录，且使用后及时清理台面，保持仪器洁净。 5 EHS要求 N/A 6 程序 6.1 仪器安装 仪器与电脑连接完毕并连接电源以后，按仪器背面的按钮可以直接启动仪器，经过几分钟后的仪器自检后就可以开始用于检测。在连有电源的情况下，保持24小时开机，不要罩防尘罩以保持透气，隔1-2月关机重启一次。 6.2 SoftMax Pro软件操作基本步骤 6.2.1 打开软件 点击“SoftMax Pro 6.3”图标，打开SoftMax Pro 软件，出现 "Plate Setup Helper"对话框。若无则点击图标。
安捷伦2100生物分析仪简要操作说明
安捷伦2100 生物分析仪简要操作说明 1．启动电脑，登陆刷卡系统。 2．开生物分析仪电源(位于后侧底部)，等待正面右上方状态灯显示绿色。 3．双击电脑桌面上“2100 Expert”图标，进入Instrument 主界面，确认COM Port 选择正确（COM选择1），左侧仪器示意图清晰显示(表示通讯正常) 。 4．按照试剂盒操作说明准备好注胶平台(注射器安装是否足够紧固以及注胶平台密封性是否完好，对于实验成功至关重要!)： 5．按照试剂盒说明将2100 生物分析仪芯片槽的类型选择推杆推到正确位置(1 - 电泳，2 –细胞)。 6．按照试剂盒说明将芯片混匀仪转速设到正确位置(一般为2400rpm)。 7．取出试剂盒，平衡到室温约30 分钟，注意避光。准备凝胶和染料的混合物，染料用完立即放回试剂盒避光。(请参照相应试剂盒说明，注意离心过滤和混合的先后顺序以及离心转速的不同) 8．取出9ul(核酸)或12ul(蛋白)凝胶染料混合物，加入电泳芯片的注胶孔(注意不要接触芯片底部，往芯片孔中加液时伸入底部不要靠壁!) 9．将芯片放入注胶平台，拉动注射器推杆至1ml 刻度并扣紧上盖，压下推杆至固定架卡扣，计时(时间参考试剂盒说明)，到时间松开固定架卡扣，等待注射器推杆停止运动后将其缓慢拉回至1ml 刻度，松开注胶平台上盖。 10．从注胶平台取出芯片，并往右上方两个注胶孔各加入9ul(核酸)或12ul(蛋白)凝胶染料混合物。(对于蛋白实验还要取12ul 去染色试剂至孔中)。 11．往电泳芯片上数字标记的样品孔及Ladder 孔中各加入5ul Marker。(蛋白实验不需要加Marker 直接加6ul 样品或稀释的Ladder 并忽略下一步，对于RNA Pico 试剂盒还要往CS 孔中加入9ul Conditioning Solution) 12．往Ladder 孔中加入1ul Ladder，数字标记的样品孔中各加入1ul 样品(RNA 样品和Ladder 以及蛋白样品的变性处理请参考相应试剂盒说明)。 13．将加好样品的电泳芯片放入芯片混匀仪卡槽，注意方向以保证卡紧并用手指按压确保芯片放置平稳，旋混1 分钟，混匀完成后5 分钟之内要开始分析。 14．打开2100 生物分析仪顶盖，放入混匀后的芯片，轻轻关上顶盖。2100 Expert 软件Instrument 操作界面上识别到已装入芯片，点击Assays 选择相应的实验类型，设定数据保存路径，点击Start 开始运行。运行中勿触碰仪器并避免台面震动。 15．数据采集完毕用Electrode Cleaner 装纯水清洗电极。(RNA 实验前后均须用RNAse Zap 和无酶水清洗，具体操作步骤见Maintenance and Troubleshooting Guide)。 16．打开Data 操作界面，调用数据，软件将自动运算并显示结果，点击Result Flagging 子界面设定结果颜色标记的规则，点击Print 图标生成报告。 2100 生物分析仪的维护 1．镜头污染时用专用拭镜纸蘸少量酒精或异丙醇挤掉多余液滴后轻轻擦拭； 2．电极严重污染时需要取下清洗，方法详见Maintenance & Troubleshooting Guide；3．注胶平台密封性差时需要更换密封圈，为保证密封性请在每次开启新的芯片盒时更换新的随附注射器。