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1101-1108医药行业信息摘要

1101-1108医药行业信息摘要
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中药材价格上演高台跳水药商出现大面积亏损

核心提示:昨日(11月7日)发布的中国·成都中药材指数显示,监测范围内的12个中药材大类几乎全线下跌。11月4日上午,钟氏虫草行董事长钟双全在接受记者采访时表示,随着此次中药材价格的下跌,他估计成都荷花池中药材市场中有三成药商或将出局。中国中药协会中药材信息中心副主任蒋尔国昨日(11月7日)在接受记者采访时表示,据他们调查,当前药商七成以上出现了亏损。

点评:

2011年第三季度我国新药盘点

2011年第三季度有两个一类新药获批,分别是艾拉莫德片和赛洛多辛胶囊,另有多个新药首次获批上市或进口,包括注射用比伐芦定、维格列汀片、托伐普坦片、达沙替尼片、奈韦拉平司他拉米双夫定片(II)、聚卡波非钙片等。

点评:看好艾拉莫德和维格列汀, 聚卡波非钙片考虑到将来可能转为OTC,具备一定潜力

医药国资整合加速化医医药拟赴港上市

核心提示:昨日重庆化医集团内部人士对某媒体表示,化医将把旗下的医药资产整合到化医医药股份这个平台,并推动后者赴港上市。据该人士透露,“原本定的(上市)日子是(今年)12月26日,现在的说法是最迟明年一季度完成。”继国药控股、上海医药相继登陆港股市场之后,化医集团旗下医药资产的香港上市也箭在弦上。

在重庆加速国资证券化的背景下,化医集团作为第二批试点企业,正在加速推进旗下医药资产香港上市。具体计划是,将集团下属的重庆医药股份公司、科瑞制药等优质资产打包,一起装入化医医药股份这个平台。根据初步测算,融资规模预计可达10亿港元,所筹集的资金将用于医药物流、新建药厂等方面的投入

广药集团重组或拉开序幕旗下两公司停牌

核心提示:广州药业与白云山两公司今日同时公告,因控股股东广州医药集团有限公司正在筹划与公司相关的重大资产重组事项,因有关事项尚存不确定性,公司股价自11月7起连续停牌30天。业内人士认为,这意味着广药集团将广州药业与白云山进行重组事项已正式进入议程。

多家券商分析,此次广药两大上市公司资产重组,方向可能是广药整体上市。“白云山A与广州药业可能通过换股合并的方式,将属于广药集团的医药资产合并到广州药业而实现整体上市。”深圳一家券商认为。

2009年,上海医药通过吸收合并三家上市公司而产生新上药,并于今年5月实现“A+H”股整体上市。整体上市的一大好处是规模迅速做大,按照广药集团目前的整体规模,在医药行业能排入前八位。从广州市国资委的姿态来看,有让广药集团借鉴上药重组模式之意。

创投疯狂吃药做保健投资额增2.7倍

核心提示:PE/VC资本总是有饿狼般灵敏的嗅觉。继2010年电商后,医疗健康行业以凌厉的吸金增速成为2011年PE/VC的重要宠儿。据清科统计显示,2011年前三季度披露的PE/VC对医疗健康市场的投资金额达35.24亿美元,是2010年该行业全年投资总额的2.7倍。“这是颠覆性的增长!”清科研究中心研究员肖珺认为。这句话的背景是2010年中国医疗健康领域共披露了132起投资事件,投资金额累计达到13.03亿美元,投资金额和案例数已双双达到历史新高。

创投青睐医疗健康业主要基于三方面考虑:首先,医疗保障体系覆盖面不断扩大是产业发展的重要基;其次,人口老龄化和收入水平提高是促进医疗健康产品服务需求增长的推进器;再次,生物产业被纳入七大战略性新兴产业直接刺激了蠢蠢欲动的资本。

双鹤药业收购长征富民方案落地

核心提示:双鹤药业今日披露与华润北药资产整合的具体方案,公司拟以股权置换方式,将所持北医股份1392.51万股转让给华润北药投资,同时收购对方所持长富金山96.3%股权,而其中不足部分以现金补足。伴随此次收购,双鹤药业在输液行业领先地位进一步得到巩固,也代表华润北药对双鹤药业的整合付诸行动。

双鹤药业称,本次交易后,将完成上海地区生产布局,有利于进一步完善输液业务在全国重点区域的生产布局,在产品结构调整上丰富附加值较高的治疗性输液和肾科产品,解决同业竞争问题;同时还实现退出策略性投资的参股公司

天药集团整合化学药板块力生制药收编中央药业

核心提示:天津医药集团近期频频动作,以旗下上市公司力生制药为平台打造化学药板块集群。10月底,力生制药公告拟以5.01亿元收购关联方天津医药集团和中新药业持有的中央药业100%股权。

天津医药集团近期频频动作,以旗下上市公司力生制药(002393.SZ)为平台打造化学药板块集群。10月底,力生制药公告拟以5.01亿元收购关联方天津医药集团和中新药业持有的中央药业100%股权。11月7日,天津医药集团拟将其持有的力生制药9371.06万股(占公司总股本的51.36%)国有股份无偿划转给天津金浩医药有限公司持有。公告显示,金浩公司是天津医药集团为实现天津市国资委对天津市国有资产专业化整合及管理的目标,于2011年8月2日设立的独资子公司,集团拟将其打造为医药资产的专业化持股及管理平台。

藏药规划出台奇正藏药强势涨停

异动表现:上周五《西藏自治区“十二五”时期藏药产业发展规划》获批下发。按规划,5年间西藏的藏药产业要实现产值翻番的目标。受利好消息影响,昨天藏药板块受到提振。奇正藏药大幅高开,随后直线拉至涨停,成交量放大,涨幅10.01%,并带动中药板块活跃。

点评:此次藏药发展规划,地方政府设定了一些具体目标。到“十二五”末,西藏将建设以藏药产业为主的藏医药产业园区,打造综合性产业;建立3个~5个紧缺品种种植研究基地;开发3个~5个具有自主知识产权的高科技藏药产品;培养2家~3家年销售收入超过3亿元的藏药骨干企业。由于藏药在地区发展历史悠久,资源优势明显,加上政策支持,使得市场对藏药发展前景预期大幅提高,龙头品种受到市场资金追捧。

我国首个自创换代溶栓药成功上市

核心提示:10月29日,由天士力集团研制生产一类生物溶栓新药注射用重组人尿激酶原普佑克在上海张江生物医药基地天士力药业有限公司发布上市。普佑克采用了产业规模的哺乳动物细胞连续灌流生产体系,其成功上市将为挽救众多血栓病患者生命提供性价比更高的治疗药物。

生物制品:胸腺肽不良反应带来行业性机遇

核心提示:胸腺肽副反应大,胸腺肽α1医保适应症限制,胸腺五肽有望成为胸腺肽产品的最大赢家。短期胸腺五肽替代不会起到立竿见影效果,但是预计明年该替代效应会逐步显现,利好胸腺肽五肽的长期发展。

国家药品不良反应监测中心发布了第41期《药品不良反应信息通报》,2003年至2011年4月30日,国家中心共收到怀疑药品为胸腺肽注射剂的不良反应/事件报告5459例,其中严重病例1326例,占24.29%.提醒医务工作者、药品生产经营企业以及公众关注胸腺肽注射剂引起严重过敏反应的问题。

鱼跃医疗董事长唱好少东家却套现2.4亿元

10月26日,鱼跃医疗(002223.SZ)发布了三季报,其经营成果依然相当可观,营业总收入和净利润分别同比增长了25%、50%.然而,但仅两天后,10月28日,鱼跃医疗董事长吴光明之子吴群立即出手减持550万股份,均价为23.2元,套现约1.28亿元,三个月来累计减持金额高达2.4亿元。

基药目录低调放宽或为高端药外资药放行

核心提示:因“超低价中标”而惹来无数争议的“安徽模式”一向被认为是基本药物招标以及基本药物制度实施的一面旗帜,近日该省就悄悄下发了《安徽省中心卫生院增配药品目录(2011版)》,增配药品多达5478种,其中不少跨国药企品种进入增配药品目录上,“安徽模式”为高端药、外资药放行,意味着对此前广为诟病的“超低价中标”的一种纠正。

疫苗供应体系建设规划推动疫苗行业发展

核心提示:总体而言,历次国家免疫规划的扩大对疫苗行业起了重大推动作用。本次《规划》的颁布实施也会有同样的意义。

《规划》中提到“接种疫苗是预防传染病发生和流行的最有效、最经济的方式”,明确了疫苗的作用及行业地位。《规划》中提出了疫苗行业的三点不足,并针对这些不足提出了具体五项重点建设项目。

行业的不足主要体现在三个方面,一是研发能力不足:《规划》支持具备研发能力的企业继续加强研发,尤其是加强手足口病等6种疫苗,。二是规模化生产及应急保障能力不足:国内疫苗企业产业规模偏小,所以提出建设生产设施,对应重点项目扩产及提高疫苗生产装备水平。三是提出建设疫苗质控检验体系,主要是针对疫苗生产供应的保障体系,对研发能力与产能扩增都有间接的推动作用

打造下个国控中生集团赴港上市启动

中国生物技术集团公司(简称“中生集团”)改制更名为中生股份后,将成为国药集团旗下做大做强生物制药的旗舰平台,赴港上市后的目标是成为世界性的生物制药企业。

十二五”规划,生物医药板块被列入新兴产业振兴计划,中生集团将借助这一产业背景,发展成一家生物制品行业的“超级航母”,迅速提升国药集团一直弱势的工业板块。目前,港股市场并无疫苗和血液制品公司上市,中生集团的上市将填补这个空白。

国药集团内部人士告诉记者,国药集团今年预计销售额能达到1200亿元,“十二五”期间将达到2500亿。按照集团规划,旗下将形成以国控为中心的医药商业平台,以中生为中心的生物制药平台以及以医工院研究所为中心的科研平台。

抗癌贵药进基药目录考验医保支付能力

核心提示:“基本药物目录”已进入调整期,而日前有消息称,价格相对昂贵的抗癌药将入选修改版的“基本药物目录”。受此消息影响,上周与抗癌概念相关个股基本都有所上涨。但有专家怀疑此项制度的可操作性和可持续性,业内人士认为抗癌药进“基本药物目录”还存在诸多变数。

黑龙江省近百种医保药品降价,最大降幅超过六成

黑龙江省将调整部分药品最高零售价格,此次拟调整102个品种,312个剂型规格的药品价格。此次调整降价幅度最低为0.17%,最高为64.06%。如有羧苄西林粉针剂,2.0g原定价160元,现定价57.5元。根据《药品政府定价办法》及《国家发展改革委办公厅关于进一步加强药品价格管理的通知》等有关精神及有关政策规定,在对相关药品成本、出厂价格、市场实际销售价格、中标价格开展调查,与吉林、辽宁价格部门进行省际间共同衔接的基础上,我省制定和调整了新进入省医保目录的药品和原省医保目录内部分最高零售价格

此次调整自2011年11月15日起执行。省内各医疗卫生机构、社会零售药店及其他药品生产经营单位,销售上述药品的价格不得超过公布的最高零售价格。招标采购的药品,中标药品零售价格低于政府规定最高零售价格的不得上调;中标药品零售价格高于政府规定最高零售价格的,按不超过最高零售价格执行

北京成首批医保付费改革重点

人力资源和社会保障部近日发布通知,确定北京、天津等40个城市为首批医保付费改革重点城市按照人力社保部要求,首批40个重点城市,需要制定本市付费方式改革工作方案,并于11月30日前报送省级人力社保部门和人力社保部备案。按照要求,医保付费改革主要包括加强总额控制,探索总额预付,在此基础上,结合门诊统筹试点按人头付费,结合住院门诊试点按病种付费。

北京已启动医保付费改革。2011年下半年,相继试点按病种分组付费改革、总额预付改革,并在全市推进医保付费总量控制

澳洲为中药立法,国内企业获敲门砖

澳大利亚明年7月将为中医药立法,承认中医药合法身份,这将为国内中药企业国际化打开新局面。澳大利亚明年7月1日将为中医药立法,并将成立类似我国中医药管理局的机构,正式承认中医药的合法地位,为中医诊所正名。

虽然早在1996 年科技部就提出了“中药国际化”战略,但是至今我国仍无一例中成药以药品身份进入欧美主流医药市场,澳大利亚中医药立法将给本土中药企业的国际化带来新的机会,中药企业可借道澳大利亚走出去。澳大利亚与欧美的药品注册可以互认,一旦中药进入该市场,也就相当于获得了进入欧美市场的“敲门砖”。另外,中成药可以通过备案和注册两种方式在澳大利亚销售,在澳大利亚所做的药品注册临床试验等费用将比欧美节省三分之一的成本。

大阪制药业兴起并购热潮日元走高

核心提示:日元持续走高的大好背景下,日本企业在海外并购势头上扬,大阪各大制药企业也在积极实施企业并购。

据《日本产经新闻》近日报道:在日元持续走高的大好背景下,日本企业在海外并购势头上扬,大阪各大制药企业也在积极实施企业并购。日元汇率走高,不利于商品输出,却是买进的好时机,往后企业并购还将有增加的势头。5月份,武田药品并购了瑞士中坚制药企业;8月底,盐野义制药也开始了对中国香港制药公司的并购案;参天制药于9月28日发布收购法国制药公司的声明。

梯瓦和宝洁组合资开发非处方药

核心提示:全球最大仿制药制造商梯瓦制药和全球最大消费品销售商宝洁周四发表联合声明称负责开发和经销非处方药物。

梯瓦制药和宝洁发表声明称,两家公司已经组建了一家名为PGT Healthcare of Geneva的合资公司。两家公司称,PGT“基本上将在北美以外的所有市场上进行运营”,但同时也将为北美市场开发新产品。梯瓦制药和宝洁将把两家公司的非处方药物产品组合进行合并,这些产品的年销售额为13亿美元,两家公司希望能在本年代末将其提高两倍以上,至40亿美元。

百时美施贵宝中国突进未来三年新药将爆发

11月1日,施贵宝在中国市场推出了糖尿病药物安立泽,这也是其转型后在中国市场推出的第一个新药。过去十年间,只在中国市场上市了一个新药的施贵宝,将在未来3年内在中国引入4-5个新产品,一轮新产品的爆发上市已经启动。

此次上市的降糖药物安立泽就是这一“中国战略”的发轫。这款药物由施贵宝与阿斯利康合作研发推广,预计到2014年会获得17亿美元的销售额和专利费。2007年以来,施贵宝在全球市场相继剥离了非药品业务,包括将美赞臣剥离独立上市,并在企业战略上逐渐往生物制药公司转型。

全球首创化学酶法合成抗凝血制剂肝素

核心提示:销售额居全球首位的生化药物、广泛用于制造抗凝血剂的肝素,可以借助基因工程生物酶催化,采用天然有机糖单元、硫酸根等分子“零件”,简便、高效合成。

世界权威自然科学学术期刊美国《科学》杂志,28日刊载了武汉理工大学化工学院访美副教授徐咏梅为第一作者的科研论文,并特邀英国利物浦大学教授特恩布尔(JeremyETurnbul)撰文,重点推介这一世界首创的化学酶法科研成果。

化学酶法合成法的出现,将对我国普遍采用传统生物提取法的生产企业带来机遇和挑战

近期跨国医药巨头研发动态

核心提示:近日,葛兰素史克的儿童疟疾疫苗、武田制药的糖尿病药物TAK-875、阿斯利康的头孢他啶复方制剂、罗氏的皮下注射曲妥珠单抗、默沙东的拉替拉韦钾片,相继公布最新研究成果。

医药行业市场调研我国医药行业现状调查分析及医药行业存在问题

医药行业市场调研:我国医药行业现状调查分析 及医药行业存在问题 药业是按国际标准划分的15类国际化产业之一,是世界贸易增长最快的朝阳产业之一。20世纪70年代,世界医药产业产值年均增长13%,80年代为8.5%,90年代为7.5%,预计 2001年-2010年间仍可维持在7%左右。 自改革开放以来,我国医药业产值年均增长率在16.6%左右,"八五"期间是发展最快的5年(年均增长率为22%),"九五"期间仍保持了较高的发展速度(年均增长率为17%)。我国医药制药业总体规模在国民经济36个行业中排在18位~20位,属于中等水平。2001 年,我国医药工业总值为2770亿元,占我国GDP的2.9%; 2002年,我国医药工业总值为3300亿元,占我国GDP的 3.2%左右。医药行业整体呈现出良好的发展趋势。 1、我国医药行业基本情况 根据2001年全国换发药品生产企业许可证的统计,目前我国原料药和药品制剂生产企业是5146家,其中包括1700 多家“三资”企业(世界跨国医药公司前20名都已在我国合资办厂)。国有及国有控股工业企业有1100家左右。按产值计算,股份制经济在全行业的比重已从“九五”初期的12%上升到目前的33.2%,“三资”经济从15%上升到18.8%,而国有经济比重则

从55%下降到36.1%。医药行业所有制结构得到进一步调整,基本形成了以公有制为主体、多种所有制经济共同发展的格局。在5000多家医药工业企业中,有生物制药企业 200余家、中药生产企业1100多家和化学药品生产企业4000 家左右。至2001年底,可以生产化学原料药近1500种,总产量 43万吨,位居世界第2;能生产化学药品制剂34个剂型、4000 余个品种;还有我国的传统中药,也已逐步走上科学化、规范化的道路,能生产包括滴丸、气雾剂、注射剂在内的现代中药剂型 40多种,总产量已达37万吨,品种8000余种。另外,我国能生产疫苗、类毒素、抗血清、血液制品、体内外诊断试剂等各类生物制品300余种,其中现代生物工程药品20种;能生产预防制品约9亿人/份。我国还可以生产包括X射线断层扫描成像装置、磁共振装置等在内的医疗器械11000多个品种、规格;可以生产8大类1200多个规格的制药机械产品。 从我国医药企业的市场行为和品牌发展情况看,由于企业过度发展,数量众多,基本药物严重过剩,产品总量供过于求,而且著名药品品牌多数为境外品牌,其市场占有率高于国产品牌。从目前国内市场份额来看,"三资"企业产品占25%,进口产品占12%,国产品占35%,而大城市的大医院购进的"三资企业药品和进口药品高达60%~70%。可见,外资产品对中国医药币场有很大的影响。据统计,目前,在我国省级中医院应用的药品中,中药饮片、中成药和西药的比例为3:3:4,地市级的比例为2:3:5,县级比例为1.8:3:6.2。2001年。在我国药品币场中,西药、中成药、其它保健

医药行业术语

医药行业常用术语 1、走票:是指一些没有药品经营资质,但掌握较固定的销售渠道和药品来源的自然人,通过挂靠合法药品经营企业,在支付一定额度的税款或管理费之后,将自身药品经营行为“正当”化的活动,其本质是无证经营者使用有证企业的票据进行药品经营活动。 2、临床费:药品上市后,需要相关领域医生支持,并提供继续研究和观察,并针对合适患者进行推广应用中间所需要的费用,给临床医生处方的回扣就叫临床费(PMS)。 3、医院纯销:是指医院实际销售出去的销量,即上月库存量+ 本月进货-本月库存=纯销 4、RX—处方OTC—非处方 处方药:必须执行医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用 非处方药:不需要凭执行医师或执行助理医师处方即可自行判断、购买和使用 5、终端:药品到患者手中使用的终级端口(医药、OTC药店) 6、VIP医生:对在终端推广处方上量快而大的医生的尊称 7、@手医生:对在终端推广处方上量快而大的医生的俗称 8、药贩子:对个体代理推广的经营者的俗称 9、临床杀手:对在终端推广上量快而大的医药代表的俗称 10、蹿货:由于不同代理商的销售额不同,药厂给不同代理商的

供货价也不相同。这种情况下,销量大、能拿到较低供货价的代理商就有可能将药品销到另一家代理商的“地盘”,这就是“蹿货”。换就话说是同一公司的产品从某区域A销售到不归此区域的另一个区域B,A区域的负责人从而获得额外的利益,表面上看总公司的利益没有损失,但却影响了B区域负责人的积极性,扰乱了市场价格 11、冲货:是大用的蹿货,数量更巨大 12、统方:医生的处方被药房收下后,是要被统计、保留几年的,你的品种根据药房人员对处方的统计得到每个月、每个医生实际开出多少,然后你按照这些数据,给医生临床费。 13、跑方:医生开了处方药,但病人没有去取药,但医生按开的处方量统计,这就叫跑方。 14、虚数:医生开了处方药,但医生可能虚报处方数量,或者因病人没有取药,导致处方统计数比实际纯销量大。 15、限方:医院对医生所开的每一张处方进行最高限量,最高不超过多少金额,其中规定检查费占多少比例?药品占多少比例? 16、药品分通用名(也叫化学名)和商品名: 通用名:是国家规定的统一名称,同种药品的通用名一定是相同的、商品名则是由不同生产药厂对自已产品所起的名字并经过注册,具有专用权,所以同一种药物由不同药厂生产的产品具有不同的商品名。 17、招标采购:是由采购方发出招标公告或通知,邀请投标人前来投标,最后由招标人通过对投标人提出的价格、质量、交期、技术

医药行业流程管理解决方案

XXXCEA单链抗体药物项目 医药行业流程管理解决方案 [炎黄盈动2006年11月] 医药行业在集团化企业管理和研、产、供、销、服务等流程方面都有赖于网络技术固化和优化其经营流程,尤其在办公管理、分销、人力资源、财务预算等方面,固化流程与持续优化成为提高同行间竞争力的管理优势。借助AWS对业务流程管理的平台支撑,能够为医药行业提供结合自身特色的企业流程管理解决方案。 药品促销流程 ?药品促销活动审批流程 ?促销礼品申请流程 ?公共事项沟通流程 ?广告、促销、柜台租赁审批流程?近效期药品催销奖励流程 投诉服务流程 ?用户投诉处理流程 ?药品退/换货流程 库存管理流程 ?OTC药品出入库流程?中成药品出入库流程?保健药品出入库流程?赠品、样品出入库流程?库存盘点报告流程?不合格药品移库流程?存货处理申请流程?借样出库价格申请流程?药店到货签收流程?新商品采购申请流程?新药开户申请流程?新增品种审批流程 订单与配送流程 ?代理品种订货申请流程 ?产品订货申请流程 ?A、B类品种定单配送流程?省区一级分销商发货申请流程?医院药品配送流程 ?临时配送申请流程 ?全国招标信息发布流程 ?药店特价商品审批流程 ?区域内药品调拨流程 ?跨区域药品调拨流程 ?药店无货采购产品需求流程?三品领用申请流程 ?退货审批流程 ?换货审批流程 ?调货审批流程 ?失效药品上报流程 营销管理流程 ?区域调整申报流程?销售活动申请流程?分店销售日报流程?市场信息征集流程?首营品种审批流程?首营企业审批流程?首营医疗器械审批流程?停发、停售申报流程?物价员调价流程 ?下游客户沟通会议流程?药店特价商品审批?总代理品种备案流程?总经销品种备案流程?学术活动审批流程?销售奖金申请流程?报文流程组 ?PMS费用额度申请流程?商品篡货上报流程

我国医药行业的现状与前景展望

我国医药行业的现状与发展前景 罗三强工商管理 1046710 摘要:概述我国目前医药行业发展的基本情况、存在的问题,以及企业、政府应该如何和面对解决这些问题。并对我国医药行业的发展进行了展望。 关键词:医药行业现状发展前景 医药产品(含药品以及医疗器械等)是特殊的商品,关系到人类的生存与健康。医药产业不但与人们的生命健康息息相关,而且与国计民生和国家安全密切相关。医药产业是国民经济的重要组成部分,被称为永远的“朝阳产业”,在各国的产业体系和经济增长中都起着举足轻重的作用。因此,医药产业成为世界各国广泛重视并大力发展、相互展开激烈角逐的一个焦点。在中国,医药产业越来越成为全社会关注的热点,医药产业的健康发展和壮大对解决人民群众看病贵的问题,对促进政府早日实现“人人都享有卫生健康”的目标都有重要意义,是构建社会主义和谐社会的重要内容。 2010年我国医药行业发展概况 根据产业研究中心资料显示,2010年上半年,在医药工业销售产值中,中成药制造业和中药饮片加工业完成1423.3亿元;生物生化制品制造业完成571.5亿元;医疗仪器设备及器械、卫生材料及医药用品制造业完成791.4亿元;化学原料药和化学药品制剂制造业完成2604.4亿元。医药工业销售产值5644.1亿元,同比增长24.8%。 2010年1-9月,我国医药行业增加值增长14.8%,同比加快1.3个百分点,比上半年回落0.1个百分点。在医药行业主要产品中,中成药产量152万吨,增长23.1%,当月增加值增长15.1%,比上月加快1.7个百分点;化学药品原药产量161万吨,同比增长19.9%。2010年1-8月,国内医药行业实现利润788亿元,同比增长32.8%,增幅同比加快16.6个百分点。 截止2010年1-11月,我国医药行业增加值同比增长15%,主要产品中,中成药179万吨,增长23.4%;化学药品原药产量204万吨,增长20.1%,11月份医药行业增加值同比增长13.9%。从这也可以看出2010年1-11月我国医药行业保持了平稳增长的态势,这不仅推动了相关医药企业经济效益的改善,还对宏观经济增长的贡献率进一步提升。 进出口方面,2010年上半年我国医药保健品进出口额283.02亿美元,同比增长28.8%,其中出口188.87亿美元,同比增长31.16%,进口94.16亿美元,同比增长24.31%。2010年8月,我国医药保健品进出口额50.58亿美元,同比增长26.40%,其中出口33.24亿美元,同比增长24.87%,进口17.34亿美元,同比增长29.46。 2010年第三季度,我国医药保健品进出口贸易继续保持良好发展,进出口额156.86亿美元,同比增长23.09%,出口值102.13亿美元,同比增长21.83%,进口值54.72亿美元,同比增长25.51%。2010年10月,我国医药保健品进出口总值为46.21亿美元,同比增长13.68%,其中,出口为30.92亿美元,同比增长14.51%,

医药行业专业英语词汇(非常有用)

FDA 和EDQM 术语: CLINICAL TRIAL :临床试验 ANIMAL TRIAL :动物试验ACCELERATED APPROVAL :加速批准STANDARD DRUG :标准药物INVESTIGATOR :研究人员;调研人员PREPARING AND SUBMITTING :起草和申报SUBMISSION :申报;递交 BENIFIT (S):受益 RISK (S):受害 DRUG PRODUCT :药物产品 DRUG SUBSTANCE :原料药ESTABLISHED NAME :确定的名称GENERIC NAME :非专利名称PROPRIETARY NAME :专有名称; INN (INTERNATIONAL NONPROPRIETARY NAME ADVERSE EFFECT :副作用 ADVERSE REACTION :不良反应 PROTOCOL :方案 ARCHIVAL COPY :存档用副本 REVIEW COPY :审查用副本 OFFICIAL COMPENDIUM :法定药典(主要指USP、):国际非专有名称NF ).

USP(THE UNITED STATES PHARMACOPEIA ):美国药典 NF (NATIONAL FORMULARY ):(美国)国家处方集 OFFICIAL = PHARMACOPEIAL= COMPENDIAL :药典的;法定的;官方的 AGENCY :审理部门(指FDA ) IDENTITY :真伪;鉴别;特性 STRENGTH :规格;规格含量(每一剂量单位所含有效成分的量) LABELED AMOUNT :标示量 REGULATORY SPECIFICATION :质量管理规格标准(NDA 提供) REGULATORY METHODOLOGY :质量管理方法 REGULATORY METHODS VALIDATION :管理用分析方法的验证 COS/CEP 欧洲药典符合性认证 ICH (International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use)人用药物注册技术要求国际协调会议 ICH 文件分为质量、安全性、有效性和综合学科 4 类。 质量技术要求文件以Q 开头,再以a,b,c,d 代表小项: Q1:药品的稳定性 Q2: 方法学 Q3: 杂质 Q4: 药典 Q5: 生物技术产品质量 Q6: 标准规格 Q7:GMP

医疗行业信息化方案

医疗行业信息化方案 一、医疗行业信息化概述随着信息技术的快速发展越来越多的医院正加速实施基于基础信息化网络平台、HIS业务平台的整体建设以提高医院的服务水平和核心竞争力从最初的“以财务为中心”的医院信息系统向“以病人为中心”的医院信息系统转变医院信息化建设已经取得了显著成效信息化不仅提升了医生的工作效率使医生有更多的时间为患者服务也提高了患者满意度而且无形之中还树立起医院的科技形象品牌医院信息化正越来越成为强化医院活力与竞争力的关键行为医疗业务应用与基础网络平台的逐步融合正成为中国医院尤其是大中型医院业务发展前进的新的驱动力 随着信息技术的发展更“广义”的数字化医院概念不仅包含医院内部数字化技术的充分应用还包含与之配套的社会卫生服务体系的数字化如高质量的院际信息网络、社区卫生宽带网络、深入家庭的数字化设备及接口等以实现资源共享和零距离健康服务 随着医院信息化的不断深入医院OA系统、MIS系统、HIS系统、PACS等系统相互融合中国医院的信息化建设也已经从简单的数据业务应用逐步发展到数据、语音、视讯等多业务统一承载而传统医院网络已经无法满足新业务的需求主要问题包括: (一)现有网络资源很难通过灵活有效的策略调整实现业务与网络的充分融合例如早期医院网络已经很难支撑门诊系统对可靠性、PACS 系统对高性能的要求医院用户对新业务部署的体验感不佳新业务的部署面临巨大管理压力;

(二)网络平台缺乏智能性无业务识别能力不能对关键业务应用提 供端到端的高质量数据传输的有效保证医院通常采用的设备升级、链路带宽升级等简单方式使得网络建设、运营、管理成本大幅度上升而网络资源的利用率却在大幅度下降; (三)医院网络中的安全设备组件多且庞杂但各组件孤军作战传输 安全、网络安全、数据安全、业务安全层面相互分离难以有效兼顾医院的安全漏洞处处存在随着电子病例应用越来越广泛一旦电子病例 出现泄密或者被恶意篡改都会给医院带来严重的医患纠纷甚至法律 纠纷网络安全已经成为医院新一代网络建设的关注重点; (四)网络的管理控制功能薄弱单纯设备级的网络管理已经不能满 足医院用户对业务可靠性要求业务的可靠性除了要求网络稳定还依 赖于服务器可靠和数据存储可靠等多种技术组合 二、医疗行业信息系统需求分析(一)需要高速、便捷的的网络系 统 现在医院里普遍存在患者看病难的现象主要体现在医生、护士、 病人缺乏实时沟通挂号、就诊、交费和取药等各个环节数据处理慢等因此大容量、高速率的数据传输是对网络的一项重要要求在用户较多、突发流量大的情况下不出现网络瓶颈不阻碍正常交易;同时医疗机构 之间的信息共享至关重要大量的医院和医学数据库分布在医院的各 个角落从医疗信息、生化数据、病理信息、放射信息、门诊信息、药品信息、收费信息、器械信息、医生工作站到电子病历等等而且这些医用的数据库不断地爆炸性地增长面对如此庞大的分布式和多源性

中国医药行业发展现状

中国医药行业发展现状 医药行业是我国国民经济的重要组成部分,是传统产业和现代产业相结合,一、二、三产业为一体的产业。其主要门类包括:化学原料药及制剂、中药材、中药饮片、中成药、抗生素、生物制品、生化药品、放射性药品、医疗器械、卫生材料、制药机械、药用包装材 料及医药商业。医药行业对于保护和增进人民健康、提高生活质量,为计划生育、救灾防疫、军需战备以及促进经济发展和社会进步均具有十分重要的作用。 新中国成立以来,特别是改革开放20多年,我国已经形成了比较完备的医药工业体系和 医药流通网络,发展成为世界制药大国。据统计口径:我国现有医药工业企业3613家, 可以生产化学原料药近1500种,总产量43万吨,位居世界第二。 改革开放以来,随着人民生活水平的提高和对医疗保健需求的不断增长,医药工业一直保 持着较快的发展速度,1978年至2000年,医药工业产值年均递增16.6%,成为国民经 济中发展最快的行业之一。 二、我国医药产业在国民经济中的地位 自1997年以来,医药工业在国民经济中的地位稳步提高,主要经济指标占全部工业总额 的比重,呈现稳步增长态势。医药行业在国民经济中所占比重不大,以资产为主的规模比 重仅为2%3%,效益指标相对高一些也仅为3%4%,是我国实现经济效益的稳定来源产 业之一,但并未进入支柱产业之列。医药行业与人民群众的日常生活息息相关,是为人民防病治病、康复保健、提高民族素质的特殊产业。在保证国民经济健康、持续发展中,起 到了积极的、不可替代的“保驾护航”作用。 三、药品质量管理的三个重要标准 质量是药品的生命,质量无法保证的药品在某种意义上可以说是毒品,不但不能治疗人体疾病,反而贻误治病时机,危及患者生命。要想做好药店里的质量管理工作需要不断地查遗补缺,必须掌握三个标准。这三个标准是其他工作的基础,基础性工作如果做不好,就很难保证药品质量,也就难以达到方便顾客,保证人民用药安全有效的根本目的。 1.购进验收标准。连锁药店的门店没有购进环节,只是接受总部的配送,按照来货跟踪单 和零售拨货单验收即可。而单体药店在购进药品时,应注意对供货单位和从业人员的资质进行审核,索取相关资料,包括供货单位的药品经营许可证复印件、营业执照复印件、 gsp或gmp证书复印件,以上均须盖有供货单位的公章;对供货单位销售人员应索取身份 证复印件、毕业证复印件、授权委托书原件;另外还有双方签订的质量保证协议。以上资料齐全,才可签订合同,实施采购行为。从资质审查上把好关,不能完全提供以上资料的单位一般资信较差,门店不应与这样的单位发生业务。 验收药品时,须逐批对照实货进行外观性状检查,对品名、规格、批号、数量、生产日期、有效期、生产厂家、批准文号等内容进行检查,发现外观异常者,不能验收入店。

医药代表培训教材大纲

医药代表培训教材 ――素质与职责 一、医药代表(MR)是什么? (一)、定义 (二)、特征 二、医药代表的分类 (一)、根据工作技巧分 (二)、根据工作内容分 三、素质 (一)、生理素质 (二)、心理素质 (三)、道德素质 (四)、业务素质 (五)、修养素质 四、礼仪 (一)、见面礼仪 (二)、拜访礼仪 (三)、言谈礼仪 (四)、仪表礼仪 五、工作内容与工作要求 医药代表培训教材 ――药品 一、药品的分类 二、药品的基本概念 (一)、药品 (二)、新药 (三)、处方药

(四)、非处方药 (五)、仿制药品 (六)、假药 (七)、劣药 (八)、特殊管理药品 (九)、生物制品 三、药品的商品属性 (一)、名称 (二)、药品批准文号 (三)、药品生产批号及有效期 (四)、药品标准 (五)、药品包装、标签、说明书 医药代表培训教材教材 ――商业 一、商业单位的分类 (一)、按业务类型分 (二)、按级别分 二、目前国内医药市场销售渠道 三、选择商业的标准 医药代表培训教材 ――医院 一、医院的分类 二、医院的分级 三、医院基本组织模式及流程图 四、医院重点部门介绍 五、临床科室人员分类

六、医生处方的因素分析 医药代表培训教材 ――专业技能 一、MR的态度及能力 (一)、态度 (二)、能力 二、药品销售的基本流程 (一)、药品销售关系图 (二)、五大步骤 三、产品如何进医院 (一)、进医院的形式 (二)、产品进医院的一般程序 (三)、进院方法 四、如何进行临床促销 五、如何处理经销商的关系 (一)、商业工作示意图 (二)、如何与经销商打交道 (三)、如何进行经销商管理 六、团体销售技巧 (一)、定义 (二)、特点 (三)、给公司的利益 (四)、如何做团体销售 七、医药代表自我检查表 八、医药代表常用英文销售术语

制药企业信息化解决方案措施

制药企业信息化解决方案 北京用友软件股份有限公司 BEIJING UFSOFT (GROUP) CO.,LTD. 2004年5月

1、前言 (3) 1.1行业分析 (3) 1.2 信息化的必要性 (4) 2、总体需求分析 (5) 2.1 企业经营现状及面临的挑战 (5) 2.2 信息化建设现状 (6) 2.3 信息化建设总体需求 (6) 3、信息化建设总体设计 (7) 3.1 管理模式确定 (7) 3.2总体框架描述 (9) 3.3总体目标实现描述 (11) 3.4 制药企业信息化实施进程 (12) 3.5总体方案价值体现 (14) 4、财务管理解决方案 (16) 4.1成本核算与管理解决方案 (16) 4.2资产管理 (19) 4.3应收应付管理 (19) 5、库存管理解决方案 (20) 5.1仓储管理需求分析 (20) 5.2仓储管理解决方案 (20) 5.3管理控制点 (23) 6、销售分销解决方案 (24) 6.1 销售分销需求分析 (24) 6.2 解决方案综述 (25) 6.3销售管理 (25) 6.4分销资源规划 (29) 6.5 销售渠道管理 (31) 6.6目标客户与业务员管理 (31) 7、采购管理解决方案 (32) 7.1采购管理需求分析 (32) 7.2采购管理解决方案 (32) 8、生产管理解决方案 (37) 8.1生产管理解决方案特点 (37) 8.2 ERP生产制造解决方案 (37) 9、质量管理(GMP)解决方案 (41) 9.1 GMP需求分析 (41)

9.2质量管理的基本资源管理 (42) 9.3质量管理解决方案 (43) 10、实施信息化的风险与价值 (45) A、风险规避 (45) B、价值体现 (48) 1、前言 1.1行业分析 2001年我国医药工业总产值同比增长18.5%,其中化学原料药和化学制剂同比增长 17.57%和22.88%,其中化学制剂增幅最高,化学原料药增幅也高于中成药和药包材。但化学原料药的新产品增加值呈现出负增长。 2001年,我国化学原料药和化学制剂的产值构成比重分别为33%和31%,出口构成比重分别为64%和3%;西药占医药商业购进总额的72%,占商业销售总额的59%,占零售市场的68%。由此可见,化学药是我国医药行业中比重最大的行业,产值比重、出口比重、医药商业购销比重和零售市场比重均在60%以上,其中传统的、附加值较低的化学原料药是我国医药行业进出口的主要支撑产业和优势产业,17%的化学原料药用来出口。 据统计,我国现有医药工业企业6千余家,医药商业批发企业1.3万家,零售药店约14万家。随着人民生活水平的不断提高和对医疗保健需求的不断增加,医药工业一直保持着较快的发展速度,1978年至2000年,医药工业产值年均递增16.6%,成为国民经济中发展最快的行业之一。 2001年国内医药工业总产值按可比价格计算完成2726亿元,同比增长18.4%。相比之下,中国目前年人均药品消费不到10美元,而美国人均药品消费已达300美元,日本400美元,中等发达国家人均药品消费也有40-50美元。2000年我国人口已达到13亿,加之城镇每年新增就业人员,以及人员逐步老龄化和医疗卫生事业的快速发展等方面的原因,使医药商品的社会需求将呈持续增长的势头。据分析,2010年中国的医药市场价值将达到600亿美元,2020年达到1200亿美元,成为全球第一大市场。由此可见,中国的医药行业有着广阔的发展前景。 然而,随着WTO有关条款的履行,中国将进一步开放医药市场,这就会使得已经很激烈的医药市场竞争更趋白热化。制药企业要想在这样的环境中有所作为,必将走上规模化、专

制药行业术语中英文对照

术语表 Acceptance Criteria–接受标准:接受测试结果的数字限度、范围或其他合适的量度标准。Active Pharmaceutical Ingredient(API)(or Drug Substance)-活性要用成分(原料药)旨在用于药品制造中的任何一种物质或物质的混合物,而且在用于制药时,成为药品的一种活性成分。此种物质在疾病的诊断,治疗,症状缓解,处理或疾病的预防中有药理活性或其他直接作用,或者能影响机体的功能和结构。 API Starting Material–原料药的起始物料:用在原料药生产中的,以主要结构单元被并入该原料药的原料、中间体或原料药。原料药的起始物料可能是在市场上有售,能够根据合同或商业协议从一个或多个供应商处购得,或者自己生产。原料药的起始物料通常有特定的化学特性和结构。 Batch(or Lot)-批:有一个或一系列工艺过程生产的一定数量的物料,因此在规定的限度内是均一的。在连续生产中,一批可能对应与生产的某以特定部分。其批量可规定为一个固定数量,或在固定时间间隔内生产的数量。 Batch Number(or Lot Number)-批号用于标识一批的一个数字、字母和/或符号的唯一组合,从中可确定生产和销售的历史。 Bioburden–生物负载:可能存在与原料、原料药的起始物料、中间体或原料药中的微生物的水平和种类(例如,治病的或不治病的)。生物负载不应当当作污染,除非含量超标,或者测得治病生物。 Calibration–校验:证明某个仪器或装置在一适当的量程范围内测得的结果与一参照物,或可追溯的标准相比在规定限度内。 Computer System–计算机系统:设计安装用于执行某一项或一组功能的一组硬件元件和关联的软件。 Computerized System–计算机化系统与计算机系统整合的一个工艺或操作。Contamination–污染:在生产、取样、包装或重新包装、贮存或运输过程中,具化学或微生物性质的杂质或外来物质进入或沾染原料、中间体或原料药。 Contract Manufacturer–协议制造商:代表原制造商进行部分制造的制造商。 Critical–决定性的:用来描述为了确保原料药符合规格标准,必须控制在预定范围内的工艺步骤、工艺条件、测试要求或其他有关参数或项目。 Cross-Contamination–交叉污染:一种物料或产品对另一种物料或产品的污染。 Deviation–偏差:对批准的指令或规定的标准的偏离。 Drug(Medicinal)Product–药品:经最后包装准备销售的制剂(参见Q1A) Drug Substance–药物见原料药 Expiry Date(or Expiration Date)-有效期:原料药容器/标签上注明的日期,在此规定时间内,该原料药在规定条件下贮存时,仍符合规格标准,超过这以期限则不应当使用。 Impurity–杂质:存在与中间体或原料药中,任何不希望得到的成分。 Impurity Profile–杂质概况:对存在于一种原料药中的已知和未知杂质的描述。 In-Process Control(or Process Control)-中间控制:生产过程中为监测,在必要时调节工艺和/或保证中间体或原料药符合其规格而进行的检查。 Intermediate–中间体:原料药工艺步骤中生产的、必须经过进一步分子变化或精制才能成为原料药的一种物料。中间体可以分离或不分离。 Manufacture–制造:物料的接收、原料药的生产、包装、重新包装、贴签、重新贴签、质量控制、放行、贮存和分发以及相关控制的所有操作。 Material–物料:原料(起始物料,试剂,溶剂),工艺辅助用品,中间体,原料药和包装及贴签材料的统称。

中国医药行业发展现状

医药行业就是我国国民经济得重要组成部分,就是传统产业与现代产业相结合,一、二、三产业为一体得产业。 其主要门类包括:化学原料药及制剂、中药材、中药饮片、中成药、抗生素、生物制品、生化药品、放射性药品、医疗器械、卫生材料、制药机械、药用包装材料及医药商业。 医药行业对于保护与增进人民健康、提高生活质量,为计划生育、救灾防疫、军需战备以及促进经济发展与社会进步均具有十分重要得作用。 新中国成立以来,特别就是改革开放20多年,我国已经形成了比较完备得医药工业体系与医药流通网络,发展成为世界制药大国。 据统计口径:我国现有医药工业企业3613家,可以生产化学原料药近1500种,总产量43万吨,位居世界第二。 改革开放以来,随着人民生活水平得提高与对医疗保健需求得不断增长,医药工业一直保持着较快得发展速度,1978年至2000年,医药工业产值年均递增16、6%,成为国民经济中发展最快得行业之一。 二、我国医药产业在国民经济中得地位自1997年以来,医药工业在国民经济中得地位稳步提高,主要经济指标占全部工业总额得比重,呈现稳步增长态势。 医药行业在国民经济中所占比重不大,以资产为主得规模比重仅为2%3%,效益指标相对高一些也仅为3%4%,就是我国实现经济效益得稳定来源产业之一,但并未进入支柱产业之列。

医药行业与人民群众得日常生活息息相关,就是为人民防病治病、康复保健、提高民族素质得特殊产业。 在保证国民经济健康、持续发展中,起到了积极得、不可替代得“保驾护航作用。 三、药品质量管理得三个重要标准质量就是药品得生命,质量无法保证得药品在某种意义上可以说就是毒品,不但不能治疗人体疾病,反而贻误治病时机,危及患者生命。 要想做好药店里得质量管理工作需要不断地查遗补缺,必须掌握三个标准。 这三个标准就是其她工作得基础,基础性工作如果做不好,就很难保证药品质量,也就难以达到方便顾客,保证人民用药安全有效得根本目得。 1、购进验收标准。 连锁药店得门店没有购进环节,只就是接受总部得配送,按照来货跟踪单与零售拨货单验收即可。 而单体药店在购进药品时,应注意对供货单位与从业人员得资质进行审核,索取相关资料,包括供货单位得药品经营许可证复印件、营业执照复印件、gsp或gmp证书复印件,以上均须盖有供货单位得公章;对供货单位销售人员应索取身份证复印件、毕业证复印件、授权委托书原件;另外还有双方签订得质量保证协议。 以上资料齐全,才可签订合同,实施采购行为。 从资质审查上把好关,不能完全提供以上资料得单位一般资信较

医药行业专业英语词汇词典

医药行业专业英语词汇 词典 集团文件发布号:(9816-UATWW-MWUB-WUNN-INNUL-DQQTY-

FDA和EDQM术语: CLINICAL TRIAL:临床试验 ANIMAL TRIAL:动物试验 ACCELERATED APPROVAL:加速批准 STANDARD DRUG:标准药物 INVESTIGATOR:研究人员;调研人员 PREPARING AND SUBMITTING:起草和申报 SUBMISSION:申报;递交 BENIFIT(S):受益 RISK(S):受害 DRUG PRODUCT:药物产品 DRUG SUBSTANCE:原料药 ESTABLISHED NAME:确定的名称 GENERIC NAME:非专利名称 PROPRIETARY NAME:专有名称; INN(INTERNATIONAL NONPROPRIETARY NAME):国际非专有名称ADVERSE EFFECT:副作用 ADVERSE REACTION:不良反应 PROTOCOL:方案 ARCHIVAL COPY:存档用副本 REVIEW COPY:审查用副本 OFFICIAL COMPENDIUM:法定药典(主要指USP、 NF).

USP(THE UNITED STATES PHARMACOPEIA):美国药典 NF(NATIONAL FORMULARY):(美国)国家处方集 OFFICIAL=PHARMACOPEIAL= COMPENDIAL:药典的;法定的;官方的AGENCY:审理部门(指FDA) IDENTITY:真伪;鉴别;特性 STRENGTH:规格;规格含量(每一剂量单位所含有效成分的量) LABELED AMOUNT:标示量 REGULATORY SPECIFICATION:质量管理规格标准(NDA提供) REGULATORY METHODOLOGY:质量管理方法 REGULATORY METHODS VALIDATION:管理用分析方法的验证 COS/CEP 欧洲药典符合性认证 ICH(International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use)人用药物注册技术要求国际协调会议 ICH文件分为质量、安全性、有效性和综合学科4类。 质量技术要求文件以Q开头,再以a,b,c,d代表小项: Q1:药品的稳定性 Q2:方法学 Q3:杂质 Q4:药典 Q5:生物技术产品质量 Q6:标准规格

医药行业特点及解决方案

神州数码ERP医药行业解决方案 解决方案说明 1、医药行业的产供销一体化解决方案 针对制药分销企业的不同情况,易飞采用组件化技术,为不同企业提供完整的解决方案。制药企业可以采用生产、成本、GMP、GSP、分销模块,批发企业可选用进销存、BI模块,连锁零售业则可以采用零售模块,对于具有多种业务型态的企业,整合易飞上述相关模块即可形成一体化的解决方案。 2、合理的配方管理;灵活的领料方式,简化操作的同时控制物料消耗 易飞系统的BOM对应着医药产品的配方信息,还可以将物料对应的加工工艺信息进行关联,从而清楚地反映产品的配方和工艺信息。一旦配方或工艺发生变化,易飞提供设计变更功能进行详细的信息变更追踪;并可通过权限控制相关信息的接触者。 不同物料的特性不同,在药品生产过程中的使用情况也不一样。操作者可以根据实际情况采取直接领料还是由系统根据成品入库情况自动扣料,从而简化操作。 3、联产品产出与费用分摊 易飞提供联产品与主产品的费用分摊比例定义,只要事先指定相应的联产品品种及费用分摊比例,在后续工单成本计算时系统就可以自动按照此比率去分担相应的费用,从而保证主联产品的成本准确性。 4、流通企业的GSP管理 为了方便医药流通业的质量管理,易飞提供了GSP系统模块。严格按照GSP法规的管理精髓,实现医药流通业的质量五关管控和相关的质量通报: ●进货渠道关

易飞详细记录往来单位(客户/供应商)及药品证照管理;对首营企业和品种执行严格的审批流程; ●到货验收关 易飞提供进货检验;销退检验;抽(送)检;不合格品管理 ●在库养护关 药品养护;质量复检通知;仓库温湿度纪录;仪器设备养护使用纪录;近效期催销表 ●出库复核关 ●售后服务关 商品质量查询;商品质量反馈;商品质量事故;药品不良反应纪录;用户质量查询;用户质量投诉 ●其他管理功能 药品停售管理;客户限销管理;员工限销管理 5、制药企业的GMP管理 针对制药行业生产管理,易飞提供了GMP系统模块。与GSP相比,GMP模块更强调与药品生产相关环节的质量管理工作。具体有: ●生产管理 批生产记录管理,内容包括:产品名称、生产批号、生产日期、操作者、复核者、相关操作与设备、相关生产阶段的产品数量、物料使用计算、生产过程控制记录及特殊问题记录。 工艺过程管理,易飞GMP模块可以跟踪到企业每一个工艺过程的质量信息,并根据标准自动判断是否合格。 ●检验信息

中国制药业现状分析

海量免费资料尽在此 ?? 正文显示:在线词典 【行业分类】医药 【地区分类】中国 【时间分类】 【文献出处】中国市场 【标题】中国制药业现状分析(2000年文献)(6596字) 【副标题】吴畏 【正文】 ????刚刚过去的1999年,是医药工业的利好年,全年利润超过90亿元,创近6年来最高水平。在外贸严峻的形势下,医药出口比1998年增长2%。国家经贸委医药司司长于明德说到今年目标更是底气十足:“今年要完成工业产值2230亿元,出口38亿元。”记者看到的统计表明,在17个工业行业中,医药行业的总资产贡献率排第五位,实现利润和全员劳动生产率排第七位。 ????似乎是提供个有力的旁证,近来股市在盛名之下的几匹科技黑马连折几阵之后,由40余家医药上市公司组成的“医药慢牛”却风光独好。有专家于是预言制药业正步入黄金时代,以1999年为例,中国人均药品消费为2.9美元,亚洲的日本为488.2美元,韩国为93.3美元,台湾为79.2美元,中国大陆市场潜能巨大,钱景金黄。 ????然而,就在今年初,恰恰是几家制药企业用自身的行动表明它们要提前关闭这扇刚刚开启的“黄金之门”。 ????药厂:曾掀降价狂澜 ????3月底,在上海举行的“全国新特药品交流会”上,我国基因工程制药骨干企业沈阳三生制药股份有限公司发布了一条令业内外瞠目的消息:该公司生产的干扰素产品“因特芬”价格下调60%,每支100万单位、300万单位和500万单位“因特芬”的零售价分别从原来的56.8元、160元和285元降到22元、66元和99元,相当于国产同类产品的三分之一,进口同类产品的五分之一。 ????据介绍,干扰素是目前国际上广泛使用的治疗慢性乙肝、丙肝、肿瘤、性病等顽症的有效药物。长期以来,干扰素的治疗费用十分昂贵,注射两次约需一个普通工人一个月的工资,而完成一个有效疗程需要注射60到100次,费用几万元,大大超越了中国老百姓的经济承受能力。干扰素市场有多大?据有关资料显示:目前我国有1.2亿乙肝病毒携带者,2000万乙肝病人,还有1000万肿瘤病人,有人计算过,全国有几十家制药企业生产干扰素,如果所有企业都加足马力生产,都不能满足整个国内市场需要的1%。然而,在需要使用干扰素治疗的几千万病人中,能用得起的不足1%。更悲哀的是,这几十家干扰素生产企业多年来一直局限在这1%的市场上你争我夺,互不相让。 ????对于60%的大降幅,沈阳三生制药股份有限公司董事长娄丹的解释是:“要降就一步降

医药行业的专业术语

1、走票:是指一些没有药品经营资质,但掌握较固定的销售渠道和药品来源的自然人,通过挂靠合法药品经营企业,在支付一定额度的税款或管理费之后,将自身药品经营行为“正当”化的活动,其本质是无证经营者使用有证企业的票据进行药品经营活动。 2、临床费:药品上市后,需要相关领域医生支持,并提供继续研究和观察,并针对合适患者进行推广应用中间所需要的费用,给临床医生处方的回扣就叫临床费(PMS)。 3、医院纯销:是指医院实际销售出去的销量,即上月库存量+本月进货-本月库存=纯销 5、终端:药品到患者手中使用的终级端口(医药、OTC药店) 6、VIP医生:对在终端推广处方上量快而大的医生的尊称 7、@手医生:对在终端推广处方上量快而大的医生的俗称 8、药贩子:对个体代理推广的经营者的俗称 9、临床杀手:对在终端推广上量快而大的医药代表的俗称 11、冲货:是大用的蹿货,数量更巨大 12、统方:医生的处方被药房收下后,是要被统计、保留几年的,你的品种根据药房人员对处方的统计得到每个月、每个医生实际开出多少,然后你按照这些数据,给医生临床费。 13、跑方:医生开了处方药,但病人没有去取药,但医生按开的处方量统计,这就叫跑方。 14、虚数:医生开了处方药,但医生可能虚报处方数量,或者因病人没有取药,导致处方统计数比实际纯销量大。

15、限方:医院对医生所开的每一张处方进行最高限量,最高不超过多少金额,其中规定检查费占多少比例?药品占多少比例? 17、招标采购:是由采购方发出招标公告或通知,邀请投标人前来投标,最后由招标人通过对投标人提出的价格、质量、交期、技术生产能力及公司实力进行综合分析,确定最合适的投标人作为中标人并对其签订供货合同的整个过程。 19、“扣率”:扣率是指批发价的百分比. 即药品批发价的折扣,如60扣就是批发价的60%.你进医院的一种药品批发价是15元,如扣率是70扣,则迸院价:15*70%=10.5元.药品进院当然是扣率越高越好了.同样的药品如90扣,则进院价就变成:15*90%=13.5元了.比70扣的进院价整整多出3元.这样你这个品种的利润空间就多了3元. 扣率=底价/批发价,批发价=零售价/1.15 批发价*扣率=医院回款价,零售价-医院回款价=医院利润 20、医院处方量:医生看病开出去的处方数量 21、医院门诊量:挂号看病的人员数量 22、药品穴头: 掌握药品进入医院通道的药品代理商,一般一个地方都有若干个“药品穴头”,他们和医院、药品监督管理部门、卫生主管部门都有特殊的关系,可以打通各种“关节”。有的“药品穴头”自己开有医药公司,有的挂靠在某一家或者几家医药公司名下。“药品穴头”一般代理着若干种药品,手下有许多业务员(或称“医药代表”)。一家医药公司的负责人告诉记者,现在连医药公司向医院供货都要找“药品穴头”帮

制药企业信息化的解决方案

制药企业信息化的 解决方案

制药企业信息化解决方案 1、前言 (5) 1.1行业分析 (5) 1.2 信息化的必要性 (6)

2、总体需求分析 (9) 2.1 企业经营现状及面临的挑战 (9) 2.2 信息化建设现状 (10) 2.3 信息化建设总体需求 (11) 3、信息化建设总体设计 (13) 3.1 管理模式确定 (13) 3.2总体框架描述 (16) 3.3总体目标实现描述 (19) 3.4 制药企业信息化实施进程 (20) 3.5总体方案价值体现 (26) 4、财务管理解决方案 (28) 4.1成本核算与管理解决方案 (28) 4.2资产管理 (33) 4.3应收应付管理 (33) 5、库存管理解决方案 (34) 5.1仓储管理需求分析 (34) 5.2仓储管理解决方案 (35) 5.3管理控制点 (37) 6、销售分销解决方案 (38) 6.1 销售分销需求分析 (38)

6.2 解决方案综述 (40) 6.3销售管理 (40) 6.4分销资源规划 (44) 6.5 销售渠道管理 (47) 6.6目标客户与业务员管理 (48) 7、采购管理解决方案 (49) 7.1采购管理需求分析 (49) 7.2采购管理解决方案 (50) 8、生产管理解决方案 (54) 8.1生产管理解决方案特点 (54) 8.2 ERP生产制造解决方案 (54) 9、质量管理(GMP)解决方案 (60) 9.1 GMP需求分析 (60) 9.2质量管理的基本资源管理 (61) 9.3质量管理解决方案 (62) 10、实施信息化的风险与价值 (65) A、风险规避 (65) B、价值体现 (70)

我国医药行业现状与发展

我国医药行业现状与发展 东北制药(000597)和华北制药(600812)同属医药行业上市公式,所处的子行业介乎原料药行业与制剂药行业之间。在进行财务报表分析之前,本部分先对我国的医药行业及其子行业进行简要的概述。 (一)我国医药行业的现状 1.我国医药行业的概况 医药产业是世界上公认的最具发展前景的国际化高技术产业之一,也是世界贸易增长最快的朝阳产业之一。从2003年至2009年,我国医药行业工业产值从3103亿元增长到10382亿元,平均年复合增长率达22.30%,高出同时期我国国内生产总值平均年复合增长率近6个百分点。截止至2009年底,我国年主营业务收入在500万以上的制药企业共计6807家,其主营业务收入共计9087亿元,从业人数共计160万人。 数据来源:中国统计局 图1 我国医药工业产值及增长率 从地域分布来看,我国沿海个别省份以及重庆和湖北的医药行业发展较为迅速,长江以南各省次之,而西北各省发展较为落后。

数据来源:万得(Wind)资讯二级行业分类“制药、生物科技与生命科学行业” 图2我国医药行业上市公司的地域分布 2.医药行业的分类 按照医药行业十五规划的划分,目前我国医药行业可以划分为十三个子行业,其中较为重要的六个子行业为化学制剂药、化学原料药、中成药、生物制药、卫生材料和中药饮片,它们2009年的行业规模分别达到2466亿元、1777亿元、1699亿元、753亿元、452亿元和431亿元。由于行业的规范和竞争的加剧,医药行业的毛利率在2002年至2010年呈现整体下降的趋势,同时,得益于行业重组和政策扶持,医药行业的净利润率则呈现整体上升的趋势。 数据来源:CEIC 图3 我国医药行业及其主要子行业的毛利率趋势及分布

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